进动涡核

使用核磁转子时间长久后，与核磁管不再紧密贴合，请问核磁转子松动该如何处理？

上海新规：禁止平台以"最严算法"考核新就业形态劳动者.

财务部统计统计考核及工资发放情况10月份考核，请各位尽早提交喔～

2023年8月24日，日本启动核污水排海。日本方面称，排放的污水已经去除了62种放射性元素，还有一种叫做“氚”的放射性元素无法去除干净，但是会用海水稀释后排放入海，核污水浓度将稀释至国际排放标准的四十分之一，并表示排放的污水不会对海洋造成污染。

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

核磁共振波谱用于水苏糖的标准化检测启动会食品发酵研究院的钟其顶课题组, 近期发展了利用核磁共振波谱定量检测水苏糖的标准操作法发布会. 在 2019.5.28 与食品发酵研究院中进行了标准化验证的启动会, 邀请了京津地区一些核磁共振专家老师 (北京大学, 清华大学, 中科院化学所, 首都师范大学, 天津大学, 武汉中科牛津波谱公司) 进行验证讨论, 由有德国留学背景的樊双喜博士主讲介绍该检测方法的操作设计. 其中讨论热烈争议比较大的, 为外标法定量的准确性.

[b]核磁转子松动该如何处理[/b]

我们的仪器机械泵预抽真空之后，涡轮分子泵一直启动不了。岛津工程师来了之后检查了电路板都没问题，换了涡轮分子泵的电源还是不行。泵里面的扇叶看着也正常。但就是启动不了，有没有什么好的解决方法。工程师说1.这个泵他们也拆不了，修不了。2. 目前这个泵已经停产，还不能返场维修，新型号的很贵。不知道有没有可替代的便宜点的泵呀，或者大家有没有什么好的建议，谢谢各位大佬。[img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281044127599_6361_3176091_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281044130364_8889_3176091_3.png[/img][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/05/202405281044126822_7116_3176091_3.png[/img]

请问各位大佬有懂核磁解析的吗？在核磁论坛里发帖之后没人回，没办法才到这里来求助了。酚醛树脂合成过程中遇到几个问题，主要是关于核磁表征的，望各位懂得给点意见。谢谢。问题1：甲醛和苯酚反应生产酚醛树脂，现相要表征酚醛树脂中苯环上是对位取代还是邻位取代，请问核磁上面怎么区分邻位取代和对位取代？问题2：酚醛树脂羟基取代位置查阅了相关资料，苯酚邻位取代羟甲基化学位移是在61-63，对位取代羟甲基是在65-67，而我们的样做核磁，发现这两个地方没有出峰，在63-64和67-68之间有出峰，请问这两个位移是对应物质的峰吗？问题3：苯环上连接的是羟基还是羟甲基，用核磁可以表征吗？具体怎么判断？

