胶束化行为

以丙烯腈与1􀀁 辛烯为主要原料, 合成了表面活性单体2􀀁 丙烯酰胺基辛烷基磺酸钠( NaAMC8 S)。在n( 1􀀁 辛烯) 􀀂 n( 丙烯腈) 􀀂 n (发烟硫酸) = 1􀀂 6􀀂 1, 反应温度25 , 反应时间24 h, 产品收率( 按1􀀁 辛烯计) 为82􀀂 2%。用红外光谱、核磁共振波谱、高分辨质谱和X射线能谱确认了NaAMC8 S的化学结构。用电导法与表面张力法测定了NaAMC8 S的临界胶束浓度( CMC)。用稳态荧光光谱法测定了CMC 和胶束的微极性。结果表明, 25 时, 用电导法和表面张力法测得NaAMC8 S的CMC分别为44􀀂 75 mmo l/L和51􀀂 76 mmo l/L, 对应的表面张力为50􀀂 61 mN /m 且CMC 随温度变化很小。

表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。

表面活性剂分子在溶剂中缔合形成胶束的较低浓度即为临界胶束浓度（critical micelle concentration，简称 CMC）。

了解凝乳酶诱导的酪蛋白胶束形成凝胶的凝血特性对牦牛奶酪加工具有重要意义。我们之前已经发现牦牛奶需要更长的发酵时间，但与牛奶相比，牦牛奶能形成更强的凝胶。在本研究中，我们的目标是了解凝乳酶诱导牦牛酪蛋白胶束的特性，并与奶牛酪蛋白胶束进行比较。本研究利用粒度分析、微观流变学、流变学、激光共聚焦扫描电镜图像(CLSM)和低温扫描电镜图像(cryo-SEM)等技术，研究牛奶和牦牛奶的凝胶机理。

表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。

本文探索AOT2异辛烷反胶束萃取苦参碱的最佳工艺和条件,以AOT2异辛烷反胶束对粗苦参碱中的苦参碱进行萃取,利用毛细管电泳对苦参碱进行定量分析,通过正交试验优化萃取工艺和条件,确定影响萃取率的主要因素为萃取水相的酸度,次要因素为水相的温度,反胶束的W0 和离子强度对萃取率的影响较小,得出最优萃取条件为: pH = 12,W0 = 30, T = 35 ℃。

表面活性剂在许多生产制造过程中被广泛使用，临界胶束浓度(CMC)对表面活性剂在各个领域的应用具有重要意义。本文采用光学接触角仪对表面活性剂SDS的临界胶束浓度进行了测定。

摘　要　利用两种在线富集技术,对阿魏酸、异阿魏酸、咖啡酸同时测定的方法进行了研究。在胶束扫集的基础上,联用场放大进样,使富集倍数提高了约100倍 检出限降至4μg/L,线性范围向下延伸到10μg/L。胶束扫集电动色谱缓冲体系为90 mmol/L SDS + 20 mmol/L Na2 PO4 (pH = 2. 20) + 10%甲醇,分离电压20 kV。进样电压10 kV,进样时间21 s,进水时间210 s (H = 20. 0 cm) ,测量波长214 nm。讨论了SDS浓度、进样长度、进样电压等对分离效果的影响。在优化条件下, 3种有机酸在14 min内出峰,峰面积RSD≤318%。方法检出限(μg/L) 、线性范围(μg/L) 、相关系数分别为:阿魏酸4. 0、10～400、0. 9982 异阿魏酸4. 0、10～400、019970 咖啡酸5. 0、10～400、019980。回收率为83. 9%～114. 3%。关键词　毛细管电泳,场放大进样,胶束扫集,阿魏酸,异阿魏酸,咖啡酸

表面活性剂是能够降低液体表面张力，两种液体的界面张力，或一种液体和固体之间的界面张力的一类化合物。表面活性剂类似于去污剂，润湿剂，乳化剂、发泡机和分散剂。表面活性剂是两亲分子，含有疏水烃尾和亲水头。因此，表面活性剂分子同时含有水溶性和油溶性组分（图1A）。当这些分子位于空气-水或油-水界面上，它们会自动排列使得亲水部分在水相中，疏水部分在空气或油相中（图1B）。另一个表面活性剂在水溶液中的能量倾向是形成胶束，疏水尾被亲水头基团包裹（图1C）。

