金含量

ICP测金含量，效果如何

专家你好,一般用火试金法测金,适用于金含量在99.90%-99.95%,我想询问关于氧化金中金含量的测定方法,金含量约在77%左右.谢谢!

弱极性毛细管柱，程序升温，N2000工作站，结果采用面积归一化法。简单说 进样量不同样品的含量不一样。。。打个比方说，峰高在200的时候：主含量96%，某杂质含量3%。 峰高在100的时候：主含量97%，某杂质含量2% 峰高在50以下的时候：主含量98%，某杂质含量1%样品充分混匀了，进样针很好，仪器正常，平行样确认，连续3批规律行出现这个是为什么呢？是这个样品不适合气相法？还是面积归一化法的问题？是我这样品这样还是所有样品都这样？

高含量金样品怎么测定？

大家好，请教以下疑问：采用面积归一法计算，毛细柱PEG20M，分流进样，FID检测器，进样量在0.2ul和0.4ul，产品N-甲基二乙醇胺中一个高沸点组份含量有较大差异，这个高沸点组份含量在1%以下，产品含量98%以上。不知道，我表述清楚没有。呵呵

本化验室金含量0.5g/t以上的样品基本没什么问题，但就是金含量在0.2~0.3g/t左右的样品基本上都测不准，换句话说，测出来的样品结果没什么意义。称样量20g，定容25mL，活性炭AAS法测定，带有空白（空白定容50mL，因为其它的样品都是定容50mL），测得的结果总是在0.4~0.5g/t，要么就是0~0.10g/t以下，就是减了空白什么都没了。后来想是因为空白的体积不一致的原因，就把样品定容到50mL，结果比原来好了一点点，但还是不理想，仍然高出理论数值。以上情况使用0.30g/t的管理样品就没有这种情况，所以困惑。请高手帮忙分析原因？另一个问题就是关于样品空白的问题，因为我这里的样品含量落差巨大，低的0.10g/t，高的上万，所以每批的空白在样品经过稀释的情况下要如何扣减空白？目前我的做法是不稀释的按实数扣减，经过稀释的不扣减，是否合适？

[em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量，采用经典的灰吹试金法的话，请教要称取多少样品才合适啊，是不是按硅酸度来配料呢。还是有别的讲究。请各位给予指点，或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊，我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了！

想请教大家个问题。我想消解小鼠器官。测各个器官内金的含量。想请教大家用王水消解可以吗？器官大概取多少克合适？本实验室没有微波消解，在比色管内消解行吗？外面水浴。谢谢！

大家好啊，我做湿面筋含量时，以前做云梦和益康的粉湿面筋一般都是30以上，这几天供的货却只有27左右，我们标准在28以上，请教一下各位大虾，这是粉质问题还是因为气温下降影响面筋检测？

各位老师，大家好，最近在做苯甲醇氧化反应，今天用气相色谱分析苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、乙酸乙酯（用作溶剂）的含量时，其他色谱条件未改变、且都相同的情况下，当进样量为0.2ul时，苯甲醇的含量为89%，但当进样量为0.4ul的时候，苯甲醇的转化率为79%，两次进样量的条件下，苯甲醛的选择性基本相同，我想请教一下各位老师，哪个结果较为准确呢，为啥进样量不同，各组分含量变化会如此之大呢？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器（FID）：280℃。柱子为毛细管柱SE-54，规格为：50m×0.32mm×0.50um。手动进样，国产色谱，采用面积归依法计算各组分含量的。按理说，同样的样品，含量是定的，怎么进氧量不一样时，结果反而还不一样，请各位老师给我指导指导我该怎么做，造成这种问题的原因是什么？是仪器的问题，还是我方法的问题，我该怎么做才能消除这种问题呢？谢谢了

我的溶液中金元素的含量在1%左右，用原子吸收分析时，稀释了近1000倍结果还不稳，想请教一下大家，有没有哪位也在分析金含量的，给小弟支支招，先谢谢了

仪器岛津SPD-20A 面积归一法 测定样品含量 样品为固体样品 溶剂为甲醇， 流动相（甲醇：乙腈：水=63:27:10），称取品5mg四份，依次加1.5ml ；3ml；4.5ml；6ml。进样量都为2ul，主含量依次为85% 90% 93% 95% 96% ，为什么进样量不同 主含量不同样品为一种带有苯环的硼酸类物质 紫外吸收很强

