金属元素杂质

球镍中各杂质金属元素的采用火焰[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收光谱[/color][/url]的分析方法,谢谢大家!

专家您好！我用无火焰（石墨炉）[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Wp][color=#3333ff]原子吸收[/color][/url]法检测我们样品中的杂质金属元素（Cu、Bi、Pb、Fe、Cr、Ni、等13个元素）的含量时，空白值老控制不好，还有每一次的每一元素的回收率值上下浮动很大。

单元素金属标样有没有可能会含有其它杂质金属，有些单元素标样用ICP检测，有时其它元素会出峰，不知是波长干扰还是本身有杂质？

我现在手头有99.99% 99.999%的多晶硅和单晶硅，要测定其中一些杂质金属元素，比如Fe，Pb，Cu.........现在遇到这么几个问题：1.很难破碎，由于要测金属，所以不适合就用榔头敲打，只能包裹了棉花啊布啊什么的再敲，所以不是破的非常细小2.难溶，由于我们测的元素的含量（样品中）在0.5ppm左右，所以用的都是超高纯的试剂（UP或者UP-S级别的），但是觉得还是很难溶解它，我们用的是HF，HNO3，什么比例的都尝试过了，还是没很大效果。我也知道NAOH可以溶解它，但是NAOH我们这边没UP级的，所以怕带入杂质没敢用。所以请教各位大师们有什么好的方法帮我解决这几个问题码？谢谢了非常着急。另外我也看了文献 说什么HF和甘露醇能溶解 但是我尝试了 觉得没什么用，是不是由于我的颗粒太大了呢？

最近要写文章，刚好来了一个试样，金属铪。想测量其中的某些杂质元素。像Cd\Pb\Fe\Mg\Cu\Bi等。前一段时间做了一次，发觉不对劲，首先，试样是盐、硝酸都不溶的金属，最后只能考虑用氢氟酸溶样。不过不知道氢氟酸溶样对杂质元素有没有影响？还有，我用的仪器是PE600, 氢氟酸介质肯定会腐蚀仪器，所以没敢测。不知道有没有什么解决办法。我是菜鸟，此试验还只是刚刚起步，可能还会有很多问题不能解决，希望大家多多帮忙。[em29] [em61]

最近做银粉中的杂质元素，发现Na,Li元素的浓度偏高50%以上，而其他元素如Pb, Zn等没有影响。我们怀疑是银基体的影响，就做了个实验，将0.5ppm的Na 分别加入2%的HNO3和银溶液，发现前者Na强度两百多万，后者要四百多万，高了一倍。因我们配置标线的时候都是用2%HNO3定容，而进的样品却是有银基体的，所以结果会偏大。后用基体匹配，标线里添加了相同浓度的银后，结果正常了。可能对激发的原理不是很懂，想不通为何大量的Ag会增强碱金属元素的信号？虽然碱金属是易电离元素，难道也容易被激发？Ag被激发后放出的光，又激发了Na,Li？哪位大神能帮忙解一下惑？

实验情况简单介绍 实验目标：测量熔石英材料光学元件表面金属元素残留 待检元素：Ce, Fe, Al, Cu 元件规格：直径50mm，熔石英材料镜片。 用氢氟酸和硝酸混合溶液刻蚀，由于期望获得金属元素含量随深度的信息，每刻蚀1um均需测量含量。 材料一面刻蚀1um材料去除质量：4.35mg 金属元素在材料中含量数量级：ug/g(在数值上最大几百，随深度递减) 假设最终溶液定容100mL，我的简单估值： 材料一面刻蚀1um溶液中的金属元素含量数量级范围：1ng/mL~~~0.01ng/mL 我想请教的问题是： 1.我所调研的ICP-MS方法中这几种元素的检出限大致为0.01ng/mL，在我的实验中我认为应该需要提高待测溶液的金属元素含量浓度（浓缩溶液或者增加材料去除质量），实际检测中所需浓度大致是多少？比检出限高一个数量级(也就是0.1ng/mL)是否够用？ 2.硝酸氢氟酸溶液中的杂质可能会对结果造成干扰，杂质浓度需要比待测金属元素浓度低几个数量级？是否还有其他降低干扰的办法？ 3.检测过程中对实验室环境洁净度有什么要求？ 我的问题不太专业，请多多包涵。

