胶衣样品

想问一下，各位在做柱层析时样品和样品胶的比例是多少？如何确定的？先谢谢了

rt，过酸性硅胶柱时，硅胶通过棉花掉进样品里面去了，大概有4-5颗，请问有什么影响吗？因为样品处理后要过1个月才能上仪器，我怕硅胶在里面会吸附我的目标物，求助高手啊

请问各位老师们，最近接到一份硅胶类的样品，做ROHS的；请问要如何进行消解或者是采用什么方法前处理呢？听说微波消解有可能会爆罐，不知是何原理，希望各位大侠指点迷津！

双面胶，黏胶类的样品你是否会采用微波消解？因为该类样品如果你不太注意的话，可能会黏在罐子壁上引起受热不均，烧坏罐子，你是否注意了，或者采用其它消解方式呢？

最近做双面胶的样品，加入溶剂后怎么也虑不出来，过硅胶柱还是一样，伤透了心，麻烦各位大虾不吝赐教，帮忙解决这一问题。万分感谢！！！

有人做过截面样品吗？一般是用什么胶粘呢？我的是涂层样品，想做截面

我这搞了一个TDCPP TCPP TCEP塑胶样品，谁能帮忙确认一下？

测试硅胶欧盟全面迁移，样品褪色应如何判定？

请问各位老师们，最近接到一份硅胶类的样品，做ROHS的；请问要如何进行消解或者是采用什么方法前处理呢？听说微波消解有可能会爆罐，不知是何原理，希望各位大侠指点迷津！

其实胶囊这个东西很早就有的，上大学的时候老师就说国内的明胶质量不过关，生产的胶囊质量不合格，但是工作后也根本跟胶囊没什么接触，就是毕业实习的时候玩了1个月的胶囊自动装填和半自动装填机器，几乎把机器给拆完里，里面的核心模块是什么施耐德的电器，哈哈，闲话少许，2年前系统内对保健品的胶囊做过一次筛查，出现的问题很多，有一次开会的时候说，超标100多倍吧！不过大家搞这个行业的，吃保健品的应该不多，所以只是玩笑过后也没什么概念。平时是不看新闻的，那天回老家躺在沙发上，马上要午睡了，每周质量报道说胶囊的事情，我说，都多少年的事情了，现在才出来，再说胶囊才吃多少了，真正的食用明胶好好的管理下就好了。不过中国这种运动方式的核查又开始来了不断到来的样品，跟以前偶尔做的几乎是水样的样品比起来是有一定的压力，还好CR铬做起来还算简单，至少比以前做的锌或者是钙元素比起来干扰要少多了，自动进样器石墨炉进样只要排除了干扰 不会让你感到很麻烦的来回配标液 来回折腾下面把我的经验给说说吧（元素分析也就2年的经验，胶囊出事只是才开始做，如果有不对的，请多多指教）第一 因为石墨炉大部分都是ppb级别的，所以污染很在整个测试过程中是最主要的，而做色谱分析的时候，毕竟干扰的因素会很少，因为一般药品都在ppm级别，况且环境中存在和药品一样的东西几乎是没有的，这就是有机和无机分析的区别首先 大家都熟悉的所用的容器都得用酸浸泡过夜，我们是配置30%的硝酸在一个大的塑料桶里，把小样品瓶子 两桶 还有离心管（稀释样品）还有其他的容器浸泡过夜 然后第二天用自来水冲2遍，纯净水（娃哈哈，M的纯水机太贵了）冲5遍，而消解罐做完样污染是肯定要有的（出现严重超标的阳性样品），刚开始不懂如何去清洗，背景空白很高，然后查找原因，打电话给每天做ICP-MS的太阳能行业的哥们请教，他们的办法是先用酸（50%硝酸）煮，然后用纯水，然后稀酸上微波消解，而因为ICPMS比原子吸收要求要高跟多，我结合我们的条件，用50%的浓酸方预消解上煮，然后换纯水煮，（这个步骤一般是在空档）之后用纯水洗 就能满足要求了第二 关于标准曲线和标液，在日常色谱检验的时候会重复使用对照品，就是配置好的对照品并非一次性的，但在ppb级别的分析中尽量的不要那样，我们测试了不同日期的标液稳定性，发现偏差还是很大的，毕竟ppb的级别，所以标准曲线每日必须重新做，这对于效益不好的企业来说却是增加了很多的成本，毕竟一根管子烧的次数多了也就成本高了，而每日的标曲，我们是测试10个样品或者5个（根据工作量）用加入一个最高浓度的重新校正，一般的情况偏差不会很大的 标曲刚开始由于石墨管喷嘴调整不好，一直在0.99×××的水平，最后调好后一般都能达到3个9，而石墨炉的国标要求是大于0.995就可以了，所以你能做到0.995以上的线性就能满足要求了第三 关于仪器，原子吸收其实方法很成熟了，只是在药品分析中毕竟以色谱为主，但是环境 食品等行业原子吸收还是更为早的使用，关于石墨炉喷嘴的位置，我一般是调节到离底部还有1/4的距离，以前是1/3，这样的话不太好，而更为接近的话因为喷嘴容易沾到样品带出来也不是很好 还有就是元素灯，一般有钱的单位买进口的 沈阳贺利氏的，或者是原装的，很贵的，其实国产就能用，有色院的灯不错，但是如果仪器是进口的，千万不要按照仪器的缺省灯电流去设置，因为国产灯不属于大电流灯，一般的工作推荐电流要比进口的小很多，灯如果能量不足，吸光度会波动很厉害，这时候要增加电流第四 关于硝酸和试剂，硝酸我们买到的是国药的，但是也不是很好，空白吸收在0.03左右，而以前用过默克或者是SIGMA的一般都在0.01之下，如果是企业的话 ，国药的价格大部分都能承受，而氢氟酸的污染很严重，很多空白都超标，所以建议买好一点的氢氟酸，毕竟氢氟酸用量很小 而水的话 最好是用millipore的水了，如果没有 娃哈哈也能用第五 方法学 我们不用指控，如果含量超标，做一个加标，一般在80%以上的回收率，每一次消解2个随行空白，一个加标，平行样做两份，偏差按照10%的判定第五 线性与仪器有关，我们的线性在0-10ppb，有的仪器会宽一点，这个可以根据自己的仪器去调整第六 稀释容器以及配置 我们刚开始用移液管，后来对移液抢（艾本德）进行了重量校正，发现枪要比移液管还要准确，为了防止污染，我们用的是枪，而稀释用重量法，在离心管（50ml）中进行大家还有其他的问题可以交流一下总而言之，污染控制是最主要了这个跟以前做液质差不多 不过液质污染全扫一下就看出来了，而原吸污染就看吸光度了

