精细结构

近年来，研究学者将导电金属有机框架 (MOFs)材料的孔隙率、分子可调谐性、导电性与软物质的优越物理性质相结合，显著提升了材料的化学可调性、高表面积和电荷传输特性。该研究中，实现材料元素价态及配位结构的解析对MOFs材料的性能及机理研究尤为重要。美国华盛顿大学Dianne J. Xiao团队利用台式X射线吸收精细结构谱仪easyXAFS，在实验室内获取了媲美同步辐射光源的XAFS谱图，研究了1D MOF自组装成π -堆叠材料过程中的磁性和电子相互作用的演变过程。

采用电化学方法将噻吩衍生物[ 32(22甲氧基苯) 噻吩和32溴代噻吩]聚合沉积到Pt 片上,利用同步辐射光源采集聚噻吩衍生物中C 的近边X 射线吸收精细结构(NEXAFS) 谱,以特征吸收峰强度对光的入射角度的依赖性为判据,实验证明了聚噻吩衍生物分子在金属表面的分子取向. 由于噻吩环上取代基团电负性的差异,分子在衬底表面的取向有所不同:聚32(22甲氧基苯) 噻吩无序的堆积在Pt 表面,聚32溴代噻吩倾斜于金属Pt 表面.

超纯水水质是许多敏感技术类实验获取成功的关键所在，伦敦大学学院 (UCL) 研究人员充分信任 ELGA PureLab Option系列主机 + DV35升水箱组成的纯水系统，可以生成用于符合其多种实验需求的必要试剂。

与传统的二维培养物相比，三维培养物具有独特的成像挑战，这会影响所获图像的质量和解读。造成这些挑战的因素有很多，包括成像涉及的体积较大、焦外模糊信号的影响、在长时程成像实验中需要维持细胞活力、需要防止对样本精细结构造成物理损伤，以及需要精准的图像进行数据分析。下文将进一步解释这些挑战。

如今，扫描电镜在新能源的行业应用也越来越多，如果太阳能电池，锂电池等。SEM 可以深入了解太阳能电池的精细结构，如膜厚和表面形貌。这类分析通常在微米尺度上，光学显微镜通常难以观察到这一尺度的信息。在位置保持不变的情况下，将样品倾斜 45 度，可以观测到样品表面更多的拓扑图像信息。

光催化H2O还原CO2还原为CH4是实现“碳中和”的有效途径之一。该反应中由于质子与CO2的耦合同质子与质子间的耦合存在着剧烈的竞争，最终导致产物中CH4的选择性比较低。西南石油大学周莹教授课题组设计了氮掺杂碳包覆金属钴（N-C@Co）光催化剂，以提高光催化还原CO2制CH4的选择性。理论计算和实验表征分析表明在N-C@Co和H2O之间形成分子间氢键，有效抑制了生成的质子的迁移，促进了CO2分子的吸附和活化，并且有效抑制CO中间体的脱附（CO中间体通常被认为是生成CH4的关键物种）。这使得在光催化还原CO2的过程中质子可以选择性的与CO2耦合为CH4。最终，N-C@Co所对应的H2的选择性和活性相对于体相Co而言分别降低了17.6倍和9.3倍。而N-C@Co所对应的CH4的选择性和活性相对于体相Co而言分别提升了6.1倍和3.2倍。这项工作为设计出具有高CH4选择性的光催化材料提供了思路。其中X射线精细结构光谱（TableXAFS-500，安徽创谱仪器科技有限公司）对Co局域电子结构的判断是催化机理分析的重要依据。

精细陶瓷弯曲强度试验机由江苏摩信工业系统有限公司制造。精细陶瓷材料断裂韧性、 弯曲强度 、 弹性模量执行的标准是 GB/T10700-2006、GB/T6569-2006、GB/T23806-2009等标准。

