碱制药原料鉴别

发明专利鉴别蜂胶真假 五道检测关口看护原料　　――杭州蜂之语蜂业有限公司十年潜心钻研蜂产品检测防假技术抵御假冒　　“到底现在有多少蜂产品的质量是安全可靠?”　　“潜规则存在有10年了，到底有没有人能够鉴别出蜂产品的真伪?”　　最近一段时间以来，蜂蜜和蜂胶等蜂产品造假的潜规则被媒体揭露，一时间引起了消费者的高度关注，他们为了自己的消费安全大声疾呼。　　其实媒体曝光的这些假冒蜂产品还是有技术手段可以鉴别出来的。在接受记者采访时，不止一位业内专家表示，虽然目前法定的检测标准有些滞后，但是鉴别蜂产品的办法还是有的，只不过是这些办法目前还是属于科学研究的成果，还没有上升到国家标准，还不能成为执法检查的依据。　　专家介绍说，浙江大学和一些有良心和责任感的企业在科研和生产实践中积极开展研究，已经形成了几种成熟的鉴别检测方法。杭州蜂之语蜂业有限公司就是这样一家企业，他们自1998年首次发现蜂产品原料存在掺假现象以来，就一直把防假技术研究作为公司的核心工作，并且成功地把这些技术方法应用到实际生产中。　　 图为质检中心实验室一角。　　虽然亚洲养蜂业联合会主席SIRIWAT WONGSIRI教授第一次到这家公司就大声惊叹：“我非常震惊在中国蜂业界能看到如此好的加工企业，我要让全世界的蜂业同仁都来中国看一看。”　　虽然这家公司10年来陆续在检测设备和检测技术的软硬件建设上投入了上千万元巨资，建立了国家认可的业内一流的检测实验室，研究出了获得国家专利的真假蜂胶原料鉴别技术，建立了有五道关口的蜂蜜原料检测程序，来保证产品纯正。　　虽然最挑剔的日本人也对这家公司产品给予充分肯定，让公司的蜂皇浆产品占据日本市场三分之一的份额。　　但是在国内失灵的市场中，它却没有办法从假冒伪劣的包围中脱颖而出，无法有效把自己安全优质的蜂产品送到尽可能多的消费者手中。　　这家公司就是杭州蜂之语蜂业股份有限公司。　　资料显示，蜂之语有累积10多年的品牌美誉度，有占地约6.7公顷的现代化厂房，数千名员工，还有遍布江浙沪的200多家专卖店和近10万名会员……在很多人看来，拥有这些资本的保健食品生产企业，销售应该至少在5亿元以上，而蜂之语现在的年销售只有1亿元。　　公司负责人钱志明不无伤感地说，蜜蜂养殖和蜂产品加工，向来被人称为甜蜜的事业，但是面对横行的假货，他们的内心却是充满了苦涩。面对泛滥的假冒，他们选择了坚守，坚守良心和品质，苦练内功，等待市场规范的那一天。　　为什么好产品没有人要。　　那是因为假冒太强大，强大到了以假乱真，劣币驱良币的程度。　　钱志明说，由于便宜的假货、劣质货太多，慢慢的，蜂之语的新客户少了，老的客户虽然买你的东西，但也怨声载道，以为企业有暴利，一边吃，一边抱怨。　　每每听到这样的反馈，钱志明都感觉像是哑巴吃黄连，有苦说不出。　　据介绍，从2004年~2007年，“蜂之语”每年的增长速度保持在30%左右，而近两年，这一数字下降到了10%，今年前10个月，销售居然刚刚和上年持平。　　尽管日子越过越艰难，但是钱志明和他的“蜂之语”并没有气馁，在国内蜂产品假冒伪劣愈演愈烈的情形之下，依然坚守洁身自好、踏踏实实追求品质。　　钱都花在“里子”上　　建成国内一流实验室　　对于保健品行业来说，“面子”工程最重要。一般企业都会把大把的钞票花在广告宣传上，但是“蜂之语”却反其道而行之，而是把大部分的资金都花在了如何提高产品质量上。而且钱志明和同事们有一个朴实的观点，一流的产品品质需要有一流的检测手段做保证。因而从1995年起，蜂之语就筹资投建检测中心。当业界几乎所有企业还在用人工品尝的方式来测定蜂王浆质量时，“蜂之语”已经开创行业先河，引进全国第一台高效液相色谱仪。　　此后企业在检测装备上的投入就没有停止过，为了提高检测水平，先后投入了1000多万元资金购置检测设备。目前，检测中心现有试验面积1500平方米，配有LC/MS/MS液质联用仪、高效液相色谱仪、气相色谱仪、酶联免疫分析仪、紫外可见分光光度计、原子吸收分光光度计等检测设备。　　2007年，浙江出入境检验检疫局领导来蜂之语检查指导工作时特别指出，蜂之语检测中心已具备了完善的检测能力，要积极推进国家实验室的认可。为此，蜂之语检测中心开展了包括完善管理制度、规范检测标准、补充各种操作规程、提高检测人员业务素质培训等工作。　　2008年，浙江出入境检验检验局将蜂之语公司检测中心列入省级出口企业实验室认可的6家试点实验室之一，并于当年10月顺利通过了专家组的审核。　　“完全没有想到在我国蜂产品企业中会有这样的实验室规模和管理水平。”2009年9月，国家认证认可委员会专家在考察了蜂之语的实验室后对蜂之语检测中心大加赞赏，认为蜂之语检测中心在蜂产品行业里是顶尖的。同年10月国家认可委安排专家对蜂之语检测中心进行初评。　　2010年4月16日，国家实验室认证认可委员会寄来了认可证书，从此，杭州蜂之语蜂业股份有限公司检测中心，成为我国蜂行业企业中率先获国家实验室认可的企业实验室。　　加强与科研院专家的技术合作，积极与质检主管部门的沟通，是“蜂之语”加强企业检测科研实力的另一个有力手段。“蜂之语”与浙江大学签订5年的合作协议，与浙江省中医药研究院，中国养蜂学会等单位形成了长期合作的机制。而与浙江出入境检验检疫局不定期的交流，特别是请浙江出入境检验检疫局的专家每年1~2次为全体职工进行产品质量安全方面的讲座培训，极大地提高了职工产品质量安全意识。同时，“蜂之语”每年定期与日本蜂产品实践家进行技术交流，使“蜂之语”对产品的检测水平和对产品质量要求的把握始终走在前面，保持了“蜂之语”在蜂产品行业中的领先水平。　　钻研防假冒技术　　率先建立了我国蜂胶指纹图谱库　　“蜂之语一直从原料控制着手，与假冒伪劣作斗争，发现行业内有什么问题，马上就解决。”　　在蜂之语采访，碰巧看到了一本大红证书，是由杭州市科技局颁发的，原来蜂之语研究的一种鉴别蜂胶真假的科研成果――《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》获得了杭州市科技进步奖三等奖。公司检测中心主任周萍告诉记者，这个鉴别方法是12年前开始研究的，已经在2009年获得了国家发明专利保护。也就是说，蜂之语与假蜂胶的斗争，已经持续了10多年了。　　周萍说，蜂之语第一次发现蜂胶有假是在1998年。当时的假蜂胶可以用感官鉴别的方法来作明确判断，但如果制假手段越来越高明，以至于用感官方法不能鉴别真伪的时候，该怎么办?他们首先想到的是应该可以使用仪器检测的手段来解决，于是他们就从利用现有的仪器开始，研究蜂胶真伪鉴别的方法，2006年又去买国际上最先进的仪器，200万元一台，仪器买回来之后，又开始收集全国及世界各国的蜂胶原始样本，全部收集回来，总共是56个样本，然后利用HPLC指纹技术，一个样本一个样本地建立蜂胶的指纹图谱，通过比较液相指纹图谱中的选定共有峰的特征来判断蜂胶真伪，经过多年的摸索，方法不断成熟，最终建立起了我国蜂产品行业的种类最齐全的蜂胶指纹图谱库。　　到现在为止，蜂之语是我国蜂产品行业率先拥有这样的蜂胶指纹图谱库的企业，有了这个蜂胶指纹图谱库，什么样的蜂胶产品，只要测出来一对照，是真是假就全都清楚了。　　在研究中，蜂之语公司的技术人员先后撰写了《蜂胶在生产加工过程中的几个关键问题》、《一种利用液相指纹图谱鉴别蜂胶真伪技术的研究》、《蜂胶在不同载体中的抑菌试验研究》等多篇高水准的论文，发表在国家一级专业期刊《蜜蜂杂志》和《中国蜂业》上。　　2009年，蜂之语的蜂胶真伪鉴别技术被国家知识产权局授予了发明专利，专利号是ZL200510060230.8。　　从源头防假　　五道关口筛查蜂蜜原料　　和蜂胶一样，蜂蜜的造假多年来也十分严重，而且造假手段不断升级。　　据了解，控制蜂蜜质量的现行蜂蜜国家标准GB18796-2005，是国家强制性标准，其中的真实性指标是用来判断蜂蜜的真伪的，是强制性质量指标，蜂蜜产品必须符合要求。这个蜂蜜的真实性指标就是碳4植物糖，检测标准是秦皇岛出入境检验检疫局发布的国家检测标准GB/T18932.1《蜂蜜中碳-4植物糖含量测定方法 稳定碳同位素比率法》。国家标准出台的当时，确实对蜂蜜的掺假行为起到了很好的抑制作用，蜂蜜市场得到了净化。然而，没有多久，市场上就出现了碳-3植物糖，即以大米、甜菜等为原料的糖浆，而国家标准检测的是碳-4植物糖(即以玉米、甘蔗为原料的糖浆)含量。所以，近来越来越多的碳-3植物糖浆开始用于蜂蜜的掺假，而这种掺假的蜂蜜完全能够通过碳-4植物糖检测，也就是说符合国家标准。因此，现行国家标准已经不适用现在蜂蜜市场的实际情况，大部分掺假蜂蜜按现行国家标准检验都符合要求，而新版蜂蜜国家标准正在修订之中。这也是不法厂家造假猖獗的一个原因。　　为了保证自己不受假冒侵害，蜂之语潜心搜集国内外各种检测方法并结合自己的研究，制定了蜂蜜原料的五步检测法，即每一批蜂蜜原料在入库前都要经过五道检测关口。　　第一关是蜂蜜感官鉴别。　　第二关是国家标准要求的碳-4植物糖检测。　　第三关是TLC试验：通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖。　　第四关是羟甲基糠醛(HMF)含量检测。　　第五关是蛋白质含量分析。　　在五次检测中只要有一项达不到要求，原料都被退回。　　要保证蜂蜜的真实性，还必须从源头和原料抓起。蜂之语还建立了一套严密的蜂农管理制度，把握好蜂农源头关。蜂之语早于2002年建立了蜂业合作社，对加入合作社的蜂农进行信誉评定、登记，并报出入境检验检疫局备案，公司聘请专家、技术员对合作社蜂农进行养蜂指导和现场养蜂生产监督，确保产品的真实性。　　在生产过程中，蜂之语蜂蜜还需要检测二次质量指标，一次是在浓缩后，检测蜂蜜的水分、色度和微生物 另一次是灌装前，检测同样项目，以监控生产过程中是否存在异常，确保生产的顺利进行。　　蜂之语蜂蜜在包装完毕前要取样按照国家标准要求进行检测，另有留样备查。只有成品检测结果完全符合国家标准要求，才可以出具产品检验合格证。　　整个生产进程中，蜂之语蜂蜜生产车间的洁净度为10万级，完全按照保健食品GMP的要求进行生产环境洁净度的设计要求，其生产过程的生产管理要求也是完全按照GB17405保健食品GMP的要求。同时，执行ISO9001国际质量管理体系标准、ISO22000(HACCP)国际食品安全管理体系标准、ISO14001国际环境管理体系要求，四大管理体系整合，对产品生产全过程进行控制与监督，确保产品质量。　　相关链接　　蜂之语蜂蜜原料　　五道检测关口　　第一关是蜂蜜感官鉴别：蜂蜜与高果糖浆有着不同的感官，蜂蜜有花香，味鲜而甜润略酸，滋味饱满，富于光泽，而糖浆就没有。掺入糖浆的蜂蜜，天然的花草香气弱小，味道也比较单一，口感不丰满，没有蜂蜜独有的鲜味，颜色比不掺假的蜂蜜要浅。　　第二关是碳-4植物糖检测：这是目前蜂蜜国家标准真伪鉴别的一个指标，市场中仍有碳-4植物糖的假蜜在流通，因此很有必要检测。　　第三关是TLC试验：即通过薄层层析的方法检测蜂蜜中的寡糖，因为高果糖浆在制备过程中，淀粉中的高分子糖类被残留在蜂蜜中，检测这些糖能够判定蜂蜜的真伪。出口日本的蜂蜜必需通过TLC试验，我国有一个国家检测标准：GB/T18932.2-2002蜂蜜中高果糖淀粉糖浆测定方法――薄层色谱法。现在已经有部分糖浆生产企业能够生产高纯度的产品，能够通过TLC的试验。　　第四关是HMF的控制检测：蜂之语研究发现，新鲜的蜂蜜羟甲基糠醛(HMF)含量为零，随着贮存时间延长、或者蜂蜜加工时受热，其含量会慢慢升高 而高果糖浆是淀粉的水解物，淀粉水解、脱色精制后，最后需要加热浓缩，以达到蜂蜜相似的水分含量，才有利于产品的保存。经过检测，糖浆中的HMF在16mg/kg~163mg/kg之间，因此掺入糖浆的蜂蜜原料HMF必须被检测出来。国家《蜂蜜》标准中HMF的质量标准是小于40mg/kg，而蜂之语原料蜂蜜中HMF的质量标准是小于2mg/kg。　　第五关是蛋白质含量分析：蜂蜜因为蜜蜂在采蜜时混入蜂花粉，因此蜂蜜中有一定的蛋白质，其含量一般为0.1~1%之间，如果原料中的蛋白质未被检出，或者小于0.05%，则怀疑掺假。　　蜂胶、树胶和掺黄酮类化合物的指纹图谱　　 　　典型的蜂胶HPLC指纹图谱(1、2、3、5号峰信号强)　　 　　典型的杨树胶HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱， 3、5号峰无信号或者很弱)　　 　　典型的杨树胶中掺入芦丁、槲皮素的蜂胶制品HPLC指纹图谱(1、2号峰信号弱， 3、5号峰无信号或者很弱，芦丁、槲皮素峰信号异常高)

