开发简便

7月3日 液态航天燃料中化学性质不活泼的氮气、氦气必须限制在一定含量内，否则会影响发动机工作。但检测燃料中这两种气体的传统化学方法很麻烦，为此俄研究人员开发出了一套更简便的物理检测法。　　在给运载火箭加注液态燃料时，需用氮气和氦气加压，将燃料注入燃料箱。在这一过程中，部分氮气和氦气会进入燃料。这两种气体的化学性质均不活泼，如果其在燃料中的比例超过一定限度，就会影响燃料燃烧和发动机工作，因此在发射前必须检测燃料中的氮气、氦气含量。　　用于这种检测的传统气相色谱分离法须在实验室进行，其所需的燃料气化和分离时间较长，各种成分需逐一化验，且样品的腐蚀性强，这些都给检测工作带来诸多困难。为了规避这些不便，莫斯科“化学自动设备”公司的科学家开发出了一套简单有效的物理检测法。　　该公司发布的新闻公报说，在为火箭加注燃料时，燃料液面上方会自然出现燃料蒸气，其中就含有用于加压的部分氮气和氦气。这时氮气、氦气在燃料蒸气中的浓度，与它们在液态燃料中的浓度存在稳定的比例关系。氮气、氦气在燃料蒸气中的浓度高低，会影响气温、气压、导热性等多项物理参数，检测这些参数并运用俄研究者新开发的一组方程就能计算出蒸气中的氮气、氦气含量，进而推算出这两种气体在液态燃料中的含量。　　参与此项研发的研究人员德米特里施特罗姆指出，上述物理检测法可在加注航天燃料的同时进行，且高效、安全。在下一阶段，俄研究者准备进一步装配设备，完善他们开发的新检测法。

奥地利科学家正在研发一种可简便检测玉米中黄曲霉素的试纸，以帮助避免含这种毒素的玉米被加工成食品或饲料。科研人员表示，预计这种试纸两年后可投入市场使用。　　奥地利新闻社19日报道说，在温、热带地区，玉米如储存不当，就会形成黄曲霉素，甚至在玉米正常的生长过程中也会形成这种毒素，尤其在干燥、高温的环境下，这种毒素的含量会明显升高。黄曲霉素对人及动物的肝脏组织有很大的破坏作用，长期摄入可导致癌症。　　据报道，维也纳技术大学目前正与维也纳农业大学等机构合作，研发针对黄曲霉素的检测试纸，目标是发明一种像验孕试纸一样简便、廉价的试纸，能很方便地检测出存放的玉米是否已经霉变或已经不能食用。　　这种试纸采用核酸适配体技术。核酸适配体是一段脱氧核糖核酸或者核糖核酸序列。试纸上的核酸适配体一旦遇到黄曲霉素，就会显现出由微小的金色颗粒排成的细线，在深红色的试纸上清晰可见。

p　　strong仪器信息网讯 /strong新型冠状病毒全球研究与创新论坛12日在瑞士日内瓦闭幕。本次论坛由世界卫生组织和“全球传染病防控研究合作组织”联合举办，目标之一是达成一份“科研路线图”，以协调全球科研力量，确定应对新型冠状病毒的研究重点。本次论坛的讨论重点包括新型冠状病毒的特性、病毒传播的流行病学调查、临床治疗、药物研发、候选疫苗、科研伦理等多个方面。全球相关领域的科学家、有关国家和地区代表、公共卫生机构代表、伦理学者，以及主要科研捐助者代表等400余人以现场和在线形式参加这次论坛。/pp　　在12日论坛结束后的新闻发布会上，世卫组织首席科学家苏米娅· 斯瓦米纳坦介绍说，本届论坛探讨了新型冠状病毒研究的中短期优先项。strong目前的PCR检测方法对实验室环境提出了较高要求，/strongstrong从紧迫性来看，目前首要的是研发出更加简便易行的确诊工具，以便用在基层社区，/strong/pp　　中期研究目标则将集中在疫苗和治疗药物的研发。斯瓦米纳坦说，目前已存在几种候选疫苗，大约三四个月后，其中一种将进入临床试验阶段，但距离广泛使用还可能需要12到18个月的时间，现在科研人员需要讨论如何在候选疫苗中筛选出优先投入临床试验的疫苗。/pp　　针对目前已知的进入试验阶段的治疗药物，斯瓦米纳坦透露，将会制定出一项临床试验总体方案，并尽早将试验结论用于治疗病人。/pp　　在发布会上，世卫组织总干事谭德塞也表示，“世卫组织目前正在制定一项总体规划来协调临床试验，保证试验推进的连贯性和一致性。”他还说，科研人员和研究资助者之间已经开始就“最紧迫的”问题展开合作，相关内容包括更简便的确诊手段、防止传染的最佳办法、用于治疗患者的潜在方案等。/ppbr//p

中国科学院长春应用化学研究所电分析化学重点实验室汪尔康院士课题组创新出Hg2+调节的四极子DNAzyme用于比色检测Hg2+的方法，相关工作发表在国际著名杂志美国《分析化学》(Anal. Chem. 2009, 81, 2144–2149)上。该工作发表以后，引起了世界范围内的广泛关注，据中国科学技术信息研究所最新统计结果显示，该文章被评为2009年中国百篇最具影响国际学术论文。　　Hg2+调节的四极子DNAzyme用于比色检测Hg2+的示意图　　Hg2+是水环境中的一种重金属污染物，毒性高，损害人类健康，因此，大力监测水环境中汞污染的呼声越来越高。为此，人们发展了许多高灵敏、高选择性的Hg2+传感器，其中研究比较热门的是以含T碱基的寡聚核酸作为传感元件来传感分析水中的Hg2+ 。有研究显示，Hg2+可以结合DNA双链中的两个T碱基而形成稳定的T―Hg2+―T碱基对，能够诱导DNA发生变构现象，这是利用含T的DNA分析检测Hg2+的基本工作原理。在大多情况下，一般需要用特定的指示剂如荧光团来标记、修饰DNA传感元件，这固然会带来很多好处，但实验成本较高。相比之下，免标记的检测方法则不需要标记/修饰步骤，因而较为简便、经济。　　汪尔康院士课题组通过利用Hg2+与AGRO100的T碱基之间的特异作用，来调节其DNAzyme活性，从而发展一种比色检测水中Hg2+的免标记的简便方法。由于Hg2+与四极子DNAzyme中的T碱基结合形成T-Hg2+T碱基对，使其无法正常折叠，从而抑制了其DNAzyme活性，这可以利用ABTS-H2O2反应体系进行监测。通过这种无标记比色方法，可检测到50 nM (即10 ppb)的Hg2+，在屏蔽剂PDCA的辅助下，该分析方法对Hg2+具有较好的选择性。　　此外，这项研究工作的另一层意义就是证明了即使少量的Hg2+也具备破坏四极子结构的能力，而四极子结构可发现在人类线粒体末端(端粒DNA)，这为Hg2+对人类毒害提供了新的认识。该论文发表后，受到广大同行的关注，成为利用核酸尤其是利用四极子DNAzyme进行Hg2+检测的必引文献之一。

2022年10月底美国CEM公司正式发布了Blade超级微波消解反应器，彻底颠覆人们对传统微波化学的认知。它是真正意义上化学动力学的重大突破，其采用了最新发明的定向耦合微波和涡旋反应器的专利技术。Blade环型涡旋腔能够形成强大的能势井效应，其微波场密度瞬间达到普通微波场的数十倍，实现微波能量和极性分子的最大化耦合效应。BLADE瞬间提高反应分子的有序动能，驱动化学分子越过反应能垒完成化学反应。 1 定向耦合微波技术 2 环型高聚能微波腔 3 涡旋反应器 4 机械手/智能液压管理系统 5 高温310℃反应上限 Blade具备史上无与伦比的超强消解反应能力 ，5分钟内即可完成几乎所有高难度的消解反应，彻底解决了消解反应的高温高压危险性，耗时性和复杂性的瓶颈。Blade实现了令人震惊的神奇的超级消解反应能力，让反应全过程快速简便安全高效。CEM公司是微波化学技术的发明者和领导者，历史上发明了几乎所有的微波化学技术。CEM一直被模仿，却从来未被超越。Blade 超级微波消解反应器的问世，是王者归来，更是化学动力学的重大突破，适用于几乎所有高难的化学反应。Blade的推出具备划时代的历史意义 ，CEM做为世界上微波化学的领导者，将又一次引领微波动力化学的一场全新的技术ge命。

2014年4月11日，上海——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日推出腊肉香肠中苯并[a] 芘快速简便的检测方案。苯并[a] 芘（英文缩写BaP）属多环芳烃类化合物，是一种常见的高活性间接致癌物质。食物中的BaP 通常源自加工过程，当食材经高温处理时，所含的氨基酸和油脂类成分可通过裂解或热聚合生成BaP，若加工温度较高（如400 ~ 1000 ℃），BaP 生成量将会急剧增加。由于腊肉、香肠等制品通常会经过烘烤或烟熏处理，生成BaP 的可能性相对较大，因此需要对其所含的BaP 加以严格控制。目前我国国标限定粮食和肉制品中Bap 的残留量应在5 μg/kg 以下，相应的国家标准及文献方法如下表所示。 肉类产品中苯并[a]芘的前处理方法 方法出处样品基质检出限（μg/kg）前处理方法分析方法农业行业标准[1]NY/T 1666-2008肉制品（烧烤、烟熏）0.5环己烷超声提取3次液液萃取净化高效液相色谱法（荧光检测器） 水产行业标准[2]SC/T 3041-2008水产品未提供甲醇-氢氧化钾皂化30min正己烷提取固相萃取住净化高效液相色谱法（荧光检测器）国家标准[3]GB/T 5009.27-2003食品（肉类）1环己烷提取6～8小时固相萃取净化纸色谱分离，溶剂浸出荧光分光光度法文献[4]腊肉0.1570℃皂化2.5小时正己烷超声提取高效液相色谱法（荧光检测器） 双三元DGLC液相色谱 经比较发现，上述方法的前处理过程均较为繁琐，耗时较长，不便于大量样品的快速检测。赛默飞推出的方案使用双三元高效液相色谱系统（DGLC-3600），采用在线固相萃取（On- line SPE）技术，首先将样品中难洗脱的动物油脂等成份保留在富集柱上（在线净化），然后通过切换阀将易洗脱的目标物转入分析柱进行HPLC分离，从而有效降低基质成份对目标物的干扰。该方案可实现样品自动化前处理，方法快速简便（测试周期约为30 min），灵敏度高（检测限按供试品取样量折算可达0.15 μg/kg），且精密度和回收率好，适于大批次样品的快速检定；SPE小柱可在分析过程中在线净化，重复使用，大大节省测试成本。 下载应用文章请点击：http://www.thermo.com.cn/Resources/201402/219918609.pdf 关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有员工约50,000人。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于Thermo Scientific、Life Technologies、Fisher Scientific和Unity? Lab Services四个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉等地设立了分公司，员工人数超过2400名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有5家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站www.thermofisher.cn

司星宇博士在4月17日做了题为“新型冠状病毒主流检测技术介绍”的主题报告，获得了广泛的关注。不少网友因故错过直播，我们特录制了直播视频，供大家回看，链接如下：https://www.instrument.com.cn/netshow/SH104114/meeting.htm 除了主流的检测技术之外，还有两类光谱技术在病毒检测的应用中有很大的潜力，且操作更为简便，检测也更加快速。以下将简要介绍其进展。 表面增强拉曼光谱（SERS）技术 第一类检测技术是基于表面增强拉曼光谱（SERS）的病毒检测技术。宾州州立大学的Yeh等人利用一种碳纳米管阵列修饰SERS检测芯片进行病毒检测。该芯片可富集人呼吸道样品或血液样品中的病毒颗粒。同时纳米管阵列修饰有金纳米粒子构成SERS热点，当激光打到病毒富集区时，进入SERS热点的病毒将发出明显的拉曼散射光。不同的病毒有不同的拉曼散射光谱，利用这一特性可以快速筛查待测样品中的病毒。该方法使用手持式的拉曼光谱仪即可实现，操作简单、检测快速，对多种病毒具有普适性，其灵敏度可与核酸检测技术相媲美。该研究工作于2020年初发布在PNAS期刊上，文章中报道了H5N2等多种流感病毒的测试结果，检测效果良好。对于2019-nCoV的检测，该技术有巨大应用潜力。 红外光谱技术 第二类检测技术是基于红外光谱的病毒检测技术。英国Biocel Analytics的研究团队正在研究一种基于红外光谱的2019-nCoV快速检测技术，5分钟内即可得到检测结果，且检测成本低，检测准确度和特异性大于90%。在该技术中，检测人员只需要用棉签从待测者口中刮取呼吸道样品，随后将棉签头放置于ATR晶体之上。红外设备快速采集样品的红外谱图，并使用仪器内特置的识别算法辨别该待测者是否被感染。该方法可采用便携式的傅里叶红外光谱仪，机动性强，操作极为简单，非常适合于一线2019-nCoV感染者筛查。但该方法的检测灵敏度还有待进一步验证。北京鉴知技术有限公司专注于光谱检测技术。针对上述两类病毒快检技术，我们正在与相关研究机构开展合作，开发新一代2019-nCoV检测技术和产品，希望尽早实现对更多无症状感染者和密切接触者的快速筛查，为疫情的防控贡献鉴知力量！ 讲座预告 接下来，我司王成铭博士还将为大家带来精彩讲座《光学无创检测技术在临床中面临的挑战与未来》，对光学无创方法进行概述，探讨其在实际临床应用中面临的困难和挑战，敬请关注！https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_13579.html【延伸阅读】酒精消毒防新冠？做不好这一点就没用！“鉴知”首次亮相——访北京鉴知技术有限公司总经理王红球从威视到鉴知 150余项专利技术铺就拉曼发展之路

现批准《建筑室内空气污染简便取样仪器检测方法》为建筑工业行业产品标准，编号为JG/T498-2016，自2016年12月1日起实施。　　本标准由我部标准定额研究所组织中国标准出版社出版发行。　　中华人民共和国住房和城乡建设部　　2016年6月14日

