胶塞与容器密合性

产品概述ZR-1241型红外热成像口罩密合度测试仪是针对佩戴N95、普通医用外科口罩等进行实时检测口罩的密合度，并同时可以标注出具体泄露区域的高新技术产品。基于细粒度SRA-CNN图像分类算法为原理，并采用红外热成像数据，设计了一种数据驱动的深度学习图像识别模型。执行标准：GB 19083-2010 医用防护口罩技术要求—密合性要求和试验方法章节。适用场所：ZR-1241是众瑞向着高精尖设备制造迈进的里程碑之作，解决了传统检测方式的不足。智能化的产品不仅适用于口罩生产厂商的质量自控以及其他单位的质量监督，也适用于医院洁净病房、P3/P4级生物实验室以及GMP制剂车间等医疗场所和人流量、车流量大的公共场所（如车站、地铁站、机场、高速检查站、机关单位、学校、商场以及电影院）进行口罩密合度筛查。真正实现了一机打通生产到使用的全部通道，具有极高的普适性。

DKR-NT5医用注射器器身密合性负压测试仪产品应用医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB/T15810 标准要求,负压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s,外套与活塞接触部位不得产生漏气现象,且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

导管鞘密合性负压测试仪/济南三泉智能科技有限公司注射器密合性负压测试仪是一款用于检测注射器密合性和密封性能的医疗设备，采用负压测试技术，在注射器内部产生负压，检测注射器的密封性能。本文将详细介绍这款测试仪的功能、原理和使用方法。注射器密合性负压测试仪的基本构造包括压力传感器、真空泵和控制系统等组成部分。在测试过程中，将被测注射器放置在密封容器中，然后通过控制系统控制真空泵工作，使容器内产生负压，同时通过压力传感器测量容器内的负压值。如果注射器出现泄漏，则负压值会下降，从而判断注射器的密封性能是否合格。注射器密合性负压测试仪具有以下特点：精度高：该仪器采用了高精度的压力传感器和控制系统，可以准确地测量容器内的负压值，有效保证测试结果的可靠性。操作简便：该仪器采用智能化设计，操作简单方便，只需将被测注射器放置在密封容器中，然后设置相应的参数即可开始测试。数据稳定：该仪器采用专业软件进行数据处理和分析，可以有效地保证数据的稳定性和准确性，为实验结果的可靠性提供了保障。使用注射器密合性负压测试仪时，需要做好以下准备工作：选择符合测试要求的注射器型号和规格；将注射器安装在测试仪器的固定座位上，并保证其安装牢固；根据测试要求设置相应的参数，例如测试压力、压力上升速度等；启动仪器，并等待其稳定后开始进行测试。在测试过程中，需要注意以下几点：保证注射器密合性负压测试仪器的精度和稳定性；在测试过程中，应该保证注射器的完好无损；在数据处理过程中，应该选用专业软件进行数据处理和分析，以保证数据的准确性。技术参数真空度 0.01- -90.00KPa（其他压力可定制）真空精度 1级分段试验 1-5段（自由设定）数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高）重量 9Kg导管鞘密合性负压测试仪/济南三泉智能科技有限公司

移液器密合性检验装置产品图片一、产品介绍移液器密合性检验装置是上海大分计量仪器设备有限公司根据JJG 646标准中规定的移液器的密合性的检测。移液器精准度下降最常见的原因是泄露。而泄露可能来自于密封圈、活塞或者吸头锥的损坏。许多时候这种导致显著体积误差的泄露无法用裸眼识别。移液器气密性检测装置-移液器气密性试验机主要用于移液器的气密性检测。二、移液器气密性检测装置参数检测介质：空气、氮气试验工位：3工位，可定制更多工位或者1工位试验压力范围：0-1.0Mpa耗气量：0.3~1m3/min压力分辨值：0.01Mpa试验控制方式：计算机控制、手动控制试验温度：常温三、移液器密合性检测装置特点（1）配备大分气体驱动自动增压泵自带漏电保护功能，使用安全，可轻松实现输出压力可调可控。（2）配备不锈钢恒温介质箱、防腐蚀，使用寿命长。（3）可以设定保压时间、保压压力及压降时间。（4）多工位同时测试，试验过程互不影响。（5）电脑控制显示器显示界面，简单直观，操作简单，可手动操作也可全自动控制。上海大分计量仪器设备有限公司

