最近，工业明胶吸引了消费者的眼球。由于皮革在工业加工鞣制时使用了含铬的鞣制剂，往往会导致铬残留，而使用皮革废料加工的工业明胶，重金属铬的含量都会超标。不法厂商使用重金属铬超标的皮革明胶冒充食用明胶来生产：药用胶囊果冻老酸奶猪血………接下来分享下 检测“铬”的全过程。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205080845_365503_2530321_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/05/201205080846_365506_2530321_3.jpg样品分析结果实验测得胶囊样品中铬含量 0.93mg/kg，即百万分之0.93，符合药典的标准。分析小结本方法参考2010年版《中国药典》，开发了微波消解石墨炉原子吸收法，用于检测明胶胶囊中铬的含量。该检测方法操作简便、检测限低、重复性好、线性范围宽、回收率高，完全满足胶囊中铬含量的测定，为药用胶囊中铬的检验提供了良好的解决方案。
毒胶囊中微量铬含量测定进行中。。。。。。。万通拟采用伏安极谱仪进行分析，应该可行，如有消息，会及时通知前处理：氧弹电极：悬汞摘要在我国，药用空心胶囊的市场非常大，仅在浙江新昌县儒岙镇，每年胶囊的产量几千亿粒。胶囊的主要成分为明胶，优质的明胶和工业明胶价格差三倍以上，在部分药厂，采购部门会采购工业明胶来替代食品级明胶，而绝大部分的药厂的质检部门没有测定重金属铬的方法，2010版药典只有测定重金属总量的要求。铬是一种致敏源，六价铬有刺激性和腐蚀性，口服可刺激和腐蚀消化道，引起恶心、呕吐、腹痛、血便等;重者出现呼吸困难、紫绀、休克、肝损害及急性肾功能衰竭等。药品中含有高含量的重金属铬，严重危机患者健康。本文介绍了使用伏安极谱法测定铬含量的方法，采用797伏安极谱仪，HMDE模式；采用氧弹燃烧的方式处理样品，简化了样品的前处理，结果回收率高，重现性好。样品 某几个品牌药品胶囊试剂支持电解质溶液: 100mL水中溶解1.64g醋酸钠，1.96g DTPA，21.3g硝酸钠仪器及附件：797 VA Computrace 2.797.0010样品预处理取部分胶囊，倒出所有药品，精密称取0.5g胶囊，剪碎后，置于氧弹中燃烧处理，并以0.01mol/L 硝酸20mL溶解。取10mL溶解的样品，加入5mL支持电解质，用氢氧化钠溶液调节pH=6.2, 以上述表中条件进行扫描。计算使用标准加入法测定样品含量。实验结果市售某两个品牌药品胶囊测量值（mg/Kg）加标值（mg/Kg）加标回收率(%)品牌A品牌B0.480.661.093.41.097.8结论1. 使用氧弹作为样品前处理方法，操作简单，方便，比湿法消解节省时间；2. 使用标准加入法测定样品含量，相对于普通的标准曲线法，样品和标准在相同的基质环境中进行分析，避免了基体干扰；3. 实验结果表明该方法操作简单，准确度高，能够满足视频中总铬的测定要求。 本方法如经进一步扩展，可以分别测定总铬与六价铬，实现铬元素含量的型态分析。
【作者】 徐孟文； 陈桐楷； 安穗伟； 谢柱添； 何敏霞；【机构】 广州医药工业研究院； 广东药学院；【摘要】 目的:建立HPLC测定安神胶囊中芒果苷的含量测定方法。方法:采用HPLC测定芒果苷的含量,Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm)为色谱柱,流动相乙腈-0.2%冰醋酸水溶液(15∶85),流速1 mL.min-1,检测波长258 nm,进样量10μL。结果:芒果苷在2.5～7.5 mg.L-1呈良好的线性关系(r=0.999 8),回收率99.58%(RSD 0.79%,n=9)。结论:方法简便,准确,灵敏度高,重复性好,可用于安神胶囊中知母有效成分芒果苷的含量测定.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207231716_379262_2379123_3.jpg
CNAS T0802明胶空心胶囊中铬含量的测定
【作者】：罗红波, 冯华, 罗秀琼【摘要】： 目的: 建立用高效液相色谱法测定心可舒软胶囊中葛根素的含量。方法: 以色谱柱: Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm, 5 μm);流动相: 甲醇- 水- 冰醋酸( 28∶72∶2) ; 检测波长250 nm, 流速: 1.0 mL/min, 进样量:10 μL。结果: 葛根素线性范围为0.2357～1.868 μg/mL, r=0.9998; 平均回收率为100.36%, RSD%为0.88%。结论: 本法简便、灵敏、准确, 可用于心可舒胶囊中葛根素的含量测定。【作者单位】：遵义医药高等专科学校，遵义市药品检验所【关键词】： 高效液相色谱法; 心可舒软胶囊; 葛根素; 含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207311258_380821_1838299_3.jpg
