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抗病毒药物

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抗病毒药物相关的论坛

  • 肯德基鸡肉样品疑检出抗病毒药 质监要求召回

    肯德基鸡肉样品疑检出抗病毒药 质监要求召回上海市食品药品监督管理局公布对百胜集团8个批次鸡肉样品的检测结果。其中，8批次样品的抗生素等抗菌药物、糖皮质激素等药物指标均符合国家有关规定，1件样品疑似检出金刚烷胺。金刚烷胺俗名叫“病毒灵”，属于一种人用抗病毒药，最早用于抑制流感病毒。对此新闻，各位版友怎么看？

  • 求文献《国外天然药物抗病毒研究简况》

    【序号】：1【作者】：蔡宝昌; 潘扬; 吴皓; 何亚维; 王天山;【题名】：国外天然药物抗病毒研究简况【期刊】：国外医学.中医中药分册【年、卷、期、起止页码】：1997年 03期 【全文链接】：http://cnki.hznet.com.cn/kns50/detail.aspx?QueryID=17&CurRec=1

  • 【求助】蒲公英中抗病毒组分的分析

    看到AB公司的一本药物研发专辑, 好像是06年的,在"串联质谱在中药和天然产物分析"的一节中举了这个例子: 蒲公英中抗病毒组分的分析.见原书的P45；感觉这篇文献做的挺深入的, 还和很多种抗病毒药物的二级质谱进行了比较.得出的结论是蒲公英的提取物中几种未知组分与 几种抗病毒药如ribavirin(病毒cuo),vidarabine(阿糖腺苷) 和acryclovir(无环鸟苷) 类似,只是在多环的位置上结合了不同的基团.但是我在google搜索了一下,没有找到这篇相关文献, 这里请各位网友帮忙查找和下载一下这篇文献, 有可能是英文的.请发到邮箱:[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Yp][color=#3333ff]LCMS[/color][/url]ms@163.com谢谢!蒲公英:Taraxacum mongolicum Hand

  • 喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”

    被曝光违规喂食金刚烷胺、利巴韦林等抗病毒药品的“速生鸡”流入上海百盛旗下餐饮机构一事，引发沪上人士广泛关注。　　上海食品药品监督管理局18日表示，在知悉央视曝光“速生鸡”流入百胜餐饮集团上海物流中心的信息后，已组织抽检，如发现食品安全问题，将依法严处。　　所谓“速生鸡”，指有些养殖户为缩短养殖周期，违规给肉鸡喂食地塞米松等激素类药品，催生肉鸡生长；这些“速生鸡”被喂抗生素后可在40天长5斤。　　据知，百胜旗下包括肯德基、必胜客、东方既白等知名快餐品牌。记者18日走访沪上肯德基门店，正是中午用餐时间，位于上海市中心静安寺商圈的肯德基店内依旧顾客盈门。谈到此番曝光事件，民众的反应似乎十分理性，颇为“处变不惊”。http://finance.eastday.com/consumption/m5/20121219/u1a7071854.html大家怎么看，有开始检测金刚烷胺和利巴韦林了吗？

  • 【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    【原创大赛】中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选

    中药牛蒡子抗病毒有效部位提取及筛选牛蒡子（因为牛的力量大，故而古代医家又称其为大力子），为菊科二年生草本植物牛蒡（学名：Arctium lappa L.）的干燥成熟果实。生用或炒用，用时捣碎。具有疏散风热，宣肺透疹，利咽散结，解毒消肿之功效。属于解表药中发散风热药。疏散风热；用于风热感冒、温病初起；风热或肺热咳嗽、咯痰不畅；咽喉肿痛；斑疹不透；麻疹初期，疹出不畅及风疹瘙痒；疮疡肿毒及痄腮等。生用可润肠通便，热毒咽喉红肿疼痛，兼有热结便秘尤宜；用于热毒疮肿尚未溃者，常与地丁，野菊花等清热解毒药配伍.http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311244_530552_2789284_3.jpg了确定牛蒡子抗病毒的活性部位，将牛蒡子分别经D101大孔树脂、溶剂萃取（D101大孔树脂水洗部分使用溶剂萃取），分别得到水洗部分、20%醇洗部分、80%醇洗部分、氯仿层、正丁醇层、水层并分别进行体外抗病毒活性测试(抗病毒活性部位的提取分离见下图：)。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2014/12/201412311245_530553_2789284_3.jpg实验材料供试样品的制备：将氯仿层(CHCl3 Extract,CE)用50ml甲醇溶解,水层(Water Exrtaet,WE)浓缩为50ml，水洗部分(Water EuftionFraction,WEF)、20%醇洗部分(20%Ethanol ElutionFraction,20%EEF)、80%醇洗部分(80% Ethnaol EultionFraction 80%EEF)、正丁醇层(n-Butanol Extract,BE)分别用水:甘油=10:1(v:v)溶剂溶解。以上各部位进行活性部位筛选。实验方法选择对腺病毒、流感病毒敏感的细胞，即HEF细胞(人胚肺纤维细胞)、FL细胞(人单膜细胞)。对HEF细胞敏感的腺病毒采用HEF，对FL细胞敏感的流感病毒采用FL。两种细胞按常规方法传代，用时制成2×105/ml细胞悬液。每孔0.1ml,24小时形成单层后备用。病毒的毒力测定采用TCID50微量法,不同病毒按100~150 TCID50/0.1ml。抗病毒粗筛实验方法形成单层的细胞孔弃取培养液,加入以上各个样品培养24小时,吸出牛蒡子液再加入病毒液,按一般病毒吸附时间,均采用置37℃吸附一小时，5%CO2恒温箱培养

  • 【网络讲座】禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 （2016-12-13 14:00 ）

    【网络讲座】：禽肉和禽蛋产品中利巴韦林和金刚烷胺抗病毒药物SPE-LC-QQQ同时检测方法 【讲座时间】：2016-12-13 14:00【主讲人】：资深主管检验师，安徽省疾病预防控制中心理化检验室副主任。毕业于安徽医科大学公共卫生学院医学检验系，医学检验学士学位和公共卫生硕士学位。从事食品安全理化检验11年，主要研究方向为食品中真菌毒素、违禁添加物和兽药残留检测等，在残留分析监测方面有着丰富地经验。【会议简介】近年来随着食品安全持续被社会各界所关注，对相应的食品安全检测方法层出不穷，技术不断进步。作为食品安全分析最具挑战的样品前处理技术，也在不断进步。安捷伦科技也在紧跟应用需求，不断开发新的产品及应用，为客户提供完备的解决方案。本次网络讲堂将会介绍安捷伦科技近期推出的禽类产品，包括鸡肉和鸡蛋中金刚烷胺、利巴韦林等兽药残留分析全面解决方案。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/2210 4、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“食品”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191701_669541_2507958_3.gif