-冠状动脉狭窄症的血液检查方法 -东京大学医学部附属医院株式会社岛津制作所 因动脉硬化等而变狭的冠状动脉（注1）在经过置管治疗后，通过心脏置管检查（注2）确认治疗部位是否痊愈的方法现已是标准的检查方法。但是，这种检查对身体的负担大，并且费用昂贵。为此，需要一种能够代替心脏置管检查的简易检查法。 最近，东京大学医学部附属医院循环系统内科・ 普及预防医学讲座特任副教授铃木亨、东京大学大学院医学系研究科循环系统内科学教室原教授永井良三、教授小室一成与株式会社岛津制作所基础技术研究所主任研究员藤本宏隆合作研究，共同开发了基于质谱分析装置（注3）的新血液检查法。在进行冠状动脉置管治疗后再次狭窄的诊断中，可以简便地判断患者是否需要接受心脏置管检查，这是一个可以减轻身体负担、令人期待的新检查方法。本研究开发的成果已经于5月13日（美国东部夏令时间）发表在Clinical Chemistry电子版上。今后，该院争取实现该诊断法的实用化。 本开发获得了厚生劳动科学研究经费、科学研究经费（文部科学省）、尖端研究开发支援（FIRST）计划（日本学术振兴会）、创新体系整备事业（形成尖端融合领域创新基地）计划（文部科学省）的支持。【发表者】东京大学医学部附属医院　循环系统内科・ 普及预防医学讲座　　特任副教授　铃木亨株式会社岛津制作所 基础技术研究所 生命科学研究所　主任研究员 藤本宏隆【研究背景】 对于造成心绞痛的冠状动脉狭窄的治疗通常采用使用支架（注4）或气球导管（注5）的心脏置管治疗（注6）。但是，治疗后经过约半年的时间，约有10～30%的患者在治疗部位再次发生狭窄，称为「再狭窄」。为此，在日本，置管治疗后经过约半年时，通常进行置管检查，确认是否发生再狭窄。此检查对于发生了狭窄的患者来说是非常必要的检查，但检查使用造影剂、使用粗注射针刺血管等，造成患者较大的身体负担，还有放射线辐射问题，并且，费用也比较昂贵。因此，这就需要先进行可简便筛查的血液检查，诊断患者是否需要接受置管检查。 东京大学医学部附属医院循环系统内科・ 普及预防医学讲座的特任副教授铃木亨以及株式会社岛津制作所基础技术研究所生命科学研究所主任研究员藤本宏隆，从2006年开始实施共同研究，使用质谱仪开发基于生物标志物的新诊断法，用于诊断患者是否需要接受置管检查。 世界体外诊断药市场在2012年已经达到524亿美元的规模，今后的年平均增长率预计为7%。2011年的日本市场规模达7,711亿日元规模。【研究内容】 已经在临床上用作心衰生物标志物（注7）的B型利钠肽（BNP）（注8）是否也可以应用于冠状动脉狭窄诊断？至今尚未明确。B型利钠肽是由32个氨基酸连接而成的肽，但近年来，世界上有报告称在实际的血液中，除32个氨基酸连接的形态之外，好像还存在着其他形态。 研究队伍首先使用MALDI-TOF型质谱仪（注9）调查了患者血液中的BNP形态，结果发现存在由4种形态组成的BNP：除了原本由32个氨基酸组成的BNP之外，还有末端去掉2个氨基酸的片段、去掉3个氨基酸的片段以及去掉4个氨基酸的片段。 使用发生冠状动脉再狭窄的患者血液与未发生冠状动脉再狭窄的患者血液详细分析了这4种BNP，得知了此病状与BNP片段（具体地讲，是末端去掉4个氨基酸的片段与去掉2个氨基酸的片段之比）之间有相关性。增加临床检体的分析数量，进一步进行探讨，并设定截止值（注10），结果可知可以进行再狭窄排除诊断（没有发生再狭窄的诊断），明确了此BNP片段可以作为冠状动脉置管治疗后再狭窄的生物标志物。 根据以往各类的研究报告，造成狭窄的因子有性别差、吸烟、糖尿病、肥胖等。通过此次的统计解析，明确了造成再狭窄发生的因子只有用于狭窄治疗的支架种类和此次判明的BNP片段。目前，就诊断应用以及未来可否用于预测诊断继续进行追踪调查，争取将研究成果实用化，还原给社会。【术语解说】（注1）冠状动脉如花冠状包围心脏的血管（动脉），向心脏供给氧。（注2）心脏置管检查将被称为置管的吸管状细管从手腕或大腿根部的动脉插入到心脏的血管（冠状动脉）或心脏中，注入造影剂，观察冠状动脉的状态或测定心室内压力或观察心脏运动的检查。（注3）质谱分析仪将极少量的样品电离，进行分离・ 检测・ 数据解析，获得与化合物质量相关信息的分析仪器。（注4）支架金属制成的网状筒，用于使用置管扩张变狭冠状动脉的治疗。近年使用可溶出预防再次发病的药剂的支架。（注5）气球导管用于使用置管扩张变狭冠状动脉治疗的「气球」。（注6）心脏置管治疗为扩张因动脉硬化等变狭、血液不易流动的冠状动脉，使用置管进行治疗的方法。气球导管扩张变窄部分，或在此部位放置支架的治疗方法已经普及。（注7）生物标志物血液、尿等中所含的蛋白质等物质，用于掌握疾病存在、进行程度的指标。（注8）B型利钠肽（BNP）从心脏分泌的一种荷尔蒙，当在心衰等心脏承受负担的状态下从心脏（主要是心室）分泌到血液中。（注9）MALDI-TOF型质谱仪组合基质辅助激光解吸电离法（MALDI:Matrix Assisted Laser Desorption Ionization）与飞行时间质谱分析法（TOF-MS:Time of Flight Mass Spectrometry）的质量分析装置。MALDI已是生物大分子电离的主要方法，从（株）岛津制作所的田中耕一发明的Soft Laser Desorption（获得2002年诺贝尔化学奖）发展而来。（注10）截止值为确定有无疾患而设定的值，以此值为界线改变治疗方案等。【发表杂志】杂志名: Clinical Chemistry电子版刊登时间:5月13日（美国东部夏令时间）论文题目:Processed B-type natriuretic peptide is a biomarker of postinterventional restenosis in ischemic heart disease【参照URL】普及预防医学讲座主页：http://plaza.umin.ac.jp/upm/index.html≪ 东京大学医学部附属医院　咨询方式≫ ・ 有关本检查方法的咨询东京大学医学部附属医院　循环系统内科・ 普及预防医学讲座特任副教授　铃木亨电话:03-5800-9846（直通）　　　　　FAX:03-5800-9847E-mail:torusuzu-tky@umin.ac.jp・ 有关采访的咨询东京大学医学部附属医院　公共关系中心担当:小岩井、渡部电话:03-5800-9188（直通）　　　　　E-mail:pr@adm.h.u-tokyo.ac.jp≪ 岛津制作所　咨询方式≫ 株式会社岛津制作所　广报室担当:石川电话:075-823-1110 E-mail:isikawa@shimadzu.co.jp参考图1　新开发的诊断方法的概念图 在存在各种物质的血液中，使用抗体只捕捉BNP（免疫沉降法）。BNP除原本的形态（成熟体）外，还存在未成熟体、部分切断的处理体以及翻译后修饰的形态（翻译后修饰体）。这些各种形态的BNP被同一抗体捕获，使用目前已普及的免疫化学方法不能区分检出。但是，如果使用质谱分析仪就可以分别予以检出。 参考图2　新生物标志物的临床有效性 上图表示血管（冠状动脉）内发生狭窄，经置管治疗治疗约半年后，发生再狭窄时与未发生时的情况。 在置管治疗后约半年后进行的置管检查时采集血液，计算从此血液样品中检出的2种BNP片段（末端去掉4个氨基酸的片段与去掉2个氨基酸的片段）的强度比后，调查有与再狭窄和无再狭窄的相关性，结果看见与此强度比的相关性。特别是如果将强度比设定为1.52，则比值大于1.52的患者都未发生再狭窄，这个结果显示出排除诊断的可能性。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站http://www.shimadzu.com.cn/an/。

2022年食品检测关键词：更简便、更快速、更精准、更强大作者：Wes Shadow，珀金埃尔默食品业务全球市场和产品经理；姚亮，珀金埃尔默中国食品行业经理尽管新冠疫情为包括食品在内的各行各业带来了一种不断变化的“新常态”，然而在纷繁复杂的食品市场中，有一点始终不变：食品安全和质量检测作为保证全球食品链完整性的重要一环，将持续在符合法规要求、保持食品加工的正常和高效运转，以及满足消费者日益提升的美食需求方面发挥至关重要的作用。 从技术趋势来看，2022年，食品检测市场有一些值得关注的趋势，包括快速便携的检测仪器和方法、自动化的工作流程、更简便的操作，这些都将在2022年得到更为明显的呈现。快速、便携式解决方案加速检测流程新一代快速、可靠的“现场检测”技术将迎来更迅猛的发展。近年来，应用越来越广泛的近红外（NIR）和红外（IR）技术为食品检测提供了便携、易用和稳健的解决方案，能够在食品链的前端和重要节点上，提供快速、可靠的检测结果。比如在牛奶收集点，简单的按钮式红外分析仪仅需45秒就可提供脂肪、蛋白含量以及掺杂物筛查的实时结果。通过这种方式，我们可在现场确定其价格、质量和安全性。新一代乳成分分析仪在45秒内即可提供脂肪、蛋白含量以及掺杂物筛查的实时结果，让食品检测更简单快速。便携快速的食品原料筛查方案还包括胶体金试纸条和手持式读数仪。在粮油行业中，胶体金试纸条为粮食的安全检测提供了一种直观的工具，可以在约6分钟内确认真菌毒素是否存在。以往非常传统的高科技分析技术也正越来越多地走出实验室来到检测现场。操作简便快速的便携式气相色谱仪和气相色谱质谱联用仪 （GC/GCMS）的应用已在成倍的增加，例如对于市场中销售茶叶的农药残留进行检测，以确定其安全性。这些类型的解决方案不仅可以让非技术人员在实验室以外的环境中，便捷高效地完成精确的分析，还能让食品原材料在进入到加工链之前就得到快速检测，杜绝食品品质和安全风险。 在野外同样可以提供高灵敏度检测的便携式气相色谱质谱联用仪Torion自动化和流程监控持续迎来迅猛发展自动化技术在食品、饮料检测中的应用预计将持续增长。通过将检测过程中那些劳动密集且相当耗时的步骤（例如样本制备）加以自动化，就可以简化LC/MSMS （液质联用）等重要分析方法的流程。通过与集成的实验室软件和试剂/标准试剂盒相结合，设定后便不用再管的 “一劳永逸” 式分析日渐成为现实。 在线的生产过程监控仪器也越来越多地为食品生产企业所采用。例如，在多条产线上同时安装在线近红外仪器，并实时将检测数据向中控室反馈，提供对工艺流程中多个参数的实时测量结果。无论是监控某个批次还是持续生产过程，这些近红外解决方案都能提供运行的完整分析数据，有助于确保一致性、减少浪费和停机时间、同时优化产量。这些自动化技术还有助于减少潜在的人为失误，以及产品在实验室中等待检测结果的滞留时间。珀金埃尔默DA7440近红外分析仪应用于薯片生产线，提供生产过程的实时监控简单易用，人人都能轻松上手除了在功能上的不断提升，易用性和低维护需求也将是分析仪器的发展趋势。一键式专用分析仪、更直观的软件和更友好的用户界面将继续成为2022年的趋势。通过简化流程，食品检测与分析这项工作无须由经验丰富的工程师来完成，工厂的操作员就可以轻松开展，而且最新一代的软件提供易于解读的结果，无需大量培训即可进行分析和决策。同样重要的是仪器易于维修的特点。不断加强的仪器智能化设计不仅可以帮助减少维护频率，还可减少维修过程中仪器的关机时间。当检测结果对于保持车间或生产线运行至关重要时，低维护需求意味着可以带来更长的运行时间、更低的拥有成本、更短的生产中断。食品检测市场前景广阔对于食品生产企业而言，降低成本、提高效率、符合监管要求、满足消费者的期待，是不变的追求，因此掌握食品安全、质量和生产流程的数据信息，至关重要。对于大量的检测和分析仪器提供商而言，市场潜力巨大，但要在激烈的竞争中赢得市场份额，则需要不断的创新，推出更多快速、精准且易于使用的仪器和方法，来帮助食品生产企业做他们最擅长的事情——生产消费者负担得起、美味、营养、安全的食品。关于珀金埃尔默珀金埃尔默致力于为打造更健康的世界而持续创新。公司为诊断、生命科学、食品及应用市场推出独特的解决方案，助力科学家、研究人员和临床医生解决棘手的科学和医疗难题。凭借深厚的市场了解和技术专长，珀金埃尔默助力客户更早地获得更准确的洞见。在全球，珀金埃尔默拥有约15000名专业技术人员，服务于190个国家，时刻专注于帮助客户打造更健康的家庭，改善人类生活质量。2020年，珀金埃尔默年营收达到约38亿美元，为标准普尔500指数中的一员，纽交所上市代号1-877-PKI-NYSE。了解更多有关珀金埃尔默的信息，请访问www.perkinelmer.com

