请问,高聚物聚丙烯粒子的熔点和聚丙烯的哪些性能有关
SH 2604.04-2003 水处理药剂 聚丙烯酸、聚丙烯酸钠2004-01-01实施,代替SH 2604.04-1997,现行有效。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=137088]SH 2604.04-2003 水处理药剂 聚丙烯酸、聚丙烯酸钠[/url]
很多工业废水采用聚丙烯酰胺进行絮凝沉淀处理,处理后的废水用纳氏试剂法测得的氨氮浓度往往较高,这是聚丙烯酰胺造成的正干扰吧?蒸馏能排除聚丙烯酰胺的干扰吗?还是要用电极法之类的其他方法测定?
聚丙烯腈纤维与某些改性聚丙烯腈纤维怎么来定性?
点击链接查看更多:[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-36500.html[/url]聚丙烯腈纤维检测样品名称 聚丙烯腈纤维工程部位:路基附属工程、沟渠、涵洞框架桥、护坡及冲刷防护、改河(沟渠)、水泥混凝土路面聚丙烯腈纤维检测判定依据 CECS 38-2004《纤维混凝土结构技术规程》,TB/T 2965-2018《铁路桥梁混凝土桥面防水层》GB/T22282-2008聚丙烯腈纤维检测项目:1.密度,2.吸水性,3.安全性,4.纤维杂质含量,5.直径,6.熔点,7.抗拉强度,8.弹性模量,9.极限伸长率,10.长度。
鱼、虾、肉等冷冻食品在冷库中冷藏时,因触及冷藏室内的干燥空气,冻品中的水分将蒸发,使冻品干燥。食品与空气接触加上金属离子的作用,引起蛋白质变质、脂肪酸败、生鲜味散失,风味顿减,减重损耗也随之而生,使商品价值明显降低。为了防止这些不良影响,用清水或者胶质水在鱼体表面形成一层薄冰膜,使鱼体与干燥空气脱离接触,这就是冰衣加工。但是仅用清水,冰会迅速升华,那就需要多次的进行冰衣加工,而且一遇振动,冰衣会产生龟裂,龟裂后冰衣易脱落,只要一个地方发生这样的情形,冻品内部的冰就会连续不断地从这里升华,干燥变质随之发生。羧甲基纤维素、甲基纤维素、聚乙烯醇、海藻酸钠等胶体溶液都可以弥补用清水做冰衣加工的缺点。但是它们只有使被处理物与外气遮断的作用,防变黄、褪色的效果并不理想。 聚丙烯酸钠是美国FDA、日本厚生省、中国卫生部等批准使用的食品添加剂,用于多种食品的增稠、增筋、稳定和保鲜。聚丙烯酸钠是水溶性高分子化合物,溶于水形成极粘稠的透明溶液,其黏度约为羧甲基纤维素钠(CMC)、海藻酸钠的15~20倍,对肉类表面有优良的附着力,而且对金属离子有封锁能力,如果冷冻前用聚丙烯酸钠处理,形成一层隔断空气的“冰衣”,则可大大延长鱼、虾、肉等冷冻食品的保鲜期,保鲜效果显著。 聚丙烯酸钠作为冰衣加工剂具有以下优点:能形成与清水外衣同样的玻璃状透明膜,显著提高商品价值;溶液没有起泡性,所以在浸渍或喷雾时不会发生起泡的麻烦;对金属离子有封锁作用,可防止鱼类等因金属离子的催化作用而发生变黄褪色;可增强冰衣的弹性和强度,减少因机械碰击引起的脱落现象;冰衣完全升华时,其黏性涂膜会密集的被覆在肉类表面,故短期内不必再冰衣而能继续冷冻,被膜效果可持续很久;冰衣升华较慢,可减少冰衣的工作次数,从而可节省工资降低成本;只需添加0.1%聚丙烯酸钠就可制成保鲜液,包括加工损失在内,每吨鱼虾只需聚丙烯酸钠15~45克,丙二醇100~200克,简便经济;聚丙烯酸钠是合成品,保管中绝对不会发生腐败、变质、发黄等现象;聚丙烯酸钠水溶性好,解冻时易于溶解洗去。 使用方法:将聚丙烯酸钠粉末(约占冰衣用水的0.05%~0.1%)慢慢添加入水中,边加边搅拌,得到一透明液体,将需要冷藏的鱼、虾浸渍于上述液体中数秒后取出,即可放入冷库贮藏,冰衣附着量约为鱼、虾重量的2%~3%,厚度约为2~3mm。食用时将鱼、虾取出,洒水、解冻即可得到处于新鲜状态的鱼、虾。如果先将聚丙烯酸钠粉末用3~5倍重量的丙二醇分散,再溶解于水,制得的冰衣保鲜效果更好。
路过的兄弟姐妹: 小弟请教一个问题,就是如何消解聚丙烯的隔离膜. 我们用王水温度是120c,没有任何反应是不是我们的温度太低了呢?
