精确质量

分子精确质量的计算 Daichaozheng 了解被分析样品分子的精确质量对质谱分析是十分重要的.如果我们质谱分析已经测定出样品的分子质量,与其我们预先设定的分子式进行比较,数值相近.我们可以初步认为样品有我们预先假设的分子式;如果样品的分子质量与预先设定的分子量不同,我们可以认为样品不具有预先设定的分子式.所以精确的分子质量计算在质谱分析过程中判断样品是否是预期化合物是十分重要的.另外,准确地计算裂片离子质量对谱图的解析也是很重要的.因此我们作质谱分析时常常要进行分子量的精确计算. 在这里,给广大质谱分析的朋友们提供一个分子量精确计算的程序.程序运行后,只需要填入每种元素的数值,按《计算》键马上就可得到精确的分子量. 程序运行首先出现一个空白表格,如图一所示. http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191656_648142_1688674_3.bmp 图一开启屏幕画面用鼠标点击各元素后的空格,填入该元素的个数.最后点击一下《计算》键,立即出现精确的分子量.如图二所示计算C6H14分子量为86.109550518。图三为CF3+离子质量的计算，其值为68.99520975。按《清除》键可清除计算结果。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121910423854_01_1688674_3.bmp http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2012121910424645_01_1688674_3.bmp 图二 C6H14精确分子量计算 图三 CF3+离子精确质量的计算 文后附件是安装压缩包，有兴趣的朋友可以下载使用。最后还附上源程序，大家也可在此基础上继续发挥。

现在串联四极杆能精确质量数小数点后几位？

Hi,各路大侠，跪求AOZ、AMOZ、AHD、SEM分子式以及四个物质衍生物的精确质量数（分子式也行），感激不尽！！！硝基呋喃一般是测定代谢物（AOZ、AMOZ、AHD、SEM）的衍生物，衍生试剂为邻硝基苯甲醛（2-NBA），目前检测也都是用三重四极杆，所以只需要知道母离子和子离子即可。而我现在要用高分辨（70000分辨率）仪器去测定这些化合物，用一级精确质量数（小数点后4位）定量，可是查了很多文献也没有找到衍生后的四个代谢物的精确质量数，甚至没有查到四个代谢物的分子式和精确质量数。请问哪位大侠有啊，或者相关的文献，哪怕是有衍生过程的也行，感激不尽！！！

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[size=3]最近看到关于MassWorks的新闻，号称可以在低分辨率的质谱上实现精确质量数的测定。不知道有没有人用过，到底有没有那么神乎其神，价格多少？[/size][table=100%][tr][td=1,1,50%][img]http://www.lumtech.com.cn/images/p_2008050717424813428.jpg[/img] [/td][td=1,1,50%][size=4][/size][list=disc][*][size=3][font=宋体]采用MSIntegrity[sup]TM[/sup]技术可在四极杆质谱仪器提高100倍的质量精度，精度达5ppm；[/font][/size] [*][size=3][font=Arial][font=宋体]采用同位素峰形检索技术（CLIPS),实现未知化合物分子式的确认；[/font][/font] [/size][*][size=3][font=Arial][font=宋体]采用精确质量数同位素峰形匹配双重离子流提取(AMPXIC)技术，有效地去除假阳性物质的干扰，减少误差，提高常规分析的可信度；[/font][/font][/size] [*][size=3][font=Arial][font=宋体]有效地过滤噪声高达三倍，降低检测限；[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]提高质量的分析精度和准确度；[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]对于高分辨的质谱仪，提高三倍以上的质量测定准确度；[/font][/font][/size] [*][size=3][font=宋体][font=宋体]广泛应用在各质谱供应商的质谱产品；[/font][/font][/size] [/list][/td][/tr][/table]

