降血脂药

气相色谱法测定吉非罗齐的残留溶剂 DB-1 关键词：吉非罗齐，甲酸乙酯，正己烷，四氢呋喃，甲基环己烷与甲苯 吉非罗齐是降血脂药，2010年中国药典规定，含量测定，照高效液相色谱柱（附录 V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-水-冰醋酸为流动相，检测波长为276nm。 残留溶剂检测，找残留溶剂测定法（附录VIII P 第二法）试验，以100%二甲基聚硅氧烷（或极性相近）为固定液。 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.25mm, df0.25μm产品描述General description应用 ：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码 ：该柱符合 USP G16 要求。阶段 ：• 粘合• 聚乙二醇温度限值 ：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）Application毛细管气相色谱柱涂有 Omegawax 250，用于吸收含水样品管内固相微萃取分析物和高效液相色谱。通过 GC-MS 分析，它也可用于血脂成分。parameter 50-280 °C temperature (isothermal or programmed)Beta value 250df0.25μmapplication(s) gas chromatography (GC): suitableL × I.D. 30m × 0.25mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phaseAgency/Method meets requirements for USP G16Featured Industry AgricultureBiofuelsClinicalFood and Beveragescolumn type capillary polar

Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® Capillary GC ColumnL × I.D. 15m × 0.10mm, df0.10μm产品描述General description应用 ：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码 ：该柱符合 USP G16 要求。阶段 ：• 粘合• 聚乙二醇温度限值 ：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）Application毛细管气相色谱柱涂有 Omegawax 250，用于吸收含水样品管内固相微萃取分析物和高效液相色谱。通过 GC-MS 分析，它也可用于血脂成分。material fused silicapackaging pkg of 1eaparameter 50-280 °C temperature (isothermal or programmed)Beta value 250df0.10μmapplication(s) gas chromatography (GC): suitable (fast GC)L × I.D. 15m × 0.10mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phaseAgency/Method meets requirements for USP G16Featured Industry AgricultureBiofuelsClinicalFood and Beveragescolumn type capillary polar

Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.32mm, df0.25μm产品描述General description应用 ：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码 ：该柱符合 USP G16 要求。阶段 ：• 粘合• 聚乙二醇温度限值 ：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）Application毛细管气相色谱柱涂有 Omegawax 250，用于吸收含水样品管内固相微萃取分析物和高效液相色谱。通过 GC-MS 分析，它也可用于血脂成分。packaging pkg of 1eaparameter 50-280 °C temperature (isothermal or programmed)Beta value 320df0.25μmapplication(s) gas chromatography (GC): suitableL × I.D. 30m × 0.32mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phaseAgency/Method meets requirements for USP G16Featured Industry AgricultureBiofuelsClinicalFood and Beveragescolumn type capillary polar

Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.53mm, df0.50μm产品描述General description应用 ：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码 ：该柱符合 USP G16 要求。阶段 ：• 粘合• 聚乙二醇温度限值 ：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）Application毛细管气相色谱柱涂有 Omegawax 250，用于吸收含水样品管内固相微萃取分析物和高效液相色谱。通过 GC-MS 分析，它也可用于血脂成分。parameter 50-280 °C temperature (isothermal or programmed)Beta value 265df0.50μmapplication(s) gas chromatography (GC): suitableL × I.D. 30m × 0.53mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phaseAgency/Method meets requirements for USP G16Featured Industry AgricultureBiofuelsClinicalFood and Beveragescolumn type capillary polar

机械升降摇摆实验淬火槽　　城池牌升降摇摆试验淬火槽是针对实验室环境下模拟苛刻要求情况下的设计专用型淬火槽，根据淬火介质不同，可分为升降淬火油槽，升降淬火水槽，升降淬火盐水槽等。　　本淬火槽由不锈钢槽体、提升系统、搅拌系统、摇摆系统、加热系统、循环冷却系统、各传感系统及控制系统构成。　　升降摇摆试验淬火槽槽体选用不锈钢折弯焊接而成。由于实验室状态下淬火工件较小，重量轻等特点选用简单、可靠、实用的机械升降方式，在满足淬火需求情况下，不仅减轻重量、结构简单、可靠，当做为淬火油槽使用时淬火结束后提升后做沥油用，不仅可以避免淬火油的浪费而且可以使环境更清洁。　　摇摆系统采用往复运动方式，淬火时产生的气泡快速破裂，使得需要淬火的工件快速冷却，从而使晶粒更加细密，使组织由奥氏体转变为马氏体转变的更快更完全，从而提高淬火工件的产品品质。特别适用于钢铁行业。　　城池工业炉生产的机械升降摇摆实验淬火槽全自动化程度高，结实耐用，使用便捷，结构简单，性能可靠，用途多样，深受广大用户信赖爱。欢迎您来电来函咨询！