注射器负压密合性测试仪注射器早在15世纪，意大利人卡蒂内尔就提出注射器的原理。直到1657年国人博伊尔和雷恩才进行了一次人体试验。一般认为法国的普拉沃兹是注射器的发明者。他于1853年监制的注射器是用白银制作的，容量只有1毫升，并有一根带有螺纹的活塞棒。 英国人弗格森一个使用玻璃注射器。玻璃透明度好，可以看到注射药物的情况。此后有玻璃管金属并用制成的注射器。现在用的注射器用塑料制造，用一次即扔掉，大大减少了注射时发生感染的危险性。 现在注射器在医院已经是一种常见的医疗器械，它用于抽取药液然后将药液注入患者体内，由此不难看出注射器的密封性直接影响其内部药液的药效，济南三泉中石实验仪器生产的注射器负压密合性测试仪，是一款可以检测各种注射器的检测仪器。 技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 注射器负压密合性测试仪

产品介绍医用注射器密合性正压测试仪执行GB 15810 标准要求，正压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理将注射器吸入公称容量的水，用一定的轴向压力及侧向力，对芯杆作用30S，外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数侧向力：0.25 ～ 3.00N、误差不大于±0.5%轴向压力：100 ～ 400kPa、误差不大于±2%公称容量：1 ～ 200ml、任意选择试验时间：0 ～ 9999秒 任意设定

一次性使用无菌注射器在临床上使用量大面广，其质量的优劣与人的身体健康和生命安全息息相关。一次性使用无菌注射器器身密合性直接影响其使用适应性能，是各生产企业重点关注的指标之一。为此，国家标准YBB00112004中就对一次性使用无菌注射器的器身密合性进行了明确的规定。Labthink兰光的一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪（PARAM博每 MED-01医药包装性能测试仪）专业应用于一次性使用无菌注射器器身密合性的测试，可以精确地测量一次性使用无菌注射器器身的密封性能是否符合标准的规定。其测试原理：向一次性使用无菌注射器内注入一半的水，排除残留空气，插上针头护帽阻塞针头，在推杆上施加30N的力，保持5秒。针座或活塞后面应观察不到泄漏。一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪技术指标：规格：250N（标配）；50N、100N、500N（可选）精度：优于0.5级试验速度&mdash 进程：10，50，100，150，200mm/min（标配） 返程：10，50，100，150，200 mm/min（标配）试样数量：1件试样宽度：30 mm（标配夹具）；50 mm（可选夹具）试样夹持：手动行程：600 mm外形尺寸：851mm(L)× 500mm(W)× 940mm(H)电源：AC 220V 50 Hz最大功率：60 W以上一次性无菌注射器器身密合性正压测试仪信息由济南兰光机电技术有限公司发布，如欲了解更详细信息，欢迎致电0531-85068566垂询！

