金电极

我们生产销售金电极（各种规格），及其它种类电极。电话：022-81778240，QQ：479417665

大家好，我在进行过氧化氢的循环伏安扫描时，发现铂电极对过氧化氢的分解有催化作用，不知道能否用金电极代替铂电极作为对电极，有没有这方面的资料?谢谢大家的指教！mail: lbyu2008@tom.com

请教下：要在玻碳电极、金电极和碳糊电极表面测SEM，请问都该怎么测啊，特别是玻碳和金电极，又没办法截取。请大家指教，特别是要看表面聚合和涂层情况。

我在做三电极循环伏安的时候,不知道金电极（工作电极）是否已经被氧化？电位是0v-1v，因此想求教一下金电极的氧化电位是多少？

请教各位高手一个关于金电极的问题，在进行金电极活化时，其CV图为一条直线，但是在铁氰化钾溶液中进行循环伏安时，峰形正常，这是什么原因？这根金电极是不是坏掉了？

在哪里可以买到金离子选择电极想用金离子选择电极做金离子的分析检测，请高人支招，谢谢！

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请问有谁知道金电极和银电极哪个更适合在氧化还原反应中当指示电极?

我现在用CHI800b 电化学分析仪，三电极系统（工作电极为圆盘金电极，辅助电极铂丝电极，参比电极为银溶液电极），来制作免疫传感器。想在金电极表面组装一层L-半胱氨酸，但多次实验下来结果好像不太理想！ 目前怀疑是电极抛光不彻底，希望高人指点圆盘金电极抛光的方法！另外若有大侠知道检测电极抛光程度的方法的话，阿拉直接拜倒！！！！谢谢~~~~~

