精细结构

苯的Ｂ吸收带精细结构及正己烷中微量苯的测定 目的要求通过实验了解苯的B吸收带精细结构及其在溶液中精细结构的变化；用比吸光系数法测定正己烷中微量杂质苯的含量。　[img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2006/11/200611221439_33228_1604910_3.gif[/img]

请问如果样品量太大会不会对谱精细结构造成影响

请问为了提高固体NMR谱精细结构的识别，可以采用什么技术？

一般在非极性溶剂中有较好的精细结构，在极性溶剂中则较弱，有时甚至完全消失，只出现一个宽峰。其原因也是由于溶剂与溶质分子的键合等作用。因此在溶解度允许范围内应尽量选取极性较小的溶剂。有些溶剂本身有一定的吸收带，如果和溶质的重叠，将妨碍溶质吸收带的观察和测定。下面列出几种常见溶剂的最低波长极限,低于此波长溶剂就有吸收而不能用来测定。乙醚：220nm，环己烷：210nm，正丁醇：210nm，水：210nm，异丙醇：210nm，甲醇：210nm,96%硫酸：210nm，甘油：215nm，二氯甲烷：233nm,氯仿：245nm，甲苯：285nm，苯：280nm；丙酮：330nm，二硫化碳：380nm，乙酸乙酯：260nm,甲酸甲酯：260nm.

请问各位大侠：电子能量损失谱由哪几部分组成？通过近边精细结构的研究，我们可以获得哪些方面的信息？谢谢您的回复！！！

来自：http://www.phyey.com/Article/GuangPu/200712/10.htm作者：目风根据紫外吸收光谱简单判断化合物结构根据紫外吸收光谱简单判断化合物结构因为UV-Vis光谱都比较简单，大多数化合物只有1~2个吸收带，较容易解析。可以根据下面经验推断官能团（1）若化合物在220~800nm无吸收，说明可能是脂肪族饱和碳氢化合物。不含醛、酮基团。（2）若化合物在210~250nm有吸收，可能含有两个共轭单位-C=C-C=C-）。（3）若化合物在260~300nm有强吸收，可能含有3~5个共轭单位。（4）若化合物在250~300nm有弱吸收，可能含有羰基（C=O）存在。（5）若化合物在250~300nm由中强吸收，且有不同程度的精细结构，表示有苯环存在。（6）若化合物在300nm以上有高强吸收，其共轭生色团在5个以上，若同时具有精细结构，则说明为稠环芳烃、稠环杂芳烃或其衍生物。

近日，在读关于Tapping mode AFM 测试嵌段共聚物的微区结构变化(其中包括结晶)的过程中，有个AFM 跟SAXS的对比评析。文章里论述说SAXS可能会破坏嵌段共聚物结构转变中关于微区的精细结构信息？不知道这种论述有没有理论依据？望高手指点，并能提供文章作为依据。谢谢！

有没有API 4000的精细内部结构图以及原理图阿？

[color=#444444]请问一下，芳香族化合物紫外光谱的精细结构吸收带是怎么来的？为何有那个精细结构带？并且为何精细结构带的吸收波长比E带的要长？谢谢[/color]

向您请教一下顺磁共振的精细结构问题.

一般做F谱时，不需要精细结构，所以不匀场，但为什么不需要锁场呢？锁场不是做所有谱所必须的吗？

【序号】：1【作者】：王文采 【题名】：结构研究的新方法——X射线吸收精细结构谱(XAFS)【期刊】：《物理实验》【年、卷、期、起止页码】：1989年03期

各位高手：大家好 我用紫外可见光谱对污水进行扫描，污水中的物质比较杂，扫出来的吸收峰也很密集，但是不知道这些密集的峰是不是精细结构。希望大家指导我一下，谢谢！

我最近想用EELS来分析界面微结构，可是看了数据很晕，现在想问一下：是不是必须对数据做去卷积处理，还有分析元素精细结构时一定要用标样吗，怎么分析元素的键合状态呢，真诚的请教各位了，谢谢啦！

[color=#444444]我想请问一下，那个分子光谱不是因为有振转，所以才为带状结构吗，那为什么苯环的精细结构会因为溶剂化作用，振转被限制，形成带状包峰呢，那照理说这个在气态或极稀的溶剂中，振转未被限制，应该还是带状，为什么说可能出现谱线呢[/color]

