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金属杂质

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金属杂质相关的方案

  • 使用Avio ICP-OES 根据伦敦金属交易所要求 测定纯镍中杂质
    伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。本文的重点是利用珀金埃尔默Avio® ICP发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES 根据伦敦金属交易所要求 测定纯镍中杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • ICP-5000测定锂离子电池原材料-草酸亚铁中9种杂质金属元素含量
    1.痕量元素分析2.基体干扰正交橄榄石结构的磷酸铁锂（LFP）型锂离子电池因其不含贵重元素、原料廉价、资源极其丰富等成本因素，而得到广泛研究与应用。磷酸铁锂的生产工艺可采用碳酸锂、草酸亚铁、磷酸二氢铵为原料按化学计量比充分混匀后，在惰性气氛中低温预分解，再经高温焙烧，研磨制得。原材料草酸亚铁，具有来源广泛，价格低廉等优点。因合成过程中需大量使用该原料，所以草酸亚铁中杂质元素的含量，对产出的电池阳极材料的品质具有很大影响，故检测其中杂质元素的含量具有实际应用价值。同时该材料含有大量铁元素，而铁元素在光谱中拥有大量谱线，对于其中杂质元素的分析须选择合理的分析波长。本文采用盐酸消解样品，通过ICP-5000直接测定了草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量。
  • 莱伯泰科：离子色谱-膜去溶-ICP—MS法测定高纯钨粉中痕量金属杂质
    摘要：灵敏地检测了高纯钨粉中的痕量金属杂质。钨粉用 02溶解后进入离子色谱的阳离子交换柱，经水淋洗后，用HN03洗脱，洗脱后的溶液经过膜去溶装置雾化去溶后进入电感耦合等离子体质谱检测。除B，V，Sb外，其它杂质元素如Mg，Al，Ti，Cr，Be，Fe，Mn，c0，Ni，cu，zn，Ga，Sr，Cd，Ba等的回收率均在90％ 一107％之间，检出限在0．0ol～0．5 gg／g之间。关键词：痕量元素；高纯钨粉；离子色谱；阳离子交换柱；膜去溶装置；电感耦合等离子体质谱
    厂商： 莱伯泰科
  • 利用 7700s/7900 ICP-MS 直接分析高纯度盐酸中的痕量金属杂质
    本应用展示了 Agilent 7700s/7900 ICP-MS 在直接测定高纯度盐酸 (HCl) 中金属杂质方面的卓越分析性能与稳定性。7700s/7900 采用可有效去除多原子干扰的八极杆反应池系统 (ORS)，使受到严重氯类干扰的元素达到最终的检测限要求。例如，ORS 可去除多原子离子 40Ar35Cl+，使 As 可在质量数 75 处得到直接测量，从而准确分析未稀释浓 HCl 中的痕量 As。直接分析浓酸省略了样品前处理流程中的稀释步骤，从而大大降低样品污染的可能性。
  • ICP-5000测定锂离子电池原材料-碳酸锂中9种杂质金属元素含量
    1.痕量元素分析2.电离干扰碳酸锂用途广泛，在电池、铝电解、钢连铸保护渣、特种玻璃、陶瓷、医药、核工业、高档Al-Li合金、特种玻璃和背投彩电工业等重要工业中都是不可或缺的原料。随着锂离子电池的快速发展，碳酸锂的产能逐渐扩大。电池级碳酸锂作为锂离子电池生产过程中的核心原料，其品质直接影响到生产安全性、电池的电化学性能、使用安全性。如其中Fe3+含量过高，会严重影响锂电池的安全性能，如果Cl-含量过高则会造成生产设备的腐蚀，故准确测定其中杂质具有重要意义。 根据相关标准YS/T 582-2013《电池级碳酸锂》、GB/T 11064-2013《碳酸锂、单水氢氧化锂、氯化锂化学分析方法》，对其中部分杂质元素的含量，与检测方法都做出相关推行标准。标准中规定钙、镁、铜、锌、铬、镍、锰、铝可采用电感耦合等离子体发射光谱法进行测定；钾、钠可采用火焰原子吸收光谱法加入消电离剂进行测定，但是存在操作繁琐，测定偏差大等特点。本文采用盐酸消解样品，用ICP-5000同时测定了包括钾、钠、镁在内的9种金属杂质元素。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中As杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中S杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • iCAP TQ ICPMS测定高纯稀土氧化铈中 镨、和钆杂质元素
    高纯稀土通常是指纯度高于99.99%的稀土金属或其氧化物，具有特殊的物理化学性质, 在高科技领域和军工领域有着广泛的应用。高纯稀土材料中存在的其它稀土杂质元素常会对最终产品的功能产生影响，因此，必须严格控制高纯稀土的杂质。本实验采用iCAPTQ ICPMS测定纯度为99.99999％（6N,行业上通指稀土杂质元素含量）高纯氧化铈中的镨和钆元素杂质。