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

WY-003 医用注射器器身密合性负压测试仪适用于注射器器身密合性能检测。是鉴定医用注射器的重要手段之一。产品特点l 该测试仪采用7英寸专业彩色液晶屏；l 由 PLC 可编程控制器设定程序，自动测试，自带打印机；l 中文菜单显示：实时显示各项参数；l 测量系统负压保持1分钟内不飘移，并由机载打印机打印出测试结果。测试原理 将注射器吸入不少于公称容量25％的水，是锥头向上，回抽活塞，是使基准线与公称容量线重合，然后放在注射器固定架上，将测试仪负压输出上的管子牢固装在注射器锥头上，将测试仪接入网电源，打开电源开关，待负压显示的数字表稳定后，然后按下开始按钮，测试仪将自动抽吸空气，到负压显示数字表达到88?KPa时，自动停止抽吸空气，同时开始时，维持时间60S，在此期间，目力观察外套与活塞接触部位不得产生气泡现象（负压显示数字应不超过原显示值0.5KPa），且活塞与芯杆不得脱离。测试标准 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018等。测试应用基础应用适用于各种注射器器身密合性能测定。产品参数指标参数负压输出-88Kpa±0.3Kpa检测范围-5Kpa～-90Kpa，可调测试时间1S～9999S任意设定，误差不大于0.1秒电源AC220V，50Hz整机功率60W外形尺寸400 mm (L) × 290 mm (W) × 300 mm(H)净重9kg仪器配置标准配置主机、夹具、打印纸、说明书

DKR-NT6医用注射器密合性正压测试仪产品应用医用注射器密合性正压测试仪执行GB/T15810 标准要求,正压的测试原理,检验注射器密合性能.测试原理医用注射器密合性正压测试仪的测试原理将注射器吸入公称容量的谁,用一定的轴向压力及侧向力,对芯杆作用30S,外套与活塞接触的部位不得有漏液现象。参考标准GB 15810-2001、YY/T 0909-2013医用注射器密合性正压测试仪产品特点l 工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作l 专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用l 支持可远程升级与维护l 配备微型打印机，便于客户打印测试结果l 适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数指标参数侧向力0.25N～3.00N、误差不大于±1%轴向压力100Kpa～400Kpa、误差不大于±2.5%公称容量1ml～200ml、任意选择实验时间任意设定、误差不大于±0.1S产品配置主机、微型打印机、专业软件

产品简介：广泛应用于药检机构、药包材生产企业、制药企业、医疗器械生产企业等单位。执行标准YBB00242004-2015、YBB00402003-2015、 YBB00042005-2015、YBB00052005-2015、 YBB00332004-2015 、YBB00332002-2015、YBB00112004-2015、GB-14232.1-2004、GB-15811-2016、GB-15810-2001、GB/T-1962.1-2001、GB-2637-1995、ASTM D882技术参数：测量范围5KG 25KG 50KG （任选一个或多个）测量单位N KG IB测量精度0.5级试验行程 450MM测试模式开启力、折断力、穿刺力、拉压力、定力值、定位移、滑动性能试验速度1-500MM/MIN无级变速外形尺寸470（L） X 450（B） X 970（H） MM重 量约60KG电 源AC220V±22V，50HZ标准配置主机 、拉伸夹具选购配置开启力夹具、穿刺夹具、折断力夹具、滑动性能夹具、电脑软件、电脑产品配置：医药包装物理性能测试仪、合同规定夹具、电源线、打印纸、保险管、产品合格证、保修卡、说明书 无菌注射器本体紧密度测试仪的性能指标包括预充式注射器针头与针座的连接力检测、预充式注射器针头帽的拉力检测、预充式注射器活塞与推杆的配合检测、预充式注射器活塞的润滑检测、预充式注射器活塞的滑动性能检测和预充式注射器的本体紧密度检测。国家标准YBB00112004明确规定了预充式注射器针头与针座的连接力测试仪。PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪 PMT-05无菌注射器器身密合性测试仪

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号AccuFIT 9000浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件

产品介绍医用注射器器身密合性负压测试仪执行GB 15810 标准要求，负压的测试原理，检验注射器密合性能。测试原理在88kPa负压作用下保持60s±5s，外套与活塞接触部位不得产生漏气现象，且活塞与芯杆不得脱离。参考标准GB 15810-2019产品特点工业级7寸电容触摸屏，菜单式操作界面、操作使用方便快捷，易学、易懂、易操作专业软件设计，并设有多级权限管理，方便实验室管理人员规范设备使用支持可远程升级与维护配备微型打印机，便于客户打印测试结果适用于GB、YY、ISO、ASTM等多种标准要求测试方法技术参数负压输出范围：0 ~ -90 kPa，误差不大于±0.5kPa测试时间：0 ~ 9999秒 任意设定