求助安捷伦6230精确质量飞行时间液相色谱/质谱(LC/MS)的相关资料没有参加到现场培训，希望能有相关的现场资料、软件使用和应用资料

很多实验室都有单位质量分辨的四极杆质谱，现在通过一个工具可以在这些质谱上实现以前只有高分辨质谱才能实现的精测质量数功能，可以直接获得化合物的元素组成。感兴趣的朋友可以看看这篇文章，是在安捷伦的GC/MS上做的。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=67425]在单四极杆质谱上实现精确质量测定[/url]

中华人民共和国国家标准GB 1616- 2003工业过氧化氢用 10 ml-25ml,的滴瓶以减量法称取各种规格的试样，质量分数为27.5%-30%的过氧化氢称取约0. 15 g-0. 20 g 35％的过氧化氢称取约0. 12 g-0. 16 g，精确至0. 0002 g .置于一已加有100 mL硫酸溶液的250 ml，锥形瓶中。其中精确至0. 0002 g 怎么理解,与精确至0. 0001g有什么区别?

[b]准确度+-（3%o.m.v.+0.3%F.S.）怎么理解[/b]？FESTO的质量流量计给的精确度，看不太懂，明白的大神给解释一下吧，多谢！

用万分之一的精确称量仪器，怎么比较准确的称量少量的粉末（容易吸潮，质量比较轻比较容易漂浮），大家平时怎么称量的。

随着内部质量形式的多样化和常态化，我们在使用仪器测试的时候已经将有证质量控制样品带入到每天每批次样品中去，ICP测试中追求精确度和准确度是我们每天工作要求，好的精度不等于准确度好，而准确度好必须有好的精度判断准确度好坏的三种实验：•（1）标样对照实验•（2）方法对照实验•（3）标准回收实验： 在样品的前处理前，先在试样中加入已知量的标准分析元素（其状态也应与试样中待分析的元素相近）。在进行完整分析过程后，复核回收百分数。，根据回收率接近100％（理想化状态）的程度，检验方法的可靠性。谈谈您ICP测试中追求的精确度和准确度的问题吧？

玻璃反应釜是在化工、生物等方面有使用范围，玻璃反应釜产品的配套设施还不太完善。这方面还要加大研发力度。做好玻璃反应釜恒温精确的问题：1、玻璃反应釜的保温层做的是否合理。2、玻璃反应釜选配的结构，还有厂家的质量是否温度。3、反应釜的接头位置是否合理分配还有衔接是否合理。4、温度源的重要性，在选配的时候必须注重厂家质量的把关。5、反应釜配备的温度源配置是否合理，温度源的功率是否合理。根据市场调查，结果是玻璃反应釜对大多数实验、生产还没有找到合适的替代设备，不过国内的玻璃反应釜普遍质量稳定程度不够，玻璃反应釜需要在质量和使用功能上加以改进，玻璃反应釜最大的问题是解决密封，还有就是净化问题突出严重。

在BCEIA上得到的，据说可以在单位质量分辨质谱上得到高质量准确度[flash]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/10/2007102481552_01_0_3.swf[/flash]

新华社东京6月4日电（记者蓝建中）据日本媒体近日报道，日本科学家开发的一种新方法能精确测定遗址或文物所使用木材的年龄。这种方法不分树种，只需少量木材样本，就能精确到以年为单位，测定耗时短，成本低廉。 新检测法利用了木材纤维素中的氧同位素比率受当年降水量影响的现象。自然界的氧有三种稳定的同位素——氧16、氧17和氧18，其中氧16含量最高。纤维素是由葡萄糖组成的大分子多糖，是植物细胞壁的主要成分。 名古屋大学研究生院教授中塚武率领的研究小组发现，在雨水多的年份，纤维素中质量小的氧同位素比率变高；降水少的年份，质量大的氧同位素比率则会上升。 研究小组测定了从当代到2000年前的木材，总结了木材中氧同位素比率的变动模式。他们发现，除北海道等部分地区，在日本列岛各地，检测的木材不分树种都表现出同样的变动模式。 研究人员认为，检测木材样本中氧同位素比率的变动模式，再与已获得的其他数据进行对照，就能比较准确地确定木材的年代。 目前在测定遗址或木制文物年代时，常通过测量树木年轮每年的宽度来确定年代，但这需要100年以上的年轮，也只能测杉树和日本扁柏等树种。此外，也可利用碳14同位素测定年代，但费用较高，且存在误差。新方法则没有这些弱点。 研究人员正在检测直到3500年前的木材，收集相关数据。他们将在7月召开的日本文化遗产科学会年度大会上正式公布有关结果。