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新鲜的海产品对人类而言，是一种美味口福，也是具有较高营养价值的基本食物。但受到海藻毒素污染的海产品对人类健康又极具威胁，严重影响人体的神经和肠胃系统，往往造成激烈的过敏反应。类似的海产品中毒事件就经常发生在海藻花期茂盛、海洋生物毒素较高的全球沿海地区。欧盟第六研发框架计划(FP6)资助，由德国约翰内斯.古登堡(Johannes-Gutenberg)大学施洛德(SCHRODER)教授领导的欧洲Biotoxmarin研发团队，成功开发出一种快速、简便和价廉的海产品生物毒素检测技术，应用于海产品和病患血清的实测检验，效果良好。　　该检测技术基于最新的聚合物指令技术(Polymer Instruction Technology)、高灵敏度生物感应器和新型的生物测定方法。利用先进的液体色谱-质谱技术(Chromatography-Mass Spectrometry),对即将商业化的检测仪器，主要包括化验、生物感应器和测量组件，进行了计量标准设置和检测检验。研发团队还在海洋生物毒素的生物测定(Bioassays)中，采用欧盟推荐的新型无实验动物标准方法，抗体和合成聚合物受体的实验也完全符合欧盟规定的标准。　　该技术产品目前正在数家中小企业进行生产，中上企业的积极参与有利于产品的加速开发、技术扩散和升级换代。研发团队的负责人相信，该技术产品具有很高的商业化应用潜力，不仅可以降低海产品相关的食物中毒事件，保证食品安全，还可以减少因海藻生物毒素造成的水产养殖业的经济损失。

日本近年来，毒品、违法药物的滥用不绝其后，使用精神治疗药或安眠药等医药品 的犯罪、中毒事件也趋于增加，所使用药物的种类呈现多样化，已成为严重的社会问题。在法医学· 中毒学 以及临床领域，检索· 鉴定原因物质是需要解决的课题，并需求迅速且高灵敏度的同时分析法。由于 LC/MS/MS具有对于低浓度样品也有较好的选择性· 定量性，且无需前处理，缩短了测定时间，降低了费用， 并简化了实验，近年来得到了越来越多的的应用。使用LCMS可以准确、高效地筛选分析多化合物，对于检出的化合 物进行鉴定· 定量时，正负离子同时测定、扫描的性能非常重要。此次，使用了岛津三重四极杆型LC/MS/MS ，进行了正负离子化切换MRM测定方法的开发，以作为简便、高可靠性的筛选方法。新开发了在法医学领域有较多 分析事例的禁用药物、精神治疗药、安眠药等主要111种成分（Table 2）的同时分析简易定量方法。用户即使不进 行LC/MS/MS分析时必做的分离条件摸索、各化合物的MS参数最优化等繁琐的工作，也可开始实施分析，因此，进一 步提高了多成分同时分析的效率。 岛津LCMS-8030具备超高速的正负离子化切换时间（15msec），在多化合物筛选分析 必做的正负离子化切换MRM测定中，可以设定较短的循环时间，对于峰可以获得充分的数据点。LCMS-8030具备超高 速正负离子化切换功能，以及最快15,000u/sec的超高速扫描功能，因此在正负离子化切换MRM-子离子扫描测定中 可以获得非常良好的数据。并且，通过对本测定所得到的MS/MS谱图进行谱库检索，能够以高相似度检索到添加的 化合物。采用面向法医学的简易定量方法，即使不使用标准物工作曲线也可以计算出大致的浓度范围。 了解详情,请点击&ldquo 基于三重四极杆LC/MS/MS的 滥用药物筛选方法的开发&rdquo 。关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所为扩大中国事业的规模，于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司。 目前，岛津企业管理（中国）有限公司在中国全境拥有13个分公司，事业规模正在不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳及成都5个分析中心；覆盖全国30个省的销售代理商网络；60多个技术服务站，构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。 岛津作为全球化的生产基地，已构筑起了不仅面向中国客户，同时也面向全世界的产品生产、供应体系，并力图构建起一个符合中国市场要求的产品生产体制。 以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为目标，岛津人将始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn。

&mdash 日本爱知县「知识基地爱知」重点研究项目研究成果&mdash 近日，岛津公司参与的由日本爱知县产业界、学术界、政府合作推进的共同研究项目「知识基地爱知」中的重点研究项目「食的安心・ 安全技术开发项目」获得重要成果。岛津公司与学校法人名城大学农学部・ 田村广人教授共同开发了「对应AXIMA微生物鉴定系统的高精度细菌识别软件Strain Solution」。本软件可以高精度、迅速识别从食品等中分离的细菌。 作为「知识基地爱知」项目核心事业的重点研究项目，在日本文部科学省的支持下展开活动，受爱知县的委托，由公益财团法人科学技术交流财团实施。该项目依托大学等研究机构，由产业界、学术界、政府合作推进研究开发，并谋求通过企业实现事业化・ 产品化。 岛津公司参与的「食的安心・ 安全技术开发项目」，旨在开发高精度、快速检测危险农作物及食品安全的有害化学物质、固态异物、微生物的技术，是有10所大学、6所政府研究机构、24家企业(截止2013年8月1日)参与的大型项目。 爱知县的加工食品产量位居日本第二，县内的食品相关企业超过700家，农作物出产量也非常大。为此，对于高精度・ 快速・ 廉价的安全性测试系统有很高的需求。该项目的成果可望带来良好的经济效益，帮助搞活地方产业、提高食品安全以及降低由食品异物混入事故造成的损失。 岛津公司作为综合精密仪器生产厂家，携长期培育的卓越技术参与了该项目中的Group theme1「农畜产品等中有害化学物质的高端检测装置的开发」以及Group theme3「食品等微生物的高端检测装置的开发」，积极推进研究开发。最近，在Group theme3中开发的食品等分离细菌快速・ 简便识别技术的实用化获得成功，已做为产品销售。此技术使用了岛津基质辅助激光解离离子化飞行时间型质谱仪（MALDI-TOFMS）。 关于岛津 岛津企业管理（中国）有限公司是（株）岛津制作所于1999年100%出资，在中国设立的现地法人公司，在中国全境拥有13个分公司，事业规模不断扩大。其下设有北京、上海、广州、沈阳、成都分析中心，并拥有覆盖全国30个省的销售代理商网络以及60多个技术服务站，已构筑起为广大用户提供良好服务的完整体系。本公司以&ldquo 为了人类和地球的健康&rdquo 为经营理念，始终致力于为用户提供更加先进的产品和更加满意的服务，为中国社会的进步贡献力量。 更多信息请关注岛津公司网站www.shimadzu.com.cn/an/ 。

您是否需要确保您所生产的成品在制造过程的各个环节中保持上乘的质量呢？对于那些任务关键型应用，在供应链从进货到制造，再到最终装配的所有环节中，保持高水平的质量标准至关重要。手持式X射线荧光（XRF）是一种可以改进质量控制过程的技术。手持式X射线荧光分析仪可在质量保证/质量控制（QA/QC）中发挥的优势，并提供了一些将XRF技术有效应用于制造业质量控制各个环节的实用小窍门。使用手持式XRF分析仪完成制造业质量保证/质量控制（QA/QC）的优势手持式X射线荧光分析仪采用一种可验证金属组成成分的技术，进行准确的元素分析和牌号辨别。您可以使用手持式XRF分析仪检测各种材料，包括：板材、棒材、管材、线材、粉末和成品。这种分析仪因而成为一种用于验证材料的便捷工具。分析仪的其他优势特性如下：少量的样品制备工作：在大多数情况下，对合金的检测无需或只需很少的样品制备工作。无损检测：手持式XRF分析仪不会在被测金属合金上留下痕迹。使用简便：只需定位分析仪，扣动扳机，普通合金牌号的检测结果就会在几秒钟内出现在屏幕上。快速分析：对于普通合金牌号，只需检测1到2秒，就可以即时获得结果。轻盈便携：手持式XRF分析仪重量很轻、轻盈便携，可被携带到厂房的各个区域完成检测工作。既然您已经了解了手持式XRF分析仪应用于质量保证/质量控制（QA/QC）和材料验证方面的优势，下面我们就来探讨一下有助于充分利用分析仪的几个实用的小窍门。在制造业的各个环节中使用XRF分析仪进行质量控制的9种方法下面我们讲述使用Vanta XRF分析仪在制造过程中保证高水平质量控制的一些方法。在工厂里全天使用分析仪对材料进行验证Vanta手持式XRF分析仪通过了坠落测试，符合IP评级标准，在制造环境中具有很高的耐用性，可以正常运行很长时间，因此您的团队可以在全天中借助Vanta分析仪快速判断材料的质量，并保持很高的生产效率。用户友好型软件减少了培训操作人员的时间Vanta分析仪的用户界面简洁，便于操控，操控方式类似于智能手机。可自行定制的操作说明和明确的通过/失败结果，使分析仪易于学习，便于操作，而且还可降低出现人为错误的风险。Vanta分析仪的用户界面类似于智能手机，有助于减少培训用户的时间，并提高检测效率。为您的应用自行定制牌号库在可编辑的牌号库中有600多个独特的牌号，因此可以轻松完成牌号的匹配。残量杂质库基于工业标准而创建，简化了牌号的匹配操作。SmartSort（智能分拣）功能可确保高检测通量SmartSort（智能分拣）功能不仅在必要时可将检测自动扩展到轻元素（例如：镁、铝和硅），还消除了不必要的长时检测。使用SmartSort（智能分拣）功能，节省了检测时间。拍摄快照保存并归档被测材料的照片记录，以便更好地显示结果和制作报告。使用Vanta分析仪的摄像头快速拍摄一张照片，以获得被测材料的视觉记录。准直器可将特定区域分隔出来分析仪的可选准直器有助于将需要检测的小区域从背景材料中分隔出来。这个功能在检测微小部件和焊缝时非常有用。将全景摄像头作为条形码扫描仪使用可以将Vanta分析仪的可选全景摄像头作为条形码扫描仪使用，然后再将嵌入的信息自动填充到检测注释中。无线连通性能可以简化数据管理利用可选的无线连通功能，可以将XRF数据无缝整合到您的ERP系统中，从而有助于确保您的产品符合采购规范。您还可以连接到奥林巴斯科学云（OSC），访问那些旨在简化数据共享过程的免费和付费应用程序。机载报告功能简化了检测的记录和追溯过程使用机载PDF报告制作功能，可以将GPS数据、图像和XRF检测信息综合到一个整洁的总结报告中。您可以轻松地参考这个报告，以找到日期/时间戳、操作员注释等信息。Vanta分析仪方便的机载PDF报告制作功能有助于简化检测的记录和追溯过程。保证各个环节质量的重要性质量的提高意味着可以生成出更好的产品、降低成本，并使客户获得更高的满意度。充分利用这些强大的XRF分析仪功能，有助于用户在制造过程的所有环节中保持高水平的质量标准。

2016年4月19日，北京——科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）近日在京隆重推出新产品 Thermo Scientific Dionex Integrion HPIC 高压离子色谱系统，为客户带来全新离子色谱解决方案。Dionex Integrion 是赛默飞离子色谱产品线的最新产品，具有直观、易于使用的优势，并能够应对具有挑战性的实验室工作流程。这款高压离子色谱系统开创了环境、食品安全、制药及工业/石化实验室领域效率及生产力的新局面。现在，环境、食品安全、医药及工业/石化实验室的科研人员可以借助其获得卓越的性能、生产力和效率。Dionex Integrion HPIC 高压离子色谱系统赛默飞在离子色谱领域拥有 40 年的专业技术和创新经验，一直致力于同客户紧密合作，开发可以在各种条件和环境下获得精确、可重复结果的仪器系统。在使用离子色谱技术分析水、食品/饮料、生物燃料或药品时，Dionex Integrion HPIC 系统可提供灵活、易于使用和优异的可配置性，满足研究人员不断变化的需求。作为持续创新，Dionex Integrion HPIC 系统不但提供了以前只有 Thermo Scientific ICS-5000+系统上才提供的高压能力和可选电化学检测功能，同时还具有简洁、符合逻辑的流路设计和综合性能，包括全系统智能监控功能。Dionex Integrion HPIC 高速稳定，并还具有以下突出特点： 易于安装的 PEEK Viper 配件，使操作方便、减少峰扩散和谱带增宽，提高色谱分辨率。 可移动式平板电脑，本地语言支持，即使远离仪器时也可以灵活进行 IC 控制。 耗材设备监测，记录和跟踪系统和消耗品的性能，调试安装错误，提高预防性维护和最大化正常运行时间。 检测器室温控，获得更高灵敏度检测和稳定结果。 Thermo Scientific Dionex Chromeleon 色谱数据系统（CDS）软件，简化从样品到结果的工作流程。赛默飞同步推出的离子色谱其他新产品还有稳定、可靠，配置灵活，易于操作的 Thermo Scientific Dionex Aquion IC 高性能离子色谱系统。该产品配备有内置精确控温柱温箱，使用赛默飞生产的全系列高容量高效离子色谱柱，可保证色谱分析的良好精密度和稳定性。自动电解连续再生微膜抑制器，无需浓硫酸等强酸再生液。---------------------------------------------------关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码：TMO）是科学服务领域的世界领导者。公司年销售额170亿美元，在50个国家拥有约50,000名员工。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。我们的产品和服务帮助客户加速生命科学领域的研究、解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。借助于首要品牌Thermo Scientific、Applied Biosystems、Invitrogen、Fisher Scientific和Unity Lab Services，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com 赛默飞世尔科技中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30多年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、台湾、成都、沈阳、西安、南京、武汉、昆明等地设立了分公 司，员工人数约3800名。我们的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，现有8家工厂分别在上海、北京和苏州运营。我们在全国共设立了6个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应 用开发与培训等多项服务；位于上海的中国创新中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；我们拥有遍布全国的维修服务网点和特别成 立的中国技术培训团队，在全国有超过2000名专业人员直接为客户提供服务。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录网站：www.thermofisher.com请扫码关注：赛默飞世尔科技中国官方微信

