抗病毒药物

抗病毒药物 洛匹那韦利托那韦的检测，USP官方推荐L1色谱柱为YMC J' Sphere ODS- H80 4.6*250mm 4um；有机杂质分析L26色谱柱 YMC Pack C4 4.6*150mm 3um；洛匹那韦利托那韦中乙醇含量测定采用气相柱G16，推荐RESTEK Stabilwax-DB 0.53 mm x 30 m, 10 μm。利巴韦林又名病毒唑、三氮唑核苷、尼斯可等，是广谱强效的抗病毒药物，可适用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎与支气管炎，皮肤疱疹病毒感染等。常用剂型有注射剂、片剂、口服液、气雾剂等。利巴韦林副作用少，不良反应发生率低，曾在2003年抗击非典期间广泛应用，本次新冠肺炎疫情中成为轻、中度患者的治疗入选药物。参照中国药典2015版第二部P486：照高效液相色谱法，采用磺化交联的苯乙烯一二乙烯基共聚物的氢型阳离子交换树脂为填充剂，对利巴韦林含量进行测定。可参考USP标准，采用L1色谱柱YMC-PackODS-AQ（4.6*250mm，5um）对利巴韦林有机杂质进行测试。北京绿百草科技助力新型冠状病毒药物的研发，需要色谱柱的老师请联系北京绿百草科技！众志成城、抗击疫情、武汉加油！中国加油

利巴韦林化学名称为: 1-b-D- 呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。又称为三氮唑核苷或病毒唑，是一种能抑制核酸合成的广谱抗病毒药。上世纪70 年代我国仿制成功，目前已有多种剂型在临床使用。该药由于疗效确切，毒副作用较低，已被列入国家医保甲类药品。 2000年版中华人民共和国药典中关于该药物的含量测定方法为液相色谱法，使用的是以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以水或0.03mol/L 硫酸铵溶液为流动相进行测定。但是众所周知，C18色谱柱若使用纯水溶液为流动相易导致疏水塌陷的问题，降低色谱柱的使用寿命。而且利巴韦林分子的极性很强，在C18上的保留较差，同时也影响其测定结果的准确性。所以，2005年版中华人民共和国药典将方法进行改进，采用氢型阳离子交换树脂磺化交联的苯乙烯- 二乙烯基共聚物为填充剂，以水（用稀硫酸调pH值至2.5±0.1）为流动相进行测定，有效的解决了该产品的保留问题和柱寿命问题。 我公司目前提供专门测定利巴韦林样品的色谱柱：SUGAR SH1011，完全符合2010年版药典的规定，测定利巴韦林的效果良好。 订货资料： 品牌粒度(μm)规格(mm)订货号SUGAR SH101168×30032060031保护柱106×5032060061

绿百草科技专业提供抗菌类药物及磺胺类药物的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可以用来分析抗菌药物及磺胺类药物，如磺胺甲氧嗪，磺胺甲基异恶唑，磺胺二甲氧嘧啶和相关化合物。流动相10mM的柠檬酸缓冲液，pH 3 /甲醇 检测器为UV 225nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

SupelMIP SPE 非甾体类抗炎药物（NSAID） 25mg/3ml,50支/盒开发并经优化用于从饮用水和废水等含水样品中萃取非类固醇抗炎药 (NSAID)。我们已经测试的 NSAID 包括：萘普生、氯贝酸、双氯芬酸和布洛芬。SupelMIP 固相萃取 &mdash NSAID 相与吡罗昔康和塞来西布等其他非羧酸抗炎药相容；但回收率可能较低 (40-60%)。SupelMIP 固相萃取相由 MIP Technologies AB 所开发，它是分子印迹聚合物的的领导者和商业先锋之一。此固定相可用于大规模分离、分析色谱和样品制备。 SupelMIP 固相萃取产品线是由高度交联聚合物组成。该类特殊的固定相对提取单个目标分析物或结构相似的分析物具有极高的选择性。 在 MIP 合成过程中模仿目标分析物设计模板分子，该模板分子形成的洞穴或印记正好与目标分析物的立体和化学结构相匹配，这使得在 MIP 合成中引入选择性成为可能。精心设计的印迹点是通过分子模拟、实验设计或筛选方法形成的，该印记点或洞穴能够提供多种与目标分析物的相互作用点。这可实现固相和分析物之间更强的相互作用。从而，在固相萃取方法中可允许更苛刻的冲洗条件，最终得到更干净的萃取物。由于萃取选择性得到显著提高，观察到的背景更低，使得分析物的检测限更低。

KrosFlo 中空纤维体内植入膜用于药物体内活性筛选 由改良型聚偏氟乙烯（PVDF）制作而成的KrosFlo体内植入膜，具有独特的分离性能。此类膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，且可耐受大多数有机溶剂及水溶性酸/碱。可进行热密封和高压灭菌处理量，而不影响膜的截留分子量。 可封装细胞类型： 肿瘤细胞系 病毒感染的细胞 造血细胞 细菌 真菌 植入膜可隔离： 免疫系统细胞 病毒 支原体 植入膜具有： 生物相容的内/外表面 与移植瘤等模型相比，植入膜的优势： 将现有实验周期从60天缩短至10天 实验变异性小，减少实验动物用量降低所需化合物用量 可在同一动物体内同时进行多个细胞系测试 可用于多种不同的细胞系产品规格：包装：湿型（去离子水浸润，灭菌）；干型（未灭菌）材料：PVDF内径：1.0mm外径：1.2mm长度：34cm数量：3根/包 中空纤维测试法的基本原理 Repligen竭诚向您推荐美国国家癌症研究所（NCI）最新开发的抗肿瘤化合物筛选技术。目前，许多研究人员已可常规使用体内方法来筛选具有潜在肿瘤或HIV治疗活性的化合物。该项技术可将人体细胞移植至宿主动物体内，随后回收细胞。在宿主体内，细胞可以接触具有潜在治疗活性的化合物（如抗病毒素），细胞回收后可方便地检测药物经体内过程后对细胞的影响。使用前，先将目的细胞封装于具有良好生物相容性的中空纤维膜内，再移植到实验鼠皮下或腹腔。这种研究方法意义很大，可以节省评估备选化合物治疗活性所需的大量时间、人力、化合物及实验动物用量。中空纤维测试法是一种独特的体内实验模型，可以在皮下和腹腔位置同时评估化合物对于6种细胞株的影响（参见Hollingshead et al.,Life Sci. 57 131,1995)。这种实验模型可用于研究细胞密度与化合物活性之间的关系。此外，该模型还可用于药理研究。这项技术现已被美国国家卫生研究院（NIH）下设的美国国家癌症研究所作为测试化合物抗肿瘤活性的常规手段。它还可用于抗HIV化合物的筛选。许多不同的肿瘤细胞系（包括成瘤性较低的细胞系）都可在KrosFlo中空纤维植入膜内生长。Repligen专利产品KrosFlo中空纤维体内植入膜为药物筛选和肿瘤研究提供了一种创新方法。改良型聚偏氟乙烯（mPVDF）中空纤维膜具有良好的生物相容性和疏水性特点，并可耐受多种有机溶剂（包括大多数水溶性酸和碱），是进行移植实验的完美之选。此类中空纤维膜可进行热密封和高压灭菌处理，而不影响MWCO。 KrosFlo中空纤维体内植入膜的表面在各种动物模型中均具有良好生物相容性。在体内/外实验模型中，多种细胞系已被证明可在膜内腔正常生长，而将生长于膜内的细胞株移植到宿主细胞体内后，不会受到宿主动物的免疫攻击。内含肿瘤细胞株的KrosFlo植入膜已被用于植入到实验小鼠体内，用于筛选抗肿瘤化合物。同样，内含HIV感染细胞的植入膜也已移植入实验鼠体内，用于筛选具有抗HIV活性的化合物。