可见——紫外分光光度法（UV）200～800nm内有选择性吸收一、方法特点： ⑴选择性较好：①物质本身光谱不同，具选择性吸收；②化学反应使吸收改变。⑵灵敏度：可测10-4～10-7g/ml。⑶精密度：相对误差0.2～5%（直接uv0.2～1%；比色法2～5%）。⑷仪器简单,操作简便。⑸结合化学计量学方法测复杂样品（多组分）。⑹测一些化学常数。二、光谱表示方法和谱带的强弱分类 表示方法： ①吸收曲线表示：A-λ图谱、T-λ图谱、E% 1cm-λ图谱、ε-λ图谱、lgE% 1cm -λ图谱、lgε-λ； ②光谱数据法：λmax与溶剂有关，故常以溶剂的λmax表示，E% 1cm·λmax、λmin。 ⑵谱带的分类： ε：～10～100～1000～104～105-7～ 弱 很弱 中强 强 很强 中强吸收以上——可定量分析 中强吸收一下——只可做定性分析 ⑶分子的结构，电子跃迁类型和吸收带；结构：①饱和烃类：σ～σ*→λmax350nm σ～π、p～π和π～π都可使λmax增大，而且与取代基的性质和位置有关。 苯取代： 振动精细结构：溶剂极性增加，精细结构下降； 取代基性质：极性基团取代，精细结构减弱或消失； 取代基数目：数目增加，精细结构较弱或消失； 不饱和基团取代：E1、E2、B、K带λmax增大； 饱和基团取代：E1、E2、B带λmax增大； ⑤立体异构，互变异构 ⑥PH效应：酸碱基团的离解 ⑦电荷转移跃迁：配合物显色（内氧化还原过程）。三、紫外光谱的溶剂主要考虑：⑴对溶质有适当的溶解度（结构、极性相似：相似相溶） ⑵溶剂吸收波长的极限（截止波长A=1）、纯度 ⑶溶剂的极性和氢键效应：极性增大，K带长移 ⑷溶剂的挥发性、可燃性、毒性、化学惰性 ⑸对光的敏感性、放射性、稳定性。四、影响吸收曲线的因素： 溶剂、酸碱性、波长、温度、溶解的热效应、干扰离子、离子强度、光照、氧化还原电位、助溶剂、水解、荧光效应、浑浊度、沉淀等。五、常用空白溶液（参比溶液）的选择 样品溶液的组成： 被测组分：A=KC； 样品的共存物（基体） 溶剂：纯溶剂本身吸收；杂质吸收 试剂：显色剂、缓冲剂等 溶解性杂质：容器中吸收的杂质；空气中吸收的杂质 ①溶剂空白；②试样空白（差示分光光度法——△A法）；③试剂空白（测定波长处A1）；④平行操作空白；⑤空气空白。六、物质的鉴别 核对光谱曲线； 一个或几个λmax ±1～5nm； 一个或几个λmax、λmin; 核对光谱数据： λmax、E% 1cm； Amax1/ Amax2、Amax/Amin； 一定浓度下，Aλmax。

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四大波谱解析步骤简述（一） 紫外光谱l解析UV应用时顾及吸收带的位置，强度和形状三个方面。从吸收带（K带）位置可估计产生该吸收共轭体系的大小；从吸收带的强度有助于K带，B带和R带的识别；从吸收带的形状可帮助判断产生紫外吸收的基团，如某些芳香化合物，在峰形上可显示一定程度的精细结构。一般紫外吸收光谱都比较简单，大多数化合物只有一、两个吸收带，因此解析较为容易。可粗略归纳为以下几点：①如果化合物在220～800nm区间无吸收，表明该化合物是脂肪烃、脂环烃或它们的简单衍生物。②如果在220～250nm间显示强吸收（ε近10000或更大），表明有R带吸收，即分子结构存在共轭双烯或α，β—不饱和醛、酮。③如果在250～290nm间显示中等强度（ε为200～1000）的吸收带，且常显示不同程度精细结构，表明结构中有苯环或某些杂芳环的存在。④如果在290nm附近有弱吸收带（ε100），则表明分子结构中非共轭羰基。⑤如果在300nm上有***度吸收，说明该化合物有较大的共轭体系；若***度吸收具有明显的精细结构，说明为稠环芳、稠环杂芳烃或其衍生物。（二）红外光谱1.解析红外光谱的三要素（位置、强度和峰形）在解析红外光谱时，要同时注意红外吸收峰的位置，强度和峰形。吸收位置是红外吸收最重要的特点，但在鉴定化合物分子结构时，应将吸收峰的位置辅以吸收峰强度和峰形综合分析。每种有机化合物均显示若干吸收峰，对大量红外图谱中各吸收峰强度相互比较，归纳出各种官能团红外吸收强度的变化范围。只有熟悉各官能团红外吸收的位置和强度处于一定范围时，才能准确推断出官能团的存在2 .确定官能团的方法对于任何有机化合物的红外光谱，均存在红外吸收的伸缩振动和多种弯曲振动。因此，每一个化合物的官能团的红外光谱图在不同区域显示一组相关吸收峰。只有当几处相关吸收峰得到确认时，才能确定该官能团的存在。例1.甲基（CH3）：2960cm-1和2870cm-1为伸缩振动，1460cm-1和1380cm-1为其弯曲振动。例2.亚甲基（CH2）：2920cm-1和2850cm-1为其伸缩振动，1470cm-1和720cm-1为其弯曲振动。例3.酯基：νC=O为1750~1725cm-1，νC－O在1300~1050cm-1有两个吸收谱带。l3.3红外光谱解析的顺序（1）根据确定的分子，计算不饱和度，预测可能的