1月11日，在摩根大通（J.P. Morgan）年度医疗峰会上，贝瑞基因与全球领先的第三代测序仪研发和制造企业Pacific Biosciences（以下简称 PacBio） 签署协议，双方将联合开发全球首款基于第三代测序技术的桌面测序仪，以此更好地契合中国临床需求，加速基因测序仪的国产化进程。性能优异 小巧便捷随着测序平台技术迭代升级，除了测序通量和读长的提升，测序仪也向着小巧、便携、个性化方向发展，应用场景不断扩容以适应更多临床需求。双方此次合作开发的这款桌面测序仪，基于SMRT（Single Molecule Real-Time；单分子实时）测序技术，能够提供高精度，超长读取，均匀覆盖以及直接检测碱基修饰的技术能力，可精准检测二代基因测序技术（NGS）检测范围外的复杂基因突变类型。此外，整套设备摆放面积较普通测序仪大大减少，成本低且操作简便，具有出色的性价比。服务中国临床 兼顾不同应用场景谈到此次合作，贝瑞基因董事长、总经理高扬表示，公司在测序仪的研发上，一直以中国临床需求为核心，兼顾不同应用场景和特点。“我们既要满足三甲医院和大型科研机构的需求，也会考虑中小型医院的实际情况。”对于后者而言，往往实验室空间不足，样本处理能力有限，大型测序平台开机费用高，无法满足实际需求，小型测序仪更具性价比。PacBio首席执行官兼总裁 Christian Henry 对合作同样充满期待：“贝瑞基因是PacBio的重要合作伙伴，在他们的帮助下我们进入中国市场并取得了阶段性成功。此次我们将携手开发三代桌面测序仪，凭借HiFi 测序模式（兼顾长读长和高准确度的测序序列），让更多实验室切身感受到它的优势，从而在中国开启临床应用和研究的新篇章。”此次战略合作，双方将尽最大努力缩短研发周期，贝瑞基因也将加速桌面测序仪在生育健康、遗传病检测领域的注册进度，加强市场推广力度，以此带动销售，提升业绩，助推公司经营模式由基因检测服务向上游“设备、试剂销售”转变。从合作开发到自主可控在测序仪领域，贝瑞基因持续投入研发、潜心打磨技术、加速注册审批，走出了一条从合作开发到自主可控的国产化道路。2021年，NovaSeq 6000Dx-CN-BG与Sequel II CNDx测序仪已在贝瑞基因杭州生产基地投入生产，实现了真正意义上的国产化。在注册检验方面，2019年，NextSeq CN500适用范围变更获得国家药品监督管理局批准，成为适合大规模临床基因检测的NGS通用型平台，目前微生物领域临床基因检测资质正在申报中；Sequel II CNDx 已通过技术要求检验，处于医疗器械注册申报中的临床试验阶段；NovaSeq 6000Dx-CN-BG目前则处于注册检验阶段。贝瑞基因董事长、总经理高扬表示，“以此次开发三代桌面测序仪为契机，公司将不断打造适合中国人群特点、满足中国临床需求的测序平台。实现技术追赶，完善硬件布局，向上游积极转型，从而更准确地解读生命密码，为健康中国贡献力量。”

在瞬息万变的市场中，时机稍纵即逝。洞悉市场对乘用车外观的敏锐感知、提高效率缩短周期、加快车型迭代是车企保持竞争力的关键因素之一。Pantora的外观材质数字化工具为新能源车企及其供应链的内外饰开发提供了重要支持。近年来，新能源汽车市场的表现显示了许多起伏，造车新势力的发展历程充满了动荡，这些变化对行业和车企的影响将被历史铭记。在危机与机遇并存的背景下，公众看到的是传统燃油车与新能源汽车企争相吸引消费者、争夺市场，实质上是资源重新整合和生态系统不断重构的过程。QCD（质量、成本、交付）始终是车企持续追求精益优化的核心目标。残酷的淘汰案例和严酷的市场规律促使行业的创新者们在变革的道路上不断前行。市场需求并非不存在，而是消费者对价格和质量有了更高的期望。此外，外观设计的质量也是影响消费者购买决策的重要因素，在塑造品牌形象和吸引潜在买家方面发挥着关键作用。汽车外饰主要以色彩、光泽、珠光炫彩等特殊效果为外观属性：为了提升竞争力，车企需要不断优化开发流程。在确保开发质量的前提下，缩短交付周期以实现优质产品的快速更新迭代。同时，车企必须精准把握消费者的心理喜好和需求变化。围绕这些核心命题，车企需要持续执行PDCA（计划-执行-检查-行动）循环，进行大量的改进工作。在新车型开发流程大致如下，为了实现QCD（质量、成本、交付）的精益优化，爱色丽的Pantora材质数字化孪生方案为新车型的内外饰开发提供了高效创新的解决方案。这一方案通过数字化工具和材质管理，帮助车企在优化开发流程、提升产品质量、缩短交付周期方面取得显著成效。首先，了解一下Pantora是什么？Pantora是一款可安装在电脑上的材质管理和处理软件。通过使用分光光度仪捕捉生成或存放于本地或云端的数字化材质数据，Pantora能够实现材质数据的存储、查找、导入导出、编辑和简单渲染。此外，该软件还可以在任意形状的3D模型上可视化评估外观属性，包括纹理、光泽度、颜色以及透明或半透明度。这使得Pantora成为车企在内外饰开发过程中不可或缺的工具。Pantora可与爱色丽的多种分光光度仪（如MAT-12、VS3200、Ci7800）配合使用，在汽车外饰开发方面具有诸多优势和特点：1. 数字化外观获取，快速准确且不失真MAT-12能够在短短1分钟内高精度采集汽车漆的纹理和外观材质，其核心优势在于捕获可见光的反射率光谱数据，这些数据构成了车漆颜色独一无二的“指纹”ID。这意味着，无论后期渲染变换到何种场景，颜色数据都将保持真实准确。得益于Pantora强大的计算引擎，它还能精确模拟实物与光线之间的相互关系，仿真度极高。这一特点确保了在不同环境中的渲染效果与实际一致，为设计和开发提供了可靠的支持。对于内饰材料的皮革织物、塑料皮纹等，由VS3200采集纹理，效果如下：设计团队中的CMF工程师在构建和筛选庞大的材质库时面临巨大挑战。他们通常依赖拍摄数码照片并调整RGB颜色数据来获取材质数据。然而，为了接近真实效果，这种方法不仅耗费大量精力和时间，还过分依赖工程师的经验和主观判断，可能导致材质颜色不准确。此外，在利用专业3D软件进行渲染时，一旦场景更换，颜色的一致性问题就会显现，影响渲染效果的真实性。这些挑战使得高效、准确的材质管理工具变得尤为重要。Pantora为设计师团队提供了一种创新的解决方案，通过结合VR视觉体验工具，使设计师能够更加轻松地创建和更新材质库。在沉浸式的数字化环境中，设计师们能够以直观且互动的方式完成风格选型和审批工作，极大地简化了设计流程。这种高效的解决方案使得设计过程变得更加简便和高效。Pantora材质库注：图片来自网络特别值得关注的是，设计师在将实物样本（如油漆样板或皮革纹理样本）数字化到3D数模上后，为尽可能地降低外观偏差，必须对各个可能引起偏差的环节进行严格管控。爱色丽公司提供了一套全面的解决方案，其中包括： 目视选材阶段在目视选材阶段，人眼和环境的不可控因素会导致辨色结果不可靠。为解决这一问题，爱色丽提供了FM100色觉评估系统和SPLQC标准光源箱。这些工具可以帮助客户对内部工程师的色觉进行专业筛查，确保只有具备专业色觉能力的人员从事色差评估工作，从而降低作业者的主观偏差。此外，SPLQC标准光源箱提供D65标准光源，这种光源模拟了自然日光条件，有效排除了不稳定环境光线对目视辨色带来的偏差。这些措施共同确保了在目视选材阶段的色差评估更加准确和可靠。FM 100 色觉测试系统SPLQC 标准光源箱材质扫描对比、后期3D渲染阶段当成果物通过数字化图形在电脑屏幕或显示器上展示时，确保色彩呈现的准确性至关重要。为此，色彩评估与校准成为了必不可少的步骤。爱色丽i1系列产品专门设计用于校准显示器、投影仪等显示设备的色彩，可有效降低显色偏差。这些校准工具确保在不同设备上的色彩显示一致，从而保证了数字化图形的准确性和一致性。屏幕显色校准方案—i1系列（i1 Publish、i1 Basic）2. AXF材质数据通用性广，市面上主流3D渲染软件均可识别，材质交流畅通3. 将标准和样品置于可控D65光源下，可视化目视品控；异常状态下，还可提取CXF颜色数据进行品控QC管理，以及CXF颜色数据信息交流汽车油漆板的批次品，多角度目视比色4. Pantora扫描的外观材质经专业渲染后，可在产品推广或发布的各种场合使用5. 设计师可以凭自己的喜好，天马行空的“创造”出新的材质想象一下，在带有皮纹的打孔皮革表面涂上绿色油漆板会是什么效果？Pantora在实物与虚拟之间架起了一座沟通的桥梁。它能够快速扫描物理样本，创建3D渲染的虚拟材质，从而省去了传统的实物打样环节，精益了新品开发流程，加速新品上市。Pantora提供准确的色彩材质，让设计工作更自信。同时，数字化材质的传递、修改和审批，使工作更加高效和准确。无论样本的大小和位置，材质都可以被可视化，并在全球范围内实时分享。通过这些功能，Pantora显著提升了车企在内外饰开发中的效率和精度，为行业带来了的改变。关于爱色丽“爱色丽彩通”总部位于美国密歇根州，成立于1958年。作为全球知名的色彩趋势、科学和技术公司，爱色丽彩通提供服务和解决方案，帮助品牌、制造商和供应商管理从设计到最终产品的色彩。如果您需要更多信息，请关注官方微信公众号：爱色丽彩通

空心胶囊中铬含量的测定微波消解石墨炉原子吸收法 自4月9日爆出老酸奶和果冻产品中可能含有工业明胶后，4月15日央视《每周质量报告》爆出药用空心胶囊也可能采用工业明胶作为生产原料。 根据CCTV13新闻频道《每周质量报告》栏目调查，记者走访了河北、江西、浙江等地的多家明胶厂和药用胶囊厂，发现部分明胶生产企业，采用铬超标的&ldquo 蓝矾皮&rdquo 为原料，生产工业明胶，然后通过一些隐秘的销售链条，把工业明胶卖到一部分胶囊厂买作为原料，生产加工药用胶囊。 由于工业明胶主要原料是皮革制品，而鞣制是制革生产中最为关键的工序，铬鞣法（主要有效成分为氧化铬，12%左右）自问世以来由于其优越的鞣制性能一直占据着鞣剂的统治地位。因此，目前认为铬（Cr）元素含量超标是识别工业明胶和食用明胶的主要区别。 铬是一种多价态的金属离子，有二价、三价和六价。人们认为：三价铬是生物和人体必需的一种微量金属元素，人如果缺乏它，会出现遗传不正常，葡萄糖代谢紊乱等症状，但如果长期大量的摄入三价铬，那么一方面是影响身体的抗氧化系统，容易得一些慢性的氧化性的这种疾病，比如说像糖尿病、高血压这一类的疾病，那么另外一方面，由于抗氧化系统受到了损伤，又容易发生肿瘤等这种异常增生的疾病。而六价铬却是强烈的致癌和致突变的诱发因子，它更易被人体吸收，其毒性比三价铬大100倍。六价铬可以影响细胞的氧化、还原，能与核酸结合，对呼吸道、消化道有刺激、致癌、诱变作用。 对于空心胶囊，2010版中国药典中所规定的限量值为2mg/Kg。普析通用仪器有限责任公司参考药典方法，开发了用于空心胶囊中Cr的检测解决方案，所用方案的概况如下表所示：原理主要测试仪器检出限加标回收重现性原子吸收A3/TAS 990 (Super)原子吸收分光光度计1.9pg95%-110%2.0%下图为铬检测的标准曲线 按照上述方案，分别对7种不同来源和品牌的药物胶囊进行测试，所得结果如下表：样品名称胶囊1胶囊2胶囊3胶囊4胶囊5胶囊6胶囊7样品含量（mg/Kg）3.3610.83.651.4248.51.976.30 可以看出，通过这一方法，药用胶囊中的微量铬能被准确检出。 北京普析通用仪器有限责任公司参考2010年版《中国药典》，采用微波消解石墨炉原子吸收法，开发了药用空心胶囊中的铬含量的检测方法。该方法具有操作简便，检测限低，重复性好，线性范围宽，回收率高等特点；完全满足空心胶囊中铬含量的测定，为药用胶囊中工业明胶的检验提供了良好的解决方案。 欲知详情请拨打垂询电话：销售热线：010-69910666\010-69910888免费咨询热线：800-810-0172\400-6100172

在国家自然科学基金项目（批准号：22277078、22077083、22207074）资助下，上海科技大学季泉江教授与西湖大学申怀宗教授团队合作在微型基因编辑器的开发与机制研究方面取得新进展，相关成果以“氧化硫酸杆菌微型Cas12f1核酸酶的分子结构与工程进化（Structure and engineering of miniature Acidibacillussulfuroxidans Cas12f1）”为题，于2023年7月31日在《自然催化》（Nature Catalysis）杂志上发表。论文链接：https://www.nature.com/articles/s41929-023-00995-4。 该研究通过冷冻电镜技术解析了微型基因编辑系统CRISPR-AsCas12f1的三元复合体的结构，揭示了其精细结构特征与工作机制，并基于结构引导的蛋白质理性设计，系统性提升了它在哺乳动物细胞中的基因编辑活性。CRISPR-Cas基因编辑技术因其简便性和高效性，被广泛应用于生物医药、农业育种、合成生物学等领域。然而，常用的Cas9与Cas12a核酸酶具有较大的分子尺寸（1,000个氨基酸），限制了其在基因治疗等方面的应用。2021年，季泉江团队证明了微型基因编辑器-AsCas12f1（含422个氨基酸，分子尺寸为Cas9的1/3）的编辑活性。本研究中，季泉江与申怀宗团队利用冷冻电镜技术解析了AsCas12f1-sgRNA-dsDNA三元复合体的精细分子结构，阐明了AsCas12f1可以形成不对称同源二聚体结构，进一步结合一分子sgRNA（小向导RNA），从而靶向结合于靶DNA序列上。AsCas12f1独特的分子结构决定了它能够以更小的分子尺寸，发挥与大型核酸酶相似的基因编辑功能，其sgRNA中存在的多茎环同轴RNA螺旋结构，为理解Cas核酸酶演化进程中的“蛋白替代RNA”假说提供了新证据。此外，团队还揭示了AsCas12f1自发形成同源二聚体的分子机制、识别原间隔序列临近基序的关键氨基酸残基位点、以及同源二聚体中各个单体核酸酶分子对sgRNA结合、底物识别与切割的具体功能。基于上述结构生物学信息，团队通过sgRNA截短与核酸酶氨基酸残基替换，得到工程改造后的AsCas12f1-v5.1，其在哺乳动物细胞中的基因编辑活性提升了1.5~13.5倍，同时基因脱靶编辑效率显著低于Cas9和Cas12a。该研究开发的小尺寸基因编辑器AsCas12f1-v5.1可满足病毒递送系统对分子尺寸的严苛要求。上海科技大学季泉江课题组助理研究员吴兆韡博士、博士研究生潘登和西湖大学生命学院刘栋梁博士为共同第一作者。上海科技大学季泉江教授和西湖大学申怀宗教授为共同通讯作者。上海科技大学为第一完成单位。

