碱制药原料鉴别

北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料：蛋白胨，胰蛋白胨，酪蛋白胨，大豆蛋白胨，牛肉蛋白胨，鱼蛋白胨，牛肉粉，牛肉浸膏，酵母浸粉，酵母浸膏，琼脂粉，眎蛋白胨，水解乳蛋白，胃蛋白胨，酸水解酪蛋白，脑浸粉（牛），肝浸粉（猪/牛），心浸粉（牛），聚蛋白胨，多价蛋白胨，胰蛋白眎。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

北京绿百草现货提供生物制药发酵原料 北京绿百草现货提供生物制药发酵原料：蛋白胨，胰蛋白胨，酪蛋白胨，大豆蛋白胨，牛肉蛋白胨，鱼蛋白胨，牛肉粉，牛肉浸膏，酵母浸粉，酵母浸膏，琼脂粉，眎蛋白胨，水解乳蛋白，胃蛋白胨，酸水解酪蛋白，脑浸粉（牛），肝浸粉（猪/牛），心浸粉（牛），聚蛋白胨，多价蛋白胨，胰蛋白眎。 需要详细的信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

云南中药制药厂除湿机 新闻资讯报道：对于医疗类、保健类等药品来说，在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间和仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格；所以，在制药过程中要保证湿度的适宜，通常我们可以使用工业除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 要确保药品在有效期内能够发挥最大的药效，不论是制药厂、医院药房，还是零售药店，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品存放环境的湿度条件，使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机可以为药品的生产储存提供一个最为适宜的湿度环境空间。 正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机配置多重安全保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机适用面积180-240平方米左右,除湿量为240公斤/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。点击此处查看云南中药制药厂除湿机的全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询云南中药制药厂除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机技术参数： 型 号ZD-8240C控制方式湿度智能设定除 湿 量240升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积180 ～ 240智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率4900w适用温度5～38℃体积(宽深高)770X470X1650mm设备重量160kg查看更多云南中药制药厂除湿机的详细信息尽在：正岛电器本站新闻记者核心提示：对于制药厂来说，不同药品在生产及储存过程中，对车间或仓库等生产环境温湿度的控制是非常重要，很多药品的生产，储存都是需要在一定的湿度条件下才会成功生产出来，药品才能达到更好的药效和长期的储存； 如果湿度达不到标准，生产出来的产品就会不合格，所以在制药和储存过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机进行控制，解决一些潮湿给制药厂带来的不必要麻烦！以上关于云南中药制药厂除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

制药厂专用除湿机 新闻资讯报道：在制药厂的生产中，大多数的药品受到环境的影响是非常的明显的；尤其是在潮湿的环境下，空气湿度过高是非常不利于药品的生产品质和储存安全的。因此，制药厂对药品的生产储存环境湿度的要求是非常严格的；一般情况下，将环境湿度控制在40-60%RH是较为适宜的！不过，在很多时候受到潮湿多雨天气的影响，大量湿气也会源源不断的进入到制药厂的车间，仓库等环境中，势必会出现湿度超标的情况，那么就有可能会导致加工原材料或药品在生产储存过程中吸湿而受潮，严重影响药品的品质和药效；因此，这就需要根据制药厂的实际需求在车间，仓库等环境中配置相应的正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，来对湿度进行合理的控制！正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机技术参数，产品图片：型 号ZD-8240C点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片除 湿 量240升/天 适用面积200～300m 2(H:2.8m )电 源380V~50Hz输入功率4900w循环风量3000 m3适用温度5-38℃设备重量160kg体积(宽深高)770X470X1650mm控制方式全自动湿度控制正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机适用面积200-300m2左右,除湿量为240升/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！查看更多制药厂专用除湿机的详细信息尽在：正岛电器欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势：优势一：【整机内结构精巧】优势二：【高效节能压缩机】优势三：【配套内螺纹铜管】优势四：【大风量高效风机】优势五：【微电脑自动控制】优势六：【配多重安全保护】本站新闻记者核心提示：任何一个制药厂车间生产环境湿度的合理控制，对于药品的正常生产，储存和药效，品质等各个方面来说是非常关键的一个环节；正确运用正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，能够对制药厂生产储存环境的湿度进行严格控制，为药品的生产储存等各个环节提供一个适宜的湿度环境，从而有效的保证药品的品质和安全，让你的药品远离潮湿困扰。以上关于制药厂专用除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的资讯信息：药品生产企业应当建立完善的生产和质量管理机构，配置相当数量的与药品生产相适应的具有专业知识、组织能力以及生产经验的管理人员和技术人员。药品无尘室从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业的技术培训，不仅要具有基础理论知识，还要有着实际操作技能，同时要不定时地对从事药品生产的各级人员应按规范要求进行培训和考核 对从事高生物活性、高毒性、高致敏性、强污染性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应必须进行相应专业的技术培训。药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，拥有药品生产和质量管理的实践经验，并且有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。　　制药厂洁净车间在设计和建立时，应考虑使用便于进行清洁工作。无尘室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密，无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。无尘室的温度和相对湿度与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在18-26摄氏度，相对湿度控制在45%-65%。无尘室内应根据生产设计要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300Lx，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设置。　　制药厂洁净车间的窗户、顶棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁的连接部位均应密封，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，无尘室与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。不同空气洁净度等级的药品无尘室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。仓储区要保持清洁和干燥，照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。根据药品生产工艺要求，无尘室内设置的称量室和备料室，空气洁净度检测后所测量的等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的措施。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、振动、潮湿或其他外界因素影响的设施。