医用注射器密合性负压测试仪，无菌注射器密合性负压测试仪，一次性无菌注射器密合性负压测试仪，医用安全注射器密合性负压测试仪一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：610-460-400（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

医用注射器密合性负压测试仪，无菌注射器密合性负压测试仪，一次性无菌注射器密合性负压测试仪，医用安全注射器密合性负压测试仪一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：610-460-400（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪是一种用于检测药品包装密封性能的设备，主要用于确保药品在储存和运输过程中的安全性和有效性。药品包装密封完整性测试仪适用于食品、制药、日化等行业的包装袋、瓶、管、罐、盒等的密封试验。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪产品特点设备可以对软包装件及塑料瓶、罐进行密封试验。通过试验可以有效比较和评价软包装件的密封工艺及密封性能，为确定相关技术要求提供科学依据。可以进行跌落、耐压后的试件的密封性能测试。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪测试原理通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。通过观察试样膨胀及释放真空后试样形状的恢复情况，判定试样的密封性能。药品包装密封完整性测试仪 预灌封注射器器身密合性试验仪技术参数真空度：-90～0kPa精度：0.5级真空室有效尺寸：Φ270mm×200 mm (H)（标配），其他尺寸可定制。气源压力：0.7MPa（用户自备）外形尺寸：420mm(L)×320mm(B)×520mm(H)电源：AC 220V 50Hz净重：15kg依据标准GB/T 15171《软包装件密封性能试验方法》ASTM D3078《起泡法测定软包装泄漏的标准试验方法》

注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 注射器密合性测试仪 泄漏正压测试仪血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 3万 采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中英文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 执行标准：符合GB15810 《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。符合标准YY0053-2008、ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。技术指标：侧向力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。 配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪 透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 485×345×300（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

血气交换器密合性测试仪 氧合器密合性能测试仪热交换器灌体通道密合性能测试仪一，用途为了让体外生命支持技术能够广泛的应用临床,辅助重症呼吸衰竭的救治,我们研制了一种体积小、结构简单的血气交换器.该装置的气、血交换模式是交叉流式,血液在中空纤维外流动,氧气在中空纤维内逆血流方向通过.血液流入、流出接口是内螺旋设计,接口口径与血液透析管路口径一致,解决了与一次性使用血液透析体外循环血路中的螺旋接头相互连接配套问题,临床使用安全、方便、易于管理,简化体外膜氧合技术.2， 执行标准：YY0604-20163， 技术参数1，压力传感器0-1000KPA2，电源电压：220V±22V 3，电源频率：50Hz±0.5Hz4，采用7寸威纶通单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。外观，颜值高钱35材料制作，烤漆处理5，实验时间:0-10H6，净重：12kg 7，外形尺寸： 500×400×500（mm） 8，触摸屏：7寸彩色威纶通9，界面：中英文切换10，控制系统：PLC11，测试软件1套12，内置嵌入打印机13，配置一卷打印纸四，工作原理正目的为了简化体外膜氧合技术,并使体外生命支持技术能广泛地应用临床,辅助重症呼吸衰竭病人的救治,笔者研究组研制了一种体积小、结构简单的血气交换器。工作原理医用血气交换器是一个适用于低血流率的气-血交换装置。在一个哑铃状的圆柱状血液容器中充填气体传

注射器密合性负压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪3万 注射器泄露性负压测试仪 透析器密合性负压测试仪 泄漏负压测试仪心血管植入物和人工器官血液透析器、血液透析滤过器、血液滤过器和血液浓缩器血浆滤过器，血滤器、细菌过滤器、透析液过滤器、透析液 主要用途：注射器密合性负压测试仪主要用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 符合标准：YY0053-2008、GB 15810-2019 一次性使用无菌注射器、ISO7886-1：2017 一次性使用无菌注射器、ISO 7886-1、ISO8537-2016、YY0497-2018仪器特征：采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身免费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。 技术指标：操 作 界 面：简体中文、英文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）电源：AC220V，50Hz整机功率：60W