我用的是7725i手动进样阀，当从LOAD→INJECT时，工作站不启动。当我把上面的针拔了后工作站才启动。哪位高手能帮助解答。谢谢

我在进样时，仪器的载气的压力突然波动很大？不知道是什么原因，求教？

核磁共振的原理 　　核磁共振现象来源于原子核的自旋角动量在外加磁场作用下的进动。 　　 　　根据量子力学原理，原子核与电子一样，也具有自旋角动量，其自旋角动量的具体数值由原子核的自旋量子数决定，实验结果显示，不同类型的原子核自旋量子数也不同： 　　 　　质量数和质子数均为偶数的原子核，自旋量子数为0 　　质量数为奇数的原子核，自旋量子数为半整数 　　质量数为偶数，质子数为奇数的原子核，自旋量子数为整数 　　迄今为止，只有自旋量子数等于1/2的原子核，其核磁共振信号才能够被人们利用，经常为人们所利用的原子核有： 1H、11B、13C、17O、19F、31P 　　 　　由于原子核携带电荷，当原子核自旋时，会由自旋产生一个磁矩，这一磁矩的方向与原子核的自旋方向相同，大小与原子核的自旋角动量成正比。将原子核置于外加磁场中，若原子核磁矩与外加磁场方向不同，则原子核磁矩会绕外磁场方向旋转，这一现象类似陀螺在旋转过程中转动轴的摆动，称为进动。进动具有能量也具有一定的频率。 　　 　　原子核进动的频率由外加磁场的强度和原子核本身的性质决定，也就是说，对于某一特定原子，在一定强度的的外加磁场中，其原子核自旋进动的频率是固定不变的。 　　 　　原子核发生进动的能量与磁场、原子核磁矩、以及磁矩与磁场的夹角相关，根据量子力学原理，原子核磁矩与外加磁场之间的夹角并不是连续分布的，而是由原子核的磁量子数决定的，原子核磁矩的方向只能在这些磁量子数之间跳跃，而不能平滑的变化，这样就形成了一系列的能级。当原子核在外加磁场中接受其他来源的能量输入后，就会发生能级跃迁，也就是原子核磁矩与外加磁场的夹角会发生变化。这种能级跃迁是获取核磁共振信号的基础。 　　 　　为了让原子核自旋的进动发生能级跃迁，需要为原子核提供跃迁所需要的能量，这一能量通常是通过外加射频场来提供的。根据物理学原理当外加射频场的频率与原子核自旋进动的频率相同的时候，射频场的能量才能够有效地被原子核吸收，为能级跃迁提供助力。因此某种特定的原子核，在给定的外加磁场中，只吸收某一特定频率射频场提供的能量，这样就形成了一个核磁共振信号。

我装了热解析仪在 agilent6890上,用的是后进样口.我用的是不分流,设的总流量20ml/min,压力7.4psi,开始都没事情,后来因为峰一直有拖尾,就切了一段柱子,换了个衬管.之后发现压力就稳定不下来,在7.4上下浮动.现在发现如果把流量设在40ml/min,又可以稳定下来.但是的问题是:1.如果设置压力到8以上,就不能稳定了2.柱子升温时压力也跟着升高超过8,这时候压力也不能稳定了.到底是什么问题?我开始怀疑是不是供载气系统EPC的问题,因为我把给进样口供气的管子拔下来用手堵住,压力就一路上升...正常的机子压力立刻稳定到设定值吧?折腾死我了...[em06]

抗核抗体（antinuclear antibody，ANA）又称抗核酸抗原抗体，是一组将自身真核细胞的各种成分脱氧核糖核蛋白（DNP）、DNA、可提取的核抗原（ENA）和RNA等作为靶抗原的自身抗体的总称，能与所有动物的细胞核发生反应，主要存在于血清中，也可存在于胸水、关节滑膜液和尿液中。抗核抗体识别是各种细胞核组分（细胞核生化成分），可特征地出现于许多疾病中。ANA鉴别诊断对于一些特定疾病的确认十分必要，而且对自身免疫性疾病的进一步诊断也很有价值。为了确保检测结果的准确性，对此相关部门对抗核抗体谱（IgG）检测制定了标准操作规程。在规程中，对于样品的要求写到，患者样本用样本缓冲液1:101稀释，如可取15μl血清用1.5ml样本缓冲液稀释并用漩涡混匀器进行充分混匀，不可用加样器混匀。选择一款稳定、高效的漩涡混匀器备显重要。化验室样品处理量大，选择一款快捷、省力的漩涡混匀器十分必要。意大利VELP推出了创新性红外感应漩涡混匀器，红外传感是VELP创新性的专利产品。VELP红外感应漩涡混匀器，一旦检测到试管，VELP漩涡混匀器自动开始震动，不需要施加任何外力，而且相比于传统的接触模式，VELP红外传感漩涡混匀器能确保在震动减少过程的急剧变化。VELP漩涡混匀器确保了样品的稳定性。VELP漩涡混匀器最大转速可以达到3000rpm，VELP漩涡混匀器可以满足大部分实验室的需求。VELP漩涡混匀器在实验中解放您的双手，让实验更快捷、更准确！

[table=100%][tr][td]请问大家，我用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]检测MTO反应的组分，使用了程序升温过程。我初始温度100度，4min，然后升温至200度，2min。再将至100度。我进样的话是先点击进样，再启动程序升温还是，先启动程序升温再进样。现在的问题是我先进样的话，第一阶的4min在色谱图上要比4min长，就是开始升温的时候已经在4min之后了。请问大家是怎么做的？望有经验的朋友帮忙指导。[/td][/tr][/table]

2000B蠕动进样，之前进样一直很快，进样管一插到样品里样品就可以很快到蠕动泵那里，今天突然很慢，像蜗牛一样慢慢爬到蠕动泵那里。。。。换了蠕动泵管就第一次很快第二个样又很慢了。。不知道为啥，蠕动泵换转速-35

请教一下固体核磁的进样方式,是否与液态核磁一样需要核磁管,进样位置是否一致?如果一样,由于固体样品的不均匀性,怎样对样品进行处理?而且测定灵敏度大概为多少?