HPLC法测定保健食品葛枳胶囊中葛根素的含量潘丽丽，江帆(贵州师范大学贵州省山地环境重点实验室，贵州师范大学分析测试中心，贵州贵阳550001)摘要：目的：建立葛枳胶囊中葛根素的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，色谱柱Diamonsil C18。(51xm，4．6mm×200 mm)，流动相为甲醇一36％ 乙酸一水=25：3：72，流速为0．8mL·min～，检测波长为250nm。结果：葛根素在0．063 68～0．700 5 g范围内线性关系良好，r=0．999 9，平均回收率为103．39％ ，RSD为2．49％ 。结果：该方法专属性强，准确可靠，重复性好，可用于葛枳胶囊中葛根素的质量控制与分析。关键词：葛枳胶囊；葛根素；保健食品；高效液相色谱法；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241237_379358_2355529_3.jpg
作者：蓝鸣生1, 陈 路1, 覃成芳2, 马小军1( 1广西药用植物园, 南宁 530023; 2广西中医学院, 南宁 530001)摘要 ：目的: 建立五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的 HPLC含量测定方法。方法: 采用 D iamonsil C18色谱柱 ( 250mm 4. 6 mm, 5 m), 流动相为甲醇-水 ( 2080), 流速为 1. 0 mLm in- 1, 检测波长为 235 nm; 柱温为 30 ; 进样量为 20L。结果: 栀子苷进样量在 0. 162~ 1. 296 g范围内线性关系良好 ( r = 0. 999 9), 平均回收率为 101. 30% , RSD为 0. 54% ( n= 6); 芍药苷在 0. 160~ 1. 280 g范围内线性关系良好 ( r= 0. 999 9),平均回收率为 99. 75% , RSD为 1. 04% ( n= 6)。结论: 本方法简便、准确、快速、灵敏度高、重现性好, 可作为五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的定量控制质量标准。 五淋散胶囊; 栀子苷; 芍药苷; 高效液相色谱法谱图： ：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667251_708_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/03/201303191341_431134_2583865_3.jpg 附件：五淋散胶囊中栀子苷和芍药苷的HPLC含量测定
作者：李润文(沈阳市第六人民医院，辽宁沈阳 110006)摘要：目的：建立去纤软肝胶囊中芍药苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法，色谱柱为Diamonsil C18(4.6 mmx250 nmm，5μm)，流动相为甲醇-0.2%磷酸溶液(40：60)，流速为1.0 ml/min，检测波长为230 nm。结果：芍药苷在0.116 8-1.168 0μg范围内线性关系良好(r=0.999 7)，平均回收率为100.3%，RSD为0.92%。结论：该方法灵敏、准确、重复性好，为去纤软肝胶囊的质量控制提供了依据。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211638_385074_1609970_3.jpg
【作者】 刘竹青； 张清波； 姜文红；【机构】 黑龙江省药品检验所； 黑龙江省药品检验所 黑龙江哈尔滨150001； 黑龙江哈尔滨150001；【摘要】 目的:建立通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的高效液相含量测定的方法。方法:采用Diamonsil C18(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,流动相为乙腈-水-甲酸(16:84:0.5),检测波长360nm。结果:金丝桃苷在0.2008~2.008μg范围内有良好的线性关系(r=0.9998),平均回收率为97.3%。结论:本法操作简便、快速、准确,可用于通脉刺五加胶囊中金丝桃苷的含量测定。 更多还原【关键词】 通脉刺五加胶囊； 刺五加； 金丝桃苷； 高效液相； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061734_381986_2352694_3.jpg
