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胶束表征

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胶束表征相关的方案

  • 表面活性剂SDS的临界胶束浓度测定
    表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。
  • 临界胶束浓度的测定
    表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。
  • 合成与表征溶液诱导双亲空壳微粒
    溶液响应高分子系统主要着眼于对两亲性可转变高分子(AIP)的研究，这种两亲性高分子可以形成溶液响应的胶束或者反转胶束结构。在这篇文章中，作者报告了一种新型制备溶液诱导双亲空壳微粒的方法。双亲性PEI-g-PMMA空壳微粒首先由PEI/PMMA核-壳微粒，经由去除壳内部的PMMA分子得到。这种空壳微粒可以稳定的分散在非极性溶液和水中。通过透射电镜、接触角测量技术和X射线光电子能谱技术，作者对这种微粒进行了详细的表征。通过重复多达6次循环的在二氯甲烷和水中的溶解，这种结构微粒仍旧可以保持结构的稳定。通过增加表面吸水量，DCM处理的表面的接触角也由94°降低至51°。结果显示这种两亲性的空壳微粒作为一种新型智能材料可以被运用在多方面，如在疏水药物运输，水溶性高分子包覆材料，多肽选择性吸附，催化剂等。
  • 临界胶束浓度CMC测量
    表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的较低浓度即为临界胶束浓度（critical micelle concentration，简称 CMC）。
  • 小角X-射线散射测试表面活性剂胶束内部结构
    SAXS可以获得纳米尺寸胶束的形状和尺寸-因为SAXS对电子密度差很敏感所以可以确定内部的核壳结构。理解和控制表面活性剂在不同材料中的角色很重要，例如乳液稳定剂或药物输送体系中有效成分的释放速率。
  • Biolin光学接触角仪Theta系列关于临界胶束浓度的测定
    表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。
  • 凝乳酶诱导的牦牛酪蛋白胶束凝固特性-与奶牛酪蛋白胶束的比较
    了解凝乳酶诱导的酪蛋白胶束形成凝胶的凝血特性对牦牛奶酪加工具有重要意义。我们之前已经发现牦牛奶需要更长的发酵时间，但与牛奶相比，牦牛奶能形成更强的凝胶。在本研究中，我们的目标是了解凝乳酶诱导牦牛酪蛋白胶束的特性，并与奶牛酪蛋白胶束进行比较。本研究利用粒度分析、微观流变学、流变学、激光共聚焦扫描电镜图像(CLSM)和低温扫描电镜图像(cryo-SEM)等技术，研究牛奶和牦牛奶的凝胶机理。
  • 东方德菲仪器：使用DCAT全自动测量临界胶束浓度
    使用DCAT仪器结合精密液体注射单元LDU全自动测量表面活性剂TX-100的临界胶束浓度CMC. 实验结果： CMC 数值为：0.4mmol/l ,饱和TX-100的表面张力值为：30.6mN/m
    厂商： 东方德菲仪器
  • 2-丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠的合成及其胶束化行为研究
    以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。
    厂商： 东方德菲仪器
  • 北京华阳利民：苦参碱的反胶束萃取研究
    本文探索AOT2异辛烷反胶束萃取苦参碱的最佳工艺和条件,以AOT2异辛烷反胶束对粗苦参碱中的苦参碱进行萃取,利用毛细管电泳对苦参碱进行定量分析,通过正交试验优化萃取工艺和条件,确定影响萃取率的主要因素为萃取水相的酸度,次要因素为水相的温度,反胶束的W0 和离子强度对萃取率的影响较小,得出最优萃取条件为: pH = 12,W0 = 30, T = 35 ℃。
  • 医用水凝胶的流变学表征
    使用哈克MARS40/60高级流变仪对医用水凝胶进行流变学特性测试，并且对其粘度和粘弹性的表征已经有初步的测试标准
  • 临界胶束浓度的定义和如何进行测量
    表面活性剂是能够降低液体表面张力，两种液体的界面张力，或一种液体和固体之间的界面张力的一类化合物。表面活性剂类似于去污剂，润湿剂，乳化剂、发泡机和分散剂。表面活性剂是两亲分子，含有疏水烃尾和亲水头。因此，表面活性剂分子同时含有水溶性和油溶性组分（图1A）。当这些分子位于空气-水或油-水界面上，它们会自动排列使得亲水部分在水相中，疏水部分在空气或油相中（图1B）。另一个表面活性剂在水溶液中的能量倾向是形成胶束，疏水尾被亲水头基团包裹（图1C）。
  • 北京华阳利民：场放大进样-胶束扫集法测定升麻中3种有机酸
    摘　要　利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍 检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分离电压20 kV。进样电压10 kV,进样时间21 s,进水时间210 s (H = 20. 0 cm) ,测量波长214 nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下, 3种有机酸在14 min内出峰,峰面积RSD≤318%。方法检出限(μg/L) 、线性范围(μg/L) 、相关系数分别为:阿魏酸4. 0、10～400、0. 9982 异阿魏酸4. 0、10～400、019970 咖啡酸5. 0、10～400、019980。回收率为83. 9%～114. 3%。关键词　毛细管电泳,场放大进样,胶束扫集,阿魏酸,异阿魏酸,咖啡酸