为了提高仪器的安全性，使核磁能面向全系的研究生开放，系里在购买300Ｍ核磁时专门购买了自动进样器。这在很大程度上方便了大家的使用。下面我就谈谈自动进样器的使用。 制备好的样品，会在5mm 的核磁管中。在放入自动进样器之前，首先要将核磁管插入转子（loader）中。在样品插入转子前，有两件事情要准备： 一是检查核磁管是否密封好，有没有比较大的标签贴在上面；如果没有密封好，挥发出来的溶剂会进入核磁，由于在核磁腔中有着很强的磁场，因此这些溶剂将被吸附在核磁腔中，这样将很大程度上的影响核磁的灵敏度和分辨率。而且一旦被吸附，将很难除掉。因此为了仪器的正常运行，建议大家平时多注意自己的核磁管的密封性。 二是把核磁管的外壁擦干净。我们已经给大家准备了干净的绸子。如果不干净的话，也会将灰尘等引入核磁，这些灰尘日积月累，也将对核磁产生致命的影响。 将样品管插入转子以后，下面要做的事情就是将样品的中心和检测管的中心对齐。这样做的原因是因为经常我们的样品的体积达不到0.5 ml， 即样品的高度达不到4 cm，为了能得到更好的匀场，就必须将样品的中心和检测管的中心对齐。如果样品的高度多于4 cm，那只需将样品管的底部和检测管的底部对齐就可以了。 上面的准备做好以后，就可以把样品放入自动进样器了。由于自动进样器可以同时放入16个样品，因此需要记下样品在自动进样器上的编号。在自动进样器的转盘的上下两面都有编号。在进样的时候需要将这个编号告诉计算机。在自动进样器上有一个Advance按钮，这个按钮的作用是在取出样品时，对样品盘进行旋转，旋转到容易取出的位置时再取出来。 在进样的时候，告诉计算机自动进样盘上的编号，样品会自动进入核磁。