【作者】 李健英； 王连芝；【Author】 LI Jian-ying,WANG Lian-zhi(Research Institute of Traditional Chinese Medicine,Heilongjiang University of Chinese Medicine,Harbin 150040,China)【机构】 黑龙江中医药大学中医药研究院；【摘要】 目的:建立中药壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定方法。方法:采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:乙腈-水(30∶70);检测波长:270nm;柱温:40℃;流速:1.0mL/min。结果与结论:淫羊藿苷在0.1～0.18μg范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,淫羊藿苷含量平均值为0.287 8mg/g,该法准确、可靠、重复性好,可用于壮骨灵胶囊中淫羊藿苷含量的测定。 更多还原【Abstract】 Objective: To establish a method of HPLC for determination of icariin in Zhuangguling capsules.Methods: The HPLC column was Diamonsil C18(5μm,250×4.6mm).The mobile phase consisted of acetonitrile-water(30∶ 70) at the flow rate of 1.0ml/min.The column temperature was 40℃.The detection wavelength was set as 270nm.Results: The linear range of icariin was 0.1ug~0.18ug(r=0.999 9),and the average recovery was 102.4%(RSD=1.35%).Conclusion:The method is accurate,reliable and reproducible,and it can be u... 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 壮骨灵胶囊； 淫羊藿苷； 【Key words】 HPLC； Zhuangguling capsule； Icariin； 【基金】 黑龙江省教育厅科技攻关项目(11541135)http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061736_381988_2352694_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061736_381989_2352694_3.jpg
【作者】 袁武会； 王兴海； 杨文科；【机构】 陕西中医学院制药厂； 陕西中医学院附属医院 陕西咸阳712083； 陕西咸阳712083； 陕西咸阳712000；【摘要】 目的 :建立风湿定胶囊中丹皮酚的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,检测波长2 74nm。结果 :通过方法学考察 ,丹皮酚进样量在 0 .0 5～ 0 .75ug与峰面积呈良好的线性关系 ,r=0 .9998,回收率 99.1 % (RSD =1 .0 2 %n =6)。结论 :本法可用于风湿定胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 高效液相色谱法； 风湿定胶囊； 丹皮酚； 含量测定；
关于检测胶囊中铬的含量，药典或是国标中有明确规定要用什么原理（偏振塞曼或是氘灯的）的原子吸收吗 哪个比较好 哪个比较便宜呢 求高手指点
【作者】 骆红梅； 童红； 何斌；【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科； 贵州省药品检验所； 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001； 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550008；【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法测定热淋清软胶囊中槲皮素的含量。方法采用DiamonsilC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.4%磷酸溶液(50∶50)为流动相,检测波长为360nm。结果热淋清软胶囊中槲皮素线性范围为0.0164～0.1476μg,r=0.99985,平均回收率为99.54%,RSD为0.52%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 热淋清软胶囊； 槲皮素； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271642_386527_2352694_3.jpg
请问怎样测定空心胶囊中氯乙醇的含量限度?谢谢!
