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经典非组蛋白

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经典非组蛋白相关的方案

  • 经典非组蛋白 eEF1A 甲基化可促进肿瘤发生
    赖氨酸甲基化的生物学功能表征在组蛋白上、表观遗传学和染色质生物学的调节,如组蛋白甲基化,包括 H3K4,H3K9,H3K36 和 H3K79 等,这些修饰通过调控表观遗传学参与了生长发育和疾病,特别是肿瘤的发生发展。除了组蛋白之外,人们越来越多的认识到非组蛋白(如 p53,RB,RelA)受赖氨酸甲基化调节。
  • 重组蛋白表征——电荷异构体分析
    在生产和纯化过程中,蛋白质能表现出多种电荷异质性改变。这些变化不仅影响 稳药物的定性,也影响活性,而且还可能导致有害的免疫反应。所以,开发和生产过程中蛋白药物的电荷异构体分析非常关键。电荷变异体的表征通常是用等电聚焦或离子交换色谱进行的。等电聚焦 (IEF) 通过等电点 (PI) 进行蛋白质的分离,常规用于重组蛋白电荷异构体的指纹图分析。与传统的平板凝胶等电聚焦电泳相比,毛细管等电聚焦电泳 (cIEF) 具有更高的分离度、分析速度,定量能力和自动化性能。
  • 人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒
    人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗组蛋白抗体(AHA)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗组蛋白抗体(AHA)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗组蛋白抗体(AHA)抗原、生物素化的人抗组蛋白抗体(AHA)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗组蛋白抗体(AHA)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 重组蛋白表征——肽图分析
    肽图分析是蛋白质鉴定,特别是重组蛋白鉴定的最常用的方法。它通过酶解(一般使用胰蛋白酶)将蛋白质打碎形成肽段,然后以可重现的方式进行肽段的分离和鉴定。肽图分析是一种非常有用的方法,已成为生物技术领域中最有价值的工具之一,它能检测和监控单个氨基酸改变、氧化、去酰胺化,以及其它降解形式。它还能直接检测常见的单克隆抗体修饰变异,如 N 端环化,C 端赖氨酸处理,N- 糖基化,以及内含子表达等非预期的变异。肽图是蛋白质及其酶解产物的指纹图谱,它能提供待测蛋白质的全面信息。肽图分析包含四个主要步骤,蛋白质的分离和纯化;肽键的选择性酶切;多肽的色谱分离;多肽的分析和鉴定。对测试样品与参考标准品或对照样品进行同步的酶解和分析。肽图应该包括足够数量的肽段以进行有效的分析;它不仅要提供蛋白质鉴定所需的必要信息,还应尽可能地涵盖完整的蛋白质序列。
  • 重组蛋白表征——氧化分析
    已有结果表明酶的氧化修饰会抑制酶的活性。同样,重组蛋白的氧化也可能导致功能丧失。因此在蛋白质药物的开发和生产中,需要对氧化反应进行密切监测,因为它能改变蛋白质药物的生物活性、半衰期和免疫原性。在加工和储存过程中,蛋白质中的氨基酸很容易被氧化,这些氧化必须受到连续监测。蛋白质上某些蛋氨酸残基可能被氧化成蛋氨酸亚砜甚至蛋氨酸砜。蛋氨酸的氧化能导致失活、聚集,以及增加免疫原性。天冬酰胺残基的去酰胺化形成天门冬氨酸和异天门冬氨酸是蛋白质降解的另一个重要原因,尤其在长期储存条件下容易发生。谷氨酰胺残基也能发生去酰胺化,其反应速度比天冬酰胺慢一百倍,很少在重组蛋白中检测到。色氨酸和半胱氨酸也可能发生氧化。
  • 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒
    人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体抗原、生物素化的人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒
