节球藻毒素

1 神经毒素神经毒素主要包括：鱼腥藻毒素如鱼腥藻毒素-a (Anatoxin-a)、鱼腥藻毒素-a(s) (Anatoxin-a(s))、高类鱼腥藻毒素-a (Homoanatoxin-a)；麻痹性或瘫痪性贝毒素(Paralytic Shellfish Poisoning, PSP)如石房蛤毒素(Saxitoxin)、新石房蛤毒素(Neosaxitoxin)和膝沟藻毒素(Gonyautoxin)等；腹泻性贝毒素(Diarrhetic Shellfish Poisoning, DSP)如大田软海绵酸(Okadaic acid, OA)和鳍藻毒素1-3(Dinophysistoxin, DTX)等；记忆丧失性贝毒素(Amnesic Shellfish Poisoning, ASP)；神经性贝毒素(Neurotoxic Shellfish Poisoning, NSP)及西加鱼毒素(Ciguatera Fish Poisoning, CFP)( 尹伊伟，2000)。鱼腥藻毒素-a是一种低分子质量的生物碱(图1-2)，相对分子质量为165(Hitzfeld B C, 2000-II)。目前发现鱼腥藻、颤藻、束丝藻(Aphanizomenon)、柱孢藻(Cylindrospermum)和微囊藻可以产生鱼腥藻毒素-a。高类鱼腥藻毒素-a (图1-3)是从美丽颤藻(O. formosa)中分离到的一种鱼腥藻毒素-a的同系物，它用丙酰基替代了鱼腥藻毒素-a中C-2上的乙酰基。鱼腥藻毒素-a是神经递质乙酰胆碱的类似物，它可与乙酰胆碱受体结合，但乙酰胆碱酯酶或真核生物中的任何酶均不能降解它。它与乙酰胆碱受体结合后可使肌肉因过度兴奋而痉挛，如果动物的呼吸系统受到影响，动物会因窒息而死亡。鱼腥藻毒素-a(s)是N-羟基鸟嘌呤的单磷酸酯(图1-4)，到目前为止仅从北美洲发现，由水华鱼腥藻(A.flos-aquae)和A.Lemmermannii产生。鱼腥藻毒素-a(s)可以阻止乙酰胆碱酯酶对乙酰胆碱的降解，使肌肉因过度兴奋而痉挛(Henriksen P, 1997)。 图1-2 鱼腥藻毒素-a分子结构图Figure 1-2 Structure of anatoxin-a 图1-3 高类鱼腥藻毒素-a分子结构图Figure 1-3 Structure of homoanatoxin-a 图1-4 鱼腥藻毒素-a(s)分子结构图Figure 1-4 Structure of anatoxin-a(s)麻痹性贝毒素是一类烷基氢化嘌呤化合物，形似三环化合物，是一种非蛋白质毒素。分子结构如图1-5所示。类似于具有两个胍基(guanidyl)的嘌呤核，为非结晶、水溶性、高极性、不挥发的小分子物质，在酸性条件下稳定，碱性条件下发生氧化，毒性消失；毒素遇热稳定，并不被人的消化酶所破坏。其中毒性最强的为STX、neoSTX、GTX1、GTX3和dcSTX(1300Mu• μmol-1)，但其他几种毒素很容易水解成毒性成份。其来源生物均为甲藻，如有毒膝沟藻(Gonyaulax)、亚历山大藻(Alexandrum)和Pyrodinium等。麻痹性贝毒的强度是通过转换成STX的毒性来表达的。这些毒素主要是由海洋中的赤潮藻甲藻产生的，可在贝类中累积进而危害人类。由于这些毒素最早是从摄食有毒藻类的贝类体内发现，故被称作贝毒。在淡水中PSP主要存在于水华束丝藻(Aph. flos-aquae)、卷曲鱼腥藻(A.circinalis)、Lyngbyawollei和C. raciborskii中(Bialojan C, 1988)。麻痹性贝毒素也是到目前为止赤潮藻毒素中分布最广、危害最大的一类，主要包括石房蛤毒素及其四氢呋喃衍生物，发现的有近三十种(表1-1)，由分子结构中R4基团的不同，可分为四类：氨基甲酸酯类、N-磺酰氨甲酰基类、脱氨甲酰基类和脱氧脱氨甲酰基类。其中石房蛤毒素(STX)已被收入《化学武器公约》中禁止化学品的第二类清单。我国也将PSP毒素列为贝类产品的常规检测指标之一。 图1-5 麻痹性贝毒素分子结构图Figure 1-5 Structures of Paralytic Shellfish Poisons (PSPs)麻痹性贝毒是一类神经肌肉麻痹剂，可以作用于细胞膜上的钠通道使之关闭，抑制动作电位的产生，使乙酰胆碱不能释放，从而导致神经麻痹。其毒理作用为阻断细胞钠离子通道，造成神经系统传输障碍而产生麻痹作用。对人体的中毒量为600~5000Mu，致死量为3000~30000Mu，目前尚无对症解毒剂。PSP的毒性为LD50=3.4×10-9。联合国卫生组织规定，100g贝类可食部分的PSP毒力超过80ug(400Mu)时不得食用(丘建文，1991)。海洋生物中，由于贝类对麻痹性贝毒具有极强的抵抗性，因此这种毒素就在贝类体内储存积累，人类或动物食用这些有毒贝类会产生一系列神经麻痹症状，严重的可能致命。由于其对人类健康造成危害，因此成为赤潮毒素中最受关注的一种，许多国家已在贝类生产、贸易过程中，对此毒素制订了严格的监测和管理条例。与贝类相比，鱼类对这种毒素却极为敏感。腹腔注射时，其对鱼类的半致死剂量(LD50)为(4~12)×10-6，口服为(100~750)×10-6，给药后5~15min，鱼类即失去平衡，0~60min就出现死亡。因此，在此类赤潮发生时，常出现鱼类大量死亡现象，欧洲的北海及北美的东北海岸都曾发生因麻痹性贝毒中毒的大规模死鱼事件，死亡的鱼类有玉筋鱼和鲱鱼等。值得注意的是，本来源于藻类的贝毒，许多是通过浮游动物的摄食而传递给鱼类，从而引起鱼类的死亡。因此，麻痹性贝毒对鱼类的危害，既可通过藻细胞本身的胞外分泌物也可通过摄食染毒的其他动物使鱼类中毒。不过由于麻痹性贝毒对鱼类的毒性很高，毒素不会在鱼体内大量残留，中毒死亡鱼体肌肉内的残留毒素含量很低。我国虽未有因麻痹性贝毒中毒而引起鱼类死亡的报道，但已有产生这类毒素的藻类赤潮发生，而且能产生麻痹性贝毒的藻类在我国海域普遍存在，因此，应高度警惕这类赤潮的发生(尹伊伟，王朝晖等，2000)。2 脂多糖内毒素脂多糖内毒素是蓝藻细胞壁的组成部分，由脂A、核心寡糖和O特异多糖组成，其中脂A分子结构式如图1-6所示。目前已从裂须藻(Schizothrix calcicola)，颤藻，鱼腥藻，微囊藻和Anacystis中分离到。蓝藻脂多糖内毒素的脂A与格兰氏阴性细菌的脂多糖不完全相同，种类更多，而且往往含有少量的磷酸。脂多糖内毒素包括细胞毒性生物碱(Alkaloid)、皮肤毒性生物碱和刺激性毒物——脂多糖(Lipopolysaccharides, LPS) (Metcalf J S, 2004)。

