洁厕剂

以下是朋友圈传的原文：“我们没办法移民，所以，请不要往自己家马桶的水箱里放蓝色洁厕块，害人害己。洁厕块只适合有双供水系统的国外楼房，国内几乎没有这样的供水系统。由于主阀门和分阀门没有单向止逆阀，在负压的作用下，带有强致癌致病的污染水会反流进自来水系统，会引起包括癌症、白血病，严重内脏过敏等致死疾病几十种，呼吁立即停止这种自杀行为！这种事情需要大 家共同努力传播出去。“

如题，液体样品。查了下，洁厕剂主要是靠酸来达到去污杀菌作用的，其中盐酸是洁厕剂中最普遍使用的一种酸，而盐酸具有很强的刺激性 气味，为了掩盖这种难闻的气味，多数产品都添加有香精等物质。含有盐酸，能否直接进样还是需要进行怎样的前处理才能进行香气分析呢？

果蔬防腐剂用新洁尔灭（苯扎溴铵）如何检测？除药典中的滴定法外有更简便快捷的方法么

如果被测物在几个溶剂中的溶解性都没问题，那溶剂选择都要考虑哪些因素呢？

如题，重金属检测 玻璃仪器清理能用洗洁精等清洗剂吗？感觉只用水冲洗不干净，有人用过洗洁精等清洗剂吗

请教一下各位果蔬防腐剂用新洁尔灭（苯扎溴铵）如何检测？

洗洁精表面活性剂含量用什么方法检测，需要用那些设备

继续讨论石墨炉测铅截据较高的原因，空白吸光度带改进剂A=0.003，曲线完美，就是截据有点高啊，继续讨论一下，到底有那些途径可以解决这个问题？各位高手进来尽情发挥吧？PS：观点明确，就是讨论截据高的问题啊，呵呵

原料检测的时候，有一批原料塑化剂超标了。供应商打电话过来，就此事件和我进行沟通，其结果不令人满意，现在把大致沟通过程讲一讲。首先我讲了我这边的检测方法，前处理过程：称取一定量原料（粉末），溶剂溶剂后，定容，上机检测。对方觉得这个方法有问题，觉得这样检测出来的结果是百分比，是用的面积归一化法，理由是全部出峰了。还问我有无原料峰。我说是外标法，选择离子扫描，怎么会出现原料峰呢。对方的处理是用溶剂溶解，再用正己烷萃取，定容，最后上机。其结果经过一系列换算（具体换算过程没听清）。交谈过程中，对方语气不善，我也弄得火气，争争吵吵的，没有有效的沟通。样品直接溶解上机检测，不比溶解后再萃取更好吗？溶解后上机，怎么成了百分比含量？标准品就是这样操作的啊。两人讲不到一起，只能挂电话。事后回想整个通话过程，因为争执，没有很好的有理有据反击她的话。但一想，估计讲了，她也听不进。这也让我想起上次另一个原料塑化剂超标的事情。我这边检测超标后，为了保险起见，公司又送外检了。结果外检报告竟然说是合格的。和第三方检测人员沟通后，对方决定按照我说的方法重新检测，最后检测结果确实超标了。和这次这个一接通，就否定这，否定那不同，双方沟通后，要想一想自己的检测方法是否更科学、合理，然后再改进。我不敢说我的方法绝对正确，对方一定得按我的方法来，但起码先了解清楚，求证后再下结论吧。有什么不对的地方，大家都改进就好。不知道其他版友有无遇到类似问题，原料检测不合格，和供应商沟通过程中，对方全盘否定，无法有效沟通的情况。

应论坛官方管理员又又1990要求，对某品牌的蓝色洁厕块进行了红外测定。该洁厕块标示的主要成分为：表面活性剂、缓释剂、染料、香精等。前处理方法由jimzhu老师提供：取5g左右样品，加100ml95乙醇，煮沸30min使溶解，用玻璃过滤器过滤，用热乙醇洗涤，合并滤液和洗液，蒸去乙醇，在105℃干燥1h，用IR测定残留物，定性阴离子表面活性剂（磺酸盐系，硫酸盐系），非离子表面活性剂等。

本人急需彩妆方面的检测,标准,规范法规，出口规范等材料,想大伙解解急!!不胜感激!包括但不限于口红,眼线,睫毛膏,唇彩等等．文件大的话，可发我邮箱xiafeixin@sina.com或给我有效链接都行．再次谢谢大家！！！

安捷伦GCMS 检测食品中增塑剂

使用紫外检测器时应该考虑溶剂的截止波长 紫外截止波长的定义为“以空气作为参照物，在1cm吸收池内溶剂测得与参照物相等吸收的吸收波长”。一般定义只要到达检测器时的透射光强度被削弱到10%的入射光强时，对应的波长就是紫外截止波长。当检测波长为220nm时，只能选用小于此截止波长的溶剂，如正戊烷、水、甲醇乙腈等溶剂，而不能选用截止波长大于220nm的溶剂，如二氯甲烷、氯仿等。今天80%以上的液相色谱分离分析都用到反相色谱。我认为反相色谱优于正相色谱有两个方面的优势。第一、正相色谱所用的氯仿等溶剂属于剧毒溶剂，就安全性而言不如甲醇乙腈。第二，甲醇、乙腈等的截止波长较低，能够覆盖200到400nm紫外区域，属于广谱的溶剂。

哪位有安捷伦色谱耗材手册啊，急需！

为什么PH计和PH试纸测洗洁精的PH值不一样呢？[em09504]

