聚集体

高分子溶液中聚集体与单分散的分子氢谱会有区别吗？如果是通过加不良溶剂出现聚集体怎么通过核磁实验证明？谢谢！

【讲座主题】应用安捷伦最新AdvanceBio SEC色谱柱解决生物制药聚集体分析中挑战【讲座时间】2016年03月15日 10:00:00【主讲老师】米建秋 毕业于北京大学化学系，有着丰富的色谱、质谱经验！【会议简介】近年来随着生物制药行业在国内蓬勃发展，相应的产品表征方法研究成为行业热点。聚集体是生物药物的关键质量属性，也是表征的难点。聚集体的不稳定性以及与色谱柱之间的次级相互作用往往会带来测试结果偏离真实含量，甚至导致对产品质量和生产工艺的错误判断，影响药物的安全性。安捷伦致力于研发新一代创新的体积排阻硅胶填料，降低次级相互作用，消除聚集体分析中的不确定性。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技基于全新填料技术推出的高分辨、高惰性AdvanceBio SEC色谱柱在真实表征聚集体方面的应用。抗体药物结合物（ADC）由于连接了疏水性的药物，在SEC分析中疏水相互作用更为明显，导致峰拖尾和分离变差，本讲座特别呈现AdvanceBio SEC色谱柱在全面改善ADC聚集体分析峰形和分离的应用实例，为生物药物研究工作者提供性能优越的表征工具。AdvanceBio SEC 色谱柱亮点：• 2.7um小颗粒粒径实现更好的柱效• 优化的孔径实现更高的分离度和现更准确的定量• 良好的惰性可实现高灵敏度和低浓度聚集体的定量分析• 更高的重现性可避免重复工作【会议报名】http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1778

请问如果是溶液中有机分子可以形成聚集体，此时从NOE谱上我们得到的H-H的空间上的相关是分子内的相关还是分子间的相关？或者是与浓度有关？

【讲座主题】应用安捷伦最新AdvanceBio SEC色谱柱解决生物制药聚集体分析中挑战【讲座时间】2016年03月15日 10:00:00【主讲老师】米建秋 毕业于北京大学化学系，有着丰富的色谱、质谱经验！【会议简介】近年来随着生物制药行业在国内蓬勃发展，相应的产品表征方法研究成为行业热点。聚集体是生物药物的关键质量属性，也是表征的难点。聚集体的不稳定性以及与色谱柱之间的次级相互作用往往会带来测试结果偏离真实含量，甚至导致对产品质量和生产工艺的错误判断，影响药物的安全性。安捷伦致力于研发新一代创新的体积排阻硅胶填料，降低次级相互作用，消除聚集体分析中的不确定性。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技基于全新填料技术推出的高分辨、高惰性AdvanceBio SEC色谱柱在真实表征聚集体方面的应用。抗体药物结合物（ADC）由于连接了疏水性的药物，在SEC分析中疏水相互作用更为明显，导致峰拖尾和分离变差，本讲座特别呈现AdvanceBio SEC色谱柱在全面改善ADC聚集体分析峰形和分离的应用实例，为生物药物研究工作者提供性能优越的表征工具。AdvanceBio SEC 色谱柱亮点：• 2.7um小颗粒粒径实现更好的柱效• 优化的孔径实现更高的分离度和现更准确的定量• 良好的惰性可实现高灵敏度和低浓度聚集体的定量分析• 更高的重现性可避免重复工作【会议报名】http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/1778

大侠们，请问：在做动态光散射的时候，需要过滤溶液。但是，如果是聚集体溶液的话，过滤以后，聚集体不就全留在滤纸上了吗？比方说，我要测量多肽在溶液中的聚集状态，大于500nm，但是文献上都用0.2微米（200nm）的过滤装置，聚集体能通过吗？

一些分子聚集成组装体后，分子在组装体内的氢会被屏蔽掉有什么办法，在不破坏聚集体的前提下，解决这个问题？

紫外峰蓝移会H型聚集体，红移有J型聚集体形成，是成对出现的，那增减色性和红蓝移是否有关系，是不是必须红移+减色性才能说明有J型聚集体生成，还是紫外峰红移就说明有J型聚集体形成？并且增减色性是否和能量有关，增色性是指能量增加吗？

