抗凝全血

人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗原、生物素化的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶/抗凝血酶复合体(TAT)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

谱育科技基于EXPEC 5210 LC-MS/MS液质联用系统建立了灵敏度高、重现性好的生物检材中抗凝血杀鼠剂分析方法——9 种抗凝血杀鼠剂检出限、定量限、重复性优于公安司法在实际案件中的要求。

本文采用Poroshell 120 手性色谱柱分析抗凝血剂，Poroshell 120 手性色谱柱是首款采用表面多孔颗粒填料与创新性手性固定相结合的品，具有以下优势：（1）提供更高的性能与更快的速度，效果优于全多孔手性固定相；（2）具有出色的耐用性和可靠性，采用成熟的 Agilent InfinityLab Poroshell 120 颗粒填料技术；（3）多种尺寸可选，满足任何应用需求：2.1 和 4.6 mm 内径， 可与 50、100 和 150 mm 的长度搭配组合；（4）分析时间短、峰形优异且分离度更好；（5）采用高效的手性分离，显著提高分析通量和实验室效率。

使用岛津全自动样品处理平台ATLAS-LEXT联合三重四极杆液质联用仪，建立了血清中10种抗凝血鼠药的分析方法。本方法参考司法鉴定技术规范《SF/Z JD0107018——2018 血液中溴敌隆等13种抗凝血类杀鼠药的液相色谱串联质谱检验方法》。

本文使用岛津Nexera UC系统，利用在线SFE-SFC-MS联用技术建立了血液中8种抗凝血类鼠药含量的检测方法。内容主要包括：（1）比较了SFC-MS与HPLC-MS检测8种鼠药的分析速度及仪器检出限；（2）考察了在线SFE的萃取效率；（3）考察了分析方法的重复性。结果表明：（1）在进样体积分别为1 μL和5 μL时，SFC-MS与HPLC-MS的仪器检出限相当，但是SFC-MS具有更快的分析速度，且对氟鼠灵等手性组分可以实现异构体分离；（2）在线SFE前两次萃取效率之和在73.02%~93.62%之间；（3）保留时间和检出浓度的RSD分别低于1%和15%，方法重复性良好。该方法前处理简单、萃取效率高、灵敏度高、重复性好，适合用于血液中抗凝血类鼠药的快速准确检测。

人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅹ(F10)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅹ(F10)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅹ(F10)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅹ(F10)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅹ(F10)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅹ(F10)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒人凝血因子Ⅸ(F9)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血因子Ⅸ(F9)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血因子Ⅸ(F9)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血因子Ⅸ(F9)抗原、生物素化的人凝血因子Ⅸ(F9)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血因子Ⅸ(F9)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒人凝血酶原片段F1+2(F1+2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人凝血酶原片段F1+2(F1+2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗原、生物素化的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人凝血酶原片段F1+2(F1+2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。

阿加曲班，是一种新型凝血酶抑制剂，可逆地与凝血酶活性位点结合，可用于缺血性脑梗死急性期病人的抗凝治疗。安东帕公司的旋光仪测定样品，样品的重复性，三次样品均无偏差，故重复性良好。安东帕公司的旋光仪适用于此类样品的测定。

小鼠活化部分凝血活酶时间（APTT）ELISA检测试剂盒使用说明书本试剂盒只能用于科学研究，不得用于医学诊断检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被活化部分凝血活酶时间（APTT）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的活化部分凝血活酶时间（APTT）呈正相关。用酶标仪在450nm 波长下测定吸光度（OD 值），计算样品浓度。

实验方法原理: 到血浆加入部分凝血活溶液，在Ca2＋参与下纤维蛋白原转变为不溶性纤维蛋白，测定凝固所需的时间，即为待测血浆活化部分凝血活酶时间，（APTT）．APTT测定是内源性途径凝血因子的定量试验，可检测除Ⅶ因子外的其他血浆凝血因子，特别是用于因子Ⅷ、Ⅸ、Ⅺ、Ⅻ和前肽释放酶的测定，同时，APTT测定可用于肝素治疗监控。

以单萜类成分为主的精油由于其广泛的生物活性而被用于医药，例如作为抗菌剂、抗病毒剂或抗氧化剂。这些植物来源的物质是有效的抗癌剂，因为它们具有有效减少肿瘤体积和肿瘤细胞增殖而没有副作用的潜力。柠檬醛 (C10H16O，citral )是一种单萜，具有广泛的治疗活性，例如抗菌、抗炎和抗癌特性。单萜在化学上不稳定，在水溶液中随着时间的推移会生物降解为香叶酸和 6-甲基-5-庚烯-2-酮。此外，柠檬醛的高挥发性降低了其药理功效。包括柠檬醛在内的单萜类化合物在癌症预防和治疗方面具有显着效果，可以通过与致癌物外源生物转化相互作用来调节肝脏单加氧酶活性。并且已证明精油可以对紫外线引起的突变表现出抗突变性。为了提高单萜的长期稳定性并延长其释放曲线，并降低化学降解的风险，提出将这些活性成分负载到固体脂质纳米颗粒(SLN)中。为了获得长期稳定的柠檬醛固体脂质纳米颗粒 (SLN) 制剂，本研究使用 LUMiSizer?对其进行表征优化。

