请问如何分析聚合物共混体系的个组份
请教一下,利用FOX公式讨论共混聚合物的相容性时,如果两组元的玻璃化转变温度分别为正值和负值,公式还适用吗?应如何处理?谢谢!!
请问如何用红外光谱法分析聚合物共混体系的个组份?
通过共混 交联 增塑剂这些对聚合物进行改性最根本的基理是什么?
现在想做头孢类干混悬剂的聚合物测定,辅料有干扰,且保留时间和聚合物峰一样,无法扣除辅料空白,各位有什么建议?请多多指教!谢谢!
求助一个标准:SH/T 1764.1-2008 橡胶裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法第1部分:聚合物(单一聚合物和聚合物混合物)的鉴定虽然不太清晰,但是仔细还能看懂的!非常感谢灰米奇!
多聚体的混合聚合物怎么分离及含量的测定?是三到七倍体的混合物
请教:共轭无规聚合物的各个聚合单元在聚合物上的实际单元数用氢谱如何计算?
聚合物防水涂料、聚合物防水砂浆和聚合物防水浆料三者的区别?
想问一下各位老师有没有遇到过醛的聚合物,要怎么判断这些聚合物呢。醛的聚合物特征离子是不是都是醛的特征离子。
分享:聚合物物理化学手册(三本/PDF格式)聚合物物理化学手册(1)聚合物溶液与混合物的性质.pdf(9.57M) 聚合物物理化学手册(2)本体状态下聚合物的性质.pdf(6.44M)聚合物物理化学手册(3)聚合物的红外光谱和核磁共振.pdf(16.09M) PDF(超 星转化过来那类)书籍共三本。请进入www.126.com的邮箱自行下载。该资料由热心网友所共享,请各位不要修改邮箱密码。谢谢!chinacebbs@126.com密码:123456----------------------------------------------------------------------[color=#DC143C]楼主能不能把邮箱重新公布一下,由于本人当时疏忽,忘记下载以至很多朋友不能共享我想如果楼主重新邮箱或者上传上来,在版面上供大家分享会更好![/color]
[font=宋体] pH [/font][font=宋体]响应聚合物研究进展[/font][font=宋体]1. pH [/font][font=宋体]响应聚合物概述[/font][font=宋体]一般而言,外界 pH 值的变化会导致生物大分子的水溶性或构象发生变化,因此具有类似结构的聚合物也能对环境的 pH 值变化做出相应的响应。该类聚合物具有 pH 响应的关键因素是一般主链上都含有大量对 pH 敏感的基团(弱电解质基团)如羧酸基、氨基、吡啶、咪唑基等。当外界环境的 pH 或离子浓度发生变化时,这些基团可以接受或释放质子来响应外界环境中 pH 的变化[76]。聚合物通过接受或给予质子导致其分子解离程度发生改变,造成聚合物分子的质子化或去质子化平衡发生移动,从而影响聚合物链的溶解性[77-78]。[/font][font=宋体]按照 pH 响应聚合物分子链中含有基团的性质 pH 响应聚合物可分为两大类:弱有机酸类和弱有机碱类[79]。弱有机酸类聚合物(如羧酸基)能在较低的 pH 值时接收质子呈正电性,而 pH 值较高时变成负电性,因为同种电荷间存在相互排斥作用使水与分子链之间的相互作用加强,进而提高了聚合物的亲水性,呈聚电解质状态,如聚甲基丙烯酸(PMAA)等[80-81];弱有机碱类聚合物则一般带有弱有机碱取代基,它能在低 pH 值件下得到质子变成亲水性基团,聚合物链之间因库仑排斥力而展开,而高 pH 条件下则是亲油性的,如聚甲基丙烯酸二甲氨基乙酯(PDMAEMA)、聚乙烯基吡啶等[82-84]。[/font][font=宋体]目前关于 pH 响应聚合物合成的研究不断被报道,其中大部分是利用含有乙烯基的单体为原料进行聚合。常见的聚合方法主要包括:自由基聚合、原子转移自由基聚合(ATRP)、基团转移聚合(GTP)、可逆加成-断裂链转移聚合(RAFT)等。自由基聚合是最常见的聚合方法,聚合产物通常为线性的高分子聚合物,相较于其它方法其合成条件相对简单,通常为一步反应,所得产物多为无规则共聚物。例如,Fan 等人[85]通过自由基聚合制备了一系列具有良好 pH 响应特性的聚合物,在低 pH 条件下,由于质子化叔胺单元的静电相互作用和亲水性,共聚物在水溶液中表现为溶解状态。而在高 pH 条件下,由于烷基上去质子化胺具有较强的疏水性,导致共聚物在水溶液中聚集沉淀。[/font][font=宋体]2 [/font][font=宋体]、pH 响应聚合物在分离富集领域的应用[/font][font=宋体]近年来,pH 响应聚合物在分离富集领域的应用潜力开始被众多研究者关注。基于pH 响应聚合物具有的溶解-沉淀 pH 响应特性,可以将目标物固定或吸附在 pH 响应聚合物上,通过调节环境的 pH 值使其形成共沉淀,实现对目标物的分离纯化。[/font][font=宋体]Bai [/font][font=宋体]等[86]开发了一种具有 pH 响应特性的聚合物,该聚合物是由 pH 反应型单体与糖基反应型单体共聚而成。所得的线性共聚物链与糖蛋白/糖肽样品在弱酸性 pH 条件下在水溶液中形成均相反应混合物,促进了聚合物基体与目标糖蛋白质/糖肽之间的偶联。只需降低体系 pH 值,即可使聚合物糖蛋白质/糖肽迅速自组装从溶液中析出大颗粒的团聚体,从而实现快速高效的样品回收。[/font][font=宋体]Ding[/font][font=宋体]等[87]以丙烯酸类化合物为功能单体通过自由基聚合制备了具有pH响应特性的聚合物,进一步将染料配基 Cibacron Blue 固定到聚合物上,利用 Cibacron Blue 和纤维素酶的亲和性使 pH 响应聚合物与纤维素酶共沉淀,实现了对纤维素酶的分离[/font]
求专门的聚合物分析的样品前处理技术和分析方法我要分析的是聚合物的小分子添加剂,残单,和一些低聚物的杂质。目前不会配置裂解色谱,只有Agilent6890和1100
