凯式氮

请问 总凯氏氮与凯氏氮 是同一个指标吗

凯氏氮用的是蒸馏和中和滴定法，总氮用的过硫酸钾氧化紫外分光光度法，都是标准方法，测一污水样品，凯氏氮为50mg/L,总氮为30mg/L, 已反复复做多次，不知为何，谁能解释？

凯氏氮主要是那方面的氮？包括哪些的氮？不过滤的凯氏氮会不会大于过滤的总氮？

翟老师讲的总氮包括氨氮、有机氮、硝酸盐氮、亚硝酸盐氮 水质分析里的凯氏氮是不是 总氮-所有无机氮

[size=2]请问你们用凯式定氮法做食品中的蛋白质时空白能做出来吗？用0.050mol/L的盐酸滴定消耗多少毫升？谢谢[/size]

采用[color=#ff0000][color=#000000]水质 凯氏氮的测定GB/T 11891-1989方法进行水质凯氏氮的检测，标准中写当凯氏氮含量低的时候采用光度法 ，凯氏氮含量高的时候采用酸滴定法，问题是标准中没有光度法检测的步骤和计算方法？[/color][/color][color=#ff0000][color=#000000]问题二：根据酸滴定法计算公式换算出的公式单位是kg/L,不是标准中写的mg/L？[/color][/color][color=#ff0000][color=#000000]问题三按照修正之后的公式进行计算，如果要使水质凯氏氮检测结果在50-100mg/L之间，需要消耗的硫酸标准溶液体积就会以100L左右计，这在日常实验中是不合理的？[/color][/color][color=#ff0000][color=#000000]求教[/color][/color]

测这个东西的时候用500ml凯式烧瓶+氮球+冷凝管+250ml三角瓶这种装置可以吗?原先想用微量装置来着,可第一不会用,第二让我给弄碎了.不知道这装置可不可以啊.???还有测这个时候必须要做空白吗??

有谁知道 测同意农田灌溉水的总氮和凯式氮 它们所测得的值会有什么关系吗？ 我总认为总氮的值应该大于凯式氮！但是所测量的结果却不是这样的！

请教各位，测定水质中氮含量，采用的是[b]GBT 11891-89 水质 凯氏氮的测定方法，请问蒸馏装置中连接装有吸收液的三角瓶时是密封的还是可以敞口的？[/b]

请问凯氏氮有没有自己配制标准溶液或者质控样的，有的话是怎么配制的？

今天老大突然问我：咱们现在测的是总氮吗？和凯氏氮一样么？我急忙回答，，是总氮，和凯氏氮不一样。老大又问，有什么不一样？我也一知半解，就说，总氮比凯氏氮要大。有清楚的吗？给详细讲解一下

标准说要用凯氏氮消解瓶，但是网上也搜不到这个消解瓶长什么样，大家有图片吗？急用的话用凯式蒸馏装置的凯式蒸馏瓶可以代替吗？

在做凯氏氮的测定时，对样品的蒸馏过程中，容易出现加热端凯氏瓶包沸的现象，请问这个该怎解决？还有就是也会出现馏出液倒吸现象，请问这个又改怎么解决？

大家说说凯氏定氮的历史吧

凯氏氮的测定值为什么比氨氮低？凯氏氮50mg/l,氨氮25mg/L,有什么原因导致这样的结果？

凯氏氮作起来真是麻烦，还不容易做准！有没有能准确，方便，快速的测定凯氏氮的仪器！那位仁兄用过给我推荐一下！[em29]

请问有朋友自己配制凯氏氮的标准物质吗？如果有是怎么配制的？

今天新买了一个凯氏定氮玻璃装置和以前的不一样，不会安装了 ，没拍图片，大致和以前的差不多 冷凝器下面有一个开关不知道是干什么的 从没见过这样的凯氏定氮装置有谁见过吗 明天拍张照片

麻烦各位，我用的是凯氏定氮的玻璃装置，在实验过后，凯氏烧瓶和氮气球的磨口处总是特别紧，好几次完全拔不开，我涂了凡士林，可是不知道什么原因就是打不开，因为这几个凯氏烧瓶都破了，麻烦各位给我解决解决吧

凯氏定氮法测定氮含量，公式是什么样的

按标准凯氏定氮法测蛋白时消化液混浊不清澈的原因是什么呀？

在测定凯氏氮的标准中(水质凯氏氮的测定GB 11891-89)消解完要求加水250ml,这个250ml水的意义何在，加100ml水可以吗？因为我想用凯氏定氮仪进行蒸馏，那个蒸馏消化管装不下250ml水。