[align=center][b]金电极大比拼[/b][/align][align=center][b]施超欧[/b][/align]自从今年年初开发安培检测器以来，遇到最大的问题是金电极的制作，从今年五月份开始，寻找合适厂家制作金电极，找了几个专业厂家来回了好多次，仍旧不太理想。无奈自行开发制作，在与其他厂家合作开发电极的过程中，对电极的结构、设计原理，进行系统的分析，了解了其作用机制，在剖解其精髓后，首次制作了10个金电极，其中成功8个，失败一个，报废一个。我取其中5个金电极与其他厂家和dionex的金电极进行实验比较，通过10月29日和30日二天的系统实验，得出自行设计的金电极，具有良好的重复性，平行性，与进口性能不下上下。色谱条件：ICS5000+双系统[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，包括AS-AP自动进样器，DC模块（安培模式），DP单元-四元双泵。其中安培池和参比电极为thermo原装，金电极不同厂家来源，垫片不同来源。色谱柱：CG16+CS16（4mm）流速1：1.0ml/min，30mmol/L MSA流速2: 0.3ml/min，500mmol/L NaOH其中流速2 为柱后补液。脉冲安培参数，糖四电位模式样品：盐酸羟胺；浓度0.25mg/L（初始浓度，但其会分解）。实验结果一（10.29）金电极：自制1#，自制2#，Dionex AA ，Thermo糖 ，厂家1，厂家2，共六个。由于时间紧，整个平衡时间不长，新电极仅仅平衡不到半小时。从实验的结果看，厂家1 提供的金电极，漏了打磨，实验结果噪音很大，本底高，虽然能检测，相应偏小（返厂重新处理）。厂家2提供的金电极，原先勉强可用，但我用机器打磨后，反而不行了，原因不明。Thermo的金电极在按照thermo方法打磨后，本底仍旧很高，改成机器打磨后，成功恢复正常。比较自制金电极和thermo金电极，发现自制金电极相应高一点，有可能是新旧的缘故，但整体上差别不大，考虑到安培的影响因素多，这点差别不算什么。新启用自制金电极，平衡很快，说明，性能不错。 [table][tr][td]进样序号[/td][td]电极来源[/td][td]峰面积[/td][td]峰高[/td][td]备注[/td][td]系列[/td][/tr][tr][td]10[/td][td]自制1#[/td][td]1.2316[/td][td]6.2392[/td][td]新[/td][td]系列5[/td][/tr][tr][td]15[/td][td]自制2#[/td][td]1.1325[/td][td]5.9022[/td][td]新[/td][td]系列2[/td][/tr][tr][td]16[/td][td]Thermo 糖[/td][td]1.0815[/td][td]5.7292[/td][td]旧[/td][td]系列3[/td][/tr][tr][td]17[/td][td]Dionex AA[/td][td]1.1302[/td][td]5.8667[/td][td]旧[/td][td]系列4[/td][/tr][tr][td]12[/td][td]厂家1[/td][td]0.8921[/td][td]5.03[/td][td]新，没打磨[/td][td]系列1[/td][/tr][tr][td]18[/td][td]厂家2[/td][td]0.0035[/td][td]0.0151[/td][td]新[/td][td]系列6[/td][/tr][/table]实验结果二（10.30）金电极：自制1#，自制2#，自制3#，自制4#，自制5#，Dionex AA ，Thermo糖 ，厂家2，共八个。由于时间紧，整个平衡时间不长，新电极仅仅平衡不到半小时。从结果看，五个自制金电极的影响重复性非常好，而且与29日的结果基本一致，日间偏差很小，体现了良好的重复性。Dionex AA 与Thermo 糖金电极的结果与29日也一致，厂家2 的金电极，仍旧不行，不是什么原因响应和背景都很小。采用自制的垫片，发现峰面积比原装垫片高20%，是采用新垫片较平，还是垫片的厚度比进口低，以后采用新的原装垫片比较即可得知。 [table][tr][td]进样序号[/td][td]电极来源[/td][td]峰面积[/td][td]峰高[/td][td]备注[/td][/tr][tr][td]22[/td][td]自制1#[/td][td]1.1808[/td][td]6.0262[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]23[/td][td]自制2#[/td][td]1.1556[/td][td]5.9464[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]27[/td][td]自制3#[/td][td]1.1460[/td][td]5.8792[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]24[/td][td]自制4#[/td][td]1.1777[/td][td]6.0805[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]29[/td][td]自制5#[/td][td]1.1413[/td][td]5.9113[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]21[/td][td]Dionex AA[/td][td]1.1470[/td][td]6.0376[/td][td]旧[/td][/tr][tr][td]20[/td][td]Thermo 糖[/td][td]1.0503[/td][td]5.3911[/td][td]旧[/td][/tr][tr][td]32[/td][td]厂家2[/td][td]0.0034[/td][td]0.0147[/td][td]新[/td][/tr][tr][td]34[/td][td]自制2#[/td][td]1.3955[/td][td]7.0422[/td][td]新，国产垫片，新[/td][/tr][/table]通过二天的实验，证明了仪器的安培重现性也可以做的非常好，自制的同批电极的重复性非常一致，偏差很小，（由于金电极的安装特点，不同拧紧的程度，会造成高度变化，从而峰面积不一，加上电化学反应的不稳定性，这点偏差已经非常小了）。通过二天的实验，对金电极的维护又获得了很多的经验，自行设计的打磨机，在旧电极的恢复上可以起到很好的作用。

求购叉指金电极（传感器用的）！！！！！

裸Au-电极在0.1M的空气饱和的H2SO4中扫氧气的还原峰时，发现氧气的还原峰的电位不稳定，向更负的电位移动，而且电流值也减小，这是什么原因 啊？？工作电极：金（Au）电极；参比电极：Ag/AgCL；对电极：Pt丝[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=40275]裸Au-电极在0.1M的空气饱和的H2SO4中扫氧气的还原峰[/url]

我用玻璃管自做金电极，由于玻璃与金的膨胀系数不同，容易出现密封不好现象。请问该怎样才能密封好。多谢！[em23]

我做的试验是三嗪残留的检测，利用微电极。此试验的重现性一直不理想，我想请教一下各位老师，如何得到一致的微金电极表征。

请问一下，我在用CHI660B电化学工作站三电极对裸金电极进行循环伏安扫描（扫描电压从１．４～－０．２V，扫速５０mv/s)时,介质为0.05M硫酸电极上时出现气泡,是析氢还是析氧？另外，在做ＣＶ前电极已经经过浓硝酸，超声等处理。以前做的时没有出现这种情况，ＣＶ曲线峰形较好，还是电化学方法本身的重现性太差？我是新手，刚开始做课题，向请教各位了！十分感谢！

本人欲用Frens法做纳米金,所以要买氯金酸,请问,哪个公司的最适合做,还有价格怎么样?最好能发个网站或联系方式,谢谢!!!有买过玻碳电极的吗,哪家公司的性价比高些?能交流一下吗?