沉降装置漂浮的胶囊片则无法保证其溶解速率，在装置2中用一个沉降装置可以将药剂放置在某一个点，就能够有好的可重现性，同样，对于沉降装置可以应用在那些比较容易黏在溶出杯上的片剂等。 USP711声明，一个小块的松散的具有非活性的金属材料可以用在一些易漂浮的药剂上，例如螺旋的线圈等。其他一些经过验证的沉降工具也可以使用。 如果一种药剂被应用了某一种特定的沉降装置，那么这种沉降装置的尺寸以及模型都需要被保留以保证程序的一致性。 关键点很明显，自制的沉降装置不能够满足实验的可重复性，市场售卖的沉降装置型号也非常多，究竟该选什么样的沉降装置要根据所要进行实验的药剂来定。 指导原则： 沉降装置的尺寸-沉降装置和待试样品必需具有较小的接触面积，否则会影响其溶出速率，对于大多数的药剂，沉降装置都要使用，沉降装置和胶囊的尺寸大小请联系我公司咨询电话。 沉降装置的重量-沉降装置应该要足够的重，保证胶囊能够下沉到溶出杯的底部，并且在测试的过程中不会移动。 表面涂有PTFE的沉降装置-被用在金属和药片之间发生反应的情况下，也可以使用具有磁性的材料。 未涂层的沉降装置-316不锈钢沉降装置比涂层沉降装置更耐用、持久。 沉降篮-对于像硬币形状的药片一种非常完美的设计，但是也需要当心外部的涂层不要阻塞了网孔。 螺旋沉降装置-应该尽可能的宽，以避免堵塞影响溶出速率。 特色产品：可以提供符合USP标准的磁性药典沉降篮，即一种具有磁性的能够自动放入的沉降篮，磁性药典沉降篮具有其他沉降篮无可比拟的精度，可提供线圈的精确间距和位置。O型-沉降装置O型沉降装置具有一个可扩展的橡胶圈，他可以允许胶囊膨胀并且同样可以使其下沉。

N/AN/A金坛市晶玻实验仪器厂创建于八十年代，它座落于我国著名数学家华罗庚的故乡&mdash &mdash 江苏省金坛市经济开发区内。本厂从先前单一产品逐渐发展到生产烧器、量器、灯工仪器、标准口仪器、有机制备仪、成套仪器、厚料仪器、环保仪器、螺纹口玻璃仪器、石英玻璃仪器、石英亚沸蒸馏器（独创第二代产品）、石英双重蒸馏器（独创第二代产品）、石英亚沸硝酸蒸馏器、石英亚沸盐酸蒸馏器及各种比色皿、振荡器、摇床、离心机、匀浆器、电热板、培养箱、搅拌器、水浴锅、激光粒度仪等实验仪器，产品规格齐全，不仅可用来装备一般的实验室，而且可提供生产和科研用的大型玻璃实用成套设备。

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N/AN/A金坛市晶玻实验仪器厂创建于八十年代，它座落于我国著名数学家华罗庚的故乡&mdash &mdash 江苏省金坛市经济开发区内。本厂从先前单一产品逐渐发展到生产烧器、量器、灯工仪器、标准口仪器、有机制备仪、成套仪器、厚料仪器、环保仪器、螺纹口玻璃仪器、石英玻璃仪器、石英亚沸蒸馏器（独创第二代产品）、石英双重蒸馏器（独创第二代产品）、石英亚沸硝酸蒸馏器、石英亚沸盐酸蒸馏器及各种比色皿、振荡器、摇床、离心机、匀浆器、电热板、培养箱、搅拌器、水浴锅、激光粒度仪等实验仪器，产品规格齐全，不仅可用来装备一般的实验室，而且可提供生产和科研用的大型玻璃实用成套设备。

N/AN/A金坛市晶玻实验仪器厂创建于八十年代，它座落于我国著名数学家华罗庚的故乡&mdash &mdash 江苏省金坛市经济开发区内。本厂从先前单一产品逐渐发展到生产烧器、量器、灯工仪器、标准口仪器、有机制备仪、成套仪器、厚料仪器、环保仪器、螺纹口玻璃仪器、石英玻璃仪器、石英亚沸蒸馏器（独创第二代产品）、石英双重蒸馏器（独创第二代产品）、石英亚沸硝酸蒸馏器、石英亚沸盐酸蒸馏器及各种比色皿、振荡器、摇床、离心机、匀浆器、电热板、培养箱、搅拌器、水浴锅、激光粒度仪等实验仪器，产品规格齐全，不仅可用来装备一般的实验室，而且可提供生产和科研用的大型玻璃实用成套设备。