注射器密合性负压测试仪适用于一次性注射器等材料的负压密封试验，广泛应用于医疗器械检验机构、医疗器械生产厂家等行业。 密合性负压测试仪技术特征 彩色触摸屏控制，让操作更加简便,数据结果更加直观可简单便捷检测和校准 自动恒压补气,确保实验过程在预设真空下进行 进口品牌真空元器件，性能稳定，经久耐用 一键化操作，自动更换测试真空，自动结束试验，自动反吹卸载 用户分级权限管理,保证数据的完整性和规范性 可存储多组试验数据，方便用户查询配置微型打印机，可快速打印测试结果系统程序具备ISP在线升级功能，可提供个性化服务 采用高速处理芯片，运行速度大大提高 可设置多步分段真空压力和保压时间，模拟评价产品在不同真空下的密封情况 每个真空阶段压力和保压时间可自由设定，适合不同产品测试要求 密合性负压测试仪技术参数 真空度 0--90kPa 真空精度 1级 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 真空保持时间 0-60min 主机尺寸 430mmX330mmX170mm（长宽高） 重 量 9Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 最高80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB/T 15810 产品配置 标准配置：主机、测试装置、微型打印机、触摸液晶屏 注：用户自备气源注射器密合性负压测试仪此为广告

口罩密合性测试仪 加野Kanomax 3000-0C如何验证佩戴的口罩等呼吸器是否具有良好的防护性能，需采用口罩密合度检测仪3000-0C进行定量的密合度测试。 该产品的出现，不仅无需再忍受糖精、Bittrex苦味剂等刺激性气味，也改变了定性测试方法的步骤繁琐及测试误差等弊端。能够在符合OSHA、CSA，GB19803-2010，GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准的前提下对所有呼吸器进行密合度的定量测试。 凝聚核法( CPC )测试可测试0.02~1.0μm的超微悬浮颗粒物触摸屏轻松操控、多种语言切换显示采用7inch真彩色触摸显示屏，操控简单。中文及日、英、法、西班牙、葡萄牙等六种语言切换显示，界面友好。多种标准满足不同测试需要内置OSHA、 CAS、 ANSI/AIHA、HSE标准协议，满足GB19083-2010、GB2626-2019、GB/T 32610-2016等标准。强大的测试软件一台电脑安装测试软件后可同时操控4台仪器进行测试，高效迅捷。丰富的口罩测试套件备有多种测试套件，供N95、3M、Honeywell、HSP、Scott、MSA等口罩呼吸器测试使用。多种通讯模式具有USB、Ethernet、Wi-Fi等多种通讯接口，方便操控及数据传送。适用于100/99/95/P1/P2/P3系列过滤面罩、密合型面罩、半面罩、全面罩、随弃式面罩、可更换式面罩、PAPR呼吸器、SCBA呼吸器、防毒面罩等的密合度测试，广泛用于医院、制造工厂、生产工地、消防部队的工作场所以及其他检测机构等领域。 KANOMAX口罩密合度测试仪3000-0C 仪器名称口罩密合度测试仪型 号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3测试粒径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）试 剂纯度99.5%以上异丙醇或酒精语 言中文、日文、英语、法语、西班牙语、葡萄牙语显 示7inch真彩色触摸显示屏标 准OSHA、CSA、ANSI/AIHA、HSE标准数据存储存储至U盘通迅接口USB、Ethernet、Wi-Fi测试软件一台计算机可同时操控4台仪器操作系统Windows7/8/10、Microsoft.Net version 3.5报告格式Microsoft Excel采样接口大气采样（左侧）、内部采样（右侧）环境工作10~35℃ 20~85%RH（无结露）保存-20~50℃ 0~85%RH（无结露）电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208（W）×117（H）×262（D）mm重 量2.3kg附 件异丙醇试剂盒、密封帽、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔、U盘、USB线缆、Ethernet线缆、软件光盘选 购 件各种型号口罩呼吸器测试套件、打孔器口罩密合性测试仪 加野Kanomax 3000-0C