上海汉尧展位N5馆A402023年6月19-21日上海新国际博览中心 欢迎各行业伙伴莅临参观交流！2023年”第二十一届世界制药原料中国展”暨第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展 (CPHI & PMEC China 2023) 将于6月19-21日在上海新国际博览中心再启新征程。会议紧跟国内外行业政策，把握业内创新趋势，利用丰厚的行业资源，为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，为国内药企拓展全球人脉网络提供有力支撑。此次展会，上海汉尧作为行业内专业的实验室仪器、设备及消耗品综合服务商将携知名品牌PST旗下Rotronic监测系统、分析实验室通用耗材（如YMC色谱产品，贺利氏特种光源，DWK玻璃制品等）、interchim专为有机纯化制备实验室设计的小型台式质谱仪expression CMS & puriFlash、PESCHL光化学反应系统及废气处理设备亮相现场，欢迎各行业伙伴莅临N5馆A40展位交流指导、共谋发展！展位 产 品 介 绍 为您的纯化、鉴定工作提供独一无二的解决方案 适用于有机小分子、天然产物、杂质鉴别、多肽，寡核昔酸、蛋白质，生物制品、代谢物分离、痕量物质富集等分析方法。 Rotronic监测系统 Rotronic的RMS监测系统能够适用于各种应用场景，提供一站式解决方案。 超高交联树脂吸附脱附技术与一体化装置 该装置广泛应用于医药、农药、精细化工 、石油化工等行业的中高浓度有机废气的治理和回收。 光化学反应系统 PeschlUltraviolet GmbH提供高效光反应系统，可用于实验室研究，中试放大，工业生产等应用场景。 分析实验室通用耗材自2009年成立以来，上海汉尧一直专注于为中国生物制药/食品/化工实验室等相关领域的用户提供高品质的产品和技术服务。

展会信息 "第十五届CPhI世界制药原料中国展"与"第十届P-MEC世界制药机械、包装设备与材料中国展"将于2015年6月24-26日在上海浦东新国际博览中心盛大开幕。 上海凯来实验设备有限公司携手Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪、Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪、Thermo?? microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪、Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪、Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪、ESI prepFAST在线自动稀释系统、贝克曼库尔特 LS13320系列全自动激光粒度分析仪、贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪、Alpine e200LS型气流筛分机、TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器、TSI AEROTRAKTM便携式激光粒子计数器9500系列等高端产品亮相本届展会。届时，凯来公司技术专家将会对各类产品进行详细介绍，请莅临凯来展位N1C81，我们将为您提供全面的解决方案! Cobalt RapID空间位移拉曼光谱仪 特点：可以透过厚的覆盖层检测到高质量的拉曼光谱信号，实现物料和容器的同时鉴别。扩展了对透明容器、不透明和有颜色的容器，甚至是多层纸质或塑料袋这类包装进行光谱鉴定的通量。只需几秒钟，无需繁琐费力的取样，可以做批量检测或鉴别。 Pion &mu DISS Profiler在线紫外微量溶出仪 特点：微量溶出，打破常规的900mL大溶出杯做法大量节约了时间和宝贵的API，可以大大提高药物早期筛选的进度可在线实时监测样品溶出效果，获得一个更为细节的性能分析结果，且完全符合QC和GMP的要求 Thermo microPHAZIRTM Rx手持式近红外光谱仪特点：内置条形码阅读器节省时间，提高检测效率能避免操作者及环境的影响100% 全检改善供应链的风险管理内置的数据库包含超过100 种的常用原料 Thermo TruScan RM手持式拉曼光谱仪特点：快速符合法规更广的物料覆盖面智能易于使用轻便取样鉴定成本低，仓库周转率高 Thermo TruScan GP手持式拉曼光谱仪特点：快速更广的物料覆盖面智能使用方便轻便 ESI prepFAST在线自动稀释系统 特点：准确混合样品稀释液及内标由单标溶液自动校准仪器，建立标准曲线自动稀释样品 LS13320系列全自动激光粒度分析仪特点：检测器数量最多，共126/132枚检测器固体半导体激光光源，7万小时以上开机使用寿命多波长、偏振光专利技术，高分辨率的亚微米分析双透镜专利技术采集小颗粒信息全自动干、湿两法分析样品 贝克曼库尔特 DelsaMax 电位/纳米粒度分析仪特点：*的样品量最快捷的分析成就最极致的结果 Alpine e200LS型气流筛分机特点：结果准确，可重复性高操作简单，节省时间仪器被广泛的应用在医药、化工、造纸、食品、橡胶、塑料、矿业等行业粉状物料的粒径分析 TSI 9510-BD Biotrak 实时浮游菌粒子计数器特点：0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 符合所有ISO 21501-4要求 拥有OPC粒子计数器所有功能 TSI ROTRAKTM 便携式激光粒子计数器9000系列 特点：0.5到25&mu m的粒径范围 同时显示高达6通道的检测数据 100 L/min的流速 符合所有ISO 21501-4要求 洁净室过滤器测试的*选择 10, 000个数据数据储存和999个测试位置 以太网和USB输出（可以用U盘直接导出数据） 业界最响的声音报警（声音大小可调） 简单的触摸屏操作 关于CPhI世界制药原料中国展CPhI中国展自2001年由欧洲博闻展览咨询有限公司 (UBM Live)、中国医药保健品进出口商会(CCCMHPIE）及上海博华国际展览有限公司（UBM Sinoexpo）联手引入中国，凭借良好的市场发展契机、优质的国内外观众资源以及丰富的办展经验，在数年内迅速发展壮大，从*届6,200平方米的展出面积发展至目前的140,000平方米，已成为亚洲首屈一指的制药工业贸易平台，展出规模位居CPhI全球九大系列展之首，闪耀全球。 经过十五年的能量积蓄，CPhI & P-MEC中国展将以更大的规模、更多的商机、更优质的服务再次辉煌绽放。2015展会规模将迎来2,800余家企业同台展示，串联来自医药产业链上下游9大板块，包括制药原料、合同外包、生物制药、天然提取物、制剂、制药与包装设备、包装材料、实验室仪器以及环保与洁净技术。 关于凯来上海凯来实验设备有限公司成立于2004年，主要经营进口实验室仪器，总部位于上海张江高科，目前在北京，广州，重庆，杭州，南京，青岛，西安，合肥，武汉等地设有办事处，福建设有联络点。 凯来最值得骄傲的地方，是拥有一支专业、年轻、充满活力的团队，员工都具备扎实的专业基础，认真负责的态度。我们的关注点不仅在于销售，更在于提供完善的售后服务与解决方案。 凯来致力于成为一个专业、灵活、周到的生命科学和化学分析实验室仪器供应商，以快捷的业务模式为客户提供性能卓越、质量可靠、价格合理的产品和服务。 更多信息请登录凯来官方网站：www.chemlabcorp.com扫一扫，关注凯来官方微信：SHChemLab

近年来，伴随我国经济高度发展、健康服务业蓬勃增长，中医药在我国医疗卫生体制的地位日益凸显。特别是今年，面对新型冠状病毒肺炎（COVID-19）重大疫情，中医药更是全方位、全过程发挥了重要作用，全国确诊患者使用率达80%以上。中药材为中医药行业健康发展的基础，合格、有效的中药材是居民健康生活的保障，中药材的安全性问题因而受到极大关注。拉曼光谱技术是一种非接触，无损的快速检测技术，能方便地给出物质的结构、组分等指纹信息，并且能从分子层面上识别各类物质及晶型结构，非常适合用于制药过程及药材来料检测。虽然红外吸收光谱技术已经广泛地应用于制药行业，但其具有一定的局限性。与红外吸收光谱相比，拉曼光谱具有如下明显的技术优势：光谱分辨率更高，能给出更多的光谱细节，信息更加丰富；拉曼测试简单，不需要制样；具有更好的共焦显微性能，空间分辨率达到亚微米级，可给出样品的精细化学组分分布图像；可在线原位分析；可更加直接的与多变量校正、回归分析结合，从而进行定量分析。显微拉曼以上特点决定了拉曼光谱在制药的各个环节中都具有巨大的应用潜力，如：原料筛查；过程监控，包括反应、晶化、配药、干燥、混合等；晶型识别；有效成分和赋形剂的表征等。以下原材料检测就是奥谱天成的拉曼光谱仪在药物中的典型应用之一。随着三七等中药市场的火爆，劣质、掺假等现象也变得日益凸现，拉曼光谱分析技术是解决这一问题的有效手段之一。三七药材化学成分复杂，主要包括多糖、黄酮类化合物和吡格里西啶类碱等化合成分。其中，每一种化学成分都对应着唯 一的拉曼光谱，每条光谱具有其特有的特征峰值。拉曼光谱鉴别中药材的原理过程:首先借助奥谱天成高灵敏度、高分辨率的拉曼光谱仪，测出待测样本的拉曼光谱；然后作光谱预处理，再基于谱峰识别算法，求得拉曼光谱特征峰值的位置；最 后通过比对中药拉曼光谱数据库，即可实现中药材的无损识别和分类。共焦显微拉曼光谱仪测试三七光谱图三七样品在显微共振拉曼光谱仪 785nm 激发光波长激发条件下，获得了一条含有很多特征峰值的拉曼光谱。将特征峰值的位置与表1 数据对比，可以判定该三七的光谱特征峰值与表 1 中不同化学成分的特征峰值位置基本吻合，进而可鉴定出实验样品三七以及其品质的优劣。《中国药典》作为中国生产、供应、使用和管理部门检验药品的权威法典，已经在2010年版的附录中增加了拉曼光谱法的指导原则，今后势必会有越来越多的研究单位和企业关注拉曼在制药和药检方面的应用，我们也会不断拓展拉曼在该领域的表征方法，提供拉曼在药物成分定量研究、相态测定、药物结晶过程研究、生产过程实时监测以及药理研究等方面的信息。更多关于拉曼应用于制药方面的方案，欢迎交流！