影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机 微球（microsphere）是指药物分散或被吸附在高分子、聚合物基质中而形成的微粒分散体系。制备微球的载体材料很多,主要分为天然高分子微球(如淀粉微球，白蛋白微球，明胶微球，壳聚糖等)和合成聚合物微球(如聚乳酸微球)目药剂学上关于微球（microspheres）的定义是指药物溶解或分散于高分子材料中形成的微小球状实体，球形或类球形，一般制备成混悬剂供注射或口服用。微球粒径范围一般为1-500um，小的可以是几纳米，大的可达800um，其中粒径小于500nm的，通常又称为纳米球或纳米粒,属于胶体范畴。 简单介绍下O/W乳化法制备微球，大致过程：将药物溶于有机溶剂，制备成油相，将PVA等表面活性剂溶于水中制备成水相，然后将油相打入到水相中进行乳化（在均质、高速剪切或搅拌，超声、磁力搅拌等乳化），然后经过慢速搅拌（真空泵抽气，加压空气或氮气）等条件下，挥发有机溶剂固化微球，然后收集并洗涤微球，后冻干！涉及的参数有：PLGA分子量，PLGA浓度，水相PVA浓度，理论载药量（药物与PLGA比例），油相水相比例，均质或高速搅拌的速度，制备温度等....微球洗涤方法：过滤，离心.....冻干：真空干燥，冷冻干燥.... 传统的乳化设备是批次式均质机，油相和水相混合，再通过均质机进行搅拌乳化，这时微球已大量生成，再减小微球颗粒就比较困难。上海依肯研发的双入口高剪切均质机，油相或水相单独进料，并瞬间剪切乳化，使微球在生成的过程中颗粒就可以变小。 微球油水相乳化均质机，医药微球均质机，药物高分子微球均相均质机，高聚物多功能均质机，双入口高剪切均质机，油水相双入口乳化均质机是上海依肯应对两相不能直接接触的问题研发而成的高新产品，有些物料水相和油相不能直接接触，接触之后会立即生产新的物质，出现固化现象，再想细化物料的粒径就十分困难，然而有了双入口乳化机的存在，避免了这种现象的发生。如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。双入口均质机的工作原理： 双入口均质机就是将水相和油相同时分别进口不同的进料口，一同进入乳化机的工作腔体中，然后在水相和油相接触的同时，通过定转子的高速转动，得到瞬间的剪切力，来将物料颗粒瞬间细化，从而得到高品质的产品。德国双入口均质均质机的特点：①具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。②该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。③双入口均质机由定、转子系统所产生的剪切力使得溶质转移速度增加，从而使单一分子和宏观分子媒介的分解加速。④双入口进口方式的设计，避免两种不能长期接触物料，可以得到瞬间的剪切。一、乳化机：采用德国博格曼双端面机械密封，在保证冷却水的提下，可24小时连续运行。而普通乳化机很难做到连续长时间的运行，并且普通乳化机不能承受高转速的运行。二、均质机：主要用于生物技术域的组织分散、医药域的样品准备、食品工业的酶处理,，食品中农药残留以及兽药残留检测以及在制药工业、化妆品工业、油漆工业和石油化工等方面。均质机采用不锈钢系统，可有效的分离护体样品表面和被包含在内的微生物均一样品，样品装在一次性无菌均质袋中，不与仪器接触，满足快速、结果准确、重复性好的要求。三、分散机：可以处理量大，运转更平稳，拆装更方便,适合工业化在线连续生产，粒径分布范围窄，分散效果佳，无死角，物料全部通过分散剪切。具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。该设备可以适用于各种分散乳化工艺，也可用于生产包括对乳状液、悬浮液和胶体的均质混合。四、胶体磨：对流体物料进行精细加工的机械。它综合了均质机、球磨机、三辊机、剪切机、搅拌机等机械的多种性能，具有优越的超微粉碎、分散乳化、均质、混合等功效。物料通过加工后，粒度达2～50微米，均质度达90%以上，是超微粒加工的理想设备。五、乳化泵：属于捡起较小的在线式乳化机械，高流量，站姿圆周线速度约为10-20m/s，适用于无剪切，但依然可得到稳定的溶液。六、成套设备：指生产成品或半成品的工业联合装置。它可以是一个工段、一条生产线、一个车间或一个工厂。它可以是某一业的单项设备，也可以是数个业的综合设备。它综合了研磨机、分散机、均质机、乳化机、混合等优点。影响医药微球均质乳化机的因素其实很简单，布洛芬缓释微球高剪切均质机，载药微球均相高剪切均质机，医药双入口高剪切均质机如需了解更多详情可咨询IKN 销售工程师 徐工 18201891183，公司实验室有样机可以免费为客户进行购买设备的实验验证。

