浸泡成像实验

GB31604.7脱色实验中浸泡液指的是什么的浸泡液？包不包括高锰酸钾消耗量的浸泡液和重金属的浸泡液？

最近实验室要开FDA方法，但是标准里都没有具体的浸泡方法，不像国标那样具体说明1平方厘米浸泡2ML的模拟液，那FDA是怎么浸泡的啊？

需要做塑料吸管，塑料勺子的迁移实验，如何选择浸泡容器

请教一下各位达人，本人现有一台净水器需要验证它的输配水管是不是符合要求。参考的方法是《生活饮用水输配水设备及防护材料卫生安全评价规范（征求意见稿）》中的附录A，其中，输配水管的浸泡实验是这样写的：1.3.2浸泡1.3.2.1输配水管（包括容器）1.3.2.1.1 浸泡条件：受试产品接触浸泡水的表面积与浸泡水的容积之比应不小于在实际使用条件下最大的比例。对于输配水管应使用该类产品中直径最小的。1.3.2.1.2 浸泡试验A 用试验用充满浸泡水受试水管或水箱，不留空隙，两端用包有聚四氟乙烯薄膜的干净软木塞或橡皮塞塞紧，避光在23±2℃（用于冷水）或60±2℃（用于热水）下进行浸泡24±1h。B 对管件等部件如不能在部件内部进行浸泡试验时，可将部件放在玻璃容器内浸泡，条件同上。C 另取相同容积玻璃容器，加满试验用浸泡水，在相同条件下进行浸泡，作空白对照。困惑如下：由于检测的项目比较多，需要用的浸泡液至少2L，但这台净水器的输水管也就1米左右的长度，而且管径很小，按上述方法浸泡一次的话，也就100mL多一些。而标准上又没有写可以浸泡多次，还有，水里面的有些指标需要尽快分析的，这浸泡一泡就是一天，所以也影响分析结果。问题如下：1、请问我应该怎样做这个浸泡实验？ 2、是否有我考虑不全或考虑错误的地方？请知道的老师点化！不胜感激！补充：感谢各位的点化，不过，我就是没有更多的输水管用来浸泡，否则我也不会这么苦恼。还请有好招的同行继续点化，谢谢！！

[font=宋体, SimSun][size=17px][color=#333333]pH计是我们实验室中常见的小工具，也是各种实验项目的基础，我们不仅要测样品的pH还得测流动相的pH，所以不能小看了它，小机身大作用，想维护好它应该怎么做呢？[/color][/size][/font][font=宋体, SimSun]pH电极使用前必须浸泡，因为pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表面有一很薄的水合凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的氢离子有良好的响应。同时，玻璃电极经过浸泡可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。[/font][font=宋体, SimSun]pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH4缓冲液浸泡。通常使用pH4缓冲液更好一些，浸泡时间8小时至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接面也需要浸泡。因为如果液接面干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比液一致，即[color=#ac39ff]3.3mol/L KCl溶液或饱和KCL溶液，浸泡时间一般几小时即可。[/color][/font][font=宋体, SimSun]因此，[color=#ac39ff]对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。[/color]这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的pH玻璃电极已习惯用去离子水或pH4缓冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极变成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部（例如砂芯内部）的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。[/font][font=宋体, SimSun]另外，pH电极也不能浸泡在中性或碱性的缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使pH玻璃膜响应迟钝。[/font][font=宋体, SimSun][color=#ac39ff]正确的pH电极浸泡液的配制[/color]：取pH4.00缓冲剂（250mL）一包，溶于250mL纯水中，再加入56g分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。为了使pH复合电极使用更加方便，一些进口的pH复合电极和部分国产电极，都在pH复合电极头部装有一个密封的塑料小瓶，内装电极浸泡液，电极头长期浸泡其中，使用时拔出洗净就可以，非常方便。[/font][font=宋体, SimSun]这种保存方法不仅方便而且对延长电极寿命也是非常有用的，只是[color=#ac39ff]注意塑料小瓶中的浸泡液不要受污染，要注意更换。[/color][/font][font=宋体, SimSun][color=#ac39ff][/color][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]网络[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]封面图片来源：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]创可贴会员，能力验证小编整理。[/color][/size][/font][b][font=宋体][size=14px][color=#888888]提醒：[/color][/size][/font][/b][font=宋体][size=14px][color=#888888]文章、视频、图片等所有内容，仅用于学习交流，若有侵权内容及其他涉法内容，请及时联系删除或修改。 特此声明！[/color][/size][/font]

纺织品实验室用的PH电极浸泡液怎么配置？

我看了一下5009.12-2003的标准与目前新标准有一点不同，老版上规定了在实验前所用的玻璃量具需用硝酸浸泡过夜，而10版的新标准上没有这一要求，那做实验前是否还需经过浸泡，还是新标准不够严谨

