卡托普利片检测方案_卡托普利片行业应用

参考2020版中国药典采用TSKgel色谱柱分析卡托普利
4.0），可2020药典卡托普利液相色谱法的要求。

厂商：东曹（上海）生物科技有限公司

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海能仪器：电位滴定法测定卡托普利的含量
卡托普利（开博通）为人工合成的非肽类血管紧张素转化酶（ACEI）抑制剂，是一种降血压药，价格低廉，能为国内众多低收入病人所接受，也是临床医生的首选药品之一，除肾性高血压外适用于治疗各种类型高血压。本文参考药典中的颜色判定法，采用电位滴定的方式，结果更为准确可靠。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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卡托普利在ChromCore AQ C18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析5μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 5 μ mDimension:4.6× 250 mm

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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卡托普利在3μm的ChromCoreAQC18上的分离(中国药典)
采用纳谱分析3μ m的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 3 μ mDimension:4.6× 150 mm

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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卡托普利-UHPLC在ChromCoreAQC18上的分离(中国药典2020)
采用纳谱分析1.8μm的ChromCore AQ C18色谱柱对卡托普利系统适用性溶液和供试品溶液进行分离和检测, 主峰峰形良好, 周围无干扰杂峰, 该方法操作简单, 灵敏度高, 重复性好, 符合药典要求, 可用于卡托普利中有效成分的分离和测定, 为该药物的质量保证提供检测依据。Column:ChromCore AQ C18, 1.8 μmDimension:2.1×100 mm

厂商：纳谱分析技术(苏州)有限公司

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卡托普利含量的测定（电位滴定法）
含量测定：取本品约0.3g，精密称定，加水100ml,振荡使溶解。加稀硫酸10ml,再加碘化钾1.0g与淀粉指示液2ml,用碘酸钾滴定液(0.01667mol/L)滴定，至溶液显微蓝色（保持30s不褪色），并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml碘酸钾滴定液（0.01667mol/L）相当于21.73mg的C9H15NO3S。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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光伏薄膜的椭圆偏振光谱测量
本文章介绍了椭圆偏振光谱仪对太阳能薄膜的测量和应用，是了解椭圆偏振光谱仪功能的一篇内容全面的介绍资料。

厂商： HORIBA Jobin Yvon

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新拓仪器：杜梨叶片多糖的超声-微波
摘要: 采用超声- 微波协同萃取法和常规水浴提取杜梨叶片多糖，并用蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量。结果表明，超声- 微波协同萃取法提取杜梨叶片多糖效果更好，两种方法提取多糖的含量分别是21.52%和10.41%；葡萄糖浓度在25.15～100.6 μg/mL 范围内呈良好的线性关系，平均回收率为100.38%，RSD 为1.46%(n=5)。超声- 微波协同萃取法可作为杜梨叶片多糖提取的首选方法，蒽酮- 硫酸比色法测定多糖含量的方法准确，重复性好。

厂商：新拓仪器

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采用加校正因子主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质
本文采用岛津Nexera LC-40高效液相色谱仪，建立了加校正因子的主成分自身对照法测定马来酸依那普利片有关物质的方法。该方法中，依那普利及其有关物质在0.1-50.0 mg/L线性范围内，线性相关性良好，相关系数均大于0.999；依那普利及其有关物质保留时间RSD%为0.06~0.24％，峰面积RSD%为0.03~1.28 %，稳定性良好；依那普利拉（杂质Ⅰ）、依那普利双酮（杂质Ⅱ）校正因子分别为0.85和0.94，加校正因子的主成分自身对照法和不加校正因子的主成分自身对照法测得结果无显著性差异。实验结果表明，该方法能快速准确地测定马来酸依那普利片的有关物质。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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液相色谱法测定阿托伐他汀钙片含量
按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack ODS-A色谱柱（粒径：5um，孔径：200A，规格：4.6*250mm，P/N：AA20S05-2546WT）测定阿托伐他汀钙片剂的含量、溶出度及均匀度，完全符合规定。