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析；耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

血浆蛋白结合试验平衡透析装置平衡透析法测定血浆蛋白结合率是用透析膜将蛋白质溶液与缓冲液分隔开，建立在两者之间的一种平衡状态，只有分子量小的药物小分子可以通过。透析的动力是扩散压，扩散压是由横跨膜两边的浓度梯度形成的。透析的速度与膜的厚度、透析的小分子溶质在膜两边的浓度梯度及透析温度等因素有关。平衡透析法能够直接测出为与蛋白结合的药物小分子的数量，这是分析蛋白与小分子物质结合的关键，从而能够求出结合位点数及结合常数。如图所示，利用半透膜将左右两室进行分隔，左侧加入含药的蛋白溶液，右侧加入空白缓冲液，未被结合的游离药物可以自由穿过半透膜，孵育一定时间后两侧达到平衡，游离药物浓度相等，通过测定两侧药物浓度即可计算得到血浆蛋白结合率。平衡透析法在测定药物血浆蛋白结合率具有操作简单、温度易于控制、PH值可调、设备成本低廉等优点。但是同时存在达成平衡时间较长、溶液体积会变化，且透析时间过长可能会造成由加热或代谢引起的被测物质的降解等缺点。因此在利用平衡透析法测定药物血浆蛋白结合率，或者药物与蛋白质相互作用时需要与其他的一些方法联用，才能获得更准确的作用信息。一般只有血浆蛋白结合率高，分布容积小，消除慢以及治疗指数低的药物在临床上的这种相互作用才有意义。3 血浆蛋白结合平衡透析装置 汇智泰康针对血浆蛋白结合率测定试验研发针对性的平衡透析装置，平衡透析装置包括2n个透析池和透析池之间的透析膜组成，可以同时对多个样品进行透析测定，确定游离化合物比例。透析膜（半透膜）选用高分子膜，孔径可根据客户需求定制。汇智泰康可提供产品：平衡透析装置，半透膜，不同种属血浆等。相关产品：血浆蛋白结合平衡透析装置透析膜血浆蛋白结合试剂盒-猴血浆血浆蛋白结合试剂盒-比格犬血浆血浆蛋白结合试剂盒-大鼠血浆血浆蛋白结合试剂盒-小鼠血浆ADME服务项目肝微粒体代谢稳定性（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝细胞代谢稳定性试验（人，猴，犬，大鼠，小鼠）代谢表型研究代谢产物鉴定代谢途径鉴定种属比较研究CYPP450抑制实验（CYP1A2，CYP2A6，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）CYPP450诱导实验血浆蛋白结合率测定血浆稳定性试验跨膜转运试验药物-药物相互作用毒理学研究ADME相关产品：Ⅰ相代谢稳定性试剂盒Ⅱ相代谢稳定性试剂盒CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（化学抑制法/7种抑制剂）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/7种酶）CYP450 酶代谢表型研究试剂盒（重组酶法/单酶）酶抑制（IC50）研究试剂盒（7种特异性底物）酶抑制（IC50）研究试剂盒（单个酶）NADPH再生系统UGT孵育系统0.1M PBS肝微粒体（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝S9（人，猴，犬，大鼠，小鼠）肝原代细胞（人，猴，犬，大鼠，小鼠）CYP450（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）UGT酶探针底物，代谢产物，抑制剂（CYP1A2，CYP2A6，CYP2B6，CYP2C8，CYP2C9，CYP2C19，CYP2D6，CYP2E1，CYP3A4）汇智泰康是一家位于中美两地的生物医药合同研发机构，整合中美两地的药物研发技术服务平台，基于AAALAC、GLP、ISO/IEC 17025实验室认证，面向全球企业及研发机构提供分析化学、DMPK、药理药效、生物学、以及毒理安全性评价产品与服务。