影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨 所谓医药中间体，实际上是一些用于药品合成工艺过程中的一些化工原料或化工产品。这种化工产品，不需要药品的生产许可证，在普通的化工厂即可生产，只要达到一些的别，即可用于药品的合成。 我国每年约需与化工配套的原料和中间体2000多种，需求量达250万吨以上。经过30多年的发展，我国医药生产所需的化工原料和中间体基本能够配套，只有少部分需要进口。而且由于我国资源比较丰富，原材料价格较低，有许多中间体实现了大量出口。那么，我国医药中间体域面临哪些发展机遇呢？我国β－内酰胺类抗生素经过近50年的发展，已经形成了完整的生产体系。2012年几乎所有的β－内酰胺类抗生素（除利期内的品种外）我国都能生产，而且成本很低，青霉素产量居位，大量出口供应国际市场；头孢类抗生素基本能够自给自足，还能争取一部分出口。2012年，与β－内酰胺类抗生素配套的中间体我国全部能够自己生产，除了半合成抗生素的母核7－ACA和7－ADCA需要部分进口外，所有的侧链中间体均可生产，而且大量出口。 以β－内酰胺类抗生素的主要配套中间体苯乙酸为例，我国现有苯乙酸生产厂家近30家，总年产能力约2万吨。但多数企业规模偏小，大的年产2000吨，其他大多年产数百吨。2003年国内苯乙酸总需求量约1.4万吨，消费结构为：青霉素G占85%，其他医药占4%，香料占7%，农药及其他域占4%。随着国内香料、医药、农药等行业的发展，苯乙酸需求量将进一步增加。预计到2005年，我国医药工业将消耗苯乙酸约1.4万吨，农药行业将消费500吨，香料行业约消费2000吨。再加上其他域的消费量，预计2005年国内苯乙酸总需求量将达1.8万吨。 所以上海依肯机械设备有限公司根据日益增长的市场需求结合多年来积累的丰富的行业经验以及成功案例特别推出医药中间体CMD2000系列胶体磨突破传统意义上的粉碎机，是技术上的进一步革新。好的粉碎效果源自硬质刀具的表面结构，三组分散刀头，表面含有不同粒度大小的金属颗粒，这保证了物料在通过各刀头后达到理想的细化效果。该锥体磨独特的锥形设计，增大了冷却表面积，更利于长时间工作。 产品说明：锥体磨CMD2000是CM2000的更进一步。通过减少颗粒粒度和湿磨，可获得更细悬浮液，技术更创新。这是通过将锥形刀具间的间隙调节至小来完成的。间隙可进行无调节。好的粉碎效果亦源于硬质刀具的表面结构。刀具表面含高质材料。 第1由具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 第2由转定子组成。分散头的设计也很好地满足不同粘度的物质以及颗粒粒径的需要。在线式的定子和转子（乳化头）和批次式机器的工作头设计的不同主要是因为在对输送性的要求方面，特别要引起注意的是：在粗精度、中等精度、细精度和其他一些工作头类型之间的区别不光是转子齿的排列，还有一个很重要的区别是不同工作头的几何学特征不一样。狭槽数、狭槽宽度以及其他几何学特征都能改变定子和转子工作头的不同功能。根据以往的惯例，依据以的经验特制工作头来满足一个具体的应用。医药中间体CMD2000系列胶体磨（研磨分散机）的特点：① 线速度很高，剪切间隙非常小，当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨② 定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。③ 定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离④ 在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。⑤ 高质量的表面抛光和结构材料，可以满足不同行业的多种要求。医药中间体CMD2000系列胶体磨设备参数选型表高速胶体磨流量*输出线速度功率入口/出口连接类型l/hrpmm/skWCMD 2000/470014000404DN25/DN15CMD 2000/55,00010,5004011DN40/DN32CMD 2000/1010,0007,3004022DN50/DN50CMD 2000/2030,0004,9004045DN80/DN65CMD 2000/3060,0002,8504075DN150/DN125CMD 2000/501000002,00040160DN200/DN150*流量取决于设置的间隙和被处理物料的特性，同时流量可以被调节到大允许量的10%。影响医药中间体胶体磨研磨效果的因素其实很简单，医药中间体高速胶体磨，医药中间体湿法超微粉碎机，医药中间体湿磨机，医药高速纳米研磨机 ，化工原料高剪切胶体磨，原料药高速纳米胶体磨，头孢类抗生素纳米胶体磨

Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管 特征• 可无菌焊接和热封 • 可作为防漏模制连接件和管道使用 • 由FDA批准的成分制成，不含动物衍生成分 • 不含硅油和动物来源成分的认证 • 可通过高压灭菌器或伽马射线灭菌 • 根据ISO 11137方法VDmax 25，可通过伽马射线提供10-6的经过验证的无菌保证 • 符合REACH，RoHS和加利福尼亚65号提案 • 与有机硅相比，具有出色的低吸收和吸附特性 • 与硅树脂相比，渗透性低 • 光滑的内部，具有出色的流动性和性能 • 半透明的流体流可见性 • 尺寸从1/8”（.125）到1”（1.000）内径 • 可以定制长度，尺寸和包装 • 可根据要求提供完整的验证包和BPOG测试结果 优点Advantaflex TPE管在灭菌过程后保持其物理性能，抗扭结，对可见产品流保持半透明，并且不会变得胶粘。 应用• 无菌灌装 • 疫苗生产 • 药品采样和输送系统 • 一次性系统 • 生物反应器工艺 • 细胞培养基，收获和发酵 • 药品生产加工 • 高纯水输送 • 过滤 Advantapure AdvantaFlex生物制药级TPE管-规格尺寸信息货号内径mm外径mm工作压力Bar长度ftAPAF-BP-0125-02503.186.352.150APAF-BP-0188-03134.767.941.650APAF-BP-0188-03754.769.522.250APAF-BP-0250-03756.359.521.450APAF-BP-0250-04386.3511.111.650APAF-BP-0250-05006.3512.72.150APAF-BP-0313-04387.9411.111.450APAF-BP-0313-05007.9412.71.650APAF-BP-0375-05009.5212.71.350APAF-BP-0375-06259.5215.881.650APAF-BP-0500-075012.719.091.550APAF-BP-0625-087515.8822.231.350APAF-BP-0750-100019.0525.41.250APAF-BP-1000-137525.434.931.325