  • 抗病毒纺织品测试标准

    [font=&][size=16px][color=#333333]点击链接查看更多：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-37730.html[/url]服务背景[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]目前，市面上大多材料都添加了抗菌材料，用了抗菌材料的与不用抗菌材料的物品，虽然外观上并无无别，但是内里却大有不同。研究表明，具有抗菌性能的碗装食物，比没有抗菌因子的碗，在作用相同时间下，有添加抗菌因子的碗产生的细菌数量较少。由于人们会将一些吃不完剩下的放心冰箱，以为就可以实现低温无菌保存，其实是错误的。即便在低温下，也容易产生一些微生物、细菌等，若这些病菌大量繁殖，浓度较高，使用后还是会导致中毒。即便是用高温加热，也难以杀灭细菌。就像我们熟悉的新冠病毒，在高温下仍然会存活；在一般家庭冰箱里，低温储存也会能够存活。因此，为了减少细菌的产生，抗菌材料的物品更值得日常使用。本文深入打开抗病毒纺织品测试标准，同时，中科检测是一家拥有CNAS和CMAS双认证的防霉抗菌第三方检测机构，可针对纺织品原材料及制品的抗菌防霉性能进行测试，提供准确、高效、防治的服务，出具检测报告全国范围内有效。[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][size=18px]中科检测可测试病毒种类[/size]单纯疱疹病毒(ATCCVR-1493)带状疱疹病毒(ATCCVR-1433)冠状病毒229E(ATCCVR-740)流感病毒H1N1 ( ATCCVR-1469)流感病毒H3N2 (ATCCVR-544)腺病毒5型(ATCCVR-5)肠道病毒EV71 (ATCCVR-1432)柯萨奇病毒A18 (ATCCVR-176)轮状病毒(ATCCVR-2018)[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品-抗菌性能评价[/td][td]GB/T20944-2007[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌针织品[/td][td]FZ/T73023-2006[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td][url=https://www.woyaoce.cn/download/paperinfo_52615.html]JISL1902-2002[/url][/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]抗菌塑料-抗菌性能试验方法和抗菌效果[/td][td]QB/T2738-2005[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品的抗菌性能和效果试验方法[/td][td]JISL1902-2002[/td][/tr][tr][td]抗病毒纺织品测试标准[/td][td]纺织品抗菌[/td][td]ISO 21702-2019[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]ISO18184-2014《抗病毒纺织品测试标准》规定了纺织品抗病毒测试方法。标准中规定的抗包括包膜病毒（流感病毒）、非包膜病毒（猫杯状病毒），该标准的发布实施标志着世界功能纺织品抗病毒测试技术与系统的探讨和进展有了新的发展，功能纺织品进入了抗病毒的新时代。中科检测通过了检验检测机构资质认定（CMA）、中国合格评定国家认可委员会实验室认可（CNAS）等等；实验室具有抗病毒纺织品测试标准资质，开展抗病毒纺织品测试。

  • 干扰素抗病毒谜团解开 有助开发治疗慢性乙肝新药

    中国科技网讯 尽管医学界早在上世纪五十年代就发现和证实了“干扰素”的抗病毒作用，但它究竟是如何发挥作用的具体机制，仍是不解之谜。复旦大学近日发布消息，专家已解开其中谜团。 据透露，该校上海医学院基础医学院教育部、卫生部医学分子病毒学重点实验室主任袁正宏课题组研究发现，“干扰素-a”通过促使细胞分泌的“外体”所携带的具有抗病毒作用的蛋白和核酸等分子，在细胞间传递后发挥抗病毒作用的新机制。该发现对今后开发治疗慢性乙肝和其它病毒感染性疾病的新药有重大意义。该成果7月7日已在线发表在国际权威期刊《自然·免疫学》上。 干扰素是一组有多种功能的活性蛋白质，具有广泛的抗病毒作用。肝脏中的肝细胞是乙肝病毒活动、复制的唯一场所；而肝脏中的非实质细胞则连接、支撑肝细胞。“外体”是一种由细胞主动分泌出的微囊结构。“外体”在细胞间的通讯中发挥重要作用，在不同条件下，对于肿瘤发生、发展起到或促进或抑制的作用。课题组研究发现，在肝脏中，肝非实质细胞中的肝窦内皮细胞和巨噬细胞会分泌“外体”，在“干扰素-a”的诱导下，通过特定方式转运到易受到病毒感染的肝细胞中后，“外体”会“拼命”抵抗或清除乙肝病毒感染。 研究人员称，在应对病的变异、耐药性方面，这些存在于“外体”中的抗病毒分子好比“免疫军工厂”制造出的一种“火力十足”的“先进武器”，迫使病毒无法变异或产生耐药性。由此，“干扰素-a”诱导细胞分泌的“外体”，具有广谱、高效的抗病毒作用。该课题组已将有关“干扰素-a”处理细胞分泌“外体”用于抗病毒治疗的项目申请国家专利，相关的临床前研究工作也在进行中。（孙国根 记者 王春） 《科技日报》（2013-7-12 一版）