西林瓶电动轧盖机技术参数：1、瓶盖规格： 6-33mm2、瓶子规格： 5-500ML3、生产能力： 20-40瓶/分4、电机功率： 220v，50Hz，120w5、电机转速： 1400r/m6、外型尺寸： 450×400×600mm7、机器重量： 35kg西林瓶电动轧盖机操作方法1、把灌好液体并装上盖子的瓶子放到下托盘上，靠在V型支块内，一手扶住瓶子，另一手将手柄朝后往下拉紧，这时托盘托着瓶子向上抬起，直到瓶盖与轧盖头压紧。2、当瓶盖与轧盖头压紧后，不停地旋转的三把轧盖刀头旋转数圈后，将瓶盖下边轧紧。(注)电机必须顺时针运转。3、将手柄朝前推，使轧好盖的盖子随着托盘回到原位，整个操作过程完成，以后每轧一个瓶盖时重复以上的操作即可。轧不同规格瓶子时上臂如何调整该机可用于轧5-500ml的瓶子盖，该机可更换多个轧盖头，可根据不同瓶盖来选择上轧盖头。当使用其中任一规格的瓶子时，只要把该规格的瓶子放在托盘上，一手托住横臂，另一只手用随机带的17×19板手拧松横臂左边的螺母，使横臂下降或上升，直到中间轧盖头与瓶盖上下相距约20毫米位置时，将螺母拧紧，再用随机带的内六角扳手将托环紧托横臂后把托环锁紧。(注)拧紧时注意轧盖头与瓶盖上下位置对正。V型支块如何调整将瓶子放入下V型支架内，将支块上的两个螺钉旋松，将瓶子和下V型块一起移动，直到瓶子调整到下托盘中央后，将V型块上的两个螺钉拧紧，然后放一个套上瓶盖的瓶子试一下，如轧盖头与瓶盖上下位置不对正时，可根据(一)所述，调整上横臂的左右位置，如轧盖头与瓶盖前后位置不对正时，旋松V型块上的两个螺钉，调整V型块的前后位置，直到轧盖头与瓶盖上下位置对正时为止。1、瓶盖子轧的不紧怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按逆时针方向旋出上轧盖头，然后锁紧固定螺母。2、瓶盖子轧的太紧，有旋切瓶盖现象怎么办？答：可旋开轧盖头锁紧螺母按顺时针方向旋进轧盖头，然后锁紧固定螺母。3、瓶盖下沿收不紧怎么办？答：可旋松轧刀头锁紧螺栓根据实际情况适当调小三个轧刀头的偏心度。如收的太紧，有轧碎瓶子现象，可适当调大三个轧刀头的偏心度。注意事项及保养适宜注注意意事项及保养适宜1、本机适宜于环境温度为-5℃~40℃，相对湿度为＜90℃，恒温下zui适宜，应放置于通风、干燥、清洁的位置。2、严禁未成年儿童私自接触此机械，避免事故的发生。3、开机前要检查电源电压是否正常，插座是否有安全的接地线。4、在使用前需确保三刀的刀头要平衡，以免事故的发生。5、本机在使用后须及时清洁、保养好，以便增加机械的使用寿命。

塑料药匙/药匙/药匙三支组由上海书培实验设备有限公司为您提供，产品规格齐全，量多从优，欢迎客户来电咨询选购。产品使用时请注意一下几项：一：不能用药匙取用热药品,也不要接触酸、碱溶液。二：根据试剂用量不同,药匙应选用大小合适的。三：取用药品后,应及时用纸把药匙擦干净。四：不要去闻药品的气味，不能用手触摸药品，不能尝试药品的味道。

佛山市钢制西药架药房双面货架横梁托盘式货架定做立柱和底座通常采用工字钢或冷轧钢板，悬臂可采用上述材料或方管。三个部件用螺栓锁紧，可承受2至3吨的重量。悬臂货架总高度不超过2米，宽度不包括臂长不超过2米，单臂重量小于800公斤。虽然整个结构是金属复合结构，但为了防止材料损坏，为了更灵活地存放货物，如体积较大但体积较大的货物，可在悬臂梁上加上钢或木板或网片，特别是对于空间小、楼层低的仓库；　　悬臂式货架不是一个单独的货架，而是可以由多个立柱连接成一排货架，这样每个货架单元就可以分类存放在不同类别的货物中，有效地储存木材、管材、带材等类似产品。立柱配有一个可调夹，由3x4悬臂梁和纵梁组成。 简单有效的多元化仓储货架，用于将货物放置在托盘上配合叉车使用存储，存取操作灵活快捷，选择性强，周转率较高。1000-5000KG/层货架规格可以按照不同的空间、货物定制。结构特点：1、全组合式结构，拆装简便快捷，应用灵活。2、立柱设有每75mm可调节孔距，可根据货物高低灵活调节层间距。 载重：1000-5000KG/层货架规格可以按照不同的空间、货物定制。通常使用中型层板式货架或重型横梁式货架做主体，配合叉车或液压升降平台上下楼上货物。多层搁楼式货架能够简单的利用仓库空间。层板：楼面一般有铺设夹板，平面钢板，花纹钢板，花纹钢扣板，冲孔钢扣板，镂空钢扣板等多种供选择使用。