据国外媒体报道，美国宇航局在开普勒望远镜反应轮失效后开启了第二阶段的观测模式，降低了望远镜的观测任务级别，同时联合斯皮策空间望远镜对系外行星进行观测，科学家在联合观测中取得了最新的观测技术成果，这是我们有史以来获得的最精确系外行星测量技术，可以让科学家获得系外行星具体的体积参数。科学家选择的对象为开普勒-93b，当时测量结果为数百公里，但运用最新的观测方法后我们发现这是一颗超级地球，体积相当于地球的1.5倍。 虽然超级地球不存在于太阳系中，但此类行星在宇宙中非常普遍，因此美国宇航局选择开普勒-93b作为调查的对象是较为理想的选择，可作为系外行星实验室研究超级地球的观测技术。随着观测的深入，科学家终于确定了观测系外行星的方案，并了解如何获得系外行星的质量和大小参数。位于夏威夷的凯克天文台也加入了观测行列，确定开普勒-93b的质量在3.8倍地球质量，我们就可以根据半径和质量计算出该天体的密度，并进一步确定开普勒-93b可能有铁核心和岩质构成，和地球类似。

标准要求称20克样品，精确到0.01克。样品的称量质量在多少合适？19.50到20.50之间都可以吗？

在标定溶液浓度时,基准物质有的称取需要精确到0.0001g,0.01g,0.0002g.请问一下,精确到0.0002g与精确到0.0001g 有什么区别吗?请大家指教!谢谢

高分辨仪器均有分辨率和精确质量测定准确性的指标，它们是由仪器的设计、加工、安装、电器部件的稳定性以及仪器调试所决定。当一台仪器调试结束达到出厂指标后，用户所关心的问题是如何保持仪器良好的高分辨和稍确质最测定的准确性。这里从三个方面讨论影响准确性诸因素。[b]一、实验条件1、分辨率的设定[/b]通常分辨率为10000 (10%谷)的条件对大多数的测试是适宜的，更高的分辨要求是在少数的测试中。由于[sup]13[/sup]C和CH组合的两种离子分离要求更高的分辨(如m/Z 300的离子，需要R=70000才能将上述组合的离子相分离)，故在R=10000条件下，测定的结果往往以负偏差的形式出现。在色谱分离的前提下进行质谱的精确质量测定，在多数情况下被分析的组分往往具有较好的纯度，因此它们的质谱图是反映单一元素组成的组分，这样，质谱的准确度测定可以在较低的分辨下进行。[b]2、被测峰的峰形[/b]峰形对测定的准确性影响很大，高斯型的低噪声峰具有良好的测定准确性。实际参数的配合，例如检测系统的带宽、统计漂移、噪声脉冲等在峰形上均有反映。计算机测定是在动态条件下测试经静态调试的峰形，在动态条件下有可能保持不了对称，这样，用对称数字模型去计算不对称的曲线也会造成测定的误差。[b]3、被测峰的强度[/b]离子的统计性是影响峰形的另一种因素。—般认为50?100个离子/峰，才能保持高斯型的峰形。峰的强度增大，则测定的准确性也好，不过离子流强度也有上限的要求，即过强的峰也会降低准确度。在动态扫描时峰强的增加使整个谱图中要进行准确质量测定的峰数目也增加，这势必要调整实验参数而不利于测定的准确性，例如提高全进的扫描速度会降低各质峰峰上的采样数。建议控制精确质量测定的峰数目不超过100个。[b]4、多次扫描[/b]计算机控制下的动态扫描是符合统计误差的规律，测试次数越多得到的平均值越接近真值，因而准确度也越好。建议至少重复扫描4次以上。[b]5、内标法与外标法[/b]内标法的精度优于外标法。这是因为前后两次扫描不能完全重合的结果。使用内标法时参考峰与样品峰相距越近，则测定的准确性也越好

标准曲线配制时，用大肚管精确还是用枪精确？

精确至0. 0002 g与精确至0. 0001g有什么区别?