纺织品实验室用的PH电极浸泡液怎么配置？

用于浸泡器皿的实验室储物箱什么材质比较好？

实验室重金属检测样品，总是要浸泡一些玻璃器皿等物品，碰到有数据（如铅含量很大的）要分开浸泡，浸泡液一般都是硝酸加纯水稀释配置,您的浸泡酸液有木有定期测试啊？换浸泡液的频率多吗？有做相关记录吗？

比如食品接触材料 浸泡试验 条件为： 水 95度 30分钟 请教下是哪种理解方式？1. 水浴锅设定到95度，将盛有室温的水的样品放入水浴锅，计时30分钟。2.水浴锅设定到95度，将盛有室温的水的样品放入水浴锅，水浴锅内水的温度先下降后恢复到95度，然后计时30分钟。3.水浴锅设定到95度，将准备好的体积的水加热至95度，倒入待测样品中，再放入水浴锅中，计时30分钟。

现在实验室刚买了原子吸收，经常用30%的硝酸浸泡瓶子，感觉经过一夜的浸泡，实验室周围有一点呛的感觉，怎么更好的避免这个问题的出现呢，感觉把整理箱的盖子盖上后也还是会呛的感觉

比如食品接触材料 浸泡试验 条件为： 水 95度 30分钟 请教下是哪种理解方式？1. 水浴锅设定到95度，将盛有室温的水的样品放入水浴锅，计时30分钟。2.水浴锅设定到95度，将盛有室温的水的样品放入水浴锅，水浴锅内水的温度先下降后恢复到95度，然后计时30分钟。3.水浴锅设定到95度，将准备好的体积的水加热至95度，倒入待测样品中，再放入水浴锅中，计时30分钟。

当水龙头做浸泡试验的时候，两端用什么来密封呢？请教有经验的同志另外电热水龙头是不是整个水龙头连加热部分一起浸泡？

实验[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/9p][color=#3333ff]移液枪[/color][/url][/color][/url]枪头使用之前用不用浸泡

pH电极使用前必须浸泡，因为，pH球泡是一种特殊的玻璃膜，在玻璃膜表有一很薄的凝胶层，它只有在充分湿润的条件下才能与溶液中的氢离子有良好的影响。同时，玻璃电极经过浸泡，可以使不对称电势大大下降并趋向稳定。pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH=4的缓冲溶液浸泡。通常用pH=4缓冲溶液浸泡更好上些，浸泡时间至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为，如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即，3.3mol/L KCl溶液或饱和KCl溶液，浸泡时间一般几小时即可。 因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH=4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的PH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH=4组冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极就成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部（例如，砂芯内部）的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。 另外，pH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使PH玻璃膜响应迟钝。正确的pH电极浸泡液的配制：取pH=4.00缓冲剂（250mL）一包，溶于250mL纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。

如题： 为啥要浸泡24h？ 看过水和废水第四版，有说所有的玻璃器皿要 用酸，用自来水，洗涤剂，各种步骤清洗，然后浸泡24h。看似很有道理，大家好像都默认这就是规则。如果仔细推敲，似乎好像没这个道理啊？ 清洗的数据支持呢？ 什么元素一定要24h？或者说有些元素不需要呢？ 或者有些是24h 根本一点鸟用都没有的呢？（我发现汞是泡24 怎么整都会有一点点，估计得换几次酸）大家有看到相关的数据支持吗？这个是不是检测界的迷信呢？ 我有个朋友说用自来水来两遍，纯水来两遍，稀酸过一遍，纯水在来两遍， 容量瓶直接就可以用了， CD CR CU NI PB ZN。没这么干过，所以陷入深深思考

日常测试重金属十几种，特别有些元素随器皿，样品等带来的污染是比较普遍的，大家在使用完烧杯，玻璃管，特氟龙，容量瓶等工具后需要一个清洗和浸泡的过程，特别是做玩具内的重金属消解，样品量多，、将使用后清洗干净的器皿等需要浸泡一端时间（24个钟或者更长），大家有留意测试浸泡液吗，是否有定期测试，当发现目标元素超过3倍MDL或者更大，就需要及时更换浸泡液了，ICP-OES分析，污染影响因素也是需要考虑的！

如题消解植物样品时，加硝酸浸泡过夜，请问这些样品在浸泡过夜的时候，是否应该放在通风橱里，把通风打开？之前实验室的同事直接就把样品放在实验台上，可能怕开了通风硝酸挥发吧，可是这样整个屋子里很呛人。不知大家是怎么处理的？

看见实验室里的浸泡桶酸的浓度都差不多，而且都是盐酸。 用来浸泡玻璃容器的酸一般浓度多少？ 这个有分测定项目的不同而酸的种类也不同吗？ 在此感谢！ [em0815]