定制木纹转印中药柜钢制转印中药柜组装实木药柜中草药货架厂家&emsp 3.材质的不同&emsp 目前市面材质主要选用实木材质即松木，具有硬度大、不变形，质感强、稳定性好，防串味等优点，也有采用实木材质定做中药橱柜的材质。二者皆有特性，中药柜则是主要消费实木中药柜，由于实木具有吸潮、防徾的作用，阴雨天气，照样可以保证中草药不受潮，而中药柜则不具备这样的特性。药柜材质：整体框架选用东北樟松木，抽屉帮樟松木插接木，抽屉面板梧桐整板，抽屉底七厘板，中药柜侧板，后背和顶部为胶合板。 药柜用漆：环保聚氨酯水房烤漆。 药柜拉手：为精致U型针小拉环。 药柜规格：宽1.50米/1.46米（可选），高2.15米，厚0.60米 药柜颜色：酒红色 生产工艺：传统老手艺、榫卯工艺 药斗结构：横七竖八排列，每个小抽屉放3味药，底层三个大抽屉排列，每个大抽屉放2味药。共存放153味药。同款有横六竖九款，在客户没有注明要求情况下哪款有货发哪款 定制规则：用户可根据自己的尺寸款式颜色特别定制

制药厂专用除湿机 新闻资讯报道：在制药厂的生产中，大多数的药品受到环境的影响是非常的明显的；尤其是在潮湿的环境下，空气湿度过高是非常不利于药品的生产品质和储存安全的。因此，制药厂对药品的生产储存环境湿度的要求是非常严格的；一般情况下，将环境湿度控制在40-60%RH是较为适宜的！不过，在很多时候受到潮湿多雨天气的影响，大量湿气也会源源不断的进入到制药厂的车间，仓库等环境中，势必会出现湿度超标的情况，那么就有可能会导致加工原材料或药品在生产储存过程中吸湿而受潮，严重影响药品的品质和药效；因此，这就需要根据制药厂的实际需求在车间，仓库等环境中配置相应的正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，来对湿度进行合理的控制！正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机技术参数，产品图片：型 号ZD-8240C点击此处查看制药厂专用除湿机全部新闻图片除 湿 量240升/天 适用面积200～300m 2(H:2.8m )电 源380V~50Hz输入功率4900w循环风量3000 m3适用温度5-38℃设备重量160kg体积(宽深高)770X470X1650mm控制方式全自动湿度控制正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机适用面积200-300m2左右,除湿量为240升/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！查看更多制药厂专用除湿机的详细信息尽在：正岛电器欢迎您来电咨询制药厂专用除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机产品六大核心配置优势：优势一：【整机内结构精巧】优势二：【高效节能压缩机】优势三：【配套内螺纹铜管】优势四：【大风量高效风机】优势五：【微电脑自动控制】优势六：【配多重安全保护】本站新闻记者核心提示：任何一个制药厂车间生产环境湿度的合理控制，对于药品的正常生产，储存和药效，品质等各个方面来说是非常关键的一个环节；正确运用正岛ZD-8240C制药厂专用除湿机及ZD系列工业除湿机，能够对制药厂生产储存环境的湿度进行严格控制，为药品的生产储存等各个环节提供一个适宜的湿度环境，从而有效的保证药品的品质和安全，让你的药品远离潮湿困扰。以上关于制药厂专用除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地了解制药厂专用除湿机的资讯信息：药品生产企业应当建立完善的生产和质量管理机构，配置相当数量的与药品生产相适应的具有专业知识、组织能力以及生产经验的管理人员和技术人员。药品无尘室从事药品生产操作及质量检验的人员应经专业的技术培训，不仅要具有基础理论知识，还要有着实际操作技能，同时要不定时地对从事药品生产的各级人员应按规范要求进行培训和考核 对从事高生物活性、高毒性、高致敏性、强污染性及有特殊要求的药品生产操作和质量检验人员应必须进行相应专业的技术培训。药品生产管理部门和质量管理部门的负责人应具有医药或相关专业大专以上学历，拥有药品生产和质量管理的实践经验，并且有能力对药品生产和质量管理中的实际问题做出正确的判断和处理。　　制药厂洁净车间在设计和建立时，应考虑使用便于进行清洁工作。无尘室的内表面应平整光滑、无裂缝、接口严密，无颗粒物脱落，并能耐受清洗和消毒，墙壁与地面的交界处宜成弧形或采取其他措施，以减少灰尘积聚和便于清洁。无尘室的温度和相对湿度与药品生产工艺要求相适应，无特殊要求时，温度应控制在18-26摄氏度，相对湿度控制在45%-65%。无尘室内应根据生产设计要求提供足够的照明，主要工作室的照度宜为300Lx，对照度有特殊要求的生产部位可设置局部照明，厂房应有应急照明设置。　　制药厂洁净车间的窗户、顶棚及进入室内的管道、风口、灯具与墙壁的连接部位均应密封，空气洁净级别不同的相邻房间之间的静压差应大于5Pa，无尘室与室外大气的静压差应大于10Pa，并应有指示压差的装置。不同空气洁净度等级的药品无尘室之间的人员及物料出入，应有防止交叉污染的措施。仓储区要保持清洁和干燥，照明、通风等设施及温度、湿度的控制应符合储存要求并定期监测。根据药品生产工艺要求，无尘室内设置的称量室和备料室，空气洁净度检测后所测量的等级应与生产要求一致，并有捕尘和防止交叉污染的措施。对有特殊要求的仪器、仪表，应安放在专门的仪器室内，并有防止静电、振动、潮湿或其他外界因素影响的设施。