请教一个问题: 在做溶剂残留时，样品本身溶解度很差，目标溶剂的溶解很好，样品前处理可不可以样品不完全溶解或者加热溶解后放冷析出过滤进行检测？

本人正在学习有关厂界噪声的监测，有一些问题搞不懂，想咨询一下各位：1. 如果工厂厂界外为交通干道，如何进行厂界噪声监测呢？因为交通噪声也会很大。2. 比如我做垃圾场的厂界噪声监测，监测点位有垃圾车进出来往，那厂界噪声是不是也要包括这一部分呢？还请大家多多指导。

我們是做玩具ASTM F963-08 標準檢測的，最近出現了這樣一個事故，現求助高手幫忙：兩個樣品1）咖啡色塗層2）淺咖啡色塗層中間過程：1和2合起來一起做Pb含量為249ppm（ 合在一起做的時候稱量為0.1g，比例為1：1 ），然後就重新分開取樣確認這兩個樣品可溶性測試和總鉛測試，測試結果為1 的總鉛結果為218ppm， 2 的總鉛結果為ND。 1的可溶性測試結果為33ppm， 2 的可溶性測試結果為ND。然後我就出了218ppm的結果，供應商不太願意接受這個結果就將該樣品轉到大的檢測行做測試，結果都為ND。我們最後要求取回樣品從新測試，結果也為ND（檢查儀器及調出以前數據，曲線及結果都沒有出現錯誤，樣板也為同一樣板）。問題：1）如何向供應商解釋這樣的測試問題。2）什麼環節出了問題。3）改如何避免此類問題再度出現？

买了钒试剂，想检测其含量够不够，结果样品无法溶解，不知道有没有其检测含量的方法

酚试剂分光光度法测定空气中甲醛的含量，在配置酚试剂吸收原液时，感觉酚试剂很难溶解，用磁力搅拌了五六分钟还是有一些没有完成溶解。我自己配过七八次叻，每一次都是这样。请问各位从事甲醛检测的同仁，你们在实验室配制酚试剂吸收原液时是怎么解决这个问题的？请各位指教！

请教专家，用卡尔费休试剂测聚异丁烯的水分，由于聚异丁烯不熔于卡尔费休试剂，必须用正庚烷先把聚异丁烯溶解，再测其混合物的水份。请问结果如何处理，才能得到聚异丁烯的水分？

如题，小弟就要去了，有没有同行一起交流下啊，有木有游玩计划啊，欢迎大家积极回帖报名，站短联系。 第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议名称：第二届国际药品快速检测技术研讨会暨第三届中美药品分析技术与检测方法研讨会会议简介：为加强国内外先进药品分析检测技术和快检技术的交流与合作，以提高检验检测能力和水平，提升快检技术研究和应用，促进药检事业的发展，更好、更全面地发挥技术支撑、技术保障和技术服务作用。本次会议重点就药品检验技术与方法、药品快检技术、药品标准物质、实验室质量管理4个重点领域进行研讨和交流。拟邀请来自WHO、美国FDA、欧洲EDQM等国内外著名专家做专题演讲。会场内同时设置来自国内外的展报展示发表。本届研讨会将邀请国内外多名中美知名药检专家报告，欢迎各有关单位参加交流和投稿。会议时间： 2011年11月15日～16日（星期二至星期三），14日全天报到。会议地点：杭州第一世界大酒店（杭州市萧山区风情大道2555号）会议主题：药品质量与公众健康会议形式：采用大会报告、分会交流、壁报展览的形式，为广大从业人员提供充分、详实的交流、合作平台。征文内容与要求：本次研讨会实行网上投稿。主要包括：1）药品检验技术与方法；2）药品快检技术；3）药品标准物质；4）实验室质量管理。欢迎广大从事药物分析、药品质量控制、药品监督管理及其他相关领域人员积极参会和投稿，所投稿件应为未公开发表的研究论文、专题报告、成果展示、综述及评述等。论文体例、格式请参考《药物分析杂志》。论文采用中英文撰写均可；摘要字数不超过1000字，可适当结合图表；研究论文全文不超过5000字。论文征稿截止日期为2011年10月5日，投稿请务必于2011年10月5日前登录（www.IFRDT.com），有关论文经专家审定后，可优先在《药物分析杂志》上发表。会议注册费：会议代表注册费1200元/人；交通、食宿费自理参会对象与报名方式：各省、市、自治区、直辖市药检所、口岸药检所人员，药品研发机构从事决策、科研、注册部门人员、高等院校，科研院所、药品生产企业及保健食品、食品、化妆品等相关领域的专业人员。国内外机构、企业、学者等。本次研讨会实行网上注册，请各位参会代表务必于2011年11月11日前登录 （www.IFRDT.com），填写相关注册信息。

[b]如题，请教安捷伦自动进样，顶空进样等进样方式如何选择合适的配置方式？是不是都是必配的，还是只选择一种就可以了？几种检测器每一种都是测什么物质需要的？一般农业系统检测都是哪几种必须要配置的？谢谢大家了！[/b]

安捷伦1100二极管阵列检测器的最低检测浓度是多少？谢谢！

厂界噪声GB12348-2008，大家都是怎么测的？测几分钟？

最近实验室要向安捷伦购买一台1260的液相,带二极管阵列检测器,销售人员向我们提供了一个选择Agilent 1260 Infinity二极管阵列检测器(G4212B)和Agilent 1260 Infinity二极管阵列检测器(G1315D)请问G4212B和G1315D有什么区别吗？哪个更好用点？我们实验室主要检测食品的。希望各位大虾们多多指教！

现在测崩解片的崩解时限，如果按药典方法检查（片剂崩解仪），药审中心会说不合理，让补充。可具体又没规定用什么方法？什么仪器？请各位高手赐教！！谢谢