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局部麻醉药
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局部麻醉药相关的方案
局部麻醉药在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药苯佐卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药布塔卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药丁卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药地布卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药利多卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药普鲁卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
局部麻醉药布比卡因在ChromCore120 C18上的分离
选用ChromCore 120 C18反相色谱柱,采用乙腈/水溶液在酸性条件下对该类物质进行洗脱,各组分拥有良好的分离度和峰型,适合此类麻醉药的分离。Column:ChromCore 120 C18, 3 mmDimension:4.6 × 150 mmMobile phase:A)0.1% 甲酸乙腈B)0.1% 甲酸水溶液Gradient:t (min)AB-55950595155050Flow rate:1 mL/minTemperature:30 oCInjection:5 μ LDetection:UV 254 nm
化妆品中利多卡因等六种局部麻醉药HPLC、LCMS分析及残留问题的探讨
使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对六种局部麻醉药进行HPLC分析,优化条件后结果如图1所示,在25min内六种物质以较好峰型溶出。使用质谱检测时虽然在8min内即获得良好分离结果与峰型,但在进一步实验中发现辛可卡因(峰6)在梯度条件下出现了较大残留。对此残留原因进行多方排查,更换整个液相系统以及色谱柱后,使用水(0.1甲酸)和甲醇流动相在梯度条件下分析辛可卡因依旧出现较大响应(107)如图3。在进一步试验中发现,该残留峰并非由于自动进样器或色谱柱残留,而是来源于流动相水相的干扰(实验室用水为饮用纯净水过Milli-Q二级净水系统),更换水源后结果如图4所示,辛可卡因响应由原先107降低到了103级别,与噪声水平在同一数量级。继续使用资生堂MGIII色谱柱对液相条件进行优化后,分析该六种物质。样前空白、样品分析、样后空白结果分别如图5-7所示。样前空白出现的辛可卡因响应约为6000,进样后空白响应依旧在6000左右,未见明显提升。由此可推测该响应不是由于样品残留(色谱柱和自动进样器残留)产生,可能为流动相干扰,且该干扰也无法完全去除,建议考虑将辛可卡因去除或考证流动相对该实验的影响。
睿科仪器:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中7种局部麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
采用睿科Fotector Plus 全自动固相萃取技术同时测定水产品中7种局部麻醉剂药物残留
应用全自动固相萃取仪,能够满足水产品中7 种局部麻醉剂在1μg/Kg~5μg/Kg 浓度范围的净化,回收率在73%~94%之间,相对标准偏差RSD(%)在2.11~6.09 之间。全自动固相萃取仪,提高工作效率,实现边净化边前处理样品过程;减少溶剂用量,减少有机溶剂对工作人员的伤害,减少人为睿科全自动固相萃取仪应用文集 文集编号 FD00033/3造成的误差。全自动固相萃取仪,扩大使用范围,不需要非常有经验的人员对样品进行净化,只要把方法导入仪器,可自动运行,保证样品的平行性;避免因手动固相萃取上样、洗脱流速不一致的现象。
睿科仪器:采用睿科Fotector Plus 全自动固相萃取技术同时测定水产品中7种局部麻醉剂药物残留
应用全自动固相萃取仪,能够满足水产品中7 种局部麻醉剂在1μg/Kg~5μg/Kg 浓度范围的净化,回收率在73%~94%之间,相对标准偏差RSD(%)在2.11~6.09 之间。全自动固相萃取仪,提高工作效率,实现边净化边前处理样品过程;减少溶剂用量,减少有机溶剂对工作人员的伤害,减少人为睿科全自动固相萃取仪应用文集 文集编号 FD00033/3造成的误差。全自动固相萃取仪,扩大使用范围,不需要非常有经验的人员对样品进行净化,只要把方法导入仪器,可自动运行,保证样品的平行性;避免因手动固相萃取上样、洗脱流速不一致的现象。
Waters:极性化合物卡因类局部麻醉药的主要成分含量检测
本应用文献介绍了在制药、食品、生物分析、临床检测等方面的极性化合物的典型应用,帮助大家理解相关方面的信息
影响实验动物麻醉的因素
影响实验动物麻醉的因素 实验动物的麻醉是一项复杂系统的工作。正确的麻醉处理,是动物实验成功的有力保障。而麻醉处理不当,会给实验结果带来难以分析的误差。要想获得良好的麻醉效果,除掌握实验动物麻醉的基本知识和技术、遵循科学的麻醉程序外,还应了解影响实验动物麻醉的各种因素,如动物因素、环境因素等。
标准测试麻醉针的刚性和韧性
麻醉针的作用主要是减轻疼痛、松解粘连、减轻肌肉痉挛等。注射麻醉针后要保持注射部位清洁,不要沾水,避免感染,对身体造成严重损害。