一、概述随着社会工业化进程的加快，人类在工农业生产及日常生活中，向水体排入大量含氮、磷的污染物，加速了湖泊的富营养化(Eutrophication)，藻类(Algae)由此而获取丰富的营养而大量繁殖。最近的调查表明，亚太地区54%的湖泊富营养化，欧洲、非洲、北美洲和南美洲的比例分别是53%，28%，48%和41%，我国则是60%。在富营养化的淡水水体中，当有适宜的化学物理条件时，水体中的藻类短时间内大量繁殖并聚集的生态异常现象称为水华（Water Blooms, 也称湖靛）；这一现象若发生在海洋里则通常称为赤潮（Red Tide）。淡水水体富营养化危害最大的一个表征是水华的出现，每年夏、秋季节，在一些淡水湖泊均会形成大量水华，致使水质日趋恶化。当水华出现时，水面被厚厚的蓝绿色湖靛所覆盖，甚至在岸边大量堆积。在藻体大量死亡分解的过程中，不但散发恶臭，破坏景观；同时大量消耗水中溶解氧，使鱼类窒息死亡；尤其是藻类能释放生物毒素——藻毒素(Algae Toxins)，这些类次级代谢产物严重危害人类和其他生物的安全。随着富营养化的加剧，藻类水华发生的频率和幅度也增加，有毒水华对水环境的危害和生物安全更日益引起广泛的关注。淡水中蓝绿藻属(Cyanobacteria，Blue-green Algae)分泌产生的蓝藻毒素是目前已经发现的污染范围最广，研究最多的一类藻毒素。其中的微囊藻毒素LR (Microcystin-LR)是目前已知的毒性最强的、急性危害最大的一种淡水蓝藻毒素。由于未及时地检测水质情况的污染变化及采取相应的控制措施，致使这些毒素富集于鱼类或贝类中并通过食物链传递，直接存在于饮用水或娱乐用水中，严重威胁人类的健康，全球已经发生了多起有关藻毒素中毒并引起死亡的事故。近年来淡水藻类污染已成为一个全球性的环境问题。