  • 北京华阳利民：在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中原儿茶醛的测定
    摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 原儿茶醛
  • 北京华阳利民：在线扫集-胶束电动毛细管色谱法对活血通脉片中阿魏酸的测定
    摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 阿魏酸在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 阿魏酸
  • 胶粘剂的稳定性和粒度表征
    胶粘剂是能将同种或两种以上同质或异质的制件(或材料)连接在一起，固化后具有足够强度的有机或无机的、天然或合成的一类物质，也可称为粘接剂、粘合剂、习惯上简称为胶或胶水。胶粘剂是一种典型的分散体系。合成胶粘剂由主剂和助剂组成，主剂又称为主料、基料或粘料；助剂有固化剂、稀释剂、增塑剂、填料、偶联剂、引发剂、增稠剂、防老剂、阻聚剂、稳定剂、络合剂、乳化剂等，根据要求与用途还可以包括阻燃剂、发泡剂、消泡剂、着色剂和防霉剂等成分。传统胶粘剂稳定性检测的方法通常是在存放一定时间后观察外观或者涂布以测定粘度和强度不发生变化，这需要自然放置3个月、6个月、12个月，很不经济；也可采用热老化加速方式进行测定。本文简述了利用LUMiSizer® 分散体分析仪对胶粘剂样品进行快速稳定性分析以及粒度表征的测试和分析过程。
  • 用于材料表征的橡胶样品中的CHNS-O测定
    Viton® 是杜邦公司的一个品牌，用于合成橡胶和含氟聚合物弹性体，可抵抗极端温度和恶劣的化学品。它通常用于O型环、垫圈和燃油软管。这个系列的弹性体包括共聚物、三元共聚物和其他特种聚合物。对这种复杂类型的材料进行表征，对于确保将具有所需配方的特定聚合物用于特定的应用至关重要。
  • 北京华阳利民：尿液中麻黄碱与可待因的扫集胶束电动色谱法快速测定
    摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。关键词：扫集胶束电动色谱法 麻黄碱 可待因
  • 拉曼光谱－非均相固体的快速表征工具
    拉曼光谱可用于识别或表征有机与含有共价键的无机固体材料，无需样品制备；拉曼光谱还可直接通过玻璃或塑料包装测量样品。这些独特的能力使拉曼光谱对诸多行业更具吸引力。拉曼技术在显微领域的发展已经相当成熟，小直径激发激光束可聚焦并分析微区。拉曼光谱所用激发激光的典型光束直径为1-2mm。通过光学聚焦，可轻松聚焦于直径小于1微米的区域。
  • 北京华阳利民：阿德福韦酯及其有关物质的胶束电动毛细管色谱法快速测定
    采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定, 并对电泳条件进行了优化。在优化条件下, 阿德福韦酯及其有关物质在12 min内得到良好的分离, 阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6128 ×10 - 2 ～4102 gL - 1与6119 ×10 - 2 ～3196 gL - 1的范围内与峰面积呈良好的线性关系, 加标回收率分别为100%～101%和98%～101% , 检出限分别为013、015 mgL - 1。该方法简单、快速, 适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。
  • 采用UV-DSC8000表征光学胶的紫外固化过程
    光学粘合剂在很多不宜使用有机溶剂的行业中都有广泛应用。例如，半导体和芯片制造商不允许有机溶剂沉积在器件上。紫外光源联用差示扫描分析仪技术（UV-DSC）可以快速分析光固化过程，并且测定固化反应的能量。由于光引发反应速度快且活性高，良好的温度控制和响应能力对于获得准确的数据是必需的。功率补偿型仪器是这类应用的最佳选择。本文使用UV-DSC8000表征光学胶的紫外固化过程，结果表明，UV-DSC是研究和表征光固化材料的强有力的工具。
  • 聚烯烃表征新技术简述
    表征技术可以让研发人员了解聚烯烃微观结构。自动化分析，避免接触有毒有害化学试剂，符合HSE要求。仪器基线稳定，重复性好。
  • 北京华阳利民：胶束电动毛细管色谱分离大黄中有效成分的研究
    分离出大黄中4种有效成分大黄阶、大黄家、上大黄昔和大黄成。方法采用胶束电动毛细管色谱法(MECC).缓冲溶液为50 mmol/L H,BO,-NaOH含20 mmol/L SDC. pH值为10，分析电压17 kV.绪. 4种成分在5 min内全部分离。结论本法简便、快速、结果令人满意。
  • 油墨中纳米颗粒的表征方法
