胶束表征

如果胶束表面带有电荷，AFM可以探测胶束和基底的静电作用吗

请问那位知道用等温滴定微量热法测表面活性剂的胶束生成焓的方法

请问大家平时怎么表征胶粘剂的触变性，用旋转流变仪的话怎么表征，是做触变环吗

看到一篇单分子胶束的文献，里面说未溶剂化的链段（就是胶束中不溶的链段）不会有核磁信号，不太明白。 小弱觉得即使未溶剂化，测量时也处在同样的磁场中，应该也会有信号吧。 附件中是具体的说明。

今天请教一位博士师兄，他建议我用投射电镜表征，染色即可。对此不熟悉，特来请教。我做的是MMA－St－MAA－BA的种子乳液共聚制备核壳乳胶粒。谢谢大家了。

各位坛友好，最近本人在做有关反胶束的课题，发现能查阅到的制剂方面的文献很少，一般都是材料化学方面的，而在陆彬主编的《药物新技术与新剂型》中也是一语带过，很棘手，希望论坛中有研究过，做过这方面课题的战友能够提供一些帮助，能有文献参考，非常感激！

最近做CE分离中药中生物碱成分，用区带电泳分了很久，无果，于是想采用胶束电泳来分离。可是凡我缓冲液中加了SDs，不管多大浓度，都不峰，有事吼还会出现很难看的倒峰，即使出缝了，信号也小的接近于基线了，这是为什么啊？查文献中别人做的胶束电泳，峰都分得很好

乳液的浊度是否就一定随着胶束的聚集而增大吗？我配了一种溶液，它是由一种表面活性剂和AgNO3配制而成的，当AgNO3的浓度增大时，溶液变浑浊 。而且溶液中有BF4－离子，我最初认为是AgBF4在水中的溶解度不大。但是通过查资料说其溶于水。所以变浑浊是否应该认为是胶束的形成的缘故？

各位大神，求助一个问题：MEEKC的胶束标记物总不出峰怎么解决？多谢！

纳米材料的概述、制备及其结构表征是一个小型的综述[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=63065]纳米材料的概述、制备及其结构表征[/url]

我实验中采用的是硼酸-SDS分离介质，可是胶束的迁移时间怎么测啊？谢谢！

我用的是硼酸-SDS，具体是100mM的硼酸，30mM的SDS，6%正丙醇，pH8.5，可是配好的缓冲溶液马上就会产生很多胶束，一进到电泳里电流马上就短流了，是我在配的时候有问题吗？还请高手指教[em0812]具体的配制是：50毫升的缓冲溶液，其中称了1.9克的硼酸钠，0.19克SDS,3毫升丙醇,用氢氧化钠调节的pH

最近写的一篇文章，主要是将激光共聚焦显微镜应用到磨损表征领域，因为其拥有数字化描述功能，相比扫描电镜具有一定优势。希望大家看后能提提意见，我准备找个杂志投一投，呵呵！见笑！

膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=16010]膜模拟化学 胶束、微乳、单层、双层、泡囊、主-客体系和聚离子的特性及应用[/url]

[b]【序号】：1【作者】：[font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font][b][/b][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E5%88%98%E5%BC%BA]刘强[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E9%83%AD%E6%AF%85]郭毅[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][url=https://search.cnki.com.cn/Search/Result?author=%E5%BC%A0%E6%B5%A9%E6%98%8E]张浩明[/url][font=宋体][size=12px] [/size][/font][font=&][size=13px][color=#666666][/color][/size][/font]【题名】：[b][url=https://wenku.baidu.com/view/e5c296f0f8d6195f312b3169a45177232e60e470?fr=xueshu_top][b]气凝胶对聚氨酯硬质泡沫性能影响的研究与表征[/b][/url][/b]【期刊】：[font=&][size=13px][color=#666666][url=https://www.zhangqiaokeyan.com/journal-cn-13389/]《中国聚氨酯工业协会第十八次年会论文集》[/url][/color][/size][/font]【年、卷、期、起止页码】：[font=&][size=13px][color=#666666]|[b][url=https://cpfd.cnki.com.cn/Area/CPFDCONFArticleList-JAZG201607001.htm]2016年[/url][/b][/color][/size][/font]【全文链接】：[url=https://cpfd.cnki.com.cn/Article/CPFDTOTAL-JAZG201607001043.htm]气凝胶对聚氨酯硬质泡沫性能影响的研究与表征--《中国聚氨酯工业协会第十八次年会论文集》2016年 (cnki.com.cn)[/url][/b]

