解决

1、下载资料没有下载成功，但积分被扣除，怎么解决？2、提出的问题等待解决时间过长，3、请问究竟谁是专家？能不能加以区分？ 谢谢，希望能给予解决，并有合理解释，同时我会一直关注咱们的网站的。

这是一个问题，一个解决不了的问题，无能为力的时候就编辑过去。

问题解决中，多谢大家关心。如果能够得到解决，说明该厂厂长还是可以的。

如题，比如http://www.instrument.com.cn/ask/Q_5948425.htmhuarong923发表于：2013/12/20 15:05:02悬赏金额：10积分 状态：已解决还在未解决里。

问题已解决

原子荧光法(AFS230)测锑在低温氢化时砷锡气相干扰严重，升高原子化温度又产生较大记忆效应，请教有什么解决办法解决？

待解决，谢谢

这个问题怎么解决？我用的是梯度洗脱，梯度不能再改变了但是基线再后面有点飘，主要是后面的峰面积好小，如果不改变梯度，怎么解决基线漂移的问题？

求一些解决高招长期不用的酸式滴定管 活塞黏住了 如何拔出啊试剂瓶塞黏住了 如何拔出请提供下一些解决类似问题的方法

最近在用AAS测试样品时，经常碰到RSD超过100%。请问各位老师在碰到类似问题时都是如何解决的。我个人的解决方式无非是清洗进样系统，可效果不是很明显。

目标成分不能从SPE小柱上洗脱可能原因：固定相对目标组分选择性太强 解决办法选择对被分析物保留较弱的小柱；选择洗脱能力更强的洗脱溶剂。对酸碱目标成分，调节洗脱剂的PH值，减弱固定相对目标组分的选择性 可能原因：SPE小柱规格太大解决办法增加洗脱剂的用量；用更小规格的SPE小柱可能原因：洗脱剂用量不足解决办法增加洗脱剂可能原因：洗脱时流速过快或过慢 解决办法控制流速1-2ml/min可能原因：洗脱剂洗脱能力太弱解决办法：调节洗脱剂的PH值，提高溶剂对目标成分的洗脱能力（对酸、碱目标成分）；改变洗脱液的极性，提高溶剂对目标成分的洗脱能力

相信大家工作中也会碰到分光比色的时候空白比较低的问题，都是如何解决的？那些参数的测定中容易导致空白高

电磁流量计是根据电磁感应定律，在非磁性管道中，利用测量导电流体平均速度而显示流量的流量计，是一种根据法拉第电磁感应定律来测量管内导电介质体积流量的感应式仪表。电磁流量计采用单片机嵌入式技术，实现数字励磁，同时在电磁流量计上采用CAN现场总线。电磁流量计稳定性比较高，一般很少发生故障，由于环境条件的变化或安装工况条件所限，难免会发生故障，下面就介绍一些解决的方法，供大家参考。 电磁流量计对管道的直管段要求较高，在新建水厂设计时可以尽量满足，而对老水厂改造或加装来说，以上条件就变得几乎苛刻。由此影响了测量稳定性。其解决方法为加装整流管以改善流动特性。被测水的流速过低，由此影响电磁流量计的测量精度，特别是在一些区域边界安装的流量计，由于处于区域公司管网末梢，压差小而造成流速过低，解决办法是尽量开启边界两边阀门。如果管道水中有气，则会造成电磁流量计波动大影响稳定性，解决办法要设法找到气的来源并加以解决，必要时在管道中加装排气阀。 如果安装在原水管道中流量计的传感器电极表面被淤泥沉积污染，影响测量，其解决方法为选用刮刀式电极，并定期进行维护清洗。如果雷击造成电磁流量计的转换器损坏，以致无法测量，解决办法为在转换器信号输人端、励磁电流输人端和工作电源端分别加装相应的避雷器。

单火焰吸收,乙炔压力变化影响测定值该怎么解决?样品空白是负值怎么解决?都是一些小问题,问一下有经验的人怎么解决?

上次实验检测氯胺酮之后，进过几针丙酮清洗柱子，没有发现有污染，这次再做蔬菜样品检测时发现本底就很高了，之后就开始换衬管、隔垫、清洗了进样口。还是不能解决此问题。因为急着做出这批样品，所以请各位专家帮忙。应该怎样才能降低本底、解决此问题？由于截图太大无法上传.

