聚合物混合规则

多聚体的混合聚合物怎么分离及含量的测定？是三到七倍体的混合物

求助一个标准：SH/T 1764.1-2008 橡胶裂解[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]法第1部分：聚合物(单一聚合物和聚合物混合物)的鉴定虽然不太清晰,但是仔细还能看懂的!非常感谢灰米奇!

PL混合D柱（四氢呋喃流动相)， 可以做主链上含二茂铁或者含卤素、叠氮化物等之类的聚合物吗？ 谢谢！

[color=#DC143C]有关聚合物太阳能电池的中文 论文 特别是P3HT和PCBM混合的小弟真的急需 望各位大侠 多多帮助 小弟在这不胜感激 谢谢 谢谢[/color]小弟几分甚少 真的很抱歉 不能发悬赏贴 望见谅

现在想做头孢类干混悬剂的聚合物测定，辅料有干扰，且保留时间和聚合物峰一样，无法扣除辅料空白，各位有什么建议？请多多指教！谢谢！

请问如何分析聚合物共混体系的个组份

请教一下，利用FOX公式讨论共混聚合物的相容性时，如果两组元的玻璃化转变温度分别为正值和负值，公式还适用吗？应如何处理？谢谢！！

聚合物基质色谱柱在pH2~12范围内呈现出较高的化学稳定性，使其可以在碱性条件下被使用。较宽的pH范围还可以使用多碱性化合物在非带电形式下得到分析，减少了二次相互作用发生进而改善分析峰形。由于二次相互作用的降低， 聚合物基质的反相色谱柱大大改善了对肽和蛋白质的回收。　　聚合物基质色谱柱在使用过程中易出现的问题和解决办法：　　聚合物基质色谱柱在使用中zui常见的问题就是柱压升高，如果柱压是在长时间使用过程中缓慢增加，属于正常现象。但柱压在使用过程中突然升高（系统管路堵塞及压力传感器故障除外），以下列举了部分常见原因及解决办法：　　（1）聚合物基质液相色谱柱头的过滤筛板堵塞或污染　　解决方法：如确定是色谱柱头的过滤筛板被污染，可以将聚合物基质色谱柱反方向用甲醇冲洗至正常压力，或者卸下色谱柱头，将其放在10％的稀硝酸内超声清洗10分钟，后再用纯水超声10分钟，重新装入色谱柱。　　（2）聚合物基质液相色谱柱头的填料被样品污染　　解决方法：如确定色谱柱头的填料被污染，将柱头螺丝卸下，挖出柱内前段被污染的填料，用相同的柱填料重新填入，仔细修复后，重新安装上柱头螺丝。　　（3）聚合物基质液相色谱柱内缓冲液中的盐遇到高浓度的甲醇或其他有机溶剂，形成结晶析出；解决方法：如确定定是盐结晶，用10%的甲醇/水冲洗色谱柱使柱内盐全部溶解，再换高浓度甲醇。　　（4）流动相PH值过大或过小使固定相结构破坏或溶解。解决方法：如果因PH值使用不当，很难恢复。　　所使用的流动相极性较强，通常为水、缓冲液与甲醇、乙腈等的混合物。样品流出色谱柱的顺序是极性较强的组分zui先被冲洗出，而极性弱的组分会在聚合物基质色谱柱上有更强的保留。

请问各位大虾们，能不能给我提点建议，关于在高分子聚合物中的添加剂的结构分析。由于是混合物，而添加剂的含量大概在千分之一左右，我想问一下，我能用什么仪器来测定这种物质的存在？谢谢了。

请教:共轭无规聚合物的各个聚合单元在聚合物上的实际单元数用氢谱如何计算?

[color=#444444]利用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱仪[/url]测定聚丙烯腈聚合液中混合单体度的分析，但是粘度太大，无法进样，还有就是校正因子如何制作？请高手指点！！！[/color]