美国华盛顿大学曹国忠教授等人合作在Nano Energy上发表了题为“Fast and reversible zinc ion intercalation in Al-ion modified hydrated vanadate”的水系锌离子电池相关研究成果。该研究通过水热合成法引入Al3+，有效的改善了纯水合氧化钒 (VOH) 正材料用于水系锌电池中的缺点：包括提升其离子迁移率和循环稳定性等[1]。Al3+的成功掺入，在改变V原子局部原子环境的同时，增加了材料中V4+的含量，使得合成的 Al-VOH 材料具有更大的晶格间距和更高的电导率，实现了Zn2+的快速迁移和电子转移。该正材料在50 mA· g-1下的初始容量达到380 mAh· g-1，且具有较好的长期循环稳定性（容量保持超过 3000 次循环）。值得一提的是，该团队通过利用台式X射线吸收精细结构谱仪（easyXAFS300+）获得了V k边的边前及近边结构谱图，并对Al3+掺杂的VOH 正材料进行了深入的研究，从而揭示了引入Al3+后，VOH的结构变化及充放电过程中的有利作用等。

沸石、金属有机骨架（MOF）、共价有机骨架（COF）和有机-无机杂化钙钛矿材料，最近因其复杂的结构和赋予新功能的通用性而受到广泛关注。然而，这些精细结构在电子束（e-beam）辐射下容易损坏，这给它们的表征带来了很大的困难。针对此类样品，上海科技大学（通讯单位）与日本电子株式会社联合报告了一种方法，使用常规ADF/ABF就可以在极低电子剂量下对电子束敏感晶体进行成像。该文以Improving Data Quality in Traditional Low-dose Scanning Transmission Electron Microscopy Imaging为题发表在学术期刊?Particle & Particle Systems Characterization上。日本电子应用工程师王灵灵与上海科技大学蒋亦岚老师为共同第一作者，周毅老师与张青老师为共同通讯作者。

本文介绍了岛津AGS-X电子万能试验机，遵循《GB/T 6569-2006 精细陶瓷弯曲强度试验》、《GB/T 10700-2006 精细陶瓷弹性模量试验方法弯曲法》、《ASTM C1161-2013室温下高级陶瓷抗弯强度标准试验方法》标准，测定精细陶瓷弯曲强度。本试验适用于精细陶瓷实施质量控制、产品性能调整等方面的应用。

为制造出高质量的精细陶瓷，必须在各生产过程中加强技术和质量管理，其中之一是分析精细陶瓷中所含的微量元素很重要。本文介绍采用电加热原子化法的铬的分析例。……

SPM是一种使用微小的探针（悬臂式）对样品表面进行扫描，以实现高分辨率观察、检测样品三维形貌以及局部物理性质的显微镜。SPM-Nanoa配置先进的高灵敏度检测系统和自动观察系统，是一种可以让您“想看到的愿望”，更加详细、更加简单、更加迅速地变成现实的新型SPM。本文介绍了使用可实现8K高像素观察的SPM-Nanoa，同时兼顾广域观察和高精细分析的案例。

在进行颗粒物污染管控工作中，通过颗粒物的精细化源解析，能够在传统分类基础上进一步细分污染源，如机动车尾气源可分为柴油车和汽油车两类，燃煤源可分为供暖燃煤、工业燃煤和散煤燃烧等类别。通过颗粒物精细化源解析，能够明确大气颗粒物管控的重点方向，实现精准的靶向治理。

X射线吸收精细结构(X-ray absorption fine structure，XAFS)作为一种先进的X射线应用技术(图1a)，近年来应用和影响十分广泛。然而，与大多数其他光谱方法不同，XAFS技术主要用于在的设施上进行的一些研究，即同步辐射光源，而不为一般实验研究人员所获得。为了方便研究人员在实验室内进行XAFS测试，在过去的几十年里，实验室用的台式XAFS仪器发展迅速，尤其是近期根据美国华盛顿大学Gerald Seidler教授等人的总体概念而设计成功的实验室用台式XAFS谱仪（Quantum Design中国子公司国内代理），它以罗兰环为基本几何构型，并使用球形弯曲晶体分析仪(SBCA)。2015年基于该设计的easyXAFS公司正式成立，并在XAFS仪器的设计和性能方面进行了多方的改进，致力于商用实验室台式XAFS谱仪在全球的推广和应用。 在这里，我们展示了几个XAFS研究的结果，这些包括一些代表性能源存储材料的XANES分析，原位电池研究，超电容器电材料研究以及对照金属箔EXAFS谱图。这些研究结果有力地证明了实验室实用性XAFS光谱仪可以广泛适用于众多样品透射模式下的XAFS分析。