作者：付成国; 朱靖平; 白冰; 高红梅; 朱丽佳; 付强; 张崇禧;（吉林修正药业新药开发有限公司; 哈尔滨化工四厂;）摘要：目的建立灵龙感冒胶囊中龙胆苦苷的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法。色谱柱:Diamonsil C18(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相:甲醇-水(20︰80);检测波长:272 nm;流速:1.0 mL/min;柱温:35℃。结果龙胆苦苷在0.32～4.01μg(r=0.999 9)范围内呈良好的线性关系,平均回收率为99.83%,RSD=0.34%(n=6)。结论本方法简便快捷、可靠性高、分离度较好,可作为灵龙感冒胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208061431_381896_1606903_3.jpg
HPLC法测定郁福来胶囊中芦丁的含量，Inertsil ODS-3.5μm 150×4.6mm色谱柱， SecurityGuard Guard Cartridge Kit保护柱，乙腈-1 %甲酸(19∶81)流动相，检测波长360 nm，柱温30℃， 线性范围为0.219～2.19μg.mL-1，r=0.998，平均回收率为99.2%，RSD为1.52%。
RP-HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量赵慧（长沙市第四人民医院 湖南长沙 418000）【摘要】目的 建立路路通胶囊中原儿茶醛的含量测定方法。方法 用HPLC法测定路路通胶囊中原儿茶醛的含量。结果 色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱（250mm×4.6mm，5m），以甲醇－1%醋酸（12:88）为流动相，流速为1.0mL•min-1，柱温：35℃，检测波长：279nm。Diamonsil C18柱进样量在0.01349～0.1349μg范围内与峰面积呈良好线性关系（r＝1.0000），平均加样回收率为99.02%（RSD=0.83%，n=9）。结论 本法专属性强，准确度高，重现性好，可作为该产品质量控制方法。【关键词】高效液相色谱法 路路通胶囊 原儿茶醛http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207232341_379318_2355529_3.jpg
作者：魏淑梅1 崔玉海2 李绍铭3 （1 . 哈尔滨仁皇药业有限公司， 黑龙江哈尔滨，1 5 0 0 0 0 ；2 . 中药提取物及中药创新药物研究黑龙江省重点实验室，黑龙江哈尔滨, 1 5 0 0 0 0 ；3 . 黑龙江省刺五加研究所，黑龙江哈尔滨，1 5 0 3 0 0） 摘要： 目的： 建立了解忧软胶囊中刺五加苷E 的含量测定方法。 方法： 采用H P L C 法测定， 使用D i a m o n s i l C 1 8 ( 4 . 6 m m ×2 5 0 m m ， 5 μm ) 色谱柱， 流动相： 0 . 1 ％冰乙酸一乙腈( 8 6 ∶1 4 ) ， 流速： 1 . 0 m l / m i n ， 检测波长： 2 1 0 n m 。 结果： 刺五加苷E 在2 0 . 1 0 ～1 6 0 . 8 0μg / m l 范围内有良好线性关系( r = 0 . 9 9 9 8 ) ， 平均回收率为9 9 . 3 5 ％， R S D = 1 . 1 ％ ( n = 6 ) 。 结论： 该法操作简便、 准确、 重现性好，可用于解忧软胶囊中刺五加苷E 的质量控制方法。谱图：无
作者：黄子桐1，张迪1，吴波2'史秋菊3。傅鑫4(1．辽阳市药品检验所，辽宁辽阳 111000；2．辽阳市第四人民医院，辽宁辽阳111000；3．沈阳格林制药有限公司，辽宁沈阳 110164；4．大连海王星辰医药有限公司，辽宁大连 l 10036)摘要：目的：建立高效液相色谱法测定替加氟胶囊中替加氟含量的方法。方法：采用Diamonsil—C18(4．6 mmX200 mm，5 μm)色谱柱；流动相：甲醇一水(70:30)；检测波长：270 nm；流速：1.0 ml/min。结果：盐酸苯海拉明在0.060 72-0．263 12μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 7)，平均回收率为99.70%，RSD=O.80%(n=9)。结论：本方法简便、准确、重现性好。可用于替加氟胶囊中替加氟的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211609_385050_1609970_3.jpg