通过共混 交联 增塑剂这些对聚合物进行改性最根本的基理是什么？

我有一聚合物的同系的的混合物，现要测其平均分子量，请问杭州哪里有光散射或膜渗透压法测分子量的仪器，谢谢！

聚合物防水涂料、聚合物防水砂浆和聚合物防水浆料三者的区别？

凝胶色谱可以测量聚合物分子量的大小以及分子量分布，但是它不能区分聚合物的不同种类或者混合物；FTIR 是一个强有力的实验室分析技术，FTIR可以测定聚合物分子的种类，因此GPC/FTIR 联用是聚合物分析的一个强有力的工具。在研究聚合物表征仪器方面著名的英国聚合物实验室公司（Polymer Laboratories）设计了一种GPC/FTIR联用的接口，解决了灵敏度和数据处理问题。接口可以和许多红外制造商如 Perkin Elmer、 Bruker 和Nicolet的仪器进行联用，提供功能强大的软件，并且具备3D图形显示，更方便对样品的分析。GPC/FTIR 联用是可以将从色谱柱流出的组分再用红外光谱仪测量，整个过程与色谱分离完全同步，大大地提高了分析效率。适用于聚合物混合物和共聚物的组成分析等工作，特别是FTIR 可以通过严格的化学统计学方法测定聚合物的短支链分布，在聚合物性能研究中十分重要。对这项技术感兴趣，与我联系!01058772760 zhanglin_xyz@sohu.com

想问一下各位老师有没有遇到过醛的聚合物，要怎么判断这些聚合物呢。醛的聚合物特征离子是不是都是醛的特征离子。

分享：聚合物物理化学手册（三本/PDF格式）聚合物物理化学手册(1)聚合物溶液与混合物的性质.pdf(9.57M) 聚合物物理化学手册(2)本体状态下聚合物的性质.pdf(6.44M)聚合物物理化学手册(3)聚合物的红外光谱和核磁共振.pdf(16.09M) PDF（超 星转化过来那类）书籍共三本。请进入www.126.com的邮箱自行下载。该资料由热心网友所共享，请各位不要修改邮箱密码。谢谢！chinacebbs@126.com密码：123456----------------------------------------------------------------------[color=#DC143C]楼主能不能把邮箱重新公布一下,由于本人当时疏忽,忘记下载以至很多朋友不能共享我想如果楼主重新邮箱或者上传上来,在版面上供大家分享会更好![/color]

见有的师兄做聚合物的氢谱，用末端的基团和聚合物的特征基团的积分比算聚合物的分子量。感觉理论上可以，但是聚合物的分子量高，而末端基团积分值有比较小，在图上基本上看不出来，请问这样做的准确率有多高？

求专门的聚合物分析的样品前处理技术和分析方法我要分析的是聚合物的小分子添加剂，残单，和一些低聚物的杂质。目前不会配置裂解色谱，只有Agilent6890和1100

我有一聚合物，里面可能有几种混合物质。用LC-MS只能测出分子量，但还是很难定性，更别提定量了。请高手指点下，如何才能将此物质定性、定量分析呢？

请教：什么是聚合物涂层？PU皮能不能当成是聚合物涂层呢？

请问如何用红外光谱法分析聚合物共混体系的个组份?

聚合物的主链峰通常是一个包，能不能通过峰包的积分的变化来推断出聚合物链段运动的变化？

高分子中，通过逐步聚合得到的聚合物，核磁裂分一般都非常好，甚至和小分子没什么区别，但是通过活性聚合得到的聚合物，核磁裂分非常差，往往是一些鼓包，这是为什么呢？

分享一篇梅特勒的资料！关于聚合物Tg测试！

请问有些聚合物用热压法会粘到金属板上或一些聚合物膜上，粒子很硬，用溴化钾可以吗？还是有其他什么更好的方法介绍？或用什么膜压片？如要用涂抹法用什么溶剂？？如ＰＡ６６，聚对苯二甲酸乙二醇酯？

这里有没有对聚合物XRD图，用jade解析的高手啊有的话，告诉我一下你的邮箱，我有问题请教你一下比如聚合物物相鉴定，结晶度的计算，以及点阵参数的确定有什么经验，能不能传授一点感谢！！！！！！

求助 聚合物的拉伸测试在聚合物拉伸测试中，恒定外力拉伸与恒定拉伸速率拉伸,区别在什么地方?在拉伸的过程中，引起结构取向的区别又在什么地方?应变速率、应变、应力这三种参数在两种拉伸方式下是怎么个变化过程？请高手指点

请问，用酸消解聚合物测里面的硅（含量不是很高，不是聚合物骨架上的），可以吗？如果可以，酸性条件下消解，硅会以什么形式存在啊？不打算用碱熔融，因为带入盐度太高了，而且本身硅含量不高。谢谢！