聚丙烯的丝材,想做红外图谱是加热熔融后制成高分子薄膜还是用何种溶剂溶解制片好呢?
聚丙烯作为一种通用树脂,应用非常广泛,从饭盒、脸盆到水管、汽车内饰、保险杠等等。聚丙烯树脂主要有均聚聚丙烯(iPP)、无规共聚聚丙烯(PPR)、嵌段共聚聚丙烯(PPB)。那么,如何利用热分析技术来快捷地区分出一种聚丙烯材料属于上述的哪一种呢?欢迎各位板油提供想法和案例
各位好,最近作实验需要用到高浓度的高氯酸,但实验室现在没有合适的teflon试管,问下55%的高氯酸装在聚丙烯试管中并65摄氏度水浴,()高氯酸是否会腐蚀聚丙烯试管?因为我要测有机碳同位素,如果腐蚀,腐蚀下的有机材料可定污染海洋沉积物中的有机质。(2)据说高氯酸很危险,强酸,强碱,高腐蚀性,易爆炸,那位仁兄有过?传授下使用经验和注意事项。(3)如果将浓硝酸与高氯酸混合,应该如何操作?
请问一下这个通过SEM拍摄得到的聚丙烯表明形貌怎么解释啊,已知该聚丙烯是薄膜结构,厚度5um,经历过熔融、冷却后就成图中的样子了[img=pp sem,613,380]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2023/12/202312061531326339_3802_6174691_3.png!w613x380.jpg[/img]
鉴定聚丙烯腈Polyacrylonitrile,根据具体情况可采用IR,MS,NMR技术。早期IR是主要工具,但IR对Polyacrylonitrile的立体化学细节稍嫌乏力,这方面NMR,特别是13CNMR具有强大威力,可以鉴定Polyacrylonitrile由于催化剂,反应条件不同造成的等规度的不同,等规度不同的聚丙烯腈其性质是有差异的。聚丙烯腈的平均分子量通常是很大,可用飞行时间MS来测定。IR鉴定Polyacrylonitrile和acrylonitrile共聚物有其独特的好处,比如断定CN基的吸收峰很灵敏,这一点比用13CNMR还方便,我鉴定此类聚合物都是NMR和IR结合。附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱,附Polyacrylonitrile average Mw 150,000 的IR图谱,供欣赏。
近年来,世界上气相法和本体法工艺的聚丙烯生产装置的比例逐年增加,世界各地在建和新建的聚丙烯装置将基本上采用气相法工艺和本体法工艺。尤其是气相法工艺的快速增加正挑战居第一位的Spheripol工艺。根据NTJ公司称,1997年以来,世界范围许可聚丙烯新增能力的55%都是采用Novolen气相工艺,今后气相法工艺还将有逐步增加的趋势。除以上主要的聚丙烯生产工艺外,原Montell公司于20世纪90年代又成功开发了反应器聚丙烯合金Catalloy和Hivalloy技术。这两项技术的开发成功为聚丙烯树脂高性能化、功能化以及进入高附加值应用领域创造了条件,现均已工业化。
[font=&][size=18px]聚丙烯酰胺是一类多功能的油田化学处理剂,广泛用于石油开采的钻井、固井、完井、修井、压裂、酸化、注水、堵水调剖、三次采油作业过程中, 特别是在钻井、堵水调剖和三次采油领域。聚丙烯酰胺水溶液具有较高的粘度, 有较好的增稠、絮凝和流变调节作用, 在石油开采中用作驱油剂和钻井泥浆调节剂。在石油开采的中后期, 为提高原油采收率,我国目前主要推广聚合物驱油和三元复合驱油技术。通过注入聚丙烯酰胺水溶液, 改善油水流速比,使采出物中原油含量提高。在三次采油中加入聚丙烯酰胺, 可增加驱油能力, 避免击穿油层, 提高油床开采收率。中国石油工业是聚丙烯酰胺的最大用户, 聚丙烯酰胺的科技进步促进了中国石油工业的发展, 石油工业的需求又加速了聚丙烯酰胺的科技创新步伐与行业的发展。[/size][/font]