使用DCAT仪器结合精密液体注射单元LDU全自动测量表面活性剂TX-100的临界胶束浓度CMC. 实验结果： CMC 数值为：0.4mmol/l ,饱和TX-100的表面张力值为：30.6mN/m

摘 要：采用扫集胶束毛细管电泳,建立了快速测定尿液中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日内、日间实验对方法的稳定性进行考察。讨论了pH值、十二烷基硫酸钠(SDS)浓度、分离电压、进样时间等因素的影响。建立了扫集胶束电动色谱的最佳实验条件,其中pH 2.2缓冲体系含80 mmol/L SDS,20mmol/LNaH2PO4,18%(体积分数)乙腈,分离电压-20 kV,测量波长200 nm。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在7 min内出峰,方法检出限(mg/L)、线性范围(mg/L)、相关系数分别为麻黄碱0.173、0.693~11.1、0.9993,可待因0.333、1.33~16.0、0.9993,应用于实际样品测定,回收率为94%~108%,RSD不大于3.5%。峰面积日内RSD不大于6.3%(n=5),日间RSD不大于9.3%(n=5)。关键词：扫集胶束电动色谱法 麻黄碱 可待因

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中原儿茶醛含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 原儿茶醛在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中原儿茶醛含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 原儿茶醛

摘　要: 建立了在线扫集- 胶束电动毛细管色谱法同时分离测定活血通脉片中阿魏酸含量的方法。讨论了pH值、十二烷基磺酸钠( SDS)浓度、电压、有机溶剂、进样时间和背景电解质组成对分离效果的影响。结果表明: 采用未涂层熔融石英毛细管, 以20 mmol/L磷酸二氢钠、140 mmol/L SDS为电泳缓冲液(含16%甲醇, pH 2.2) , 在优化条件下, 阿魏酸在19 min内出峰, 峰面积RSD均小于5% , 其线性范围分别为0.67～21.4、0.72～23 mg/L, 回收率分别为94%～108%、91%～106% , 检出限(S /N = 3)分别达55.5、34.8μg/L。与胶束电动毛细管色谱相比, 在线扫集- 胶束电动毛细管色谱分离效果稳定, 重现性好。该方法用于活血通脉片中阿魏酸含量的测定, 结果满意。关键词: 高效毛细管电泳 扫集法 胶束电动毛细管色谱 阿魏酸

分离出大黄中4种有效成分大黄阶、大黄家、上大黄昔和大黄成。方法采用胶束电动毛细管色谱法(MECC).缓冲溶液为50 mmol/L H,BO,-NaOH含20 mmol/L SDC. pH值为10，分析电压17 kV.绪. 4种成分在5 min内全部分离。结论本法简便、快速、结果令人满意。

SAXS可以获得纳米尺寸胶束的形状和尺寸-因为SAXS对电子密度差很敏感所以可以确定内部的核壳结构。理解和控制表面活性剂在不同材料中的角色很重要，例如乳液稳定剂或药物输送体系中有效成分的释放速率。

摘 要：采用胶束扫集毛细管电泳,建立了快速测定止咳露中麻黄碱和可待因含量的方法,并通过日间实验、柱间实验等对方法的稳定性进行了考察研究。胶束扫集电动色谱缓冲体系含60mmol/L十二烷基磺酸钠,10mmol/LNaH2PO4(pH2.20),18%乙腈(V/V),分离电压-14kV,测量波长200nm。讨论了pH、SDS浓度、样品溶剂等对分离效果的影响。在优化条件下,麻黄碱和可待因均在5min内出峰,方法检出限(μg/mL)、线性范围(μg/mL)、相关系数分别为:麻黄碱0.433、1.73～27.7、0.9997,可待因0.833、3.33～50.3、0.9996,回收率在96.7%～103.5%之间。峰面积日内RSD≤4.2%(n=5),日间RSD≤8.0%(n=5),柱间实验RSD≤2.3%(n=3)。关键词：毛细管电泳 胶束扫集 麻黄碱 可待因