    人组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒人组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人组蛋白H2b(histon-H2b)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人组蛋白H2b(histon-H2b)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人组蛋白H2b(histon-H2b)抗原、生物素化的人组蛋白H2b(histon-H2b)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人组蛋白H2b(histon-H2b)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • SEC-MALS技术表征重组蛋白分子量和聚集水平
    本应用中使用粒径2 um的TSKgel UP-SW2000尺寸排阻色谱柱并配合Tosoh Bioscience的超高灵敏度光散射检测器LenS3使用,可对重组蛋白的绝对分子量及其聚集水平进行精确测量和表征。
  • 重组蛋白表征——生物过程监控
    蛋白质药物的开发和生产中,有效的过程监控技术是必不可少的。由于需要更好地了解生物生产过程,以及改善对产生重组蛋白的微生物的给料及其它相关参数的控制,所以需要快速有效的监测技术。生产过程也必须可靠、标准化、可转移并且不受人为因素影响,这进一步地推动了有效监测技术的需求。旨在缩短产品面市时间和确保最高效的生物生产工艺而进行的工艺开发提速也是一个强大的推动力。最后,遵守 FDA 和 EMA 关于过程分析技术 (PAT) 的指南也需要准确而可靠的监测技术。发酵、提取和纯化工艺达到合适的效率,对产品的成功至关重要。
  • 多酸类组蛋白去乙酰化酶抑制剂的筛选及抗肿瘤活性研究
    多金属氧酸盐(polyoxometallates,POMs)由于结构的多样性以及其在分子尺寸、表面电荷分布、氧化还原电位、极性、酸性、溶解性及热稳定性等方面高度可调的分子特性,在材料,磁学,催化,尤其是医药科学等领域都有着广泛而重要的应用。肿瘤一直是威胁人类健康的一大顽疾。研究表明,组蛋白去乙酰化酶抑制剂(histone deacetylaseinhibitors,HDACi)可以通过改变组蛋白或转录因子的乙酰化状态诱导肿瘤细胞生长、分化或凋亡,具有明显的抗肿瘤活性。本论文首次将多酸类药物用于HDACi的筛选,从近400种POMs化合物中筛选出了五类13种与已知HDACi具有相同作用效果的多金属氧酸盐化合物。这五类POMs化合物分别是:1.夹心型钨锗酸盐化合物PA-304 PA-312 PA-313 PA-315 PA-317;2.三有机锡取代的钨锗酸盐化合物PA-320;3.过渡金属连接二钛取代的Keggin型钨磷酸盐形成的化合物PA-324 PA-331 PA-332PA-330;4.临床有机药物与Anderson型多阴离子形成的超分子化合物PA-301 PA-303;5.含Ti的三聚杂多钨锗酸盐化合物PA-334。实验中以PA-320为代表化合物,对其抗肿瘤活性做了初步的验证。绿色荧光蛋白质粒报告基因的荧光照片显示PA-320可以诱导绿色荧光蛋白发光增强,且发光的强度要强于已知临床组蛋白去乙酰化酶抑制剂TSA的作用效果。直观的说明PA-320可以刺激p21基因表达增加。逆转录PCR(RT-PCR)和DNA电泳的结果证实,不同浓度的PA-320处理的细胞,其细胞中p21基因的表达量与用临床组蛋白去乙酰化酶抑制剂BUA处理细胞后的作用效果相同。说明PA-320有和临床HDACi相同的作用功效,可以刺激p21基因的表达增加。据文献报道HDAC1对p21WAF1/CIP1基因的抑制作用最为显著。PA-320对瞬时转染的HDAC1-7的实验结果证实,在转染了HDAC1的同时加入一定浓度PA-320刺激后,p21WAF1/CIP1基因启动子报告基因的活性明显增强,HDAC1的活性明显受到抑制。瞬时转染HDAC实验证明多金属氧酸盐化合物PA-320可以很好的抑制HDAC的活性。MTT实验结果证实PA-320对Hela细胞,LNCaP细胞,293T细胞,SW620细胞四种癌细胞均有抑制作用。实验测得对四种癌细胞的IC50值分别为38.8679μg/ml,45.1477μg/ml,44.4783μg/ml和9.2771μg/ml。说明PA-320可以在相对较低的浓度下(100μg/ml),PA-320的抑制浓度也是比较低的。说明PA-320对肿瘤细胞有很好的抑制效果。
  • 支持包括疫苗在内的重组蛋白开发的先进NMR方法
    NMR在疫苗和重组蛋白领域有着悠久的历史(1,2),其中包括许多诺贝尔奖项(3)。Kurt Wü therich(瑞士)因“核磁共振波谱法测定溶液中生物大分子的三维结构”而获得诺贝尔化学奖(2002年)。凭借其在高阶结构测定中的能力,以及其定量性质,NMR在几十年来一直是一种强大、稳定且应用普遍的技术。
  • 采用离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT测定重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白纯度
