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聚体分离
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聚体分离相关的方案
高分子聚合物气体分离膜质量安全控制方案
气体膜分离技术是一种新型高效的分离技术,与传统的分离技术相比,具有投资少、设备简单、能耗低、使用方便、易于操作、安全无污染等特点,因而近年来在食品、医药卫生、石油化工、生物技术、环境工程等行业应用越来越广泛,受到了各方面的高度重视。高分子聚合物气体分离膜材料是发展膜分离技术的关键问题之一。理想的高分子聚合物气体分离膜材料应该具有高的透气性和良好的透气选择性,高的机械强度,优良的热和化学稳定性以及优良的成膜加工性能,上述要求中,高分子聚合物气体分离膜分离气体各组分的气体透过率是各生产厂家技术开发和研究重点关注的指标。Labthink兰光接下来结合G2/110X膜分离测试分析仪对高分子聚合物气体分离膜分离气体各组分的气体透过率测试进行简单的介绍。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性 [1]。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如 pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱 (SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要 20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
使用快速高分离度体积排阻色谱柱分析生物治疗药物中的聚集体
由于聚集体会对药物安全性产生显著影响并且可能引发抗原反应,因此蛋白质聚集是生物治疗药物蛋白质的关键质量属性。聚集体还可能会降低生物治疗药物的药效并大幅降低生产工艺的经济效益。蛋白质通常在暴露于压力条件下时发生聚集,例如pH、温度或浓度的变化,因此不同生产阶段均有可能发生聚集。目前人们已经确定选择体积排阻色谱(SEC) 方法进行聚集体的定量分析。在生物治疗药物开发过程中(例如在克隆选择过程中或在通过严格的“实验设计”法优化发酵条件时)监视聚集体的形成情况,这些过程可能产生大量需要进行体积排阻分析的样品。SEC 常用条件的分析时间往往需要20 min 甚至更长,这极大限制了对大量样品的分析能力。Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱具有高度优化的粒径和孔径设计,可实现更快速的分离,从而显著减少分析瓶颈问题。本应用简报介绍的技术可提高样品通量而不影响分析的准确性。
利妥昔单抗聚集体和片段的高分离度 SEC 分离与定量分析——Agilent 1260 Infinity 生物惰性四元液相色谱系统和 AdvanceBio SEC 300Å , 2.7 μm 色谱柱
单克隆抗体聚集可通过产品和环境因素等多种机制产生。体积排阻色谱(SEC) 是单克隆抗体型治疗药物聚集体和片段含量测定和定量分析的标准方法。本应用简报重点展示强制应激研究中获得的利妥昔单抗生物仿制药和创新药物的完整态、聚集体及片段的高分离度分离与定量分析。其中采用Agilent 1260 Infinity 四元生物惰性液相色谱和Agilent AdvanceBio SEC 色谱柱进行分离与定量分析,并使用分子量标准品校准色谱柱。AdvanceBio SEC 色谱柱的高灵敏度、高分离度分离适用于监测聚集体/降解物,也是亟需高分离度与高灵敏度的应用的理想选择。
O-PTV高聚体和低聚体的分离
与常规的液相色谱相比,JAI循环制备液相色谱采用的独特的循环阀控制使整个流路处于闭合状态,使样品多次过柱从而达到很好的分离效果。由于采用了循环系统,我司的循环制制备液相色谱的分离能力更为强大,对于分子体积差异极小的手性物质,通过不断的循环也能达到非常好的分离效果。对于一般的样品,省去了您寻找最佳流动相配比的工作,因为采用循环功能,即使不是最佳的流动相配比,依然能够达到很好的分离效果。由于JAI循环制备液相色谱具有优异的分离效果,因此不仅仅可以应用在常规的有机合成、天然产物分离纯化、生物化学及无机金属化学领域,对于富勒烯及内嵌金属富勒烯领域,更是有着非常广泛的应用。
