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金丝桃苷
仪器信息网金丝桃苷专题为您整合金丝桃苷相关的最新文章，在金丝桃苷专题，您不仅可以免费浏览金丝桃苷的资讯， 同时您还可以浏览金丝桃苷的相关资料、解决方案，参与社区金丝桃苷话题讨论。
金丝桃苷相关的方案
贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对贯叶金丝桃供试品进行分析，结果显示，贯叶金丝桃中目标峰峰形良好，金丝桃苷目标峰理论塔板数大于3000，符合《中国药典》要求。本方案可为贯叶金丝桃中金丝桃苷的测定提供参考。
黄蜀葵花中金丝桃苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对黄蜀葵花供试品进行分析，结果显示，黄蜀葵花中目标峰峰形良好，金丝桃苷目标峰理论塔板数大于10000，符合《中国药典》要求。本方案可为黄蜀葵花中金丝桃苷的测定提供参考。
梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对梅花供试品进行分析，结果显示，梅花中目标峰峰形良好，金丝桃苷目标峰理论塔板数大于5000，符合《中国药典》要求。本方案可为梅花中绿原酸、金丝桃苷和异槲皮苷的测定提供参考。
HPLC法测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量
黄蜀葵花为锦葵科植物黄蜀葵（Abelmoschus manihot (L. ) Medic）的干燥花冠，具有通淋、消肿、解毒等功效，多用来治疗淋病、痈疽肿毒、烫伤等。有研究指出黄蜀葵花的主要成分为黄酮类化合物，其中以金丝桃苷、槲皮素，异槲皮素含量最高。本文建立了测定黄蜀葵花中金丝桃苷的含量的HPLC法，结果表明方法简单准确，结果可靠。
参考GB/T40643-2021高效液相色谱法测定山楂叶提取物中金丝桃苷
使用C18色谱柱TSKgel ODS-100V（4.6 mm I.D.×25 cm, 5 μm）对金丝桃苷标准品进行定量分析，其浓度-峰面积的校正曲线优异，峰型也非常对称，可满足GB/T40643-2021山楂叶提取物中金丝桃苷的检测高效液相色谱法的要求。
液相色谱法分析山楂药材中金丝桃苷的提取与HPLC含量测定
金丝桃苷的分析采用岛津InertSustain AQ-C18 色谱柱(4.6 mm× 250 mm，5 μ m 订货号5020-89731)；流动相：A：甲醇B：乙腈C：0.5 %醋酸铵溶液，按下表(表1)程序进行梯度洗脱；检测波长360nm(0-80 min)、210 nm(80-105 min)；柱温25 ℃；流速0.8 mL/min；进样量：20 μ L。
贯叶金丝桃中金丝桃苷的检测
色谱柱:Agilent Eclipse Plus C18 150mm x 4.6mm,5um进样量:20ul检测波长:360nm 柱温:26℃流 速: lml/min流动相：乙腈：0.1%磷酸溶液=16 : 84
山楂叶金丝桃苷检测
色谱柱:Agilent Zorbax SB-C18 4.6mmx250mm,5um进样量:20ul,流速:1ml/min,检测波长:363nm,柱温:28℃,流动相:乙腈：甲醇：四氢呋喃：0.5%醋酸=1: 1 : 19.4 ：78.6
液相柱Inertsil ODS-3用于菟丝子中金丝桃苷的检测
色谱柱 Inertsil ODS-3 (4.6x150mm, 5μ m)流动相:乙腈一0.1%磷酸(15: 85)柱温: 45℃检测波长360 nm流速1.0ml/min进样量10μ L※该条件同样适用于lnertsil ODS-4(4.6 mm x 150 mm, 5μ m)
液相柱 Inertsil ODS-3 检测野马追中的金丝桃苷
色谱柱：Inertsil ODS-3(4.6 x 150 mm, 5um) 流动相：乙腈-1%乙酸水溶液(13:87)柱温：50℃检测波长：255 nm流速: 1.0 mL/min进样量：10ul
液相柱 Inertsil ODS-3 检测黄蜀葵花中的金丝桃苷
色谱柱: Inertsil ODS-3(4.6 x 250 mm, 5um)流动相: 乙腈-0.1%磷酸溶液(14:86)柱温：40℃检测波长：360 nm流速：1.0 mL/min进样量：10ul
罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱:Agilent ZORBAX Eclipse plus C18 150mmx4.6mm，5um进样量:10ul检测波长:256nm,柱温:30℃流速:1ml/min流动相：乙腈：0.2%磷酸溶液=15 : 85
菟丝子在ChromCoreC18上的分离（中国药典）
采用纳谱分析ChromCore C18色谱柱，主峰峰形良好，该方法操作简单，灵敏度高，重复性好，符合药典要求，可用于菟丝子中金丝桃苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。
液相柱Inertsil ODS-4用于罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱lnertsil ODS-4(4.6x 150mm,5μ m)流动相:乙腈-0.2%磷酸溶液(15:85 )柱温45℃检测波长256 nm流速1.0 mL/min进样量10μ L※此条件同样适用于lnertsil ODS-3(4.6 mm x 150 mm, 5μ m)
基于电子舌的白及及其近似饮片的快速辨识研究
目的探讨电子舌方法用于白及及其近似饮片快速辨识的可行性。结论电子舌可快速准确辨识白及及其近似饮片，为未来研发智能化中药饮片快速辨识设备提供了思路。
华谱科仪方法转换液相色谱法分析中药材罗布麻叶
本文参考2020版《中国药典》中记载的中药材罗布麻叶液相色谱分析方法，筛选合适的色谱柱，并参照0512通则进行UHPLC方法转换。实验结果显示，可以实现罗布麻叶样品中金丝桃苷与杂质峰的良好分离，目标峰峰形良好，金丝桃苷峰理论塔板数大6000，满足药典要求。
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于菟丝子中金丝桃苷的检测
色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相：乙腈-0.1%磷酸溶液(17: 83)柱温：60℃检测波长：360nm流速：1.1ml/min进样量：4ul
液相柱 Shim-pack XR-ODS II 快速检测黄蜀葵花中的金丝桃苷
色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0 x 75 mm, 2.2um)流动相：乙腈-0.1%磷酸(13:87)柱温：45 ℃检测波长：360nm采集频率：40 Hz流速：1.1 mL/min进样量：4 ul
液相柱Shim-pack XR-ODS II用于罗布麻叶中金丝桃苷的检测
色谱柱：Shim-pack XR-ODS II (3.0mm x 100mm, 2.2um)流动相：乙腈-0.2%磷酸溶液(17: 83)柱温：60℃检测波长：256nm流速：1.1mL/min进样量：4ul
基于电子舌的白及及其近似饮片的快速辨识研究
电子舌（electronic tongue） 又称味觉指纹图谱技术 ，可模拟人类和动物的味觉系统，通过对所测试对象的物质基础的响应获得味觉信号，利用独特的先味与回味测量技术，能够定性、定量分析苦味、甘味、涩味、酸味等指标，可快捷、灵敏、准确、全面地反映中药材的整体味觉特征，已用于中药材的质量评价、药性分析、产地鉴别、掺伪鉴别、炮制品滋味鉴别等 。因此，笔者以白及饮片为载体，选取天麻、玉竹、黄花白及作为其近似品，基于电子舌和化学计量学方法对其进行分类辨识，探讨快速准确评价饮片的可行性。
何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对何首乌供试品进行分析，结果显示，何首乌中目标峰峰形良好，2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的测定提供参考。
PerkinElmer：基于STA8000同步热分析仪的煤炭和焦炭近似分析
一直以来，近似分析通过分离挥发性成分、固定碳和惰性成分来确定煤炭的等级。煤炭产品质量的较大差异和产品等级评定的商业利益，使其对于有效分析方法的需求是显而易见的。为了满足上述需求，一些测试方法使用特种行业仪器分别进行各种成分的分离。1 在使用这些测试方法时，样品量需要达到克级，以减少获得代表性小样品的工作量。本文中，使用TGA技术对煤炭和焦炭进行近似分析，结果表明，该技术可以给出重复性很好的煤炭和焦炭近似分析结果，证实了TGA或STA分析仪进行近似分析仍然是少量焦炭和煤炭快速分析的有效方法。
离子色谱法测定奶糖中的蔗糖_葡萄糖和乳糖