产品特点：订货信息：药物滥用 / 毒物筛选应用工具包描述　　部件号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包　60181-7411 支含以下组件：　　　　TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1 支TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1 支S/SL 进样器 - BTO 隔垫，直径 17mm　3130321150 个S/SL 进样器 - 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长　453500335 支S/SL 进样器 - 石墨密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810 个MS 接口 - 石墨/Vespel 密封圈，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610 个S/SL 进样器 - 去活玻璃棉 10g　60180-7851 支2mL 螺口样品瓶，棕色，带有 PTFE/红色橡胶隔垫60180-565100 个带有弹簧 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬管　60180-566100 个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号，365D37411 支锥形针头　　　　HyperSep Verify-CX SPE 小柱：200mg 10mL60108-74250 个

药物滥用 / 毒物筛选应用工具包订货信息：Description（描述）目录 编号数量药物滥用 / 毒理学应用工具包60181-7411支/包含以下组件：TRACE TR-DoA 5MS GC 色谱柱：15m x 0.25mm x 0.25μm26AF130P1支/包TRACE TR-DoA 35MS GC 色谱柱：15m x 0.20mm x 0.33μm26AC497P1支/包S/SL 进样器 – BTO 隔膜，直径 17mm3130321150个S/SL 进样器 – 分流/不分流衬管，5mm ID x 8mm OD x 105mm 长453500335支S/SL 进样器 – 石墨刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2905348810个MS 接口 – 石墨/Vespel 刃环，适用于 0.25mm ID 色谱柱2903349610个S/SL 进样器 – 去活玻璃棉 10g60180-7851支/包2mL 螺口小瓶，琥珀色，带有 PTFE/红色橡胶密封垫60180-565100个带有橡胶 Polyspring 的 250μL 玻璃内衬60180-566100个10μL 气密注射器，固定式针头，50mm 长，23 号， 锥形针头365D37411支/包HyperSep Verify-CX SPE 色谱柱：200mg 10mL60108-74250个

绿百草科技专业提供分析抗菌药物/兽医类的色谱柱Kromasil C18，货号为100-5-C18 4.6 × 150 关键词：Kromasil C18色谱柱，100-5-C18 4.6 × 150，抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C18色谱柱。货号为100-5-C18 4.6 × 150的Kromasil C18色谱柱可用来分析抗菌药物/兽医类，如磺胺喹恶啉，磺胺二甲嘧啶和乙胺嘧啶。流动相为40 mM磷酸缓冲液（pH 3含10mM氯酸-）/乙腈（65/35）；检测器为UV 270nm。绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cn

卫生防疫专用消毒喷雾器新闻资讯报道：说到家居的杀菌消毒，大家或许比较熟悉，可以确保您和家人的健康免受细菌或病毒的侵害；而对于像医院，酒店，学校以及机场，车站等公共场的杀菌消毒工作就显得更为重要了，公共场所作为人流的交汇地，细菌不可避免的滋生，而这些细菌又具有很大的传播性。尤其是每当有疫情发生的时候，对发现有过病人活动的公共场所，就要严格按照疫点消毒的方法进行彻底的消毒处理。喷洒消毒药水是目前公共场所比较常用的空气消毒方法，对杀菌消毒效果显着。那么，这就需要使用到消毒喷雾器来将消毒药水喷洒到室内的空气中；不过，消毒喷雾器的优劣直接影响公共场所的杀菌消毒效果；为此，下面就为大家介绍一款应用比较广泛，喷雾效果好的消毒喷雾器--正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器，希望对大家有所帮助！消毒专家指出，对生活环境如居住环境、公共场所等的消毒有讲究，最好采用专业的喷雾消毒器械。一般的手压式喷雾器对消毒剂的微化程度比较小，其喷出的消毒颗粒比较大，很容易沉落到地面上，不能长时间地漂浮在空气中，故不能起到空气消毒的效果。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。点击此处查看电动喷雾器全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询卫生防疫专用消毒喷雾器的详细信息！电动喷雾器的种类有很多,不同品牌电动喷雾器价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器技术指标:名 称喷雾距离电源电流功率药液瓶容量雾粒直径净重外型尺寸型 号mV/HzAwmL&mu mKgCMZD-10006～8220/50512001400&le 20445X24X42正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器的性能特点：1. 用耐腐蚀塑料制做的喷头。2. 雾粒极细在空气中漂浮时间更长。3. 喷距7-8米、功率1000W、电压220V。4. 采用工程塑料制造的外壳结实、美观。5. 体积小重量轻,只有3公斤，让手提更轻松。6. 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒。7. 1.5米长的软管与手持喷头连接，喷洒时方便灵活。8. 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶,换药更简捷方便。查看更多卫生防疫专用消毒喷雾器的详细信息请登录:正岛电器正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器消毒药物剂量参数：消毒对象药物名称浓度（%）用量（ml/M）杀菌种类作用时间杀灭效果 %医院学校工厂公交车站过氧乙酸0.820-40芽胞菌15 （分钟）＞99．90.520-40细菌繁殖体5（分钟）＞99．9H2O2320-40芽胞菌60 （分钟）＞99．9120-40细菌繁殖体30 （分钟）＞99．9次氯酸钠0.520-40芽胞菌15 （分钟）＞99．90.0520-40细菌繁殖体5 （分钟）＞99．9养鸡场过氧乙酸H2O20.820-40各种微生物30（分钟）＞99．91.520-40各种微生物60（分钟）＞99．0本站新闻记者核心提示：随着人民生活的不断提高，人们迫切需要社会给他们提供舒适、卫生、免受疾病威胁、保障健康的生活活动场所。消毒工作则是改善卫生状况、预防疾病发生与流行的有力保证，必须引起足够的重视。公共场所的消毒对象很多，若固定用一两种方法,难以满足要求，有时会导致消毒失败,或损坏物品。而在对公共场所进行杀菌消毒时，因微生物难以肉眼察觉，又无法现场鉴定效果，所以，必须严格按照规定的剂量与方法使用消毒药剂，再选用像正岛气溶胶喷雾器ZD-1000卫生防疫专用消毒喷雾器这样一款效果明显，性能稳定的工具才能确保消毒的效果和无害化！以上关于卫生防疫专用消毒喷雾器的全部新闻资讯是正岛电器为大家提供的！