聚丙烯酰胺检测指标中的水解度是什么意思及测试原理
聚丙烯酰胺的大概的生产工艺路线,和GB-T 12005.7—1989粉状聚丙烯酰胺粒度测定方法| GB-T 12005.8—1989粉状聚丙烯酰胺溶解速度测定方法
玻纤增强的聚丙烯 如果按177.1520要求测密度,很有可能不合格。FDA中是否有针对玻纤增强聚丙烯的标准呢。目前没有找到相关资料我知道有个177.2355 矿物增强尼龙
一直以来,关于聚丙烯酰胺的水解度测定(Q/SY119)一直是困扰用户和生产厂商的难题:1.测试重点较难把握;2.同样的样品同样的化验人员连续几次试验均难以得到相同的结果;3.同样的样品不同化验人员测试的结果相差极大。这尤其增加了生产厂家和用户的争议;我们、经过上千次试验,终于将电脑检测技术用于聚丙烯酰胺水解度的测定,取得了较好的使用效果。其原理是把溶液(指的是按照Q/SY119处理好的聚丙烯酰胺溶液)加入指示剂后的颜色滴定至滴定终点以及滴定过量后的颜色变化逐段比较,并将其各段颜色指标进行量化,极为精准的判断出了该溶液的滴定终点。本方法的成功率超过95%,成功时的错误率不大于2%,极为精确的测定出了聚丙烯酰胺的水解度,解决了一直以来困扰聚丙烯酰胺用户和生产厂商的难题。
[color=#444444]请问下聚丙烯老化会不会在光谱仪上体现,或者说体现的明不明显?我做了48h125℃的干燥箱老化,在光谱仪上测红外变化不明显呀,是不是老化时间或者温度不够啊?[/color]
waters测聚丙烯酸树脂分子量,GPC标样聚丙烯酸在哪里买啊?你们都用什么标样啊,急
在水处理行业中,有时候为了达到完美的处理结果,就需要多种净水药剂配合使用。其中,最常见的就是聚丙烯酰胺与聚合氯化铝配合使用;或者是聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用。相对来说,大家对于聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用的情况直到的最少,那么,在哪些情况下?聚丙烯酰胺适合与聚合硫酸铁配合使用呢? 聚丙烯酰胺在哪些情况下适合与聚合硫酸铁配合使用? 一、聚丙烯酰胺概述 聚丙烯酰胺简称PAM,俗称絮凝剂或凝聚剂,分子式为:+CH2-CHn线状高分子聚合物,分子量在400-2000万之间,固体产品外观为白色或略带黄色粉末,液态为无色粘稠胶体状,易溶于水,温度超过120℃时易分解。 聚丙烯酰胺分子中具有阳性基团(-CONH2),能与分散于溶液中上悬浮粒子吸附和架桥,有着极强的絮凝作用,因此广泛用于水处理以及治金、造纸、石油、化工、纺织、选矿等领域。 聚丙烯酰胺分为:阳离子聚丙烯酰胺,阴离子聚丙烯酰胺,非离子聚丙烯酰胺,两性离子聚丙烯酰胺。 三、阴离子聚丙烯酰胺概述 阴离子聚丙烯酰胺,外观为白色粉末颗粒,具有絮凝性,增稠性,抗剪切性等多种性能,易溶于水,几乎不溶于有机溶剂,广泛用于采油,造纸,化工,选矿等行业。阴离子聚丙烯酰胺(PAM)产品描述:阴离子聚丙烯酰胺分子量从600万到2500万水溶解性好,能以任意比例溶解于水且不溶于有机溶剂。有效的PH值范围为7到14,在中性碱性介质中呈高聚合物电解质的特性,与盐类电解质敏感,与高价金属离子能交联成不溶性凝胶体。 二、聚合硫酸铁概述 聚合硫酸铁是淡黄色无定型粉状固体,极易溶于水,10%(重量)的水溶液为红棕色透明溶液,具有吸湿性。在水处理行业中,聚合硫酸铁主要的用途包括:饮用水、工业用水、各种工业废水、城市污水、污泥脱水等的净化处理。 聚合硫酸铁作为近年来广泛使用的一种水处理絮凝剂,已经被广大客户所认可,它在水处理中的絮凝兼除铁效果无可替代。我们公司生产的聚合硫酸铁自从投入生产后年产量达到6000吨左右,产品销往全国各大电力,钢铁,冶金行业。因质量好,絮凝快,除铁明显而收到客户高度好评。 