我要测蓝藻中的藻毒素，可是洗脱之后，收集的液体都是深绿色的，用什么来去除叶绿素，并且尽可能少的损失藻毒素

蓝藻（也称蓝细菌）是地球上最早出现的光合自养生物，它们利用水作为电子供体，利用太阳能将二氧化碳还原成有机化合物，并释放出自由氧。蓝藻广泛分布于淡水、咸淡水、海水和陆生环境。蓝藻能产生一系列毒性很强的天然毒素（称为蓝藻毒素,Cyanotoxin），根据化学结构可分为三类：环肽、生物碱和脂多糖内毒素。当湖泊、河流等蓝藻大量繁殖而形成水华时，其中的鞘丝藻、束丝藻、Umezakia、拟柱胞藻，主要是拟柱胞藻(Clindrospermopsis)细胞破裂，产生拟柱胞藻毒素(又称筒胞藻毒素Cylindrosperm opsin)，简称CYN，分子式是C15H21N5O7S，分子量415.4，易溶于水、甲醇、二甲亚砜；是具有细胞毒性、肝毒性、神经毒性和遗传毒性的生物碱毒素，拟柱胞藻毒素是蛋白质合成的抑制剂，可能通过抑制蛋白质合成能导致肠胃炎、肝损伤、肾损伤、肠损伤，可能危及人体的健康。WHO《饮用水水质准则》对拟柱孢藻毒素表示了关注，暂时没有提出健康指导值。 我们已经完成该检测方法的确认，开始进行该藻毒素的检测了。