使用对象 磺胺类药物免疫亲和柱能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物，它采用了柱状琼脂糖凝胶作为固相载体，琼脂糖凝胶与磺胺类药物抗体偶联形成免疫吸附剂，装柱制成免疫亲和柱。它能够特异性的纯化样品中的磺胺类药物。磺胺类药物免疫亲和柱广泛地应用于饲料、动物源性食品、水产品等样品的提取，该方法速度快、操作简单、准确性高，对提高食品的质量和安全性起到十分重要的作用。该免疫亲和柱能够检测以下16种磺胺类药物：磺胺醋酰（Sulfacetamide，SA）磺胺二甲异嘧啶（Sulfisomindine, SIM2）磺胺嘧啶（Sulfadiazine,SDZ）磺胺噻唑（Sulfathiazole,ST）磺胺吡啶（Sulfapyridine,SPD）磺胺甲基嘧啶（Sulfamerazine,SMR）磺胺对甲氧嘧啶（Sulfamethoxydiazine,SMD）磺胺甲噻二唑（Sulfamethizole,SMTZ）磺胺二甲嘧啶（Sulfamethazine,SM2）磺胺氯哒嗪钠（Sulfachloropyridazine,SCP）磺胺甲噁唑（Sulfamethoxazole,SMZ）磺胺间甲氧嘧（Sulfamonomethoxine,SMM）磺胺异噁唑（Sulfisoxazole,SIZ）磺胺氯吡嗪钠（Sulfachloropyrazine, SPZ）磺胺间二甲氧嘧啶（Sulfadimethoxine,SDM）磺胺喹噁啉（Sulfaquinoxaline,SQX）

XB-250小杯法药物溶出度搅拌器，按照中**药典2005版规定标准设计的配套产品，它能简便地配装在目前**产和进口的各类型号的药物溶出度仪上使用。适用于小剂量难溶固体的溶出度的检测

HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）产品优势采用*的“定向透药"技术HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）特设的非对称中频电流，保留了一定能量的负向脉冲，让皮肤组织细胞重新排列，促进皮肤电阻下降，对药物离子产生定向的推动力，同时可削弱皮肤的刺痛感并有效地消除皮肤丘症的发生，避免对皮试结果的干扰，让皮试结果更准确。由于青霉素皮试仪在使用的过程中，会在角质层的皮肤中产生极化，极化产生电场对抗效应，降低了通过皮肤的有效电流，离子导入的效果降低，影响药物渗透量，影响皮试结果的准确性。而传统的皮试方法，由于其无法克服的有创、疼痛弊端，造成患者恐惧、抵触，人手操作的个体差异，也导致皮试结果的准确度降低。HY-D03D型中频药物导入治疗仪（皮试通）的技术上走在创新的前端，采用非对称中频电流定向透药经皮渗透技术。与现有的青霉素皮试仪采用直流电离子导入，在技术上有着本质的区别，其安全性、便利性、合法性在临床上得以被越来越多的医护人员认可。同时，药物导入仪操作便利，规范，节省了护理人员的工作时间，减轻了护理的劳动强度，符合规范化操作，提高了医院的品牌形象，体现医护人员对患者的人文关怀，增加病人和家属的满意度。

医用空气消毒喷雾器 喷雾器企业新闻资讯报道：在医院，每天都有着大量不同的病患者携带着各种病菌和病毒前来就诊；空气成了这些病菌和病毒的最主要传播途径，很容易造成患者与患者、以及医护人员的交叉感染；因此，各大医院都要进行定期或不定期对手术室，病房以及候诊室，大厅等室内环境进行消毒灭菌！那么，医院该如何对这些室内环境进行消毒灭菌呢？使用哪种消毒设备效果最好呢？为此，正岛电器结合医院病房，以及各大科室的使用特点，研制了采用气溶胶喷雾形式的，而且具有简便、安全、高效等显著优势的正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器；对临床效果进行B化验分析比较，优点突出，空气消毒灭菌效果非常好。消毒专家指出，对生活环境如居住环境、公共场所等的消毒有讲究，最好采用专业的喷雾消毒器械。一般的手压式喷雾器对消毒剂的微化程度比较小，其喷出的消毒颗粒比较大，很容易沉落到地面上，不能长时间地漂浮在空气中，故不能起到空气消毒的效果。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。点击此处查看医用空气消毒喷雾器全部新闻图片备注：该系列产品可与环境试验设备以及环境监测仪器等温湿度相关仪器设备配套使用，也可作为其中的一个核心配件！欢迎您来电咨询医用空气消毒喷雾器的详细信息！医用空气消毒喷雾器的种类有很多,不同品牌医用空气消毒喷雾器价格及应用范围也会有细微的差别,而我们将会为您提供全方位的售后服务和优质的解决方案。技术指标:名 称喷雾距离喷雾流量电源电流功率药液瓶容量雾粒直径净重外型尺寸型 号mMl/minV/HzAwmLμmKgCMZD-10006～8250220/50512001400≤20445X24X42正岛ZD-1000气溶胶喷雾器的性能特点：1. 用耐腐蚀塑料制做的喷头。2. 雾粒在空气中漂浮时间更长。3. 喷距7-8米、功率1000W、电压220V。4. 采用工程塑料制造的外壳结实、美观。5. 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒。6. 体积小重量轻,只有3公斤,让手提更轻松。7. 1.5米长的软管与手持喷头连接,喷洒时方便灵活。8. 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶,换药很方便,更适合操作者的需要。查看更多医用空气消毒喷雾器的详细信息请登录:正岛电器正岛ZD-1000气溶胶喷雾器消毒药物剂量参数：消毒对象药物名称浓度（%）用量（ml/M）杀菌种类作用时间杀灭效果 %医院学校工厂公交车站过氧乙酸0.820-40芽胞菌15 （分钟）＞99．90.520-40细菌繁殖体5（分钟）＞99．9H2O2320-40芽胞菌60 （分钟）＞99．9120-40细菌繁殖体30 （分钟）＞99．9次氯酸钠0.520-40芽胞菌15 （分钟）＞99．90.0520-40细菌繁殖体5 （分钟）＞99．9养鸡场过氧乙酸H2O20.820-40各种微生物30（分钟）＞99．91.520-40各种微生物60（分钟）＞99．0电动喷雾器厂家记者核心提示：目前，国内各大医院对室内环境进行空气消毒大多采用紫外线灯照射、化学药剂熏蒸等方法，这些方法在实际操作中存在一些弊端，消毒灭菌的效果都不是很理想。而正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器利用高速产生的离心力，将各种水溶性消毒剂分裂成细小雾粒，在空气中弥漫扩散，达到对空气消毒的目的；简便、实用，能有效地防止交叉感染。 以上关于电动消毒喷雾器，医用空气消毒喷雾器，电动喷雾器厂家的最新相关新闻报道是正岛电器为大家提供的！您可以在这里更详细地医用空气消毒喷雾器的最新相关信息：尽管在医院中，凡患者和医护人员所及的场所，都需要有良好的通风，以控制室内空气中病菌的浓度以防止感染。但对于手术室、无菌病室等场所来说对室内环境的要求则高很多。这类房间，通常属于生物洁净室。洁净室就目前的应用范围来分，可分为工业洁净室和生物洁净室。所谓生物洁净室，就是指那些以防止微生物污染为主要目的的洁净室。生物洁净室和工业洁净室在基本技术上相一致，它实际是先期发展起来的工业洁净室技术在生物净化领域的具体应用。20世纪60年代初期，美国工业洁净室的发展进入了全盛时期。与此同时，人们对尘菌共存的机理进行了研究后的确认，空气中的细菌一般以群体存在，而且是附着在灰尘上的。一般来说，空气中的灰尘越多，细菌与灰尘接触并附着的机会越多，传播的机会增大。通过研究确认，病毒也同样附着于液滴、灰尘；借助于液滴、灰尘作为生存和传播的媒介。因为病毒无完整的酶系统，不能单独进行物质代谢，不能在无生命培养基上生长，有严格的寄生性，必须寄生在某种活细胞内才能生长繁殖，与其依靠生存的物质结合紧密。也就是说，对空气中液滴、灰尘进行控制的同时，必然使附着于液滴与灰尘上的微生物也得到了控制。有了这些理论和依据，从20世纪70年代初开始，以美国为首的技术先进国家，大规模的把工业洁净室技术引入了微生物污染领域，诞生了现代意义的生物洁净室。正岛气溶胶喷雾器ZD-1000医用空气消毒喷雾器的最大优势是可以对生物洁净室进行彻底消毒，无死角到达不了的，杀毒更彻底。医院人员走动比较频繁，为解决人员在场时也可有效的抑菌，现在新出的动态空气消毒机，简而言之就是可以在有人情况下消毒。它的诞生，标志着医院空气消毒进入了一种新的消毒时期，消毒达标，又对人体无害。