液体聚合硫酸铁已经可以处理污水,但由于运输,储藏麻烦,所以要经过干燥聚合成固体的,但现在有客户还是要求液体的,其实只是为了在使用过程中方便加药。其实大可不必,买一套加药设备只需要3000元左右,这样就可以把固体硫酸铁稀释成液体的,而且是自动加药,省时省力。固体硫酸铁运输方便,储存简单,能大大减少客户的费用。生产聚合硫酸铁的工艺方法,以硫酸亚铁、硫酸为原料。硝酸为氧化剂。在常压级慢搅拌的条件下生成液体聚合硫酸铁,最后进入反应釜于50°一100℃进行反应聚合。形成喷雾型聚合硫酸铁。本工艺方法反应时间短,生产周期短,提高了生产效率。产品质量稳定纯净,用途广泛,氧化剂硝酸可循环使用,利用了原料的溶解热和反应热,耗能少,成本低,操作方便,对大气环境没有污染。 四、聚丙烯酰胺在哪些情况下适合与聚合硫酸铁配合使用? 以下是小编为大家总结的几点聚丙烯酰胺与聚合硫酸铁配合使用的情况: 1、当水质条件属于低温低浊时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。 2、当水中不含氯铝离子时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。 3、要求沉淀速率快时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。 4、要求沉淀的污泥密实时,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用,效果更好。 5、对于在哪些情况下该选择聚合硫酸铁,还是其他的净水药剂配合聚丙烯酰胺使用,主要是看处理水的工艺和水质特点。不过需要注意的是,聚丙烯酰胺配合聚合硫酸铁使用的时候,一定要分开溶解,分开投加,不能混用。
聚丙烯酰胺的性质与应用聚丙烯酰胺简称PAM,亦称三号凝聚剂,分子式为,是线状水溶性高分子聚合物,分子量在 300-1800万之间,外观为白色粉末状或无色粘稠胶体状,无臭、中性、溶于水,温度超过120℃时易分解。 聚丙烯酰胺分子中具有阳性基因(-CONH2),能于分散于溶液中的悬浮粒子吸咐和架桥,有着极强的絮凝作用,因此广泛用于水处理及电力、采矿、选煤、石棉制品、石油化工、造纸、纺织、制糖、医药、环保等。 名称 分子量(万) 离子度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观阳离子聚丙烯酰胺CPAM 300-1200 10-50 1-14 ≥90 0.05 白色干粉名称 分子量(万) 水解度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观阴离子聚丙烯酰胺APAM 300-1800 10-50 7-14 ≥90 0.05-0.15 白色颗粒粉末名称 分子量(万) 离子度(%) 高效PH 固含量% 残单% 外观非离子聚丙烯酰胺NPAM 200-600 ≤3 1-8 ≥90 ≤0.05 白色颗粒粉末名称 分子量(万) 阳离子度% 阴离子度% PH 固含量% 外观两性离子聚丙烯酰胺NPAM 1000-6000 5-50 8-25 1-14 ≥90 白色粉末1.阴离子:结构式 〔 CH2 CH 〕n CONH2非离子:结构式:[—CH—CH2—CH—CH2—]n CONH2 CONH2阳离子:结构式:[—CH—CH2—CH—CH2]n CONH2 CONHCH2N(CH3)22. 物理特性;本产品为胶体和粉剂。胶体产品为无色透明、无毒性、无腐蚀。粉剂为白色粒状或细粉末状固体,两者均能溶于水。吸水速度随衍生物离子特性的区别而 不同。但几乎不溶于一般溶剂(苯、甲苯、乙醇、乙醚、丙酮、酯类等),仅在乙二醇、甘油、冰醋酸、甲酰胺、乳酸、丙烯酸等溶剂中能溶解1%左右。不同品 种,不同分子量的产品有不同的性质。3.