  • 关于纺织品抗病毒检测所需注意事项及其常见问题的讨论

    [font=微软雅黑]由于受今年疫情的影响，市面上出现各式各样的抗病毒材料，如抗病毒纺织品、抗病毒口罩、抗病毒塑料薄膜、抗病毒涂料、抗病毒陶瓷[/font][font=微软雅黑]等[/font][font=微软雅黑]。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]如何去判定其是否具有抗病毒效果，以及其效果的高低，可选用适合的测试方法去验证其抗病毒效果。纺织品、口罩等可选用[/font] ISO 18184:2019(E)纺织品抗病毒标准，塑料、陶瓷、涂料等都可以选用ISO 21702:2019(E)塑料和其他非多孔表面抗病毒标准。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]这次主要探讨的是关于纺织品抗病毒的测试方法，因为早在[/font]2014年就出台了ISO 18184:2014版纺织品抗病毒测试方法，所以纺织品抗病毒相对来说比较成熟，但是当时引起的关注不大，直到疫情发生，纺织品行业都研究抗病毒纺织品。[/font][font=微软雅黑]由于[/font][font=微软雅黑]菌跟病毒[/font][font=微软雅黑]存在一定的差异，对于一些对抗菌有效果的注剂但不一定对抗病毒起到作用，所以对刚接触该领域的企业也是很大的一个挑战。[/font][font=微软雅黑]病毒是无细胞结构[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑]由[/font][url=https://baike.baidu.com/item/%E8%9B%8B%E7%99%BD%E8%B4%A8][font=微软雅黑][color=#000000][font=微软雅黑]蛋白质[/font][/color][/font][/url][font=微软雅黑]外壳和内部的遗传物质[/font][font=微软雅黑]（[/font][font=微软雅黑]DNA/RNA[/font][font=微软雅黑]）[/font][font=微软雅黑]组成[/font][font=微软雅黑]，[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]病毒可分为包膜病毒和无包膜病毒。区分两者之间的区别在于蛋白质外壳外是否含有一层由磷脂层和膜蛋白组成的包膜。典型的包膜病毒有流感病毒（如[/font]H1N1,H3N2）、冠状病毒（新型冠状病毒、SARS、MERS）等；典型的无包膜病毒有脊髓灰质炎病毒、手足口病毒（EV71、Cox A16）。针对包膜病毒，我们可以通过破坏其包膜从而灭活病毒。对于抗病毒注剂，首先要接触到的就是就是病毒的包膜结构，首先要考虑到的一点是附着，之后是破坏包膜，进入内部与核酸作用，使其失活。可以从这三方面去选择合适的抗病毒注剂。[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]除了从病毒注剂方面提高抗病毒性能，我们还可以从抗病毒检测方法去了解纺织品抗病毒性能。[/font]ISO 18184 这个的测试方法类似纺织品抗菌测试的吸收法，所以对于拒水的产品，测试结果会相对没那么好，也不太好能体现其产品本身的性能，所以可以对拒水的产品进行一个亲水处理，使其在测试的时候能充分与病毒接触，达到更好的效果。另外在处理布样的时候应注意将注剂均匀分布到布样上。对于一些对自己产品有更高要求的企业，可以对样品布样进行水洗处理，水洗后再测试其抗病毒性能，这样更能体现产品要实际使用中的情况，更加能得到客户的信任。[/font][font=微软雅黑]关于更多纺织品抗病毒检测，及其他材料抗病毒检测中遇到的问题，大家可以在评论区提出，能帮到大家的，我都会尽量回复。[/font]

  • 【转帖】【drug-news】七大领域引领未来三年研发 抗病毒成重点

    大领域引领未来三年研发 抗病毒成重点医药经济报“国际医药产业正处于大变革、大调整时期，研发外包和生产向新兴市场的转移已成趋势，研发投入和产出矛盾越来越厉害，医药产业发展越来越依赖外国技术，中国作为市场被看好。”在12月9日的全国药交会上，中国医药工业研究总院副院长俞雄在《未来三年药品研发方向和热点品种分析》主题报告中，对当前的国际医药市场如是概括。 俞雄认为，国际大公司正在加速全球化的战略布局，扩大企业发展规模，并且加速向新兴市场，尤其是中国市场的渗透，这些因素使得中国迎来了药物创新的最好时机；中国医药企业的发展模式也应该随之改变，而产品则是中国制药企业应对此轮变革，顺应产业发展的最根本所在。 在该报告上，俞雄分析了目前大型跨国制药企业面临环境和发展的动态，对国外药物研究的重点领域进行了剖析，在这两大国际产业背景以及我国医药产业目前的政策和条件下，重点阐述了今后制药企业应该如何研发和转型，并就目前国际用药市场的重点领域药，以及最具市场潜力的新增长点等七大疾病治疗用药（如下文所示）的研发现状、市场潜力、未来的发展趋势以及药企重点需要关注的方向进行了分析解读，帮助工商企业提高产品的甄别力和风险防范意识。 抗感染药：抗病毒成重点 抗感染性疾病市场面临耐药菌增长的挑战，许多制药公司将精力集中在开发抗耐药菌药物上，而开发的重点已从抗真菌和抗细菌药物转向抗病毒药物。按照Cygnus估计，全球抗感染市场2012年将达到941亿美元，年均复合增长率为5.2%。 目前抗细菌药物已经达到高度饱和，增长率较低；青霉素类和头孢类药物使用最为广泛，其次是喹诺酮类与大环内酯类。但是由于抗细菌药物的生命周期较短，对大公司而言正逐渐失去吸引力。市场机会在于治疗MRSA的口服药、治疗抗性假单胞菌属、不动杆菌属的药物。 Datamonitor公司预期2014年全球全身性抗真菌药物市场价值高达57亿美元；唑类药物仍会继续在全身性抗真菌药物市场中居支配地位，伏立康唑和泊沙康唑将获得迅速增长；包括醋酸卡泊芬净在内的棘白菌素类抗真菌药的全球销售额有望在未来10年内翻两番（从2004年的4.3亿美元猛增至2014年的近12亿美元。） 受益于H1N1和HIV药物市场的驱动，2009年全球药物市场中，抗病毒药物市场增长最快（23%），销售额达到248亿美元，占全球药物市场的3.7%。 艾滋病用药：竞争品少值得发力 艾滋病用药作为可控类药物，其市场总量越来越大。FDA目前批准的抗艾滋病用药共有30多个。中国原料药目前出口非常好，但制剂不多。 核苷类逆转录酶抑制剂中的齐多夫定（AZT/ZDV）是第一个被FDA批准上市治疗艾滋病的NRTI，新一代NRTI是恩曲他滨（FTC）；非核苷类逆转录酶抑制剂中的二芳基嘧啶（DAPY）类化合物Pikpivirine对原生型和变异型HIV均具有高活性，是目前发现的活性最高的NRTI，目前作为抗HIV药物进行Ⅲ期临床试验。 抗肿瘤药：靶向制剂引领高增长抗肿瘤药物市场强劲增长、潜力巨大，目前市场份额集中度高，优势企业和优势品种占据较大的市场份额，全球市场份额不断向大型企业集中，国内市场则呈现出国内外优势企业共同竞争的局面。 在发展趋势方面，靶向制剂将引领高增长，预示着未来抗肿瘤药物研发的发展方向。已经成为“重磅炸弹”的药物包括辉瑞的舒尼替尼、罗氏等联合研发的埃罗替尼、拜耳和美国Onyx公司联合开发的索拉非尼等；国内研发的靶向抗肿瘤小分子创新药物中，深圳微芯、浙江贝达、恒瑞、豪森、新昌制药、上海艾力斯以及和记黄埔医药都有不同作用靶点和适应症的靶向抗肿瘤药物在临床阶段或者临床申请阶段。 化疗药物市场竞争激烈，主要由赛诺菲和礼来等领导者掌握着大部分市场份额；激素治疗药物市场成熟，随着新适应症的增加销量还在不断成长，但是作为传统的癌症治疗手段，其面临来自化疗等传统药物和生物制剂的双重竞争；免疫治疗（生物治疗）是当今最有前景的新方法，单克隆抗体治疗癌症是最近非常热门的研究。 心血管用药：复方制剂趋热 全球心血管药物市场前景仍然十分广阔，由于心血管疾病的流行和发生，中低收入国家将成为心血管药物重要的消费市场，目前呈现出抗高血压药物、降脂类药物及血液调节剂药物三分市场的局面。 在发展趋势方面，复方药物的研发趋热，降压治疗和血脂达标的联合控制是心血管药物研究的方向；同时新药研发方法学探讨的加强，使全新靶点和作用机制的药物受到关注；立普妥和波利维继续领跑全球畅销药物，利伐沙班和达比加群脂将成为2010年市场最具亮点的抗血栓药物。 目前全球心血管药物研发环境不容乐观，面临严峻的仿制药竞争，最近连续出现的备受瞩目的产品“溃败”，致使很多制药公司放缓了研发新的心血管药物的脚步。 抗抑郁药：新旧产品双重驱动 抑郁症是世界四大疾病之一，2008年全球抗抑郁药物总销售额达到190亿美元左右。主要包括单胺氧化酶抑制剂、三环类抗抑郁药、五羟色胺（5—HT）再摄取抑制剂、多巴胺摄取抑制剂及选择性去肾上腺素（NA）再摄取抑制剂5类产品。目前八大全球畅销药有氟西汀、帕罗西汀、舍曲林、氟伏沙明、文拉法辛、米氮平、度洛西汀和阿米替林。 在未来研发方面，二次开发成为很多药企的重要手段，比如手性转化（S—西酞普兰）、新剂型（氟西汀长效控释制剂、米氮平的口内崩解片）等；另外，新的作用机制研究也是关注重点，例如双重机制（5—HT 1A受体激动之极和5—HT 2A受体阻滞剂氮苯巴林）、P物质阻滞剂（Merck的Aprepitant）、天然药物等。 糖尿病用药：新给药途径可期全球糖尿病患者已达1.36亿人，到2025年全球糖尿病患者将达到3亿人。今后几年内的药品市场中，胰岛素制剂和噻唑烷二酮降糖药物由于疗效较好及价格适中等因素，仍居世界糖尿病药物市场销售排行榜前列。 非注射型胰岛素有望替代传统型的注射剂型，比如速效胰岛素干粉吸入剂Humalog、即将完成Ⅲ期临床的吸入型人胰岛素Exubera、Generox公司的口服胰岛素。 此外，糖尿病治疗器械开发成新的热点，比如可控制餐后高血糖的人造胰腺、数字式灵巧型胰岛素注射笔、植入式肠套、胰岛素贴膜泵以及植入式电脉冲刺激治疗仪等。 抗哮喘药：白三烯受体拮抗剂前景广阔 我国哮喘发病率为1%，儿童发病率为3%。在目前的医疗条件下，尚不能达到根治哮喘的目的，只能控制病情发展。由于吸入剂可以直达肺部，药物分布均匀、奏效快，可以避免对肠胃的破坏以及减少不良反应，在缓解哮喘发作症中起到举足轻重的作用。 在β—受体激动剂、糖皮质激素、白三烯受体拮抗剂、抗过敏药、茶碱类及抗胆碱药等大类中，白三烯受体拮抗剂前景广阔，目前已经有扎鲁斯特、普鲁斯特、孟鲁司特等产品。