明胶空心胶囊是由药用明胶加辅料精制而成，由主料药用明胶和食用色素等添加剂勾兑成流质状的胶体液体，然后放到成型的模具中压塑成型，再进行修剪包装便可完成。我国的药品管理法中规定，生产药品所需的原料、辅料，必须符合药用要求，即用于胶囊生产的明胶必须符合药用要求，不得使用工业明胶。工业明胶与药用明胶的区别主要是工业明胶中的铬含量要比药用明胶高很多。我国《中国药典》（二部）对明胶空心胶囊中的含量进行了限量要求，不得超过百万分之二。本文采用微波消解法对明胶空心胶囊进行了前处理，并利用石墨炉原子吸收光谱法对其中的总铬含量进行了测定。实验结果发现：所建立的方法快速、准确，适合于药品生产企业和明胶空心胶囊生产企业等控制胶囊中的铬含量。 1 仪器与试剂1.1 仪器与条件美国Perkin Elmer原子吸收光谱仪（型号：AAnalyst 800），AS-800型石墨炉自动进样器；铬空心阴极灯；石墨炉原子吸收光谱仪测试条件见表1，石墨炉程序升温程序见表2。CEM MARS 6微波消解仪（美国）；MS105DU型Mettler Toledo电子天平；BHW-09 C恒温加热器（上海博通化学科技有限公司，上海）；Advantage A10 Milli-Q纯水器。表1 石墨炉原子吸收光谱仪测试条件 测定参数 设定值 测定波长 357.9 nm 狭缝宽度 0.7 nm 工作灯电流 20 mA 读数时间 3 s 基体改进剂 0.015 mg Mg(NO3)2 进样体积 20 mL 表 2 石墨炉升温程序 步骤及名称 设定温度 （°C） 升温时间 （s） 保温时间 （s） 氩气流量（L×min-1） 1（干燥） 110 1 30 250 2（干燥） 130 15 30 250 3（灰化） 1500 10 20 250 4（原子化） 2300 0 5 0 5（除残） 2500 1 3 250 1.2 试剂硝酸（MOS级，天津市风船化学试剂科技有限公司）；铬标准储备溶液（1000 mg×mL-1，Inorganic Ventures公司，美国）；Milli Q超纯水（18.2 MW×cm）；Mg(NO3)2（分析纯，上海试剂四厂，上海）。2 方法与结果2.1 标准工作溶液的配制及测定从铬标准储备溶液（1000 mg×mL-1）移取一定的量，利用2 %硝酸溶液逐级稀释配制成浓度为20 ng×mL-1的标准工作溶液。实验中利用仪器自动进样器分别吸取20 ng×mL-1的标准工作溶液0，5，10，20 mL，配制的浓度分别为0，5，10，20 ng×mL-1，注入石墨管中，按照石墨炉升温程序进行加热，测定其吸光度值。仪器自动绘制工作曲线，获得的标准曲线的线性方程为：Y=0.00618+0.01563*X，r=0.9994上式中：Y：代表吸光度； X：代表待测溶液的浓度； r：代表工作曲线的线性系数。2.2 不同消解方法的比较实验中对直接敞开湿法消解法、微波消解法两种前处理消解方法进行了比较。2.2.1直接敞开湿法消解法称取0.5000 g左右的样品到玻璃烧杯中，加入10 mL的MOS级HNO3，加盖置于电热板上加热消解。样品缓慢溶解，加热约4小时后，样品中仍有不溶物（疑是Si），取下、冷却，定容到10 mL，同时做样品空白。2.2.2微波消解法称取0.5000 g左右的样品到微波消解罐中，加入10 mL的1:1（V/V）的MOS级HNO3，先浸泡15 min后盖好盖子，放置到微波消解仪中，按下列程序（见表3）进行消解，消解步骤完成后，用恒温加热器赶酸，最后定容到10 mL，同时做样品空白。表3明胶空心胶囊的微波消解程序 步 骤 温度（°C） 升温时间（分钟） 保持时间（分钟） 1 [align=c
【作者】 巫莹莹； 黄少玲； 彭洁明；【机构】 广州星群药业股份有限公司； 广州星群药业股份有限公司 广州51028； 广州51028； 广州510288；【摘要】 目的 :建立复方救必应胶囊中丁香苷的含量测定方法。方法 :采用高效液相色谱法 ,DiamonsilC18色谱柱 ,乙腈 水 (1∶9)为流动相 ,检测波长 2 2 0nm。结果 :平均回收率为 10 2 0 % ,RSD为 0 7% (n =5 )。结论 :方法简便、准确 ,可用于复方救必应胶囊的质量控制。 更多还原【关键词】 复方救必应胶囊； 丁香苷； 高效液相色谱；