有做过水中藻毒素吗？

后面可能要做一些水体的藻毒素检测，但我们自己的实验室没有相应的条件，想问下大家知不知道一些可以做藻毒素检测的公司或机构呢？ 谢谢~~

分散液相微萃取能应用到藻毒素上吗

[align=center][size=29px][b]盘藻、[/b][/size][size=29px][b]杂球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]实球藻[/b][/size][size=29px][b]、[/b][/size][size=29px][b]空球藻[/b][/size][size=29px][b]、和团藻的区别和联系[/b][/size][/align][align=center][/align][align=left][size=21px]盘藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]和团藻[/size][size=21px]同属绿藻门团藻目团藻科，由[/size][size=21px]衣藻型[/size][size=21px]细胞组成群体，[/size][size=21px]具鞭毛和眼点的一端[/size][size=21px]朝外，[/size][size=21px]群体外[/size][size=21px]具共同胶[/size][size=21px]被。[/size][/align][align=left][size=21px][b]盘藻[/b][/size][size=21px]由[/size][size=21px]4-32个细胞排列在一个平面上，形成[/size][size=21px][b]扁平盘状[/b][/size][size=21px]的群体[/size][size=21px]。[/size][size=21px]16个细胞的盘藻，外层12个，内层4个，[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]之间由胶被[/size][size=21px]突起[/size][size=21px]彼此相连[/size][size=21px]。[/size][size=21px]细胞卵形或梨形[/size][size=21px]。[/size][size=21px]无性生殖为群体内的所有细胞都能分裂，形成似亲群体。群体胶被破裂，释出单个细胞，可发育成厚壁孢子或胶群体。[/size][/align][align=left][size=21px]盘藻是[/size][size=21px]团藻[/size][size=21px]目唯一[/size][size=21px]扁平状的群体，[/size][size=21px]其它各属细胞[/size][size=21px]则[/size][size=21px]排列形成中[/size][size=21px]空[/size][size=21px]的球形、卵形、椭圆形。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055426843_6825_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][/align][align=left][size=21px][b]实球藻[/b][/size][size=21px]群体[/size][size=21px]球形或椭圆形，由4、8、16或32个细胞组成，细胞排列[/size][size=21px][b]紧密，几无空隙[/b][/size][size=21px]，仅在群体中心有小的空间，细胞前端钝圆，后端渐狭[/size][size=21px]，成[/size][size=21px]契[/size][size=21px]形[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px][b]空球藻[/b][/size][size=21px]群体大多椭圆形，由16、32或64个细胞组成。细胞[/size][size=21px][b]彼此分离[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]均匀[/size][size=21px]排列在胶被的周边[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]实球藻和空球藻[/size][size=21px]一度被我[/size][size=21px]误解成实心球和空心球，[/size][size=21px]下图第二张的分类犹豫了很久，[/size][size=21px]它们都是中空的。[/size][size=21px]实际上[/size][size=21px]《淡水浮游生物研究方法》写得非常明确[/size][size=21px]，[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]“群体内细胞彼此紧密贴靠”，[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]细胞[/size][size=21px]则不紧密贴靠[/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055432136_6266_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px][b]杂球藻[/b][/size][size=21px]群体球形或椭圆形，群体细胞彼此分离，[/size][size=21px]形态[/size][size=21px]与空球藻[/size][size=21px]相似，有两点不同：1，[/size][size=21px]由64-128个细胞组成，[/size][size=21px][b]数量[/b][/size][size=21px][b]多[/b][/size][size=21px]于空球藻[/size][size=21px]。2，群体内[/size][size=21px]具大小[/size][size=21px]不同的两种细胞，较大的为生殖细胞[/size][size=21px]，[/size][size=21px]小的为营养细胞[/size][size=21px]，功能仅为光合作用形成制造有机物[/size][size=21px]。[/size][size=21px]幼[/size][size=21px]群体内，两种细胞难以区分，成熟群体[/size][size=21px][b]生殖细胞比营养细胞大2-3倍[/b][/size][size=21px]。[/size][/align][align=left][size=21px]与杂球藻[/size][size=21px]相比，[/size][size=21px][b]团藻的[/b][/size][size=21px][b]细胞总数量[/b][/size][size=21px][b]更多[/b][/size][size=21px]，[/size][size=21px]达512个至数万个[/size][size=21px]。生殖细胞的数量远远少于营养细胞，但个头[/size][size=21px]大十多倍甚至几十倍，[/size][size=21px]而且营养细胞和生殖细胞的分化使群体表现出明显的极性[/size][size=21px]，即[/size][size=21px][b]前端和后端的区别[/b][/size][size=21px]：[/size][size=21px]生殖细胞集中在后半部，前端是营养细胞。[/size][/align][align=left][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2020/09/202009231055434187_1210_3247383_3.jpeg[/img][/align][align=left][size=21px]衣藻是[/size][size=21px]团藻目原始类型的代表，两条顶生等长鞭毛，一个橙红色眼点，细胞球形[/size][size=21px]或椭圆形。[/size][size=21px]从[/size][size=21px]盘藻、[/size][size=21px]实球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]空球藻[/size][size=21px]、[/size][size=21px]杂球藻到[/size][size=21px]团藻，细胞数量增多，细胞逐渐分化，团藻则[/size][size=21px]是[/size][size=21px]该目进化[/size][size=21px]水平最高[/size][size=21px]的类型。[/size][/align][align=left][size=21px]浮游生物的种类组成和数量变化是富营养化评价的重要指标，[/size][size=21px]常用方法是显微镜计数法，要求分析人员具备浮游生物分类学基础知识。我们最早使用的工具书《淡水浮游生物研究方法》、《淡水浮游生物图谱》均为手绘图谱，简洁、精美，但在实际比对中常常令人犹豫不决，因为[/size][size=21px]手绘中[/size][size=21px]细胞壁[/size][size=21px]的纹路、色素体形状、细胞核以及储藏物质太完美了，而镜检中所见却有些潦草（大概因为显微镜不够高级）。后来网络上渐渐有了高清藻类彩色显微图片，配合分类检索表，工作就顺利多了。长期以来，我们也积累了杂乱无章的海量图片[/size][size=21px]，如何在无序中寻找有序，关联它们之间的关系，如何萌发、怎样死去，世世代代的轮回，是我在枯燥的藻类数数工作之外思考的问题，常常陷入苦恼，亦有无穷乐趣。[/size][/align]