请问各位前辈，现在要用ＩＣＰ检测氧化锌、氧化镍、四氧化三钴中杂质金属元素的测试，请问选线时选信噪比高和灵敏度高的就行吗？谢谢！

大米重金属超标------镉以及其他金属元素检测方案“镉大米”问题近期在国内引起高度关注，食品安全问题再次受到了严峻的考验。众所周知，“镉”是一种重金属元素，长期食用含镉大米会导致人体慢性中毒。目前据了解，大米中的镉金属主要是来自于土壤，由于水稻在种植过程中吸收了土壤中的镉。现行中国大米含镉标准与欧盟相同，每千克大米镉含量要求不超过0.2毫克。检测标准主要为 SN/T 0778-1999 出口大米中铜、锌、铅、镉的测定方法原子吸收分光光度法 GB/T 2715-2005 粮食卫生标准 GB/T5009.15-2003 食品中镉的检测实验主要流程（原子吸收分光光度法）：1.试样预处理：经研磨,过60目筛,80℃干燥4h后处于塑料瓶中保存。2.试样消化： 称取1.000样品,溶于5mL硝酸,150℃烘箱中消化1h。3.试样检测准备：冷却至室温,加入1%磷酸2.5mL,去离子水定容至25mL,保存于聚乙烯瓶中待测。4.试样检测：配置镉元素标准溶液,并选择最佳检测共振线于228.8nm,做最终检测根据标准我们为您提供一系列的试剂采购服务货号名称品牌规格报价（RMB）CFEQ-4-110040-2501优级纯硝酸，65%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L345.00CFEQ-4-110045-2501优级纯磷酸，85%，金属元素杂质ppm级别，玻璃瓶CNW2.5L450.00CFEQ-4-110050-2501优级纯硫酸，95-98%，金属元素杂质ppm级别，塑料瓶CNW2.5L480.00CFAH-1-00519-1001优级纯高氯酸，70-72%，ACS，ISO，Reag. Ph EurMerck1L1673.00CFDL-42663-100ML磷酸二氢铵，基质改性液，Specpure®Alfa100mL1344.00CFGG-AA-060048-04-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 2% HClo2si100mL180.00CFGG-AA-060048-02-01镉(Cd)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060048-04-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HCl o2si100mL450.00CFGG-060048-02-01镉(Cd)ICP-MS标准溶液，1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060029-02-01铜(Cu)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060029-02-01铜(Cu)ICP-MS标准溶液，1000mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060030-02-01锌(Zn)AAS标准溶液，1000mg/L in 1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060030-02-01锌(Zn)ICP-MS标准溶液 1000 mg/L ± 2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFGG-AA-060082-02-01铅(Pb)AAS标准溶液，1000mg/Lin1% HNO3o2si100mL180.00CFGG-060082-02-01铅(Pb)ICP-MS标准溶液，1000mg/L±2% in 2% HNO3o2si100mL450.00CFEQ-4-120061-0100优级纯碘化钾，≥99.5%，ACS，N≤10ppm，As≤0.1ppmCNW100g450.00CFEQ-4-198529-0500优级纯柠檬酸三钠盐二水化合物, ，≥99.0%CNW500g300.00

应用ICP-OES法测定高纯金属中杂质元素分析方法1、ICP-AES法测定纯铜中杂质元素（铜纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111504.shtml[/url]2、ICP-OES法测定纯镍中杂质元素（镍纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092979.shtml[/url]3、ICP-OES法测定高纯银中杂质元素（银纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092762.shtml[/url]4、ICP-OES法测定纯金中杂质元素（金纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092609.shtml[/url]5、ICP-OES法测定纯钯中杂质元素（钯纯度）[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111507.shtml[/url]6、ICP-OES法测定高纯铜中的杂质元素(Varian 英文)[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/111502.shtml[/url]7、ICP-OES法测度高纯铂中杂质元素[url]http://www.instrument.com.cn/download/shtml/092976.shtml[/url]

上传了硅材料中杂质元素的分析方法国家标准——《GB4298-84 半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法》，这是目前唯一能查到的与多晶硅体金属杂质分析相关的国标。[URL=http://www.instrument.com.cn/download/shtml/121679.shtml]GB 4298-84半导体硅材料中杂质元素的中子活化分析方法[/URL]

测定金属镁条，镁粉中镁的纯度和含量，用什么方法？用ICP稀释定量是不是不准啊？国标13748 1-21都是测定杂质元素的，对镁的测定也没有啊，有什么国际标准吗？

测定金属镁条，镁粉中镁的纯度和含量，用什么方法？用ICP稀释定量是不是不准啊？国标13748 1-21都是测定杂质元素的，对镁的测定也没有啊，有什么国际标准吗？

有客服要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子，但是给的能力推荐表里没有这类金属阳离子的方法，但是老板让我们用金属元素代替，监测方案里对应的是测定金属元素的方法，说是金属阳离子与金属元素的测定浓度是对等的。所以我想问这是不是属于方法偏离？金属阳离子与金属元素在水中的测定含量是一样的么，是什么样的一个关系？由于两者对应的仪器不一样，所以想请教一下大神，拜托了。

具有金属通性的元素。金属元素种类高达八十余种，性质相似，主要表现为还原性，有光泽，导电性与导热性良好，质硬，有延展性，常温下一般是固体（除汞：汞在常温下为银白色液体，俗称“水银”）1、按冶金工业分：黑色金属：铁、铬、锰。有色金属：除铁、铬、锰以外的金属。2、按密度分：轻金属：密度小于4.5克/立方厘米。重金属：密度大于4.5克/立方厘米。3、按储量分：常见金属：铁、铝等。稀有金属：锆、钒、钼。