摘 要：联用选择性耗尽进样和胶束扫集两种在线富集技术,建立了尿样中麻黄碱和可待因含量测定的灵敏方法,并通过日内、日间、柱间实验考察了方法的稳定性。胶束扫集电动色谱缓冲体系为80mmol/L十二烷基磺酸钠(SDS)-20mmol/LNaH2PO4(pH2.20)-18%乙腈(V/V),分离电压-20kV,进样电压10kV,进样时间150s,测量波长200nm。同时讨论了pH值、SDS浓度、选择性耗尽进样萃取液电导、进样电压、进样时间和进水长度等对分离效果的影响。结果显示,方法富集功能很强,对麻黄碱和可待因含的富集倍数分别达5800和2490以上。在优化条件下,方法线性关系良好(r=0.9999),麻黄碱和可待因的线性范围分别为0.500～16.0μg/L和2.00～48.0μg/L,检出限分别为0.10和0.80μg/L。方法稳定性良好,日内、日间和柱间的RSD分别为2.6%,5.9%和6.6%。应用于实际尿样分析,回收率在96.8%～106%之间,RSD≤4.7%,结果比较满意。关键词：选择性耗尽进样 胶束扫集电动色谱 麻黄碱 可待因 人尿

采用胶束电动毛细管色谱法对阿德福韦酯及其有关物质进行了快速分离与测定, 并对电泳条件进行了优化。在优化条件下, 阿德福韦酯及其有关物质在12 min内得到良好的分离, 阿德福韦与阿德福韦酯在质量浓度分别为6128 ×10 - 2 ～4102 gL - 1与6119 ×10 - 2 ～3196 gL - 1的范围内与峰面积呈良好的线性关系, 加标回收率分别为100%～101%和98%～101% , 检出限分别为013、015 mgL - 1。该方法简单、快速, 适用于阿德福韦酯及其有关物质的常规检查和该药的质量控制。

采用胶束电动力学毛细管电泳，在25 mmol/L Na2HPO4 -NaH2PO4（pH7.0），40 mmol/L 十二烷基硫酸钠和3 mol/L 尿素的实验条件下，在28 min 内实现了牡蛎中8 种游离丹酰化氨基酸的分离和测定。在一定浓度范围内，氨基酸的峰面积与其浓度呈良好的线性关系，相关系数0. 9955 ～ 0. 9984 之间。对于8种氨基酸，标准加入回收率在99.5% ～ 100.7%之间。

摘　要: 在胶束电动色谱法的基础上, 联用阳离子选择性耗尽进样技术, 对盐酸异丙嗪和磷酸可待因同时测定的方法进行了研究。考察了pH值、有机溶剂、SDS浓度、进样时间、进样电压等实验条件对分离效果的影响。最佳实验条件为: 缓冲体系16%乙腈+ 80 mmol/L SDS + 20 mmol/L NaH2 PO4 (pH 214) , 分离电压为-18 kV, 测量波长214 nm, 萃取液pH 214, 进样电压10 kV, 进样时间100 s。在优化实验条件下, 两种物质在8 min内出峰, 峰面积RSD 不大于416%。盐酸异丙嗪、磷酸可待因的线性范围分别为0150～8113、0178～6215μg/L, 检出限分别为0116、0112μg/L, 相关系数分别为01998 9、01998 8。将方法用于可非糖浆中盐酸异丙嗪与磷酸可待因的测定, 回收率为96% ～106%。关键词: 毛细管电泳 阳离子选择性耗尽进样 胶束电动色谱法 盐酸异丙嗪 磷酸可待因

建立了胶束电动毛细管色谱法直接分离测定邻、间、对硝基氯苯的方法,研究了缓冲溶液种类、浓度、p H 值、表面活性剂浓度、有机添加剂等对分离的影响,对分离条件进行了优化1 在波长254 nm ,分离电压10 kV ,10 mmol/ L 磷酸二氢钠- 6 mmol/ L 硼砂缓冲溶液(p H = 8. 5) ,30 mmol/ L 十二烷基硫酸钠,15 mmol/ Lβ- 环糊精条件下,邻、间、对硝基氯苯在12 min 内得到了完全分离,其迁移时间和峰面积的相对标准偏差分别为0. 43 %、1. 3 %、1. 4 %和1. 6 %、3. 2 %、1. 0 % ,且浓度与峰面积之间具有良好的线性关系,回收率均在90 %～106 %.