以国立长寿医疗研究中心为主的研究小组，在使用血液检查方法进行痴呆症的诊断和痴呆症未发病患者发病风险的预测是否可行方面，已着手开展产学联合的多机构共同研究项目--“基于血液生物标志物的痴呆症综合层次化系统开发”（简称BATON项目）。 本项目得到日本医疗研究开发机构的支持，将在东京都健康长寿医疗中心、国立量子科学技术研究开发机构、近畿大学、名古屋大学、株式会社岛津制作所、东丽株式会社的联合研究体制下推进。 背 景 据估测，目前日本的老年痴呆症患者达500万人以上，而全世界范围则达到5,000万人以上，其防治方法已成为日本乃至全世界迫在眉睫的课题。为开发出可根治痴呆症的治疗方法和有效的预防办法，必须从众多群类中准确鉴别（层次化）出脑部有引发痴呆症病变的患者。然而，目前现有的PET检查和脑脊液检查均为价格昂贵或创伤性高的方法，因此，迫切需要开发在成本、安全性、简便性等方面具有明显优势的基于血液的检测方法。 BATON项目的目标与内容 国立长寿医疗研究中心与岛津制作所近日报道，已成功开发出了可高精度捕捉在痴呆症中占半数以上的阿尔茨海默症患者脑部β-淀粉样蛋白（Aβ）沉积的血液生物标志物[1,2]。此技术在阿尔茨海默症的治疗用药与预防方法的开发上取得重大突破，在世界范围内备受瞩目的同时，实用化被寄予厚望。因而，早日实现该血液Aβ生物标志物的临床应用是本项目的第一目标。为此，从2020年6月开始，国立长寿医疗研究中心、东京都健康长寿医疗中心、近畿大学医学部三家机构联手，积极投入到研发之中，并与岛津制作所合作，力争在三年内实现实用化。 另一方面，为了全面防治痴呆症，非Aβ血液生物标志物的开发也十分重要。仅从阿尔茨海默症来看，脑部病情发展机理非常复杂，Aβ沉积后，会向Tau蛋白沉积阶段、神经变性阶段发展。所以最近开始通过用“ATN”（Amyloid，Tau，Neurodegeneration英文单词的首字母）将阿尔茨海默症进行阶段化分类把握病情的发展。目前捕捉Tau蛋白的沉积需要进行PET检查和脑脊液检查，而国立量子科学技术研究开发机构的德田等在全世界首次报告，可通过血液检测推断脑部的Tau蛋白沉积[3,4]，同时伴随神经变性而增加的一种叫NFL（neurofilament light chain）的蛋白质，用血液检测的技术也在确立中。 另外，东丽株式会社报告称，通过分析血液中的MicroRNA，可以鉴别发病频度仅次于阿尔茨海默症的神经变性疾病中的路易小体型痴呆。名古屋大学的胜野等正在致力于一项在发病前捕捉到路易小体型痴呆的大规模研究，因此，本项目对有助于路易小体型痴呆早期诊断的生物标志物的开发也备受期待。并且，东丽株式会社也在报告中称，血液中MicroRNA分析，有可能对鉴别脑血管性痴呆以及预测从轻度认知障碍向痴呆的发展有所帮助[5]。 图1：基于血液生物标志物的综合层次化系统 本项目的最终目标是验证这些血液生物标志物的临床有效性，通过与血液Aβ生物标志物的组合，开发基于血液检测的痴呆症综合层次化系统（图1）。这些验证将利用国立长寿医疗研究中心的生物样本库以及名古屋大学在临床研究中保存下来的已有样品进行，必要时，也考虑与其他大规模研究（机构）开展联合研究，力争在五年内实现实用化。 BATON项目的未来展望及贡献预测 通过本研发，期待主要在以下三个方面为医疗和社会做贡献（图2）。图2：本研发对医疗、社会的预期贡献 1、治疗用药研发：在目前的阿尔茨海默症治疗效验中，通过PET检查确认Aβ沉积被定为受试者的入选条件，因成本和疗效方面的原因成为阻碍治疗效验的重要因素。如果通过血液检测筛查事先进行层次化成为可能的话，那么，此类问题可望得到改善，并为治疗用药的开发做出巨大贡献。另外，在监测治疗效果时，可安全地进行反复检测的系统也可望发挥作用。 2、痴呆症诊治：由于仅凭临床症状准确鉴别诊断痴呆症并非易事，所以诊治现场需要有反映病理和病情的生物标志物信息。如果通过血液检测可获得这些信息，会对痴呆症的鉴别诊断有所帮助，也可对确定治疗方针以及根据病情发展预测制定护理计划方案助一臂之力。另外，还可用于进行PET检查和脑脊液检查的初期阶段检查，如此，可减轻患者的负担，节约医疗资源、减少护理成本。 3、预防医疗：以往在开发痴呆症有效预防方法方面的研究开展得很多，但由于通过生物标志物对大规模群集进行层次化实际上未能成功，因此，未能对照脑部的背景病理和病情对介入治疗效果进行仔细评估。如果通过血液检测进行层次化成为可能，就会成为促进痴呆症有效预防方法开发方面研究的巨大原动力。同时，如果未来应用到老年人体检上，通过对痴呆症高风险者的早期介入治疗和风险管理、改善生活习惯等，为预防痴呆症提供帮助，则可望为延长老年人的健康寿命，降低痴呆症的防治成本做出贡献。 关于BATON项目的标志 通过血液检测捕捉淀粉样蛋白、Tau及其他神经病理学变化的生物标志物的开发与合并方面的研究(Blood-based Amyloid，Tau and Other NeuropathologicalBiomarkers Project)简称为BATON。本项目并不是像治疗用药开发那样“直接确定目标”的研究，而是在加速推进痴呆症有效防治方法的开发上不可或缺的一项研究。此外，把握安全、简便、廉价的方法诊断痴呆症和推断痴呆症风险有用的信息，提供给痴呆症诊治现场和普通老年人，也是此研究的一个目标。 如此，从痴呆症研究人员、制药企业、临床诊治医生、普通老年人“连接接力棒”的意义上，将标志设计成了“传递接力棒”的形象。就像田径的接力赛一样，寓意向世界宣扬日本引以为傲的技术和团队合作，为人类的医疗做贡献。 参考文献 1. Kaneko N, Nakamura A, et al. Novel plasmabiomarker surrogating cerebral amyloid deposition. Proc. Jpn. Acad. Ser. BPhys. Biol. Sci. 2014 90:353-364.2. Nakamura A, Kaneko N, et al. High performanceplasma amyloid-β biomarkersfor Alzheimer’s disease. Nature. 2018 554:249-254.3. Tatebe H, Kasai T, et al. Quantification ofplasma phosphorylated tau to use as a biomarker for brain Alzheimer pathology:pilot case-control studies including patients with Alzheimer' s disease and Downsyndrome. Mol Neurodegener. 2017 12:63.4. Kasai T, Tatebe H, et al. Increased levels ofplasma total tau in adult Down syndrome. PLoS One. 2017 12(11):e0188802.5. Shigemizu D, Akiyama S, et al. Risk predictionmodels for dementia constructed by supervised principal component analysisusing miRNA expression data. Commun Biol. 2019 Feb 25 2:77. doi:10.1038/s42003-019-0324-7. eCollection 2019.

使用“nSMOL Antibody BA Kit”实现对血液中治疗药物的监测预处理试剂盒“nSMOLTM Antibody BA Kit”岛津制作所和京都大学的研究小组领先全球开发出自身免疫性疾病１）治疗用抗体药物的同步定量分析技术。检测环节使用了岛津制作所的超快速液相质谱联用仪“LCMS-8050/8060”和预处理试剂盒“nSMOLTM Antibody BA Kit”２)。6月12日，联合研究成果发表在免疫学领域学术刊物《Journal of Immunological Methods》的网络版上。３)该研究从2017年4月开始历时2年，开发了从人血清中同步定量分析多种治疗用抗体的技术。具体来说，是指在相同分析条件下，对治疗自身免疫性疾病所用的7种抗体药物品（英夫利昔单抗、阿达木单抗、尤特克单抗、依库珠单抗、戈利木单抗、依那西普、阿巴西普）进行同时测定的技术。定量分析技术的有效性依据美国食品药品监督管理局（FDA）的指导标准４)进行了验证。从2017年12月开始的大约1年内，使用京都大学医学部附属医院收集的备检样品，对备检样品中所含的多种抗体药物的浓度进行检测，确认了同步定量分析值与过去取得的定量分析值之间仅有5%误差，属于高度一致的结果。本研究是在取得京都大学大学院医学研究科?医学部及医学部附属医院 医学伦理委员会的批准后实施的（批准编号：R0357、R0012、R1632）。在自身免疫性疾病的治疗中，关键是抗体药物的正确使用，为此，须使“血药浓度监测”（Therapeutic Drug Monitoring，以下简称“TDM”）生效。近年来，有报告表明部分疾病所使用的药物的血药浓度与药效具有相关性。例如，在关节风湿病方面，美国风湿病学会（ACR)和欧洲风湿病学会(EULAR)致力于通过血药浓度监测制定药效标准值。由于自身免疫性疾病伴有多种病情，因而会在多个诊疗科使用分别针对各种病情的抗体药物。针对各种药物单独进行TDM，存在着成本高、患者负担重等课题。本研究成果通过实现了自身免疫性疾病的抗体药物同步TDM，解决了上述课题，并开创了对多种疾病进行一元化且交叉式检查、制定相应治疗方针的可能性。此外，在医药品开发一线，本研究成果还可应用于生物仿制药的治疗效果验证等。岛津制作所通过正确使用医药品，减轻患者及医疗工作者的负担，并为控制医疗费增加而做出贡献。免疫细胞对自身的正常细胞及组织也反应过度并对细胞发起攻击而导致的疾病。关节风湿病等结缔组织病等为典型代表。超快速液相质谱分析系统用预处理试剂盒。与“LCMS-8050/8060”配合使用，可简便、迅速、高精度且低成本地实现抗体药物的药物动态分析。nSMOL法对抗体分子的N末端Fab领域进行选择性地解离和回收，通过质谱分析对单克隆抗体药物进行定量分析的本公司独有技术（nano-surface and molecular-orientation limited proteolysis）Multiplexed monitoring of therapeutic antibodies for inflammatory diseases using Fab-selective proteolysis nSMOL coupled with LC-MS. Iwamoto N, Takanashi M, Yokoyama K, Yonezawa A, Denda M, Hashimoto M, Tanaka M, Ito H, Matsuura M, Yamamoto S, Honzawa Y, Matsubara K, and Shimada T*. J Immunol Methods. 2019. pii: S0022-1759(19)30141-3. doi: 10.1016/j.jim.2019.06.014.https://www.fda.gov/files/drugs/published/Bioanalytical-Method-Validation-Guidance-for-Industry.pdf“nSMOL Antibody BA Kit”未进行基于医药品医疗器械法的医疗器械审批/认证等。不可用于治疗诊断目的及其相关手续。图片：超快速液相质谱联用仪“LCMS-8050”