  • 石墨烯(GR)中的杂质测定的应用方案(ICP-AES法）
    石墨烯(GR)由于其独特的微观结构使其具有优异的光学、电学和力学等性能，被广泛应用于材料化工、电化学、超级电容器、纳米电子器件及生物医药等领域。但GR在制备过程中引入的杂质元素(主要为过渡金属和硫）会大大影响其优异性能，从而制约其发展，因此，准确测量GR中的杂质元素含量具有非常重要的意义。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Bi杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Co杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中P杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Sb杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 阿司匹林中的元素杂质：使用 Agilent 5110 ICP-OES 验证 USP / 和 ICH Q3D
    药品中的元素杂质可能有害，制药企业必须对其进行控制。元素污染源包括原材料、生产过程以及包装和容器密封系统 (CCS)。之前的美国药典 (USP) 方法 USP （重金属限度检测）虽广泛用于痕量金属检测，但并非定量方法，且无法提供有关污染物潜在毒性的充足信息。为解决 USP 的局限性，现推出了一种对药品中无机杂质进行定量测定的新方法。方法中建议使用现有分析仪器。该方法与国际协调会议 (ICH, Q3D) 发布的人用药品技术要求指南保持一致。USP 通则章节 （元素杂质 ― 限值）和 （ 元素杂质 ― 流程）规定了测定药品及其成分中元素杂质的限值和流程。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Fe杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Pb杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Mn杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Cu杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • 使用Avio 500 ICP-OES测定纯镍中Si杂质
    镍（Ni）由于其高温和低温下的耐腐蚀性和强度， 是最广泛使用的金属之一。 它最常用于钢的生产，也是各种其他合金中的重要成分。还用于电子，电镀和可充电电池中。 这些不同的用途需要不同纯度的镍，在某些应用中需要高纯度的镍，而对于其他应用领域低等级的镍就能满足需求了。伦敦金属交易所（LME）就不同金属杂质的镍发布了不同规格的要求。 本文的重点是利用PerkinElmer Avio® 500 ICP 发射光谱仪（ICP-OES）对镍中的杂质进行分析，使用“原料镍要求”作为待测元素和所需浓度的指南。
  • ICP-MS 测定生理盐水中杂质元素
    生理盐水输入人体后，其重金属的含量直接影响着人体内血液的重金属含量。所以对生理盐水中重金属的的测定具有重要的意义。生理盐水直接人体经脉注入，而且又作为其它药物的载体使用，每次使用量很大，一般最少250mL，多的一天甚至2000mL，所以对人体有害的重金属的含量要求更加严格，也就是对测试仪器提出更高的测试要求。电感耦合等离子体质谱法(ICP-MS)测定微量元素具有操作简单、干扰少等优点, 而且可多元素同时测定、灵敏度高、动态范围宽, 可测定生理盐水中的重金属元素。ICP-MS 法可进行多元素同时分析, 具有快速、准确等特点。下面介绍ICP-MS 测定生理盐水中的重金属杂质元素。
  • 左卡尼汀及其杂质分离报告
    左卡尼汀和其2个中间体杂质均为带正电荷化合物，因此我们首先选择使用CAPCELL PAK SCX色谱柱对其进行保留，并使用PDA检测器检测。由左卡尼汀杂质结构式可知，两杂质紫外吸收非常弱，因此我们使用质谱对左卡尼汀及其两杂质进行检测，并使用CAPCELL PAK CR 1:4色谱柱对其进行了保留和分离。使用CAPCELL PAK CR 1:4柱进行LC-MS分析，左卡尼汀、杂质1、杂质2间得到了较好分离结果。 在进行LC-MS分析时，由于带正电荷化合物的静电吸引作用，我们发现左卡尼丁及杂质2均有一定程度的残留。因此建议客户在分析前对进样浓度进行考察，杂质浓度建议设置为定量限浓度，左卡尼汀浓度设置为杂质浓度100倍，以避免残留的发生。
  • 聚光发布锂离子电池原材料杂质含量检测方案