云南中药制药厂除湿机 新闻资讯报道：对于医疗类、保健类等药品来说，在车间生产加工，包装和储存过程中，对于车间和仓库温湿度的控制非常重要和非常严格，大多数药品的生产都是在一定的湿度下才会成功生产出来，无特殊要求时，温度应控制在18~26℃，相对湿度控制在45~65%RH。如果湿度达不到标准，生产出来的药品就会不合格；所以，在制药过程中要保证湿度的适宜，通常我们可以使用工业除湿机进行控制，解决一些潮湿对药品生产和储存带来的不必要麻烦。 要确保药品在有效期内能够发挥最大的药效，不论是制药厂、医院药房，还是零售药店，或是在药品的流通运输过程中，都必须注意药品存放环境的湿度条件，使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机可以为药品的生产储存提供一个最为适宜的湿度环境空间。 正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机配置多重安全保护装置，并设有多项运行和故障显示功能，运行安全稳定。热交换器换热效率高，结构紧凑，因而运行震动小，噪音低，除湿量大，故障率低，使用寿命长。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机适用面积180-240平方米左右,除湿量为240公斤/天,广泛应用于食品厂、超市、档案室、资料室、图书馆、电脑房、精密仪器室、医院及贵重物品仓库等场所，使电子产品、光学仪器、精密设备、档案资料等避免了潮湿、霉变的噩运。点击此处查看云南中药制药厂除湿机的全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询云南中药制药厂除湿机的详细信息！工业用除湿机的种类有很多,不同品牌的工业用除湿机价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供优质的产品和全方位的售后服务。正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机技术参数： 型 号ZD-8240C控制方式湿度智能设定除 湿 量240升/天排水方式塑胶软管 连续排水适用面积180 ～ 240智能保护三分钟延时 压缩机启动电 源380V~50Hz活性碳滤网标 配运转噪音52dB自动检测有无故障 一目了然输入功率4900w适用温度5～38℃体积(宽深高)770X470X1650mm设备重量160kg查看更多云南中药制药厂除湿机的详细信息尽在：正岛电器本站新闻记者核心提示：对于制药厂来说，不同药品在生产及储存过程中，对车间或仓库等生产环境温湿度的控制是非常重要，很多药品的生产，储存都是需要在一定的湿度条件下才会成功生产出来，药品才能达到更好的药效和长期的储存； 如果湿度达不到标准，生产出来的产品就会不合格，所以在制药和储存过程中要保证湿度适宜，通常我们可以使用正岛ZD-8240C中药制药厂用除湿机及ZD系列工业除湿机进行控制，解决一些潮湿给制药厂带来的不必要麻烦！以上关于云南中药制药厂除湿机的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

用于农药的 TRACE GC 色谱柱专为农药分析而特别设计和测试? 具有可降低 MS 污染的低流失特性? 特别适用于高温应用? 极高的惰性，可有效改善拖尾，并降低敏感化合物降解的风险应用：? 有机磷酸酯农药? 有机氯农药? 拟除虫菊酯农药? 除草剂用于农药的 TRACE GC 色谱柱订货信息：固定相ID (mm)长度 (m)膜厚度 (μm)保护柱目录 编号数量TR-Pesticide0.25300.25附有 5m 保护柱26RF142F1支/包TR-Pesticide II0.25300.25附有 5m 保护柱26RD142F1支/包TR-Pesticide III0.25300.25附有 5m 保护柱26RC142F1支/包TR-Pesticide IV0.25300.25–26RC142P1支/包

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Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® 320 Intuvo Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.32mm, df0.25μm, for use with Agilent Intuvo GC产品描述General description应用：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码：该柱符合 USP G16 要求。阶段：• 粘合• 聚乙二醇温度限值：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）法律信息Omegawax 为以下机构的注册商标： Sigma-Aldrich Co. LLC性质material fused silicadf0.25μmL × I.D. 30m × 0.32mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phasecolumn type capillary polarcompatibility for use with Agilent Intuvo GC