建立离子色谱法分离检测奶糖中蔗糖、葡萄糖和乳糖的分析方法。采用METROSEP CARB 1 ( 150mm ×4.0mm) 阴离子交换分离柱和脉冲安培检测器，对淋洗分离条件进行优化。确定柱温为32℃、淋洗液为37.0mmol /LNaOH 溶液，淋洗液流速为1.0mL/min，总分析时间20min。在1.0～60.0mg /L 范围内蔗糖、葡萄糖和乳糖分别呈良好线性，相关系数分别为0.9996、0.9998 和0.9996，检出限分别为0.091、0.014 和0.083mg /L，RSD 为1.42% ～5.17%，回收率为91.27%～101.31%。测定结果为大白兔奶糖中含葡萄糖1.56%、蔗糖21.40%、果糖3.75% 旺仔牛奶糖中含葡萄糖1.17%、蔗糖30.29%、果糖3.30% 金丝猴奶糖中含葡萄糖1.08%、蔗糖20.86%、果糖3.31%。用该方法检测了奶糖中的三种糖，效果良好，同时具有操作简单，结果准确，快速有效等优点，可为奶糖的检测提供一个简单有效的方法。
液相色谱法分析山楂药材中牡荆素的提取与HPLC含量测定
牡荆素、芦丁、金丝桃苷、异槲皮素、槲皮素、山楂酸、齐墩果酸、熊果酸八种成分的分析采用岛津InertSustain AQ-C18 色谱柱(4.6 mm× 250 mm，5 μ m 订货号5020-89731)；流动相：A：甲醇B：乙腈C：0.5 %醋酸铵溶液，按下表(表1)程序进行梯度洗脱；检测波长360nm(0-80 min)、210 nm(80-105 min)；柱温25 ℃；流速0.8 mL/min；进样量：20 μ L。
考虑附加约束条件和多重网格近似，通过VIC+从粒子轨迹重构4D流场
利用LaVision的DaVis软件平台，加载抖盒子分析（STB）软件模块，考虑附加约束条件和多重网格近似，通过VIC+从粒子轨迹重构4D流场。
华谱科仪S6000液相色谱分析何首乌中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷
本文参照2020版《中国药典》，采用全多孔色谱柱Alphasil VC-C18，对何首乌供试品进行分析，结果显示，何首乌中目标峰峰形良好，2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷目标峰理论塔板数大于2000，符合《中国药典》要求。本方案可为何首乌中2,3,5,4' -四羟基二苯乙烯-2-O-β -D-葡萄糖苷的测定提供参考。
冻干猕猴桃片的质构分析
猕猴桃又称奇异果，被认为是营养密度zui高的常见水果，富含人体所需的多种维生素和氨基酸，我国市面上常见的猕猴桃的产品品类较单一，多为果脯、果汁类，冻干猕猴桃脆片膨松酥脆，而且很好地保持了原料本身的色泽和营养成分，提高了猕猴桃的附加值，具有很好的市场发展前景。
TransMIT AP-SMALDI质谱成像技术在贯叶金丝桃Xanthone生物合成部位研究中的应用
1）常压到中压的操作环境，极大简化了样品制备的方法，无需昂贵的导电靶板（如ITO导电玻璃），极大的节约了成本； 2）能够获得 5 μm的高空间分辨率，全景呈现了分析物在组织中的分布和细微差别，可用于单细胞质谱成像分析； 3）激光束和离子流的同轴设计解决了高空间分辨率和低采样量之间的矛盾； 4）具有独立开发的用于高分辨质谱成像的数据分析处理软件； 5）与Thermo Scientific™ Q Exactive™系列质谱仪兼容，实现未知化合物的准确鉴定。
GCMSMS法测定尿液中的乙基葡萄糖醛酸苷
本文参考《GA/T 1633-2019 法庭科学 血液、尿液中乙基葡萄糖醛酸苷检验 气相色谱-质谱和液相色谱-质谱法》，使用岛津GCMS-TQ8050NX三重四极杆气质联用仪，建立了尿液中乙基葡萄糖醛酸苷(EtG)的分析方法。尿液以乙腈沉淀蛋白，离心，取上清液采用衍生剂衍生化，以0.22 μ m滤膜过滤后进样分析。以保留时间和离子对相对丰度比为定性依据，空白尿液中加标制作外标法校准曲线，来定量检测样品中乙基葡萄糖醛酸苷含量。
猕猴桃果浆的冻干工艺
猕猴桃被誉为“VC 之王”，近年来倍受消费者的青睐，猕猴桃的加工产品也愈来愈多，但加工过程对VC的破坏相当大；同时猕猴桃特有的翠绿色很难保持，几乎所有的产品都有不同程度的褐变发生。真空冷冻干燥能较好地保存食品的营养成分及色泽。本文对真空冷冻干燥猕猴桃果浆的工艺参数进行优化，以期得到既能减少 V C、叶绿素损失率、又能降低冻干能耗的最优工艺参数。
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