何为细胞外泌体？　　外泌体最早发现于体外培养的绵羊红细胞上清液中，是细胞主动分泌的大小较为均一，直径为40~100纳米，密度1.10~1.18 g/ml的囊泡样小体。细胞外泌体携带多种蛋白质、mRNA、miRNA，参与细胞通讯、细胞迁移、血管新生和肿瘤细胞生长等过程并且有可能成为药物的天然载体，应用于临床治疗。　　然而，测量技术手段的局限限制了外泌体在这些领域的研究进展。所以，在这篇文章中，作者总结了外泌体的纯化方法（离心法、过滤离心法、密度梯度离心法、免疫磁珠法以及色谱法），比较了现存各种外泌体测量技术（电子显微镜、动态光散射技术及纳米微粒追踪分析术）在外泌体尺寸和表征研究中的应用。原文点击——综述：细胞外泌体颗粒表征测量技术新进展

网上说布鲁斯特角显微镜大多用于空气水界面的单分子层的表征，想问一下，如果将铸膜液涂在玻璃基质上，可否用布鲁斯特角显微镜在线观察其内部微团的形态变化？

[font=微软雅黑][font=微软雅黑]粉体流动性表征的是粉体在某些特定条件下的流动能力，药用粉体的流动性表征方法主要有[/font]3种：[/font][font=微软雅黑]1[/font][font=微软雅黑]基于测量颗粒质量流量的方法，包括霍尔流量计测量、低速转鼓中的颗粒物质的坍塌规模或质量流率测量等；[/font][font=微软雅黑]2[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]基于测量颗粒摩擦的方法，包括静力学休止角、剪切流变力学、压缩度测量等[/font] [/font][font=微软雅黑] [/font][font=微软雅黑]3[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]基于颗粒形状的分形维数法等[/font] [font=微软雅黑]。[/font][/font]

各位仪器行业前辈好！本人想进入科学仪器行业，希望有识之士引荐，小弟不胜感激！简单介绍个人情况：在我硕博阶段六年的材料研究过程中，XRD、AFM（NT-MDT Solver P47, Vecco D3100）是我常用到的表征技术：1. AFM方面，我熟悉AFM多通道检测技术，如：CAFM, MFM, SKM, LFM, PFM（组内都是我自己首次开发使用）。特别在PFM测试上，由于研究需要，我经常会使用到Asylum Research MFP3D, 并掌握各种分析技巧；2. XRD方面，我用到过不同型号的XRD仪器，比如荷兰帕纳科Panalytical X’pert Pro、日本理学Rigaku、英国Bede公司D1高分辨多功能衍射仪、以及基于国内三大同步辐射光源（上海光源，合肥同步辐射以及北京同步辐射装置）的XRD （德国Huber 5020六圆衍射仪）等。这些仪器我都是亲自操作，XRD原理自然也非常熟悉，精通各种测量模式：1.全谱2θ−θ和掠入射；2. omega摇摆；3.phi扫描；4.In-plane（2θ-Chi）；5.倒空间Reciprocal Space Mapping等，此外我还做过变温XRD（高达925度），因此XRD测试经验比较丰富、分析能力自认为还较强。 我擅长的表征技术并非仅限于此，其它诸如Raman，UV-Vis，XPS等我也都比较熟悉。正是基于我博士阶段工作的经历以及我对物理仪器分析行业的浓厚兴趣，因此我希望能得到各位前辈的推荐，谢谢！zfu@semi.ac.cn

【序号】：1【作者】： 张亚南【题名】：聚电解质复合物纳米胶束的合成及性能研究【期刊】：江南大学 【年、卷、期、起止页码】：2015【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CMFD&dbname=CMFD201501&filename=1014370567.nh&uniplatform=NZKPT&v=N8nmz_MTeIseDPCQglHFnPjs2A0-D2ZMflhoJYxzpAWDFqMpWg7IUqNHLX8MEBZH