厂商：凯米斯科技

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华谱科仪S3000分析四黄止痢片
华谱科仪参照《中国兽药典》四黄止痢片相关含量测试条件，对四黄止痢片样品进行分析。从分析结果可知，四黄止痢片样品中目标峰与杂质峰的分离，分离结果理论板数按黄芩苷峰计算大于2000，测定结果符合标准要求。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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使用自动圆二色谱法（CD）和荧光光谱法评估曲妥珠单抗和利妥昔单抗的稳定性
圆二色谱法（CD）和荧光光谱法都是研究溶液状态蛋白质构象变化的简单而灵敏的技术。CD光谱测量左旋和右旋圆偏振光吸收的差异。本征荧光光谱法是研究蛋白质结构的一种补充技术。传统上，CD和荧光光谱是使用两种不同的仪器获得的。为了应对这些挑战，我们开发了一种CD和荧光光谱的自动测量系统。该系统由J-1500 CD光谱仪和HTCD-Plus自动CD测量单元以及荧光单色仪组成。使用该系统，我们通过改变尿素浓度和pH值，对曲妥珠单抗（赫赛汀）和利妥昔单抗（RIABNITM）进行了全面的稳定性评估。我们认为，该新系统对候选治疗性抗体的早期筛选特别有用。

厂商：佳士科商贸有限公司

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利培酮片，利培酮颗粒，利培酮口服液中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S03-1503WT)按日本药典方法测定利培酮片剂、颗粒剂及口服液中利培酮的含量，利培酮色谱峰理论塔板数为4400，拖尾因子为1.30。

厂商：凯米斯科技
X射线荧光光谱玻璃熔片法分析钼精矿
钨精矿经预氧化后制成玻璃熔片，使用岛津XRF-1800顺序扫描型X射线荧光光谱仪分析，工作曲线线性良好，方法精密度高，不产生化学污染，对环境友好；同时采用玻璃熔片法克服了矿物结构对分析结果的影响，降低了共存元素之间的干扰，从而可以提高分析钼精矿的检测效率，可作为钼精矿主量元素测定的一种高效、可靠、环保的检测手段。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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利培酮片，利培酮颗粒，利培酮口服液中有关物质检查检测方案(液相色谱柱)
按日本药典规定的液相色谱法，用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S03-1503WT)检查利培酮片剂、利培酮颗粒剂及利培酮口服溶液的有关物质，理论塔板数、拖尾因子等均符合规定。

厂商：凯米斯科技
X射线荧光光谱玻璃熔片法分析玻璃纤维中的主次成分
参考《玻璃纤维及原料化学元素的测定 X射线荧光光谱法（征求意见稿）》国标方法，将玻璃纤维高温灼烧处理后熔融制成玻璃熔片，使用岛津多道同时型X射线荧光光谱仪MXF-N3 Plus建立工作条件分析玻璃纤维中的主次成分含量。实验结果表明，分析结果完全能够满足标准要求。该方法操作简单，能够很好地消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应，提高了玻璃纤维成分分析方法的准确度。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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椭偏光谱仪在TiO2薄膜及多层增透膜中的应用
采用UVISEL相调制型椭圆偏振光谱仪对TiO2 Thin Films and Multilayer Antireflective Coatings样品进行分析,研究其膜层厚度和相应光学性质。

厂商： HORIBA Jobin Yvon

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椭偏光谱仪在TFT－LCD显示器中的应用
椭偏仪是一种无损的薄膜表征方法，它可针对单层或多层光学薄膜给出膜厚、折射率、消光系数、甚至材料的带隙等丰富信息。并可表征膜中的各向异性、渐变、孔隙率等各种不均匀性。本文中，使用椭偏仪表征了TFT-LCD显示器件中透明电、液晶及a-Si各膜层。分析了透明电中的渐变层、液晶的各向异性、及a-Si的n型掺杂。

厂商： HORIBA Jobin Yvon

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ICH Q3D EDX法分析原料药的元素杂质
本实验证明了EDX法作为“ICH Q3D 原料药样品的元素杂质分析”中规定的ICP-AES/ICP-MS法的一种替代方案的有效性。即使是对于含硫量高达约15%的卡托普利，验证和核实结果也是令人满意的。本方法包使用标准品水溶液样品制作校准曲线，其有效性也得到了证实。根据这些结果，认为可以采用本方法来控制各种原料药和制剂产品的质量。由于在一些情况下，EDX 法分析的浓度限值满足日用量为 1 g的制剂产品量级，因此认为，针对原料药种类和摄入量选择性地配合使用EDX法操作对于提高效率和降低成本是有用的。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司
玻璃熔片制样X射线荧光光谱法分析锌精矿
试样经充分预氧化后熔融制成玻璃熔片，用X射线荧光光谱法分析锌精矿中的主要元素。解决了硫化物锌矿在高温下对铂金坩埚的腐蚀问题。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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玻璃熔片制样X射线荧光光谱法分析铅精矿
试样经充分预氧化后熔融制成玻璃熔片，用X射线荧光光谱法分析铅精矿中的主要元素。解决了硫化物铅矿在高温下对铂金坩埚的腐蚀问题。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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MXF-N3 Plus玻璃熔片法测试硅石中化学成分
硅石样品和特定混合溶剂按合适比例混匀，加入合适脱模剂置于铂黄坩埚中，在高温熔融炉中熔融制成玻璃熔片，用X射线荧光光谱法（MXF-N3 Plus）测试硅石样品化学成分SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、TiO2、MnO、P2O5、K2O、Na2O等元素，实验结果表明，该方法能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应对分析结果的影响，利用有含量梯度的硅石标样建立标准工作曲线，元素曲线线性良好，相关系数都在0.998以上，该分析方法的准确度和分析精度优于国标GB/T 3404-82和GB/T 7143-2010之规定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒
人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)抗原、生物素化的人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,5-脱水葡萄糖醇/1,5-脱水山梨(1,5-AG)呈正相关。使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