我要测试镀金水中金的含量，不知道该怎么测以前只会侧固体中的含量，消解 然后定容然后上机器。测出的单位是ppm现在是液体的我不会测啊直接称重量不行吧怎么测定或者怎么设置我才可以啊机器是PEaas400

在测电镀液中钯的含量时，发现钯的灵敏度太小，在做标准曲线时，不同浓度的标液的吸光度几乎没有变化，请问应该怎么做才可以。还有测量金应该用什么方法，电镀液在测量元素含量时就怎么处理。

朋友给老爸买了一种药，吃了后有严重的低血糖反应，差点一命呜呼。怀疑[color=#d40a00]优降糖(格列本脲)[/color]含量超标，欲寻一高手测定含量。[back=#ffffff][color=#f10b00][size=6]酬金重谢！！联系QQ:327172257[/size][/color][/back]

ω(Au)/10-6=3.20是测定矿石中Au含量的结果,想请教矿石的含金量,每吨含多少?谢谢大家我是湖北的

各位老师，我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：进样器：150℃、柱温：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！

ICP-OES测定氰化金钾中的金含量（电镀金液）效果好吗

GB/T 28016-2011 金合金首饰 金含量的测定 重量法.pdf

[color=#444444]我最近在苯甲醇氧化反应，今天在检测反应液（主要成分是苯甲醇、苯甲醛、苯甲酸、溶剂为乙酸乙酯）的时候，在其他色谱条件相同的条件下，当进样量为0.2ul的时候，苯甲醇的转化率为89%，但当进样量为0.4ul时，苯甲醇的转化率为79%，当进样量降低为0.1ul的时候，苯甲醇的转化率变的更低，将为60%多，而各进样条件下苯甲醛的选择性基本相同，我想问问各位老师为什么进样量不同时，苯甲醇的转化率会相差这么大，我该以哪一个进样量条件下的转化率为准呢？而一般的进样量是多少？是怎么确定的？我的色谱条件为：柱温：150℃、气化温度：280℃、检测器：280℃，手动进样，采用面积归依法计算各组分含量。柱子为SE-54，50m×0.32mm×0.50mm，国产色谱，[/color][color=#444444]按理说，同样的样品在相同条件下，含量应该会一样的，怎么我在进样量不同时得出了不同的含量呢？我再问一下，SE-54对苯甲醇、苯甲酸、苯甲醛、乙酸乙酯可以分的开吗？麻烦各位老师指导指导我，谢谢了！[/color][color=#444444]我问问各位老师，我该怎么做才能避免这种问题的发生，还有，我问一下造成这种问题的原因是什么，是仪器的问题呢？还是我的操作问题呢？谢谢了[/color]

[em0715] 各位大侠好!不知道有没有人做过测定铜泥、铅泥中的金、银中的含量的试验。要想测定这两者中金、银的含量，采用经典的灰吹试金法的话，请教要称取多少样品才合适啊，还有，是不是按硅酸度来配料呢，还是有别的讲究。请各位给予指点，或者给小女子推荐一个专业的群也可以啊，我是专门做矿产品中金属含量分析的。谢谢了！

请用用百分比归一化分析时，手动进样含量进小对分析结果会有啥影响

师哥做的实验，测生物质厌氧发酵挥发性有机酸含量。采用GC-2014C[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱仪[/color][/url]（日本岛津）分析，FID检测器，WondaCap FFAP色谱柱，梯度升温，载气为N2。这一批实验结果为何只有总酸含量，却没有具体酸含量。

新手求助：进白酒样后，最后所有项目含量指标都是0.0000，其余的如保留时间这些都有数值，点缺省后有含量显示，点缺省后的含量是有效结果吗？这个问题怎么解决？谢谢！

请问哪里有冶金标准类样品（包括样品名称、标准号、各种成分的具体含量）我想找铁矿石或烧结矿的，有谁知道啊，谢谢！

谁有用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法测印刷电路板废料中金、银含量的操作规程啊？（包括前处理和AA操作条件）

高含量金计数率强度为什么不能够作曲线的原因

ICP进的氯化钠含量高,会熄火吗?

求助：使用能量色散X射线荧光光谱仪，高含量金计数率强度为什么不能够作曲线？