PES膜由聚醚砜制成。在其横截面上具有不对称的多孔结构，可确保高流速和高去除率。PES具有亲水性，低蛋白吸附及低析出特性，适用于生物制药行业。膜材PES可润湿性亲水pH适用范围6-13水流量0.22μm：≥15mL/min/ cm2@1 bar(14.5 psi)0.45μm：≥35mL/min/ cm2@1 bar(14.5 psi)泡点（水）0.22μm：≥3500mbar(50.7psi)0.45μm：≥2500mbar(36.25psi)孔径0.1, 0.22, 0.45,0.65, 0.8, 1.0,1.2, 2.0, 3.0,5.0μm颜色白色表面平整直径Φ13, Φ25, Φ47, Φ60, Φ90, Φ142, Φ150mm最大操作压力正向：4.2 bar @ 23℃(60.9psi@73.4℉) 1.5 bar @ 85℃(21.7psi@185℉)纤维脱落符合21 CFR 210.3(b) (6)规定的”无纤维脱落”过滤器标准灭菌123℃(253.4℉)高压蒸汽灭菌或EO熏蒸

saint-gobain圣戈班C-Flex 082高压生物制药管 C-Flex的编织管是增强管，以满足对高压流体处理制药和生物制药应用的关键要求。C-Flex编织管采用C-Flex 公式082制造；不含动物成分的透明（ADCF）树脂和增强聚酯编织物。C-Flex 编织管已针对各种规格进行了全面表征，验证和测试。Sint-Gobain制造工厂能够创建各种尺寸和线圈长度，以满足您的特定应用需求。 应用领域要求更高压力的容器和油箱转移高压测试，例如过滤器完整性测试需要耐压或抗扭结的转移应用 特点生物制药级验证包适用于所有C-Flex商业配方与一次性系统的二次成型技术兼容五倍于无编织材料的压力等级超柔性，改善了非增强管的弯曲半径与伽玛射线灭菌兼容温度范围-45°C至135°C（-50°F至275°F） saint-gobain圣戈班C-Flex082高压生物制药管技术参数货号内径inch (mm)外径inch (mm)壁厚 inch (mm)长度/包 feet (m)最小弯曲半径 inch (mm)最大工作压力at68°F 20°C psi* (bar)082-125-20.125 (3.8)0.355 (9.02)0.115 (2.92)25 (7.6 m)0.5 (12.7)105 (7.2)082-250-40.250 (6.35)0.500 (12.70)0.125 (3.18)25 (7.6 m)1.5 (38.1)110 (7.6)082-375-40.375 (9.53)0.625 (15.88)0.125 (3.18)25 (7.6 m)2.5 (63.5)80 (5.5)082-500-40.500 (12.70)0.750 (19.05)0.125 (3.18)15 (4.6 m)3.5 (88.9)105 (7.2)082-625-60.625 (15.88)1.000 (25.40)0.187 (4.75)15 (4.6 m)4 (101.6)110 (7.6)082-750-60.750 (19.05)1.125 (28.58)0.187 (4.75)15 (4.6 m)5.5 (139.7)110 (7.6)

PFA旋转蒸发仪，又叫PFA旋转蒸发器，是实验室广泛应用的一种蒸发仪器。特氟龙旋转蒸发仪弥补了玻璃的不足，它具有耐高温、耐强酸强碱、金属元素空白值低、无析出溶出等特点，弥补了玻璃器皿的不足，且更优秀。满足的实验范围更广..PFA系列顾名思义是由特氟龙材质制成，整个部件均采用耐强酸强碱的PTFE和PFA材质，主要部分有： 1. PFA蒸馏瓶 2. 四氟腔体主要用于腐蚀性物料反应，可做到在减压条件下连续蒸馏易挥发性溶剂。PFA旋蒸蒸发仪利用一台电机带动蒸馏瓶旋转。由于蒸馏器在不断旋转，可免加沸石而不会暴沸。同时，由于不断旋转，液体附于蒸馏器的壁上，形成一层液膜，加大了蒸发的面积，使蒸发速度加快。是有经常用来回收、蒸发有机溶剂。 旋转蒸发仪用途和特点旋转燕发器主要用于医药、化工和生物制药等行业的浓缩、结晶、千燥、分离及溶媒回收。其原理为在真空条件下，恒温加热，使旋转瓶恒速旋转，物料在瓶壁形成大面积薄膜,高效蒸发。溶媒蒸气经高效玻璃冷凝器冷却,回收于收集瓶中，大大提高蒸发效率。特别适用对高温容易分解变性的生物制品的浓缩提纯。瑞尼克的旋转蒸发仪有什么不一样呢？瑞尼克的旋转蒸发仪用的是特氟龙材质，接触样品的部分都是PFA材质，相信了解过PFA材质的客户都知道，耐强酸强碱及有机溶剂和耐高温，本底值低，溶出和析出少，金属离子杂质少，是实验较好选择的一种塑料容器，这个材料透明度高，可以看见溶液的反应情况。