厂商：信裕生物

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圆柱形复合罐端盖脱离力测试
篇文章由山东普创工业科技有限公司为您讲解圆柱形复合罐端盖脱离力测试：圆柱形复合罐端盖脱离力测试标准：GB/T 10440——2008

厂商：山东普创工业科技有限公司

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枸缘酸莫沙必利分散片的药代动力学研究
研究枸橼酸莫沙必利分散片 (MCDT ) 在家犬体内的药物动力学特征并与 3 种枸橼酸莫沙必利片 (MCT) 进行比较。以进口莫沙必利片为参比制剂 ,评价了国内不同厂家生产的 MCT 片在动物体内的药物动力学和相对生物利用度。

厂商：海德创业

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枸橼酸喷托维林片的测定
检测波长：UV 215 nm流动相：水（取三乙胺10 ml，用水稀释至1000 ml，用磷酸调节p H至3.0）-甲醇（45:55）洗脱方式：等度进样量：20 ul

厂商：迪马科技

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超纯水粒子计数器在芯片行业里的应用
单晶硅、半导体晶片切割制造、半导体芯片、半导体封装、引线柜架、集成电路、液晶显示器、导电玻璃、显像管、线路板、光通信、电脑元件、电容器洁净产品及各种元器件冲洗、清洗等生产工艺。

厂商：普洛帝中国服务中心/普洛帝测控技术有限公司

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光伏电池片焊带剥离力测试方法
现在市面上光伏电池片的规格有5栅，6栅，9栅，12栅多种规格，我们针对这么多的规格产品，研发了多工位光伏电池片焊带剥离测试试验机，在简单方便省时的调整方式下，一台设备可做多个规格的测试，省时省力省成本。

厂商：上海宇涵机械有限公司

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多道同时型X射线荧光MXF-N3 Plus玻璃熔片法快速测试硅砂中主次成分
硅砂样品和合适的熔剂按一定比例混匀，加入脱模剂置于铂黄坩埚中，经高温熔融制成玻璃熔片，建立了使用多道同时型X射线荧光光谱仪（岛津公司MXF-N3 Plus）快速测试硅砂样品中SiO2、Fe2O3、Al2O3、CaO、MgO、TiO2、MnO、P2O5、K2O和Na2O等元素的分析方法。实验结果表明，高温熔片法能消除矿物效应、组织效应和颗粒度效应。该方法元素曲线线性良好，相关系数都在0.99以上，方法准确度和精度优于国标GB/T 3404-1982和GB/T 7143-2010的规定要求。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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微芯片等速电泳结合离子迁移谱的开发及其在食品、生物和药物样品分析中的潜力评估
首次报道了使用热蒸发界面的微芯片等速电泳 (μ ITP) 与离子迁移谱 (IMS) 的在线耦合。这种组合结合了 µ ITP 的预浓缩能力，然后通过 IMS 对复杂样品中的痕量化合物进行明确鉴定。选择作为模型分析物的短链羧酸首先在 pH 5-6 的不连续电解质系统中通过 µ ITP 进行分离，然后在将它们转移到 IMS 分析仪期间在 130 ° C 下蒸发。对影响分离的样品组分通过蒸发系统的传输的各种参数进行了优化，以最大程度地减少分析物的分散和损失并提高灵敏度。标准溶液中羧酸的以下分析属性： 0.1–0.3 mg L-1检测限，0.4–0.9 mg L -1定量限，从定量限到 75 mg L -1 的线性校准范围，IMS 响应的 0.2–0.3% RSD 和 98–102% 准确度。开发的 µ ITP-IMS 组合的分析潜力在各种食品、药物和生物样品的分析中得到了证明，其中研究的酸是天然存在的。这些包括：苹果醋、葡萄酒、鱼露、唾液和滴耳液。在实际样品中，IMS 响应的 RSD 为 0.3-0.6%，准确度为 93-109%。

厂商：图拉扬科技有限公司

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