异氟烷吸入式麻醉在动物手术中的应用优势
在发达国家,气体吸入式的麻醉非常普遍,与传统的药物注射麻醉方式相比,具有以下显著的共同优点:* 动物进入麻醉状态较快,苏醒也迅速,一旦停止麻醉,一般2分钟内动物即可苏醒* 麻醉深度容易控制,若在手术过程中发现动物状态不佳,可马上停止麻醉或者快速充氧进行抢救,因此安全性非常好;* 动物的发病率和死亡率低,动物手术的成功率高;* 更重要的是,吸入式麻醉剂在体内不参与代谢,几乎完全由肺泡经呼吸排出,对实验结果不造成影响,研究成果易得到国际认可。
利用正交方法对麻醉品进行快速分析
对全世界执法部门而言,检测非法药物是一场持久战。麻醉品分析的主要难点在于,需对可疑物质进行准确的识别以及合理的量化分析。所获得的数据必须坚实可靠,才能提交上去,用于法律诉讼程序。布鲁克可为法医相关应用提供最全面的分析技术以及全球独一无二的解决方案。对于那些应用于法医领域的正交方法而言,布鲁克是当之无愧的唯一的一站式服务平台。核磁共振(NMR)和质谱分析(MS)是两种常用且成熟的麻醉品分析方法。由于这两种方法是基于不同的科学原理,因此殊途同归,可对被测物提供明确的识别分析。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中利多卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
大鼠及小鼠麻醉剂量参考
大鼠及小鼠麻醉剂量参考 IM:肌肉注射 IV:静脉注射 SC:皮下注射 IP:腹腔注射药 物 剂量 途径 麻醉前给药 Atropine 0.002-0.005 mg/100 gBW0.12 mg/100 gBW IM, IV,SC*IP* 镇静剂 AcepromazineDiazepamKetamine 0.075 mg/100 gBW0.5 mg/100 gBW2.0 mg/100 gBW IMIPIM 注射麻醉剂Ketamine Pentobarbital Thiopental Thiamylal 2.2-4.4 mg/100 gBW10 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW1.5 mg/100 gBW6.0 mg/100 gBW2.5 mg/100 gBW5.0 mg/100 gBW2.5-5.0 mg/100 gBW IMIPIVIV
麻醉品中毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的海洛因,可待因,乙酰可待因,吗啡等成分进行定性分析。
根据YY 91018-1999的标准要求测试麻醉针的刚性
将麻醉针针管置于仪器的两支点上,使其中间受载﹐载荷大小及跨距按表规定,针管的最大挠度值应符合规定。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中苯佐卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中丁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中氯普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
睿科集团:全自动固相萃取-高效液相色谱法串联质谱测定 化妆品中普鲁卡因胺麻醉剂药物
基于此本文采用SPE净化,在HPLC-MS/MS正离子模式下检测,建立化妆品中7种局部麻醉剂(苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因)测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法,使用MCX固相萃取柱进行净化,加标量为10 µ g/kg,回收率在70-120%之间;液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上,即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。
北京豫维:麻醉品中毒品成分可待因的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的可待因等成分进行定性分析。
折光仪在麻醉剂方面的应用
麻醉剂之一七氟烷(化学名称:1,1,1,3,3,3-六氟-2-(氟甲氧基)丙烷), 分子式:C4H3F7O,中国药典15版中有明确规定,在20℃下其折光率1.2745-1.2760。 美国药典USP36-NF31中,SPECIFIC TESTS :REFRACTIVE INDEX ?831?: 1.2745–1.2760 at 20° ,样品折光率很低,所以需要折光仪测量范围包含1.27.安东帕折光仪测量范围到:1.26。
实验动物麻醉期的呼吸障碍及处理
围麻醉期动物的呼吸障碍主要见于上下呼吸道,按梗阻部位可分为上呼吸道梗阻(即舌下坠分泌物过多,喉痉挛等)及下呼吸道梗阻(即窒息, 支气管痉挛等),亦有部分动物可发生呼吸暂停。以下为几种常见的呼吸障碍及处理方法:一舌下坠,二分沁物过多,三喉痉挛,四室息,五支气管痤挛,六呼吸暂停
北京豫维:麻醉品中单乙酰吗啡毒品成分的定性分析
使用GCMS-QP2010 气相色谱-质谱联用仪,对麻醉品样品中含有的单乙酰吗啡等成分进行定性分析。
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《麻醉药品品种目录(2007年版)》和《精神药品品种目录(2007年版)》