金银花

金银花，自古被誉为清热解毒的良药。金银花”一名出自《本草纲目》，由于忍冬花初开为白色，后转为黄色，因此得名金银花。按中国药典的条件，采用苯基柱，测定金银花中的木犀草苷的含量。

摘要：金银花FlosLonicerae又名忍冬、双花，为临床常用中药，具有清热解毒、凉散风热之功效，主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。在中成药中，金银花或以细粉直接入药，或以提取物的形式入药，但大部分制剂以后者的形式入药。

适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用金银花）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》

适用于药材及饮片（植物类）检测。（本实验样品采用金银花）参考标准：《2341 农药残留量测定法 第五法》

摘要：金银花FlosLonicerae又名忍冬、双花，为临床常用中药，具有清热解毒、凉散风热之功效，主治痈肿疔疮、喉痹、丹毒、热毒血痢、风热感冒、温病发热等。在中成药中，金银花或以细粉直接入药，或以提取物的形式入药，但大部分制剂以后者的形式入药。

甘草、人参、金银花、牛黄等都是我们耳熟能详的中药药材，而中药的纯度、质量等直接影响我们的健康，运用现代手段对中药进行检测可以为我们的健康保驾护航。本方案中我们采用日立高效液相色谱仪对甘草、人参、金银花、牛黄等中药进行了检测。

使用《中国药典》中收载的电感耦合等离子体质谱法测定了金银花和白芷中5种重金属元素，方法采用硝酸+双氧水微波消解，结合谱育SUPEC 7000的动能歧视模式，消除了多原子离子的干扰；以内标法，消除物理干扰和基体效应的影响，从而实现了高精密度、高准确度测定金银花和白芷中有害重金属元素，检出限在0.016µ g/L~0.069µ g/L，低于2020版《中国药典》中药重金属限值标准，连续测定11次精密度均在3.5%以内，样品中各元素加标回收率均在80%~120%之间。该方法操作简单、检出限低、准确度高与精密度好，同时微波消解实用方便、绿色环保，为中药中重金属元素分析测定提供了可靠的参考方法。

金银花，中药名。为忍冬科忍冬属植物忍冬Lonicera japonica Thunb.的干燥花蕾或待开放的花 [4] 。植物忍冬多分布于华东、中南、西南及河北、山西、辽宁、陕西、甘肃等地；华南忍冬多分布于广东、广西、海南；菰腺忍冬分布于浙江、安徽、福建、江西、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州、云南、台湾等；黄褐毛忍冬分布于广西、贵州、云南。具有清热解毒之功效。主治外感风热或温病发热，中暑，热毒血痢，痈肿疔疮，喉痹，多种感染性疾病。

本文使用上海光谱仪器有限公司的SP-3590AA原子吸收分光光度计及配套的氢化物发生器HS-100对中药材金银花中砷和汞元素的含量进行了分析测定。?

目 前测定铅和镉元素方 法有石 墨炉原子 吸收法（ AAS ） ， 电感耦合等离子 体原子 发射光谱法（ICP），电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICPMS）等，具体选择何种方法与诸多因素有关。本文使用上海光谱仪器有限公司的3590AA原子吸收分光光度计，采用石墨炉原子吸收法对中药材金银花中铅和镉元素的含量进行了分析测定。

目前测定铜元素方法有原子吸收法（AAS），电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP），电感耦合等离子体原子发射光谱法（ICP-MS）等，具体选择何种方法与诸多因素有关。本文使用上海光谱仪器有限公司的SP-3590AA原子吸收分光光度计，采用火焰原子吸收法对中药材金银花中铜元素的含量进行了分析测定。

采用纳谱分析ChromCore Phenyl色谱柱，金银花中的木犀草苷峰形良好，分离度明显改善，踏板数也达到要求，结果准确可靠，符合药典要求，可用于金银花中的木犀草苷的分离和测定，为该药物的质量保证提供检测依据。

挥发油（Volatile oils），又称精油（Essential oils），是对植物或中草药中一类具有芳香气味的、在常温下能挥发的油状液体的总称。在常温下能挥发，可随水蒸气蒸馏，挥发油是具有广泛生物活性的一类常见的重要成分。金银花为忍冬属植物之花蕾，本草载作清热解毒药，主治温病发热、斑疹、咽疼等，近代用金银花挥发油制剂治疗各种感冒，疗效很好。固相微萃取（Solid Phase Microextraction，SPME）是以熔融石英光导纤维或其他材料作为基体支持物，利用“相似相溶”的原理，在其表面涂渍不同性质的高分子固定相薄层，通过直接浸入或顶空方式，对待测物进行提取、富集、进样和解吸。自1989年发明以来，由于其操作简便、节省溶剂的特性，现在已成为样品前处理应用中重要的萃取技术之一，广泛应用于水、土壤、空气等环境样品的分析。本实验以全自动样品前处理平台AStation为基础，采用全自动固相微萃取模式，以顶空提取的方式对金银花中的三种挥发油成分进行了相关分析。

本文参照2020版《中国药典》2341通则农药残留量测定法新增第五法《药材及饮片（植物类）中禁用农药多残留测定法》中的固相萃取法，使用乙腈对金银花试样进行均质提取，经盐析和离心后，GC-MS/MS组化合物采用GCB/NH2柱净化，LC-MS/MS组化合物采用HLB柱净化，最后上机检测。本方法采用睿科AH-30均质器进行批量提取，提取液经MPE高通量真空平行浓缩仪进行浓缩，然后用Fotector Plus全自动固相萃取仪对提取液进行净化，最后再用MPE高通量真空平行浓缩仪对洗脱液进行浓缩，实现了金银花前处理过程全流程自动化。在40 ug/kg的加标水平下GC-MS/MS法中33种化合物的回收率在71.5-118.4%之间，RSD值小于10%；在20 ug/kg的加标水平下LC-MS/MS法中30种化合物的回收率在72.1-120.5%之间，RSD值小于10%，满足实验要求。

本应用参考药典方法，选用ChromCore C18反相色谱柱对金银花中绿原酸进行分离和检测，主峰拥有良好的峰型及分离度，周围无干扰杂峰，符合药典规定，为该药物的质量保证提供检测依据。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中茚虫威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成茚虫威等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中涕灭威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成涕灭威等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中啶虫脒农药残留的方法。该方法在26分钟内完成啶虫脒等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中莠去津农药残留的方法。该方法在26分钟内完成莠去津等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中烯草酮农药残留的方法。该方法在26分钟内完成烯草酮等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中硫线磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成硫线磷等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中嘧菌酯农药残留的方法。该方法在26分钟内完成嘧菌酯等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中甲萘威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成甲萘威等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中多菌灵农药残留的方法。该方法在26分钟内完成多菌灵等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中苯霜灵农药残留的方法。该方法在26分钟内完成苯霜灵等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中唑螨酯农药残留的方法。该方法在26分钟内完成唑螨酯等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中丁草胺农药残留的方法。该方法在26分钟内完成丁草胺等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中乙硫磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成乙硫磷等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中异丙威农药残留的方法。该方法在26分钟内完成异丙威等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。

本文建立了一种使用岛津超高效液相色谱仪LC-30A和三重四级杆LCMS0-8050联用测定中药金银花中氯唑磷农药残留的方法。该方法在26分钟内完成氯唑磷等153种农药的分离，在1.0-100vg/L范围内线性良好；在党参基质下，校准曲线相关系数均大于0.995，加标回收率符合药典规定。该方法分析速度快、重复性好、灵敏度高，适合中药中农药的高灵敏度快速检测，可以应对2015版《中国药典》对中药材中农药残留的测定要求。