    聚光科技ICP-5000电感耦合等离子体发射光谱仪是集中阶梯光栅的二维分光系统、自激式全固态射频电源、科研级高速CCD为一体的全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪，最多可以同时分析72个元素，覆盖元素周期表绝大多数金属元素和非金属元素；检出能力达到ppb级别，可直接测定草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量，提升电极阳极材料的品质， 为锂电池生产厂家提升经济效益！聚光科技ICP-5000电感耦合等离子体发射光谱仪是集中阶梯光栅的二维分光系统、自激式全固态射频电源、科研级高速CCD为一体的全谱直读电感耦合等离子体发射光谱仪，最多可以同时分析72个元素，覆盖元素周期表绝大多数金属元素和非金属元素；检出能力达到ppb级别，可直接测定草酸亚铁中9种杂质金属元素的含量，提升电极阳极材料的品质， 为锂电池生产厂家提升经济效益！
    厂商： 聚光科技
  • ICPE-9820标准加入法测定锂电池电解液中杂质元素含量
    本文参考电子行业标准《锂离子电池电解液中金属杂质含量测试方法》修订稿采用电热板消解-标准加入法测定电解液中铝、砷、镉、铬、铜、钙、钾、镍、钠、镁、铁、铅和锌等金属元素含量。实验结果表明，标准曲线线性良好（r＞0.9998），方法检出限为0.0017~0.040 mg/kg之间，加标回收率92.5~108%，准确度良好；该方法电热板加热挥发有机溶剂，操作简便快捷，标准加入法测定准确度高，适用于锂电池电解液中杂质元素的测定。
  • IC-ICP-MS 基质分离分析核电级高纯硼酸中杂质元素的含量
    本文所建立的 IC-ICPMS 联机测定核电级硼酸中的 10 种杂质元素的方法。通过前端色谱柱去流动相纯化，大定量环 1.0 mL 满环进样，进行金属富集，去除硼酸基质，再反向冲出在色谱柱 CG10 上进行分离，最终在 ICPMS 上进行杂质检测；固体硼酸中检出限在 0.093 到 6.6µ g/kg 之间，加标回收再 82 和 112% 之间。相比传统 ICPMS 直接测定方法提高了检出限，解决了 B 元素对 ICPMS 的系统污染。
  • iCAP 7400 DUO在工业氢氟酸中杂质元素的分析
    本文采用赛默飞世尔iCAP 7400DUO ICP-OES分析了38.52%工业无水氢氟酸和33.08%工业粗制氢氟酸，分析结果表明除As 和K以外的其他元素可以直接上机或者稀释后测试，2种上机溶液结果偏差不大，而As需要稀释5倍以上才能确保结果的准确性，鉴于iCAP7400 DUO测试的高效、简单、快捷，数据准确、稳定、灵敏，它是分析工业氢氟酸中金属杂质元素的首选分析仪器。
  • 茶碱中杂质分析
    药物杂质研究对于研究者来讲是一个具有挑战性的领域。该实验使用离子阱串联飞行时间分析器对国际计量局（BIPM）分发的CCQM（国际物质量咨询委员会）样品进行了杂质的定性分析，LC-PDA-ESI-IT-TOF的结果显示该样品含有种杂质成分。根据从不同串级质谱采集的精确质量，4种杂质被分别确认为3-甲基黄嘌呤；可可碱；咖啡因和三甲基黄嘌呤，定性结果也被其他参与对比的国际实验室所证实。第5种杂质相对更加复杂并详细研究了其结构和裂解途径。
  • 2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统定性检测阿托伐他汀药物杂质阿托伐他汀杂 质 A
    使用2D-LC-IT-TOF杂质鉴定系统由于无需将非挥发性缓冲盐转换为挥发性缓冲盐，因此，可以将药典的方法直接使用，大大节省了方法开发人员的时间，并且保证了杂质定性的准确度
  • 药物杂质分析概述
    药物杂质是活性药物成分 (API) 或药品制剂中不希望存在的化学成分。原料药中的杂质可能源于合成过程或原料、中间体、试剂、溶剂、催化剂以及反应副产物等其他来源。在药品开发过程中，杂质可能：• 由于原料药固有的不稳定性而形成• 由于与加入的辅料不相容而产生，或• 与包装材料和容器密封系统 (CCS) 相互作用而产生原料药中各种杂质的含量决定了最终成品药物的安全性。因此，杂质的鉴定、定量、定性和控制已成为药物开发过程的关键组成部分。很多监管机构都在关注杂质的控制：• 国际协调会议 (ICH)• 美国食品药品监督管理局 (USFDA)• 欧洲药品管理局 (EMA)• 加拿大药品与健康管理局• 日本药物和医疗器械管理局 (PMDA)• 澳大利亚卫生和老龄治疗商品管理局此外，很多官方药典（如英国药典 (BP)、美国药典 (USP)、日本药典 (JP)、欧洲药典 (EP) 和中华人民共和国药典 (ChP)）也越来越多地加入了对 API 和药品制剂中杂质限量水平的规定。这些法规以暴露限值为依据，因此必须对施用时最终剂型中的污染物浓度进行控制。在实践中，这意味着药物制造商必须进行风险评估，考虑到制造后（如包装、运输和 CCS）的污染源以及来自原料和生产过程的污染。
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