用途:主要用于采油、制糖、洗煤、选矿、造纸、涂料、湿法冶金,纺织、石料切割、化工、农药、医药以及污水处理等等。胶体及粉剂聚丙烯酰胺可根据用户提供的产品质量要求生产含量、分子量、水解度各异的产品。PAM絮凝剂由于应用范围十分广泛,而各种应用对其所要求的性能各不相同,为满足各类用途的需要,世界各国研制了非常复杂的品种和规格,现已形成了比较齐全的产品系列。4.使用方法:本产品系高分子线型聚合物,尤其在使用粉剂时,配制PAM时应力求做到以下各点:(1) 使用中性而不含盐类和夹杂物的水为宜;(2) 使用40℃左右,但不超过60℃的温水可加速絮凝剂溶解;(3) 溶解时将PAM缓慢撒入水中,一次撒多会出现难溶胶团;在可能的条件下,采用分步投加将更有利于絮凝剂的均匀分布;(4) 当聚丙烯酰胺被投入水中后应尽快搅拌,使药剂与水迅速而充分混合。搅拌时不能过猛,应避开强机械搅拌和泵,否则会使3聚合物降解,搅拌应以100—300r/min为宜;(5) 溶解度按干基控制于0.5%—0.8%,在使用前再稀释到0.08%;(6) 使用多少,溶解多少,稀溶液易发生降解。5.产品标准按GB/T13940—92执行(1)胶体聚丙烯酰胺产品标准 :项目 指标阴离子型 非离子型 阳离子型外观 白色胶状 白色胶状 白色胶状固含量≧% 8—30 8—30 8—30分子量(万) 300—900 200—900 200—500游离单体≤% 0.5 0.5 0.5水解度% 5—30 ≤5 5—30(2)聚丙烯酰胺干粉产品标准:项目 指标阴离子型 非离子型 阳离子型外观 白色或微黄色粉粒 固含量≧% 90 90 90分子量(万) 300—1800 300—1000 500—1000游离单体≤% 0.5 0.5 0.5水解度% 20—30 ≤5 离子度5—30全溶时间(小时) 0.5—2 2—4 0.5—1PH值 碱 中 酸
我们要测试聚丙烯的拉伸断裂标称应变,我们所使用的试验机是INSTRON的万能材料试验机,在试验机的位伸范围内聚丙烯样条根本拉不断,也就是在拉伸范围内不出现断裂行为,在这种情况下该如何测试聚丙烯的拉伸断裂标称应变呢?
我们是用熔体流动速率仪测聚丙烯的熔指数,客户做的的熔指数是9,我们的机子做出来是8,我们用的质量法,怎么办??!! 不知是客户的不准还是我们的不准呢
聚丙烯酰胺的溶解 聚丙烯酰胺分为胶体和粉末状的!溶解胶体时,我是用50ml的蒸馏水溶解的!但是那样品很难溶解,一般要3个小时以上!挺浪费时间的!而那固体粉末溶解时时间也很长!我想问一下怎样才可以使胶体的样品溶解快一点?可以节省时间!该配用什么样的溶剂去溶解????还有的是那些胶体烘干以后,怎样可以把它做成粉末?怎样可以快束磨碎?因为干燥了的样品在磨碎的时候很容易吸水!!希望大家来探讨一下!!!!!!!!!!!!!!!
我用waters 的水相凝胶柱测定聚丙烯酸分子量分布,两个分子量不同的样品做不出差别,不知是怎么回事?不知谁有这方面的经验,测定聚丙烯酸分子量的GPC条件?
[size=2][font=新宋体][em0809] 求聚丙烯酰胺方面的资料,本人是做聚丙烯酰胺方面的,急求阳离子,阴离子和两性方面的材料。另外求知道清洗剂碧丽珑的详细资料.....非常感谢........[/font][/size]
请大神指点下一步,这个红外谱图是聚丙烯酸酯吗?是聚丙烯酸甲酯还是其他,特征峰缺少840cm-1 ,1171这个峰比1239小是怎么回事,忘大神指点[img=,690,310]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2022/09/202209131840010808_8458_3022637_3.png[/img]
我想通过红外光谱检测聚丙烯酰胺钾盐或者聚丙烯酰胺,(指的是部分水解聚丙烯酰胺或者盐),如何来制样?