遇到你不会的问题怎么解决？

这个问题要怎么解决？

气象色谱检测信号不好，该如何解决，希望能够得到具体的解决方案，谢谢

http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20081112/1580313/这个帖是我用版面分悬赏的，结帖却用了自己的分。俺不想追回用去那260个积分，只是想知道：以前老是出现这样的问题上。这是个无法解决的问题，还是现在“改革”成了这样或者有“猫腻”？

中午无法回家吃饭的上班族，真是伤不起啊！去外边吃吧， 卫生不知道怎样，地沟油的现象还是比较泛滥的！自己带饭吃呢？有没有亚硝酸盐超标的顾虑？特别是带点青菜吃的时候。你们是怎么解决午饭的？自己带的，还是外边解决？你认为哪种方式是比较好的？

吃饭时点了一道鱼，结果被鱼刺卡住，怎么也解决不了，难受啊。。。怎么办？[em0904]

垂直管理要解决那些问题？ 根据环境保护部副部长李干杰对外的解读是：根据重点解决“4个突出问题”：一是难以落实对地方政府及其相关部门的监督责任，二是难以解决地方保护主义对环境监测监察执法的干预，三是难以适应统筹解决跨区域跨流域环境问题的新要求，四是难以规范和加强地方环保机构队伍建设。 所以要通过改革实现“4个有利于”：一是有利于解决“4个突出问题”；二是有利于环保责任目标任务明确、分解及落实；三是有利于调动各方面积极性形成合力；四是有利于环境保护新老体制平稳过渡。

电镜昨晚正常关灯丝，早上来发现按钮灯、屏幕灯都不亮了。。回忆一下，貌似以前遇上过这样的问题，关机重新开机解决。于是，我就关机，再开机。。于是没有解决，依然不亮。。问题来了。。前几天调电镜的时候不小心按下了photo，你懂的，一下是准备拍照，没舍得这张底片，就没管它，想着电镜调好了，直接照了。。结果等同于底片室中一张片悬在外面，等待拍照号滑移到收片盒。但今天重启了电镜之后，就听到底片室里面哗啦哗啦的响，就是过片的声音，不停啊不停！！感觉像是继电器啥的没通，所以按钮、屏幕都没有电，然后信号传不到底片室，造成不停的过片，机械式。。到现在没搞明白问题出在那里，只能先关机，受不了哗啦哗啦的声音，盼着休息一晚上，明天早上可以正常。。

今天做实验，发现工作站连不上， 仔细查看，本地连接竟然没有了。。。倒腾半天没搞出来，后来重启，本地连接出现了，显示已连接，然后打开 联机工作站。。。还是连不上，提示 xml文档（0,0）错误。。什么意思啊。。现在又出现新的错误提示。。。自动宏命令失败 41276 正等着工程师给解决方案ing最近一直没上来，不好意思，问题已解决，多谢各位。。工程师所说的n种可能都试着没解决掉，最后还是重装吧。发过来一个pdf文件，按照步骤重新安装的工作站

几个牛奶和奶粉中双聚氰胺的解决方法

我又来了，汞空白走盐酸上万诸位老师是怎么解决的

我们一台日立F2700，更换氙灯后，检测时发现光室特别烫！是什么原因？如何解决？谢谢~

色谱常见问题及解决办法用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 色质联用中毛细柱的选择应注意什么问题？ 液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 从那些方面可以简单判别毛细管柱子的热稳定性好坏？为什么进样器内的玻璃衬套会对色谱行为造成影响？毛细管色谱分流进样时，非线性分流的主要原因是什么？ HPLC灵敏度不够的主要原因及解决办法做HPLC分析时，柱压不稳定，原因何在？如何解决？做PGS/MS分析时，如何防止焦油状污染物进入毛细柱？ 我最近更换了另一种牌号的ODS柱，虽然分离情况仍可以，但保留时间不能重现，为什么？ 我购买的HPLC柱验收测试时柱压过高，请问为什么？ 高温毛细柱的使用寿命一般为多长？ 如毛细管柱被污染，柱效和分辨率降低，有何方法使它恢复？是否可通过老化来解决？ BPX70毛细柱是否可用于GC/MS分析？ 问:用HPLC进行分析时保留时间有时发生漂移，有时发生快速变化，原因何在？如何解决？ 答:关于漂移问题： 1． 温度控制不好，解决方法是采用恒温装置，保持柱温恒定 2． 流动相发生变化，解决办法是防止流动相发生蒸发、反应等 3． 柱子未平衡好，需对柱子进行更长时间的平衡 关于快速变化问题 1． 流速发生变化，解决办法是重新设定流速，使之保持稳定 2． 泵中有气泡，可通过排气等操作将气泡赶出。 3． 流动相不合适，解决办法为改换流动相或使流动相在控制室内进行适当混合 问: 色质联用中毛细柱的选择应注意什么问题？ 答: 1． 柱效要高 2． 热稳定性好 3． 化学惰性强 具体选择应注意 1． 柱极性。根据分析样品选择不同极性的柱子进行分析 2． 柱子内径。内径大小决定柱容量 3． 液膜厚度。分析样品温度不一样，对膜厚有不同要求，温度高液膜要厚，温度低液膜要薄 4． 柱长度。柱越长，柱效越高，分离效果越好，但也存在吸附问题，柱子过长，分析时间长，因此要根据样品考虑柱子长度 5． 外涂层（柱体）的选择。 6． 另外还有仪器型号、分析对象等因素 问:液相色谱中峰出现拖尾或出现双峰的原因是什么？ 答: 1． 筛板堵塞或柱失效，解决办法是反向冲洗柱子，替换筛板或更换柱子。 2． 存在干扰峰，解决办法为使用较长的柱子，改换流动相或更换选择性好的柱子