聚丙烯酸树脂Ⅳ-残留单体在ChromCore AR C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore AR C18色谱柱对聚丙烯酸树脂Ⅳ中的残留单体进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该类物质的分离和检测, 为药物包材的质量控制提供检测依据。Column:ChromCore AR C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
聚丙烯酸树脂Ⅳ-残留单体在ChromCore Polar C18上的分离(中国药典)
选用纳谱分析ChromCore Polar C18色谱柱对聚丙烯酸树脂Ⅳ中的残留单体进行分离和检测, 各峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 可用于该类物质的分离和检测, 为药物包材的质量控制提供检测依据。Column:ChromCore Polar C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm
嵌段聚烯烃嵌段情况的分离分析
对于嵌段聚烯烃树脂,嵌段情况的分析非常重要,是否嵌入,嵌段的含量及其分布对于研发人员全面地了解聚烯烃的性能非常重要,温度梯度交叉色谱TGIC就是在传统CCD分析不能满足该需求的情况下诞生的,TGIC的分离原理是利用聚烯烃结晶能力的不同、以及聚烯烃与柱子中石墨填料之间的吸附解吸作用来实现,独特的石墨柱也减少了树脂共结晶效应。比如乙烯与丙烯的嵌段聚合物因为嵌段后结晶性能没有明显变化,传统的CCD分析根据结晶能力不同无法分离分析嵌段聚烯烃,而TGIC根据线性聚烯烃与石墨表面吸附解吸力可以实现这种要求,因为聚乙烯嵌段越多, 嵌段聚合物与石墨柱表面的吸附力越大,在淋洗该聚合物时则需要更高的能量,换句话说嵌段聚烯烃树脂中聚乙烯嵌段多的级分将在更高的温度条件下被淋洗出来(见下图)。
聚烯烃材料差异化组分的分离制备
通过对聚烯烃材料的微观结构分析,我们了解了各种聚烯烃材料样品的微观结构差异,为了进一步研究这些差异,有必要把差异组分分离制备出来,而这种分离制备工作通常非常困难和繁琐,而采用我公司的全自动聚烯烃级分分离制备设备可以在60个小时左右实现10到20克聚烯烃材料的9个级分的全自动分离制备,从而为高端聚烯烃材料的研发提供巨大的帮助。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十二碳二烯酸甲酯
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
人血白蛋白及其聚体在BioCore SEC-300上的分离
Column:BioCore SEC-300, 5 μ mDimension:7.8× 300mm+7.8× 300mm串联Mobile phase:150mM 磷酸盐缓冲液pH 6.8Flow rate:1 mL/minTemperature:30 ℃Injection:10 μ LDetection:UV 210 nmSample: 人血白蛋白水溶液Peaks:1. 人血白蛋白2. 人血白蛋白二聚体3. 人血白蛋白多聚体
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离荧蒽和芘
在 TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱上从苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k 中分离了苯并 [j] 荧蒽及 18 种多环芳烃。与 5%联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷固定相气相色谱柱相比,这种低流失色谱柱可为分离关键对和异构体提供更多分辨能力。
重组抗体的分析:构型、集聚体和碎片
postnova公司的AF2000MT型中温型非对称流动场场流分离仪,可以完整、详细、较快速地分析重组抗体本身及其碎片和集聚体的含量、分子量分布,结合激光散射检测器、四毛细管粘度检测器,还可以得到大量的构型信息。特别是,半导体制冷的场流分离通道盒温控箱,使分离在低于室温下进行,从而保证了更好的分离效果、更好的灵敏度和精度、更好的色谱图曲线。此外,分离过程可以调节,也是postnova的AF4仪器的一大特点,通过梯度式调节样品输送泵与交叉流泵的泵速比例,即可实现分离过程可以调节。大幅度提高了AF4仪器的分离分辨率。在线浓缩技术,是通过加大样品进样量、同时延长样品聚集时间,使低、极低浓度样品在样品聚集环节就实现浓缩,然后再分离分析。这也是postnova仪器的一大技术优势。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离菲和蒽