镀金层具有优良的抗变色、抗氧化和耐腐蚀性能 、良好 的芯片焊接和引线键合性能以及较低的接触电阻和较好的 可焊性等优点 ，被广泛应用于军用半导体及微电子封装外 壳。但军用电子器件对镀金层质量要求很高 ，而镀 金液中 的金属 杂质 则 直 接 影 响 镀 金 层 质 量 ，这 些 杂 质 主要 有 铅 、 铜 、铁 、镍等 ，往往在金结晶过程 中共沉积。其 中铅最有害 ， 1～10mg／L就能造成非常有害的影响 ，特别是在低 电流密 度区 ；铜可使低电流密度区变暗，与金共沉积使颜色异常 ， 纯度下降 ；铁 、镍等在酸性溶液或碱性亚硫酸盐槽液里 与金 共沉 积 的倾 向要 比在 碱 性氰 化 物 槽液 里 大得 多 ，对 金 的纯 度及颜色有害 。因此 ，准确测 定镀金液 中杂质元素 的含量 具有 重 要意 义 。目前 ，国内外对镀金液中杂质元素的测定虽有报道，但 多针对镀金液中单元素的分析研究 ，多元素的同时测定 多采 用 ICP—AES法 和 ICP—MS法 ，由 于镀 金 液 中大 量 基体元素金的存在对杂质元素测定的干扰和抑制作 用，高 盐样品直接进样导致进样系统堵塞和金的记忆效应等诸 多 问题，使得用 ICP—AES法直接测定镀金中杂质元素浓度相 当困难 。为此 ，研究 了用甲基异丁基酮(MIBK)有机试剂萃 取分离 了镀金液中的金后，采用 ICP—AES法测定镀金液中 Pb，cu，Fe，Ni4种杂质元素的方法 。为寻找镀金液中杂质元素的测定方法 ，运用甲基异丁基 酮(MIBK)萃取分离金 ，采用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP—AES)法对镀金液中的杂质元素进行了分析。对分析谱线、基体元素和等离子体参数等进行了讨论。结果表 明，这种方法的检出限为 0．008—0．019 g／mL，回收率为 89．4％ 一102．3％，相对标准偏差 (RSD)小于 3．12％ 。该法准确 、快速 、简便 ，应用于镀金 液 中杂质元素的测定 ，结果令人满意 。

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

问下，有没有在做食用油里面金属元素/重金属元素残留检测的?能不能提供下国标方法号？里面的金属元素标液大家通常选择什么基质的？水基质的还是矿物油基质的？

今天受朋友所托，要求做金属高纯铋中杂质元素的测定？大家有什么思路由于原来一直做地质样品，对于高纯类的样品，没做过，前期处理用什么方法？

由于客户要求检测水中金属阳离子比如钾离子钙离子钠离子等，但是我们的能力推荐表里没有这类检测因子，但是方法却改成了金属元素的测定方法，请问想问一下这是不是属于方法偏离和超能力范围检测？水中金属元素与金属离子的测定浓度是一样的吗？由于两者使用的仪器不同，两者有什么样的关系？

请教大侠们：我有一金属镍样品（含Ni 99.95％wt以上），其中单个杂质元素约0.1～100PPM。现在在SEM下观察到有局部晶粒异常，想分析是否由于杂质偏析引起、什么杂质引起的。请问能否用EDS达到我的目的？谢谢大侠们啦！

用X-荧光可以测C，S，P等非金属元素吗？对于金属元素能定量吗？

养殖废水金属元素测定总量的消解方法有没有好的推荐？可以用石墨消解器吗？各位达人有没有好的方法分享，非常感谢。

用X-荧光可以测C，S，P等非金属元素吗？对于金属元素能定量吗？

油脂，金属元素，比如Fe离子等等的测定，请问有没有方法啊？感谢

我们单位有一些样品，是卤水及卤水附近的河水，盐含量都较高，用海水标样测定过金属元素，测定值比给定值都要高，那么高盐含量溶液中的金属元素如何测定呢？

做地下水，地表水金属元素检测时，是否有各种金属元素的混合标液，来配置标准曲线

看很多文献都介绍，高温易致金属元素按发，而又以金属氯化物最易挥发，在550度下灰化的影响到底有多大?是否可以在炭化后加入适量硫酸，使金属元素转化为硫酸盐，抑制高温挥发？

请教各位老师，在土壤调查金属元素检测过程中，如何进行质量保证和质量控制？1、每批次都需要用有证标准物质来控制吗？还是按照标准里如HJ803 的质量保证和质量控制做就行了？2、用土壤的有证标准物质来做，如GSS2a，GSS3a等，因为检测的元素往往都有7个以上，又不能同时满足每个元素都在认定值和不确定度范围内，我们可否自行扩大不确定度，比如定值的10%以内都算合格，各位同行又是如何控制的？