闪速DSC比对两种聚丙烯(PP)之间的差异作者:林诚,孔鹏飞,唐远旺,陆立明梅特勒-托利多(中国)关键词:聚丙烯,Flash DSC,结晶摘要:聚丙烯(PP)是半结晶热塑性聚合物,由丙烷在金属催化剂作用下聚合而成。可以得到等规聚丙烯(甲基位于碳链一侧),和间规聚丙烯(甲基交替排列在碳链两侧)。等规聚丙烯有很高的结晶度,而无规聚丙烯则是更多的无定型组分。等规聚丙烯的晶胞更大。本文中,比较了不同生产条件的两种PP,使用DSC和Flash DSC,样品为无添加的PP颗粒。1. 前言1.1. 聚丙烯背景介绍 图1为聚丙烯的分子式。PP广泛应用于包装材料,作为不同客户产品的基本材料,如纺丝、移动电话、医用产品、管线等。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181543_574203_271_3.jpg图1 PP分子式 为了保证稳定的品质,我们想找出两种生产工艺下的产品的不同,它们之间是否有不同的热力学性质。事实上最终产品两种材料有不同的机械性能。 所提供的两种中不同的PP粒子,直径3mm左右,其热力学性质由DSC来研究。1.2. 闪速DSC 闪速DSC1拥有极高的升降温速率,是表征亚稳态结构的理想工具。常用样品量为20ng到1µg。使用显微镜将样品直接放置在MEMS(微机电系统)传感器上,而并不像传统DSC使用坩埚。图2为闪速DSC1,图3为传感器。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181531_574192_271_3.jpg 图2 闪速DSC1 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181532_574193_271_3.jpg 图3 UFS1传感器(UFS:超快速率传感器),尺寸2.4×2.4cm.2. 实验细节2.1. DSC测试 用装配FRS5(FRS:全量程传感器)和机械制冷的DSC1来测试。STARe 12.1分析。测试使用约10mg样品,40µl铝坩埚,坩埚盖打孔。测试程序-30℃至220℃,升温速率10K/min。2.2. 闪速DSC测试 进行两种不同类型实验。2.2.1. 结晶行为 进行闪速DSC测试时,先用显微镜切片机将样品切成薄片。在显微镜下,从一个薄片切下一个约50-100ng样本,将其放置在传感器样品端。 首先将样品升温至熔融,使其在之后的实验中和传感器有良好的热接触,然后降温。实验按照下面的条件进行:降温速率固定100K/s,升温速率为:10000, 5000, 2000, 1000, 500, 200, 100, 50, 20, 10, 5, 2, 1及0.5K/s。每个升温段和降温段之间插入0.1min等温实验。2.2.2. 原始样品的熔融行为表征 以100K/s对原始样品进行升温研究。用硅油将样品粘在传感器上,保证样品和传感器的良好热接触。另外,如之前描述制备样品。3. 结果 图4为传统DSC的测试结果。下半部为第一遍和第二遍升温测试曲线,上半部为降温测试曲线。从曲线上来看,很难区分两个样品。另外,在160℃附近两条曲线均有熔融峰,并且在第二遍升温曲线上,120℃附近有非常小(很难注意)的峰。两条降温曲线均在140℃附近有结晶峰,在约110℃也有小的结晶峰。这可能是因为聚乙烯或者无规PP引入的杂质引起的。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181533_574194_271_3.jpg 图4 传统DSC测试两种不同PP的升降温曲线 图5是闪速DSC1降温曲线,表征样品的结晶行为。重复将样品升温至熔融,然后以100K/s进行降温。曲线上显示其结晶温度区间稍有不同。样品A比样品B结晶温度高约2.5K。同样检测到传统DSC曲线中的小峰。两个样品出现温度相同。 http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181538_574199_271_3.jpg 图5 闪速DSC1测试两种不同PP的重复降温曲线。降温速率100K/s。 图6中是闪速DSC测试两个样品的第一遍升温曲线。曲线明显不同。熔融峰值温度相差约8K。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/11/201511181538_574200_271_3.jpg 图6 闪速DSC1 第一遍升温曲线。升温速率 100K/s。 这也就是说,样品A(约50ng)中晶胞比样品B(约80ng)更稳定并且更大,以至于熔融温度更高。两个熔融峰不同,但是结晶度几乎一致。4. 总结 对两种不同工艺的PP使用DSC和闪速DSC测试研究。最终产品有不同的机械性能,传统DSC曲线在结晶和熔融行为并未不同。相比较,闪速DSC测试则很容易区分这两种材料。降温时结晶行为不同,原始样品的第一次升温行为也不同。5. 参考文献 1.The new Flash DSC 1,UserCom 32, 6. 2.J. E. K. Schawe, Practicalaspects of the Flash DSC 1 :Sample preparation formeasurements of polymers,UserCom 36, 17 - 24.