    重组人血清白蛋白干扰素α2b融合蛋白,是由人干扰素α2b和人血清白蛋白2种编码基因通过基因工程技术构建的毕赤酵母工程菌,通过诱导表达产生的胞外分泌蛋白。干扰素类重组蛋白药品是目前临床上广泛用于治疗乙型肝炎、丙型肝炎等顽症的有效药物。2015年版《中华人民共和国药典》对重组蛋白制品的纯度要求为不低于95.0%。本篇应用中,作者采用了离子交换色谱柱TSKgel Q-STAT建立了测定重组人血清白蛋白干扰素α2b 融合蛋白药物纯度的方法,经验证该方法适合 rIFNα2b-HSA纯度检测。
  • 4种蛋白质沉淀剂测定乳粉中非蛋白氮含量的效果
    目的:测定乳粉中非蛋白氮含量,比较4种蛋白质沉淀剂分离蛋白质和非蛋白含氮物质的效果。 方法:样品加水溶解后分别用15%三氯乙酸溶液、丙酮、20%乙酸铅溶液+3%草酸钾+7%磷酸氢二钠溶液、乙酸锌溶液和亚铁氰化钾溶液沉淀蛋白质,过滤后取滤液进行消化定氮,同时在样品中加标三聚氰胺,检测计算回收率。结果:三氯乙酸沉淀法的非蛋白氮含量为0.2036±0.0002%,丙酮沉淀法的非蛋白氮含量为0.0981%±0.0050%,乙酸铅沉淀法的非蛋白氮含量为0.1372%±0.0012%,乙酸锌沉淀法的非蛋白氮含量为0.3466%±0.0100%。当 10 g 样品中加标量高于2 mg 低于20 mg 三聚氰胺时,三氯乙酸沉淀法的加标回收率最好。结论:三氯乙酸沉淀法结果准确度和稳定性较其他3种方法更好,但受到加标量的影响,当10 g 样品加标79.2 mg时,三氯乙酸沉淀法加标回收率低且相对标准偏差较大,此时乙酸铅沉淀法的加标回收率优于三氯乙酸沉淀法。
  • 使用反相高效液相色谱-蒸发光散射法(RP-HPLC-ELSD) 对 PEG 偶联重组蛋白注射剂中的吐温 20(聚山梨酯 20)进行分析
    本文介绍了利用 Agilent 1260 Infinity Ⅱ 四元液相色谱系统、Agilent 1290 Infinity Ⅱ ELSD 检测器和 Agilent Poroshell 120 SB-C18, 3.0 mm × 150 mm, 2.7 μ m 色谱柱对 PEG 偶联重组蛋白注射剂中的吐温 20 进行定量分析的简单灵敏的方法。该方法采用含三氟乙酸(0.1% TFA) 的乙腈和水溶液为流动相,以梯度条件对注射剂中吐温 20 进行分离分析。该方法操作方便,灵敏度高,具有良好的线性关系、精密度和准确度,为生物制药企业测定PEG 偶联的一类重组蛋白制剂中的吐温 20 辅料提供一种可选的解决方案。
  • 使用反相高效液相色谱-蒸发光散射法(RP-HPLC-ELSD) 对 PEG 偶联重组蛋白注射剂中的吐温 20(聚山梨酯 20)进行分析
    本文介绍了一种对实际 PEG 偶联重组蛋白注射液中吐温 20 进行高效分离的方法。该方法采用 Agilent 1260 Infinity II Prime 液相色谱系统、1290 Infinity II ELSD 检测器和 Poroshell 120 SB-C18 色谱柱。1290 Infinity II ELSD 为吐温 20 提供了较高的检测灵敏度和较好的精密度结果。吐温 20 的 LOD 和 LOQ 分别为 5 μ g/mL 和 10 μ g/mL,在 10–200 μ g/mL 浓度范围表现出良好的线性,且实际样品的测定值在理论值的± 10% 范围内,表明该方法可以实现准确定量分析。针对客户测定实际重组蛋白制剂(如偶联PEG)中吐温 20 的分析需求,本文所述的方法可作为一种可靠的解决方案。
  • 凯氏定氮仪测定重组人源胶原蛋白中蛋白质含量
    重组人源胶原蛋白是基于人体皮肤Ⅲ型胶原蛋白的原始基因序列,选择水溶性强、生物活性高的部分进行拼接重组得到的重组蛋白序列的产物,在医用材料、化妆品、食品保健领域具有很大的应用潜力。重组人源胶原蛋白通常与凝胶混合制成高粘度制剂,或通过浓缩的方式制称固体浓缩蛋白,需通过测定其蛋白含量以检验制剂的有效添加量,是其质量检验的重要环节。本方案基于《GB5009.5 食品安全国家标准 食品中蛋白质的测定》,给出了利用凯氏定氮法测定其蛋白质含量的方法。
  • 重组蛋白表征——聚集体分析