TraceGOLD TG-17SilMS 气相色谱柱固定相,不像其它 50%苯基甲基聚硅氧烷 (17MS) 固定相,它经优化后可提供独特选择性,从而可用气相色谱 - 质谱法分离异构体对和异构多环芳烃。所以该色谱柱可完全分离这些关键对。
50%苯基甲基聚硅氧烷气相色谱柱的独特选择性分离二十三烷酸甲酯
PAH 分析最常用的气相色谱柱为低极性 5% 联苯 /95% 二甲基聚硅氧烷 ( 与 5SilMS 相当 ) 固定相色谱柱。根据美国 EPA 方法 610 可分离 16 种多环芳烃的标准混合物。然而,当往混合物中添加两个 EU 多环芳烃,即:苯并 [e]芘和苯并 [j] 荧蒽时,苯并 [j] 荧蒽会和其它其它两种异构体成分 ( 即:苯并荧蒽 b 和苯并荧蒽 k) 一起洗脱出来。气相色谱 - 质谱法难以分离这三种复杂的异构体。
GPC分离制备聚芴类电致发光材料
利用YMC Forte多功能循环制备色谱仪配置YMC-GPC色谱柱,通过循环制备功能可以有效分离制备聚芴类低聚物。
抗体在BioCore ProteinA上的分离
BioCore ProteinA采用粒径15μ m、单分散大孔(1000Å )、耐压的聚合物微球为基质,抗体分离能在提高分离度的同时在高流速下使用,有助于快速分离。Column:BioCore Protein A, 15 μ mDimension:2.1× 50 mm
头孢他啶在BioCoreSEC-150上的分离-体积排阻
采用纳谱分析BioCore SEC-150色谱柱对头孢他啶及其聚体进行分离,头孢他啶和其聚体可以达到良好分离,为该药物的质量保证提供检测依据,BioCore SEC适用于于生物制药中单抗和相关聚体检测。
人血白蛋白在BioCoreSEC-300上的分离-体积排阻
采用纳谱分析BioCore SEC-300色谱柱对人血白蛋白进行分离,人血白蛋白和其聚体可以达到良好分离,为该药物的质量保证提供检测依据,BioCore SEC适用于于生物制药中单抗和相关聚体检测。
用于 mAb 和 ADC LC/MS 分离的 PLRP-S 聚合物型反相色谱柱——完整和片段化 mAb 与 ADC 的分析
本应用简报介绍了聚合物型反相色谱柱在单克隆抗体 (mAb) 和抗体药物偶联物 (ADC) 等生物大分子表征中的应用。通过研究完整和片段级 mAb 了解聚合物色谱柱的性能。结果表明该色谱柱具有卓越的分离性能,并适用于 mAb 和 ADC 的常规 LC/MS 分析。
重组蛋白表征——聚集体分析
蛋白质药物中聚集体的数量、类型和大小对药物的安全性和有效性有很重要的影响。蛋白质聚集体的形成涉及多种机理,包括疏水基团之间的非共价键相互作用以及二硫键的形成等。蛋白质药物中任何一种聚集体的存在都是有害应当避免的,这是因为聚集体可能导致免疫原性反应(小的聚集体)或者可能影响给药(微粒)。不可逆的聚集体对蛋白质药物潜在的影响最大,尤其是在长期储存和运输过程中产生的不可逆聚集体。常用于聚集体分析的方法有高速离心、体积排阻色谱(光散射检测),以及非变性凝胶电泳。中性pH 条件下的非变性凝胶电泳可用于研究蛋白质的构像、自结合或聚集体。SDS-PAGE(SDS 变性聚丙烯酰胺凝胶电泳)也可用于分离聚集体,但该技术非常耗时且不能很好地分离分子量接近的聚集体或潜在杂质。安捷伦2100 生物分析仪和高灵敏度Protein 250 Assay 可以快速分离完整蛋白质、聚集体和低分子量的杂质,如非糖基化的完整单克隆抗体和游离的轻链和重链。这个分析方法具有很高的重现性 (%CV 6%),并很容易用于开发和生产过程中的质量控制。
生物惰性液相结合尺寸排阻色谱法分析多肽药物中共价结合二聚体和非共价结合二聚体杂质
本文采用岛津生物惰性液相系统结合尺寸排阻色谱法,开发了一种检测多肽药物中共价结合二聚体和非共价结合二聚体杂质的新方法。优选的洗脱液和SEC色谱柱可以实现多肽主成分、共价结合二聚体和非共价结合二聚体的有效分离,分离度大于1.5。连续六次进样,三个目标峰保留时间和峰面积的相对标准偏差(RSD)分别在0.024~0.025%和0.048~0.130%之间,重复性良好。多肽药物强制性降解实验样品中检出非共价结合二聚体,峰面积百分比为6.934%。