通微公司成功参展2012年6月25日至27日在上海浦东新国际博览中心举行的&ldquo 第十三届世界制药原料中国展（Cphl China）&rdquo ，作为国内色谱分析领域重要的技术先驱型企业之一，公司带去了专门针对药品行业企业的新的液相色谱分析技术仪器，和专业的技术服务团队，完美实现了行业间动态交流，推进了国内液相色谱分析技术与制药行业在未来的更深层次发展与合作。中国作为全球制药领域第三大市场，已日益成为医药行业焦点，世界制药原料中国展CPhl China是亚洲地区规模最大、层次最高的国际性医药展会，有20多个国家和地区的3000多家企业参展，汇聚海内外制药领域供应与采购的专业人士。此次展会，通微公司精心展出了世界**技术的加压毛细管电色谱系统TriSep-2100、国内性价比超高的液相色谱系统EasySep-1020、国内最高配置的蒸发光散射检测器UM 5000（BCEIA金奖），以及通微公司旗下苏州环球色谱有限责任公司自主研发生产的Global液相色谱柱、中国区独家代理的核壳型HALO液相色谱柱、德国BISCHOFF液相色谱柱等。以上仪器设备均受到市场广泛好评，具有较强的市场接受和信任度，现场参观咨询人员络绎不绝，我们的服务团队也积极主动的与咨询人员进行交流沟通。由于药品、制药行业分离检测物质成分复杂多样，通微公司研发团队已经准备好不断开发出新的分析方法包服务于用户，同时我们热忱欢迎用户向我们咨询并提供样品测试。帮助客户解决实际问题，是通微公司全体人员的责任和荣誉。此次会展，是一次制药行业的盛会，更是国内液相色谱分析行业一次透视需求，不断创新和改进技术的机会，在攀登国际领先技术巅峰的道路上，我们从未停止脚步。。。。。。。

桑翌技术（北京）有限公司将参加6月23日至25日在上海举办的&ldquo 2009世界制药原料中国展&rdquo 暨&ldquo 世界制药机械,包装设备与材料中国展&rdquo （CPhI , ICSE China & P-MEC China 2009）。届时将向大家展示julabo高精度动态温控化学反应系统、超声化学反应系统、光化学反应系统、压力反应系统，infors恒温培养摇床、实验室台式小型发酵罐、全自动发酵系统等。欢迎大家莅临参观交流。 展会信息如下： 2009世界制药原料中国展（CPhI China 2009） 时间: 2009年6月23日至25日 地点: 上海浦东龙阳路2345号 上海新国际博览中心 展位号: 东一馆 A14

仪器信息网讯 第十四届中国制药原料药展于2014年6月26日在上海新国际博览中心开幕，来自20多个国家和地区的2500余家制药、分析仪器、制药设备等类型企业参加了本次展览会。本届展会联袂同期举办的&ldquo 2014世界合同定制服务中国展&rdquo (ICSE China 2014)、&ldquo 2014世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo (P-MEC & InnoPack China 2014)以及&ldquo 2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo (LABWorld China 2014)，组成了亚洲医药行业超级盛会。开幕剪彩　　世界制药原料中国展网罗制药行业全产业链，成为业内人士与国外供应商、买家交流与贸易的沟通平台，是业内人士把握最新商机、了解与制药行业相关的市场最新动向重要途径之一。与往届相同，本届展会依旧将展品分区展示，展品涉及原料药、天然提取物、生物制药、合同定制、中间体及精细化工、原辅料与制剂等。　　与往届相比，同期举行的2014世界生化、分析仪器与实验室装备中国展参展的制药相关分析仪器厂商大幅增长，本届会议参展企业近百家，涉及生化仪器、分析仪器、实验室成套/配套设备、行业专用检测仪器等产品，并且在本届展会上推出首届"InnoLAB&mdash &mdash 前沿实验室仪器与解决方案展示秀"活动，赛默飞世尔、马尔文、赛多利斯、颇尔、安东帕、珀金埃尔默、梅特勒-托利多等品牌参与了本次活动。InnoLAB&mdash &mdash 实验室样板房展示活动现场　　本届展会参展的分析仪器及耗材相关厂商众多，以下为部分参展仪器厂商。赛默飞世尔科技梅特勒-托利多中国劳达贸易(上海)有限公司德国赛多利斯集团珀金埃尔默仪器(上海)有限公司奥地利安东帕（中国）有限公司英国马尔文仪器有限公司大昌华嘉商业(中国)有限公司德祥科技有限公司北京创新通恒科技有限公司江苏汉邦科技有限公司博纳艾杰尔科技利穗科技(苏州)有限公司上海通微分析技术有限公司北京北分瑞利分析仪器(集团)有限责任公司月旭材料科技(上海)有限公司东曹(上海)生物科技有限公司杭州泰林生物技术设备有限公司依拉勃(中国)昭和电工科学仪器(上海)有限公司上海同田生物技术股份有限公司上海人和科学仪器有限公司波尔过滤器(北京)有限公司优莱博技术(北京)有限公司普兰德(上海)贸易有限公司ATAGO(爱拓)中国分公司必达泰克光电科技(上海)有限公司上海安谱科学仪器有限公司上海泰坦科技股份有限公司杭州雪中炭恒温技术有限公司成都格莱精密仪器有限公司北京振翔工贸有限责任公司无锡加莱克色谱科技有限公司广州研创生物技术发展有限公司北京兰贝石恒温技术有限公司上海一恒科学仪器有限公司上海比朗仪器有限公司上海仪迈仪器科技有限公司艾吉析科技(北京)有限公司深圳市一正科技有限公司郑州长城科工贸有限公司济南鑫贝西生物技术有限公司仪器信息网

2013年6月25-27日，&ldquo 第十三届世界制药原料中国展&rdquo 暨&ldquo 2013世界合同定制服务中国展&rdquo （CPhI, ICSE & BioPh China 2013）将携手&ldquo 2013世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo 暨&ldquo 2013世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo 如期而至，在上海新国际博览中心再度掀起全球医药行业人士齐聚一堂的热潮。2013年展会规模将达12万平方米，届时将汇集来自20多个国家和地区的2,500余家企业，以更大规模、更多展商、更全面的展示范围吸引近45,000名海内外专业观众莅临现场，在为广大参展企业提供无限商机的同时，彰显中国原料药市场在国际市场上举足轻重的地位。北京安唯安实验设备有限公司将在展会上向中国及亚洲的制药行业用户重点介绍的有关产品,例如比利时ProCepT公司的药物研发专用的喷雾干燥器、高剪切制粒机、包衣锅、流化床制粒包衣机；瑞士Labomatic公司的制备型HPLC、全自动液体操作系统、全自动收集器等；瑞士IST公司的颗粒图像快速分析仪等。北京安唯安实验设备有限公司的展位号为：W2G58。更多信息请关注！Beijing AnWeiAn Lab Equipments Co.,Ltd北京安唯安实验设备有限公司Add: Rm.4029, Yunhang Building, No.9 Kunminghu Nanlu, Haidian, Beijing, PR.China地址：北京市海淀区昆明湖南路４０２９室Post code:100195Tel: +86 10 88132032Fax:+86 10 82386759Web: www.al-tt.comNetShow: www.instrument.com.cn/netshow/SH102845/

规模再创新高，续写华彩新篇　　2012年6月26-28日，由欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM Live)和中国医药保健品进出口商会主办，上海博华国际展览有限公司(UBM Sinoexpo)协办的“第十二届世界制药原料中国展”暨“2012世界合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & BioPh China 2012)以及“2012世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2012世界生化、分析仪器及实验室装备中国展”(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2012)在上海新国际博览中心成功举行。　　2012年展会在展出面积和参观人数上均取得了新的突破——总展出面积近12万平方米，是迄今为止规模最大的一届，其中制药原料展面积达8万余平0方米，制药机械、包装材料、实验室仪器展共3万余平方米 展会共吸引全球2,229家企业踊跃参展，包括来自21个国家和地区的176家海外公司。虽然开展期间上海连日暴雨，但依然阻挡不了专业观众的观展热情，为期三天的展会观众数量首次突破4万大关，达到40,928人次，较2011年增长近10%，其中海外观众为9,469人次，范围覆盖全球109个国家及地区。各项连年增长的数据无不表明CPhI中国展正越来越受到全球制药企业的关注，其品牌效应已深入人心，成为反应世界制药原料市场变化的晴雨表。　　今年展会首次实现分区展示，主办方为便捷观众的参观路径，根据产品将展会划分为不同专/展区进行集中展示，包括原料药、天然提取物、精细化工与中间体、合同定制、生物制药、制药机械、医药包装材料、环保与洁净技术、实验室仪器及综合类十大专/展区。这一贴心的设计得到了观众的广泛好评，为观众寻找相关产品供应商提供了极大便利。　　为更好地促进企业与观众之间的信息互动，展会期间主办方还精心策划了170余场会议，包括高端论坛、专业研讨会及展商技术交流会等，内容涵盖药品生产、出口战略、投资合作、仿制药、新药研发、生物技术、制药工程、药厂信息自动化、制药环保与洁净、药品安全等多个方面，结合国内外最新政策法规、行业热点话题、实用技术应用等，满足了观众了解行业前沿信息和技术交流的需要。此外，由“CPhI制药在线”举办的第二届买家采购会也取得了不俗的反响，成功为来自9个国家的企业安排了106场贸易洽谈配对，涉及产品多达451种，获得了供求双方的一致认可。　　“第十三届世界制药原料中国展”暨“2013世界合同定制服务中国展”(CPhI, ICSE & BIoPh China 2013)及“2013世界制药机械、包装设备与材料中国展”暨“2013世界生化、分析仪器及实验室装备中国展(P-MEC, InnoPack & LABWorld China 2013)将于2013年6月25-27日在上海新国际博览中心举办。　　2013年展会将继续扩大至12个馆，共计13万平方米面积，并延续“专区专展”模式。其中位于W2馆的“生物制药与技术展区”、“合同定制服务展区”及“生化、分析仪器与实验室装备展区”将聚焦医药研发及生物技术，搭建一个集研发生产外包、生物制药、实验室器材的一站式生物医药研发平台。在“十二五”政策的扶持下，生物制药行业彰显出巨大的发展潜力和无限商机，CPhI中国展也顺应市场趋势，在稳健发展医药化工领域的同时开辟生物制药新疆域，为新兴生物医药企业提高市场竞争力、拓展更广阔的生物医药市场保驾护航。　　截止至2012年展会现场，已有1500余家企业报名参展，7成的展商已经开始预订13年的展位，可见品牌展对厂商的吸引力和认可程度。展会将继续致力于进一步加强中外医药企业间的贸易和合作，培育品牌、提升技术、构建渠道，为全面推动世界制药原料贸易发展做出更大的贡献，欢迎广大制药原料及设备生产厂商踊跃报名参展!　　展位咨询：　　上海博华国际展览有限公司　　联系人：茅小姐、冯小姐　　电话：021-6437 1178*159 / 206　　传真：021-6437 0982*159 / 206　　Email：chris.mao@ubmsinoexpo.com, iris.feng@ubmsinoexpo.com

本年度CPhI世界制药原料中国展如期而至。2019年是CPhI世界制药原料中国展的第十九届，本次的时间是2019年6月18日-20日，地点还是在老地方——上海新国际博览中心。为何要来CPhI“第十九届世界制药原料中国展”等六个展将同期举办，届时将吸引3,200余家公司参展，其中包括来自20余个国家和地区的海外公司。展会汇集众多国内外知名医药企业，在拓宽买家采购途径的同时，也为买家打造了一个与业内同行会面、收集市场信息、深度交流的一站式制药工业贸易平台。现场会议及活动除传统的展会模式外，主办方精心策划80余场会议及活动，包括高端论坛、专业研讨会、展商技术交流会、实验室样板房全景展示秀、研发联盟招募、买家采购会等，共吸引3,500余名听众及参与者，收到如潮好评。每年的CPhI世界制药原料中国展都是月旭科技的重要展会活动之一，今年也不例外！月旭科技本次参加世界制药原料中国展的展位是W5F50。CPhI怎么找到月旭W5展馆靠近2号入口厅，地铁七号线的花木路站也在2号入口厅有出口，超级方便。2号入口厅进入后右转直走W5F50便是月旭展会，届时欢迎各位领导莅临月旭展位参观指导！这次月旭带来了什么WiSys 5000 高效液相色谱仪印度 LABindia 溶出仪蛋白纯化填料色谱柱系列产品除了展品还有什么现场技术咨询展会期间，将有资深工程师常驻展会现场, 与您面对面探讨和交流。不管您有技术问题还是产品相关问题均可在现场向我们咨询，我们将全力为您解答！精彩活动我们还在现场为大家准备了精彩的活动，免费参加。光临月旭展位，不仅能看展品，解疑惑，还能玩游戏，领奖品，不能让您白来一趟。