有谁用过天津艾达科技有限公司的电极？如铂盘电极，玻碳电极等，性能如何？各位用的电极都是哪个公司的？我做化学修饰电极的，要经常打磨电极，想知道哪个公司的电极经济又实惠，最主要的是电极耐用，质量好。在网上看到的天津艾达的便宜些，但不知道质量如何。

各位英雄们大家好 小弟我最近需要做实验，用到ITO电极，我买回来是大块的ITO玻璃，但是需要把它切割成条状电极，不知道怎么切啊？用什么切？ 另外小弟初次使用ITO电极，还不完全知道它的一些使用过程和细节问题，哪些大侠们用过的，能不能交流指导下我啊。在此感激不尽。 我的QQ：496931900 谢谢大家了。如果大家有关ITO资料也可以上传下，小弟学习学习。谢谢了

请问哪里可以购买到参比电极中的鲁金毛细管啊？谢谢Aimee08@yeah.net

在封电极时，有什么好的方法尽量消除电极材料与封装材料的微缝隙

[b][/b][align=center][b]脉冲安培检测器之自主研制的金电极性能测试[/b][/align][b]前言[/b][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]-脉冲安培法是近年发展起来的一种糖类物质分析方法，糖类经高效阴离子交换色谱柱分离后在脉冲安培检测器的金电极表面发生氧化反应，引起电流变化而被检测，避免了衍生过程。该方法具有选择性好、灵敏度和准确度高的优势。影响安培检测器分析准确性的因素很多，金电极、参比电极、检测池体和垫片等。根据经验得知其中影响最大的还要数金电极。本文对自主研制的金电极进行性能测试，并将其与Thermo进口金电极进行比对。[b]1 实验部分1.1 仪器与试剂[/b]Thermo ICS5000+ 型[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱仪[/color][/url]，包括单元四元梯度泵，AS-AP自动进样器，DC模块含安培检测器，Chromeleon 6.80色谱工作站；色谱柱为Dionex CarboPac PA10（4×250 mm）；Thermo金电极，自主研制的第四批金电极（4-1，4-3，4-4）。乳糖，阿拉丁试剂有限公司；50% NaOH（w/w），分析纯，德国Merck公司。[b]1.2 溶液的配制[/b]1.2.1 乳糖标准溶液的配制精确称取10.0 mg乳糖标准品于50 mL容量瓶中，用超纯水溶解定容，配制得到200 mg/L标准储备液，稀释得到10 mg/L的乳糖标准溶液。1.2.2 NaOH溶液的配制称取81.09 g 50%NaOH（w/w）于2.0 L PP淋洗液瓶中，加超纯水到2000 mL，摇匀，所得溶液的浓度约为500 mmol/L。[b]1.3 色谱条件[/b]淋洗液：A 超纯水（50%），B 500 mmol/LNaOH溶液（50%），流速为1.0 mL/min等度淋洗；波形：糖四电位电位；进样量：25 μL。[b]2 结果与讨论[/b]金电极专用于[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/3p][color=#3333ff]离子色谱[/color][/url]测定糖，从2018年5月开始，请国内主要专业电极生产厂家定制，但都无法满足实验需求，自己生产了三批只有一批可用，但寿命不长，稳定性差，还是不能满足实际检测需要。国内几乎都是制作圆盘电极，方形电极无人会制作，在无数次的失败后，对电极的结构和性能进行系统分析，设计了全新的制作方式，经过一年半的实验，终于制作出与进口电极性能相当的金电极。实验分别采用Thermo进口金电极、4-1、4-3和4-4金电极作为安培检测器的工作电极参与氧化还原反应，测定10 mg/L的乳糖标准溶液。每个电极每次测定8次，根据峰面积的大小和重复性及噪音的大小来评估不同电极的性能。并且每隔2-4天对金电极进行检测，根据日间的峰面积偏差对其稳定性及耐用性进行评测。每次单个电极测试完后，采用施氏安培使用宝典的方法进行保存和维护。检测结果如表1所示。[align=left] [/align][align=center]表1 不同金电极测定10 ppm乳糖的检测结果[/align][align=center] [/align] [table=0][tr][td] [align=center]金电极[/align] [/td][td=4,1] [align=center]Thermo[/align] [/td][td=4,1] [align=center]4-1[/align] [/td][/tr][tr][td] [align=center]时间[/align] [/td][td] [align=center]峰面积/nC*min[/align] [/td][td] [align=center]RSD（n=8）[/align] [/td][td] [align=center]噪音/nC[/align] [/td][td] [align=center]背景/nC[/align] [/td][td] [align=center]峰面积/nC*min[/align] [/td][td] [align=center]RSD（n=8）[/align] [/td][td] [align=center]噪音/nC[/align] 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nC*min范围内，说明这批金电极的检测灵敏度良好。[/align][align=left]经过共七次不同天的测试，20天中，四个金电极的峰面积日间偏差分别为6.34%，3.17%，0.57%，1.95%，其中Thermo金电极的偏差最大为6.34%，自主研制的三个金电极的日间偏差均小于3.17%，说明这批金电极的性能优异接下去对其进行更持久的测试，确保该批电极能长时间使用。[/align][align=left]从噪音来看，其中Thermo金电极的噪音较大，且最大达到0.27nC，而自主研制的三个金电极的噪音大致范围在0.01-0.06nC，并且从背景来看，这四个金电极的背景都在合理范围内波动，说明自主研制的金电极性能优异。[/align][align=left]进口Thermo金电极的日间偏差和噪音都较大，推测因为该金电极之前使用过很长一段时间，不是新电极，表面已被污染，故而导致其检测重复性不够，且不够稳定。[/align][align=left] [/align][b]3 结论[/b][align=left]经过多次失败，一年半的不断地改良，这次这批金电极的性能优异，不论是日内偏差还是日间偏差都很小，并且噪音也很小，灵敏度高，各方面性能都可以与进口的金电极匹敌，自主研制出替代进口金电极的国产金电极接近成功。[/align]