绿百草科技专业提供分析抗菌药物的色谱柱Kromasil C8，货号为100-5-C8 4.6 × 250 关键词：Kromasil C8色谱柱，100-5-C8 4.6 × 250，抗菌药物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil C8色谱柱。货号为100-5-C8 4.6 × 250的Kromasil C8色谱柱可用于分析抗菌药物，流动相是乙腈/0.2%三乙胺、pH 3.5（35/65），检测温度是20℃± 1℃.绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

药物分析柱适用于西药、中成药、中药提取物的分析

绿百草科技专业提供分析抗组织胺类药物的色谱柱Kromasil Eternity C18 货号为：Eternity-5-C18 4.6× 250 关键词：Kromasil Eternity C18色谱柱，Eternity-5-C18 4.6× 250，抗组织胺类药物，绿百草科技 绿百草科技专业提供Kromasil Eternity C18色谱柱。货号为Eternity-5-C18 4.6× 250的Kromasil Eternity C18色谱柱可用于分析抗组织胺类药物的分析，流动相为甲醇/水、50mM AcTEA、pH 11（70/30），检测温度是25℃. 绿百草科技可提供详细的操作条件和谱图。 需要详细的信息请和绿百草科技联系：010-51659766 登录网站获得更多产品信息:www.greenherbs.com.cN

产品特点：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计*TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡*TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱固定相ID (mm)长度 (m)膜厚 (μm)部件号数量TR-DoA350.2150.3326AC497P1 支TR-DoA50.25150.2526AF130P1 支

用于违禁药物的 TRACE GC 色谱柱专为分析常见的违禁药物而特别设计TRACE TR-DoA 5MS；广泛用于分析和测定各种毒理学目标化合物，包括安非他明、可待因和吗啡TRACE TR-DoA 35MS；推荐用于药物检测实验室的色谱柱，专门用于鉴定四氢大麻酚（tetrahydrocannabinol，以下简称 THC）订货信息：

Agilent Bio-Monolith 离子交换液相柱 以聚合物为基体的monolith HPLC 柱是为分离生物大分子而设计的 流速与分离无关：无扩散、无微孔、无死体积，使流动相和固定相之间的传质非常迅速 Monolith 盘为5.2 mm x 4.95 mm（100 μL 柱容量），带连续通道，消除了传质扩散 极快速的分离加速了方法开发，降低了成本。锁定方法参数显著缩短了时间，节省了缓冲液安捷伦Bio-Monolith HPLC 柱可为抗体（IgG、IgM）、质粒DNA、病毒、噬菌体和其它生物大分子提供高分离度快速分离。该系列产品提供强阳离子交换、强和弱阴离子交换及蛋白A 固定相。Bio-Monolith HPLC 柱与HPLC 和制备液相色谱系统兼容，包括安捷伦1100 和1200 HPLC 系统。订货信息：

喹诺酮类（QNS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】喹诺酮类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】喹诺酮类（QNS）药物是近20年来迅速发展起来的一类十分重要的广谱抗生素，能抑制细菌DNA螺旋酶，抗菌谱广、高效、低毒、组织穿透力强。已成为兽医临诊和水产养殖中最重要的抗感染药物之一，被大量用于治疗、预防和促生长，由于其耐药性和潜在的致癌性引起广泛的关注。在组织中，恩诺沙星的标示残留物为恩诺沙星和环丙沙星，其中以肝脏组织和肾脏组织中的残留物浓度最高，其次是肌肉和脂肪附着的皮肤组织，恩诺沙星代谢产物环丙沙星（CIF）仍具有生物活性。氧氟沙星（OFL）主要以原形药物的形式存在于组织中；培氟沙星（PEF）在体内代谢率接近100%，而其代谢产物是诺氟沙星（NOR）。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中喹诺酮类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——1μg/kg 样本稀释倍数： 组织——2倍精密度： 小于6%交叉反应率： 诺氟沙星… … … … … … … 100%双氟沙星… … … … … … … 220%氟甲喹… … … … … … … … 205%沙拉沙星… … … … … … … 140%达氟沙星… … … … … … … 117%培氟沙星… … … … … … … 132%环丙沙星… … … … … … … 140%氧氟沙星… … … … … … … 130%恩诺沙星… … … … … … … 105%噁喹酸… … … … … … … … 103%单氟沙星… … … … … … … 73.7%依诺沙星… … … … … … … 68%洛美沙星… … … … … … … 65%单诺沙星… … … … … … … 62.4%麻保沙星… … … … … … … 58%奥比沙星… … … … … … … 34%【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：100mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：10mL 10.刻度移液管：10 mL11.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取 2.0g 氢氧化钠，加入 500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取 16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入 84mL无水乙腈中， 混匀。【样本前处理步骤】1.用均质器均质组织样本。2.称取2.0 ± 0.05g均质后的组织样本至50mL聚苯乙烯离心管中；加入 8mL样本提取液（见配液2），用涡旋仪涡动5min，混匀， 3000g 室温（20-25℃/68-77℉） 离心 5min。3.移取2mL上层有机相至10mL洁净干燥玻璃管中，于50-60℃（122-140℉）水浴氮气流下吹干。4.加入1mL正己烷，用涡旋仪涡动2min，再加入1mL复溶液，用涡旋仪涡动 30s， 混匀，3000g室温（0-25℃/68-77℉）离心 5min。5.除去上层有机相， 取下层水相用于分析。【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光免疫分析仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