通微将参加第十六届世界制药原料中国展的同期展会——第十一届世界制药机械、包装设备与材料中国展（P-MEC）。欢迎各位新老客户莅临参观交流！日期：2016.6.21-23地点：上海新国际博览中心展位号：N1B86展示内容：蒸发光散射检测器、液相色谱仪、全自动定量毛细管电泳仪、毛细管电泳、加压毛细管电色谱仪、液相色谱柱等同期活动：馆内技术交流会（2016.6.22）——《通微蒸发光散射检测器UM5800在药典中的应用》，敬请关注！ 可联系我们获取“贵宾邀请函”，凭此邀请函可在展会现场展商邀请通道直接领取VIP胸卡，并有机会获得上海迪斯尼乐园门票。

第十四届世界制药原料中国展（简称“CPHI China 2014”）将于2014年6月26日至28日在上海新国际博览中心拉开帷幕。安东帕展位号：W5C32 作为国际分析测试仪器的领导者，安东帕十分高度重视本次与同行交流的契机，将集中展出新一代M系列密度计、微波消解仪、旋光仪、折光仪、落球黏度计等诸多在业内享有盛誉的产品，并为您展示并提供应用于医药原料、生物制药等领域的专业实验室仪器，并提供适用于制药领域质管理的一系列过程测量/检测解决方案。届时我们的产品专家将在现场为您提供全面的产品和技术支持，安东帕诚邀您届时光临我们的展台！ 展会期间，安东帕将推出两款新产品——体积最小的台式旋光仪MCP100和全球第一台定向多模腔（DMC）微波消解仪Multiwave GO。 新款 MCP 100 旋光仪，可满足目前所有相关国际国内药典标准，不但保持了其一贯的强大功能和免维护、操作简单、测量迅速等优点，其外观更加简洁紧凑，仅有A3纸大小，是世界上最小的台式旋光仪。更多产品信息，请查看链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/sh101011/news_126967.htm Multiwave GO微波消解仪是一款在样品制备领域具有突破性意义的新产品。作为首台采用定向多模腔技术（DMC）的微波消解仪，其全新设计和革命性的定向多模腔，在单模和多模微波方面都提供了最佳性能。在单模系统中，微波定向到样品，提供高效率加热，将时间缩短到最低。在多模系统中时，可同时消解多个不同类型的样品。更多产品信息，请查看链接：http://www.instrument.com.cn/netshow/sh101011/news_127623.htm 这两款产品的问世，进一步细分了安东帕光学和微波产品线在应用领域的目标市场，并为满足客户未来不同诉求提供了更多选择。 此外，还将展出的安东帕新一代密度计是市场上精度最高的密度计，是各种应用的理想选择，可在实验室中完美地连续运行。DMA Generation M 密度计提供第一流的数字密度测量技术，性能绝对可靠，其在制药质量控制、科研、各类机关和标准组织中均已获得广泛的应用。该系列密度计可确保样品装填和测量过程完全透明且完全可跟踪。更多产品信息，请查看链接：http://www.anton-paar.com/cn-cn/products/details/density-meters-dma-generation-m/ 关于安东帕（中国）奥地利安东帕有限公司（ANTON PAAR GMBH）是工业及科研专用高品质测量和分析仪器的全球领导厂商。公司成立于1922年，总部设在奥地利格拉茨，在全球12个国家和地区设有分公司直接提供销售和售后服务，并在其它主要地区设有代理销售、服务机构。作为世界上第一台数字式密度计的发明者，安东帕公司的产品占全球浓度、密度测量仪器仪表行业市场份额的70%。 安东帕公司的密度仪、黏度测量仪、流变仪、旋光仪、折光仪、固体表面Zeta电位分析仪、 SAXSess 小角X光散射仪、闪点与燃点测定仪、微波消解与合成设备等产品作为分析与质量检测工具，已广泛应用于啤酒饮料，石油，化工，商检，质检，药检等诸多领域和研究机构，并且已作为许多国家行业标准及计量校正仪器。我们的用户包括了一级方程式赛车队，炼油厂，和几乎所有的世界知名饮料制造商。

ART 携分散机参加世界制药原料中国展 德国ART公司参加世界制药原料中国展， 展出了D-1，D-4，D-9，D-15等实验室系列分散匀浆机， 以及DFK在线分散乳化小试系统—--这是非常适用于制药行业的从实验室至规模生产实现无缝链接的完美产品。德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类极多，可满足客户各类需求。不少制药客户亲临展位，用样品作现场测试，反应热烈。在此特别鸣谢上海人和科学仪器有限公司。ART作样视频可登陆优酷视频网站观看： （搜索“德国ART分散机“）（http://v.youku.com/v_show/id_XNzMxODcwMzAw.html） 关于语特 和 英国Bibby / 德国ART / 德国CAT ( http://bibbyyt.instrument.com.cn. 电话/传真: 020 2802 3589 电邮： GZ_YT8@163.com)广州语特仪器科技有限公司专注于搅拌器/分散乳化机等实验室样品制备等通用仪器， 熔点仪/光度计等分析仪器，以及PCR等生命科学仪器。 作为英国比比（Bibby ）在中国南方的首代，广东，广西，四川，重庆，云南，海南，贵州和西藏是我司的服务范围。语特公司也是德国ART， 德国CAT 在中国的首代。英国BIBBY 成立于上个世纪50年代，作为英国最大的实验室科学仪器生产商，世界上拥有最广泛产品系列的实验室仪器制造商之一, 其向全球提供的品牌产品以高品质和高操作性能而著称. 旗下有4个子品牌：Stuart，Techne，Jenway，Electrothermal.l Stuart： 专注于样品前处理等通用实验室仪器，包括: 熔点仪, 菌落计数器, 搅拌器, 混匀器，摇床, 纯水蒸馏器系列；l Techne： 专注于分子生物学研究设备(基因扩增仪和杂交箱), 以及温度控制产品系列(包括水浴和干浴) ；l Jenway： 是紫外/分光光度计, 火焰光度计，色度计等分析仪器的专家；l Electrothermal: 作为有70多年历史的BIBBY的新成员，全球领先的科学仪器提供者，提供电加热套,平行反应设备, 凯氏定氮设备, 电子本生灯系列。其平行反应设备是全球市场领导者。 德国ART 成立于上个世纪，是德国乃至全球最专业的分散乳化专家。 其顶级分散乳化产品从实验室仪器，中试产品到工业设备， 分散头种类极多，可满足客户各类需求；应用领域覆盖了化工，化妆品，制药，食品，环保等各大领域。德国CAT 成立于上个世纪50年代，是德国样品制备仪器方面的专家之一。其搅拌器，从手持式，教学用，到科研通用型，高粘度型，应有尽有，是CAT的代表产品线； 而今又由普通电子马达走向无刷马达， 引领着搅拌器的研发潮流。

中国上海-2015年6月29日-沃特世公司(Waters)近日参加了于2015年6月24日至26日在上海新国际博览中心举行的第十五届世界制药原料中国展(CPhI)，并于同期做了&ldquo 先进的分析技术快速有效提高原料药分析开发及验证流程，显著减少成本消耗&rdquo 的专题报告。CPhI现场沃特世展位　　沃特世公司还于展会同期举办了两场专题研讨会，分享制药行业实验室检测技术领域的最新创新成果与相关法规方面的经验。来自国内制药企业的众多实验管理人员参加了研讨会，并参观沃特世中国实验室中心，亲临体验了包括最新发布的ACQUITY Arc&trade 四元液相色谱系统在内的众多沃特世产品。专题研讨会现场　　研讨会邀请了北京睿创康泰医药研究院有限公司总经理贾慧娟博士以及北京市药品检验所高青主任药师，分别介绍UPLC技术在药物研发中心的优势，以及药物质量研究工作的经验。同时，沃特世信息学产品经理金勇与USP标准采购经理袁和军还与与会人员共同探讨了&ldquo CFDA最新法规《计算机化系统》及Waters的合规性解决方案&rdquo 以及USP标准建立流程。沃特世色谱分离市场技术经理孙庆龙还就&ldquo 现有法规下如何将药物开发和质量控制效率提升5-10倍&rdquo 和制药企业人员展开交流。　　随着我国原料药企业参与全球行业竞争，很多中国原料药生产企都面临着从生产粗放行的低端中间体向精细型的中高端产品转变的挑战，同时越来越多的原料药企业希望通过加快国际认证步伐来提升竞争力。作为分析仪器行业的领导者，沃特世公司始终致力于满足并协助制药企业成功应对药品研发、生产、合规性等挑战。此次沃特世在CPHI期间展示的全新的色谱分离技术平台、法规依从性等解决方案，也是秉承公司的承诺，旨在帮助中国制药企业应对实验室效率提高和法规依从性的严格要求，从而帮助提升国际竞争力，实现向中高端产品的转型。关于沃特世公司　　50多年来，沃特世公司通过提供实用、可持续的创新，使全球范围内的医疗服务、环境管理、食品安全、水质监测、消费品和高附加值化学品领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。　　作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。　　2014年沃特世公司拥有19.9亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。关于沃特世中国　　沃特世公司创始于1958年，是全球分析实验室解决方案的行业领导者。沃特世为科学家提供一系列分析系统解决方案、软件和服务，包括液相色谱、质谱和化学品。自上世纪80年代进入中国以来，沃特世目前在内地及香港设有五个运营中心拥有四百多名员工，在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。　　在中国，沃特世的业务范围涉及生物制药、健康科学、食品健康、环境保护和化学等多个领域，为小分子化学和中药研究、生物制药理化分析、农兽药筛查、代谢产物鉴定、组学平台、临床检测、乳制品检测等提供多种解决方案，服务工业生产的关键环节。　　自2003年成立沃特世科技(上海)有限公司以来，今天的中国已经成为沃特世全球仅次于美国的第二大市场。沃特世中国始终坚持提高本地技术能力、培育本地技术人才，推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善，力求满足人们日益增长的健康需求，创造更美好的生活。

中国上海 - 2015年6月29日 - 沃特世公司（Waters）近日参加了于2015年6月24日至26日在上海新国际博览中心举行的第十五届世界制药原料中国展（CPhI），并于同期做了&ldquo 先进的分析技术快速有效提高原料药分析开发及验证流程，显著减少成本消耗&rdquo 的专题报告。 CPhI现场沃特世展位 沃特世公司还于展会同期举办了两场专题研讨会，分享制药行业实验室检测技术领域的最新创新成果与相关法规方面的经验。来自国内制药企业的众多实验管理人员参加了研讨会，并参观沃特世中国实验室中心，亲临体验了包括最新发布的ACQUITY Arc四元液相色谱系统在内的众多沃特世产品。 专题研讨会现场 研讨会邀请了北京睿创康泰医药研究院有限公司总经理贾慧娟博士以及北京市药品检验所高青主任药师，分别介绍UPLC技术在药物研发中心的优势，以及药物质量研究工作的经验。同时，沃特世信息学产品经理金勇与USP标准采集经理袁和军还与与会人员共同探讨了&ldquo CFDA最新法规《计算机化系统》及Waters的合规性解决方案&rdquo 以及USP标准建立流程。沃特世色谱分离市场技术经理孙庆龙还就&ldquo 现有法规下如何将药物开发和质量控制效率提升5-10倍&rdquo 和制药企业人员展开交流。 随着我国原料药企业参与全球行业竞争，很多中国原料药生产企都面临着从生产粗放行的低端中间体向精细型的中高端产品转变的挑战，同时越来越多的原料药企业希望通过加快国际认证步伐来提升竞争力。作为分析仪器行业的领导者，沃特世公司始终致力于满足并协助制药企业成功应对药品研发、生产、合规性等挑战。此次沃特世在CPHI期间展示的全新的色谱分离技术平台、法规依从性等解决方案，也是秉承公司的承诺，旨在帮助中国制药企业应对实验室效率提高和法规依从性的严格要求，从而帮助提升国际竞争力，实现向中高端产品的转型。 关于沃特世公司(www.waters.com)50多年来，沃特世公司通过提供实用、可持续的创新，使全球范围内的医疗服务、环境管理、食品安全、水质监测、消费品和高附加值化学品领域有了显著进步，从而为实验室相关机构创造了业务优势。 作为一系列分离科学、实验室信息管理、质谱分析和热分析技术的开创者，沃特世技术的重大突破和实验室解决方案为客户的成功创造了持久的平台。 2014年沃特世公司拥有19.9亿美元的收入，它将继续带领全世界的客户探索科学并取得卓越成就。 关于沃特世中国沃特世公司创始于1958年，是全球分析实验室解决方案的行业领导者。沃特世为科学家提供一系列分析系统解决方案、软件和服务，包括液相色谱、质谱和化学品。自上世纪80年代进入中国以来，沃特世目前在内地及香港设有五个运营中心拥有四百多名员工，在上海、北京、广州、成都设立实验中心和培训中心。 在中国，沃特世的业务范围涉及生物制药、健康科学、食品健康、环境保护和化学等多个领域，为小分子化学和中药研究、生物制药理化分析、农兽药筛查、代谢产物鉴定、组学平台、临床检测、乳制品检测等提供多种解决方案，服务工业生产的关键环节。 自2003年成立沃特世科技（上海）有限公司以来，今天的中国已经成为沃特世全球仅次于美国的第二大市场。沃特世中国始终坚持提高本地技术能力、培育本地技术人才，推动制药、食品安全、健康科学、环境保护等相关行业标准和法规的建立和完善，力求满足人们日益增长的健康需求，创造更美好的生活。