  • 17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    17.7 HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量

    HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱的含量 王林丽+，陈亮，付若秋，宋志永(第三军医大学野战外科研究所、大坪医院药剂科，重庆市400042)摘要目的：建立以HPLC法测定抗病毒口服液中盐酸麻黄碱含量的方法。方法：色谱柱为Diamonsil C18(250mm×4．6mm，5um)，流动相为乙腈0．1％磷酸(6：94)，检测波长为207nm，流速为1．0mL·min一，柱温为室温。结果：盐酸麻黄碱进样量在5．8～29．Otzg范围内与峰面积积分值呈良好线性关系(r=0．999 6)；平均加样回收率为98．13％，RSD=1．40％(n=9).结论：本法专属性强、灵敏度高、重现性好，可用于抗病毒口服液的质量控制。关键词 高效液相色谱法；抗病毒口服液；盐酸麻黄碱；含量测定http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207241912_379472_2355529_3.jpg

  • 纺织品抗病毒性能评价

    1目的：测定好纺织品抗病毒性能有效性评估2 适用范围：纺织品3 标准：ISO 18184：2014（E）4试验材料：流感H3N2需要做相关检测请联系我，广微测简浩斌：15521281489

  • 团结一致，淡定应对，共抗病毒

    团结一致，淡定应对，共抗病毒

    [size=18px][font=宋体][b]传染病的流行有三个环节：传染源、传播途径、易感人群。一是传染源是首要环节[/b]，没有传染源就没有流行，从源头切断传播，事半功倍：需要封城、封路、禁止聚会、停止公共交通等措施，避免传染源的四处播散，减少接触传染源的机会；[b]二是传播途径[/b]，目前来看呼吸道是主要的传播途径，直接接触也有可能，如接触了病人后揉眼，所以戴口罩，勤洗手等来减少患病机会，其他血液、粪便等同样具有传播途径；[b]三是易感人群[/b]，容易感染新型病毒的人，目前新型病毒肺炎患者多为40-60岁，因此中年人尤其注意，有肝病、糖尿病、口服免疫抑制剂等免疫力低下的人群也应注意。老年人抵抗力低弱，更容易感染，更加需要注意并预防。[/font][b]面对新型冠状病毒肺炎我们应淡定面对，不恐慌。[/b][font=宋体]目前也是流感病毒及其他呼吸道病毒感染的高发季节，这些呼吸道病毒感染均可以出现发热，因此出现发热后莫要恐慌，积极就医，发热不代表就是新型病毒肺炎。[/font][font=宋体][b]团结一致，淡定应对，共抗病毒。主动从正规渠道学习关于新型冠状病毒感染的肺炎的知识，不信谣，不传谣，加强锻炼身体，提高身体抵抗力。[/b][/font][/size]