我想选择芘做荧光探针测量聚合物的临界胶束浓度，需要买一些，也不知道有没有国产的，希望大家能告之一二。

哪里有卖卖静电离子色谱柱，涂敷有胆汁酸诱导体胶束

请问，透析高聚物胶束应用何种型号的透析袋，高聚物分子量为3000－8000。谢谢！

【序号】：1【作者】：孙陆军【题名】：磷酸钙/明胶多孔支架的制备与表征【期刊】：【年、卷、期、起止页码】： 北京化工大学， 高分子化学及物理， 2008， 硕士【全文链接】：http://www.cnki.net/KCMS/detail/detail.aspx?QueryID=1&CurRec=43&recid=&filename=1014450337.nh&dbname=CMFD201501&dbcode=CMFD&pr=&urlid=&yx=&v=Mjc0NDZZUzdEaDFUM3FUcldNMUZyQ1VSTHlmWnVScUZpRG1WcnJJVkYyNkdyZTlIdExQcUpFYlBJUjhlWDFMdXg=

去年发表了一篇通过测试表面张力表征水玻璃老化的文献调研，试验起来发现效果并不理想。近期改用加速试验做了一些水玻璃抗老化剂的性能表征，特此与大家分享。试验原理：加速试验是指在保证不改变产品失效机理的前提下,通过强化试验条件,使受试产品加速失效,以便在较短时间内获得必要信息,来评估产品在正常条件下的可靠性或寿命指标.通过加速试验,可迅速查明产品的失效原因,快速评定产品的可靠性指标。（来自百度） 由于没有具体文献可以参考，所以为了找到最优的试验方案，做了大量的尝试，也有一些意外收获。试验方法：将添加了防老化剂的水玻璃稀释一定倍数，然后用硫酸中和至中性，观察不同配方发生凝胶的时间，从而判断防老化性的优劣（发生凝胶的时间越长，则产品越好）。首先寻找较合适的稀释倍数：先试了10倍，凝胶速度太快了，后面的酸还没加完，前面的已经凝胶了。再试100倍，太慢了，空白试验过了4小时都没凝胶，更别提加了防老化剂的了。30倍，还是太慢。只剩20倍了，试验发现20倍效果确实较好，空白的凝胶时间大约在半小时，有利于观察。中和这一步破费了些周折。我先是用酚酞做指示剂，加酸直到体系变成无色为终点。水玻璃中的硅酸根具有一定的缓冲能力，原本已经无色了，后来慢慢的又出来点红色。这也使我发现，pH的调节不够精确，因为最后各处理的颜色并不一致。这也导致了试验误差：本来有几个处理，防老化剂用量是递增的，用量最高的反而先凝胶，从指示剂颜色看是由于该处理pH偏低所致。因此，加酸方式得改！还是稀释20倍，改用移液枪迅速加入过量的酸（每个处理用的酸量都一样），使pH达到5的样子，小样，酸的量是一致的，而且都过量，你总没话说了吧！奇怪的事情出现了，所有的处理都不凝胶，包括空白在内，过夜还是流动的。百思不得其解！这个问题困扰了整整两天，做了五六批验证试验，终于发现，是自己想当然了！先想着酸过量总会凝胶的，而事实是，酸太多了也不行！只有在近中性时才会较快速的凝胶。基本搞定：较优化的试验方式：水玻璃稀释20倍，加等量的酸使体系pH值在7-8之间。

表征氮化硅微粉体个人有些地方有些迷惑，不知道选用什么方法和设备1、粒度方法：光散射法、沉降法、电导法？还有其他不清楚个人想选用 激光粒度仪，理由是检测快速，效率高，精度？2、比表面积这个不太了解，用什么方法和设备比较合适，xdjm帮忙推荐下3、元素分析主要分析金属元素Fe、Al、Ca等，氧、氮、游离硅含量、二氧化硅、氮化硅含量这个好像很复杂，选用什么方法测这些呢，我个人想法是ICP-AES（OES）测量金属元素，氧氮含量怎么测呢？红外氧氮分析仪？游离硅这么测呢，氮化硅含量怎么测量啊？4、堆积密度、堆积角？大家讨论讨论，陶瓷粉体表征有经验的xdjm给指导下

沙门检测怎样的表征为假阴性？最近做了个能力验证不通过，说是假阴性，我就奇怪了，什么样的表征是假阴影，望老师不吝赐教

如何表征玻片表面的羟基团，一些资料用掠角红外反射，但用此附件的经验太少，请问谁能提供相关资料？多谢