    蛋白质药物中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。蛋白质聚集体的形成涉及多种机理,包括疏水基团之间的非共价键相互作用以及二硫键的形成等。蛋白质药物中任何一种聚集体的存在都是有害应当避免的,这是因为聚集体可能导致免疫原性反应(小的聚集体)或者可能影响给药(微粒)。不可逆的聚集体对蛋白质药物潜在的影响最大,尤其是在长期储存和运输过程中产生的不可逆聚集体。常用于聚集体分析的方法有高速离心、体积排阻色谱(光散射检测),以及非变性凝胶电泳。中性pH 条件下的非变性凝胶电泳可用于研究蛋白质的构像、自结合或聚集体。SDS-PAGE(SDS 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)也可用于分离聚集体,但该技术非常耗时且不能很好地分离分子量接近的聚集体或潜在杂质。安捷伦2100 生物分析仪和高灵敏度Protein 250 Assay 可以快速分离完整蛋白质、聚集体和低分子量的杂质,如非糖基化的完整单克隆抗体和游离的轻链和重链。这个分析方法具有很高的重现性 (%CV 6%),并很容易用于开发和生产过程中的质量控制。
  • 蛋白纯化产品解决方案
    对于重组蛋白的分离纯化,一般都会在进行载体构建时,选择N端或C端加上一个标签,如GST,HIS6,FLAG和MBP等,带了这些标签的蛋白就可以通过亲和吸收的填料来到达初步纯化的目的,亲和纯化相对简单,带有标签的蛋白就会吸附到相应的填料上,而不带标签的蛋白会直接流出,简单的清洗杂蛋白后,只需要再把吸附在上面的蛋白洗脱下来即可,几乎不需要摸索分离纯化的条件。含有所需蛋白的分泌液或者裂解液一般体积都相对比较大,最好使用蛋白存化系统(Clear First 2000)的上样泵上样;进完样后,进行杂蛋白的清洗,再用特异的洗脱液将蛋白洗脱,通过自动接收器接收分离后样品即可,整个过程基本可以实现自动化操作。
  • 重组蛋白表征——氨基酸分析
    每个蛋白质或多肽都具有特定的氨基酸序列,即氨基酸组成。因此氨基酸组成分析可作为蛋白质或多肽的鉴定方法。氨基酸分析用于从药物发现到生产的整个过程,以确保批次之间的相似性和一致性。它也经常被用于确定裂解蛋白质所用的蛋白酶的种类。氨基酸分析也是精确测定蛋白质含量的常用工具。氨基酸分析涉及四个基本步骤,首先是将蛋白质酸解为独立的氨基酸。接着对氨基酸进行标记以使它们适合紫外或荧光检测。然后对衍生化的氨基酸进行色谱分离。最后根据标记物的强度测定每个氨基酸的相对含量。一个理想的氨基酸定量分析应当具备快速、灵敏的衍生化手段和分析技术。安捷伦1260 Infinity 或者1290 Infinity 液相色谱系统和安捷伦ZORBAX Eclipse Plus C18 柱可以满足这些要求,采用邻苯二甲醛(OPA) 衍生化伯氨基酸,9- 芴甲酸(FMOC) 衍生化仲氨基酸;完成自动的在线衍生化后,进行可靠的液相色谱分析。该系统可以快速、准确、灵敏和高重现地完成氨基酸分析。
  • 使用LAMBDA UV/Vis分光光度计测定总蛋白:Bradford法
    总蛋白的定量方法是一种建立最久的基础且重要的生物科学实验。UV/Vis分光光度计被广泛用于蛋白的测定。本应用报告描述了经典的蛋白方法,Bradford法。使用LAMBDA 465 UV/Vis分光光度计快速获取数据,并使用UV Lab软件进行分析。
  • Zeta电位研究蛋白在玻璃和钛表面的吸附
    人体对由不锈钢或钛制成的植入材料的接受程度依赖于材料最表层的生物相容性。不同表面的性质决定它的生物相容性。表面电荷带来的静电作用力对蛋白的吸引作用是骨融合的前提条件,例如牙移植。另一方面,预期的静电排斥作用阻止了能引发感染的蛋白基团的吸附。 因此表面知识对开发和认证用于移植的生物材料最为重要。
  • 创新数据非依赖性采集用于复杂基质目标蛋白质的定量分析
    数据非依赖性采集(DIA)是随着定量蛋白质组学而建立的质谱扫描技术。 DIA 能够获得扫描范围内所有母离子及二级子离子信息,不会造成低丰度离子信息的丢失,同时突破了高分辨质谱二级定量的通量限制。 本研究基于静电场轨道阱 Q-qIT-OT 三合一质谱,发展了经典 DIA 方法以及 WiSIM-DIA 和 Full MS-DIA两种全新 DIA 方法,并对 Hela 细胞全蛋白中添加的 10 条低浓度肽段进行定量分析,考察方法的线性、重现性和灵敏度。 结果表明,3 种方法的定量限均低至 amol (14 ~435 amol),并展示出良好的线性和定性确证可靠性。 其中,WiSIM-DIA 基于超高分辨一级监测定量,与经典 DIA 优势互补 Full MS鄄DIA 的选择窗口仅 3 amu,能够直接进行搜库鉴定,实现了数据依赖性采集(DDA)和 DIA 的统一,摆脱了 DIA 依赖于 DDA 建立谱图库的局限性。
  • 根据《中国药典》2020版标准分析人血白蛋白多聚体 (KW-803)
    《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人血白蛋白多聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kD,粒度10 μm),柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