注射器密合性负压测试仪技术指标：操作界面：简体中文/英文测试标准：GB15810-2019《一次性使用无菌注射器》ISO7886-1-2017《一次性使用无菌注射器》GB8368-2018《一次性使用输液器、重力输液式》YY/T0916.20-2019《 医用液体和气体用小孔径连接件第20部分：通用试验方法》ISO 80369.20-2015《卫生保健应用中液体和气体用小口径连接器 第20部分：通用试验方法》显示：采用7英寸K600+内核/点阵式65色 800*480分辨率触摸屏显示，PLC控制系统动态显示加载力值；操作界面可选：中文/英文/中英文切换；数字闭环控制，AD采集速度为500KHz，内码50万；高精度时钟芯片，断电存储；过载报警停机保护；并在测试过程中实时显示负压力值。可编程控制器：PLC+ARM，传感器：高精度力值传感器具有软硬件保护功能负压设定：-10Kpa～-94Kpa 负压输出：-10Kpa～-94Kpa 误差不大于±1%负压泄漏率分辨率：-0.0001Pa.m3/s测试时间：定制1S～10min任意设定，（测量系统负压保持5分钟内不漂移±0.5Kpa）打印方式：机载微型针式打印机 电 源：AC 220V /50Hz 净重：10kg 外形尺寸：400×290×275（mm）注射器密合性负压测试仪厂家介绍：上海迎乐仪器仪表有限公司是一家拥有着30年专业生产、研发仪器仪表的高新技术企业，产品涵盖了多个领域，包括工业自动化、实验室仪器、环境监测、医疗设备等。公司的产品种类丰富，包括医用注射针测试仪、注射器测试仪、输液针测试仪、输液器测试仪、缝合针测试仪、缝合线测试仪、6%鲁尔圆锥接头综合测试仪、留置针测试仪、采血针测试仪、针灸针测试仪、针管刚性测试仪、韧性测试仪、牢固度测试仪,密合性正负压测试仪,密封泄漏测试仪,等仪器，满足了不同行业的需求。公司一直以来注重产品质量和客户服务。我们拥有严格的质量控制体系，确保产品的稳定性和可靠性。同时，我们还提供专业的售前咨询和售后服务，以满足客户的需求和解决问题。

一.主要用途注射器密合性负压测试仪主要用于测定用于注射器器身密合性检测的物理特性，是鉴定医用注射器器身密合性的重要手段之一。适用于输液器、输血器、输液针、麻醉包、管路、导管、过滤器、快速接头等。 二.仪器特征采用PLC可编程控制器、压力传感器、控制机构等组成，操作方便。实时显示压力值、保持时间，自动结束测试。高亮度LED数字显示；可任意设定压力输出值，检定误差不大于读数的±1%。仪器终身m费升级，每台仪器经过技术监督局计量，并出具计量报告。 三.技术指标操 作 界 面：简体中文负 压 检 测：-88Kpa误差不大于±0.3Kpa、LED数字显示；负 压 输 出：-88Kpa±0.3Kpa 检 测 范 围：-5 Kpa～-99 Kpa可调。测试持续时间：1S～9999 S任意设定，LED数字显示。误差不大于0.1秒（测量系统负压保持5分钟内不飘移±0.3Kpa）净 重：8.5kg 外 形 尺 寸：400×290×240（mm），电 源：AC220V，50Hz整 机 功 率：60W 执行标准：该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。