在实验室工作的人都知道，要面临一个很有压力的工作——盲样考核。不同项目的盲样考核，不同介质的盲样考核，不同层次的盲样考核。从本单位的盲样考核到实验间的盲样考核，从国家盲样考核到国外盲样考核。只要一天呆在实验室，盲样考核如影随形，伴随着整个职业生涯。怎么样做好盲样考核呢？[b]1、 心理篇[/b]许多人可能有这样的经历，平时做盲样质控时不紧张，一但拿到外单位，或上级单位的某只盲样时，心理就紧张，一下不知道从哪下手，生怕做错。记得许多年前我参加环境监测大比武时，赛前做了很多准备，准备的也比较充分。比赛时，参赛选手在同一个实验室同时开始，省级电视台的记者和摄像机就在我旁边，可能为了镜头特写，摄像机离我的操作非常近，身后站着几位专家评委，每人拿着打分表。在这样的环境中，我明显感觉到自己拿移液管的手在颤抖，人处在高度紧张之中......很多年后，有同事谈及此事，笑着说：我的手当时在“跳舞”。高手过招，就在伯仲之间，赢在心态。2018年中华好诗词的总冠军是雷海为，身为外卖员的他战胜了北大硕士，除了非常丰富的词汇功底外，良好的心理素质，是他取得胜利的关键。同样我们做任何盲样考核都需要强大的心理[b]。[b]2、 准备篇[/b][/b]拿到盲样，不要急着去做，要把它的作业指导书仔细阅读，目标物在什么介质中，用什么方法去做，单位是mg/L还是ug/L，小数点保留几位，稀释方法，有机项目用什么溶剂稀释等等。当作业指导书所有内容铭记于心时。各种前期准备工作做好后，才可以把盲样安培瓶打开，无机盲样放置在40ml带螺丝盖的顶空瓶中临时保存，有机盲样放置在2ml进样瓶中临时保存。按照配置标准曲线、自带质控样、稀释盲样等常规步骤有序进行。[b]3、 方法篇[/b]无机项目通常稀释方法是取10ml到250ml，上机分析如果发现浓度比较大，很好办，继续稀释。还有盲样浓度过小情况，放置在40ml顶空瓶中盲样20ml，已经用掉10ml，还剩余10ml，取1ml稀释到10ml，相当于浓缩2.5倍后进行测试。不能将剩余10ml全部用完，目的以备复测。有机盲样稀释原理相同。若干年前，本人参加一次国外水质中汞的盲样考核，体积也是20ml，我们当时考虑不能用10ml到250ml的稀释方法，先用1ml稀释到20ml,上机测试浓度过低，再取1ml到10ml，还是发现浓度过低，最后稀释5倍时，浓度才高于曲线最低点。国外的有些盲样浓度仅仅高于检出限几倍或数倍。特殊浓度的盲样考核不能按常理出牌，可能才会有满意结果。[b]4、 仪器篇[/b]有一次水质中硝基苯盲样考核，介质是水，硝基苯测定通常用HP-5、DB-WAX等色谱柱。这些色谱柱是不能直接进水的，水质中硝基苯的测定，采用的是液液萃取或固相萃取-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]的方法。面对这样的考核样怎么办，如果用液液萃取等前处理，再加上硝基苯本身具有一定会发性，会有一定损失，进考核范围的难度可能会比较大。我根据硝基苯挥发特性，先取1-5ml用顶空-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相[/url]法把盲样浓度测出。再用液液萃取前处理-[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]方法测定，得出结果，利用顶空得出的数据算出偏差，最后报出用液液萃取方法的考核结果。卤代烃是用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]-ECD的方法，我先把不稀释的卤代烃盲样直接用FID测定，FID检测器测定卤代烃灵敏度比ECD低很多。FID测定后记录结果，再稀释后用ECD测定，得出结果，两组数据相比较后，报出最终考核结果。这样的例子还有：多环芳烃两种检测器同时测，同时出数据有机氯不稀释用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]全扫描测定碘化物顶空瓶内衍生后直接测定……[b]5、结束语[/b][color=#333333]莎士比亚[/color]说过：如果做好心理准备,一切准备都已经完成。在面对任何盲样考核有强大心理，才是一切准备的基础。在实验的领域中，机遇只偏爱那种有准备的头脑而敢于实践的人们，聪明而勤奋的实验员们，你们在各自的考核世界里，才是真正的考神！

你的液相自动进样时，是样品盘在动还是进样针臂在动呢？也就是样品瓶放到针座上还是针在样品盘上扎样？？？

电涡流位移传感器是基于高频磁场在金属表面的“涡流效应”而成，是对金属物体的位移、振动、转速等机械量进行检测和控制的理想传感器。电涡流位移传感器具有非接触测量、线性范围宽、灵敏度高、抗干扰能力强、无介质影响、稳定可靠、易于处理等明显优点。电涡流位移传感器广泛用于冶金、化工、航天等行业中，也可用于科研和学校实验中的位移、振动、转速、长度、厚度、表面不平度等机械量的检测。 安装的过程中，首先要在确定电涡流位移传感器已经标定完成后。卸下传感器，连同万用表和电源一起，安装到实际被测体处。调整传感器与被测体之间的距离，使变换器的输出读数符合检测要求。一般来说，（以“0―5V”输出为例）测振动，应使输出指示为“2.5V”即线性段的中点。测位移，如果被测体的位移是双向的也应使输出指示为“2.5V”即线性段的中点。如果是单向的，应使输出指示为“0V”，或者“5V”.即线性段的下限或者上限。安装无误后，固定电涡流位移传感器即可。 电涡流位移传感器在连接无误，接通电源后，请预热10分钟，探头周围一倍于探头直径的地方，不能有其它金属材料。工作时，电涡流位移传感器应避免强磁场和强电场的干扰。传感器和前置变换器之间的插头、插座工作时，不应有抖动，以免引起输出变化。高频电缆的长度不能随意增减。无温度补赏的电涡流位移传感器，测量环境不可出现温度急剧变化，以提高测量精度。