现在化验室用的PH表和电导率表及纳表电极在不测定时用什么溶液浸泡，厂家有不同的说法。有说用除盐水浸泡的，有说用3摩尔每升氯化钾浸泡的。这个到底用什么浸泡才是最合适的。谢谢大家！

请问各位德国LFGB，欧盟EN系列标准，德国DGCCRF，日本韩国视频安全法中食品接触材料的浸泡液跟浸泡体积的比例是多少

我看到有的贴子说超声前要浸泡过夜,但EPA上没有看到需要浸泡,请问超声萃取土壤中的PAHS,需提前浸泡多长时间再超声?还是直接超声呢

炬管的清洗，有很多的版友釆用王水来浸泡，王水易产生挥发性的气体，产生的是什气体，对人体伤害大吗？版友们在浸泡时，釆用什么方法来减少挥发性气体的产生。新配制的王水，能用来浸泡炬管多少次呢？

[font=微软雅黑]pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH=4的缓冲溶液浸泡。通常用pH=4缓冲溶液浸泡更好上些，浸泡时间至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为，如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即，3.3mol/L KCl溶液或饱和KCl溶液，浸泡时间一般几小时即可。[/font][font=微软雅黑]因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH=4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的PH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH=4组冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极就成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部（例如，砂芯内部）的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。[/font][font=微软雅黑]另外，pH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使PH玻璃膜响应迟钝。[/font][font=微软雅黑]正确的pH电极浸泡液的配制：取pH=4.00缓冲剂（250mL）一包，溶于250mL纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。[/font]

[color=#252525]pH玻璃电极一般可以用蒸馏水或pH=4的缓冲溶液浸泡。通常用pH=4缓冲溶液浸泡更好上些，浸泡时间至24小时或更长，根据球泡玻璃膜厚度、电极老化程度而不同。同时，参比电极的液接界也需要浸泡。因为，如果液接界干涸会使液接界电势增大或不稳定，参比电极的浸泡液必须和参比电极的外参比溶液一致，即，3.3mol/L KCl溶液或饱和KCl溶液，浸泡时间一般几小时即可。[/color][color=#252525] 因此，对pH复合电极而言，就必须浸泡在含KCl的pH=4缓冲液中，这样才能对玻璃球泡和液接界同时起作用。这里要特别提醒注意，因为过去人们使用单支的PH玻璃电极已习惯于用去离子水或pH=4组冲液浸泡，后来使用pH复合电极时依然采用这样的浸泡方法，甚至在一些不正确的pH复合电极的使用说明书中也会进行这种错误的指导。这种错误的浸泡方法引起的直接后果就是使一支性能良好的pH复合电极就成一支响应慢、精度差的电极，而且浸泡时间越长性能越差，因为经过长时间的浸泡，液接界内部（例如，砂芯内部）的KCl浓度已大大降低了，使液接界电势增大和不稳定。当然，只要在正确的浸泡溶液中重新浸泡数小时，电极还是会复原的。[/color][color=#252525]另外，pH电极也不能浸泡在中性或碱性缓冲溶液中，长期浸泡在此类溶液中会使PH玻璃膜响应迟钝。[/color][color=#252525]正确的pH电极浸泡液的配制：取pH=4.00缓冲剂（250mL）一包，溶于250mL纯水中，再加入56克分析纯KCl，适当加热，搅拌至完全溶解即成。[/color]

请教大家个问题啊GB/T 5009.60里的做蒸发残渣的浸泡液，如果是食品用包装薄膜的话，到底是将薄膜浸泡在浸泡液里，还是把薄膜做成袋子，然后把浸泡液加入其中浸泡？通俗的说，是将薄膜浸泡在浸泡液里，还是用袋装浸泡液来做蒸发残渣？

大家在玻璃器皿浸泡时候一般会用到更高级别的酸液去浸泡呢，还是稍微差点的去浸泡呢？今天和一同事讨论时，说浸泡当然用更好的酸液去稀释浸泡。我说AR级国产酸经过几十倍数稀释的后，那些目标元素在微量检测里还是可以接受的。接着同事说，我不这样做，就是找经理骂。然后留我在风中凌乱了！

请教各位老师一个问题，实验室做氨氮项目的玻璃器皿平时应该用什么浸泡？酸缸？还是碱缸？该如何配置？在线等，谢谢了

对于前处理用到的器皿，为了防止污染，器皿清洗后，会泡酸，版友们用于配制泡酸的水是纯水、蒸馏水还是自来水？最近浸泡液只用了两天，测浸泡液中17种重金属含量，其中铝和锌的含量都很高，大于0.3mg/L,对于这个浓度，清洗后的容量瓶都不能放在浸泡液中泡了。