2012年第十二届世界制药原料中国展（CPhI&P-MEC China 2012）&mdash &mdash 于2012年06月26-28日在上海新国际博览中心举办，上海凯来受邀与Thermo Scientific 携同参加。 此次展会公司重点展出了Thermo的 两款便携式光谱仪&mdash &mdash 拉曼（TruScan RM）和近红外（microPHAZIR RX）。（图2和3）这两款光谱仪专为制药原料的现场鉴定设计，用于快速、准确的物料鉴定，切合本次会展的主旨。对于日益严格的原料检验要求（100%全检），microPHAZIR RX为制药企业提供了一种全新的解决方案以提高产品品质，同时降低生产成本。TruScan RM的设计符合当前药品生产质量管理规范（cGMP）和21 CRF Part 11的严格要求。这两款便携式光谱仪将光谱技术从实验室带到了仓库和生产车间，*程度的降低了检测费用，保证了成品品质，同时提高了检测的效率，并降低了供应链出错的风险。TruScan RMMicroPHAZIR RX 展会期间，吸引了众多制药企业高层、品质管理及研发人员的关注。经过讲解及现场实验演示，许多参观者结合其工厂实际情况，与凯来和Thermo工程师作了较深入的沟通，并对TruScan RM和microPHZIR RX产生了非常浓厚的兴趣。与此同时，我们也从客户及展会中了解到该行业最新的咨询。 此次展会圆满结束，拉近了凯来和客户的距离，使客户对我们的便携式光谱仪有了充分的认识，同时让我们了解了客户的不同需求。

2015年6月24-26日，第十五届世界制药原料中国展（CPhI China 2015）在上海新国际博览中心成功举办。此次展会主要展出原料药、化工品与中间体、辅料与剂型、天然提取物、合同研发外包、合同生产外包、试剂、生物技术等产品，是亚洲地区规模最大、层次最高、影响力最广的制药工业贸易平台，为专业人士提供从医药原料、合同定制、生物制药、制药机械、包装材料到实验室仪器的一体化解决方案，共吸引了2000多家展商及40000余名观众参与。 在同期举办的技术交流会（Showcase）环节，利曼中国技术专家针对医药、制药行业的特点与要求做了相关专题报告。报告中主要提到了以下几个方面： （1）制药用水总有机碳测定法制药用水中的有机物质一般来自水源、供水系统（包括净化、贮存和输送系统）以及水系统中菌膜的生长。总有机碳检查也被用于制水系统的流程控制，如监控净化和输水等单元操作的效能。 Fusion总有机碳分析仪用于测定制药用水中有机碳总量，从而间接控制水中的有机物含量，主要有以下几个特点：①所有气路均有质量流量控制器控制；②智能稀释功能；③自动标准曲线；④静压浓度检测技术；⑤标配大容量自动进样器⑥自动清洗功能。（2）制药行业用酸纯度保证在ICP-MS、GFAAS/AAS、AFS、ICP-OES等痕量元素分析中，实验用水、硝酸、盐酸、氢氟酸等试剂中的空白杂质含量往往令人倍感头疼！为了获得准确可靠的分析结果，降低各种酸试剂中的空白杂质含量（酸试剂中的典型空白元素: As、Pb、Hg、Zn、Ca、Mg、Fe、B、P等等），已显得尤为重要。 市售的超纯酸由于价格昂贵、采购程序与运输困难、不宜存放等原因，难以满足日常分析需求。BSB939酸纯化器可在实验室内进行高纯酸试剂的自行制备与提纯，成为最经济方便快捷的途径，主要有以下几个特点：①系统全部采用当今纯度最高的TFM和PFA材质制成，无任何石英与金属部件，彻底杜绝腐蚀和二次污染的潜在问题；②人性化结构设计，操作简单、使用方便；③智能控制系统实现无人化操作，杜绝安全隐患；④常维护简单、无耗材；极低的运行功耗；⑤亚沸蒸馏，红外辐射加热的动态平衡；⑥德国制造，质量保证。（3）金属离子测定在样品消解过程中，安全性及适应性（原材料、药品、胶囊、包装等）为两大关键控制因素。 SW-4微波消解系统，在安全性及适应性上足以应对日常消解需求，主要有以下几个特点：①专利保护的非接触红外测温传感器－实时温度监测控制；②专利保护的非接触压力传感器－实时压力监测控制；③外置独立式触摸屏控制系统；④顶盖电子锁控-最高安全等级；⑤高效排气与独立收集；⑥实时监测样品的消化过程；⑦高品质消解罐；⑧德国制造，安全保证。在金属离子检测过程中，需要注重准确性、稳定性及分析效率。 世界首台搭载CMOS固态检测器的ICP&mdash Prodigy7，注重以上三方面特性的同时，还有以下几个特点：①金属元素全波长覆盖，全谱直读；②省气化设计；③最短的启动时间；④自动锁扣式的样品引入系统；⑤优势设计的检测器和光学系统；⑥最新技术的CMOS检测器；⑦全谱图像具有定量功能；⑧光谱仪维修保养的简单化。（4）残留溶剂测定药物中的残留溶剂系指在原料药或辅料的生产中，以及在制剂制备过程中使用的，但在工艺过程中未能完全去除的有机溶剂。药品中常见的残留溶剂，第一、第二、第三类溶剂的残留限度均有要求，对其它溶剂，应根据生产工艺的特点，制定相应的限度，使其符合产品规范、药品生产质量管理规范（GMP）或其它基本的质量要求。 顶空进样系统&mdash HT3静态/动态顶空自动进样器，主要有以下几个特点：①质量流量控制器控制流量；②自动泄漏测试和基准测试；③标准CFR软件控制；④多种规格样品环可选；⑤可选捕集模块（动态顶空），满足更低检测要求；⑥可与市场上所有GC/GC-MS连接。 吹扫捕集&mdash Atomx全自动固液一体吹扫捕集系统，主要有以下几个特点：①独有的采用甲醇固体萃取技术；②三级针技术保证固体样品萃取后取样；③质量流量控制器控制流量；④液体样品最高稀释至100倍；⑤可选样品加热系统；⑥Extractasol甲醇清洗技术结合专利OptiRinse高温清洗技术对仪器系统进行清洗。（5）制药行业物质的浓度、含量及纯度测定 具有150余年研发经验的德国SH公司，专业生产基于高精度机械及光学部件的旋光仪、折光仪等光学测量仪器，广泛应用于制药工业（根据欧美或其他国家药典的要求进行物质纯度的控制和测定&mdash 脂肪酸、氨基酸、抗坏血酸、可卡因、有机物、葡萄糖等）、药品研究（分析尿液中的糖和蛋白含量，荷尔蒙研究，酶和毒性研究）及制药研究（旋光活性成份的分析和结构分析，高分子液体结构变化的测定）。 利曼中国自成立二十余年来，一直致力于质量控制与分析、智能科技产品的推广及应用，目前在中国拥有20多个销售联络处，6个维修服务中心，5个示范实验室，近百名员工以及众多的国内外合作伙伴。公司一向秉承认真严谨，服务至上的原则，以优质专业的快捷服务，享誉政府质检部门、高校科研机构以及环保、化工、地矿、铸造、机械等行业。欲了解更多产品及服务，欢迎拨打全国统一服务热线400-606-1718。

2015年已经来临，制药行迎来新突破的同时，过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整，这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措，并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。未来几年，全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化，多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域，比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候，新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。对于仿制药行业来说，2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的"重磅炸弹"药物逐渐减少，专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争，导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以"小而专"的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。在药政市场中，美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额，并将持续高居。但是，FDA大量ANDA工作的积压，使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响，但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。受近期监管立法的影响，仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多，但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是，欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法，允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家，并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。如上表，在2014年，仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest' s相比，多数交易都显得相形见绌。但是，仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购，能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场，主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加，会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。仿制药公司也在研发方面投入创新，除了特殊制剂，还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进，比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进，具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势，并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈，能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少，监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产，很多公司还与具有利基（niche）产品生产能力的公司建立合作。在当前市场环境下，为了生存更为了发展，作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能，从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型，而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来，他们主要采取了以下的策略：?开发特种原料药生产工艺，如"高效API"?开拓新兴市场?开发利基产品（小众品种）?直接与创新药企业合作（CMO）原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上但无论采取何种策略，原料药企业在经营管理中，尤其在选项、立项、商务交流方面，都应该做到下面三点：1. 尽早立项，争做"首仿"原料药供应商：具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后，甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图，从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到，1987年上市的"百忧解"在上市后第三个年头中，OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF，2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA；而最近10年来这个速度逐渐加快，而在"骨维壮"上市前的申报阶段，Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺，并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点（"骨维壮"获批4年），多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期，对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机，也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。所以，提早打算，做足准备，待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库，如：ThomsonReutersNewportPremium，建立长期战略及中短期战略。如，中型原料药企业可以做如下尝试：●建立中短期立项策略：寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家，产品专利会在近5年到期，且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种，其中小分子有27个。将产品定位到如下列表：*1：NCD-NewportConstraintdate，是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况，汇总成各个国家该药物的最终到期时间。●长期立项策略：原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索（ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息），并结合企业的特点，系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别，锁定企业未来原料药项目开发策略。2.深入了解客户，把握立项方向：根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户，发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如：从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司，并进一步检索确认该公司的DMF数量不多，以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商，即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。3.通晓竞争态势，避实击虚，抓住机遇：对于仿制药企业来说，市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中"美国市场处方的分析"模块，（如图atorvastatin美国市场竞争）可以发现药物市场演进的历史，了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司，讨论成为替代原料药供应商的可能性。（atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后，除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外，还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加，而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题，被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管）综上所述，在整个市场乍暖还寒的2015年，原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏，从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报，如：ThomsonReutersNewportPremium，可以加速并优化项目筛选立项的进程，抓住时机、迅速打开出口市场。