Omegawax® 毛细管气相色谱柱Omegawax® 250 Intuvo Capillary GC ColumnL × I.D. 30m × 0.25mm, df0.25μm, for use with Agilent Intuvo GC产品描述General description应用：本色谱柱可高度重现分析脂肪酸甲酯 (FAME)，尤其是 Ω3 和 Ω6 脂肪酸。对其进行检测，以确保可重现的 FAME 等效链长 (ECL) 值和关键组分的分离度。USP 代码：该柱符合 USP G16 要求。阶段：• 粘合• 聚乙二醇温度限值：• 50°C 至 280°C（等温或程序升温）性质material fused silicadf0.25μmL × I.D. 30m × 0.25mmmatrix active group Bonded poly(ethylene glycol) phasecolumn type capillary polarcompatibility for use with Agilent Intuvo GC

药液供给装置ノータッチディスペンサーDISPENSER编号型号尺寸（mm）价格0-1843-11GUD-1000140× 100× 275¥ 1,060.00※不附带消毒液・ 肥皂液。特点· 每次传感器检测后，排出・ 喷射清洁的药液。· 可设定1次排出・ 喷射或2次连续排出・ 喷射的切换。规格· 药液供给量：肥皂液／约1.7mℓ 、消毒液／约1.4mℓ · 对应瓶：1ℓ 方形瓶· 电源：1号干电池× 4节（另售）· 设置方法：搁置、通过市售的螺丝或双面胶带固定在墙壁上· 附属品：钥匙

产品特点：用于农药的 TRACE GC 色谱柱专为农药分析而特别设计和测试*具有可降低 MS 污染的低流失特性*特别适用于高温应用*极高的惰性，可有效改善拖尾，并降低敏感化合物降解的风险订货信息：用于农药的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)保护柱　部件号数量TR-Pesticide0.25300.255m guard column attached26RF142F1 支TR-Pesticide II0.25300.255m guard column attached26RD142F1 支TR-Pesticide III0.25300.255m guard column attached26RC142F1 支TR-Pesticide IV0.25300.25-　26RC142P1 支

Cole-Parmer® ThinTouchTMSteriCleanTMGMP 级别制药专用无菌乳胶手套穿戴舒适灵活，并提供稳定一致的洁净度控制。该手套采用伽马辐照灭菌，且经过低蛋白测试，以便最低程度降低过敏反应。我们的产品严格依照制药行业标准设计制造，拥有3层洁净包装，符合GMP穿戴标准。同时，它还通过离子以及不挥发残留测试，以确保其符合洁净室标准。另外，每一双手套的包装袋上都印有完整的产品信息、货号标识、尺寸和批次号等信息，可以避免使用者误操作拿错产品。产品特点1. Gamma辐照灭菌2. 包装环境符合10级洁净标准3. 严格依照制药行业标准设计制造4. 三层洁净包装，符合GMP穿戴标准5. AQL* 0.65 Level 36. 低蛋白，低内毒素含量7. 卓越的耐刺穿性和耐久性8. 麻面洁净设计，触觉灵敏，增强抓握力9. 可选长度：12” 和 16”订购信息

药典乙醇杂质分析专用柱—InertCap 624 for Ethanol2020年版中国药典对乙醇项目要求甲醇和乙醛峰之间的分离度要大于1.5！InertCap 624 for Ethanol作为该项目的专用柱，通过特殊的工艺处理，优化了两者的峰形，能实现分离度大于1.5的要求。产品特点Ø 适合药典乙醇挥发性杂质项目分析Ø 6%氰丙基苯基-94%甲基聚硅氧烷Ø 优良的键合工艺，高惰性Ø 乙醛和甲醇分离度＞2Ø 优化乙醛和甲醇峰形市售624色谱柱分析结果应用案例以N2为载气：以He为载气：产品信息技尔（上海）商贸有限公司是由日本色谱耗材、分析仪器生产厂商GL Sciences在中国设立的全资子公司。我们秉承“以用户需求为先”的理念，将GL Sciences在色谱行业积累的经验与不断发展的进步科技相结合，为中国色谱行业用户提供解决方案与优质服务，让您的色谱分析工作更便捷、更高效。GL Sciences扎根分析领域五十余年，旗下产品覆盖环境、医药、材料、食品、化工、生命科学等多个领域，可为客户提供分析中所需的各类仪器及耗材。

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用无菌注射器取含菌污水1.0（或0.5）mL, 注入到培养基量为9.0（或4.5）mL的测试瓶中，充分摇匀，将测试瓶置于37℃±2℃的恒温箱或水浴锅中培养7d后观察，测试瓶中培养基颜色由紫红色变为浅黄色。石油烃降解菌测试瓶（KBC-HDB）790.00元/箱（180瓶）