药物振荡器/药物振荡仪(带定时） 型号：HAKR-Z一、概述HAKR-Z型药物振荡器布局合理、设计新颖、耐腐、易洁，由集成电器控制，有定时功能，分档调速，溶解性能高，噪声低等特点。注意：未阅读使用说明书前禁止使用本仪器。二、主要用途本仪器可将各种规格粉剂瓶内粉剂与所加药液充分溶解，减轻医护人员频繁、艰苦而不规范的手工敲动。三、适用范围本产品适用于医院各病房、急诊室、注射室、输液室、诊所、保健院（所）、疗养院（所）。四、正常工作条件1、海拔≤1000m2、电源：AC（220±22）V、（50±1）HZ3、环境温度（0~40）℃4、相对湿度≤90%五、安全符合GB9706.1-1995医用电器设备第一部分通用安全要求。六、技术条件1、技术参数a.工作量：1~20瓶/次b.振荡频率：600次/分~1200次/分c.振幅：8mmd.功率：40VAe.定时：3~6min2、主要参数a.设备外形尺寸（mm）：200×220×180b.重量：2.2kg

产品特点: &bull 对滥用药物进行确认分析的优选柱 &bull 可以耐受连续甲醇进样 &bull 经过专门测试 &bull 交联键合相，可以用溶剂冲洗 产品应用: VF-DA是唯一能够对药物滥用进行分析确认的专用柱，保证低的流失水平。VF-DA柱对痕量组分有高的回收率，可以耐受直接甲醇进样。可以检测各种基质中的药物、毒品等，对于尿液中的滥用药物的分析，一般用于全谱扫描GC/MS（EI）方法检测。因为，在全谱扫描方式中，色谱柱的流失对检测限有很多负面影响，VF-DA柱独特的低流失性能因而显得格外重要，因为色谱柱流失小有如下优点：降低检测限、提高结果准确度、保持检测器长期清洁，不被污染。 订货信息: VF-DA TMax-Iso/Prog 325/350 ° C, TMin -60 ° C Part No. ID Length Df Bleed As N/M 部件号 内径(mm) 长度(m) 膜厚(µ m) 流失(pA) 对称性 柱效率 CP8964 0.2 12 ～ 0.75 1.1 4750

本产品正在火热促销中，可前往博纳艾杰尔中文官网→火热促销页面进行购买药物一致性评价：政策之箭已在弦上紧迫！溶出度测试工作量之大对分析效率提出了前所未有的挑战！将来！！标准溶出曲线，将纳入到药企QC测试，现在和将来您不得不关注分析效率！！现在！！！Bonna-Agela及时推出溶出度测试适用柱，愿为每位药物研发工程师助力，快速得到溶出曲线！！！==================================================药物一致性评价 HPLC 检测适用柱——Venusil XBP C18(L)规格: 5 μm，150 ，4.6×50 mm (适用于单组分溶出度测试) 5 μm，150 ，4.6×100 mm (适用于复方组分溶出度测试)几大优势: 高效率：低比表面积使得出峰快，高惰性固定相使得峰型窄，满足快速分析；耐受宽范围pH值：1.5-8.0，完全兼容溶出测试的溶出试剂和流动相pH范围； 耐污染：硅胶基质颗粒的孔径大，无微孔，对辅料和溶解酶无死吸附。使用 Bonna-Agela 药物一致性评价HPLC 检测适用柱的理由效率至少提高一倍，成本不止降低一倍！根据《普通口服固体制剂溶出度试验技术指导原则》，药企在研究过程中，获得一次仿制药和原研药的溶出曲线比较，应取受试和参比制剂各12片(粒)，按照15分钟或更短时间间隔取样。我们假设需要取样5次，每次取样需要进样2针，那么进行一次仿制药和原研药的溶出曲线比较需要进行的含量测定次数为：12×2×5×2=240次。那么：柱床稳定!Bonna-Agela拥有领先的短柱填装技术，确保短柱柱床稳定，助力一致性评价获得高效率！Bonna-Agela的4.6×50mm短柱在美国医药市场拥有大量的客户，众多的客户使用经验使得该款色谱柱成为一款世界级稳定性能的产品。4.6×50mm短柱，常规使用柱压在50bar左右。Bonna-Agela药物一致性评价HPLC检测适用柱耐压实验将色谱柱置于150bar极高压力下进行：在高压高盐(50mmol)条件下，维持376小时，中间不间断测试柱床的稳定性，通过考察柱压和萘的保留时间的变化来反应柱床的稳定性。柱压维持在150bar所用液相条件：流动相：0.05 mol/L磷酸氢二钠(pH7.5)︰ 异丙醇=50︰50(v/v)；流 速：1.6 mL/min；柱 温：室温；柱 压：150 bar色谱柱柱床稳定性评测条件：流动相：水︰甲醇=35︰65(v/v)；流 速：0.8 mL/min；波 长：254 nm；柱 温：25℃进样量：1 μL色谱柱在150bar极高柱压下柱床不会发生任何变化结果表明：Venusil XBP C18(L) 短柱柱床稳定性能非常优秀，完全可以胜任溶出度HPLC含量测试。

MixQ病毒纯化专用介质是博进生物为病毒、VLP、灭活/减活疫苗、基因载体/质粒分离纯化开发的一款复合模式介质。该产品具有核壳结构 ,壳层为具有一定孔径的亲水聚合物，病毒粒子因尺寸大而通过排阻效应流穿，杂质因尺寸小而穿过壳层进入内核，内核为具有刚性结构的聚甲基丙烯酸酯，配基为正辛胺，通过离子/疏水复合作用吸附进入的杂质，实现病毒与杂质的分离。MixQ病毒纯化专用介质根据排阻分子量大小分为MixQ700 (体积排阻分子量为700KD)和MixQ400 (体积排阻分子量为400KD)两种产品型号。产品特性病毒颗粒或者目标大分子流穿，杂质吸附模式高盐浓度下杂蛋白亦可吸附，无需换液病毒穿透液与原液组成相同，保持病毒颗粒的完整性与活性产品特性 参数指标产品名称MixQ700S病毒纯化专用介质MixQ700L 病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量700 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃（20%乙醇）或者 5-10mM NaOH 参数指标产品名称MixQ400S 病毒纯化专用介质MixQ400L病毒纯化专用介质平均粒径70μm120 μm基质聚丙烯酸酯硬胶排阻分子量400 KDa耐压上限1MPa动态载量≥10mg/mLPH稳定性可耐受0.5M NaOH+30%异丙醇清洗保存4-30℃（20%乙醇）或者 5-10mM NaOH 应用实例1MixQ700L病毒纯化专用介质分离某疫苗抗原谱图 柱尺寸： 1.6cm ID × 10cm 样品处理： 浓缩15倍 层析参数： 流速： 2mL/min 上样量： 20mL 收集穿透部分 MixQ复合模式纯化病毒电泳图 应用实例2腺病毒载体的纯化谱图介质：MixQ700L病毒纯化专用介质柱体积：1mL流速：1mL/min样品：某疫苗抗原