作者：吴基威;朱锐金;（清远市药品检验所;）摘要：目的建立高效液相色谱法测定茴桂妇炎胶囊中芍药苷含量的方法。方法采用DiamonsilTMC18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.05mol/L磷酸二氢钾(30:70)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长230nm,柱温23℃。结果芍药苷在0.506～2.024μg范围内有良好的线性关系(r=0.9997),平均回收率为100.66%,RSD=1.24%。结论本法操作简单,精密度好,结果准确可靠,可作为茴桂妇炎胶囊的质量控制标准。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131057_383407_1606903_3.jpg
【作者】 罗黎霞； 赵子剑； 赵紫梨（湖南省湘潭市中医医院； 怀化学院； 长郡中学寄宿部）【摘要】 目的建立伤痛宁胶囊中延胡素乙素的含量测定方法。方法采用高效液相色谱法测定,Dikma Diamonsil C18柱,以甲醇-0.1%磷酸(55 45)为流动相,流速1.0ml/min,柱温:30℃,检测波长:280nm。结果延胡素乙素的线性范围为0.1150-0.6900μg;平均回收率为99.74%,RSD为0.7%(n=9)。结论所用方法测定样品灵敏度高,重复性好,可用于伤痛宁胶囊的质量控制。 【谱图】 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211738_385104_1609970_3.jpghttp://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208211738_385105_1609970_3.jpg
作者：陈云松; (丹东市中心医院;)摘要：目的:建立高效液相法测定多动宁胶囊中盐酸小檗碱含量的方法。方法:采用Diamonsil-C18TM钻石(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱;流动相:甲醇-水(40∶60);检测波长:345 nm;流速:1.0 ml/min。结果:盐酸小檗碱在0.050 3～0.804 8μg范围内与峰面积呈良好的线性关系(r=0.999 8),平均回收率为98.33%,RSD=0.63%(n=9)。结论:本法简便、准确、重现性好,可用于多动宁胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208201414_384699_1606903_3.jpg
作者：任立东，武桂萍，崔玉海（哈尔滨仁皇药业有限公司，黑龙江哈尔滨,150300）摘要：目的 建立了解忧软胶囊中紫丁香苷的含量测定方法。方法：采用HPLC法测定，使用Diamonsil C18(250mm×4.6mm，5 μm) 色谱柱，流动相：甲醇-水( 20∶80)，流速：0.8ml/min，检测波长：265nm。结果：紫丁香苷在20.28μg/ml ～ 202.8μg/ml范围内有良好线性关系(r=0.9998)，平均回收率为98.55％，RSD= 1.1％(n=5)。结论：该法操作简便、准确、重现性好，可作解忧软胶囊中紫丁香苷的质量控制方法。谱图：无
作者：崔岚;安富荣;夏玲红;（上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科;上海交通大学医学院附属仁济医院药剂科 上海;）摘要：目的建立同时测定舒肝祛脂胶囊中4种大黄蒽醌类成分大黄酸、大黄素、大黄酚和大黄素甲醚含量的高效液相色谱方法。方法采用反相高效液相色谱法,Diamonsil C18色谱柱(5μm,4.6mm×150mm),流动相:甲醇-0.1%磷酸溶液(77∶23),检测波长:254nm,柱温:30℃,流速:1.0mL/min,进样量20μL。结果线性范围分别为:大黄酸0.0832～2.08μg/mL、大黄素0.1008～2.52μg/mL、大黄酚0.2912～7.28μg/mL和大黄素甲醚0.088～2.20μg/mL。平均加样回收率分别为:大黄酸97.3%、大黄素96.9%、大黄酚96.5%和大黄素甲醚95.9%。结论本方法灵敏,重现性好,适合于舒肝祛脂胶囊中这4种蒽醌含量的分析。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208131433_383501_1606903_3.jpg