四氟铲子四氟铲子：又称PTFE铲子、聚四氟乙烯铲子、F4铲子，特氟龙铲子；常用于制药厂，我公司可根据客户要求定制，携带手柄和杆部的长度均可定制。1.外观纯白色。2.耐高低温：可使用温度-200℃～＋250℃。3.耐腐蚀：耐强酸、强碱、王水和各种有机溶剂，且无溶出、吸附和析出现象。4.防污染：金属元素空白值低。5.绝缘性：不受环境及频率的影响，介质损耗小，击穿电压高。6.耐大气老化，耐辐照和较低的渗透性。7.自润滑性：具有塑料中小的摩擦系数。8.表面不粘性：是一种表面能小的固体材料。 9.机械性质较软，具有非常低的表面能。我公司专业生产、加工、研发聚四氟乙烯系列产品：如四氟消解瓶，四氟离心管、消解管、烧瓶、布氏漏斗、药勺、铲子、反应装置、微波消解管，接头、阀门、球磨罐等等。

专利设计，零残留容器PSU材质，坚固耐用，跌落无损耐酸碱性0-14稳定性好，溶析出符合制药标准可以反复高温灭菌2000次，符合usp VI标准

Rt-βDEXcst 手性色谱柱(熔融石英)（环糊精的材料加入到14％氰丙基/86％二甲基聚硅氧烷）用途：固定相，专为香料工业开发，也用于制药领域。订货信息：IDdf温度限30米0.25 mm0.25 μm40 to 230 °C131030.32 mm0.25 μm40 to 230 °C13102

多币种纸币鉴别仪配件是欧盟进口的多币种国际纸币鉴别仪器和外币鉴别仪，能够检验全球所有国家纸币的真伪，它可以通过互联网与数据库连接实现在线诊断，做到全球货币实时更新，是全球领先的纸币鉴别仪器。多币种纸币鉴别仪配件介绍采用最新的刑侦分析技术和机器视觉技术，可以包括各种不同的纸币在内的银行票据进行真实性验证。这些纸币可以大小不一，从几mm到150×120mm大。使用不同光源进行特殊照明：紫外线，白光和红外线。一种采用特殊的传感器技术的独特的摄像机，检测各种特殊标记物，如纸、花、全息图特性、墨水、邮票和更多 对象的颜色。该软件有很多通俗的设计，使用方便。还可以选择将数据库连接到软件，或是发展软件可以为任何类型的身份证进行验证。我们的法医专家会尽可能地 参与培训人员。独特的摄像机技术带6万像素分辨率多币种纸币鉴别仪配件特点系统使用特殊功能的像机，对紫外线，可见光和红外线具有极高灵敏度。凭借独特的光谱灵敏度，能够检测所有的细微差别。当 引入白光，两个斜白光从两侧切换时，可以看到几种效果。同轴白光增强对比作用。透射白光以不同的方式标显示标记和全息图。射入紫外线365nm，显示全息 图的真实性。引入白光和铱光870nm显示标记和全息图的特性。入射红外线和从两侧射出的870nm斜红外线光显示标记和全息图的特性。多币种纸币鉴别仪配件规格尺寸大小282x220x300mm分析仪装箱小型系统可以检验各种身份卡，最大卡尺寸150mmx 120mm。用于更大文件，提供定做系统。重量最重6.5Kg电压110-240V工作台190 x 280 CM小型显示屏任何显示器都可用：标准要求11，8.4可用分辨率屏幕1920*1080摄像机分辨率最大到 3264x1840（是6万像素） (is 6Mpixel)TVL600放大倍数20x滤光镜420-1100nmIR 低通型700nmIR 高通型700nmLED 光光斑，侧同轴，底部和背光LED 紫外光（UV）365nmIR 点870-950可控制可触摸屏完全集成指令和帮助)软件提供（取决于语境）休眠模式5分钟未使用（可调整）夹持器用于文件安装使用特殊适配器将装置安装到计数器指导手册阿拉伯语已使用欧洲国家政府视界150x120mm 最大, 1x1mm 分钟保修3 年样品要求试验样品送到我们的实验室摄像机6Mpixel高品质！传感器尺寸1 / 2.8“/动态分辨率 1920×1080/静态分辨率3264x1840 /光纤接口标准C型安装透镜C型安装，4mm固定焦距，F1.8-F22的F停止设置，分辨率5MP处理器FPGA处理器双核处理器

Cole-Parmer ThinTouchTM SteriCleanTM GMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。 该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。 另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。 产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16” 订购信息 Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套信息由科尔帕默中国市场及服务中心为您提供，如您想了解更多关于Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套报价、型号、参数等信息，欢迎来电或留言咨询。除供应Cole-Parmer ThinTouch SteriClean 制药行业专业无菌乳胶手套外，科尔帕默中国市场及服务中心还可为您提供Cole-Parmer ThinTouchPROtect™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch™ 丁腈手套、Cole-Parmer ThinTouch LX 实验室 乳胶手套等产品，公司有专业的客户服务团队，是您值得信赖的合作伙伴

