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进出口水果
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进出口水果相关的方案
气相色谱法测定进出口水果和蔬菜中嘧菌酯的残留量
本文利用岛津Nexis GC-2030气相色谱仪结合FTD火焰热离子检测器建立了进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的检测方法。本方案采用外标法定量,在0.1~10 μg/mL浓度范围内建立标准曲线,线性关系良好,嘧菌酯的相关系数R>0.999。选择浓度为0.2 μg/mL标准溶液为重复性测试样品,进行6次平行测试,测定嘧菌酯峰面积的重复性RSD%小于2.0%。以进口葡萄作为基质,添加标准溶液低中高三个浓度,加标回收率在79.5%~86.0%之间。该方法操作简单,灵敏度高,可用于进出口水果和蔬菜中嘧菌酯残留量的测定。
进出口水产品亚甲基蓝残留量检测方法
《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》
进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法
本标准规定了水产品中亚甲基蓝残留量测定的高效液相色谱检测方法。本标准适用于鱼、虾及其制品中亚甲基蓝残留的测定和确证。(本实验样品为龙利鱼)参考标准:《SN 1974-2007 进出口水产品中亚甲基蓝残留量检测方法 液相色谱-质谱/质谱法和高效液相色谱法 》
GC/GCMS法测定进出口食用动物、饲料中的丙二醇含量
本文建立了进出口食用动物、饲料中丙二醇含量的气相色谱分析方法,并采用气相色谱-质谱联用法进行确证,本方法操作简单、灵敏度高,可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。
LCMS-8050测定进出口食用动物中新霉素药物的残留量
该方法在5 min内完成样品的分析检测,目标物和其他组分色谱峰分离效果良好,在0.5~20 µ g/mL的浓度范围内线性关系良好,相关系数R2大于0.999;新霉素的加标回收率分布在83.78% ~ 89.60%之间,该方法适用于食用动物尿液中新霉素药物的准确定量分析;连续6针进样,新霉素保留时间和峰面积RSD5%,该仪器的精密度良好;新霉素物质的灵敏度LOD=0.055 µ g/mL(11.0 ng/g),LOQ=0.170 µ g/mL(34.0 ng/g),满足《进出口食用动物中新霉素药物残留测定 液相色谱-质谱/质谱法》灵敏度LOQ=100 ng/g的要求。
展青霉素与羟甲糠醛的分析 方法参照SNT 2543-2010
本实验依据出入境检验检疫行业标准SN/T 2543-2010进出口水果和蔬菜制品中展青霉素含量测定,分别使用150mm和250mm的MG色谱柱对展青霉素和羟甲糠醛进行分析。通过对照品比对,第一个峰为羟甲糠醛、第二个峰为展青霉素。在标准方法下,两根色谱柱均对羟甲糠醛与展青霉素有所分离,两根不同长度色谱柱的分离度均达到了2.0以上。
进出口食品和饲料中总氮和粗蛋白的检测方法
符合的测量标准:AOAC990.03,AOAC993.13,AOAC992.15,AOAC992.23,ASBC,FGIS,AOAC,CGC(对于肥料、肉、肉制品、谷类、油籽、酿造用谷物、面粉、动物饲料)DIN/ISO 13878(土壤)LUFA,MEBAK(酿造),ICC167,ISO/FDIS 16634(对于谷物、豆类、碾磨谷物产品、油菜籽和动物饲料)
固相萃取-反相高效液相色谱法检测水产品中孔雀石绿和结晶紫及其代谢物
迪马科技在参考《SN/T 1479-2004进出口水产品中孔雀石绿残留量检验方法》和 《GB/T 19857-2005 水产品中孔雀石绿和结晶紫残留量的测定》的基础上开发出中性氧化铝和阳离子交换固相萃取柱串联净化后,反相高效液相色谱柱检测。该方法准确可靠,重复性好,回收率高,可作为水产品中孔雀石绿和结晶紫及代谢物的检测方法。
进出口食品中罗丹明 B 的检测的 固相萃取方法(Copure® ALN)
SPE 柱净化(Copure® ALN,1000 mg/6 mL)活化:中性氧化铝柱使用前使用 6 mL 正己烷活化。上样和洗脱:取待净化液 10 mL 加入中性氧化铝小柱,1滴 / 秒流速通过中性氧化铝小柱后,弃去溶液,加入 10 mL 正己烷淋洗,弃去淋洗液,抽干小柱。取 10 mL 2% 氨水 -甲醇溶液洗脱小柱,收集洗脱液。重新溶解:洗脱液于 50℃氮吹至干,用 1 mL 甲醇定容,0.22 µ m 滤膜过滤,供 HPLC 上样测试。
石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的砷
石脑油是石油产品之一,是裂解、催化重整和制氨的重要原料。近年来,随着石脑油进出口量的增加,石脑油中砷含量指标越来越受到重视。因此,建立一种快速、准确的方法测定石脑油中的砷含量,对其生产质控和进出口检验都是十分重要的。本文介绍了使用石墨炉原子吸收法直接进样技术检测石脑油中的砷。
海能仪器:微波消解黄油
卫生部的《SNT 0448-2011 进出口食品中砷、汞、铅、镉的检测方法 电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法》进出口食品中的铅、铬、汞、砷元素提供的检测方法。微波消解可快速将样品制备成溶液,有利于后续电感耦合等离子质谱法对金属元素的准确快速测定。
出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定
《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》《SN/T 4047-2014 出口食品中对羟基苯甲酸酯的测定》
小葱中哒螨灵残留量的测定