目前已知的许多氧化还原反应都伴随着微弱的化学发光现象，但是由于其量子产率极低，往往不具有分析应用的价值。为此，必须采取某些办法提高这些氧化还原反应的速率，从而使得发光强度增强到能够用于分析化学测定。近年来，国内外分析科学家模仿生物化学发光的酶反应原理，利用溶液中的表面活性剂等分子自我组合形成胶束、反相胶束、双分子膜等分子聚集体（Organized MolecularAssemblies），或者不形成分子聚集体，但其自身可提供微观非均相反应部位的分子包合化合物、高分子电解质等作为化学发光反应的介质，实现化学发光反应效率的提高。微观非均相体系多指水溶液或其它有机溶液中的小型分子聚集体，如图1-8 所示，包括由表面活性剂和脂质形成的分子聚集体和由无机化合物的重合体形成的反应体系。化学发光常用的微观非均相体系主要包括由表面活性剂等分子聚集体组成的胶束、微乳液、二分子膜和具有独特微观非均相结构的单独分子如环糊精和高分子电解质溶液等。这些溶液外观透明，但是包含可以为化学发光反应提供特异性很高的反应微空间。而无机化合物胶体溶液目前在化学发光研究中应用较少。一般来说，微观非均相体系作为化学发光反应的介质有四种主要的效果：(1)浓缩效应。离子性分子聚集体的表面可以吸附相反电荷的离子，从而使局部反应分子的浓度增大，有利于化学发光反应速度的提高；同时，具有相同电荷的离子被分子聚集体所排斥，使反应具有一定的选择性。(2) 可溶化效应。一些在水中或者有机溶剂中难溶的反应分子、中间体、反应产物等由于其亲水性或疏水性的差异，可以在微观非均相的疏水相、亲水相或者两相的界面上得到溶解。(3) 微观介质的环境效应。介质的极性、粘度、pH 值等受到微观局部环境的作用而产生变化，可能导致化学发光反应的效率和选择性的变化。(4) 激发态分子的稳定作用。由于化学发光的能量弛豫过程往往需要比光致发光更长的时间，因此激发态的稳定性对于化学发光的强度有很大的影响。微观非均相体系的静电相互作用、疏水/亲水作用、氢键结合、电荷移动相互作用等因素的影响，可以促进反应中间体、迁移状态以及激发态分子的稳定性，从而有利于化学发光的产生。林金明等对微观非均相化学发光反应体系作了详细的综述[73]。

用广角衍射峰的半高宽可以得出一个晶体的平均尺寸来,这个尺寸到底是一个什么样的概念啊?如果有好几个单晶聚集在一块抱成一团,那么xrd得出的尺寸到底是指这几个单晶的平均尺寸还是聚集体的尺寸呢?我的理解是广角能得到几个单晶的平均尺寸,不管单晶有没有聚集,在广角中体现不出来.但是小角得到的是聚集体的平均尺寸.不知道我的理解正确否?请高手指点!还有一个问题:根据广角半峰宽计算出来的晶粒尺寸是否就是实际对可见光造成散射的粒子尺寸?如果广角结果显示晶粒尺寸小于可见光半波长,是否能说明这些晶粒对可见光不造成散射呢??谢谢!谢谢!

什么是炭黑的体积密度？ 根据炭黑的结构和其物理形态，炭黑的体积密度在各种级别的炭黑中差别很大。 由于存在封闭空气，炭黑的体积密度低于炭黑的真密度（比重）。 什么是炭黑的保质期？ 储存于环境条件下时，炭黑不易受分解的影响，其保质期不受限制。 随着时间推移，炭黑会吸收湿气，直至达到一个均衡值。 如果湿气影响很重要，则应将炭黑储存于干燥环境下，并尽可能密封。 DBPA：什么是邻苯二甲酸二丁酯吸油率 (DBPA)？ 邻苯二甲酸二丁酯吸油率是一种用于定量炭黑等级的结构特性数量的技术。 较高的邻苯二甲酸二丁酯吸油率数值对应较高的炭黑结构。 为什么黑墨在不同表面上表现出不同的性能？ 由于油墨是一种非常薄的膜，炭黑和载色剂往往会渗入多孔表面，从而允许更多的基体突出此薄膜。 与浆状油墨相比，这种效应在液体油墨中更为明显。 高结构炭黑往往比低结构炭黑渗入较少。 什么使炭黑具有导电性？ 炭黑在很大程度上是由类石墨碳层组成。 与石墨类似，炭黑显示出导电能力，并具有相对较低的电阻（即， 它是一种半导体）。 什么是乙炔炭黑？ 乙炔炭黑是通过乙炔的放热分解反应制成。 因此，它是非常纯的炭黑。 它是所有炭黑中最接近石墨的，通常用于提供导电性。 什么是炭黑的热导率？ 关于炭黑热导率的现有数据很少。 关于含炭黑的橡胶化合物与不含炭黑的橡胶化合物的热导率研究表明，炭黑提高了橡胶产品的热导率。 什么是炭黑聚集体的粒径？ 炭黑聚集体的粒径取决于炭黑的等级，每个等级的炭黑具有其自身的平均聚集体粒径。 平均聚集体粒径通常在 0.01 到 1.0 微米的范围内。 什么是着色强度？ 着色强度以油料中的炭黑和氧化锌组成的浆料的反射比测量为依据。 其用于度量炭黑降低反射光数量的能力。 通过减小初次颗粒的粒度可以获得更高的着色强度。 [align=ce