血凝及血凝抑制试验是病毒学研究常用的检测方法之一，许多病毒囊膜表面的纤突具有血凝素，能够在适当的PH 和温度范围内吸附在多种动物和人红细胞的表面受体上，引起红细胞发生肉眼可见的凝集，基于这种现象所作的实验即血凝试验；血凝抑制试验原理适用于具有血凝性的病毒 ( 如新城疫病毒 , 流感病毒和减蛋综合征病毒等 )能够与鸡的红细胞发生凝集现象 , 而这种红细胞凝集现象可被特异性免疫血清所抑制 . 因此可以用于检测血清中的抗体水平 , 鉴定病毒 , 辅助诊断病毒性疾病等。一般出入境检验检疫局、疾控中心、农业部畜牧兽医局和医院等用此技术做相关病毒的医疗测定。

文献标题为用改装的Super-Spinner搅拌瓶连续灌流培养产凝血酶原CHO工程细胞。作者单位是北京军事医学科学院生物工程研究所，德国比勒菲尔德大学细胞培养技术研究所。通过连续灌流方法培养CHO细胞以得到凝血酶原产物。

质构仪作为一种物性分析仪器，可以用于测定全蛋液凝胶的凝胶性质和质地，以其为拓展全蛋液在食品加工领域的应用与新型鸡蛋制品开发提供理论依据。

本方案利用华谱S6000高效液相色谱仪，搭配Alphasil XD-C18AQ 分析食品中L-抗坏血酸及D-抗坏血酸。Alphasil XD-C18AQ键合亲水基团，能够耐受高比例水相，适用于本实验的两种色谱条件。当实验依据国标方法，采用离子对试剂为流动相时，重现性较差。使用0.1%三氟乙酸做流动相时，重复性较好，RSD在0.41%以内。国标方法能很好的分离L-抗坏血酸和D-抗坏血酸,分离度达到1.9，2种抗坏血酸在0.5～50.0 μ g/mL范围呈现良好的线性关系，加标回收率符合要求，检出限均为0.15 μ g/mL。相较于国标方法而言，采用0.1%三氟乙酸流动性测定L-抗坏血酸和D-抗坏血酸，分离度更高，基线平稳，检出限较低，方法简单且重复性更好。

该方法用于测定食品添加剂和饲料添加剂（饲料添加剂）中抗坏血酸及其盐类的质量浓度。本方法不适用于预混物中抗坏血酸的测定。适用于测定青贮饲料中的乙酸、苯甲酸、丁酸、柠檬酸、甲酸、富马酸、乳酸、苹果酸、草酸、丙酸、山梨酸、琥珀酸等饲料添加剂和丁酸。检测波长为254nm。

混凝土抗渗性试验(逐级加压法)本试验用于测定混凝土的抗渗等级。

本方法规定了水泥混凝土抗渗性试验的方法和步骤。本方法适用于检测水泥混凝土硬化后的防水性能以及测定其抗渗等级。

人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgG (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

实验原理还原型抗坏血酸（AsA）可以把铁离子还原成亚铁离子，亚铁离子与红菲咯啉（4,7-二苯基-1,10-菲咯啉，BP）反应，形成红色螯合物，对534nm波长的吸收值与AsA含量正相关，故可用比色法测定。脱氢抗坏血酸（DAsA）可由二硫苏糖醇（DTT）还原成AsA；测定AsA总量，从中减去还原型AsA即为DAsA含量。

抗坏血酸(维生素C)含量的测定 应用资料在0.2g抗坏血酸样品中加入(1+49)偏磷酸溶液后，用0.05mol/L碘溶液滴定。终点是滴定曲线上的最大拐点。抗坏血酸的浓度是根据碘溶液的滴定体积来计算的。结果表明，该方法可用于抗坏血酸的纯度评价。

"本方法采用稀释剂稀释，PE AA600/800 石墨炉原子吸收法对全血、尿中铅进行了测定，结果：该方法无论在灵敏度、分析速度、准确度和操作等方面，都可以获得非常满意的结果。"

人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗原、生物素化的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗流行性出血热病毒抗体IgM (EHF)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

符合GB/T17671标准。用于混凝土试件的抗折强度试验和水泥，胶砂及红砖等建筑材料的抗压强度试验。

符合GB/T17671标准。用于混凝土试件的抗折强度试验和水泥，胶砂及红砖等建筑材料的抗压强度试验。同时可做水泥胶沙强度的抗压、抗折试验，采用双工位的试验空间，电脑操作电脑储存电脑打印等。

使用哈克MARS40/60高级流变仪对医用水凝胶进行流变学特性测试，并且对其粘度和粘弹性的表征已经有初步的测试标准

赛默飞基于其超高分辨的静电场轨道阱（Orbitrap）质谱平台结合其功能强大的软件平台，提供代谢组学全流程解决方案。该方案不仅覆盖从极性代谢物到非极性代谢物的全面检测、峰提取与定量、统计学分析与可视化作图、代谢产物的全面鉴定、代谢通路分析等全流程的要求，而且还整合了从非靶标生物标记物发现到靶标生物标记物验证的代谢组学不同层次的分析需求。

人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)检测试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围： 规格：96T/48T使用目的：本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)含量。实 验 原 理 本试剂盒应用双抗体夹心酶标免疫分析法测定标本中人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗原、生物素化的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)抗体、HRP标记的亲和素，经过彻底洗涤后用底物TMB显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅和样品中的人抗凝血素抗体(aPT1/aPT2)呈正相关。 使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度

使用Q800R型基因剪切超声波破碎仪剪切人全血基因组DNA，以达到150-250bp的片段，用于二代测序