单抗-体积排阻在BioCoreSEC-300上的分离
采用纳谱分析BioCore SEC-300色谱柱对单抗中不同分子量聚合物进行分离,主峰与杂质峰可以达到良好分离,为该药物的质量保证提供检测依据,BioCore SEC适用于于生物制药中单抗和相关聚体检测。
聚烯烃材料共聚物共聚单体含量及其分布分析
对于某些特殊的聚烯烃树脂,可溶物中化学组成分布信息对于研发人员全面地了解聚烯烃的性能非常重要,温度梯度交叉色谱TGIC就是在传统CCD分析不能满足该需求的情况下诞生的,TGIC的分离原理是利用聚烯烃结晶能力的不同、以及聚烯烃与柱子中石墨填料之间的吸附解吸作用来实现,独特的石墨柱也减少了树脂共结晶效应。比如乙烯和辛烯共聚:传统的CCD分析根据结晶能力不同无法了解橡胶相中各种不同共聚单体含量的共聚物的信息,而TGIC根据线性聚烯烃与石墨表面吸附解吸力可以实现这种要求,乙烯含量越多,吸附力就越大,因此要把它从石墨表面淋洗出来需要更高的能量,不同乙烯含量级分吸附力不同将在不同的温度下被淋洗出来,同时TGIC把样品最终淋洗温度推高到155℃左右,从而也能够把更多的空间留给橡胶相里面组分的分离和表征,因此能够得到用其它CCD分析手段无法得到的橡胶相组分的信息。
北京华阳利民:牛血清白蛋白亲和毛细管整体柱的制备及色氨酸对应体的分离
摘要:利用亲和毛细管电色谱整体柱对色氨酸对映体进行了手性拆分研究.利用溶胶-凝胶法制备了壳聚糖/硅胶复合基质毛细管整体柱,然后采用戊二醛交联柱上键合牛血清白蛋白(BSA)得到亲和毛细管整体柱,以毛细管电色谱(CEC)模式分离色氨酸对映体,考察了缓冲液pH、浓度及有机修饰剂含量对分离过程的影响.在缓冲液的浓度为20 mmol/L,pH 7.5时,色氨酸对映体分离效果良好,分离度为2.44.关键词:壳聚糖 牛血清白蛋白 亲和整体柱 色氨酸对映体
聚丙烯酰胺凝胶垂直板电泳分离血清蛋白
血清蛋白在纸或醋酸纤维薄膜电泳中,只能分离出5~6条区带,而聚丙烯酰胺电泳却可分离出数十条区带,因而,目前PAGE已广泛用于科研、农、医及临床诊断的分析、制备,如蛋白质、酶、核酸、血清蛋白、脂蛋白的分离及病毒、细菌提取液的分离等。
Flash-ELSD系统应用于低聚半乳糖的分离纯化
低聚半乳糖是一种具有天然属性的功能性低聚糖,有助于双歧杆菌等有益菌的增殖,具有调节肠道功能的作用。低聚半乳糖具有很好的耐热性和耐酸性,在加工和储存过程中也不易被破坏和降解,具有广泛的应用领域,目前,低聚半乳糖已被广泛应用于食品行业中。为了更好的在分子水平上分析低聚半乳糖,有必要进行低聚半乳糖的分离纯化制备。
利用Q-TOF定性分析多肽类药物生长抑素中的聚集体
本文使用岛津LCMS-Q-TOF液质联用系统结合尺寸排阻色谱法,开发了一种定性检测多肽类药物生长抑素中聚集体的方法,使用岛津LabSolutions Insight Explore软件对色谱峰进行解析,并对多电荷结果进行解卷积分析。实验结果显示,该方法可以分离多肽类药物生长抑素的主成分和聚集体,分离出的4个色谱峰分别为生长抑素的四聚体,三聚体,非共价二聚体和共价二聚体。
pH 梯度洗脱用于改善单克隆抗体带电变体 的分离
离子交换是温和条件下分离蛋白质混合物的一个非常有用的技术,最常见的是应用增加盐浓度的缓梯度溶液进行洗脱。pH 梯度洗脱使用频率较低(除专属应用外,例如色谱聚焦),并且需要复杂的缓冲液体系。尽管如此,如今的四元液相色谱系统完全能够利用常规缓冲盐实现 pH 梯度洗脱。本篇应用报告中,我们展示了 pH 梯度洗脱在分离单克隆抗体带电异构体时的优势。本文的工作使用了 Agilent Bio mAb 色谱柱、安捷伦 1260 Infinity生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
pH 梯度洗脱用于改善单克隆抗体带电变体的分离 (PDF)
离子交换是温和条件下分离蛋白质混合物的一个非常有用的技术,最常见的是应用增加盐浓度的缓梯度溶液进行洗脱。pH 梯度洗脱使用频率较低(除专属应用外,例如色谱聚焦),并且需要复杂的缓冲液体系。尽管如此,如今的四元液相色谱系统完全能够利用常规缓冲盐实现 pH 梯度洗脱。本篇应用报告中,我们展示了 pH 梯度洗脱在分离单克隆抗体带电异构体时的优势。本文的工作使用了 Agilent Bio mAb 色谱柱、安捷伦 1260 Infinity生物惰性四元液相色谱系统和安捷伦缓冲液顾问软件。
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