Schiff碱及其过渡金属配合物具有抗病毒、抑制细菌生长等生物活性。桥联多核配合物的研究位于生命与材料科学的交汇点，特别是多核偶合体系的研究是设计分子材料的基础。具有酚氧桥基的多核配合物的研究已成为配位化学家关注的热点之一。3-羧基水杨醛胺类Schiff碱及其配合物已得到深入的研究，如果在3-羧基水杨醛上引入一个供电子甲基，则必将改变Schiff碱的碱性和配位场强，从而引起配合物性质的改变。鉴于以上原因，本文设计并合成了5-甲基-3-羧基水杨醛，并合成了它的二胺Schiff碱及其配合物，同时对这些化合物进行了结构表征和性质研究，主要内容如下：(1)通过自组装的方法得到了单核配合物Cu(OS)?H2O，其中H2OS为N,N’(双水杨醛)缩邻苯二胺Schiff碱配体，并用元素分析、IR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明该晶系属三方晶系，空间群R-3，晶胞参数：a＝3137.41(2)pm，b＝3137.4 1(2)pm，c＝918.100(10)pm，α＝90°，β＝90°，γ＝120°，Z=18，R1=0.0425，wR2＝0.1044，Cu原子位于轻微变形的平面四方场中并偏离其最小二乘平面0.80pm，并通过π-π堆积作用形成了雪花状结构。(2)以3-羧基水杨醛缩甘氨酸Schiff碱H3GS为配体，合成了单核配合物Cu(HGS)?2H2O，用元素分析，IR光谱和X射线单晶衍射对其结构进行了表征。结果表明该晶系属单斜晶系，空间群P2(1)/c，晶胞参数：a＝848.46(3)pm，b＝681.54(3)pm，c＝1967.16(8)pm，α＝90°，β＝95.8210(10)°，γ＝90°，Z=4，R1=0.0279，wR2＝0.0724，Cu原子位于轻微变形的四方锥场底心，底面被氮原子、酚氧原子、甘氨酸羧基的一个氧原子和一个水分子氧原子占据，而甘氨酸羧基的另一个氧原子占据相邻分子的锥顶，因而形成一维链状结构；合成了单核双聚配合物Na2[Cu2(GS)2]?2H2O，铜三核配合物Cu3(GS)2?5H2O和铜锌异三核配合物ZnCu2(GS)2?5H2O，并用元素分析，IR光谱，电子光谱和磁化率测定对配合物的组河南大学2003级无机化学专业硕士论文张武成和结构进行了表征，磁性测定表明，铜三核配合物的铜离子间存在较强的反铁磁性自旋交换作用。(3)以N,N’-二(3-羧基水杨醛)缩环己二胺Schiff碱H4DS为配体，合成了双核配合物Cu2DS?2H2O和Ni2DS?4H2O，用元素分析，IR光谱和1H NMR对配体的组成及结构进行了表征，用循环伏安法测定了配合物Cu2DS?2H2O的电化学性质。(4)合成了5-甲基-3-羧基水杨醛，并用元素分析，IR光谱，1H NMR和MS对其组成和结构进行了表征，并用它与二胺反应得到三种Schiff碱配体：H4EMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩乙二胺Schiff碱)，H4TMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩丙二胺Schiff碱)，H4MEMS(N,N’-二(5-甲基-3-羧基水杨醛)缩1,2-丙二胺Schiff碱)，用元素分析，IR光谱，MS，1H NMR，13C NMR对其组成及结构进行了表征，并得到了6种双核配合物：Cu2EMS、Ni2EMS、Cu2TMS、Ni2TMS、Cu2MEMS、Ni2MEMS，用元素分析，IR光谱，紫外光谱研究了其组成及结构，并用热重分析和变温磁化率研究了其性质。(5)合成了三元配合物[Cu(phen)(L-phe)0.75(CH3CH2OH)]ClO4，(其中phen为邻菲咯啉，L-phe为L-α苯丙氨酸)，用元素分析，IR光谱，X射线单晶衍射测定了其结构，结果表明：该晶系属单斜晶系，空间群P2(1)，晶胞参数：a＝584.92(2)pm，b＝2038.04(5)pm，c＝966.68(3)pm，α＝90°，β＝94.276(2)°，γ＝90°，Z=2，R1=0.0521，wR2＝0.1354，Cu原子位于变形的四方锥场底心并偏离其最小二乘平面23.08 pm；合成了Na[Cu(phen)(ssal)]?2.5H2O，Na[Cu(Nphen)(ssal)]?3H2O，(其中ssal为磺基水杨酸，Nphen为5-硝基邻菲咯啉)，用元素分析，IR光谱，紫外光谱表征了其组成及结构，用热重分析研究了其性质。