邻苯二甲酸酯类化合物（PAEs），又称酞酸酯，为邻苯二甲酸所形成的酯类的统称，当被用作塑料增塑剂使用时一般特指邻苯二甲酸与4~15个碳的醇形成的酯。PAEs通常作为增塑剂（塑化剂）用于聚氯乙烯材料的生产中，被普遍应用于玩具、食品包装材料、医用血袋与胶管、乙烯地板与壁纸和个人护理用品等数百种产品中。研究表明邻苯二甲酸酯在人体和动物体内发挥着类似雌性激素的作用，可干扰内分泌，甚至有致癌作用，是环境工作者关注的重要有机污染物之一。我国早在2002年已将其写入国家标准（《GB3838-2002》）。本实验采用胶束电动毛细管色谱法对邻苯二甲酸二甲酯（DMP）、邻苯二甲酸二乙酯（DEP）和邻苯二甲酸丁苄酯（BBP）等三种常见PAEs进行分离，使用紫外检测法对其进行柱上检测，分离效果良好。

摘要：建立了羟丙基-β-环糊精修饰毛细管胶束电动色谱同时分离测定夏枯草中的齐墩果酸和熊果酸的方法。以pH 9.0的10 mmol/L Na2B4O7、10 mmol/LNaH2PO4、50 mmol/L十二烷基硫酸钠(SDS)、15 mmol/L羟丙基-β-环糊精(HP-β-CD)、体积分数6%甲醇作为背景电解质溶液,15 min内实现了两种待测组分的基线分离。齐墩果酸和熊果酸分别在22.5~360 mg/L、48.8~780 mg/L范围内线性关系良好,检出限分别为3.2 mg/L和3.8 mg/L。两者的峰面积和迁移时间的相对标准偏差分别为2.2%、0.5%和2.6%、0.6%,回收率分别在93.8%~102.1%和96.7%~105.2%之间。关键词：羟丙基-β-环糊精 毛细管胶束电动色谱 夏枯草 齐墩果酸 熊果酸

建立了一种离子液体(12乙基232甲基咪唑四氟硼酸盐, 1E23M I2TFB)修饰毛细管胶束电动色谱法分离测定异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的方法。研究了缓冲溶液的酸度和浓度、牛磺胆酸纳的浓度以及1E23M I2TFB对分离的影响。分离的最佳条件为: 25 mmol/L硼砂2磷酸二氢钾(pH 9. 0) 240 mmol/L牛磺胆酸钠21‰(V /V ) 1E23M I2TFB,电压16 kV。在优化条件下, 3种分析物在11 min内可以得到良好的分离。异槲皮甙、绿原酸和槲皮素的峰面积和浓度分别在0. 02～0. 40 、0. 02～0. 20和0. 08～0. 60 g/L浓度范围内呈良好的线性 线性相关系数分别为0. 9998、0. 9988和0. 9991 3种物质基于峰面积的相对标准偏差分别为: 2. 48% ,2156%和3. 03% 基于迁移时间的相对标准偏差分别为1. 12%、1. 46%和1. 59% 检出限(S /N = 3)分别为:异槲皮甙, 0. 0050 g/L 绿原酸, 0. 0045 g/L 槲皮素, 0. 0040 g/L。将此方法应用于分离测定欧亚旋覆花中的异槲皮甙、绿原酸和槲皮素,取得良好结果。

动物行为学实验方法文献综述1 前言2 正文 动物行为学实验主要有学习记忆类、药物成瘾类、抗焦虑抑郁类、抗疲劳类、神经精神类、痛觉测试类共六大类。其中抗焦虑抑郁类又可作为大部分动物行为学实验的前置实验，作为每一组动物的焦虑度的一个评判。当然洞板实验测得的探索性也可以作为一组动物的生理心理指标的。2.1 学习记忆类2.1.2 穿梭箱 2.1.3 洞板实验 2.2 神经精神类.2.2.1 旷场实验2.3 抗焦虑抑郁类2.3.1强迫游泳2.3.2 高架0迷宫3 总结