【作者】 王明星； 于秀华； 李焕荣； 黄晓巍；【机构】 吉林省中医院； 吉林省中医院 吉林长春130021； 吉林长春130021；【摘要】 目的建立一种简便的测定痔速宁胶囊中芦丁含量的方法。方法色谱柱为DiamonsilC18柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-3%冰醋酸(40∶60),柱温30℃,流速1mL/min,检测波长254nm。结果芦丁进样量线性范围为0.778～5.820μg,r=0.9999,加样回收率为98.2%,RSD为1.35%。结论该方法操作简便,分离效果理想。 更多还原【关键词】 痔速宁胶囊； 芦丁； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271653_386543_2352694_3.jpg
作者：徐晓明1 徐大勇2纪晓芳2 邢俊波3(1．吉林省梅河El卫生职工中等专业学校，吉林梅河口，135000；2．吉林省梅河L1市医院爱民医院药剂科，吉林，梅河口，135000；3．总后卫生部药品仪器检验所，北京，100071)摘要：目的：建立测定复方儿茶胶囊中儿茶素的HPLC定量法。方法：采用高效液相色谱法。以DiamonsilCl8(250Ⅻx4．6mm，5¨Jn)为色谱柱；流动相：甲醇一水(21：79)；流速：1．0ml·min～；检测波长：280nm；结果：儿茶素在0．1728一1．728199范围内。进样量与峰面积线性关系良好(r=O．9998)。平均回收率为：99．62％(RSD=O．94％)。结论：方法简便、快速准确、灵敏度高，重现性好。可作为复方儿茶胶囊的含量测定法。谱图：无
【作者】 骆红梅； 童红； 何斌；【机构】 贵阳中医学院第二附属医院药剂科； 贵州省药品检验所； 贵州得轩堂制药有限公司 贵州贵阳550001； 贵州贵阳550004； 贵州贵阳550008；【摘要】 目的建立高效液相色谱(HPLC)法以测定心可宁胶囊中原儿茶醛的含量。方法色谱柱为Diamonsil C18柱(150mm×4.6mm,5μm),以0.05mol/L磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调节pH值至3.0)-甲醇(80∶20)为流动相,流速1mL/min,检测波长280nm。结果心可宁胶囊中原儿茶醛线性范围为0.051～0.459μg(r=0.99985),平均回收率为98.27%,RSD为0.85%。结论HPLC法简单,操作方便,重现性好,阴性无干扰,能有效地控制药品质量。 更多还原【关键词】 心可宁胶囊； 原儿茶醛； 高效液相色谱法； 含量测定； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271638_386521_2352694_3.jpg
作者：柯薇; 李劲;（湖南省怀化市第三人民医院; 湖南省怀化市第一人民医院）摘要：目的建立麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量测定方法。方法采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定麝香接骨胶囊中阿魏酸的含量,色谱柱为Dikma Diamonsil C18柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%磷酸溶液(30∶70)为流动相,流速1.0mL/min,柱温35℃,检测波长320nm。结果阿魏酸进样量在0.01052～0.1052μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9997),平均加样回收率为100.40%,RSD=0.87%(n=6)。结论RP-HPLC法专属性强,准确度高,重现性好,可作为麝香接骨胶囊的质量控制方法。谱图：http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/08/201208271042_386333_1606903_3.jpg
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