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[color=#00008B]精细化学品[/color]　　精细化学品这个名词,沿用已久,原指产量小、纯度高、价格贵的化工产品，如医药、染料、涂料等。但是，这个含义还没有充分揭示精细化学品的本质。近年来，各国专家对精细化学品的定义有了一些新的见解，欧美一些国家把产量小、按不同化学结构进行生产和销售的化学物质，称为精细化学品(fine chemicals)；把产量小、经过加工配制、具有专门功能或最终使用性能的产品,称为专用化学品(specialty chemicals)。中国、日本等则把这两类产品统称为精细化学品。[color=#DC143C]精细化工品的分类、特点及原料[/color]　　一、 精细化工的定义、分类　　所谓精细化工产品（即精细化学品）是指那些具有特定的应用功能，技术密集，商品性强，产品附加值较高的化工产品。生产精细化学品的化工企业，通称精细化学工业，简称精细化工。　　中国精细化工产品包括11个产品类别:　　1.农药；2.染料；3.涂料（包括油漆和油墨）；4.颜料；5.试剂和高纯物质；6.信息用化学品（包括感光材料、磁性材料等能接受电磁波的化学品）；7.食品和饲料添加剂；8.粘合剂；9.催化剂和各种助剂；10.（化工系统生产的）化学药品（原料药）和日用化学品；11.高分子聚合物中的功能高分子材料（包括功能膜，偏光材料等）。　　二、 精细化工的特点　　精细化工的研究和应用领域十分广阔，其主要的特点是：　　（1）具有特定的功能和实用性特征。　　（2）技术密集程度高。　　（3）小批量，多品种。　　（4）生产流程复杂，设备投资大，对资金需求量大。 　　（5）实用性、商品性强，市场竞争激烈，销售利润高，附加值高的特点。　　（6）产品周期短，更新换代快，多采用间歇式生产工艺。　　三、 精细化工的原料　　精细化工生产所用的原料同有机合成所用的原料一样，主要以煤、石油、天然气和农副产品为主。

精细化学品是指那些具有特定的应用功能，技术密集，商品性强，产品附加值较高的化工产品。在现代分析科学中，样品组成多样性使得样品的全成分分析成为最困难的课题之一。随着科技的进步，人们已不能满足分析化学所带来的“是什么”和“有多少”等定性定量分析基本问题，对样品的分析，则需要提供更全面、更准确的结构和成分表征信息采用简单的分析和操作方法已经不能胜任其综合分析任务，因此，精细化学品成分分析也变得至关重要。您怎么看？

一张PDMAA（聚N，N－二甲基丙烯酰胺的300M的1H谱（CDCl3中），但我不会解析。我看文献中分别有介绍mm,mr,rr的结构，但我不知道哪一个峰是哪一种结构。另外附上一张放大图，那些精细结构可能会是什么？所有用到的溶剂有CH2Cl2，石油醚，另外可能还会有CH2Cl2中残留的少量水。这个PDMAA的分子量大概在几百万，所以端基可以忽略。（事实上端基的芳香区峰完全看不到）