一次性使用注射器密合性正压测试仪 无菌注射器密封性检测仪 注射器密合性正压测试仪 注射器气密性试验仪 注射器密封性检测仪透析器密合性正压测试仪 注射器泄露测试仪 泄漏正压测试仪 血液滤过器密合性正压测试仪 血液浓缩器密合性正压测试仪血浆滤过器正压测试仪 血滤器正压测试仪、细菌过滤器正压测试仪、透析液过滤器正压测试仪、透析液正压测试仪1.采用7寸单彩液晶触摸显示屏，中文菜单显示。并由键盘进行选择，注射器的公称容量、泄漏试验所用的侧向力、轴向压力，并在测试过程中显示侧向力、轴向压力，对芯杆的作用时间，并可由机载打印机打印出测试结果。 2.执行标准：YY0053-2008注射器密合性正压测试仪完全符合GB15810《一次性使用无菌注射器》标准中的相关标准设计制造。 该仪器符合ISO 7886-1，ISO8537-2016，YY0497-2018，GB15810-2019等。 3.技术指标：侧 向 力：0.25N～3N、误差不大于±1%；轴向压力：100Kpa～400Kpa、误差不大于±5%；公称容量：1ml～60ml、任意选择；试验时间：30S±1S、误差不大于±1S。净重：12kg 外形尺寸： 620-460-540（mm）4.配货清单：1.主机一台 2.打印纸1卷 3.夹具一套 4.砝码一套 5.质保一年6.操作说明 7.仪器终身免费依标准规定升级服务

如何选择一款高质量的口罩，不仅取决于口罩的过滤效率，更要确认口罩与面部是否完全密合，否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此，检查口罩佩戴的状态很关键，欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩，是经NIOSH（美国国家职业安全卫生研究所）认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下，口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称，只要符合N95标准，并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩，除口罩的过滤效率外，口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一，不同类型的口罩，与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此，在使用口罩前，应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时，确保在密贴脸部边缘状况下，空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验，确保其提供良好的防护性能，符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准，OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》，密合性（适合性检验）：口罩设计应提供良好密合性，口罩总适合因数应不低于100，此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术，适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试（含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩），防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试，独立或计算机操控，五国语言切换显示，设有多种通迅接口（USB、以太网），也可启用WIFI，一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019（吸呼防护，自吸过滤式防颗粒物呼吸器） 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时（即10人x5个运作），50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时，10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量：100cm3/min 总流量：700cm3/min密合度系数测试直接测试（Cout/Cin）酒 精99.5%+异丙醇（分析纯）显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1）以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件

呼吸防护密合型面罩送气量测试仪呼吸防护密合型面罩送气量测试仪主要用于检测和评估呼吸防护设备的密合性及其送气量，以确保佩戴者在使用这些设备时能够获得有效的保护。以下是测试仪的基本信息和功能介绍：主要功能：密合测试：检测面罩与佩戴者面部之间的密合程度，确保没有空气泄漏。送气量测试：测量面罩内部的空气流量，确保其在使用过程中的舒适性和有效性。数据记录：实时记录测试数据，便于后续分析和评估。报警功能：在测试不合格时发出警报，提示用户调整或更换面罩。便携设计：轻便易携，适合现场测试使用。使用注意事项：在进行测试前，确保面罩干净、无损伤。测试时佩戴者应保持正常呼吸状态。定期校准测试仪器，以确保测试结果的准确性。适用范围：工业安全防护，医疗防护，化学品处理，消防救援等领域执行标准GB6220-2023技术参数；控制系统：PLC+Windows系统；操作界面：彩色12.1寸触摸屏，嵌入式工业电脑，工控机；头模：PVC制造，内置呼吸管路；流量计：0-150L/min；压差传感器：0kpa-5000kpa；抽气装置：1套内置设置；落地式：可移动，可立地；测试项目：密合型面罩和开发型面罩；用气要求：0-0.4mpa客户自备；用电：220V,10A,50hz 外形尺寸：680*540*900mm；