大家有做过胶囊类的样品么？最近做这个比较多，发现不管是加什么酸单纯的硝酸，或者硝酸 高氯酸 混合酸，硝酸 双氧水混合酸最后消解 基本都不能消解澄清，底部总有点类似粉末状的，疑似是胶囊皮消解不完全大家有相关的经验能分享么

最近在做凝胶样品，但是装管非常困难。一个样品往往装管就要花掉一两个小时。请问有没有什么特殊的诀窍呀？

水性印花胶浆为乳液聚合的产物，内含很多助剂，如乳化剂，消泡剂，润滑剂等。胶浆经涂板烘干剪碎，再用甲醇提取，但是溶液都是乳白色的，不能经0.45um针筒过滤，故不能进样。亦尝试加入无水硫酸钠一起提取，但也无法破乳。希望各位英雄多多指教，赐可行之样品处理方法。

参加了一项CNCA组织的能力验证，收到一份补测通知单，描述我们的样品结果离群。问题：1.什么叫样品结果离群？2.什么叫样品结果可疑？离群、可疑两者之间的关系？

手上有一只微胶囊香精样品,用无水乙醇提取不理想,不能破囊,成份提不出来，求好的提取方法。不想用蒸馏方法,谢谢了

最近使用国内某地生产的硅胶过柱，样品一直含有邻苯二甲酸二异丁酯这个杂质。非常难以除去。问一下；国内有什么地方生产好的硅胶？ 这个杂质一般怎么处理？是不是样品浓度大的话就可以掩盖这个杂质峰？

用于透射电镜的截面样品，制样时样品对粘没有采用G1胶，而是用AB胶，这样能用来做透射吗？对电镜伤害怎样？谢谢！

样品是甲基乙烯基硅橡胶，它的乙烯基在5000-4000之间，不是分子量，请教

在制备样品时,要进行对样品粘接,有哪几种胶比较理想?

本人想购买凝胶色谱标准样品：聚苯乙烯标准样品和聚乙二醇标准样品，请各位大侠帮我推荐几家公司的产品。聚苯乙烯标样和聚乙二醇标准样品分别用在什么类样品的分析方面，可以通用吗，是不是买一种就可以了。

想了解做样品前处理的浓缩和凝胶净化两个模块的仪器是盘合的好 还是美国J2的好，求用过的大侠指点！！！最好能说下优点心得，谢谢http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/em09502.gif

凝胶色谱一般分析一个样品至少30分钟，你在分析样品的时候，一个样品重复进样吗？做平行样吗？你觉得怎么做才能得到比较准确可信的数据呢？跟贴有礼，欢迎大家积极讨论！

各位：最近要开发橡胶添加剂的测试方法，照国标做防老剂。有个比较棘手的问题：如何能快速的将橡胶样品粉碎了？我们当前只能用比较笨的方法，用剪刀剪成片状。费工费力。我们也试过用冷冻粉碎的办法。但是效果不佳。我们用的果汁机太大了，不能用于小样品的粉碎。大家有没有做过这方面工作的？你们是如何做的？

在做油脂样品时，由于通过萃取方法制备出来，其中含有一定量的水分，而又想过硅胶柱子对油脂样品进行分级分离，但其中的水分也会吸附于硅胶柱上，这样会对油脂造成影响。请问如何解决这个问题呢？先用硫酸铜吸收水分，然后再过柱子行吗？

最近在做胶状样品的酸度，第一天测试时样品有明显的突跃且消耗滴定剂挺多的，但是第二天测试时滴定突跃很小，且消耗量也少，动态和增量的模式都试了但是还是不行，以前也测试过类似的样品，样品的重现性不是很好，测试时样品称样量都一致的。

面对这样的样品，哥纠结呀。说明：1、样品属于保健食品，人家的产品就是添加了铬2、铬的含量在保健食品中有要求范围，不能低也不能高。纠结：1、我如何取样品，取内容物还是跟胶囊一起取？你说取内容物，胶囊不是一起吃的吗，胶囊不是也含铬吗2、保健食品都加铬，为什么毒胶囊还要限制铬含量，这不是矛盾吗？3、三价铬与六价铬，我们是不是该区分它们呢？哥纠结呀，我该如何保证我的结果准确性呀？

各位大侠帮帮忙胶体的样品怎么做扫描样

请问带橡胶密封垫的样品瓶有刻度吗，能准确定容吗？谢谢！