p　　2015年已经来临，制药行迎来新突破的同时，过去一年行业的热点仍将继续。也因此许多制药公司的产品管线为了适应变化的市场需求而有所调整，这已成为公司在药品供应链过程中所实施的多样化战略。作为仿制药行业的上游产业原料药领域也随之发生着深层次的变化。本文将浅析仿制药行业未来几年中的变革---仿制药企业为求生发展而展开的相应举措，并讨论在这些变化中原料药企业受到的影响和应对策略。br//pp　　未来几年，全球仿制药乃至整个制药行业的增长将来源于新兴市场和生物药物领域。随着治疗越来越专业化，多数分析师预期最大的治疗支出也将集中于专科领域，比如肿瘤。当发达国家还在从停滞的经济中复苏并努力减少医疗支出的时候，新兴市场正在加大医疗保健体系和基础建设的投资。/pp　　对于仿制药行业来说，2015年后专利到期的小分子药物大多数集中于抗肿瘤药和孤儿药。随着失去专利保护的数十亿美元的" 重磅炸弹" 药物逐渐减少，专利药企业面临仿制药的愈发激烈竞争，导致专利销售急剧下降。而专利到期的药物将以" 小而专" 的产品为主。这对仿制药和API厂商将会带来深远的影响。/pp　　在药政市场中，美国仍然是药品生产和药品消耗费用最高的国家。仿制药数量约占90%的市场份额，并将持续高居。但是，FDA大量ANDA工作的积压，使研发管线中小分子药物的机会变小。尽管还没有看到药房并购合资对于市场的影响，但是很多仿制药生产商和分销商都表示关注。/pp　　受近期监管立法的影响，仿制药公司将面临成本增加的压力。欧洲市场也在面临相似趋势的影响。尽管仿制药数量不及美国多，但是INN(国际非专利药)的推动促进了仿制药处方数量增加。欧洲也同样面临来自支付方的压力和小分子药物机会减少的压力。继续整合分销商并通过招标制度限制了大公司之间的竞争。但是，欧洲的制药厂商和行业组织联合推动立法，允许生产并出口药物到没有专利保护政策的国家，并允许提前生产药物为专利到期后立刻上市备货。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/5a69bd19-adc7-4a37-9ed5-07b721c860b8.jpg" title="未标题-1.jpg"//pp　　如上表，在2014年，仿制药领域的交易频出。但与Actavis收购Forest' s相比，多数交易都显得相形见绌。但是，仍可以看到全球很多公司都在参与重大交易。通过收购，能够获得市场准入和加强多元化投资组合的机会。许多仿制药公司愿意通过合作和收购进入新兴市场，主要会考虑在当地的知名度和对当地市场的了解。总部设在药政市场的公司为了应对合规和成本的增加，会在其他区域改进工艺、投资设施或者选择特定能力公司。一些大型的仿制药公司通过合并工厂提高效率。/pp　　仿制药公司也在研发方面投入创新，除了特殊制剂，还包括注射剂和经皮给药技术。我们看到许多产品剂型改进，比如长效注射剂。脂质体剂型的开发在改进，具有技术壁垒的新制剂药物具有独特优势，并促进制剂技术提高。随着行业竞争愈加激烈，能够提高生产效率的技术也引起关注。一些公司通过连续过程和分离技术实现了原料药成本降低和废物流失减少，监管部门将全过程QbD作为一种提高产品质量的方法。除了让外来投资进入专业化生产，很多公司还与具有利基(niche)产品生产能力的公司建立合作。/pp　　在当前市场环境下，为了生存更为了发展，作为仿制药的上游行业---原料药企业也正在各显其能，从多角度多渠道开拓主营业务。在国内市场的主要原料药企业在大刀阔斧的进行制剂化转型，而全球主要原料药企业仍旧在其主营业务内进行拓展。总结起来，他们主要采取了以下的策略：/pp　　?开发特种原料药生产工艺，如" 高效API" /pp　　?开拓新兴市场/pp　　?开发利基产品(小众品种)/pp　　?直接与创新药企业合作(CMO)原料药企业可以通过上述战略方向的选择逐步的将公司引导进入快速发展的道路上/pp　　但无论采取何种策略，原料药企业在经营管理中，尤其在选项、立项、商务交流方面，都应该做到下面三点：/pol class=" list-paddingleft-2" style="list-style-type: decimal "lip尽早立项，争做" 首仿" 原料药供应商：具有竞争力的原料药企业会在药物确定上市之后，甚至在三期临床阶段就开始了药物化学、制剂等方面的研究。如下图，从ThomsonReutersNewport数据库收录的药物细节信息可以看到，1987年上市的" 百忧解" 在上市后第三个年头中，OlonSpA公司就已经备案了面向美国的DMF，2000年FDA才公布了有PIV挑战的ANDA 而最近10年来这个速度逐渐加快，而在" 骨维壮" 上市前的申报阶段，Sun和Teva公司就已经开始开发相应合成放大工艺，并在该药物上市时就已经公开了相关专利。而且在n-1的时间点(" 骨维壮" 获批4年)，多家仿制药公司为获取180天的首仿独占期，对于该药物的专利提起PIV专利挑战并同时申请ANDA。作为仿制药企业如果能早窥这一先机，也许就有可能与仿制药联合申报ANDA。据闻这在国内也有了先例。/p/li/olp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/38902f31-f479-4169-b3ac-1949df11dd49.jpg" title="未标题-2.jpg"//pp　　所以，提早打算，做足准备，待机而动是原料药企业占领高端原料市场的有效手段。原料药企业可以利用数据库，如：ThomsonReutersNewportPremium，建立长期战略及中短期战略。如，中型原料药企业可以做如下尝试：/pp　　●建立中短期立项策略：寻找原料药立项品种商业化生产厂家少于5家，产品专利会在近5年到期，且目前全球销售额不少于1亿美元的品种。通过数据库检索可以迅速查出39个品种，其中小分子有27个。将产品定位到如下列表：/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/d892331f-468a-4f74-9c9b-39b7043fdba4.jpg" title="未标题-3.jpg"//ppspan style="font-size: 14px "　　*1：NCD-NewportConstraintdate，是汤森路透仿制药专家通过整合专利保护和行政保护的情况，汇总成各个国家该药物的最终到期时间。/span/ppspan style="font-size: 14px "　　*2：具体品种请与汤森路透Newport团队接洽。/span/pp　　●长期立项策略：原料药企业可以通过对于现有所有可仿药物的系统搜索(ThomsonReutersNewportPremium中收录所有上市及三期临床阶段品种的信息)，并结合企业的特点，系统筛选项目。通过项目评估安排项目优先级别，锁定企业未来原料药项目开发策略。/pp　　2.深入了解客户，把握立项方向：根据客户需求确立研发项目是生存发展的不二法门。通过信息情报资源深入了解现有客户，发掘客户发展方向并增加合作范围。而且对于业界的所有潜在客户进行系统梳理可以发掘新的机会。如：从NewportPremium中可以检索出曾进行过5次以上专利挑战的美国仿制药公司，并进一步检索确认该公司的DMF数量不多，以采购原料药为主。如果有机会成为该公司未来PIV挑战产品的原料药供应商，即有机会确保产品上市后多年的原料药供应。/pp　　3.通晓竞争态势，避实击虚，抓住机遇：对于仿制药企业来说，市场竞争是选项和公司运营的最关键因素。通过对于汤森路透NewportPremium中" 美国市场处方的分析" 模块，(如图atorvastatin美国市场竞争)可以发现药物市场演进的历史，了解各大仿制药企业间的博弈。发掘市场占有率最高的公司，讨论成为替代原料药供应商的可能性。/pp style="text-align: center "img src="http://img1.17img.cn/17img/images/201509/noimg/05713667-9c64-45bb-ac90-fc2917ff8cfe.jpg" title="未标题-4.jpg"//pp　　span style="font-size: 14px "(atrovastatin是竞争非常激烈的品种。仿制药上市后，除了原研药企业Pfizer销售额急剧下降外，还可以看出Pfizer子公司分销公司Greenstone的市场份额逐步增加，而在2012年市场占有率第一的企业Ranbaxy由于产品质量问题，被迫车会产品。市场空间迅速的被Aptex和Mylan接管)/span/pp　　综上所述，在整个市场乍暖还寒的2015年，原料药企业正在紧跟仿制药发展的方向和节奏，从多角度提升能力开拓市场。而善加利用原料药行业的信息情报，如：ThomsonReutersNewportPremium，可以加速并优化项目筛选立项的进程，抓住时机、迅速打开出口市场。/ppbr//p

仪器信息网讯 2011年6月21-23日，第十一届世界制药原料中国展(CPhI China)及世界制药机械、包装设备与材料中国展(P-MEC China)在上海新国际博览中心盛大开幕。此次展会展馆数量超过10个，展出面积近10万平方米，参展企业近1800家，是我国国际化程度最高的医药专业展之一。　　主办方在本届展会中再次引入了&ldquo 2011世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo ( LAB World China 2011)，依托CPhI中国展庞大的参展商平台，与国内外1500多家制药企业同台展示，成为了LAB World China一项突出优势，制药企业和实验室仪器厂商在该平台上实现了无缝沟通。　　在LAB World China 2011展区中，参展企业超过100家 所展出的仪器及耗材产品中，色谱填料、液相色谱柱、制备色谱、高效液相色谱、旋转蒸发仪、激光粒度仪、药品稳定性试验箱最为常见。此外，仪器信息网工作人员还特别关注了展会上的新产品及新技术，现分享如下：依利特凭借其液相色谱技术积淀，用仅约半年的时间就研制出了新品Elite DAC-100制备液相色谱仪，其柱内径为100mm，特别适合于大量生化药品的分离纯化，据了解，目前制药行业对制备液相色谱仪的需求正成明显增长的态势，依利特凭借Elite DAC-100制备液相色谱仪的推出，也较早地进入到了该市场领域　　博纳艾杰尔科技在研制中压快速纯化色谱的基础上，推出了CHEETAHTM HP系列高压快速纯化色谱新品，是国内最早推出的一体化高压液相制备色谱之一，可配套使用Flash和HPLC制备色谱柱，能满足Flash、反相、正相分离等多种需求美国麦奇克推出了激光粒度仪新品S3500SI(大昌华嘉代理)，该产品同时具备静态激光衍射技术和图像分析技术，较组合购买花费低。其分析结果不但能提供颗粒的大小和分布，还能提供颗粒的形状、周长、面积、长度、宽度、椭圆度、凹凸度、完整度以及紧密度等参数梅特勒-托利多公司的在线多参数测量仪新品，通过与不同传感器配套，可以测量pH、ORP、氧气、浊度等参数，变送器采用触摸屏设计，传感器可以实现即插即测安装。该产品能够评估和记录每个独立的电极的状态并可在实验室环境而非现场校准每个电极。海洋光学推出了新品PinPointer 手持式拉曼系统，外观小巧，报价低于5万美金，性价比较高，特别适用于药品打假以及爆炸物等不明固体和液体检测的检测德国劳达的新品Integral XT 280提供了超低温的风冷式恒温器，工作温度范围为-80° C到200° C，具有防爆性能，典型应用为控制在玻璃、搪玻璃或不锈钢反应釜中进行的中试或小试过程中的的放热吸热化学反应的温度　　由于时间有限，本网工作人员无法关注和报道LAB World China 2011上展出的所有仪器及耗材新品，但我们将会持续跟踪和搜集各种新品资料，并将其呈现在仪器信息网这个平台，以便大家更好地把握仪器及相关技术的发展趋势。

伍丰公司将于6月24日至26日参加第八届世界制药原料中国展上海伍丰科学仪器有限公司将于2009年6月23至25日在上海新国际博览中心参加第九届世界制药原料中国展，届时伍丰公司会展出公司的新老产品，并于展会期间聘请有关专家进行免费讲座（关于液相色谱在医药，制药方面的应用），欢迎广大用户莅临参加观看。 敬请光临我公司展位：西二馆 W2E58