称量适量试样（精确至0.0002g）于250mL锥形瓶中……这个精确至0.0002g，怎么理解，怎么称量呢？

草酸溶液中添加一种固体物质（不溶于水），用日ph计测量发现值降低，如果依据这个进行定量分析溶液中氢离子的浓度，不知是否精确？请教大家是否有更为精确的测试方法？

电子天平的精确检测方法　　后置式电磁力平衡传感器，宽敞的称量室，全自动一键校正，配有校正砝码，便于随时校准，超大液晶白色背景显示屏，多种计量单位和称量方式，具有超载/欠载报警、全量程去皮、累加/累减、底钩称量等功能，可满足各种实验室质量分析之需求。　　一、 参数表电子天平　　参数表:　　型号ESJ110-4B　　称量范围/最小度数110g/0.1mg校准方式自动校准　　重复性≤±0.1mg线性≤±0.1mg　　温度变化补偿自动变化补偿时间漂移补偿自动变化补偿　　秤盘尺寸Ф90mm称量室尺寸190*155*210 mm　　环境温度0℃～45℃外境湿度20%RH—85%RH　　校验砝码F1等100g砝码净重量11kg　　电源AC220V±10%、50Hz功耗20W　　外形尺寸460*205*280 mm包装尺寸580*400*490 mm　　显示方式超大屏液晶背光显示电脑接口RS232可选　　称量室三开门大防风罩功能键开关/去皮/打印/模式/校准/功能　　传感器结构后置式电磁力传感器;　　说明：此高精度电子天平广泛应用于工、农、医疗等行业计量，是引进技术生产的，最精度称量的电子天平，关键元件采用日本、美国等国生产,称量速度快、精确度高、稳定可靠，质优价廉，操作简单易学。可与电脑接口连接进行数据处理。维护方便等。

各位老师，用千分之一天平称量需精确至0.01g的样品，那么原始记录上记录的质量是写到小数点后三位还是两位？我的理解是标准要求精确至0.01g，千分之一天平读数第三位一般是估读，那么就四舍五入只记到0.01g。但是有的老师提出使用千分之一天平，原始记录上就必须记录到小数点后第三位。各位老师觉得哪种合理？

请教一下各位：标准里说取两次测定结果的平均值作为结果，结果精确到0.01%。”但是有个问题我搞不明白，如果检测结果是大于0.01%的可以精确到0.01%，但是如果结果是0.002%是不是应该算检测结果是“0”呢？还有如果结果是0.008%，是不是就应该四舍五入为0.01%？

我在网上查了半天，托朋友找了半天，始终不知道取样精确度Bs%， 综合精确度Bsdm%，到底是什么意思啊？希望得到大家的帮忙

不知道你听过诗人惠特曼的一个诗句没有：我现在这一分钟是经过了过去无数亿万分钟才出现的，世上再没有比这一分钟和现在更好。这句话似乎更加适合今天我们提到的一个冷门话题——原子钟。原子钟是目前人类最精确的时间测量仪器，主要是利用原子不受温度和压力影响的固定频率振荡的原理制成，原子钟用在对时间要求特别精确的场合，比如全球定位系统，以及互联网的同步都采用了原子钟。格林威冶时间和北京时间的时间基准也都依靠原子钟为标准。它们的造价极高，而我们只花几十元或者几百元买的表就能满足我们的时间观念，这就是生活和科学的差距。介绍几种世界著名的高精确的原子钟，我们也见识下用在科技领域的仪表都什么样子。

要求称量精确至0.001，称量结果为0.0018，能满足要求吗？？谢谢