【关键词】标准物质 食品安全 标准样品 内容摘要：含有毒素的藻类通过食物链毒化海洋鱼、贝类，人类食用染毒的贝类可发生食物中毒或死亡。麻痹性贝类毒素是海洋贝类毒素中比较普遍的一种，中毒严重者可危及生命。这种毒素原产于海洋有毒藻类中，但主要积累在海产贝类体内，人或动物摄食之后，毒素会对神经肌肉产生麻痹作用而使之中毒，故称之为麻痹性贝类毒素。 赤潮是海洋内浮游生物(主要是藻类)暴发性繁殖引起海洋水体变色、变味的一种有害生态异常现象，是一种严重恶化海洋环境，破坏海洋渔业资源和沿海旅游业，并严重威胁人类健康的海洋自然灾害。海洋中众多的鱼、贝类动物以食藻为生，而某些种系的海藻为了生存会产生一些使食藻动物拒食或毒化的有毒次级代谢物——化学毒素。 含有毒素的藻类通过食物链毒化海洋鱼、贝类，人类食用染毒的贝类可发生食物中毒或死亡。与有害赤潮相关的赤潮藻毒素(贝毒素)中毒主要有五大类：①麻痹性贝毒中毒(Paralytic Shellfish Poisoning，PSP)；②腹泻性贝毒中毒(Diarrheic：Shellfish Poisoning，I)S1c’)；③神经性贝毒中毒(Neurotoxic：Shell。fish Poisoning，NsP)；④记忆丧失性贝毒中毒(Amne—sic Shellfish Poisoning，AsP)；⑤西加鱼毒中毒(("igtJatera)。世界各国及地区沿海赤潮的发生及人类食用海洋贝类中毒患病事件在次数、规模上呈现上升趋势食品安全标准为80ttg石房蛤毒素(或等价)／100g贝类鲜肉 土豆：欢迎分享资料，但是打广告是不允许的。