  • 人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒
    人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒人肺耐药蛋白(LRP)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺耐药蛋白(LRP)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺耐药蛋白(LRP)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺耐药蛋白(LRP)抗原、生物素化的人肺耐药蛋白(LRP)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺耐药蛋白(LRP)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 基于nanoLC-MS/MS建立对重组蛋白药物中宿主细胞残留蛋白分析方法
    本次实验基于优化的样品前处理、纳升液相系统与Orbitrap高分辨质谱,建立了迄今为止最高灵敏度的质谱HCPs检测方法,并利用内标蛋白进行准确的相对定量。由于我们没有查到NIS抗体标准品ELISA定量结果,所以未进行进一步对比质谱与ELISA的一致性。接下来将利用此方法对商品化的抗体药物进行HCPs的定性和相对定量,以及考察方法的重现性。
  • 使用格哈特杜马斯定氮仪测定豌豆分离蛋白及其纤维蛋白中蛋白质含量
    麦芽糊精-葡萄糖当量对豌豆分离蛋白共混物静电纺丝性能及糖基化反应的影响Effect of Maltodextrin Dextrose Equivalent on Electrospinnability and Glycation Reaction of Blends with Pea Protein Isolate德国霍亨海姆大学食品科学与生物技术研究所食品物理与肉类科学系百事公司全球职能、治理和合规部测量科学组纤维蛋白含量采用杜马斯燃烧法,使用格哈特全自动杜马斯定氮仪N Pro。蛋白质含量由总氮含量计算,蛋白质转化因子为6.25
  • 使用QCM-D技术检测蛋白在玻璃和塑料表面的吸附
    玻璃材料和塑料材料被广泛的使用在生物技术领域。比如注射器,浓缩装置的滤网或者容量瓶等,都是由塑料或者玻璃组成。而蛋白质都有通过疏水效果被动的吸附在玻璃和塑料的表面上的趋势,而这会给类似大规模制备重组蛋白生产带来损失。所以说材料的选择对于减少这种损失由很大帮助。本文中通过使用QCM-D技术,实时检测了蛋白在PVDF和硼硅酸盐表面的吸附情况。
  • 根据《中国药典》2020版标准分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体
    《中国药典》2020版第四部规定,使用高效液相色谱法分析人免疫球蛋白类制品IgG单体加二聚体,指定的色谱柱要求为:亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300 kDa,粒度10 μm) ,柱直径7.5 mm, 长60 cm(注1)。药典中要求,人免疫球蛋白对照品单体峰与裂解体峰的分离度应大于1.5(注2),人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95〜1.40。使用PROTEIN KW-803色谱柱进行分析,可以满足药典的各种要求。
  • 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒
    人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
  • 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒
    人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围: 规格:96T/48T使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)水平。用纯化的抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗原、生物素化的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)抗体、HRP标记的亲和素,经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度
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