    当表征某一特定过程种颗粒体系的特性时不仅需要考虑到多方面因素的影响还要考虑到最终的使用。表征颗粒体系时必须要包括但不仅仅局限于以下几点：粒径分布、表面积、孔隙率、形状和颗粒的带电性。实际上，将所有的表征参数结合起来可以让我们对颗粒有更清晰的认识。通过粉体流动性、分散性、药物疗效、干燥涂层效果、悬浮稳定性、油墨质量、金属粉末成粉及金属框架强度、压片问题、污染物识别、颗粒堆积行为、颗粒聚集、反射效率、球度和注塑成型等特性均可以对颗粒特性进行描述和表征。上述表征参数适合所有的材料，但本文我们会以油墨中的纳米颗粒作为例子进行分析（ISO中对与纳米颗粒的定义为：小于100nm的颗粒，但在本文中讨论的粒径小于1000nm）。油墨生产环节主要包括：化学混合、胶体稳定、研磨和稀释，从早期的研发到最后的产品质量，各个环节均有严格的质量控制。油墨的生产包含多个过程，其中每一个过程都会对颗粒特性产生影响进而最终影响油墨的质量。市面上有很多种油墨，包括胶印油墨、平版印刷油墨、喷墨印刷油墨、柔印油墨和凹版印刷油墨等。虽然油墨种类很多生产过程大体相似，下面中总结了油墨各个生产过程中颗粒特性测试的重要性。需要注意的是，许多产品的生产过程都过包括下述提到的步骤。对于生产过程控制、质量控制和研发来讲可使用一种或多种分析方法。
  • 北京华阳利民：胶束扫集毛细管电泳快速测定止咳露中的麻黄碱和可待因
    摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。关键词：毛细管电泳 胶束扫集 麻黄碱 可待因
  • 北京华阳利民：胶束电动毛细管色谱法分离测定硝基氯苯的研究
    建立了胶束电动毛细管色谱法直接分离测定邻、间、对硝基氯苯的方法,研究了缓冲溶液种类、浓度、p H 值、表面活性剂浓度、有机添加剂等对分离的影响,对分离条件进行了优化1 在波长254 nm ,分离电压10 kV ,10 mmol/ L 磷酸二氢钠- 6 mmol/ L 硼砂缓冲溶液(p H = 8. 5) ,30 mmol/ L 十二烷基硫酸钠,15 mmol/ Lβ- 环糊精条件下,邻、间、对硝基氯苯在12 min 内得到了完全分离,其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0. 43 %、1. 3 %、1. 4 %和1. 6 %、3. 2 %、1. 0 % ,且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率均在90 %～106 %.
  • 北京华阳利民：阳离子选择性耗尽进样-胶束扫集法测定尿液中的麻黄碱和可待因
    摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。关键词：选择性耗尽进样 胶束扫集电动色谱 麻黄碱 可待因 人尿
  • 北京华阳利民：胶束电动力学毛细管电泳分离和测定牡蛎中的氨基酸
    采用胶束电动力学毛细管电泳，在25 mmol/L Na2HPO4 -NaH2PO4（pH7.0），40 mmol/L 十二烷基硫酸钠和3 mol/L 尿素的实验条件下，在28 min 内实现了牡蛎中8 种游离丹酰化氨基酸的分离和测定。在一定浓度范围内，氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关系，相关系数0. 9955 ～ 0. 9984 之间。对于8种氨基酸，标准加入回收率在99.5% ～ 100.7%之间。
  • 食品酥脆质地的评定与表征
    以20种代表性食品为对象, 采用质构仪测定和感官评价相结合的方法评价其酥脆特性, 建立酥脆品质的评价 模型, 为食品酥脆品质的定量评定提供依据。结果表明, 食品的酥性、脆性、硬度和酥脆性与质构测试参数间呈现良 好的线性关系。食品的酥性可用空间破裂数 (Nsr) 和面积 (A3) 表征, 脆性可用最大应变 (Sm) 和斜率 (K2)表征, 硬度可用 斜率 (K1) 和面积 (A3) 的表征。建立的基于质构参数的酥脆品质数学模型达到了较高的拟合精度, 能较好地描述食品 的酥脆质地。
  • 阳离子选择性耗尽进样-胶束电动色谱法对可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定
    摘　要: 在胶束电动色谱法的基础上, 联用阳离子选择性耗尽进样技术, 对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为: 缓冲体系16%乙腈+ 80 mmol/L SDS + 20 mmol/L NaH2 PO4 (pH 214) , 分离电压为-18 kV, 测量波长214 nm, 萃取液pH 214, 进样电压10 kV, 进样时间100 s。在优化实验条件下, 两种物质在8 min内出峰, 峰面积RSD 不大于416%。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0150～8113、0178～6215μg/L, 检出限分别为0116、0112μg/L, 相关系数分别为01998 9、01998 8。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定, 回收率为96% ～106%。关键词: 毛细管电泳 阳离子选择性耗尽进样 胶束电动色谱法 盐酸异丙嗪 磷酸可待因
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