大家好！向各位高手请教一个问题。我制备的材料做了XRD后晶粒度只有17nm，但TEM结果却是团聚成一片片的聚集体，颗粒度比较大，只是什么原因？XRD和TEM测试的均是500度下煅烧2小时的。

请教一个问题：最近做光散射，样品是半刚性链的高分子，在溶液中其单分子以及聚集体都可能不是圆球，而是棒状的，那么测试出来的流体力学直径有何意义？需要特定的公式进行拟合吗？

请问这个方法测扩散系数的原理是什么？如果表面活性剂的水溶液中同时存在表面活性剂的单体分子和聚集体如胶束、囊泡，尺度不一样，通过PGSE测定得到的扩散系数是一个总包的扩散系数还是能得到各自的扩散系数？做这个实验要注意些什么？谢谢！

胶体化学是研究胶体分散系-物理化学性质的一门科学。它不仅和工农业生产有着密切的关系，而且和生命科学紧密相关。在研究动植物的生命现象时，随处都会遇到胶体体系。从胶体化学的观点来说，人体就是典型的胶体体系。因为细胞、血液、淋巴液、肌肉、脏器、软骨、皮肤、毛发等都属于胶体体系。因此，生物体内发生的许多生理变化和病理变化与胶体的性质有联系。另外，许多药物、消毒剂、杀虫剂等也是以胶体形式生产和使用。因而对于医学工作者来说，学习一些胶体体系的基本知识是很有必要的。 第一节 分散系 一种或几种物质分散在另一种介质中所形成的体系称为散体系。被分散的物质称为分散相，而连续介质称为分散介质。例如食盐水溶液，食盐是分散体系又分为均相分散系和多相分散系。低分子溶液与高分子溶液为均相分散系。溶胶与粗分散系为多相分散系。 分散体系的某些性质常随分散相粒子的大小而改变，因此，按分散相质点的大小不同可将分散系分为三类（表9-1）：低分子（或离子）分散系（其粒子的线形大小在1nm以下）；胶体分散系（其粒子的线形大小在1-100nm之间）；粗分散系（其粒子的线形大小在100nm以上）。三者之间无明显的界限。 一、粗分散系 在粗分散系中，分散相粒子大于100nm，因其粒子较大用肉眼或普通显微镜即可观察到分散相的颗粒。由于其颗粒较大，能阻止光线通过，因而外观上是浑浊的，不透明的。另外，因分散相颗粒大，不能透过滤纸或半透膜。同时易受重力影响而自动沉降，因此不稳定。 粗分散系按分散相状态的不同又 分为悬浊液（固体分散在液体中——如泥浆）和乳浊液（液体分散在液体中——如牛奶）。 二、低分子分散系 分散相粒子小于1nm，因分散相粒子很小，不能阻止光线通过，所以溶液是透明的。这种溶液具有高度稳定性，无论放置多久，分散相颗粒不会因重力作用而下沉，不会从溶液中分离出来。分散相颗粒能透过滤纸或半透膜，在溶液中扩散很快，例如盐水和糖水等。 三、胶体分散系 胶体分散系即胶体溶液，分散相粒子大小在1-100nm之间，属于这一类分散系的有溶胶和高分子化合物溶液。由于此类分散系的胶体粒子比低分子分散系的分散相粒子大，而比粗分散系的分散相粒子小，因而胶体分散系的胶体粒子能透过滤纸，但不能透过半透膜。外观上胶体溶液不浑浊，用肉眼或普通显微镜均不能辨别。 胶体是物质的一种分散状态，不论在任何物质，只要以1-100nm之间的粒子分散于另一物质中时，就成为胶体。例如，氯化钠在水中分散成离子时属低分子分散系。而在苯中则分散成离子的聚集体，聚集体粒子的大小在1-100nm之间，属胶体溶液。许多蛋白质、淀粉、糖原溶液及血液、淋巴液等属于胶体溶液。

合成的纳米金，加盐后变色，吸光度从520nm移到530nm，但是650处没有纳米金聚集的特征峰，而且530的吸收强度也比520高，随着盐浓度的增大，吸收强度也逐渐增大，这是什么原因[img=,690,516]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2021/03/202103151544222048_6532_4004971_3.png[/img]