Cytiva 病毒无血清VaccineXpress 培养基GEwhatman hyclone病毒疫苗细胞培养平台传统疫苗领域使用经典培养基添加牛血清生产疫苗，血清成分复杂性和外源污染带来的潜在风险，大大推动了无血清培养基在病毒疫苗中的应用。HyClone 开发了多种适用于Vero、BHK21、MDCK等细胞培养的无血清培养基，可通过文下表格灵活地选择合适的培养基，随后也着重推荐了2款培养基。随着重组蛋白疫苗技术的的快速发展，我们也可以选择基于CHO细胞平台的培养基和补料。VaccineXpress 培养基GEwhatman hycloneVaccineXpress 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，用于贴壁依赖性肾源细胞系 （Vero 细胞）的高密度生长和维持，以用于生产如流感病毒、寨卡病毒、戈登热病毒和呼吸道合胞病毒的疫苗等病毒类疫苗。培养基中不含血清和动物源成分使得培养过程的可变性降低，增强生物工艺应用中的工艺放大性，也使得下游更加易于纯化重组蛋白和病毒。配方中不含L-glutamine，延长保质期。可提供液体和干粉形式，以应用于各种情形。VaccineXpress 培养基的主要特点∶无动物源成分配方，适用于无血清工艺支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化支持微载体贴壁培养适合小规模到大规模的细胞培养订货信息Cytiva GEwhatman hyclone研发的VaccineXpress 培养基可以提供最大批量10，000L 的液体培养基，也可以提供最大批量为250，000L的干粉培养基。SFX-Insect 培养基GEwhatman hyclone通过 HyClone代谢通路设计研发的，为多种关键的昆虫细胞系提供良好的生长条件，包括 Sf9，Sf21，High FiveM（T.ni）和 D.Mel-2细胞，仅需要极简单的驯化。还可以支持用杆状病毒表达载体系统（BEVS）表达多种重组蛋白质。适合多种培养系统中得到检验，包括T形瓶、摇瓶和多种传统和一次性生物反应器，可提供瓶装、袋装或定制包装的液体或干粉形式。SFX-Insect 培养基的主要特点∶无蛋白配方支持细胞高密度培养和重组蛋白高表达量含有特定脂类以增强稳定性支持直接驯化与连续驯化支持多种培养系统内高密度培养按照cGMP指南采用可溯源原料进行生产SFM4MegaVir 培养基GEwhatman hyclone HyClone SFM4MegaVir 是一种无血清、无动物源成分和无人源成分的培养基，该款培养基主要为疫苗生产中提高抗原产量而设计的，可以用于培养Vero、MDCK、COS-7、MDBK等多种细胞系。SFM4MegaVir 已在多种培养系统中成功地培养细胞和生产病毒，包括T-形瓶和悬浮微载体系统中培养，SFM4MegaVir 可提供定制包装的液体或干粉形式。SFM4MegaVir 培养基的主要特点∶无动物源成分配方支持高细胞浓度、高病毒感染和高产率无血清工艺无需驯化按照cGMP标准采用可溯源原料生产Cytiva HyClone 血清系列产品GEwhatman hyclone高质量的胎牛血清及新生牛血清血清的收集从血清的收集和最后的灌装，每一步都经过了验证可以在最低污染的风险下保证一致的高质量。HyClone 的血清具有完整的可追溯性，符合cGMP的要求，可以追溯到原产地。血清的收集终产品经过了完善的质量检测，性能测试和化学分析测试。最后在 Class 100 的洁净车间用经过了gamma 灭菌的瓶子进行灌装。质控的检查与标准每批血清都经过测试保证质量与无菌。极低的内毒素与血红蛋白的含量反应出了在血清的收集加工过程中的先进工艺。Cytiva 严格遵守国家农业部和质检总局对血清进口来源的要求。目前，HyClone在中国销售的牛血清主要产自新西兰Tauranga 和乌拉圭血清，血源来自政府批准的采血地，血清生产符合cGMP标准，经过3次100nm 过滤，每批次最大过滤可达 2000L。澳大利亚、新西兰胎牛血清、新西兰新生牛血清产品特点∶优质血清来源一血清均采自当地农业部和检验检疫局（批准）的屠宰场，严格的动物疾病防控体系，公认全球最低疯牛病和口蹄疫风险 血清完全进口，在澳大利亚、新西兰当地加工和过滤 完整的文件追踪系统， 提供原始血液采集地信息.确保血清来源的可追溯性（每批次的新西兰、澳大利亚胎牛血清都会交由第三方实验室 OritainTM进行血源地可追溯性检测，并提供检测报告） DJ的血液采集技术，心脏或者静脉穿刺技术采血，保证抗体、内毒素和血红蛋白的极低水平 采用一次性生产工艺，单批次量2000L，降低使用者更换血清批次的频率，减小血清批间差异的影响 通过3个连续的100 nm孔径的系列过滤器进行无菌过滤 采用"真混合"工艺，最大限度降低同批次瓶与瓶之间的差异。严格的质量控制与产品放行检测，超过50 项检测项目（澳大利亚胎牛血清增加 BVDV抗体检测）。Cytiva HyClone 科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品GEwhatman hyclone科研、制药用水和缓冲盐溶液WFI 级超纯水系列产品对于任何生物制药公司来说，安装一套WFI系统都需要大量资金。因此，许多领先的生物制药公司和合同生产商均通过外包方式解决其对WFI级超纯水的大量需求。即使是安装了WFI系统的公司也意识到拥有第二个WFI级超纯水来源来满足其大量需求的价值。WFI 级超纯水经过全面的纯化过程，包括多种介质过滤、减少矿物质和硬度、反渗透、连续去离子、紫外线处理以及通过连续热循环进行蒸馏。我们可提供的WFI级超纯水满足现行的USP和 EP生产规范和关于商用大包装注射用水的专门检测要求。有多种适于研究和生产的体积和容器供您选择。用途包括∶培养基制备缓冲液制备LAL 试剂检测细胞培养级用水（无内毒素）细胞培养级用水并不是仅通过"内毒素筛查"，而是不含有任何内毒素（采用浊度试验，最大检测限分子生物学级用水为了处理核苷酸，例如 RNA 和 DNA，防止酶活性导致的降解，有必要使用完全无核酸酶的试剂，包括水。HyClone 分子生物学级用水经过纯化、检验和认证，在 DNA 酶、RNA 酶和蛋白酶分析中均无可检测到的污染活性。其内毒素水平非常低，不含有DEPC 或任何其他致癌化学物质。我们的纯化过程包括连续去离子、反渗透、紫外线处理、多效蒸馏和 0.1μm 过滤。用途包括∶缓冲液制备DNA/RNA纯化DNA序列分析和文库基因图谱重组 DNA 和克隆PCR分析 Northern Blot，Southern Blot和其他分析标准平衡盐缓冲液HyClone 缓冲液和过程液完善了我们用于细胞培养和生物工艺的解决方案。HyClone 标准平衡盐溶液使用粉末状平衡盐作为原料制造材料，标准液体产品经过0.1μm孔径的膜无菌过滤。滤器完整性在过滤之前和之后均进行测试。整个流程在洁净度 100级洁净室中进行。细胞消化试剂细胞消化试剂，如胰蛋白酶，被用于将粘附细胞从其附着的表面或底物上分离和降解，以及将组织进行游离，以开展细胞培养。HyClone可提供多种常用浓度的γ照射猪胰蛋白酶溶液，并提供不同缓冲体系。其他细胞培养用试剂（抗生素及培养基营养添加剂）HyClone提供品种齐全的抗生素及培养基营养添加剂，以满足不同的细胞培养需求。