Cole-Parmer® ThinTouchTMSteriCleanTMGMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16”订购信息

西林瓶电动轧盖机技术参数：1、瓶盖规格： 6-33mm2、瓶子规格： 5-500ML3、生产能力： 20-40瓶/分4、电机功率： 220v，50Hz，120w5、电机转速： 1400r/m6、外型尺寸： 450×400×600mm7、机器重量： 35kg西林瓶电动轧盖机操作方法1、把灌好液体并装上盖子的瓶子放到下托盘上，靠在V型支块内，一手扶住瓶子，另一手将手柄朝后往下拉紧，这时托盘托着瓶子向上抬起，直到瓶盖与轧盖头压紧。2、当瓶盖与轧盖头压紧后，不停地旋转的三把轧盖刀头旋转数圈后，将瓶盖下边轧紧。(注)电机必须顺时针运转。3、将手柄朝前推，使轧好盖的盖子随着托盘回到原位，整个操作过程完成，以后每轧一个瓶盖时重复以上的操作即可。轧不同规格瓶子时上臂如何调整该机可用于轧5-500ml的瓶子盖，该机可更换多个轧盖头，可根据不同瓶盖来选择上轧盖头。当使用其中任一规格的瓶子时，只要把该规格的瓶子放在托盘上，一手托住横臂，另一只手用随机带的17×19板手拧松横臂左边的螺母，使横臂下降或上升，直到中间轧盖头与瓶盖上下相距约20毫米位置时，将螺母拧紧，再用随机带的内六角扳手将托环紧托横臂后把托环锁紧。(注)拧紧时注意轧盖头与瓶盖上下位置对正。V型支块如何调整将瓶子放入下V型支架内，将支块上的两个螺钉旋松，将瓶子和下V型块一起移动，直到瓶子调整到下托盘中央后，将V型块上的两个螺钉拧紧，然后放一个套上瓶盖的瓶子试一下，如轧盖头与瓶盖上下位置不对正时，可根据(一)所述，调整上横臂的左右位置，如轧盖头与瓶盖前后位置不对正时，旋松V型块上的两个螺钉，调整V型块的前后位置，直到轧盖头与瓶盖上下位置对正时为止。1、瓶盖子轧的不紧怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按逆时针方向旋出上轧盖头，然后锁紧固定螺母。2、瓶盖子轧的太紧，有旋切瓶盖现象怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按顺时针方向旋进轧盖头，然后锁紧固定螺母。3、瓶盖下沿收不紧怎么办？答：可旋松轧刀头锁紧螺栓根据实际情况适当调小三个轧刀头的偏心度。如收的太紧，有轧碎瓶子现象，可适当调大三个轧刀头的偏心度。注意事项及保养适宜注注意意事项及保养适宜1、本机适宜于环境温度为-5℃~40℃，相对湿度为＜90℃，恒温下zui适宜，应放置于通风、干燥、清洁的位置。2、严禁未成年儿童私自接触此机械，避免事故的发生。3、开机前要检查电源电压是否正常，插座是否有安全的接地线。4、在使用前需确保三刀的刀头要平衡，以免事故的发生。5、本机在使用后须及时清洁、保养好，以便增加机械的使用寿命。

钳口顶空瓶垫片, 灰色特氟龙/膜制药用丁基隔垫 Φ20X3mm

Sani-Tech 65铂金硫化硅橡胶制作，用于高压流体输送，可绕性好，无气味。常用于生物制药过程中高压流体输送。符合并通过生物相容性最严格的标准，符合USP Class VI，FDA CFR 177.2600，USDA，ISO10993和EP3.1.9标准。可高压灭菌。&ldquo 建议工作压力&rdquo 是在20℃下测得，工作温度每升高93℃，可承受压力值将下降10%。装配不锈钢接头（如卡箍接头）后销售，可提供多种型号和类型的不锈钢接头（详细信息见后页）。 内径0.500in.；外径0.890in.；建议最大工作压力：200PSI 内径0.750in.；外径1.180in.；建议最大工作压力：170PSI 内径1.000in.；外径1.430in.；建议最大工作压力：125PSI 内径1.500in.；外径2.142in.；建议最大工作压力：100PSI 内径2.000in.；外径2.695in.；建议最大工作压力：75PSI

Saint-gobain C-Flex082透明生物制药用管082-750-6应用：制药、生物技术，和普通实验室使用，要求高性能。铂金硅胶的经济替代品。特征：超常拉力和抗扯强度，良好的生物相容性，强大的耐化学性，低透气性，光滑表面。透明。认证：产品生产符合CFR Title 21的质量监管要求，Part 820质量系统要求（GMP)。温度范围：-40 至 275°F (–40 至 135°C)|消毒：高压灭菌，环氧乙烷，或伽马辐照。C-Flex082透明生物制药用管规格与描述管材质C-Flex管道外径（in）1管外径 (mm)28.6管道内径（英寸）3/4管道内径（mm）19.1壁厚 (in)3/16壁厚 (mm)4.76颜色半透明透明度 (半透明)是蕞高压力 (psi)17蕞高压力 (bar)1.1最低温度 (° F)-40蕞高温度 (° F)275最低温度 (° C)-40蕞高温度 (° C)135长度 (ft)15每包长度 (ft)15每包长度 (m)4.6长度 (m)4.6符合 GMP 规定是法规批准美国药典描述透明管，3/4 x 1-1 / 8“，15 ft / pk

AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco73034ASTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® CHIRALDEX® G-TA Capillary GC ColumnL × I.D. 40m × 0.25mm, df0.12μm◆产品描述：美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱是第 1 组 CSP（表面相互作用，复合衍生物）的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段，特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离，并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高，如醇、二醇和多元醇，作为游离醇和酰基衍生物；胺类作为酰基衍生物；氨基醇、卤素（Cl Br F）、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制：-10 °C 至 180 °C 等温和程序的Other Notes辅助产品：SyringesVials气体净化和气体管理吸入管路、玻璃棉和专用手动工具、手套和专用手动工具柱套圈、螺母和专用手动工具◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。Astec 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLCCHIRALDEX 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC◆订货信息：73035ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 50 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73031ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 10 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73032ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 20 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73033ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 30 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)73034ASTAstec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱L × I.D. 40 m × 0.25 mm, df 0.12 μm (Supelco)◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec CHIRALDEX G-TA 毛细管气相色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA色谱柱制药厂临床试验药物研究手性中间体分析73034AST Supelco

可用于生物制药过程中的蠕动泵用管。PharmaPure 管的蠕动寿命是硅胶管的30倍，可反复高压灭菌，符合USP Class VI，EP3.2.9和FDA 21 CFR Part 177.2600标准。完全无毒，无溶血与热原。 内径：1/32 in.；外径 ：5/32 in. 25ft./箱 内径：1/16 in.；外径 ：1/8 in. 25ft./箱 内径：1/16 in.；外径 ：3/16 in. 25ft./箱 内径：3/32 in.；外径 ：7/32 in. 25ft./箱 内径：1/8 in.；外径 ：3/16in. 25ft./箱 内径：1/8 in.；外径 ：1/4 in. 25ft./箱 内径：3/16 in.；外径 ：5/16 in. 25ft./箱 内径：1/4 in.；外径 ：3/8 in. 25ft./箱 内径：1/4 in.；外径 ：1/2 in. 25ft./

塑料鉴别仪配件和欧洲进口的塑料精确鉴别仪，采用近红外光谱分辨技术，能够在1秒时间内辨认出塑料的类型或材质，非接触测量受塑料表面结构，湿度和污染的影响，可以分辨各种塑料品。塑料鉴别仪配件特点：*便携式采用近红外光谱分辨技术，能够在1秒时间内辨认出塑料的类型或材质*家电，工程电子和汽车业塑料的回收或识别*1秒钟就能辨认出塑料材质或类型*不受塑料表面结构，湿度和污染的影响*可在现场使用，例如车间或拆除现场探测*可以辨认非暗色的其他材料，例如：地毯，纺织物等塑料精确鉴别仪特点：*可探测多种塑料类型，尼龙以及纺织品。可广泛用于塑料检测，塑料回收，电子工程的回收，汽车和家庭塑料回收等领域*非接触测量*可以分辨各种塑料品,比如塑料薄膜，塑料颗粒，塑料发泡等*可在1秒钟时间内鉴别出塑料类型，从而大幅度提供塑料识别的效率塑料鉴别仪配件工作辨别塑料时，只需要把的头部对准塑料，按下“开始按钮”就可以在1秒钟内给出塑料类型可辨别的塑料和聚合物有：PA6x, PA12, PP,PE,ABS, PS, PPO, PC, PBT, PET, PMMA, POM, PVC孚光精仪是全球领先的进口科学仪器和实验室仪器领导品牌服务商，产品技术和性能保持全球领先,拥有包括拉力试验机,万能材料试验机在内的全球最为齐全的实验室和科学仪器品类，世界一流的生产工厂和极为苛刻严谨的质量控制体系，确保每个一产品是用户满意的完美产品。我们海外工厂拥有超过3000种仪器的大型现代化仓库，可在下单后12小时内从国外直接空运发货，我们位于天津保税区的进口公司众邦企业（天津)国际贸易公司为客户提供全球零延误的进口通关服务。关于塑料鉴别仪特点,塑料精确鉴别仪特点的更多消息，孚光精仪将在第一时间更新并呈现，想了解更多内容，关注孚光精仪等你来体验！

AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco73033ASTINTSupelcoAstec® CHIRALDEX® G-TA 毛细管气相色谱柱Astec® Chiraldex® G-TA Intuvo Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.25mm, df0.12μm, for use with Agilent Intuvo GCmaterial fused silicadescription GC capillary columndf0.12μmL × I.D. 30m × 0.25mmmatrix active group non-bonded 2,6-di-O-pentyl-3-trifluoroacetyl derivative of γ-cyclodextrin phasecolumn type capillary chiralcompatibility for use with Agilent Intuvo GCseparation technique chiral美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱是第 1 组 CSP（表面相互作用，复合衍生物）的首选。该阶段已被证明是制药行业最广泛选择的阶段，特别是在临床试验的各个阶段中手性中间体和药物研究的分析。在没有包含机制的情况下发生分离，并且通常比大多数手性固定相更快且更有效。G-TA 也被用于分离母体药物对映体及其代谢物。G-TA 对含氧分析物的选择性最高，如醇、二醇和多元醇，作为游离醇和酰基衍生物；胺类作为酰基衍生物；氨基醇、卤素（Cl Br F）、氨基酸、羟基酸、内酯、呋喃和吡喃。它对卤化物也具有高选择性。Chem/Phys Resistance温度限制：• -10 °C 至 180 °C 等温和程序的◆北京康林科技科技有限责任公司是美国Supelco公司一级代理商，供货美国色谱科Supelco Astec® CHIRALDEX G-TA气相毛细管色谱柱。 ◆欢迎联系北京康林科技科技有限责任公司咨询相关业务。AstecCHIRALDEXG-TA气相色谱柱制药厂临床试验药物研究分析73033ASTINTSupelco

绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱 YMC-Pack Pro C18 RS 关键词：恩替卡韦；YMC-Pack Pro C18 RS；绿百草科技 绿百草科技专业提供分析原料药恩替卡韦的色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS。绿百草科技可以提供色谱柱YMC-Pack Pro C18 RS分析恩替卡韦原料药的操作条件。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

皮革六价铬检测设备、皮革六价铬检测仪、皮革六价铬测试系统、纺织品六价铬检测设备、纺织品六价铬检测仪、纺织品六价铬测试系统 皮革六价铬检测设备、纺织品六价铬检测设备产品名称：皮革/纺织品六价铬检测设备型号：ISO17075适用范围：皮革、纺织品、服装执行标准：ISO 17075、GB/T 22807、GB/T 17593.3售后服务：上门培训、教会为止 一、六价铬限量法规： 欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内；确定EN ISO 17075标准为皮革六价铬浓度分析方法。该法规将于2015年5月1日起生效。 二、系统介绍： 本套皮革、纺织品六价铬检测设备满足《皮革六价铬检测ISO 17075：2007Leather-Chemical tests-Determination of chromium(Ⅵ) content》、《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定GB/T 22807-2008》和《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法GB/T 17593.3-2006》，适合各种皮革、毛皮、人造革、合成革及纺织品、服装的六价铬含量检测。 该皮革六价铬检测系统采用与质检、商检机构同样的执行标准、检测方法和仪器规格，专业为广大皮革厂、纺织品、服装厂等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位提供“一站式服务”的皮革六价铬实验室筹建解决方案。 本司派专业技术工程师送货上门，到现场进行安装调试、人员培训（人数不限、教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。三、系统组成：1、制样装置：电子分析天平、水浴振荡器、过滤装置、pH酸度计等；2、分析仪器：六价铬检测仪、电脑（客户自备）；3、配套玻璃器皿：量筒、容量瓶、烧杯、移液管、锥形瓶、碘量瓶等；4、配套药品试剂：重铬酸钾标准物质、磷酸氢二钾、磷酸、1,5-二苯卡巴肼等；5、数据处理软件：可自动计算出样品检测结果。6、技术服务：安装调试、技术人员培训（教会为止）、维护维修、耗材供应、检测指导等。四、系统特点：1、性价比高：采购成本低，检测成本低，节省长期送检的高昂检测费用；2、性能可靠：按照国家标准配备，与质检、商检执行相同检测方法；3、技术培训完善：上门培训技术人员（初中水平即可），教会为止；4、检测成本低：药品试剂无毒无害，便宜易得，可长期供应；5、实时灵活质检：1天内多批次检测，对原料、成品等灵活进行质量监控；6、数据可回溯性：可与第三方检测机构的检测数据作对比验证；7、塑造企业形象：可供来厂客户参观，宣传企业重视产品质量。五、执行标准：国际《皮革六价铬检测》ISO 17075：2007（DIN EN ISO 17075：2008-02； IULTCS/IUC-18）德国《皮革的检验.皮革中铬(vi)含量的测定》DIN 53314-1996[7]欧盟《手套总体要求.六价铬》EN420：1994[6]中国《皮革和毛皮 化学试验 六价铬含量的测定》GB/T 22807-2008中国《纺织品 重金属的测定 第3部分：六价铬 分光光度法》GB/T 17593.3-2006中国《出口皮革手套中铬VI的检验方法.分光光度法》SN 0704-1997中国《生态纺织品技术要求》GB/T 18885-2002六、六价铬限量值：欧盟委员会2014年3月发布了301/2014号法规，对在欧盟生产或进口的可与皮肤直接接触的皮革类产品作出六价铬含量限制要求。 主要内容包括：规定与皮肤接触的皮革物品及含皮革零件的物品，若六价铬浓度每千克超过3毫克，不得在欧盟市场投放；将六价铬限制措施列入《化学品注册、评估、授权和限制法规》（REACH法规）附件XVII的被禁物质（以及含被禁物质的物品）清单内。七、适用范围：1、各种皮革、毛皮，和各种皮革制品，皮革包括：真皮革、再生皮、人造革、合成革等。2、纺织品、服装。八、适用客户：皮革、皮鞋、皮包、皮衣及其他皮革制品，纺织品及服装等生产企业，第三方检测机构，质检商检单位。九、售后服务：1、六价铬检测仪等主要仪器设备质保1年，终身维修维护；2、长期供应玻璃仪器、药品试剂等实验耗材；3、专业、全面的技术培训，包括：皮革/纺织品六价铬标准曲线绘制、皮革/纺织品样品检测；4、现场进行安装调试、人员培训（教会为止）、标准/法规解读、检测指导、维护维修等全面的技术服务。