  • 散寒化湿颗粒的抗病毒/抗炎作用机制

    [size=16px] [/size] [size=16px] [font=宋体]散寒化湿颗粒（[/font][font=&]Sanhan Huashi Formula[/font][font=宋体]，[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]）是一种传统中药，是仝小林[i][/i]院士开发的一种中药制剂，用于预防和治疗轻度至中度的[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]病例，在临床环境中对[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]显示出显著的治疗作用。然而，其具体机制和活性成分仍需进一步澄清，鉴定中药中的主要活性化合物，可以明确中药的作用机制，促进中药现代化建设。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]通过体内和体外实验证明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎特性，随后通过[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]解析了被吸收到血浆、肺和粪便中的[/font][font=&] SHHS[/font][font=宋体]成分，最后作者专注于五个关键的抗病毒靶点（[/font][font=&]hACE2[/font]、[font=&]RBD[/font]、[font=&]3CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]、[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]），阐明了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物的抗病毒机制。此外，这些活性化合物的抗病毒和抗炎作用在细胞实验中得到了验证。[/font][/b] [/size] [size=16px] [b][font=&]1[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低病毒载量并减弱[/font][font=&] Vero-E6 [/font][font=宋体]细胞的炎症反应，抑制小鼠病毒侵袭[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者首先检查了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞的细胞毒性和细胞活力影响，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在浓度低于[/font][font=&]3.17 mg/mL[/font][font=宋体]时表现出最小的细胞毒性，且细胞活力保持在[/font][font=&]85%[/font][font=宋体]以上。接着，[/font][b][font=宋体]作者检测了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在细胞水平上对活[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]菌株的抗病毒作用[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低感染细胞上清液中的病毒载量，且抑制[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞中[/font][i][font=&]TNF-α[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]IL-6[/font][/i][font=宋体]、[/font][i][font=&]CCL-2[/font][/i][font=宋体]等炎症和趋化因子表达。进一步[/font][b][font=宋体]在[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]小鼠中建立[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLP[/font][font=宋体]呼吸道感染模型[/font][/b][font=宋体]，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]干预降低肺组织和细胞中[/font][font=&]VLPs[/font][font=宋体]水平，结果表明[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]有效抑制了[/font][font=&]SARS-CoV-2 VLPs[/font][font=宋体]侵入小鼠肺组织 [/font] [b][font=&]2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]缓解[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]攻击的[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠的肺部炎症[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]作者用[/font][font=&]2019-nCoV WIV04[/font][font=宋体]滴鼻液[i][/i]处理[/font][font=&]K18-hACE2[/font][font=宋体]小鼠，随后给予[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]。结果显示[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有预防感染引起的体重减轻的倾向，且[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗后肺部炎症、肺纤维化[i][/i]和出血得到缓解。[/font][/b][font=宋体]考虑到与[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]感染相关的肺部并发症的特征是促炎趋化因子和细胞因子的过度表达，[/font][b][font=宋体]作者发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]显著降低了几种趋化因子水平，突出了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]减轻[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]患者炎症反应的潜力[/font][/b] [/size][align=center][size=16px] [/size][/align][size=16px] [b][font=&]3[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]改善[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]诱导的[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]模型小鼠和[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞的炎症损伤[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了评估[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗炎作用，作者构建了急性肺损伤（[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]）小鼠模型，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]可有效改善[/font][font=&]ALI[/font][font=宋体]小鼠的肺组织病理损伤，降低血清和肺组织样本中促炎因子水平。此外，体外实验对[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞施用[/font][font=&]LPS[/font][font=宋体]以模拟炎症环境，发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]降低[/font][font=&]RAW264.7[/font][font=宋体]细胞上清液中[/font][font=&]IL-1β[/font][font=宋体]水平，[/font][b][font=宋体]这些发现证实了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]在体内和体外的强效抗炎作用[/font] [font=&]4[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的成分解析[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了明确[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的化合物成分，采用[/font][font=&]UHPLC-LTQ-Orbitrap-MS[/font][font=宋体]技术对[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中的成分进行分析和鉴定。[/font][b][font=宋体]初步筛选确定了[/font][font=&]308[/font][font=宋体]种化合物[/font][/b][font=宋体]，其中[/font][font=&]224[/font][font=宋体]种在正离子模式下检测到，[/font][font=&]84[/font][font=宋体]种在负离子模式下检测到，并进行了成分归属到单味药。此外，在正离子和[/font][font=&]/[/font][font=宋体]或负离子模式下检测并揭示了[/font][b][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中被吸收到血浆、肺和粪便中的化合物[/font] [font=&]5[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]治疗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的抗病毒机制研究[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]为了进一步研究[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的抗病毒机制，作者研究了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]的[/font][font=&]80[/font][font=宋体]种成分（释放到肺部、血浆和粪便中），并成功地从市场上[/font][b][font=宋体]采购了其中的[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种成分[/font][/b][font=宋体]。这些化合物主要来源于配方中的主要（君）和次要（臣）草药，包括血浆中存在的[/font][font=&]16[/font][font=宋体]种成分、肺中的[/font][font=&]11[/font][font=宋体]种成分和粪便中的[/font][font=&]20[/font][font=宋体]种成分。在结构上，这些化合物包括[/font][font=&]3[/font][font=宋体]种萜类化合物、[/font][font=&]7[/font][font=宋体]种香豆素、[/font][font=&]6[/font][font=宋体]种黄酮类化合物、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种木脂素、[/font][font=&]2[/font][font=宋体]种生物碱和[/font][font=&]8[/font][font=宋体]种其他类型的化合物，这些化合物结构类型基本上代表了[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物类型，是研究作用机制的代表性单体。[/font][font=&][/font] [b][font=宋体]作者重点关注五个关键抗病毒靶点，[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]、[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&] PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]，[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]，研究上述[/font][font=&]28[/font][font=宋体]种单体化合物的抗病毒机制。[/font][/b][font=宋体]结果显示，没食子酸、印枳碱、芹菜素同时与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]和[/font][font=&]RBD[/font][font=宋体]结合，异紫花前胡内酯与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]结合，欧前胡素、白术内酯[/font][font=&]I[/font][font=宋体]、苍术酮、汉黄芩素、滨蒿内酯、异鼠[/font][font=宋体]李素、没食子酸丙酯、香叶木素、槲皮素和木犀草素与RBD结合。[/font][font=&][/font] [font=宋体]接下来，评估[/font][font=&] 28[/font][font=宋体]种化合物对[/font][font=&]SARS-CoV-2 3[/font][font=&]CL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup][font=&],PL[/font][sup][font=&]pro[/font][/sup]和[font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]活性的抑制作用，发现没食子酸、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯、表儿茶素和槲皮素可有效降低[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]的酶活。异紫花前胡内酯、滨[/font][font=宋体]蒿内酯和木犀[/font][font=宋体]草素抑制[/font][font=&]PL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。滨蒿内酯、紫花前胡苷、异紫花前胡内酯抑制[/font][font=&]TMPRSS2[/font][font=宋体]酶活[/font][font=宋体]。[/font][font=&][/font] [font=宋体]尽管异紫花前胡内酯对多个靶标具有抑制作用，但由于其广谱活性，被归类为潜在的泛筛选干扰化合物（[/font][font=&]PAINS[/font][font=宋体]），因此被排除在随后的抗病毒测定之外（图[/font][font=&]5a-5b[/font][font=宋体]）。[/font][font=&][/font] [b][font=&]6[/font][font=宋体]、[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]化合物在体外对[/font][font=&]SARS-CoV-2[/font][font=宋体]的抗病毒和抗炎活性[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者选择了五种化合物（没食子酸、芹菜素、苍术酮、槲皮素和紫花前胡苷）进行进一步抗病毒活性评估[/font][font=宋体]。[/font][/b][font=宋体]没食子酸、芹菜素、苍术酮和槲皮素与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]或[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]共享一个结合表位，可直接减少[/font][font=&]SARS-CoV-2 RBD[/font][font=宋体]与[/font][font=&]hACE2[/font][font=宋体]的结合，从而发挥抗病毒活性。紫花前胡苷具有合适的[/font][font=&]SARS-CoV-2 3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]抑制活性，表明有可能降低病毒的复制率。[/font][font=&][/font] [font=宋体]作者通过用[/font][font=&]WIV04[/font][font=宋体]感染[/font][font=&]Vero-E6[/font][font=宋体]细胞，发现芹菜素和紫花前胡苷显著降低细胞上清液中的病毒载量，[/font][b][font=宋体]其中紫花前胡苷抑制率最高，超过[/font][font=&]66%[/font][font=宋体]。此外，紫花前胡苷显著降低了[/font][font=&]TNF-α[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-2[/font][font=宋体]、[/font][font=&]CCL-3[/font][font=宋体]和[/font][font=&]CXCL-10[/font][font=宋体]的表达，显示出与[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]相似的抗病毒表型（图[/font][font=&]5c-5d[/font][font=宋体]）。[/font][/b][font=&][/font] [b][font=&]7[/font][font=宋体]、紫花前胡苷抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活的机制[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]最佳抗病毒活性的化合物紫花前胡苷通过抑制[/font][font=&]3CLpro[/font][font=宋体]酶活，发挥抗病毒功能。[/font][b][font=宋体]作者使用氢氘交换质谱（[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]）和分子对接研究了两种的相互作用。[/font][/b][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果显示，紫花前胡苷导致肽[/font][font=&]35-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]37-44[/font][font=宋体]、[/font][font=&]133-148[/font][font=宋体]、[/font][font=&]139-156[/font][font=宋体]、[/font][font=&]155-172[/font][font=宋体]和[/font][font=&]192-209[/font][font=宋体]的分子量存在显著差异。分子对接结果，紫花前胡苷与[/font][font=&]L141[/font][font=宋体]、[/font][font=&]N142[/font][font=宋体]、[/font][font=&]G143[/font][font=宋体]和[/font][font=&]Q192[/font][font=宋体]形成氢键，并与[/font][font=&]H41[/font][font=宋体]、[/font][font=&]M165[/font][font=宋体]、[/font][font=&]L167[/font][font=宋体]和[/font][font=&]P168[/font][font=宋体]发生疏水作用，这些发现与[/font][font=&]HDX-MS[/font][font=宋体]结果吻合，在分子水平上提供了对紫花前胡苷作用机制的全面理解[/font][font=宋体] [/font] [b][font=宋体]总结[/font][font=&][/font][/b] [font=宋体]该研究通过体内和体外实验发现[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]具有抑制病毒侵袭和增殖的能力，并具有显著的抗炎作用。紫花前胡苷（[/font][font=&]Nodakenin[/font][font=宋体]）是一种在[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]中发现的化合物，通过抑制[/font][font=&]3CL[sup]pro[/sup][/font][font=宋体]酶活性发挥抗病毒作用。研究结果为[/font][font=&]SHHS[/font][font=宋体]对抗[/font][font=&]COVID-19[/font][font=宋体]的机制提供了宝贵的见解，有助于更广泛地了解其治疗潜力。[/font][font=&][/font] [/size]