量子电动力学（Quantum Electrodynamics，简写为QED），是量子场论中最成熟的一个分支，它研究的对象是电磁相互作用的量子性质（即光子的发射和吸收）、带电粒子的产生和湮没、带电粒子间的散射、带电粒子与光子间的散射等等。它概括了原子物理、分子物理、固体物理、核物理和粒子物理各个领域中的电磁相互作用的基本原理。　　量子电动力学是从量子力学发展而来。量子力学可以用微扰方法来处理光的吸收和受激发射，但却不能处理光的自发射。电磁场的量子化会遇到所谓的真空涨落问题。在用微扰方法计算高一级近似时，往往会出现发散困难，即计算结果变成无穷大，因而失去了确定意义。后来，人们利用电荷守恒消去了无穷大，并证明光子的静止质量为零。量子电动力学得以确立。量子电动力学克服了无穷大困难，理论结果可以计算到任意精度，并与实验符合得很好，量子电动力学的理论预言也被实验所证实。到20世纪40年代末50年代初，完备的量子电动力学理论被确立，并大获全胜。　　量子电动力学认为，两个带电粒子（比如两个电子）是通过互相交换光子而相互作用的。这种交换可以有很多种不同的方式。最简单的，是其中一个电子发射出一个光子，另一个电子吸收这个光子。稍微复杂一点，一个电子发射出一个光子后，那光子又可以变成一对电子和正电子，这个正负电子对可以随后一起湮灭为光子，也可以由其中的那个正电子与原先的一个电子一起湮灭，使得结果看起来像是原先的电子运动到了新产生的那个电子的位置。更复杂的，产生出来的正负电子对还可以进一步发射光子，光子可以在变成正负电子对……而所有这些复杂的过程，最终表现为两个电子之间的相互作用。量子电动力学的计算表明，不同复杂程度的交换方式，对最终作用的贡献是不一样的。它们的贡献随着过程中光子的吸收或发射次数呈指数式下降，而这个指数的底，正好就是精细结构常数。或者说，在量子电动力学中，任何电磁现象都可以用精细结构常数的幂级数来表达。这样一来，精细结构常数就具有了全新的含义：它是电磁相互作用中电荷之间耦合强度的一种度量，或者说，它就是电磁相互作用的强度。

[font='Arial','sans-serif'][/font][color=black][font=SimSun] (1)紫外光能量低,只能激发样品中的价电子,因此可用来测定分子轨道的电离能(Ip),进而研究成键情况。而XPS也能激发外层电子但峰强度弱,主要用于内层电子结合能的测定,并通过化学位移间接研究分子结构。[/font][/color][font='Arial','sans-serif'][/font][color=black][font=SimSun] (2)分子的电子激发时,常伴随着振动、转动状态的变化ΔE振=0.1eV,ΔE转=0.001eV而UPS的线宽HeⅠ线0.003eV,HeⅡ线0.017eVΔE振所以UPS可分分辨其振动精细结构。XPS则不可以[/font][/color]

我初次接触TEM，是准备看细胞的精细结构，完全没有经验，有很多问题想问，现在先问问样品制备的问题。1、细胞准备用抗体金标记蛋白，需要哪些试剂和材料呢？ 支撑膜？包埋树脂？四氧化锇？醋酸饿？缓冲液是电镜专用吗？等等等2、以上试剂和材料在哪里购买？3、细胞厚度有几个微米，应该是需要切成薄片吧。细胞用什么样的切片机？我们实验室肯定没有，你们一般是怎样切片的？哪位大神帮忙解答一下，拜托了http://img0.imgtn.bdimg.com/it/u=511146182,1771180330&fm=21&gp=0.jpg

[b]职位名称：[/b]光谱仪器开发主管-化学所分析测试中心[b]职位描述/要求：[/b]1. 岗位职责利用固体或液体核磁共振技术，结合理论计算和其它方法，获得研究体系的精细结构信息，从而为深入理解结构-性能关系、优化结构、改进性能提供支持；辅助完成核磁仪器维修和功能开发工作。2. 应聘条件（1）物理化学、分析化学等相关专业博士学位；（2）掌握核磁共振原理，熟练操作固体或液体核磁谱仪；熟悉核磁图谱解析；（3）为人正直诚实，工作认真负责，具有合作精神、服务意识和奉献精神；（4）具有量子化学计算或相关仪器功能开发经验者优先。[b]公司介绍：[/b] 仪器信息网仪器直聘栏目针对高校科研院所的免费职位发布平台，汇集了全国数十所高校科研院所的招聘信息。发布信息请联系010-51654077...[url=https://www.instrument.com.cn/job/user/job/position/51073]查看全部[/url]

利用导数吸收光谱进行测定的一种光度分析技术。用吸光度对波长求一阶或高阶导数并对波长l作图，可以得到导数光谱。导数光谱对吸收强度随波长的变化很敏感，对重叠吸收带有较好的分辨能力；能选择性地放大窄而弱的吸收带，从而能从一个强干扰背景中检测出较弱的信号；提高狭窄谱带吸收强度从而提高分析灵敏度。所以，导数分光光度法在多组份同时测定、混浊样品分析、消除背景干扰、加强光谱精细结构和复杂光谱的解析等方面有其独特的优点。目前，市售的分光光度计己能方便地获得1-4阶甚至更高阶的导数光谱。