http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2013/07/201307081538_450199_1906908_3.bmp什么都不进，扳动进样阀，在2.35左右有一个十几毫伏的倒峰，正常么？图一是标样，出峰正常，图二是样品，有倒峰，图三也是样品，带一点点倒峰，在1.9的位置。我要分析的组分也在1.9左右，这也不行啊，还有人说样品出的太快了，对样品没有保留，请教高手。使用的一批流动相配的样品。流动相是甲醇：水=9：1。

我单位有两台4100密度计，一台为备机。备机一周开次机，再开机过程中发现搜索不到自动进样装置，将仪器打开拆下进样装置后未发现异常。全部安装完后重新启动，仪器正常。但重新关机再启动仪器就又搜索不到自动进样装置。恳请各位指教！！！！！

核磁共振用NMR(Nuclear Magnetic Resonance)为代号。 1．原子核的自旋 核磁共振主要是由原子核的自旋运动引起的。不同的原子核，自旋运动的情况不同，它们可以用核的自旋量子数I来表示。自旋量子数与原子的质量数和原子序数之间存在一定的关系，大致分为三种情况，见表8-1。 I为零的原子核可以看作是一种非自旋的球体，I为1/2的原子核可以看作是一种电荷分布均匀的自旋球体，1H，13C，15N，19F，31P的I均为1/2，它们的原子核皆为电荷分布均匀的自旋球体。I大于1/2的原子核可以看作是一种电荷分布不均匀的自旋椭圆体。 2．核磁共振现象 原子核是带正电荷的粒子，不能自旋的核没有磁矩，能自旋的核有循环的电流，会产生磁场，形成磁矩(μ)。 式中，P是角动量，γ是磁旋比，它是自旋核的磁矩和角动量之间的比值， 当自旋核处于磁场强度为H0的外磁场中时，除自旋外，还会绕H0运动，这种运动情况与陀螺的运动情况十分相象，称为进动，见图8-1。自旋核进动的角速度ω0与外磁场强度H0成正比，比例常数即为磁旋比γ。式中v0是进动频率。 微观磁矩在外磁场中的取向是量子化的，自旋量子数为I的原子核在外磁场作用下只可能有2I+1个取向，每一个取向都可以用一个自旋磁量子数m来表示，m与I之间的关系是： m=I，I-1，I-2…-I 原子核的每一种取向都代表了核在该磁场中的一种能量状态，其能量可以从下式求出： 向排列的核能量较低，逆向排列的核能量较高。它们之间的能量差为△E。一个核要从低能态跃迁到高能态，必须吸收△E的能量。让处于外磁场中的自旋核接受一定频率的电磁波辐射，当辐射的能量恰好等于自旋核两种不同取向的能量差时，处于低能态的自旋核吸收电磁辐射能跃迁到高能态。这种现象称为核磁共振，简称NMR。 目前研究得最多的是1H的核磁共振，13C的核磁共振近年也有较大的发展。1H的核磁共振称为质磁共振（Proton Magnetic Resonance），简称PMR，也表示为1H-NMR。13C核磁共振（Carbon-13 Nuclear Magnetic Resonance）简称CMR，也表示为13C-NMR。 3.1H的核磁共振 饱和与弛豫 1H的自旋量子数是I=1/2，所以自旋磁量子数m=±1/2，即氢原子核在外磁场中应有两种取向。见图8-2。1H的两种取向代表了两种不同的能级， 因此1H发生核磁共振的条件是必须使电磁波的辐射频率等于1H的进动频率，即符合下式。 核吸收的辐射能大？ 式（8-6）说明，要使v射=v0，可以采用两种方法。一种是固定磁场强度H0，逐渐改变电磁波的辐射频率v射，进行扫描，当v射与H0匹配时，发生核磁共振。另一种方法是固定辐射波的辐射频率v射，然后从低场到高场，逐渐改变磁场强度H0，当H0与v射匹配时，也会发生核磁共振。这种方法称为扫场。