多功能实验室滴丸机产品用途：该滴丸机体积小，重量轻，手动操作，数字显示，温度自动控制，参数任意设置，工作直观，操作方便。可制作5-70mg滴丸，十分适合大中专院校教学演示和新药研发使用。该机配置了双层硅硼耐高温玻璃滴罐，通过电给导热油加温，再通过导热油给药液保温，配置了滴头加热装置。通过滴头开关可调节滴速，液位可调，利用压差出丸，取丸方便。整个滴丸过程直观，清洗也很方便。多功能实验室滴丸机性能特点：该机由制冷机组、冷却柱、滴罐（含药液加热、温控和滴制控制）、集油箱等组成，适用于大中专院校教学演示；系统可满足用1-3孔滴头，进行工艺试验（1孔滴头）和小批量生产(3孔滴头)；滴丸重量5-70mg；药液通过油浴恒温加热，避免药液受热不均；滴罐透明，利于观察滴丸的形成过程，便于教学及科研；药液、油浴、制冷、滴盘温度数字显示；药液恒温控制装置；双层玻璃门便于观察滴制情况；新型制冷机组，无氟环保；滴罐底部锥形设计，不存物料并且10g物料即可做一次实验。 技术参数：工作电压：220V；功率：600W；滴缸容量：600ml；滴丸重量： 5-70mg；滴丸直径： 2-5mm；产 量： 50粒/分；外部供气压力：≤0.6MPa；制 冷 机 组： 1/5匹温度控制：药液，油浴，制冷，滴盘重 量： 65Kg；外形尺寸：600 x 550 x 1500（mm）

制药及发酵行业用 pH电极生物过程用 PH电极可在蒸汽消毒等高温高压环境中反复使用。DKK 的生物过程用电极在严酷的使用环境中也能发挥优越的性能。Strong玻璃膜，实现了相当于原来普通玻璃膜的 10倍机械强度。并且采用凝胶式参比液，无需补给 KCl溶液。参比电极采用抗污染能力强的双盐桥结构，以及能捕获银离子功能的络合树脂，可消除液接部分的堵塞。此外，考虑到环保因素，这一系列电极使用完全不含铅的玻璃，焊锡等材料。符合ROHS需求。产品特点 :◎ 双盐桥结构及络合树脂的银离子捕获功能，对抗液络部结垢。◎ 蒸汽消毒温度可达 135℃。Strong 玻璃膜相当于原来的 10 倍强度。◎ 使用无铅玻璃，完全排除铅污染。◎ 采用 DIN 规格，PG13.5 螺纹的连接帽。型号ELP-045ELP-046ELP-047ELP-048产品代码ELP045-PELP046-PELP047-PELP048-P电极长度120mm220mm320mm420mm电极直径Ф12测量范围pH 0~14 ( 精密测定时pH 0~12)温度范围灭菌温度 135℃以下，水样温度 0~50℃压力范围135° C时:0.2MPa以下 37℃时:0.5MPa以下参比电极银- 氯化银参比液3.3mol/L KCl 凝胶液接部材质玻璃，陶瓷电缆ELW-0461mELW-0473mELW-0486mELW-04910m护套HEW-101 ( 侧面安装)-◎ 适用于生物工艺用槽罐( 发酵罐 )。提供无需补充KCl型和无引线型。利用蒸汽消毒，使用强化玻璃膜，采用无铅安全设计◎ 可提供两种产品 : 双加压凝胶液体连接型产品 (ELP-005/006/007) 和双连接型产品 (ELP-045/046/ 047/048)◎ 可根据槽罐尺寸提供不同长度的电极◎ 测量范围 : pH0~14

产品特点：原料聚氨酯泡沫（PUF）塞Raw Polyurethane Foam (PUF) Plugs● 未经洗涤的PUF插头，适用于低容量和高容量采样。● 不含阻燃剂- 使它们更易于清洁以进行痕量分析。● 符合EPA和ASTM方法- 密度为0.022 g / cm3。。● 玻璃支架单独出售。● 用于收集半挥发性物质（农药，多氯联苯，多环芳烃）。● 可提供大容量（220-280 L / min）和小体积（1-5 L / min）PUF。● 适用于环境，室内和工业卫生应用。● PUF / XAD-2 “sandwiches” 捕获更广泛的半挥发性物质。EPA TO-10A—有机氯和有机磷农药，氨基甲酸酯，除虫菊酯，三嗪和尿素农药—cat.# 22116, 22957EPA IP-7—多环芳烃 (PAHs)—cat.# 22114, 22954EPA IP-8—有机氯农药和有机磷农药，氨基甲酸酯，除虫菊酯，三嗪和尿素农药—cat.# 22116, 22957ASTM D4861—有机氯农药和有机磷农药, 多氯联苯—cat.# 22116, 22957ASTM D4947—氯丹和七氯残基—cat.# 22116, 22957Research—Pesticides—cat.# 22117EPA TO-4A—有机氯农药, 多氯联苯—cat.# 22114, 22954EPA TO-9A—Polychlorinated dibenzo-p-dioxins (PCDDs)—cat.# 22114, 22954EPA TO-13A—Polycyclic aromatic hydrocarbons (PAHs)—cat.# 22114, 22954EPA 600/8-80-038—有机氯农药, 多氯联苯, PAHs—cat.# 22115, 22955, 22956ASTM D6209—Polycyclic aromatic hydrocarbons—cat.# 22114, 22954订货信息：Raw Polyurethane Foam (PUF) PlugsCatalog #Product NameSizeUnits22954Large PUF Plug, Unwashed6 cm OD x 7.6 cm length10-pk.22955Large PUF Plug, Unwashed6 cm OD x 5.1 cm length10-pk.22956Large PUF Plug, Unwashed6 cm OD x 2.5 cm length10-pk.22957Small PUF Plug, Unwashed22 mm OD x 7.6 cm length10-pk.

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析；耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。