现在人们的膳食结构中，食物加工趋于精细化，成分趋于单一，并且脂肪摄入增多，导致高血压和心脑血管疾病等的发病率逐年上升。改善人们的膳食结构，丰富餐桌食品种类，已成为食品产业的发展要求。

现在人们的膳食结构中，食物加工趋于精细化，成分趋于单一，并且脂肪摄入增多，导致高血压和心脑血管疾病等的发病率逐年上升。改善人们的膳食结构，丰富餐桌食品种类，已成为食品产业的发展要求。

对这两种典型切尼-特纳光路结构进行理论计算和对比试验后，可得出：交叉型光路结构宽光谱范围内的分辨率呈“V”型，即中心波长处分辨率最高，边缘波长处分辨率最低，而M型光路结构在全光谱范围内变化较小，近似呈“一”型，即后者宽光谱范围内的分辨率一致性远好于前者。

该方案分级分模块对园区内企业污染物排放、污水管网重要汇流节点、污水厂进口实现在线监控，建立企业、管网、污水厂三级防控体系；同时监控企业用水、电、气等能耗，及时发现超标或偷排企业。系统利用现代化网络平台技术贯穿服务全过程，构建污染物防治溯源体系，实现多源、多维度数据的融合与联动，形成算法模型，打通“企业-管网-污水厂-入河/湖口-河流/湖泊断面”间的数据与信息流通，实现正向可追踪、反向可溯源，为突发性污染事故和园区治污和环境管理提供技术支撑，实现工业园区科学、精准和高效污染管控。

评估互配(如带电的和聚集的)样品需要了解“形状和结构因子”。独特的GIFT软件可以对样品在初始状态进行并确定颗粒的纳米结构。

为了揭示样品的真实微观结构，通 常必须经过费时费力的表面处理步 骤。通常样品应嵌入、研磨并仔细 抛光。研磨和抛光程序会在样品表 面形成划痕和塑性变形层（高达 20µ m）,这可能导致对微观结构的 错误解释。 在抛光状态下，可以在光学显微镜 或扫描电子显微镜（SEM）中观察 到材料的微观结构，其成分在反射 率或硬度上有很大差异(e.g. PbSb-Sn or Bi-Mn alloys).然而，对于许多材料，微观结构 只能通过使用危险化学品的蚀刻 来揭示。我们提出了一种利用辉光放电 Grimm型溅射源进行表面预处理 的新技术。与常规方法相比，该 方法简单、快速。而且它不需要 使用化学药品̷̷

氨基乙酸的结构简式为NH2CH2COOH,俗称甘氨酸(Glycine)、胶糖，白色单斜晶系或六方晶系晶体，或白色结晶粉末，无臭，有特殊甜味。

对于无机材料来说，经常会碰到同分异构的情况。但是仅仅通过扫描电镜和能谱，我们只能得到形貌和成分数据，而没有办法对样品进行准确的结构分析。而结构作为物质的基本特性，极大的影响着热、力、光、电、磁等性能，因此也是微区表征不容忽视的方面。

采用磁控溅射法在氩气氛中制备了Mg-Sn薄膜(21≤ at. % Sn≤ 42.5)。薄膜的结构和形态特征是组成的函数。随着薄膜中Sn含量的增加，Mg2Sn结构由稳定的面心立方结构转变为亚稳定的正交结构。讨论了在较广温度范围内（30-200 C），这种结构改变对温差电性能的影响。测量了薄膜载流子浓度和迁移率，以解释作为薄膜结构修饰函数的电子传输行为。当Sn含量为36at.%时，在200℃品质因数达到最大值ZT≅ 0.26。此时，立方和正交的Mg2Sn结构共存。在真空 （~10-4Pa）下，在不同温度（最高600℃）下进行退火处理，以确定薄膜结构和形态稳定性的极限。