凯氏定氮法测回收率波动的六个原因解析测定食品中的“蛋白质”含量 ，大家经常会用的一种方法就是：[color=black]凯氏定氮法 [/color][color=black]方法原理：食品中的蛋白质在催化加热条件下被分解,产生的氨与硫酸结合生成硫酸铵。碱化蒸馏使氨游离, 用硼酸吸收后以硫酸或盐酸标准滴定溶液滴定,根据酸的消耗量计算氮含量,再乘以换算系数（常用的乳及乳制品的系数 6.38 、饲料的系数 6.25）,即为蛋白质的含量。[/color][color=black]方法有很多的优点：比如1、可用于所有食品的蛋白质分析中。 2、操作相对比较简单。 3、实验费用较低。 4、结果准确，是一种测定蛋白质的经典方法。 5、用微量凯氏定氮法可测定样品中微量的蛋白质。 [/color]但[size=21px][color=black]如何评价凯氏定氮法测定的准确性的问题尼？一般采用质控样和回收率两种方法对其进行评价，看到最后，一定会收获满满。[/color][/size][color=black]有朋友问到：采用硫酸铵做质控，结果有的偏高、或者偏低。是原因引起的？有以下几种可能，逐一排查：[/color]硫酸铵或者尿素 易吸潮，称量之前一定干燥。要检查干燥器中干燥剂 是否可用， 颜色是蓝色 还是白色。称量用到的天平，水平泡是否张中心，是否在计量期间核查时效内。接收液 硼酸溶液 配置是否正确？滴定管 是否计量过？滴定操作是否正确。手动滴定 还是 仪器自动滴 ，手动滴的话不同人员对 滴定终点的颜色 目测也会存在差异。[color=black]这些因素都可能引起结果的偏差，要留意一下。[/color]

燃烧法定氮仪也叫化学发光定氮仪，它与凯式定氮仪的区别体现在原理，测定对象，标准，样品量，价格，运行费用，分析速度，自动化程度，工作环境等方面，具体介绍如下：一、原理不同：凯氏方法是绝对测量；燃烧法是相对测量凯氏定氮仪是应用凯氏定氮法的仪器设备，凯氏方法是利用浓硫酸消化、碱性环境蒸汽蒸馏、硼酸吸收、指示剂滴定终点颜色判定法，根据滴定体积来计算出氮含量。燃烧法：在高温情况下，使用充足的氧气将样品全部燃烧，生成氮的氧化物，再还原出氮元素，利用TCD 检测器测量其信号强度，与事先标定的曲线进行比对，计算出样品中的氮含量。凯氏方法是绝对测量，与标准样品无关，可以直接测量标准品的含量，并用来检验仪器的准确性；燃烧法是相对测量，必须依靠标准品，标准品的准确性定标直接影响测量结果，没有办法检验仪器的准确性。二、测量的对象不同：凯氏测量的是氨态氮；燃烧法测量的是总氮样品中的氮含量根据定义不同有：总氮、凯氏氮、铵态氮、硝态氮、亚硝态氮；也可以分为：有机氮和无机氮。燃烧法测量的是总氮的含量。凯氏方法可以分别测量出来上述各个氮含量。样品不经过消化直接蒸馏测量，就是无机氮中的铵态氮；在蒸馏过程中加入催化剂将硝态氮、亚硝态氮转换成铵态氮，其结果就是无机氮。样品经过消化蒸馏得到的是凯氏氮，在消化前加入催化剂将硝态氮、亚硝态氮转换成铵态氮，得到的是总氮。因而燃烧法测量的结果总是高于凯氏氮的结果；没有人为掺假的食品，二者测量结果是一样的。三、标准不同：凯氏方法是所有样品的国标；燃烧法是参考方法凯氏方法是食品、饲料、土壤、环境、种子等样品中氮或蛋白质含量测量的强制标准，测量结果具有互通性和可比性。由于燃烧法和凯氏法测量的氮含量对象不同，造成样品种类不同、成份不一样，结果偏差也不一样。燃烧法不适合化肥中的氮含量的国家标准。四、样品量不同：凯氏方法是常量分析；燃烧法是微量分析凯氏方法是常量和半微量；燃烧法是从微量扩展到半微。凯氏法固体到5g、液体到15ml；燃烧法最多到1g。凯氏法可以一直使用最大量分析，而燃烧法如一直使用最大量分析，则燃烧后的无机残渣堆积在仪器里面，要求频繁清理，同时也会缩短仪器的使用寿命。对于均匀性不好的固体样品，脂肪高的食品，只能通过大取样量来减少测量结果的偏差，燃烧法显得稍微。困难；如大豆、玉米。此外鲜肉类食品，由于蛋白、脂肪分布不均匀，也建议是大的取样量。

问一下各位朋友，GB 11891 现在还在用吗？它的方法能不能测凯氏氮大于等于200mg/L的水质？其中的消解步骤是用电热消解仪，微波消解仪还是传统蒸馏热消解？

我现在要写关于 [凯式定氮法测定饲料中粗蛋白]的毕业论文,希望广大朋友兄弟能帮帮我,谢谢!

如题问凯氏氮到底是几种氮的合称?

大家可否说说自己的凯氏定氮总氮的平行性两管之差最大是多少啊？我们的规定是不大于0.04ml。

大家好!我现在要写关于[凯式定氮法测定饲料中粗蛋白]的毕业论文,希望朋友兄弟们帮帮我,发给我详细的信息,谢谢!

谁做过凯氏氮滴定法吗，空白大概有多少