新版药品GMP实施，大药企时代到来，高质量仿制药市场份额增加̷̷在全球医药市场格局变化和我国医药内需发展强劲等内外机遇共同作用下，2016年是我国制药业发展和转型的关键期，中国药企将进行质量技术创新和转型。值此之际，2016年6月21-23日，第十六届CPHIchina世界制药原料中国展，在上海新国际博览中心隆重召开。作为亚洲地区同类展会中规模较大，层次较高的国际展会，世界制药原料中国展已经成为广大医药企业“展示、交易、交流、合作”的重要国际平台，本届展会，将给参展者提供最新的行业信息，更多的合作交流机会。 受主办方欧洲博闻展览咨询有限公司(UBM EMEA)和中国医药保健品进出口商会（CCCMHPIE）特别邀请，上海卢湘仪离心机仪器有限公司盛装亮相本届展会。展会上，卢湘仪为广大制药企业带来了行业中具有代表性的制药仪器低速离心机、落地式离心机、台式冷冻离心机等重磅产品。 七款低速离心机“竞相争艳” 本次卢湘仪携带的低速离心机有TDZ4-WS低速自动平衡离心机 1台，液晶显示，带10ml×24角转子1个；TD5M-WS 多管架自动平衡离心机 1台，液晶显示，带100ml×4水平转子1套；TG1850-WS台式高速离心机1台 ，液晶显示，50ml×6角转子1个；TDZ6B-WS台式低速自动平衡离心机1台，液晶显示，带5mlx24水平转子1套；TD5GL台式过滤离心机，带LCD液晶显示2000ml(带包滤纸)；TD5G低速离心机，带15ml*6角转子 1套；TG16A-WS 台式高速离心机，带5ml*10角转子 1 套。 其中TDZ4-WS 低速自动平衡离心机采用微机控制，直流无刷电机驱动，运行稳定，噪音低，转速精度高；触摸面板，可编程操作，主机运行参数可根据需求设置且自动存储；数字屏(液晶屏)显示，人性化界面，操作简单便捷；设有门盖自锁、超速等多种保护功能以及故障自动报警功能，使用更加安全可靠。 TD5M-WS多管架自动平衡离心机最高转速达5000r/min；最大容量为500ml×4重量30kg，广泛应用于临床医学、生物化学、基因工程、免疫学等领域，是各级医院、科研单位、高等院校用于离心分离的必备仪器。 落地式离心机受参展者围观 落地式离心机产品也是卢湘仪重磅产品之一，且受到广大新老客户的围观。本次展会，卢湘仪携带的落地式离心机有L800R超大容量冷冻离心机1台（液晶显示），带2000ml×6水平转子 1个；H2500R高速冷冻离心机 1台（液晶显示），带500ml ×6角转子 1个。 据卢湘仪本次展会上的工作人员介绍L800R超大容量冷冻离心机最高转速8000r/min；最大容量2400ml×6；样品处理量大，是中心血站、制药、生物工程等领域首选产品。该离心机一次可分离12×400ml三联袋或四联袋，24×200ml三联袋。 H2500R高速冷冻离心机最高转速25000r/min，最大容量1000mlx4，是专门针对转速超高需求的客户设计，可广泛应用于临床医学、生物工程、基因工程、制药等领域。 台式冷冻离心机不甘示弱 亮瞎参观者眼球 在本次展会上，卢湘仪台式冷冻离心机也不甘示弱，在展会现场上也受到参观者的欢迎。笔者获悉，卢湘仪本次带来的台式冷冻离心机有TGL-20MS台式高速冷冻离心机 1台，带100ml×4角转子1个；H1650R台式微量高速冷冻离心机1台，带5ml×12角转子1个；TGL-21大容量冷冻离心机 1台，带750ml×4水平转子1个；TDL-8M台式大容量冷冻离心机，带250ml×4水平转子1个。 据了解，TGL-20MS台式高速冷冻离心机最高转速20000r/min，温度范围为-20℃～+40℃，温控精度± 1℃，转速精度± 30r/min，广泛应用于临床医学、生物化学、基因工程、免疫学等领域，是各级医院、科研单位、高等院校用于离心分离的必备仪器。 H1650R台式高速冷冻离心机，体积小巧、噪音低。该离心机不但有微量转子还有PCR条排管转子，适用于各级医院、科研单位、高等院校实验室小量离心。 全球医药市场格局正在发生变化，医药内需日益强劲，世界制药原料中国展为国内医药企业在医药产业链各版块的发展提供了绝佳发展契机。卢湘仪作为本届展会的重要参展商，受到广大客户的欢迎，并成为展会的一大亮点。卢湘仪本届展会的展位号为N1C62，欢迎广大新老客户前来参观，展会期间客户来展位签到均有礼品相赠，数量有限，先到先得！

2024年6月19日至21日，第二十二届世界制药原料中国展（CPHI China 2024）在上海浦东新国际博览中心举行。恰逢上海梅雨季，阴雨连绵，空气湿润，对于任何大型活动来说都是一个不小的挑战。尽管天气不佳，但观众们对CPHI的热情并未减退。他们冒着雨水前来，参加各种论坛和研讨会，与业界专家进行深入交流。汉尧展区内，观众络绎不绝，他们对新技术、新产品的关注与兴趣丝毫未受天气影响。上海汉尧仪器设备有限公司一直专注于为中国的生物制药/食品/化工实验室行业用户提供高品质的产品和技术服务，依托合作伙伴的支持，我们从单一产品销售，逐步发展成为实验室消耗品/仪器/设备的综合服务商。已经合作的客户中，包括了众多国内顶级的制药/CRO/CMO/药检/大学/研究所/精细化工领域用户。我们专注于我们服务的专业领域和发展方向。展望未来，汉尧将继续努力，为制药行业的发展与创新发挥重要作用，期待明年再会！

p style="text-align: center "　　关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨/pp style="text-align: center "　　第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告/pp style="text-align: center "img title="cphi.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="cphi.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/a8e445ab-5b02-41f7-8a3a-c57c8ee09345.jpg"//pp　　自新冠肺炎疫情爆发以来，“世界制药原料中国展”暨“世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & P-MEC China)主协办单位密切关注疫情发展态势。目前，中国疫情防控工作取得阶段性胜利，迎来了稳定向好的局面，但国际疫情仍处于爆发期，且态势严峻。中国疫情防控工作尚未结束，外防输入、内防反弹的任务还很艰巨。/pp　　基于国内外疫情阻断工作和市场逐步恢复需要时间、国际展商和海外采购商参会遇阻、员工安全出行不踏实等主观和客观问题，主协办单位于2020年3月27日至4月3日期间向中方参展企业进行问卷调研。调研结果显示，88%的中方参展企业选择延期举办本届展会，加上海外展商无法如期来华参展的因素，要求延期举办的比例更高。/pp　　根据中国国务院于2020年4月6日下发的《关于进一步做好重点场所重点单位重点人群新冠肺炎疫情防控相关工作的通知》要求，原定于2020年6月22-24日的CPhI & P-MEC China已无法如期召开。主协办单位虽已为六月份展会投入了巨大的人力物力，筹备工作也已基本就绪，但作为负责任的国际展会平台，我们积极响应中国政府打好疫情防控“保卫战”的号召，始终把参展商、参观商、供应商和服务人员的安全与健康放在首位。在充分尊重参展商意愿的基础上，并经多方协调和认真论证后，主协办单位决定作出如下调整：第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展将延期至2020年12月16-18日召开，举办地点不变(仍为上海新国际博览中心)。/pp style="text-align: center "img title="2.png" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="2.png" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/2545593d-8a89-49c3-8435-c250662fb4f6.jpg"//pp　　尊敬的各位业内同仁，一场疫情打乱了大家的生活和工作节奏。在这个特殊时期，CPhI & P-MEC China展会始终与大家同舟共济，守望相助。展会延期，服务不延期!我们致力创新展会服务模式，拟于2020年6月18-24日推出七天在线展会，利用主协办单位多年积累的线上资源助力参展企业连接全球买家，继续发挥品牌展会国际化平台的作用，彰显医药人的坚守，为保障国际药品供应链稳定和安全做出贡献。/pp　　展会主协办单位由衷感谢国际制药圈朋友们长期以来对CPhI & P-MEC China展会的关心和支持。展会延期将有助于全球参观商和参展商储备更多能量，让我们共同期盼12月展会大家握手相拥的这一重要时刻!/pp　　附件：《关于延期举办第二十届世界制药原料中国展暨第十五届世界制药机械、包装设备与材料中国展的公告》/pp style="text-align: center "img title="12.jpg" style="max-height: 100% max-width: 100% " alt="12.jpg" src="https://img1.17img.cn/17img/images/202004/uepic/475efccb-fa77-4886-aeb2-35b43494ef46.jpg"//pp　　展会主办单位：/pp　　中国医药保健品进出口商会/pp　　Informa Markets/pp　　联系人：吴女士010-58036296/pp　　邮箱：wuyushuang@cccmhpie.org.cn/pp　　展会协办单位：/pp　　上海博华国际展览有限公司/pp　　联系人：王女士021-33392275/pp　　邮箱：valeria.wang@imsinoexpo.com/pp/p

2012年6月26-27日，第十二届世界制药原料中国展(CPHI 2012)在上海新国际展览中心举行，来自全国各地上千家原料药/植物提取物的厂家、经销商、专家学者以及业内人士参加了此次盛会。北京正元化学科技有限公司(北京正元分析实验室-简称BZAL)作为国内先进的第三方分析研究和分析服务公司，我们可以提供下列服务，动物/植物提取物、本草提取物、膳食营养品、化妆品及食品安全检测。在如今的经济环境下，许多实验室面临技术和资金双重压力，但是更需要优质的实验结果。BZAL利用在业内领先的检测技术，致力于帮助客户解决分析结果及成本控制，我们的目标是建立和完善我们的服务，来满足客户需求，同时以准确的实验结果与国际标准接轨。　　北京正元分析实验室(BZAL)的优势：　　一、强大的科研能力　　1、BZAL完全遵照国际GMP/GLP标准，开发了五百余种植物活性成分的具有自主知识产权的分析方法　　2、BZAL专长于提供上千个新、特、难活性成分的分析方法开发、验证及检测服务　　3、BZAL拥有一千平米的分析实验室，配备了一台500MHz核磁共振仪，三台HPLC，两台GC，一台LC/MS/MS，一台GC/MS，两台ICP/MS和傅里叶红外光谱仪、紫外-可见光光谱仪等其他常用光谱测试仪器及常用分析设备仪器。　　二、严格的质量控制体系　　1、质量控制体系严格依照AACL质控体系　　2、严格执行美国FDA的GLP/GMP管理规范　　3、建立了国际标准的SOP及QA/QC体系以确保实验数据的科学性和准确性　　4、采用世界最先进的LIMS及Oracle数据库以保证数据的安全性和质量可控　　三、专业定制化的产品品质解决方案　　BZAL充分认识到原料来源、生产地域、制备工艺的不同以及因与国际检测方法、标准的细微差异，将可能造成客户产品的国际市场竞争优势降低，甚至限制了产品的国际市场准入。对此，BZAL专门为客户提供针对独特产品的专业定制化质控服务，以帮助客户确定产品独具优势的差异化品质特性，增强国际竞争能力。　　北京正元分析实验室(BZAL)的特色检测项目：　　一、从天然产物中提取出的活性成分有五百多种，针对其中的许多物质，BZAL能提供更健全的检测服务　　1、天然产物提取物活性物质、有效成分、化工产品含量/纯度检测　　2、植物提取物 功能性食品 保健品 制药产品 化工产品 食品添加剂 防腐剂 抗氧化剂 饮用水　　3、药物活性成分(CP2010、USP、EP、GB、JP、AOAC、AOCS)　　4、食品转基因成分(大豆 玉米 水稻 植物及其加工产品转基因成分)，转基因产品核酸成分检测　　5、化妆品活性成分及重金属检测 临床前及临床生物制品检测　　二、有毒有害成分检测　　1、多种农药残留检测 (OECD, USP, JP, GB,EP)　　2、重金属残留检测 (铅 砷 汞 镉 铜 锌 锡 铁 镁 锰 硒 锑 镍 铬)　　3、毒素检测(苯并芘 苏丹红 二噁英 玉米赤霉醇 三聚氰胺 三聚氰酸 克伦特罗 伏马毒素B1 阿维菌素类药物 六六六和滴滴涕 磺胺类药物残留 庆大霉素 链霉素 四环素 氯毒素 塑化剂18项等)　　4、微生物检测(菌落总数、霉菌和酵母菌、大肠菌群、大肠埃希氏菌、金黄色葡萄球菌、沙门氏菌、志贺氏菌、溶血性链球菌 蜡样芽孢杆菌 单核细胞增生李斯特氏菌 黄曲霉毒素B1+B2+G1+G2等)　　5、溶剂残留检测(甲醇 乙醇 正己烷 环己烷 正戊烷 正庚烷 乙酸乙酯 乙酸甲酯 乙酸异丁酯 正丁醇 异丙醇 丙酮 三氯甲烷 二氯甲烷 苯 甲苯 甲醛等有机溶剂残留)　　三、咨询服务　　1、多个领域内活性成分的质量标准建立/质量比对研究，天然产物标准品　　2、产品稳定性研究和方法开发　　3、第三方HACCP/ISO/GMP工厂审计、质控咨询　　4、国际GLP/GMP实验室管理/认证咨询　　5、有机产品及绿色食品定点检测机构　　6、天然产物提取物/保健食品膳食补充剂美国市场咨询国际注册咨询　　7、保健品临床前/临床 DMPK、TK研究(USFDA GLP/GCP)　　关于北京正元分析实验室(BZAL)　　北京正元分析实验室(BZAL),原为美国分析化学实验室集团(AACL)的全资子公司，是一个第三方分析研究与分析服务公司。该实验室于2005年在中国北京成立，2011年成为独立的第三方检测实验室。目前，其拥有1000平方米的现代化实验室。该实验室由AACL创始人出资组建与管理，自成立起就一直依据公司早期建立的QA/QC大纲与操作标准程序来运营(SOPs)。自2005年成立以来，BZAL逐年显著成长。由于出口至北美，欧洲的原料药，维生素，草本提取物和膳食营养品的数量迅速增长，BZAL为生产厂家和出口商提供独特的定位服务。为了保证实验结果的高质量，我们实验室严格依照FDA,USDA,EPA与AOAC,和原母公司(AACL)开发的多种标准方法来运营。