藻类及贝类毒素的分析测定——全国境内诚邀合作、欢迎加盟伊普瑞斯科技有限公司(Express Technology Co., Ltd.)致力服务于中国境内淡水/海水藻类及贝类毒素的分析测定，并提供更全面的、多规格、高纯度的藻毒素及贝毒素标准品；主要包括： 微囊藻毒素(Microcystin, MC)，包括MC-LR、MC-RR； 大田软海绵酸(Okadaic acid, OA，又称冈田(软海绵)酸、黑海绵酸、奥卡达酸)； 短裸甲藻毒素(Brevetoxin)，包括Brevetoxin A和Brevetoxin B； 石房蛤毒素(saxitoxin)； 鳍藻毒素(Dinophysistoxin, DTX)，主要为DTX-1；于2008年第四季度开始面向全国境内研究领域广大用户，大力推出全新的、最具权威性及市场震憾力的售价。针对本类产品，伊普瑞斯科技同时提供更具专业性、更加富于高效精确的服务，并推出部分藻毒素快速检测试剂盒产品。谨请相关科研单位、企事业单位、分销代理商来电来函垂询，索取资料。伊普瑞斯科技有限公司 Express Technology Co., Ltd.电话 / Tel：86-10-60206266转8011/8012/8013传真 / Fax：86-10-60206773联系人：李小姐E-mail：info@express-cn.com网址：www.express-cn.com为了保证您的查询能够得到及时的回复，烦请在给我们发送电子邮件时务必注明您的单位名称和电话联络方式！

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=103226]微波法提取雨生红球藻中虾青素的工艺研究[/url]

做吸附实验去除微囊藻毒素，水样要用什么样的滤膜过滤啊?用水系滤膜吗？滤膜有没有具体要求，求指导

有谁做过水中微囊藻毒素的测定，能否在前处理方面贡献一点经验，本人初做，感觉GB/T5750-2006中的方法不够严密且过于繁琐，谢了！

又一标准:http://www.instrument.com.cn/news/2007/014680.shtml 由水生所制订的国家标准“水中微囊藻毒素的测定” (GB/T 20466－2006)于2006年8月24日颁布，2007年1月1日实施。新近由卫生部颁布的《生活饮用水卫生标准》和建设部颁布的《城市供水水质标准》中均增加了“存于水中藻类植物微囊藻毒素等的检测”的指标。本次国标的颁布，规范了水体中微囊藻毒素的监测方法，为保障我国饮用水和水产品的质量管理提供了重要的技术支持。 　　近五年来，在国家863计划、国家攻关项目、自然基金项目、武汉市攻关项等项目的资助下，水生所宋立荣研究员领导的藻种资源与藻类毒理学科组重点攻克微囊藻毒素的分析技术体系，先后发展了产毒藻类全细胞鉴别、酶联免疫法、时间分辨荧光免疫法，开发出毒素纯品高效制备流程和酶联免疫试剂盒，上述产品已经在国内外得到广泛应用，在一定程度上推动了我国微囊藻毒素理论研究和检测技术的发展。2006年，该学科组还建立了底泥和土壤中微囊藻毒素的快速分析测试技术，解决了国际上长期无法开展微囊藻毒素在土壤－水－底泥界面迁移的分析技术难题，并在此基础上开展了蓝藻毒素在土壤中迁移的动力学研究。相关研究结果已经在Environmental Pollution杂志上先后报道。

请教各位大侠，有没有用gbt20466-2006方法做微囊藻毒素的，想上此方法，有些问题请教下，1.标准上检出限0.1ug/l，标准最低点0.1ug/ml，按他的方法1000水样，最后定容至100ul，10000倍，检出限应该是0.01ug/l。2.大家都完全按照方法做的吗？有没有简化，有好的经验分享下，避免少走弯路。3.定容时，用1ml甲醇溶解至干的物质，在吹干，再用50%甲醇定容，是否可以简化直接用1ml甲醇溶解就可以了。谢谢