有机胺类化合物1.有机胺类化合物氮元素最外层有5个电子，3个成单电子和一对孤电子对。不同于碳的最外层就4个成单电子，成键后就没有多余的了，就只能老老实实的呆着。比如甲烷CH4已经圆满，不会有再给出电子和获得电子的动力。氮元素的3个成单电子成键后，多出了一对孤电子对，如果NH3其中的一个或者以上的氢换成有机基团变成了有机胺类化合物。氮元素中多出的孤电子对，也造就了我们HPLC方法开发最常见的碱性有机化合物。2.有机胺分类有机胺类化合物分为3类：碱性化合物、中性化合物和酸性化合物。酸性化合物：如果N连接的是吸电子基团，比如羰基，化合物对电子的约束增强，它们就会安分很多，即碱性减弱，如果连接的吸电子基团继续增多或者增强，N上的电子被被这些强盗抢走了，那么它甚至不但不会有多余的电子出去浪，它还要抢别人的电子，即华丽变身为路易斯酸。比如邻苯二甲酰亚胺，它N上的氢有很强的电离倾向，化合物显酸性。常见吸电子基团有：硝基（-NO2）、三卤甲基（-CX3）X=F、Cl、氰基（-CN）、磺酸基（-SO3H）、甲酰基（-CHO）、酰基（-COR）、羧基（-COOH）。在有机胺类化合物中不饱和建可以和N的孤电子对形成p-π共轭效应，也表现出吸电子基团的现象，如苯胺的碱性弱于氨水，就是因为N上的孤电子对跑到苯的大π键上去浪了，整个化合物给电子的倾向减弱。中性化合物：有机胺类化合物呈中性的状态，可以理解为N上连着吸电子基团，强度刚好满足约束N上的多余的想要出去浪的电子，于是N即没有给电子的倾向，也没有获得电子的倾向。当然需要说明的是这是一个区间，在这个区间内有机胺类化合物电离倾向非常弱，我们可以认为是中性化合物，例如苯并嘧啶。3. 胺类的合成：（1）硝基还原:最干净和简便的方法是采用Pd/C或Raney Ni加氢还原硝基。当分子内存在对加氢敏感的官能团时，如卤素，双键，三键等，催化加氢不适用。其它化学还原方法，包括Fe，SnCl2， Na2S2O4等。一般而言，硝基化合物不用LiAlH4还原，因其无法将硝基彻底还原，从而得到混合物。（2）酰胺还原:一般将酰胺还原到胺最常见的方法就是通 过LiAlH4在加热回流下进行。但当分子内有对LiAlH4还原敏感的官能团存在时，如芳环上有卤原子存在时,容易造成脱卤。一些温和的还原条件：BH3原，NaBH4-Lewis酸体系还原，DIBAL-H还原等。（3）腈基还原: 一般腈基还是较为容易还原为相应的伯胺, 催化加氢或化学试剂还原都可以用于这类还原。催化加氢的方法最为常用的催化剂为RaneyNi, 在使用RaneyNi 做催化剂加氢成胺时，若用乙醇作溶剂，一般需要加入氨水，主要由于在此条件下，有时有微量的乙醇会氧化为乙醛，其与产品发 生还原胺化得乙基化的产物，加入氨水或液氨可抑制该副反应。其它方法则以LiAlH4和硼烷较为多用。（4）叠氮还原:催化加氢和化学还原法均可用于叠氮的还原。催化加氢常用的催化剂为Pd/C,Raney Ni, 当分子内有对氢化敏感的卤素时，可用PtO2作催化剂。化学还原最温和的条件是使用三苯基膦在湿的四氢呋喃中还原，当然LiAlH4也可用于该还原。（5）还原胺化:由醛或酮与胺反应形成亚胺，再通过硼氢化钠或三乙酰氧基硼氢化钠还原，得到烷基取代的胺类结构。HPLC方法开发有机胺类化合物并不是都显碱性，有可能是中性也可能显酸性，需要根据结构式进行综合判断其性质并拟定适合的色谱条件。1. 中性有机胺类化合物该类化合物的HPLC方法开发和普通中性有机物并无区别，因其电离倾向很弱，所以无需使用缓冲盐，流动相用水-有机相系统即可，色谱柱可以根据保留情况使用纳谱分析ChromCore C18或者ChromCore C8液相色谱柱。2. 酸性有机胺类化合物该类化合物因具有较强的电离倾向，需要使用缓冲盐，一般来说酸性化合物对缓冲盐的缓冲能力要求都不是太高，所以缓冲盐的浓度可以略低，如0.01-0.02mol/L，在特定情况下，缓冲盐的pH值也可以偏离pka±1的范围，如0.02mol/L磷酸二氢钾溶液（不调节pH，约为4.6）。缓冲盐的pH值需要偏离待测化合物pka±2的范围外，以获得较好的pH值耐用性，因此如果酸性有机胺类化合物酸性较弱，即pka较大（5以上）推荐使用较低pH值缓冲盐抑制其解离，如果使用高pH值缓冲盐，pH值需要在7以上，不利于色谱柱寿命。如果酸性有机胺类化合物酸性较强，即pka较小（4以下）可能难以使用低pH值缓冲盐抑制其解离，如果极性较小可以尝试高pH值缓冲盐；但是一般这种情况该化合物极性都非常强，保留非常弱，使用高pH值很可能无法获得适当的保留时间，在这种情况可能需要用到离子对试剂如四丁基铵盐或者采用HILIC、离子交换柱等方法。如纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱。3. 碱性有机胺类化合物碱性有机胺类化合物是反相HPLC方法开发中最常见又最让人痛苦的一类化合物，有相关经历的读者应该立刻心领神会心有戚戚。最常见的是这类化合物的峰拖尾、很宽，然后和相邻峰分离非常差。所以该类化合物的HPLC方法开发是本文中重点阐述的内容。首先要说明的是开发该类化合物反相HPLC方法所使用的色谱柱强烈建议使用封尾处理过的色谱柱，尽量选择封尾处理比较好的品牌与型号。一般来说，说明书上说明了采用二次封尾或者三次封尾的色谱柱，在碱性化合物峰拖尾上表现较好，如纳谱分析ChromCore 120 C18色谱柱。同上文的酸性有机胺类化合物，碱性有机胺类化合物因具有较强的电离倾向，需要使用缓冲盐。碱性化合物对缓冲盐的缓冲能力要求较高，一般来说缓冲盐浓度建议0.02mol/L以上。缓冲盐的pH值需要偏离待测化合物pka±2的范围外，以获得较好的pH值耐用性，因此如果碱性有机胺类化合物碱性较弱，即pka较小（4以下）推荐使用较高pH值缓冲盐抑制其解离，如果使用低pH值缓冲盐，pH值需要在2以下，不利于色谱柱寿命。如果碱性有机胺类化合物碱性较强，即pka较大（5以上）可能难以使用高pH值缓冲盐抑制其解离；一般这种情况该化合物极性都非常强，保留非常弱，使用低pH值很可能无法获得适当的保留时间，在这种情况可能需要用到离子对试剂如烷基磺酸钠或者采用HILIC、离子交换柱等方法，如纳谱分析ChromCore HILIC-Amide色谱柱。分享一个可以查询化合物pKa：https://www2.chem.wisc.edu/areas/reich/pkatable/index.htm

安捷伦科技公司与Covaris公司签署合作开发市场协议 将靶向序列富集与DNA剪切技术结合 用于新一代测序分析 2010年1月5日，北京安捷伦科技公司(NYSE: A)与Covaris 公司于今日宣布了一项合作开发市场协议，该协议表明，未来Covaris S2 DNA剪切技术将与安捷伦 SureSelect 靶向序列捕获系统一起销售，以提高新一代测序实验的效率。 &ldquo Covaris公司提供了一种非常重要的样品制备工具。它可以均匀地剪切DNA，并且已经被全世界顶尖研究者用于新一代的测序分析中&rdquo ，安捷伦新型基因组学应用产品经理Fred Ernani博士说，&ldquo 随着越来越多的研究者开始认识到SureSelect 靶向序列捕获系统的价值，他们会发现将这种技术与Covaris公司的DNA剪切技术结合具有更加广阔的应用前景。&rdquo &ldquo Covaris公司很高兴与安捷伦科技公司签署这项合作开发市场协议，作为生命科学领域的领导者，安捷伦科技公司认识到了控制样品制备过程对于在复杂的靶标选择应用中确保结果质量的重要性&rdquo ， Covaris公司总裁兼首席执行官 Jim Laugharn说，&ldquo 目前高级生物应用的相关数据结果正在呈现指数级增长。由于对相关数据结果的要求更加苛刻，亟须一种工程化的样品制备程序来控制起始样品的质量。我们盼望与安捷伦的合作能够为SureSelect的全球用户带来高质量的样品制备过程。&rdquo 2009年2月份推出的安捷伦SureSelect靶向序列捕获系统极大地提高了生命科学研究中新一代测序工作流程的速度和成本效益，它使研究者能够把精力集中在他们感兴趣的基因组区域而无需进行全基因组测序。该捕获系统与其他同类产品的不同之处在于，它是基于溶液体系设计的，易于实现自动化，并且扩展性强，很容易从十个反应的小型系统扩展到几千个反应的大规模系统。 安捷伦的靶向序列捕获产品线提供多达55000 种生物素标记的RNA探针，可由用户自由指定混合成单管运输。捕捉探针的长度是120个碱基对，这是目前市场上同类产品中最长的。这使得该探针在捕捉含有DNA的未知突变，如单核苷酸多态性，插入突变或者缺失突变时非常有效。 用户可以利用安捷伦eArray在线设计工具自行设计需要的 SureSelect探针库，这个工具中包含了很多关键的基因组，并且允许客户上传他们自己的序列。这种直观的基于网页的设计工具是安捷伦定制基因产品生产能力的核心，并且已经扩展到了新的SureSelect平台。eArray使研究者可以很容易的设计他们所需要的工具，而不需要预付任何设计费用。 Covaris样品制备技术是基于获得专利的Adaptive Focused Acoustic (AFA) 技术，提高了生物和化学样品制备的速度和效率。Covaris样品制备方法为新一代测序工作流程提供一种高度可预测和可重复的DNA剪切方法，同时减少了剪切过程中DNA样品的损失，从而加速了新一代DNA测序样品制备过程。 &ldquo 因为新一代测序工作流程很复杂，并且样品失败的代价很大，所以安捷伦使用最佳的方案来开发SureSelect操作流程&rdquo ， Ernani说，&ldquo 将Covaris的剪切技术与我们的方法相结合意义重大。到目前为止，SureSelect的用户已经发现我们的方法简便易行，并且非常实用，所以我相信推荐使用Covaris S2是一个很好的选择。&rdquo 作为合作开发市场协议的一部分， Covaris开发了一种特殊的SureSelect 配套试剂盒以帮助用户将这种技术融入到他们的工作流程中去。这使SureSelect用户选择购买Covaris S2系统变得更有价值。安捷伦将会继续与Covaris合作开发新的SureSelect操作流程和产品，进一步提升两种产品的优势，为新一代测序使用者提供了最好的靶向重测序工具。 关于Covaris公司 Covaris公司是一家快速成长的生命科学仪器公司。它特有的仪器平台基于专利Adaptive Focused Acoustic (AFA)技术，为生物和化学样品制备带来了无与伦比的速度和效率。基于冲击波物理的AFA技术，能将能量精准地传输到生物和化学样品。整个过程具有非接触、恒温及快速的特点。全球领先的药物和生物技术公司都在使用Covaris的仪器用于RNA提取、化合物溶解、药物代谢物的组织提取以及许多其他应用。Covaris公司在全球超过25个国家销售了1000多台仪器。关于Covaris公司的更多信息，请访问：www.covarisinc.com 关于安捷伦科技 安捷伦科技（NYSE: A）是全球领先的测量公司，是通信、电子、生命科学和化学分析领域的技术领导者，公司的17,000名员工在110多个国家为客户服务。在2009财政年度，安捷伦的业务净收入为45亿美元。要了解安捷伦科技的信息，请访问：www.agilent.com.cn

赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)是一家不断进行着收购、兼并的公司，这使得它旗下集合了很多世界科学仪器领域内的知名品牌，其中就包括刚刚调整到赛默飞化学分析部的原Nicolet红外光谱、原VG的表面分析以及原ARL的元素分析等。赛默飞化学分析部重组的原因与目标?在BCEIA 2011上展示了哪些新产品?而那些知名品牌的产品将如何继续其辉煌，未来发展趋势如何?　　带着这些问题，仪器信息网编辑(以下简称：Instrument)在BCEIA 2011召开期间采访了赛默飞化学分析产品中国区商务总监Christopher Knowles先生、分子光谱/表面分析产品中国区商务运营经理吴秋波先生、常量元素分析产品中国区销售经理裴雷先生。赛默飞化学分析产品中国区商务总监Christopher Knowles先生　　Instrument：赛默飞“过程仪器部”现已调整为“化学分析部”，调整的背景、目的?　　Christopher Knowles先生：2011年7月1日，我们以前的过程仪器部经历了业务重组，并且部门名称更改为化学分析部。部门调整有两个原因，最重要的动力就是戴安的加入。另一个就是为了更好地服务我们的垂直市场，更好地贴近客户，为客户带来方便。总的来说就是，我们把更适合在一起的业务重组在一起。我们的所有调整都是为了客户，以使客户更方便为目的。　　以前过程仪器部和其他部门服务部分同样的客户，举个例子来说，一些进行聚合物研究的客户同样使用我们分子光谱产品。那么现在整合以后，我们可以为同一个客户提供多种解决方案，在市场方面可以做比较多的工作。再举个例子，对于钢铁行业用户来说，即需要测厚，也需要成分分析。那这就包含了元素分析和原过程仪器的产品。之前两个部门分别提供自己的产品，对用户而言可能要自己来整合两套产品。现在整合以后，从公司角度来说，可以给用户提供一个很好的整合方案。对用户来说，第一节约成本，第二提高效率。　　Instrument：在BCEIA 2011展会上，赛默飞的展台规模非常大，展出的产品也非常多，其中化学分析部主要展示了哪些新产品和新技术呢?　　Christopher Knowles先生： 本次化学分析部重点展出的新产品，一是Evolution 200系列紫外可见分光光度计，今年在中国正式推出，并获得了R&D100大奖，被R&D杂志誉为近12个月内最具科技意义的产品之一。二是手持式近红外、红外新产品，广泛应用于原材料分析、打假、医药等领域，特别是打假方面应用比较多。　　另外，赛默飞旗下生产的一些仪器体积比较庞大，不适合在展台上展示。例如我们的一个新产品“顺序扫描式X射线荧光光谱仪ARL PERFORM’X”，仪器上方还配置了一个很大的自动进样器，运输和展示都不方便，但是这台仪器在中国已经上市，并且已经有了一个用户。　　Instrument：赛默飞分子光谱中不乏久负盛名、市场占有率极高的产品，如傅立叶变换红外光谱等，赛默飞做了哪些努力，以使未来能够继续保持或扩大分子光谱产品的优势呢?　　吴秋波先生：我们首先要感谢的是客户的支持，否则光凭我们自己推广是不可能达到这么高的市场份额的。　　当然，公司本身也作出了很多努力，让用户为自己的正确决定而感到欣慰，并将这种正确决定与其他未买仪器的用户分享。例如，我到赛默飞工作已经30年了，我加入这个公司并工作这么久，它吸引我的是它对创新技术的追求。如70年代末至80年代初，公司执着的用数字化的概念去做仪器，这在当时是一个很新的概念。另外，公司在新技术研发方面投入很大。我们的研发理念是，新产品推出的同时即考虑应如何改进，每一年新产品都会有改进，每两年或三年则会推出新产品。赛默飞分子光谱/表面分析产品中国区商务运营经理吴秋波先生　　竞争对手和我们都在进步，所以未来如何保持市场优势将是一个很大的挑战。总体来说，分子光谱仪器及其解决方案未来将朝着更简便化的方向发展，虽然挑战会很大，但是我们正努力朝着这个方向前进。　　例如很多用户希望能把仪器发展成为把样品放进去，仪器自动把所有的数据分析出来，不需要人工处理，同时和其他的系统连接，把报告全部做出来。也有一些工业用户，他们可能是生产某一种产品，只是需要解决一个问题，不需要一台仪器具有很多功能。那么我们针对这些需求做出相应的仪器和解决方案，我们就能打入并占据这些市场。　　Instrument：请介绍一下赛默飞表面分析产品的历史传承、在国内外的市场情况?　　吴秋波先生：赛默飞表面分析产品的历史比较长，能追溯到英国的VG公司，VG公司经过几次收购，最终并入到赛默飞。2010年的中国表面分析仪器市场规模是2008年的4倍，意味着在过去的两年里整个市场增长了4倍。而我们表面分析产品2010年的业绩非常理想，今年到目前为止我们还是保持这种势头，希望年终时能超越去年的销售额。　　Instrument：赛默飞常量元素分析产品技术未来的发展方向?　　裴雷先生：分析仪器一定要满足用户的需求。我一直在跟很多的用户讲，仪器不存在好与坏，高端与低端，而是你的仪器是否是用户需要的仪器。如果我们的产品满足用户的需求，那么我们的产品一定是好产品。但是如果我们提供的是不能满足用户需求的产品，那么这个产品就一定不是好的产品。现在做的比较好的公司一定是满足了某些用户的一些特定需求，这样才能在这个领域里做的非常好。赛默飞常量元素分析产品中国区销售经理裴雷先生　　我们在与用户合作的过程中会努力去发现用户的潜在需求，进而结合我们自己的技术手段给用户提供一个全面的解决方案。随着生产技术的进步，用户的需求也越来越多，越来越多样化。作为仪器生产厂商来说，一定要紧跟用户的技术进步，根据用户实际技术需求进行仪器研发。而不能是 “强迫”用户接受厂商所生产的仪器。　　如过去用户用直读光谱仪进行杂夹物分析时，需要将样品放在电子显微镜下观看，电子显微镜观测速度非常慢，等看到结果可能大半天的时间已经过去了，分析数据对生产没有起到指导作用。然而，现在我们的仪器可以进行快速实时的在线分析，2分钟内可以将分析结果报到生产线上，生产线可以根据分析数据随时调节各种工艺参数，分析数据创造了不菲的经济效益。我们的仪器不断升级换代，在满足用户需求方面一直快速地前进。采访合影　　后记　　采访中，让编辑印象最深的是，赛默飞分子光谱/表面分析产品中国区商务运营经理吴秋波先生谈到分子光谱仪器技术未来发展方向时所说到的，“分子光谱未来将朝着更简便化的方向发展，虽然挑战会很大，但是我们正努力朝着这个方向前进。”以及赛默飞常量元素分析产品中国区销售经理裴雷先生所说的，“仪器不存在好与坏，高端与低端，而是你的仪器是否是用户需要的仪器。如果我们的产品满足用户的需求，那么我们的产品一定是好产品。现在做的比较好的公司一定是满足了某些用户的一些特定需求，这样才能在这个领域里做的非常好。”　　现今，科学仪器正向着两个方向在发展，一是追求高性能、高指标，但其目标客户可能只占10%左右 另一方向是追求简单、快速、自动化、经济，其客户却占据90%之多。所以操作越来越简单、满足绝大部分客户需求的科学仪器必将是未来科学仪器发展方向之一。　　采访编辑：刘丰秋　　附录1：赛默飞化学分析产品中国区商务总监Christopher Knowles先生简历　　Chris Knowles于2001年12月正式加盟赛默飞世尔科技(以下简称：赛默飞)，担任温度控制事业部的大客户主管。2004年3月，Chris被任命为业务发展经理。2006年2月，Chris出任材料物性表征业务部全球销售与服务总监一职。2009年，Chris被调往德国，担任材料物性表征业务部聚合物与制药产品线的营销总监。Chris在本次海外派遣任务中表现十分出色，在材料物性表征业务部成功实现了角色转型。之后，Chris被派到中国上海，就任过程仪器事业部中国区商务总监。　　在加入赛默飞之前，Chris曾服务于生产精密陶瓷工业的跨国公司，担任亚太区渠道经理和大客户主管。Chris在半导体、制药、聚合物、造纸及医疗器械等领域有着非常丰富的经验。　　Chris Knowles毕业于美国俄勒冈州立大学，获得经济学学士学位。此外，他还从俄勒冈研究院取得了科学与技术专业硕士学位(MST)。　　附录2：赛默飞分子光谱/表面分析产品中国区商务运营经理吴秋波先生简历　　吴秋波先生是赛默飞世尔科技在中国的商务运营经理，负责分子光谱和表面分析产品。于1982年加入尼高力仪器公司(现为赛默飞世尔科技的分子光谱产品)。在过去的29年间，担任过中国和亚洲的销售和客户服务代表等不同的职位。　　在此以前，吴秋波先生于1980年首度来到中国在贝克曼仪器公司任职，那时中国刚刚对外开放市场。　　吴秋波先生在香港理工大学获电子工程学士学位。

欧洲顶级临床诊断实验室集团——斯耶莱柏集团(Synlab Group)在2009年12月5日表示，已开发出新的基于蛋白质组的微生物快速鉴定系统——MALDI Biotyper微生物鉴定系统——该系统将从2010年装备其旗下遍布欧洲的70余家诊断实验室。该鉴定系统由生命科学和分析仪器领域出色的领导者布鲁克• 道尔顿公司开发。　　研究员乌瑞科• 科尼普(Dr. Ulrich Knipp)博士说：“该检测系统的原理是：每种微生物都有自身独特的蛋白质组成，因而拥有独特的蛋白质指纹图谱。MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统通过MALDI-TOF质谱仪测得待测微生物的蛋白质指纹谱图，通过Biotyper软件对这些指纹谱图进行处理并和数据库中各种已知微生物的标准指纹图谱进行比对，从而完成对微生物的鉴定。”　　应用专家顾依杜• 马克斯(Dr. Guido Mix)博士介绍了MALDI Biotyper微生物鉴定系统的优点：Biotyper数据库中已经含有三千多种微生物的特征指纹谱，其中包括我国二零零九年三月正式颁布实施的食品卫生微生物检验2009国家标准 (GB/T 4789) 中规定检验的细菌，如沙门氏菌、大肠埃希氏菌、单增细胞增生李斯特氏菌、双歧杆菌、小肠结肠炎耶尔森氏菌、粪大肠菌、金黄色葡萄球菌、空肠弯曲菌、乳酸菌以及来自海产品的副溶血性弧菌和婴幼儿配方食品、乳品和乳制品及其原料中必检的阪崎肠杆菌等。　　有关布鲁克• 道尔顿公司的MALDI Biotyper微生物鉴定系统：　　MALDI Biotyper的工作原理：　　MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统拥有如下的优点：　　(1)操作简单、快速、通量高　　单个微生物菌落或其它生物材料经简单的样品前处理(仅需几分钟)后，使用MALDI-TOF质谱仪进行测定。所获得的质谱图可直接送到Biotyper数据库进行检索。这个简单而独特的工作流程可以满足绝大多数微生物的鉴定，而且不需要进行革兰氏染色、氧化酶试验或选择PCR引物。一个样品从获得单克隆开始，到样品处理、谱图采集和获得鉴定结果可以在几分钟内完成，操作简单、快速，通量高。　　(2)灵敏度高　　使用经久耐用且性能可靠的布鲁克• 道尔顿的MALDI-TOF系列仪器，可以实现高重复性的快速检测。由于仪器的高灵敏度，可以检测到低至100ng的细胞。如果采用已享盛名的布鲁克AnchorChip™ 技术，甚至25ng的样品就能满足需求。　　(3)准确度好　　MALDI-TOF获得的蛋白指纹图谱用作模式匹配，匹配分值用作鉴定结果的分级和归类。Biotyper软件对所得的图谱进行分析统一化，其复杂而精巧的校正和统计运算保证了鉴定的精确性。蛋白指纹主要集中在2-20kDa受到微生物生长环境和状态影响很小的持续高表达蛋白。强大的分析软件具有谱图校正功能。甚至偏离至5000ppm的质谱图都能够成功校正并鉴定。　　MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统拥有如下的创新性：　　(1) 优越、成熟的硬件技术。　　MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统是建立在MALDI-TOF质谱仪上的。尽管多年来国际、国内的众多研究人员都在尝试建立基于MALDI-TOF技术的微生物鉴定技术，但大多受限于MALDI-TOF质谱技术的有效应用。布鲁克公司的FLEX系列MALDI-TOF质谱仪历经十多年的开发已经非常的成熟，采用了很多专利技术，各项性能指标均很优越，公司并针对微生物检测和鉴定专门开发了专属的样品制备和测定系统，并做了大量认真、细致的研究工作，形成了目前这套准确度高，灵敏度高而且重复性非常好的微生物检测、鉴定系统。　　(2) 设计新颖的Biotyper软件。　　BioTyper软件是MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统的一个重要组成部分。这一软件与布鲁克的MALDI-TOF质谱仪的仪器控制和数据采集软件配套并且有机地结合在一起，使用了数据库服务器和客户端分离的模式，采用先进的算法，可以自动化地快速处理大量的数据，以达到高通量准确鉴定的目的。此外，软件的用户界面友好，使用方便。　　(3) 开放式的Biotyper微生物蛋白特征指纹图谱数据库系统。　　MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统的另一个重要组成部分是Biotyper微生　　物蛋白特征指纹图谱数据库系统。这一数据库系统采用开放式的设计，使用简单，占用资源少，使用服务器和客户端架构，既可使用专用的电脑服务器，也可以单机使用，方便、快捷地大批量地处理数据，无需专人维护。目前数据库中已经含有常见的近3290种微生物的特征指纹图谱，而且还在不断增加中。此外，用户可以根据自己的需要，轻松地添加所获得的新的微生物特征指纹图谱，并用于日常检测、鉴定工作中。　　(4) 大量实际应用经验积累　　MALDI Biotyper高通量微生物鉴定系统的开发过程中得到了诸如德国微生物和细胞培养收集中心、美国农业部农业研究服务中心食品微生物学部及其他众多欧美政府部门和大学、医院、研究所等科研单位的支持，在多方合作的努力下，积累了大量实际应用经验，并且这一系统已经在这些地方得到了充分地应用。专家们一致认为MALDI Biotyper具有快速简便的工作流程和强大可靠的数据处理能力，是微生物鉴别与分类中的最新技术。　　(5)在我国食品安全等领域中的应用　　近几年相继发生的几起食品安全事件，引起人们对食品安全问题的广泛关注。我国监管部门也越发加强了对食品安全问题的重视。如2008年12月29日发布、2009年4月1日开始实施的新国标GB/T 8538-2008《饮用天然矿泉水检验方法》，就提高了对饮用水的检测要求，要求对饮用天然矿泉水及其灌装水进行粪链球菌、铜绿假单胞菌和产气荚膜梭菌等3项微生物指标的检验。而Biotyper数据库中已经有这些菌的标准图谱，可以很方便地进行这些菌的检测，可以用于自来水和其它饮用水中的微生物鉴定。

钢研纳克检测技术股份有限公司（以下简称“钢研纳克“）成立于2001年3月，是中国钢研科技集团有限公司投资成立的子公司，从事检测技术和装备可追溯至1952年，是专业从事金属材料检测技术研究、开发和应用的创新型企业，是中国钢研集团四大业务板块之一。目前公司提供的主要服务和产品包括第三方检测服务、分析检测仪器、标准物质/标准样品、能力验证服务、腐蚀防护工程与产品，以及其他检测延伸服务。公司服务和产品主要应用于钢铁、冶金、有色、机械、航空航天、核电、高铁、汽车、新材料、环境、食品、石化等领域。钢研纳克是国内最早引入火花直读光谱仪并开始火花光谱分析技术应用的机构之一，2003年，开发了世界首创基于单火花技术的金属原位分析仪；2005年成功研制出Labspark 750型国产精密火花直读光谱仪，打破了国外垄断；2019年，带有自动描迹功能的Labspark 1000型火花直读光谱仪成功上市。钢研纳克不断加大自身研究力度，实现技术、品质、品种的快速迭代更新，推动火花直读光谱仪在中国冶金、机械制造行业的应用步伐。2014年成功研制SparkCCD 6000型全谱火花直读光谱仪，2018年，SparkCCD 7000型全谱火花直读光谱仪成功上市。钢研纳克始终致力于火花光谱技术应用创新、产品开发、质量提升，积累了大量的专利、软著、标准等成果，培养一批以院士牵头的行业专家和技术团队，开发的世界首创基于单火花技术的金属原位分析技术，获得国家技术发明二等奖，逐渐从技术跟随到技术引领，成为火花直读光谱仪研发、制造、销售的头部企业。目前，钢研纳克火花直读光谱仪主要型号包括：Labspark 750T，Labspark 1000，SparkCCD 6500及SparkCCD 7000（点击产品型号可查看详细介绍）。钢研纳克将先进的火花光谱技术转化为高质量火花直读光谱仪，采用全固态数字火花光源技术、单脉冲时间分辨高速光谱信号采集技术、潮汐式智能充氩技术、分片曝光技术、紫外光增强技术、高精度恒温控制技术、智能化数据分析软件技术、同轴自旋式气路激发台等创新技术，提升了痕量元素信号强度，扩展了检测范围，提升了稳定性。技术优势主要包括：1．全固态数字火花光源（国家专利技术 专利号 ZL 2010 1 0118150.4）能量、频率连续可调，对不同的材质可以匹配不同的光源条件实现最佳的分析结果。MTBF（平均无故障间相隔时间）大于5000小时，采用高能预燃，有利于使不匀质样品在局部区域表面进行充分熔融而匀质化，提高样品分析结果的准确性。采用低能积分，得到低电流脉冲，有利于减小背景，而不影响激发状态，获得的谱线强度稳定，有利于提高测量的精度和准确度；2.智能控制系统，潮汐式冲洗方式，智能判断分析间隔时间，合理补充氩气，降低氩气消耗，超低待机流量；3.高精度温控系统，温度控制精度±0.1℃，保证光学系统稳定；4.自保护透镜隔离阀，便于维护，消除误操作引起的光学系统污染；5.元素含量高低曲线分段，自动匹配，分析范围广，未知样品自动匹配最佳分析程序。钢研纳克火花直读光谱仪具有速度快、操作简便、同时多元素分析、分析含量覆盖宽（从主量到痕量）、基体不受限等优点，得到了广泛应用，成为现代工业制造活动中不可或缺的测试和分析工具之一，为工业制造技术的进步和材料科学的发展做出重大贡献。尤其是在冶金、铸造、机械、航空、汽车、有色金属等行业中广泛应用，对产品质量的保证、工艺优化、新材料研发等方面提供技术支撑、技术保障。钢研纳克火花直读光谱仪具有高灵敏度、高稳定性和高精度等特点，主要用于材料分析和质量控制环节。例如，在金属冶金行业中，用于对原材料和产品进行成分分析以及冶金过程的炉前、炉后检测；在车辆制造行业中，用于检测汽车金属零部件的材料成分。它可以帮助企业提高产品质量和安全性，减少不必要的废品、损失和修复工作。同时是检测实验室、质量监督机构、科研高校的常用金属材料成分检测分析仪器之一。2017年，SparkCCD 6000型全谱直读火花光谱仪获得中国分析测试协会颁发的BCEIA金奖。2021年，SparkCCD 7000型全谱火花直读光谱仪获得中国分析测试协会颁发的中国分析测试协会科学技术奖BCEIA金奖，获得中国仪器仪表行业协会颁发的自主创新金奖，在第十九届中国国际铸造博览会获得中国铸造协会颁发的全国铸造装备创新奖，荣获 2021“华中数控杯”全国机械工业产品质量创新大赛银奖。钢研纳克火花直读光谱仪从性能到口碑均得到客户的认可，在基础产业和高端制造产业链中发挥重要作用。钢研纳克将持续加大自身研究力度，根据客户的个性化需求进行针对性的产品开发，生产和销售，实现产品使用功能的差异化，满足不同细分市场使用需求，为保障我国材料产业质量基础设施安全、高质量发展做出重要贡献。