适用于茶叶、葱中哒螨灵残留量的测定和确证。(本实验样品为小葱)参考标准《SN/T 2432-2010 进出口食品中哒螨灵残留量的检测方法》
肯定列表中红霉素的分析
文中使用资生堂CAPCELL PAK C8 DD色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对红霉素进行分析,得到了良好的分析结果。
天津兰博:进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
进出口肉及肉制品中甲萘威残留量检验 液相色谱一柱后衍生荧光检测法
用丙酮一石油醚混合溶液提取样品中的甲萘威残留物,经凝胶层析柱净化后,浓缩,高效液相色谱分离,经柱后衍生后,用荧光检测器检测,外标法定量。
石墨炉原子吸收法直接进样测定石脑油中的重金属
石脑油是石油产品之一,是裂解、催化重整和制氨的重要原料。近年来,随着石脑油进出量的增加,石脑油中重金属含量指标越来越受到重视。因此,建立一种快速、准确的方法测定石脑油中的重金属含量,对其生产质控和进出口检验都是十分重要的。本文介绍了使用石墨炉原子吸收法直接进样技术检测石脑油中的重金属。
生姜中联苯菊酯残留量的测定 SN/T 1969-2007
适用于食品中联苯菊酯残留量的测定。(本实验样品生姜)参考标准《SN/T 1969-2007 进出口食品中联苯菊酯残留量的检测方法 气相色谱-质谱法》
肯定列表中阿莫西林的分析
文中使用资生堂CPCELL PAK C18 MGII色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对阿莫西林进行分析,得到了良好的分析结果。
肯定列表中吉他霉素的分析
文中使用资生堂CAPCELL PAK C8 DD色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对吉他霉素进行分析,得到了良好的分析结果。
肯定列表中β内酰胺类抗生素的分析
文中使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII色谱柱,参考日本进出口肯定列表中要求的方法,对β内酰胺类抗生素进行分析,得到了良好的分析结果。
岛津LC-MS/MS测定海水,海洋沉积物和海洋生物体中3种六溴环十二烷异构体含量
六溴环十二烷(HBCDs)位列世界三大阻燃剂产品之一,作为添加型阻燃剂,其容易从产品中释放到环境中,造成对水体,土壤等的污染,且在环境中极难降解,造成对环境的持久危害。环境中的HBCDs可进入生物体内,并通过食物链进入动物和人类体内,对内分泌和免疫系统等产生不利影响,引发一系列疾病。2008年10月,欧盟审议通过了15种SVHC(高度关注的物质),其中包括HBCDs 2013年5月《关于持久性有机污染物的斯德哥尔摩公约》禁用化学品黑名单中亦包括了HBCDs;2017年起《中国严格限制进出口的有毒化学品目录》中收录了HBCDs,其生产、使用和进出口被严格限制。
动物源性食品中茚虫威的测定
适用于动物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为猪肉)参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
茶叶中草甘膦残留量的检测 《SN/T 1923-2007》
参考标准:《SN/T 1923-2007 进出口食品中草甘膦残留量的检测方法 液相色谱-质谱 质谱法》实验结论:月旭CRP小柱和Xtimate UHPLC C18柱可以满足此国标的检测。
生姜中涕灭威及其代谢物检测的固相萃取方法(Copure® NH2) 《SN/T 2441-2010 进出口食品中涕灭威、涕灭威砜、涕灭威亚砜残留量检测方法液相色谱 - 质谱 / 质谱法》
Copure® NH2,500 mg/3 mL活化:加入 5 mL 甲醇 - 二氯甲烷 (1:99,v/v) 活化,弃去流出液。 上样:加入待净化液,流速控制在1 mL/min内,收集流出液。 洗脱:用 5 mL 乙腈洗脱,接收流出液,并重复一次,合并步骤 (2)、(3) 流出液。 浓缩定容:40℃缓慢氮气流条件下吹至近干(约0.5 mL) 后挥干,用 1.0 mL 乙腈 -0.1% 甲酸水溶液 (10:90,v/v) 定容 至 1 mL,过 0.45 µ m 微孔滤膜,上 LC-MS/MS 测定。
食品安全,盘福质谱仪器助力检测
盘福生物建立了便携气相色谱质谱联用仪QitVenture 1在牛奶中分析丙二醇含量的方法,该方法操作简单、灵敏度高,可为进出口食用动物、饲料中丙二醇含量测定提供参考。
植物源性食品中茚虫威残留量的测定
适用于植物源性食品中茚虫威残留量的测定(该实验选用基质为茶叶)。参考标准:《SN/T 1971-2007 进出口食品中茚虫威残留量的检测方法 气相色谱法和液相色谱-质谱/质谱法》
杜马斯燃烧法测定油枯饼中的粗蛋白含量
本实验采用杜马斯燃烧法使油枯饼在高纯氧气中燃烧释放出氮,参照《GB/T 24318-2009 杜马斯燃烧法测定饲料原料中总氮含量及粗蛋白质的计算》和《SN/T 2115—2008 进出口食品和饲料中总氮及蛋白质的检测方法 杜马斯燃烧法》,使用杜马斯定氮仪对油枯饼中的蛋白质进行定量测定。
大豆色拉油中水分含量的测定
水分含量是动植物油脂品质中的一项重要指标。水可以与油脂发生反应,导致油脂的水解酸败,造成油脂中游离酸含量增加,特别是长期存放时,因为光照和热等原因,水解酸败的速度会大大增加。水分的高低直接影响到油脂的品质、储存和运输,在进出口中国中对油脂中的水分含量严格的限定,如良质大豆油水分不超过0.2%。
固体废物浸出毒性浸出方法 硫酸硝酸法 (HJ/T299-2007)
本标准规定了固体废物浸出毒性的浸出程序及其质量保证措施。本标准适用于固体废物及其再利用产物、以及土壤样品中有机物和无机物的浸出du性鉴别。含有非水溶性液体的样品,不适用于本标准。
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