邀请函 I LUM邀请您参加2023第二十一届世界制药原料展2023年第二十一届世界制药原料中国展暨第十六届世界制药机械、包装设备与材料中国展（2023CPHl&P-MEC) 将于 2023 年6月19-21日在上海浦东新国际博览中心举办。LUM仪器将携手全国颗粒与筛网标委会共同亮相于本次展会。届时LUMiSpoc纳米级颗粒计数仪将首次亮相，同时会展出LUMiSizer稳定性分析仪。LUM诚邀您莅临展位，面对面沟通和交流。LUM 展位号：E7E26会议时间：2023年6月19-21日会议地点：上海新国际博览中心（上海市浦东新区龙阳路2345号）

2012年6月26-28日，每年一届的&ldquo 第十二届世界制药原料中国展&rdquo 暨&ldquo 2012世界合同定制服务中国展&rdquo (CPhI, ICSE &BioPh China 2012)携手&ldquo 2012世界制药机械、包装设备与材料中国展&rdquo 暨&ldquo 2012世界生化、分析仪器与实验室装备中国展&rdquo 在上海新国际博览中心举行，上海恒奇仪器仪表有限公司作为参展商再次来到了这个舞台，为同行业人士与企业厂家带来了优质可靠的实验室仪器和耗材。此次参展的产品有美国的必能信（BRANSON）系列超声波清洗机、超声波细胞破碎仪；德国的VITLAB公司高品质实验室用塑料耗材；英国GRANT水浴锅；德国默克密理博微生物检测全线产品以及大龙公司生产的实验室小型设备。参观的客户络绎不绝，销售同事在进行详细的讲解销售经理在详细的为参观的客户介绍公司的产品优质的产品、实惠的价格、贴心的服务是上海恒奇公司的一贯理念，上海恒奇公司成立十二周年以来，一直致力于为客户提供整体的实验室解决方案，已然成为一家专业的实验室产品集成商，为客户提供从仪器到耗材一条龙服务。在未来，上海恒奇公司会继续保持特点，为广大新老客户带来更多满意的产品和优质的服务。欢迎来电咨询，联系电话：021-51693889

p　　如今环境督查工作日趋严格，笔者获悉，8月7日，第四批中央环境保护督查工作以迅雷不及掩耳之势展开，其实现了对全国各省(区、市)督察全覆盖。环境督查工作愈演愈烈，原料药行业作为污染较严重的产业之一，未来该如何发展，将成为原料药生产企业面临的一道难题。有专家表示，环境督查工作虽然非常严苛，但是企业只要能达到环保要求，压力便不会那么大。这也预示着在环保压力下，原料药企业也需要向绿色环保转型，而原料药设备作为原料药生产加工工具，企业在设计过程中更应该从环保出发，研发生产出符合原料药企业绿色环保转型需求。/pp style="text-align: center "img width="450" height="338" title="timg (5).jpg" style="width: 450px height: 338px " src="http://img1.17img.cn/17img/images/201708/insimg/398b05cf-da52-461b-9512-5cf01463ac95.jpg" border="0" vspace="0" hspace="0"//pp style="text-align: center "strong原料药药企车间（图片来源于百度）/strong/pp　　strong遵循环保原则 进行原料药设备技术创新/strong/pp　　环保升级，原料药行业面临着洗牌的局面，有机构预测，在环保重拳下，70%的原料药企将出局。那么原料药企业如何能度过“出局”危机?有专家指出，决定原料药企业能否持续保持良好发展，关键在于企业污染控制能力。“从整体环保的要求角度而言，决定原料药企业生存与发展的绝非简简单单的产品问题，而是环保。”/pp　　如今，节能环保已经成为国内原料药生产企业发展的主流方向，其中对环保设备的投入是原料药行业前期的重点工作。对此，国内原料药设备企业应在环保方面苦下功夫，努力提升设备的节能环保性能，这样不仅是为原料药企业提供环保设备，助力原料药企业度过危机，同时也是为原料药设备企业更好的在发展过程中立于不败之地。/pp　　所谓顺势而为，乘势而上，随着国家对环保监管的日趋严格，原料药设备企业在发展过程中只有遵循节能环保原则，及时调整发展策略，从技术创新入手，研发生产节能环保型设备，提高设备在生产过程中节能环保指标，才能满足当前原料药企业生产需求，实现可持续发展。/pp　　笔者获悉，随着原料药企业对节能环保需求的增加，各种先进的技术和设备开始应用于原料药生产之中。如液压和可膨胀隔膜组合的脱水技术由于具有降低能耗、高效、高回收率等特点在原料药行业得到广泛运用。据了解，液压和可膨胀隔膜组合的脱水技术与离心机、真空过滤机等不同，其把液压和可膨胀隔膜组合，使分离力量更大化，从而以较小的能耗得到更有效的固液分离效果。又如微波设备作为一种新进的烘干干燥设备，在生产加工过程中不会产生“三废”等污染物，符合国家环境环保政策标准，深受市场欢迎。/pp　　为了更好的满足原料药环保需求，避免更多的原料药企业被淘汰，原料药设备企业在未来的发展中需要不断转变观念，不能再像过去那样为了节约投入成本而忽视环保技术的研发。笔者获悉，如今随着环保理念深入人心，越来越多的原料药设备企业认识到绿色环保设备的重要性。如常州力马干燥科技有限公司计划成立专门的环保公司及配套的工程实验中心，确立节能降耗环保产品设计核心元素。/pp　　strong打通人才通道 为原料药设备绿色研发注入新鲜血液/strong/pp　　“为官择人，唯才是与”，中国自古就有尚贤爱才的优良传统，而如今原料药正面临着全面洗牌局面，原料药设备行业作为原料药产业绿色转型的核心要素，企业更应该“聚天下英才而用之”，不断打通人才通道，为原料药设备绿色研发注入新鲜血液。/pp　　研发节能环保设备，技术创新受到原料药设备企业的高度重视，但是创新从而而来?关键还是要靠人才。但是从目前来看，我国原料药设备行业专业人才仍相对缺乏。为推动我国研发生产出更多技术先进，绿色节能环保的设备，国家、高校以及原料药设备企业还需从培养人才入手，为环保设备的研发提供强大的人才后盾。/pp　　十年树木，百年树人，人才是原料药设备创新的根基。首先国家应出台相应的政策，为原料药设备企业培养创新人才提供良好的制度环境和社会氛围。其次高校也需要创新人才培养机制，为原料药设备企业提供源源不断的人才储备力量。最后，企业需要不断创新人才引进机制，为“工匠”的培养创造良好的氛围。如太仓金溪粉碎设备有限公司董事长吴琴秀在接受中国制药网采访时表示，太仓金溪在人才建设方面，不仅实行“走出去”、“请进来”的战略，而且还进行校企联合，其与清华大学、东北大学、南大理工大学、苏大等各大高校进行了亲密合作。/pp　　专家表示，在原料药设备环保人才建设方面，校企联合是有效方法之一。通过校企联合，学校能培养出更多对口人才，不会造成人才浪费，而企业也能更快速的找到相应的人才。且通过各大高校的支持，企业在节能环保方面将具有更大的研发力量。/pp /pp /p

p　　“第十七届世界制药原料中国展”暨“第十二届世界制药机械、包装设备与材料中国展”(CPhI & P-MEC China 2017)将于2017年6月20-22日在上海新国际博览中心隆重召开。承载着行业的重托，CPhI & P-MEC China将在推动制药行业发展的道路上步履不停，营造一个更为卓越的制药工业贸易及交流平台。/pp　　作为亚洲领先的制药类展会品牌，CPhI & P-MEC China将继续与中国制药行业共同成长、发展，不断提升我国制药企业国际认知度和影响力。经过十六年积淀，目前CPhI & P-MEC China已发展成为囊括CPhI制药原料、NEX天然提取物、BioPh生物制药、ICSE合同定制、P-MEC制药机械、InnoPack医药包装、LABWorld实验室仪器、EP-Clean制药环保洁净、P-Logi医药物流、FDF制剂十大品牌，汇聚制药原料、精细化工与中间体、药用辅料、制剂、合同定制、生物制药、天然提取物、制药机械、包装材料、实验室仪器、环保与洁净、医药物流十二大产业链板块的行业盛会。/pp　　CPhI强大的品牌号召力，凝聚优质海外买家前来跨国采购。为期三天的展会将吸引来自120余个国际及地区的逾15,000名海外专业买家到场参观，是企业打开国门拓展国际市场的绝佳途径。 展会将吸引2,800余家公司参展，其中包括来自20余个国家和地区的海外公司。八大板块的精细分类，最大程度优化参观效率，全产业链的产品覆盖更为专业买家提供了一站式的采购方案。/pp　　秉承" 展" " 会" 结合的优良传统，展会现场同期举办逾100场会议、活动，从深度把握行业脉搏的高端论坛，到分享最新技术的技术研讨会，共同搭建展商与买家之间信息交流、贸易洽谈的优质平台。/pp　　/pp　br//p

仪器信息网讯 2013年6月25日，丹麦诺维信公司旗下的诺维信(中国)生物医药有限公司首次亮相于在上海举行的第十三届世界制药原料中国展(CPhI China 2013)，并展出包括Hyasis&trade 、Recombumin 和生物催化产品在内的多种生物基制药原料与技术。　　展会期间，诺维信(中国)生物医药有限公司举行了媒体见面会，分享了公司的最新产品、公司动态及行业趋势等相关信息。媒体见面会现场　　诺维信(中国)生物医药有限公司区域营销经理邓岳介绍了公司的发展历程，以及公司积极开展在华业务的情况。邓岳　　诺维信(中国)生物医药有限公司亚太区业务开发总监Hemant Pachnanda表示：&ldquo 不论是在中国市场还是世界其他国家，透明质酸和白蛋白都将在未来的药物开发中发挥重要的作用。作为全球第一家也是唯一一家提供非动物源性重组白蛋白(如Recombumin Prime和Recombumin Alpha)的供应商，我们与合作伙伴紧密合作，为市场提供安全、稳定的配方。Recombumin系列产品在液体药物和疫苗配方两大用途的赋形剂市场占主导地位，可确保用户得到合乎cGMP (动态药品生产管理规范) 标准的优越的质量、规范支持和长期供应。&rdquo Hemant Pachnanda　　Hyasis是新一代的高品质透明质酸，它基于安全的枯草芽孢杆菌，热稳定性出色，溶解迅速，产品具有出色的批次稳定性。Hyasis扩大了透明质酸在医疗设备和医药产品领域的应用。此外，诺维信的Hyasis还能通过公司的专利交联技术进行进一步的定制，以达到一种特定的粘度。这一突破使产品能够广泛应用于一系列药物输送和医疗装置用途，包括眼科、皮下填充物、骨关节炎、防粘连、涂层和伤口愈合等。　　生物催化技术可以帮助药品及中间体生产商增强产品的可持续性能、节省能源成本并降低原材料成本。商业用脂肪酶和蛋白酶具有一系列独特的优势，可用于活性药物成份(API)的化学转化和中间体的生产。上述独特优势包括在化学反应中具有高度的区域选择性和立体选择性，因而可缩短工艺流程，并减少昂贵毒性原料的使用。诺维信有一系列具备上述优点的脂肪酶产品可供选择，包括：南极假丝酵母脂肪酶B (LipozymeCALB L)、南极假丝酵母脂肪酶A (NovoCorAD L)、 固定化脂肪酶Novozym 435以及蛋白酶Alcalase和Savinase等。撰稿：刘丰秋