  • 用艾滋病病毒对抗癌症可提高治癌药物功效

    有望在癌症和其他疾病的治疗中发挥重要作用 中国科技网讯 艾滋病是威胁人类健康的一大杀手，让其“弃暗投明”帮助科学家对抗癌症，听起来似乎是件完全不可能的事情。据每日科学网8月29日报道，法国国家科学研究院（CNRS）的科学家日前就独辟蹊径，让其成为了现实。 利用艾滋病病毒（HIV）的复制机制，该机构的研究人员已经培育出了一种突变体蛋白。该物质能极大提高抗癌药物的功效，在与抗癌药物联合使用时，药物剂量减至先前的1/300即可达到同样的疗效。相关论文发表在8月23日出版的《公共科学图书馆·遗传学》上。该发现有望在癌症和其他疾病的治疗中发挥重要作用。 HIV通过大量复制病毒将自己的遗传物质插入宿主细胞的方式来进行繁殖。其显著特征是，HIV通过不断发生变异并产生多种不同突变蛋白（突变体）来进行繁殖，这种特性使其能够在复杂多变的环境中生存。迄今为止，还没有任何一种药物能够将其彻底杀灭。 法国国家科学研究院的科学家反其道而行之，提出了使用HIV的策略来治疗其他疾病，尤其是癌症的设想。 为了验证这一想法，他们首先通过向HIV基因中插入一种人类基因对其进行改造。这种基因能够促成脱氧胞苷激酶(dCK)的产生。脱氧胞苷激酶是催化抗病毒和抗肿瘤药物在人体内合成其单磷酸盐的关键酶，是激活抗肿瘤药物的关键所在。不少病毒或癌细胞对药物的抗药性都与人体细胞内脱氧胞苷激酶的失活相关。因此，近几年来全世界的科学家们一直试图通过增加脱氧胞苷激酶的活性、提高其效率的方式实现对肿瘤的抑制。 根据HIV的繁殖方式，该研究团队建立一个包括近80个艾滋病病毒突变的突变体库，并结合抗癌药物对其进行实验以确定其功效。结果发现，这些突变体在识别脱氧胞苷激酶方面比传统的未变异蛋白更有效。当抗癌药物与这些突变体蛋白联合使用时，在剂量上只需原先的1/300即可达到同样的疗效。 这种方法不但能够降低大剂量抗癌药物在使用时所有可能产生的副作用，还能极大地提高效率。下一步，研究人员还将在动物实验中对单独的突变体蛋白进行测试。研究人员称，除治疗癌症外，类似的疗法在抗病毒治疗中也具有一定潜力。（王小龙） 《科技日报》（2012-8-30 二版）