德国Hellma公司成立于1922年，是全球比色皿与光学元件供应商，1995年荣获TUV Sudwest的DIN EN ISO 9001质保认证。为了确保品质，Hellma采用出自德国Heraeus公司的SUPRASIL高级石英为原材料,每一件比色皿都经过了严格的质量审查。 Hellma一直为PE、Shimadzu、Jasco等全球各大仪器厂商提供OEM比色皿，Hellma比色皿适用于各厂牌各种型号光谱仪的需要！SOTAX药物溶出度仪配备的流动比色皿。光径1mm，2mm，5mm，10mm可选，配备螺旋连接管，体积62-390微升不等。其余规格欢迎致电咨询！！

磺胺类（SAS）药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）使用说明书【产品名称】磺胺类药物检测试剂盒（化学发光免疫分析法）【包装规格】100T/盒【概述】磺胺类药物（SAS）是应用广泛的抗菌素，对畜禽疾病控制和治疗起到重要作用。但由于磺胺类药物存在严重副作用，人体中长期存在磺胺类药物会导致许多细菌对磺胺类药物产生耐药性，且有潜在的致癌性。农业部第235号文件规定其残留限量为100mg/kg，由于高效液相色谱等仪器分析方法样本前处理及测定操作繁琐和费用高，推广使用受到限制。【检测原理】试剂盒采用竞争法进行检测，温育结束后，加磁场沉淀，去掉上清液，用清洗液清洗沉淀复合物，并吸干废液，除去未与磁性微粒结合的物质，再将反应杯送入测量室中。仪器自动泵入两种激发液，使复合物产生化学发光信号，通过光电倍增器测量发光强度。仪器自动通过工作曲线计算得出检测结果。【适用范围】可定性、定量检测组织样品中磺胺类药物的残留量。【试剂盒性能参数】检测限： 组织——8μg/kg 样本稀释倍数： 组织——8倍精密度： 小于6%交叉反应率： 磺胺甲噁唑（SMZ）… … … … … 100%磺胺喹噁啉（SQX）… … … … 190%磺胺氯吡嗪（LBQ）… … … … 196%磺胺甲氧吡嗪（SMPZ）… … 1345%磺胺苯酰（SB/SML）… … … 1067%磺胺对甲氧嘧啶（SMD）… 635%磺胺多辛（SDM2）… … … … 578%磺胺间甲氧嘧啶（SMM）… 472%酞酰磺噻唑（PST）… … … … 398%磺胺氯哒嗪（SPDZ）… … … 287%磺胺嘧啶（SD/SDZ）… … … 252%磺胺甲基嘧啶（SM1）… … … 167%磺胺甲噻二唑（SMT）… … 130%磺胺二甲基嘧啶（SM2）… … 49%磺胺噻唑（ST）… … … … … … 40%磺胺（二甲基）异噁唑（SIZ）… 33%磺胺二甲基噁唑（SMX）… … 39%磺胺醋酰（SA）… … … … … … 14%磺胺硝苯… … … … … … … … 10%磺胺吡啶（SPD）… … … … … 10 %【主要组成】1.试剂组成及成分试剂成分规格1磁性微粒2.5mL2吖啶酯标记物6.25mL3生物素标记物6.25mL2. 校准品校准品规格校准品12 mL/瓶×1校准品22 mL/瓶×1【适用仪器】北京勤邦生物技术有限公司HMC-D3全自动化学发光免疫分析仪【自备的设备】1.旋转蒸发仪/氮气吹干装置2.涡旋仪 3.均质器 4.离心机5.天平：感量0.01g 6.容量瓶：500mL7.聚苯乙烯离心管：50mL 8.洗耳球9.玻璃试管：8mL 10.刻度移液管：10 mL11量筒：100mL 12.微量移液器：单道 20μL～200μL、100μL～1000μL【自备试剂及配液】 去离子水正己烷（分析纯）乙腈（分析纯）氢氧化钠（分析纯）配液1:0.1M 氢氧化钠溶液称取2.0g 氢氧化钠，加入500mL去离子水溶解混匀。配液2: 样本提取液量取16mL 0.1M 氢氧化钠溶液（见配液1），加入84mL无水乙腈中，混匀。【样本前处理】参照《磺胺类和氟喹诺酮类化学发光免疫分析法前处理二合一附说明》【检测方法】1.试剂盒为即用型，不能分开使用。2.使用本试剂盒前请仔细阅读试剂说明书以及全自动化学发光测定仪的使用说明书，按照相关要求进行测定操作。试剂使用时，测定仪会自动搅拌磁性微粒，使其处于悬浮状态，如果想快速进行检测，上机前请手动摇匀磁性微粒。试剂的相关信息可以自动读取，一次读取相关信息即存入测定仪器，不需反复读取。3.定标：通过测定高、低值校准品，将预先定义的主曲线上的每个定标点调整（重新定标）为一个新的、仪器特异的测量水平，即工作曲线。4.定标频率：每天进行一次定标，更换不同批号试剂或者激发液需要重新定标。【注意事项】1.使用前请详细阅读说明书，并将试剂水平摇匀。2.请按照储存方法保存试剂，避免冷冻，冷冻后的试剂质量会发生变化，请勿使用。3.避免试剂接触皮肤、眼睛和粘膜，一旦接触，应立即用清水冲洗接触部位。4.不同试剂盒中各组分不能互换。【储存条件及有效期】1.试剂盒于2~8℃避光未拆封状态下竖直保存，禁止冷冻。2.有效期为12个月，在2~8℃环境下保存时，稳定性可持续至所标示的日期；开瓶后低温避光（2~8℃）可保存1个月。