聚合物基质色谱柱在pH2~12范围内呈现出较高的化学稳定性,使其可以在碱性条件下被使用。较宽的pH范围还可以使用多碱性化合物在非带电形式下得到分析,减少了二次相互作用发生进而改善分析峰形。由于二次相互作用的降低, 聚合物基质的反相色谱柱大大改善了对肽和蛋白质的回收。 聚合物基质色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法: 聚合物基质色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高,如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加,属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高(系统管路堵塞及压力传感器故障除外),以下列举了部分常见原因及解决办法: (1)聚合物基质液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染 解决方法:如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染,可以将聚合物基质色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力,或者卸下色谱柱头,将其放在10%的稀硝酸内超声清洗10分钟,后再用纯水超声10分钟,重新装入色谱柱。 (2)聚合物基质液相色谱柱头的填料被样品污染 解决方法:如确定色谱柱头的填料被污染,将柱头螺丝卸下,挖出柱内前段被污染的填料,用相同的柱填料重新填入,仔细修复后,重新安装上柱头螺丝。 (3)聚合物基质液相色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂,形成结晶析出;解决方法:如确定定是盐结晶,用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解,再换高浓度甲醇。 (4)流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。解决方法:如果因PH值使用不当,很难恢复。 所使用的流动相极性较强,通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分zui先被冲洗出,而极性弱的组分会在聚合物基质色谱柱上有更强的保留。
见有的师兄做聚合物的氢谱,用末端的基团和聚合物的特征基团的积分比算聚合物的分子量。感觉理论上可以,但是聚合物的分子量高,而末端基团积分值有比较小,在图上基本上看不出来,请问这样做的准确率有多高?
[align=center][font='times new roman'][size=16px]聚合物刷[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]及其[/size][/font][font='times new roman'][size=16px]接枝方法[/size][/font][/align] 聚合物刷是由聚合物链组成的超薄聚合物涂层,其一端拴在材料基底上,具有较高的接枝密度和厚度,呈现刷型构象。聚合物刷修饰改性是当前最有效的材料改性技术之一。其优势在于既可以保留材料的原有理化性质,同时由于聚合物刷自身可控的化学结构、密度和厚度,又可以赋予材料其它优异的性能,比如摩擦力、粘附力、生物相容性、润湿性和亲疏水性等。根据聚合物刷链所连接的基底类型,聚合物刷可形成一维(1D)、二维(2D)和三维(3D)聚合物刷(图1)。目前,聚合物刷型材料已大量应用于组织工程、生物医学、分离科学等领域。 [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191733098007_7856_5389809_3.jpeg[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px]1 [/size][size=13px]聚合物刷的类型[/size][/align][align=center][size=13px]Fig.[/size][size=13px] [/size][size=13px]1 Types[/size][size=13px] of polymer brushes[/size][/align][align=center] [/align][align=center][font='times new roman'][size=16px]聚合物刷的接枝方法[/size][/font][/align] 聚合物刷的接枝方法主要包括“Grafting to”、“Grafting through”和“Grafting from”法(图2)。 [align=center][img]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/08/202408191733099453_2127_5389809_3.png[/img][/align][align=center][size=13px]图[/size][size=13px]2[/size][size=13px] [/size][size=13px]聚合物刷的接枝策略[/size][size=13px]:[/size][size=13px]([/size][size=13px]A[/size][size=13px])[/size][size=13px]“grafting-to”[/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]B[/size][size=13px])[/size][size=13px]“grafting-from”[/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]C[/size][size=13px])[/size][size=13px]“grafting-[/size][/align][align=center][size=13px]through”[/size][font='times new roman'][sup][size=13px][54][/size][/sup][/font][/align][align=center][size=13px]Fig.