  • 抗病毒口服液指纹谱图做不好？

    抗病毒口服液指纹谱图做不好？

    [b]2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图，要求：[/b]1、与标准图谱的相似度：除6号峰外，计算特征峰1〜 7 号与S峰的相对保留时间，其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内，其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为：0.58（峰 1）、1.0（峰 2 ）、2.38 （峰 3 ）、2.61（峰 4）、2. 65（峰 5）、4. 94（峰7）。2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。[align=center][img=,600,399]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034387826_2267_932_3.jpg!w690x459.jpg[/img][/align]对此，各药企实验室普遍反映做出来的谱图效果较差，不符合药典要求。月旭科技特此验证本实验，发现采用Ultimate LP-C18色谱柱完全遵从药典方法条件下，可以符合药典要求。测试过程流动相配置流动相A：色谱级乙腈；流动相B：取0.1mL的磷酸置1000mL超纯水中，超声脱气，即得。样品溶液配置对照品溶液：取(R,S)-告依春、连翘苷对照品适量，精密称定，加70%甲醇制成浓度分别为0.02mg/mL、0.06mg/mL的混合溶液，即得；供试品溶液：精密称取抗病毒口服液样品25mL，用乙酸乙酯振摇提取6次，每次25mL，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加70%甲醇溶解，置10mL量瓶中，加70%甲醇至刻度，摇匀，即得。色谱条件[align=left][/align][align=left]色谱柱：月旭 Ultimate LP-C18（4.6×250mm,5μm）[/align][align=left]流动相洗脱程序：[/align][align=center][img=,600,210]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034471186_3226_932_3.jpg!w565x198.jpg[/img][/align]柱温：30℃检测波长：236nm流速：1.0mL/min进样体积：10μL实验图谱1）对照溶液[align=center][img=,600,351]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101034561734_6116_932_3.jpg!w690x404.jpg[/img][/align]2）样品[align=center][img=,600,545]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101035030916_2678_932_3.jpg!w690x627.jpg[/img][/align]3）供试品放大图[align=center][img=,600,505]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2019/10/201910101035111154_6049_932_3.jpg!w690x581.jpg[/img][/align][b]结论：[/b]相对保留时间均在药典规定范围内；峰4与峰5的分离度为1.34，可以达到药典要求的1.0要求。

  • 抗病毒口服液指纹谱图做不好？

    抗病毒口服液指纹谱图做不好？

    [align=center][img=,690,383]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311613081805_7038_932_3.jpg!w690x383.jpg[/img][/align][b]2015版《中国药典》规定“抗病毒口服液”要做指纹谱图，要求：[/b]1、与标准图谱的相似度：除6号峰外，计算特征峰1?7 号与S峰的相对保留时间，其中1号峰的相对保留时间在规定值的±5%之内，其余特征峰的相对保留时间在规定值的±8%之内。规定值为：0.58（峰 1）、1.0（峰 2 ）、2.38 （峰 3 ）、2.61（峰 4）、2. 65（峰 5）、4. 94（峰7）。 2、4号峰与5号峰的分离度不得低于1.0。[img=,565,198]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311614368614_8978_932_3.jpg!w565x198.jpg[/img]柱温：30℃检测波长：236nm流速：1.0mL/min进样体积：10μL实验图谱1）对照溶液[img=,690,405]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311614588126_9542_932_3.jpg!w690x405.jpg[/img][color=#444444]2）样品[/color][color=#444444][img=,690,627]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311615222159_6424_932_3.jpg!w690x627.jpg[/img][/color][color=#444444][color=#444444]3）供试品放大图[/color][/color][color=#444444][color=#444444][img=,690,581]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/08/201808311615336422_7415_932_3.jpg!w690x581.jpg[/img][/color][/color][color=#444444][color=#444444][b]结论：[/b][/color][/color][color=#444444][color=#444444]相对保留时间均在药典规定范围内；[/color][/color][color=#444444][color=#444444]峰4与峰5的分离度为1.34，可以达到药典要求的1.0要求。[/color][/color]

  • 含有病毒抗体的血浆真的可以治疗新型肺炎病毒吗？

    近期有媒体报道，在对于新型冠状病毒肺炎疫情的治疗中，在湖北武汉江夏区人民医院采用新冠病人治愈病人特制的含有病毒抗体的血浆对危重病人进行了救治，救治取得了不错的治疗效果，涉及危症病例约10人，经过血浆治疗的重症病患，相关生理指标均有所好转。这是个好消息，但如果因为这样一则消息，就认为可以通过这样使用制作特免血浆治愈新型冠状病毒肺炎，目前还并不那么现实。?先来看下为什么治愈病人的血浆能够对于危重病例起到一定的治疗作用。病毒感染人体以后，人体的免疫系统会产生抗体来对抗病毒感染，这些抗体通常存在于人体的血液中，通过与病毒的某些蛋白质结合，并与身体免疫系统的其他功能相配合，让病毒无法感染人体正常细胞，最终完成病毒的清理杀灭。因此，在新型冠状病毒治愈者的血液中，会存在针对这种新型病毒的抗体，这种抗体能够对病毒起到抵抗作用，这就是用治愈者血浆治疗新型冠状病毒感染患者的基本原理。?这种疗法并不是此次疫情下才发明出来的，实际上科学家早在19世纪初就开始探索这种疗法的可能性了，但后来又有抗生素、抗病毒药物的逐渐涌现，这种研究逐渐被淘汰，而在上世纪70年代，这种疗法重新被提出，并在治疗某些特殊病毒感染问题时，取得了一定的治疗效果，在2003年的SARS疫情下，我国科学家也曾经探索过用治愈者血浆治疗SARS的方式，并取得了一定的成果。听起来好像这个方法很靠谱啊，为什么还说这个方法目前还不能作为常规治疗手段来进行新型冠状病毒肺炎感染者呢？这是因为这种疗法虽然有明确的科学原理，但其应用上，却有很多的局限性，简单说来有以下几个方面——?1. 有治疗作用的血浆需要含有一定的抗体浓度，每个治愈者体内的抗体浓度水平不一样，抗体滴度如果达不到一定水平，这个血浆就无法使用。2. 血浆采集后需要进一步制作，同时还要筛选病原体、确认没有其他引起感染的病原体的前提下才能使用。3. 血浆的成分十分复杂，输注入其他人的身体，可能会引起过敏反应、还有窗口期的HIV病毒、疟疾病毒如果检测不到，同样也会对病人造成感染风险。4. 血浆抗病毒治疗，最佳时间是患者起病2周内，如果起病时间超过2周，身体出现了多种严重的其他并发症的情况下，这时候抗病毒治疗已经不是重点了，输注抗病毒血浆也就没有太大治疗效果了。?因此，由于这些方面的局限性，用抗病毒血浆治疗新型冠状病毒肺炎患者的方式，目前还不能