一般仪器都采用扫场的方法。 在外磁场的作用下，1H倾向于与外磁场取顺向的排列，所以处于低能态的核数目比处于高能态的核数目多，但由于两个能级之间能差很小，前者比后者只占微弱的优势。1H-NMR的讯号正是依靠这些微弱过剩的低能态核吸收射频电磁波的辐射能跃迁到高能级而产生的。如高能态核无法返回到低能态，那末随着跃迁的不断进行，这种微弱的优势将进一步减弱直至消失，此时处于低能态的1H核数目与处于高能态1H核数目相等，与此同步，PMR的讯号也会逐渐减弱直至最后消失。上述这种现象称为饱和。 1H核可以通过非辐射的方式从高能态转变为低能态，这种过程称为弛豫，因此，在正常测试情况下不会出现饱和现象。弛豫的方式有两种，处于高能态的核通过交替磁场将能量转移给周围的分子，即体系往环境释放能量，本身返回低能态，这个过程称为自旋晶格弛豫。其速率用1/T2表示，T2称为自旋晶格弛豫时间。自旋晶格弛豫降低了磁性核的总体能量，又称为纵向弛豫。两个处在一定距离内，进动频率相同、进动取向不同的核互相作用，交换能量，改变进动方向的过程称为自旋-自旋弛豫。其速率用1/T2表示，T2称为自旋-自旋弛豫时间。自旋-自旋弛豫未降低磁性核的总体能量，又称为横向弛豫。 4.13C的核磁共振 丰度和灵敏度 天然丰富的12C的I为零，没有核磁共振信号。13C的I为1/2，有核磁共振信号。通常说的碳谱就是13C核磁共振谱。由于13C与1H的自旋量子数相同，所以13C的核磁共振原理与1H相同。 将数目相等的碳原子和氢原子放在外磁场强度、温度都相同的同一核磁共振仪中测定，碳的核磁共振信号只有氢的1/6000，这说明不同原子核在同一磁场中被检出的灵敏度差别很大。13C的天然丰度只有12C的1.108％。由于被检灵敏度小，丰度又低，因此检测13C比检测1H在技术上有更多的困难。表8-2是几个自旋量子数为1/2的原子核的天然丰度。 5.核磁共振仪 目前使用的核磁共振仪有连续波（CN）及脉冲傅里叶（PFT）变换两种形式。连续波核磁共振仪主要由磁铁、射频发射器、检测器和放大器、记录仪等组成（见图8-5）。磁铁用来产生磁场，主要有三种：永久磁铁，磁场强度14000G，频率60MHz；电磁铁，磁场强度23500G，频率100MHz；超导磁铁，频率可达200MHz以上，最高可达500～600MHz。频率大的仪器，分辨率好、灵敏度高、图谱简单易于分析。磁铁上备有扫描线圈，用它来保证磁铁产生的磁场均匀，并能在一个较窄的范围内连续精确变化。射频发射器用来产生固定频率的电磁辐射波。检测器和放大器用来检测和放大共振信号。记录仪将共振信号绘制成共振图谱。 70年代中期出现了脉冲傅里叶核磁共振仪，它的出现使13C核磁共振的研究得以迅速开展。 氢 谱 氢的核磁共振谱提供了三类极其有用的信息：化学位移、偶合常数、积分曲线。应用这些信息，可以推测质子在碳胳上的位置。

新近人员懂专业技术还需要培训考核吗？

大家核磁用空压机 也配置冻干机吗？是什么型号的？

关于连续进样和蠕动进样有区别么?关于连续进样和蠕动进样有区别么?

各位前辈，我们的离子色谱进样之后压力波动很大，水峰出完之后压力波动就不是很大了，是怎么一回事呢。。还请大家多多指教呀

东电已向海中排放3430吨核废水——中国为何不反对？难道对中国没影响吗？？

[size=3]今天看网页，发现了“进动”和“章动”两个名词，但却分不出它们的区别。请见[url]http://baike.baidu.com/view/45035.htm?fr=ala0_1_1[/url]这是百度百科关于进动的解释，并[url]http://baike.baidu.com/view/37629.htm[/url]这是百度百科关于章动的解释。[/size]