海珊智能是一家集质谱、光谱等高精密科学仪器研发、生产、销售及技术服务为一体的具有自主知识产权的高科技企业。海珊智能现聚焦于环境污染监测、医疗检测、医药化工等领域的迫切需求，开发便携式和车载式高灵敏度质谱分析仪器。以离子阱和高分辨TOF分析器技术为基础，结合电子电离/光电离复合离子源、质子转移反应离子源、光电离离子源等离子化模式，自主研发高端质谱仪器和技术，实现仪器工程化和产业化。程平，上海大学环化学院教授，海珊智能仪器有限公司创始人兼总经理，一直致力于国产质谱仪的开发及应用研究，成绩卓著。自2006年留学归国以来，先后主持和参与国家重大科学仪器专项子任务、“863”等多项质谱仪器项目，已在上海大学建立了一个完善的质谱仪器研发和应用平台，发展了具有自主核心技术的飞行时间质谱、离子阱质谱等多种质谱仪器，在质谱技术领域的一流期刊上发表论文30余篇，拥有国内授权发明专利20余项。团队成员熟练掌握了空气动力学、物理、真空、电子离子光学、质谱分析器等核心技术，具备了丰富的从理论计算、模拟，一直到装配、调试的研制经验。科学仪器被称作科学家“窥视世界原始信息数据源头的眼睛”。海珊智能是基于什么契机选择了这个赛道呢？程平：没错，在当代科学研究中，谁拥有先进的仪器，谁就掌握了探索和发展的主动权。从这个角度讲，我国在科学仪器领域所掌握的主动权实在太少了。目前，国内的科学仪器领域，整体水平相较于欧、美等西方发达国家落后较大，高端科学仪器95%以上都需要进口，严重制约了我国的科技进步。赶超西方发达国家的技术水平，一直是科学仪器人的不懈追求，海珊也就是在这样背景下产生的。中国质谱曾经有过辉煌时期，早在上个世纪六十年代，我国就已经生产出第一台质谱仪。为什么面对如此巨大的需求和市场，我国国产的质谱仪却迟迟不能成为市场主力呢？您在其中又经历了什么？程平：你说的没错。在上世纪七八十年代，我国质谱技术还算可以，北京分析仪器厂、南京分析仪器厂、上海分析仪器厂都可以进行质谱仪器的生产和销售。但由于特定的原因，到21世纪初期，质谱技术的传承出现了断层，国内几乎没有一家厂商能生产质谱相关的仪器，高端的质谱仪器全部需要进口。1998年，我在中科院接触质谱仪器研究的时候，使用的就是上世纪七十年代从上海分析仪器厂购置的四极质谱，但当仪器故障准备去维修联系生产厂家上海分析仪器厂时，厂方的回答是仪器早已停产，相关人员都已退休。最后，我们团队的研究被迫转向国外的质谱仪器产品。这件事对我触动很大，但我确信中国人是可以做出高端质谱仪器的。因此，这些年，我们的团队一直孜孜不倦地进行国产质谱仪的研究。目前团队研制出的明星产品，可否与我们介绍下？程平：我们是去年4月在环上大科技园专项政策支持下，创办的质谱仪公司。成立后，很快推出了一款产品——大气环境多组分在线检测飞行时间质谱。大气环境多组分在线检测质谱系统可用于挥发性或半挥发性有机物的检测，可实时、在线、原位分析环境空气中的有机物，同时提供实时、精准的空气有机成分信息。系统采用传统毛细管进样技术及单光子紫外光软电离技术, 结合高效率的离子传输系统（四极杆），耦合飞行时间质量分析器，实现高灵密度、快速完成多组分混合气体的分析检测。该系统操作简便，维护方便，无需样品前处理，直接进样，即可实现定性定量分析。可安装在常规实验室、固定站房及车载。除此之外，我们还在开发多款产品，包括便携式气相色谱——四极杆质谱联用仪器。这款仪器体积小巧，形似手提箱，可广泛应用于公共场所的爆炸物、毒品、空气污染物等应急检测，还有望用于呼吸诊断，通过对病人呼出气体的成分检测，实现肺癌、胃癌等疾病的早期诊断。目前，国际市场上的便携式气相色谱——四极杆质谱联用仪器大多由美国企业生产，如果研发成功，将填补国内空白，继而转化为产品。从实验室成果、顶尖期刊的高水平论文，到商业落地，往往充满了曲折，可能需要相当的耐心和信心。对此您有什么心路历程想与我们分享？程平：上海大学质谱团队发展的确已经有十几个年头了。前些年大学注重论文的考核体制与仪器开研发周期长、难度大、论文难写的情形格格不入。为了顺利毕业，研究生们大都选择了能发文章的课题，而仪器整体开发无人问津，严重影响了团队在仪器研制方面的发展。近几年，学校的考核体制发生了调整，团队的发展也步入了快车道。特别是环上大科技园的建立，推动科技成果转移转化，促使团队依托上海大学的科研能力、实现科技成果成功转化的信心进一步增强。早在上世纪五十年代，欧美企业生产的质谱仪就作为卫星载荷进入了太空，用于探测星体表面及大气的化学组成。如今，中国空间站建设为国产质谱仪上天提供了契机。我们在市科委和宝山区政府联合支持下，与上海航天科研团队共同合作研发项目。现在又得到市区两级政府部门资助，这更坚定了我们实现国产替代的信心。让国产质谱仪进入太空，是我们的一个目标！在项目落地的过程中，环上大科技园提供了大量的支持，从企业注册、研发场地的租赁、科研项目申报到研究人员招聘等各个方面，为团队节省了大量的时间和精力，在这里我们表示诚挚的感谢。

p　　在内蒙古伊东集团东华能源公司中心化验室，记者见到分析仪器工程师董伟时，他正和几个徒弟拆装一台气相色谱仪，研究改进工艺的方法。一向不善言辞的他对自己的老本行——分析仪器的研发、应用与维修却能讲得头头是道。/pp　　“在化工企业干了30多年分析仪器应用、维修工作，一台仪器出了什么问题，我基本上一眼就能分辨出来。”/pp　　2013年9月，东华公司甲醇项目开车生产，董伟发现一台分析常量硫化氢的色谱仪出现异常，频谱图上水峰和硫化氢峰出现重叠，样气中大量水汽干扰了对硫化氢气体的分析，如果得不到准确的硫化氢数据，将严重影响甲醇生产。此时正是生产线升温还原的关键阶段，停车会造成巨大损失。凭着多年专业经验和知识储备，董伟迅速找出故障原因，在半小时内排除了干扰峰，测得正常数据，使生产得以顺利进行。/pp　　这是董伟来到东华公司应急处理的第一个分析仪器故障问题。此后，他在准格尔旗大路煤化工基地化工行业分析仪器应用、维修领域的专业水准逐步得到认可，成为行业屈指可数的全能专家之一。/pp　　“既懂电路又懂仪器成就了我应用研发的创新之路。”/pp　　从小就喜欢研究无线电的董伟，初中时就利用一些半导体元件自制过一台矿石收音机。1980年高中毕业的他没有参加高考，而是选择了自己喜欢的无线电专业自学深造。《无线电》《电子世界》等学术期刊成为他获取专业知识的重要途径，坚持订阅了20多年合订本《电子报》更是他生活中不可缺少的精神食粮。1986年，凭着多年的刻苦努力和专业积累，他在河北唐山一家化工厂参加工作，成为一名既懂电路又懂仪器的稀缺人才，厂里各类仪器仪表有了问题，都来找他解决，而他几乎从未“失手”。/pp　　2012年，在河北这家化工企业工作了20多年的董伟入职东华能源公司，这是一家位于鄂尔多斯市准格尔旗大路煤化工基地的化工企业，专业生产加工甲醇、硫酸、液氧液氮等产品。和大多数化工企业一样，中心实验室是最核心部门，从进料到出产再到产品检验，每个环节都少不了实验室的数据支撑。董伟带领团队潜心研究各类分析仪器的多功能开发、应用及维修，把老旧、报废仪器拆了装，装了又拆，一遍遍绘制电路图，研究仪器结构和运行原理，解决了企业生产运行中的一个又一个难题。同时，他和团队专注于化工企业实验室分析仪器的新功能开发、应用和技术改造，入职6年来开发出几十种实用、创新的应用功能，为企业降低成本、节能减排、科技进步贡献了智慧和心血，成为行业创新创效的标杆。/pp　　说起创新，最令董伟骄傲的一件分析仪器开发应用的典型案例，就是对安捷伦7820色谱仪的升级改造。/pp　　原来的色谱仪对水煤气、变换气、合成气等气体作分析时，每种样气出结果需要9分钟，像合成气一样有20多种气体组成的样气至少需要3小时分析完成。为提高分析效率，经过前期若干次实验，董伟将一台空分色谱仪大胆改造，增加控制阀和色谱柱，改造气路和电路，成功实现一机多用，可完成空分氧气纯度、水煤气、变换气、合成气等化工企业大部分常量气体分析，且每种样气出分析结果的时间缩短到5分30秒，提高了1倍工作效率。strong该项研发成果还荣获2017年度仪器信息网科学仪器网络原创作品大赛一等奖，在业界引起关注。/strong/pp　　从2012年至今，董伟研发的大大小小分析仪器相关应用有上百个，每年都有几项经典研发成果在国内权威原创比赛中获奖。不仅如此，他还热衷于研发简便、高效的色谱分析法，将一些在国标中或同行业单位也没有的分析项目和方法，利用化学实验室现有设备反复多次实验并最终成功创建。他的研发成果成为他在业界交流、提高技艺、推动技术创新的强大动力，他已成为行业中的佼佼者，用他娴熟的技能造福企业。/pp　　这些年，他的研发成果丰富且实用，经他手维修过的仪器设备不计其数。他不仅为本企业解决问题，还为同在大路煤化工基地的其他企业伸出援手，从不讲条件，义务服务、分文不取。同行们早已对其精湛的技艺和高尚的品格敬佩不已，他对自己淡泊名利的行为却不以为然：“解决问题已经成了我的职业习惯，帮助别人后的那种好心情是花多少钱也买不来的!”/pp　　“一件件技术创新成果都来源于对当前应用的不满，而解决问题的过程恰恰为改进和创新提供了借鉴。”55岁的董伟说。/p

p　　据中国政府网报道，2月28日，中共中央政治局常委、国务院总理、中央应对新冠肺炎疫情工作领导小组组长李克强赴国家新冠肺炎药品医疗器械应急平台考察。他强调，要贯彻习近平总书记重要讲话精神，按照中央应对疫情工作领导小组部署，抓住当前急需的关键环节，更大力度开展医疗科技攻关，力争在高效检测试剂、有效药物和疫苗等方面尽快取得更大突破，为战胜疫情增添利器。/pp　　在考察新冠肺炎检测试剂研制和应用情况时，李克强仔细询问，目前试剂检测的准确率究竟有多高，需要做几次才能确诊，如何进一步提高检测能力、加快检测速度，抗体检测能否替代核酸检测等。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 340px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202003/uepic/cf206fa1-bd85-4e7b-8047-daca135d24b7.jpg" title="1576da134afc4f2eaf5fb754817bf92e.jpg" alt="1576da134afc4f2eaf5fb754817bf92e.jpg" width="500" height="340" border="0" vspace="0"//pp　　相关专家回答，核酸检测准确率理论上可达95%以上，之所以在实际使用中误差比这个大，与取样采样的方式方法、实验室自身检测条件等多种因素有关 虽然我国核酸检测试剂日产能已满足国内需求，但受实验室有限等制约，日检测能力大大低于检测试剂的日产量 抗体检测无法替代核酸检测，但可以成为其有益补充。/pp　　李克强对相关部门负责人说：“要进一步加强全国各地检测试剂与实验室检测设备、检测人员的匹配度，为今后防控工作做好充足准备。下一步要抓紧研制出检测时间更短、结果更准、操作更简便的试剂，同时做好相关设备配套和人员培训，增强检测能力，更好做到早发现，这样不仅有利于早隔离、早治疗，而且可以遏制疫情传播，提高治愈率。”/p