本工作主要聚焦于模拉样品的空洞化行为。结果表明，与自由拉伸相比，模拉过程中样品的空洞被明显抑制。这主要是由于模具侧向应力可以提升空洞成核应力，从而使样品更易发生塑性形变，导致模拉样品内部可发展的空洞核数量减少。此外，验证了空洞化的引发位点在片晶内的小晶块间。

树脂、胶粘剂的固化过程，一般是指固化剂与树 脂、胶粘剂发生化学反应，形成网状立体聚合物，把复合材料骨材包络在网状体之中的过程。我们使用 LISICO SRV在线粘度计进行了固化过程的在线粘度测量，对固化过程的动力学进行量化研究和表征。

采用膜乳化-凝胶化法制备了粒径窄分布的海藻酸钙微球.用不同浓度的氯化钠溶液处理微球来调控微球中的自由羧酸根的含量.用原子吸收光谱和红外光谱表征了微球中钙、钠离子以及化学基团的变化,证明盐处理后海藻酸钙微球内发生了钠离子置换钙离子的过程,海藻酸中的羧酸根由螯合态转变为自由态.用盐处理后的微球吸附带正电荷的小分子抗癌药物阿霉素的能力大大提高,其中用浓度1.8%的氯化钠溶液处理后的微球载药量达到1310μg/mg,是未处理微球的10倍.负载药物的微球具有pH敏感的释放行为,在pH5.5的PBS溶液中的释放速率和释放量显著大于在pH 7.4的PBS溶液中。

一.　通常观察啮齿类动物在0F中的如下行为： 1-探究行为(explore) 包括用鼻子嗅闻空气和旷场地板气味等运动行为。该运动通常表现为弯曲的运动路线，运动速度很慢．而且动物身体腹部常紧贴着旷场地板。 2-走动行为(walk) 常表现为较直的运动路线和相对较快的活动速度，且不用鼻子嗅闻空气和旷场地板气味等运动行为。 3．旋转行为(spinturn) 包括追逐自己尾巴而形成的固定模式的环绕运动。 4自我梳理行为(selfgroom) 快速清洁面部、前足和身体的行为。典型的完全的梳理过程通常开始于动物轻轻地搔抓面部。动作逐渐增多并沿着身体向下．终止于尾尖。不论完全梳理和非完全梳理过程(常在梳理身体时中断)均应被计人“梳理”过程。 5坐(sit) 睁着眼睛而嗅闻空气的非运动状态。定义“坐”的最小非运动时间应为3s。 6．睡眠(sleep) 眼睛紧闭且完全不运动状态。 7伸展注意行为(stretchattend) 动物伸展身体，特别是从比较安全之处(如旷场角落)向着相对较不安全之处(旷场中央部分)伸展身体．是动物对危险的评价行为。动物腹部保持平坦紧贴旷场底部，并用鼻子嗅闻空气和地板气味。当头部和前足向前伸展时，后足保持不动一该行为往往结束于前足“后退一步”，从而使身体不再伸展。当进行一系列伸展注意行为时或者伸展注意行为之后进行运动活动则“后退一步”行为就不完整：在此情况下，应对任何一次身体完全伸展记数为。伸展注意”行为． 8返回行为(return) 当进行非常慢的探索行为时，动物经常返回到起点。在整个过程中动物腹部紧贴旷场底部保持平坦． 9后腿站立(rear)动物站立．双前足离开地板：沿旷场侧壁站立时．动物常靠在旷场侧壁上。 10．gt6(jump)所有四足全部离开旷场地板。

UV光学胶水固化前后的折射率和其配方、原料以及固化收缩率有关。为获得更优异的透光率，需要研发和配制合适折射率（尤其是固化后的）的光学胶，使用ATAGO爱拓阿贝折光仪，测量其折射率，方便快速，数显设计，读数清晰客观。