求助：最近测藻毒素LR，做全扫描的时候出峰的时972（应该是995），重复了两家公司的标样都是这样，是在不知道是怎么回事，特在此求助，我溶解标样的时候是先用纯甲醇配成2ppm的母液，再用10%的甲醇稀释，配制过程有没有问题？

【题名】：饮用水中微污染物质的快速检测及藻毒素降解动力学研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10703-1012046340.htm

国内目前水质环境污染问题及水的富营养化，藻毒污染更加趋向严重的现状，各类各级环境研究机构与应用单位对水藻毒素标准对照物都有了更高更迫切的要求.水藻毒素标准对照品。产品编号产品名称（英文）产品名称（中文）产品规格优惠零售价格E-LR-C050Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR50ug180.00E-LR-C100Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR100ug345.00E-LR-C250Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR250ug595.00E-LR-C500Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR500ug1,260.00E-LR-M001Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR1mg2,380.00E-LR-M005Microcystin LR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素LR5mg单询E-RR-C050Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR50ug510.00E-RR-C100Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR100ug950.00E-RR-C250Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR250ug1,430.00E-RR-C500Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR500ug2,670.00E-RR-M001Microcystin RR ≥ 95% by HPLC微囊藻毒素RR1mg4,970.00E-OA-C025Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸25ug440.00E-OA-C050Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸50ug820.00E-OA-C100Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸100ug1,350.00E-OA-C500Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸500ug4,860.00E-OA-M001Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸1mg7,130.00E-OA-M005Okadaic acid(OA) ≥ 95% by HPLC黑海绵酸,软海绵酸5mg单询E-DT-C100Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素100ug4,055.00E-DT-C500Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素500ug16,220.00E-DT-M001Dinophysistoxins(DTX-1) ≥ 95% by HPLC鳍藻毒素1mg29,950.00E-B-C100Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒100ug2,982.00E-B-C500Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒500ug12,550.00E-B-M001Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒1mg22,650.00E-B-M005Brevetoxin B (PbTx-2) ≥ 98% by HPLC裸藻毒5mg单询E-SA-C100Saxitoxin acetate石房蛤毒素100ug5,150.00

扩项水中微囊藻毒素，看国标上面的峰出的不怎么好，极线都没走直。看到改进方法用三氟乙酸跟乙腈做流动相，又不能改变流动相。大家是有么好的方案。ths

不知道大家有没有做微囊藻毒素的，我们这里是用酶标仪做，大家都是怎么做的呢，大家用酶标仪又是怎么做的呢？质控怎么做？刚接手不是很懂

液相做生活饮用水中的微囊藻毒素 怎么感觉找不到峰 或者说峰面积太小了 不能成曲线 这是什么原因啊 是按照标准来设置的条件

请问有经验的同仁，你们用来装微囊藻毒素的瓶子一般都怎么处理啊？有没有相关的标准说明处理方法？最近实验室要申请认证，担心专家会问到。另外，想问下，专家指定某个项目用指定标准来做，指定标准为液液萃取，这对我们来说有点难度，如果用固相萃取小柱萃取会允许吗？考的是现场加标项目。恳请各位有经验的同仁踊跃只招，本人将感激不尽。。。。。

想测定水中的微囊藻毒素，正在寻找合适的实验室要求：1. 按国标《GB/T20466-2006水中微囊藻毒素的测定》进行2. 实验室有中国实验室认证3. 测试精度高于0.0001mg/KG(0.1ug/KG)请推荐，自荐亦可，谢谢啊

实验室做微囊藻毒素，结果标准样品无法分辨哪个是样品峰，感觉峰的响应值有点低

求助水中微囊藻毒素国家标准检测。谁能给发一份，谢谢了！

有知情者请告诉水华中有毒藻类及其毒素的分离、纯化方法，藻类的纯化培养方法，希望和大家探讨。y103141@yahoo.com.cn[em24]

微囊藻毒素膜样处理中冻融操作如何操作？需要什么设备的器具，多少温度？望老师不吝赐教