一次性使用病毒采集管适用于临床新冠病毒、流感、禽流感、手足口病、麻疹等病毒样本的采集及转运保存。同时也适用于衣原体、支原体、解尿支原体等标本采集和运输。通常在人体的口腔、咽喉、鼻咽、肛门等部位采集样本。采样拭子采用植绒拭子。常规纤维拭子取样后，样品易被纤维团内间隙截留，即样品被渗透、稀释、截获在纤维内。而植绒拭子采用了独特的喷射式植入尼龙绒毛技术，具有出众的样本采集释放能力，释放率能达到90%，远高于纤维拭子。独特的可折断设计，折断过程中无微小碎屑产生。无毒无害、无菌包装通过CE、FDA相关认证Hands液中的抗生素能有效防止细菌和真菌污染透明保存液有效灭活病毒并且减少病毒核酸的降解

过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒 新闻资讯 众所周知，由于当前还没有非常有效的药物和疫苗可以治疗和防控新型病毒，采取科学合理的消毒措施成为了预防新型病毒病毒最为重要的手段。为此，防控新型病毒，"消毒"首当其冲，大家不能坐以待毙，通过合理的杀菌消毒，以及做好防护，是能够起到有效预防作用，大大减轻新型病毒所带来的影响与损失 　　　　公共场所应根据实际情况，制定严格的消毒计划，保留完善的消毒记录，如入场消毒记录、室内消毒记录、常规消毒记录等，并及时进行消毒效果评估!消毒工作要渗透到了各个环节，同时也是确保整个公共场所安全的关键所在!学校、医院、商场、超市以及市场、机场、车站等诸多公共场所和企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等纷纷购入消毒设备、消毒剂等相关产品，为做好公共场所安全而努力。　　　　但是，这些消毒剂真的能够达到目标效果吗?这是很多企事业单位、卫生防疫部门、疾控中心等长期存在的疑惑。在选择消毒剂和消毒设备之前，要对消毒剂和消毒设备有基本的常识，才能做出合理的选择!选择消毒剂时，不但要符合广谱、高效、稳定性好的特点，而且必须选择对人体无刺激性或刺激性小、毒性低的药物。强酸、强碱及甲醛等刺激性腐蚀性强的药物，虽然对病原菌作用强烈、消毒效果好，但对人体有害，不适宜作为公共场所环境消毒的消毒剂。　　而在择消毒设备时，雾化要好 在喷消毒药物时，要保证雾滴小到气雾剂的水平，使雾滴在公共场所室内空气中悬浮时间较长，既节省了药剂，又净化了室内的空气质量，增强灭菌消毒效果。喷雾消毒不但杀灭或减少室内环境中病原微生物，而且净化了室内的空气质量，夏季兼有降温作用，防控新型病毒疾病发生流行的一个重要手段!　　　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机的性能特点：　　①用耐腐蚀塑料制做的喷头 　　②雾粒在空气中漂浮时间更长 　　③喷距7-8米、功率1000W、电压220V 　　④采用工程塑料制造的外壳结实、美观 　　⑤体积小重量轻，只有3公斤，让手提更轻松 　　⑥ 对人为不能擦拭的地方可随意的喷雾消毒 　　⑦1.5米长的软管与手持喷头连接，喷洒时方便灵活 　　⑧ 采用防腐材料制造的手持吸头及药瓶，换药操作很方便。　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机，外形新颖，操作简单，携带方便，雾化性能好，粒谱范围小(超低容量)。具有省药，药液挥发快，不湿透表面，腐蚀性小等特点。还具有杀菌效果不受湿度影响，效率高等特点。欢迎您来咨询过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒的详细信息!　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机技术指标:　　　　正岛气溶胶消毒机ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机适用范围:主要用于医疗卫生防疫部门的室内空气、表面作气溶喷雾消毒灭菌。用于学校、幼儿园、车站码头、空港、海关防疫部门等公共场所的消毒、灭菌和杀虫。适用于各级医院病房，门诊部、手术室的消毒和杀菌 用于各级宾馆、饭店客房、卫生间、厨房、餐厅的消毒、杀菌和杀虫。　　还可用于客车、火车、轮船和飞机等交通工具的消毒、灭菌、杀虫和除臭等。用于蔬菜、花卉、大棚、温室的杀虫和灭菌 用于鸡场、公共场所、各种动物饲养场的防疫消毒 可用超低容量制剂药液杀灭害虫 喷洒除臭剂消除室内的异味 喷洒水用于室内空气加湿、降尘等。查看更多过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型肺炎的详细信息请登录:杭州正岛电器设备有限公司　　正岛气溶胶喷雾器ZD-1000过氧化氢气溶胶智能消毒机消毒液量参数：　　　　综上所述：有些大家在听到当地已经有新型肺炎的时候，一下子成了惊弓之鸟。消毒工作是公共场所日常管理生产中必不可少的一个环节，特别是在当下新型病毒疫情的这个非常时期，进行科学合理的消毒工作更是重中之重。　　　　因此，在购买消毒剂和消毒设备时，大家要清楚公共场所消毒的需求，以及想要达到怎样的一个消毒效果，有了清晰的认识，再去购买消毒剂和消毒设备，那么对市场上的消毒剂和消毒设备就有自我甄别能力，从而选择出最为适合公共场所的消毒剂和消毒设备，这样才能达到最为有效的消毒效果!　　切勿"病急乱投医"，不明就里地使用一些消毒剂和消毒设备，结果很有可能是消毒成效一般。花了不少钱，也投入了不少人力物力不说，如果贻误了公共场所消毒工作，致使疫情爆发，那让你所造成的影响与损失就非常大了。以上关于过氧化氢气溶胶智能消毒机，做好消毒预防新型病毒的全部内容是正岛电器提供的，以仅供大家参考!

药物分析专用色谱工作站? 全面符合国家药典委员会2015年版药典及国家药监局药品审评中心的要求，软件具有审计追踪功能，使用者对每张谱图的每一步操作都记录在案并与谱图保存在一起，同时建有独立的系统日志记录每次登陆软件的时间及操作者姓名、每针样品的进样时间、总运行序号及生成的谱图文件名称，可完整地回溯所有实验的过程，协助企业实施GMP规范。? 可对用户进行分级管理（系统管理员、管理员、分析员、访问者），不同级别的用户进入程序后具有不同的操作权限。操作者真实姓名与图谱保存在一起，同时用户数据库及操作日志都进行严格加密，确保实验数据的完整性、真实性和不可抵赖性，全面符合CFR21 Part11有关电子签名的要求。? 软件自带3Q认证模块软件，可对软件自身进行3Q认证。? 软件可进行自动审计，被删除、替换或修改过Windows时间的谱图文件将被自动列出。? 采样数据可输出到AIA文件或文本文件供国家药典委员会的中药指纹图谱相似度评价系统软件读取。