[/size][size=13px] [/size][size=13px]2[/size][size=13px] The grafting strategy of polymer brushes[/size][size=13px]:[/size][size=13px] [/size][size=13px](A) “grafting-to”[/size][size=13px] [/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]B) “grafting-from”[/size][size=13px] [/size][size=13px] [/size][size=13px]([/size][size=13px]C) “grafting-through”[/size][/align]“Grafting to”是通过将已合成的聚合物与材料表面互补基团进行反应进而得到聚合物刷材料的接枝方法,这种方法的优点是可以在反应之前对所合成的聚合物进行全面精确的表征,可以制备具有明确分子量和分子量分布的聚合物,是制备聚合物刷的传统方法,但是该法的缺点是随着反应的进行,由于聚合物自身空间位阻的影响,会导致接枝率降低以及聚合物刷层的密度和厚度不均匀等问题。虽然通过加大聚合物的投料量可以提高接枝率,但是这也会导致反应后处理变得困难,因此“Grafting to”法应用相对较少。 “Grafting through”是基于材料表面附着的单体基团,与溶液中生成的聚合链进行共聚合的一种接枝方法,通常是溶液中的聚合物链先开始生长,然后在此过程中,表面附着单体基团也参与聚合,最终形成聚合物刷层。该方法的优点在于改变了聚合反应期间溶液中单体浓度总是大于材料表面附近单体浓度的问题,一定程度上解决了长链更长、短链更短的问题,从而可获得低分散性和高接枝密度的聚合物刷。其缺点在于该法的接枝机理尚未完全明确,有待进一步的研究。 “Grafting from”是将引发剂固定于材料表面,之后原位生成聚合物刷的方法,也叫做表面引发聚合法。该方法的优点在于可以很好地控制聚合物刷的密度、厚度和结构,缺点在于需要先将引发剂固定于材料表面以及表征存在一定的难度。“Grafting from”法克服了“Grafting to”和“Grafting through”法共同的空间位阻问题,因此当前材料表面接枝聚合物刷应用最为广泛的是“Grafting from”法。
PL混合D柱(四氢呋喃流动相), 可以做主链上含二茂铁或者含卤素、叠氮化物等之类的聚合物吗? 谢谢!
请教:什么是聚合物涂层?PU皮能不能当成是聚合物涂层呢?
高分子中,通过逐步聚合得到的聚合物,核磁裂分一般都非常好,甚至和小分子没什么区别,但是通过活性聚合得到的聚合物,核磁裂分非常差,往往是一些鼓包,这是为什么呢?
聚合物的主链峰通常是一个包,能不能通过峰包的积分的变化来推断出聚合物链段运动的变化?
请问有些聚合物用热压法会粘到金属板上或一些聚合物膜上,粒子很硬,用溴化钾可以吗?还是有其他什么更好的方法介绍?或用什么膜压片?如要用涂抹法用什么溶剂??如PA66,聚对苯二甲酸乙二醇酯?
分享一篇梅特勒的资料!关于聚合物Tg测试!
这里有没有对聚合物XRD图,用jade解析的高手啊有的话,告诉我一下你的邮箱,我有问题请教你一下比如聚合物物相鉴定,结晶度的计算,以及点阵参数的确定有什么经验,能不能传授一点感谢!!!!!!
求助 聚合物的拉伸测试在聚合物拉伸测试中,恒定外力拉伸与恒定拉伸速率拉伸,区别在什么地方?在拉伸的过程中,引起结构取向的区别又在什么地方?应变速率、应变、应力这三种参数在两种拉伸方式下是怎么个变化过程?请高手指点
请问,用酸消解聚合物测里面的硅(含量不是很高,不是聚合物骨架上的),可以吗?如果可以,酸性条件下消解,硅会以什么形式存在啊?不打算用碱熔融,因为带入盐度太高了,而且本身硅含量不高。谢谢!
请问各位大虾们,能不能给我提点建议,关于在高分子聚合物中的添加剂的结构分析。由于是混合物,而添加剂的含量大概在千分之一左右,我想问一下,我能用什么仪器来测定这种物质的存在?谢谢了。
各位朋友,下午好,有两个关于关聚合物测试问题想请教:1. 是否有相关化学仪器可以给聚合物定性?比如供应商给我一包PC料,用什么仪器可以测试出此物料就是PC料呢?2. PC料是由单体双酚A(bisphenol A)和单体光气(碳酰氯)聚合而成,是否可以測試出此PC料中是否還有未反應的殘留單體?用什麼儀器測呢?謝謝!
请教老师,问什么做聚合物不管是水相,还是盐相,葡聚糖2000峰前面都有M峰,而且葡聚糖在盐相峰面积比在水相小很多?困扰很久了,望高手老师指点,不胜感激!
REACH法规中有针对聚合物单体注册的相关内容。请问聚合物中单体含量怎么检测?包括已反应单体和残留单体。我要检测的聚合物包含好几种聚合物成分,假设没有残余单体,是不是每种聚合物的成分含量就是构成该聚合物的单体单元含量?举例ABS树脂,其中A,B,S各个组分的单体含量如何检测?
GPC测试出来数均分子量是6000,但是聚合物是液态且说明书表明是固含100%,这合理吗?分子量6000是不是固态的呢