[font=Tahoma, Helvetica, SimSun, sans-serif, Hei]请问大家一个关于硫磺素T测淀粉样蛋白聚集的问题。是这样的，自由的硫磺素T的激发波长及发射波长分别为350及440；当其与淀粉样纤维结合时，其激发波长以及发射波长一定会红移至440（ex)以及482（em)吗？[/font]

与低分子物质相比，高聚物的分子结构和聚集态结构有哪些重要特点？谢谢您的关注

近日，因为被西安电视台曝光了污染问题，在当地电视台的问政节目中，西安户县环保局原局长李小兵在节目中表示“很惭愧”“很抱歉”。因环保工作中的问题，西安户县环保局原领导班子被“集体拿下”。 当雾霾来袭，大家懂得了环保的重要性，当雾霾挥之不去，大家懂得了问责的必要性，当问责来临了，是不是就代表治理环境成功了？“集体拿下”为那些为官不为者敲响了“有位当有为”的警钟。 从2月8日电视问政到2月10日发文免职，“集体拿下”一时成为了舆论场的焦点所在，其火热的原因不外乎是问责终有以雷霆之势动真格了，问责的力度大、决心大，让电视问政真正地有了问效意识。 从电视问政到“集体拿下”，是一种官念的进步，是作风的提升，但是“集体拿下”并非电视问政的终点。的确，电视问题是需要找到责任人，需要相关部门作出解决问题的承诺，并非是“集体拿下”了事。 从表面上看，“集体拿下”可以说是在“真动刀”，这是直面问题的勇气，是对于不作为者零容忍的态度，但是有问题并不是“拿下”是最终的目的，最终的目的还是要在解决问题上下功夫，不然问题依然还是问题。 想民之所想,办民之所急,办民之所需,干民之所盼才是电视问政的最终落脚点，“集体拿下”是让干部更懂得担当，懂得“有位有为，有为有位”的深刻内涵，才能从根本上解决治理环境的难题。

拍很多催化剂，纳米颗粒的时候，有学生会说，给来张暗场像吧。那么一般的电镜如果拍这些颗粒聚集体的时候，如果拍暗场像呢？我问过一个老师，说是把物镜光阑挪动，挡住透射束即可。这倒是有暗场像的味道。但按照暗场像的定义，是不要透射束，而只取一个晶面对应的衍射束来成像，才是暗场像，那么多晶的暗场是不是就只取一个晶面族？这个时候就需要用一个环形选区光阑来选择某一个多晶环，那么现在国内有这种选区光阑吗？否则怎么操作呢？谢谢！

【序号】：1【作者】：汤祥明【题名】：太湖有机聚集体及其附着细菌群落结构的时空差异【期刊】：博士学位论文【年、卷、期、起止页码】：学位年度： 2009 【全文链接】：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1615542.aspx【序号】：2【作者】：孙晓凤名】：鱼类T细胞标志基因的分子克隆及相关特性的研究【期刊】：博士学位论文【年、卷、期、起止页码】：2008【全文链接】：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y1612452.aspx【序号】：3【作者】：陈波【题名】：鱼类两个卵巢特异表达基因的鉴定和特征分析【期刊】：博士学位论文【年、卷、期、起止页码】：2004【全文链接】：http://d.g.wanfangdata.com.cn/Thesis_Y691455.aspx转发

[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=131804]GPC[/url]GPC称为凝胶(渗透)色谱(gel permeation chromatography)或尺寸排除色谱(size exclusion chromatography，SEC)􀁺 利用多孔填料柱将溶液中的高分子按尺寸大小分离的一种色谱技术􀁺 色谱柱分级机理：分子尺寸较大的高分子渗透进入多孔填料孔洞中的几率较小，即保留时间较短而首先淋洗出来；尺寸较小的高分子则容易进入填料孔洞而且滞留时间较长从而较后淋洗出来。由此得出高分子尺寸大小随保留时间(或保留体积VR)变化的曲线，即分子量分布的色谱图一共20页，还有几个应用应用1：表征聚合物分子量和支链结构应用2：测定聚合物溶液的分子参数应用3：研究聚合反应和降解过程应用4：研究聚集体形成和解缔合应用5：分子量分布对材料性能和加工的影响

为什么疫情防控出现聚集性病例，公安局长撤职！

我们需要测定水厂中矾花的粒经和分布，它是一种不稳定体系，矾花颗粒即使受到机械震动也会破碎或者聚集；用什么仪器可以分析矾花的粒径和粒径分布。