【题名】：热浸涂银/氯化银和银/卤化银参比电极性能研究【全文链接】: https://cdmd.cnki.com.cn/Article/CDMD-10422-2009246166.htm

请教：我连续测了几次叉指金电极在铁氰化钾/亚铁氰化钾体系中的交流阻抗，铁氰化钾/亚铁氰化钾溶液是滴在电极表面的。结果发现变化很大，bode图上阻抗越来越小，Nyquist图上圆的直径越来越小。请问，这是为什么？图见附件。非常感谢！频率范围：1Hz-1KHz交流电压：10mv [img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67664]交流阻抗图谱[/url]

诸位兄弟姐妹，我在用电位滴定仪时，PH电极进行2点校准，一点PH=7，一点PH=4，校准的时候，仪器会显示一个电极校准斜率，请问这个斜率是百分之几的时候就说明电极失效了？谢谢啊～

[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]是先进样后点击采样还是先点击采样后进样

[size=3]小弟是新人，我第一次使用ITO电极我买回了ITO玻璃，可惜不知道怎么使用，想向版上的各位高人求教，希望大家能帮帮忙，谢谢了1. ITO玻璃怎么切割成ITO电极啊？用什么仪器切割？2. 我看ITO玻璃是透明的，泛蓝光。但是我却看不到膜啊.请教达人如何去区分有膜的导电面和没有膜的那一面啊？3. 因为我需要在ITO电极上修饰纳米粒子，请问各位有没有好点的 ITO电极的使用或制作的资料啊。非常感谢各位大侠。[/size]

电化学工作站只是测工作电极和参比电极之间的电位差，而不能显示对电极的电位。想请教一下：如果我把工作电极的电位设为-1.7V vs. SCE,那么我的对电极电位会不会就是+1.7V vs. SCE呢？紧急求助，万分感激！

如何“再生”ORP电极？ ORP测量电极（铂或金），其表面应该是光亮的，粗糙的表面对氧化还原电位的响应比表面光亮的电极要慢得多。另外，ORP电极经长期使用后，铂或金的表面受污染也会导致测量不准和响应慢，因此必须对电极进行清洗活化： （1） 对无机物污染，可将电极浸入0.1mol/L稀盐酸中30分钟，用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。 （2） 对有机油污和油膜污染，可用洗涤剂清洗铂或金表面后用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。 （3） 铂金表面污染严重表面形成氧化膜，可用牙膏对铂或金表面进行抛光，然后用纯水清洗，再浸入电极浸泡液中6小时后使用。