  • 【分享】认识H1N1流感病毒，认识达菲！！

    世界各国政府正在迅速而积极地行动起来，抗击快速蔓延的A/H1N1流感病毒。但如果这种流感发展成一种高致命性亚型流感，恐怕连拥有世界上最先进医疗卫生体系的美国和其他西方国家也难以应付。以达菲(Tamiflu)等抗病毒药的储存量这一重要指标来衡量，英国属于世界上在防范A/H1N1流感病毒威胁方面准备最充分的国家。该国储存的抗病毒药够3,300万人使用，这相当于英国54%的人口。法国在这方面也处于世界领先地位，它储存的抗病毒药物够全国54%的人使用，该国还储存有10亿只外科手术口罩。澳大利亚和日本储存的抗病毒药分别够各自国家40%和28%的人使用，准备充分度仅次于英、法。————————————————————————————————————————————————————————————[color=#DC143C]流感病毒（人流感、禽流感、猪流感）的名称中都有一个字母“H”和一个字母“N”，每个字母后跟着一个数字（比如说，让人们一直担惊受怕的禽流感病毒毒株是H5N1型）。这两个字母代表病毒表面的两种蛋白质──血凝素和神经氨酸 ，数字则表示每种蛋白质结构的细微变化。这种变化非常重要，原因是人体免疫系统要“瞄准”这些蛋白质，进而攻击病毒。事实是，H1N1型人流感病毒也很常见。实际上，即将过去的流感季节中使用的疫苗就是针对H1N1型人流感病毒的。不过不幸的是，由于H1N1型人流感和猪流感病毒之间的差异，人流感疫苗看起来无法防范H1N1型猪流感。[/color]

  • 27.2HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量

    27.2HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量

    【作者】 付辉政； 万凯化； 刘敏；【Author】 FU Huizheng~1 WAN Kaihua~2 LIU Min~3 (1.Jiangxi College of Traditional Chinese Medicine,Nanchang 330004;2.Jiangxi Institute for Food and Drug Control,Nanchang 330046;3.JiangXi Nursing College,Nanchang 330029)【摘要】 目的用HPLC-ELSD法测定抗病毒分散片中薯蓣皂苷元的含量。方法采用HPLC-ELSD法,色谱柱:Diamonsil C18色谱柱（250 mm×4.6 mm,5μm）,流动相:甲醇-水（86:14）,ELSD飘移管温度88℃,载气流速2.0 mL·min-1。结果薯蓣皂苷元在2.48～12.4μg范围内呈良好的线性关系（r=0.999 6）,平均回收率和RSD分别为98.2%和0.5%,结论该方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的含量测定方法。 更多还原【Abstract】 Objective To develop a quantitative method for determination of diosgenin in Anti-virus Dispersible Tablets by HPLC-ELSD.Methods A DiamonsilC18 column （250 mm×4.6 mm,5μm） was used,methanol-water （86:14） was used as the mobile phase,the temperature of drift tube was 88℃,and the flow rate of gas was 2.0 mL·min-1.Results The calibration curves were linear between 2.48～12.4μg（r=0.999 6）,the average recovery and the relative standard deviations were 98.2 % and 0.5 %,respectively... 更多还原【关键词】 抗病毒分散片； 薯蓣皂苷元； 含量测定； HPLC-ELSD； 【Key words】 HPLC-ELSD； Anti-virus Dispersible Tablets； Diosgenin； Content determination； http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2012/07/201207301732_380648_2352694_3.jpg

  • 基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究

    [b][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【序号】：2【作者】： [/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/author/detail?v=Cw2BBAOK4thkI6xzkYTXOPCyYdCbHJBtog_dzYaMdRDalymSuKMzfpeS1Zd4uK-zQkPsDKYVy_DxmLJ4hwOZnGnH8DlLFfSwrcp9ZchyiJs=&uniplatform=NZKPT][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]尚骏[/back][/color][/font][/url][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【题名】： 基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究[/back][/color][/font][/b][align=left][font='微软雅黑',sans-serif][color=black][back=white]【期刊】：武汉大学 博士论文【年、卷、期、起止页码】：2019【全文链接】： [/back][/color][/font][url=https://kns.cnki.net/kcms2/article/abstract?v=3uoqIhG8C447WN1SO36whLpCgh0R0Z-iDdIt-WSAdV5IJ_Uy2HKRAYo_elSjYJtZh87bSwNHz7QX7Ob3syzBJhkY8hLhQ8TD&uniplatform=NZKPT]基于亲和富集质谱分析的宿主抗病毒蛋白质组学研究 - 中国知网 (cnki.net)[/url][/align]

  • 网络讲堂会议火热报名中---聚焦代谢，安捷伦Seahorse在抗病毒免疫研究中的应用

    病毒与宿主免疫系统的关系就像罪犯与警察。病毒必须寄生在宿主细胞中，宿主细胞为了应对病毒的感染，会激活免疫系统来杀伤病毒。病毒为了自己的存活，进化了多种逃逸免疫系统的机制。近年来，免疫细胞代谢的调控成为研究热点，安捷伦Seahorse技术能够实时检测代谢状态，在免疫学研究的各个方面都有着广泛的应用。本次讲座将为大家介绍Seahorse在抗病毒免疫研究中的应用。[size=18px][b]讲师介绍：[/b][/size][b]范家栋[/b]:武汉大学生命科学学院博士，纽约大学、美国国立健康研究所博士后。博士阶段师从吴旻教授，研究方向为表观遗传学与细胞信号转导通路。博士后阶段研究膀胱癌、乳腺癌的分子机制。现任职于安捷伦科技（中国）有限公司，担任Seahorse细胞能量代谢分析系统的技术支持。[size=18px][b]会议时间：[/b][/size]2月26日 10:00[b][size=18px]报名地址[/size][/b]：[url]https://www.instrument.com.cn/webinar/meeting_10399.html[/url]

  • 我专家发现抗艾药警戒值“中外有别”

    为修订我国艾滋病诊治指南提供了参考依据2013年04月19日 来源： 中国科技网 作者： 段文利 张程达 李颖 中国科技网北京4月16日电 北京协和医院感染内科李太生等研究发现，一线抗艾药奈韦拉平警戒值“中外有别”。这一论著发表在《艾滋病杂志》，为修订我国艾滋病诊治指南提供了重要依据。 奈韦拉平是非核苷类抗逆转录病毒药物，其抗病毒作用较好，耐药风险相对不高，长期使用对骨髓造血、脂肪分布及肝肾功能的影响极小，亦无神经系统副作用，有很高的性价比，一直作为我国艾滋病抗病毒治疗的两个最主要一线配伍方案中的“固定搭档”。 既往临床报道，该药在HIV感染者早期使用时，易引发肝毒性反应，因此，欧美国家将男性HIV感染者使用该药的警戒CD4值定在400个/微升，女性为250个/微升，我国的艾滋病诊治指南也一直沿用欧美标准。国外研究提示，健康黄种人的CD4细胞计数本身就低于白种人，不同数量的CD4细胞在不同人种身上可发挥同样的生理作用。这就提示我们将国外研究结果引入我国时不可照搬，需关注国人特点。 据悉，由于奈韦拉平目前仍为我国艾滋病抗病毒治疗的两个最主要一线配伍方案中的“固定搭档”，因而这一发现是对一线联合配伍方案的进一步优化。（段文利 张程达 记者李颖） 《科技日报》（2013-04-19 三版）

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