小角X射线散射（SAXS）是研究有纳米尺寸的薄片层结构样品如表面活性剂、药物载体和生物膜等非常有价值的工具。它能帮助了解结构是由于它对电子密度变化的灵敏性决定。因此，这类样品内部的层状结构能被测定，如核壳结构内核和外核各自的厚度、片层的层间距和长间距。

室内机的流 场结构会因为不 同的压损值以及搭配的不 同转速时会有所不 同，主要分成兩 种形式。当压损较小时，通过横流 扇而被提供动能的流 体，大多能沿著背板的几何形狀 朝下游移动。若 当压损逐渐提高，在低转速下的流 场结构会产生明显的差異 ，在葉 輪 侧靠近出口处区域与舌部下方的之间，回流 区范围有显著的扩大趋势，在靠近葉 輪 部分流 体的运动方向可被观测出有被卷吸回葉 輪 的情形，大多是受到高速旋转的葉 輪 在通过舌部後，产生的低压结构所引致的现象。此时若 提高葉 輪 的转速，将有助於提供流 体更 多的动量 ，可使舌部附近的回流 区结构缩小，同时在横流 扇入口上方的回流 区结构也明显受到抑制。然而，当压损值提高时，不 同转速下的流 场结构相当類 似，葉 輪 上方的入风口处，都 有明显的回流 结构，部分情形下甚至可达近一半的入口面积。另外，出风口处的回流 区结构相当大，速度 较大的区域皆集中在弧形背板处，并且造成出口处的气流 速度 产生骤降 的现象。当压损在特定范围以上时，本研究之横流 扇的出风特性有明显的变化，即便 再提高转速，仍无法提供流 体产生足够的动量 ，以形成有效的气流 流 动，风扇运转已偏離 有效操作点。经由上述的实验结果中得知，此横流 扇结构在低压损或是高转速下的出风流 场结构多能沿著背板进而流 至出风口。倘若 压损提高或转速降 低时，出口风速锐减，室内机的送风性能明显降 低。因此，此室内机的几何形狀 应针对不 同的压损下的送风性能讨論 ，进行 改良 设计，本文以PIV进行 量 测，提供一种快速有效的研究方法。

氮化硅是一种特殊的耐高温材料，以高纯氮化硅粉末材料制备的氮化硅精细陶瓷材料具备系列优异的性能，其作为先进结构材料在发动机、机械加工、微电子学等尖端领域具有良好的应用前景。

用扫描电镜研究了胆色素型和混合型胆结石经氯仿 、 乙醇 、 乙醚 、 盐酸等溶剂溶解剩余物的微观结构 , 结果显示色素型结石难溶物为膜孔相连结构 ,两层膜之间填充颗粒状盐 混合型结石难溶物的微观结构为絮状物连接的网孔结构 ,盐类嵌镶在絮状物中 。 用 X 射线能谱仪和等离子体发射光谱仪分析了胆结石的元素 ,讨论了金属元素在结石中所起的作用 。

在材料科学中，凝聚态结构是指物质在宏观尺度下的有序排列，它决定了材料的物理、化学和机械性质。凝聚态物质包括固体和液体，其结构的研究是理解材料性能的关键。本文将探讨凝聚态结构的基本概念，其在不同材料中的应用，以及如何通过现代技术进行分析和优化。

FTIR光谱已被广泛用于评估蛋白质如VHH抗体的结构。α-螺旋和β-薄片的二次结构估计（SSE）可以快速而容易地进行。在本申请说明中，我们讨论了FTIR测量与新型冠状病毒（SARS-CoV-2）结合的VHH抗体冷却过程和反复冷冻和解冻引起的二级结构变化的结果。关键词：New冠状病毒、SARS-CoV-2、COVID-19、生物制药、抗体药物、生物类似物、VHH抗体、HOS、二级结构、三级结构