抗折力

数显抗折仪又可称为数显陶瓷抗折仪，仪器是由电动液压加载机构、弹簧匀速加荷机构、工作台、检测装置、数显装置及控制系统组成。数显抗折仪主要是测量陶瓷砖、玻璃等脆性非金属板材抗弯强度的试验设备，尤其适合作大规格、高强度的陶瓷砖的弯曲强度试验。 数显抗折仪具有不漏油、可靠性更高、免调试、免维护、噪声极低等优点。数显抗折仪采用电动液压加荷机构和采用多组弹簧实现匀速加荷，均匀加载，可满足断裂模数和破坏强度测定的试验，具有数字加载速度显示，加载速度调节更灵敏、范围更宽、加载更平稳，比较适合更精密要求的抗折试验。数显抗折仪采用直流电机传动系统，均匀加载、显示准确、重复性好，特适用陶瓷泥条，电瓷及其他工业瓷坯体抗折强度的准确测量。 数显抗折仪广泛用于陶管、釉面砖、建筑卫生陶瓷、电瓷、日用陶瓷、耐火材料的抗折试验，数显抗折仪也适用于测量工程陶瓷、电瓷、日用陶瓷、陶管、砖瓦制品的抗折强度、抗压强度之用，更换夹具还可以用于测定耐破性能、抗压强度等参数。

请问一个问题：在做平板抗折试验时，在放置好试件，调整好横梁位置，准备开始试验时，载荷一栏需要清零吗？不清零的话对其显示的峰值力有影响么？（只需要检测平板的抗折强度，即需要其破坏载荷。）谢谢指教！

水泥电动抗折机广泛运用在水泥厂、建筑施工单位及有关专业院校科研单位，用于做水泥软练胶砂抗折强度检验用，并可作其他非金属脆性材料的抗折强度检验。为了延长水泥电动抗折机的使用寿命和安全，我们该怎么样去调试与操作呢？　　水泥电动抗折机调试与操作如下：　　（1）首先先接通水泥电动抗折机的电源，按下游动砝码上的按钮，用手推动游动砝码，左移，使游动砝码上游标的零线对准标尺的零线，放开按钮后对准的零线可能会有所移动，此时可用手在丝杆右端的滚花部分转动丝杆，移动游动砝码，使两根零线重合。　　（2）调整处于扬角指示板后边位置的置零触头螺丝，使刚与游动砝码接触，然后再用螺母锁紧置零触头螺丝，校对游标与标尺的零线是否重合，如不重合，应重新调节置零触头螺丝直至重合为止。　　（3）松开锁紧螺钉，移动大、小平衡砣，使大杠杆尽量趋于平衡，然后拧紧锁紧螺钉，将大平衡砣锁紧于大杠杆上，移动小平衡砣上的螺母，使小平衡砣移动直至大杠杆完全平衡为止，然后用锁紧螺钉将小平衡砣锁紧于大杠杆上，注意大、小平衡砣的锁紧必须可靠，以免在使用过程中由于试件断裂，大杠杆下落时受震动而破坏平衡。　　（4）将试体放入抗折夹具内，以夹具上的对准板对准，转动夹具下面的手轮，使下拉架上的加荷辊与试体接触，并继续转动一定角度，使大杠杆有一定扬角，数值一般由经验估计，原则是试体在断裂时应使大杠杆尽可能处于水平位置，扬角的数值可在扬角指示板上读出。　　（5）需要保持水泥电动抗折机的清洁、干燥。刀刃与刀刃承间不得有任何润滑油，以免粘住灰尘。限位开关撞板必须调整到大杠杆下落到底时限位开关刚刚动作，切忌调整在过早使限位开关动作的位置，以免撞坏限位开关。　　（6）按了启动按钮，水泥电动抗折机开始加荷，试体断裂时，大杠杆下落触动限位开关，断开电动机电源，读数。

锗亦为生命必需微量元素。有机锗在人体中有很强的脱氢能力，可防止细胞衰老，增强人体免疫力。锗还具有抗肿瘤、抗炎症、抗病毒等生理作用。据日本学者报道，有机锗是一种广谱抗癌药，治疗转移性肺癌、肝癌、生殖系统癌和白血病都有效。据瑞典和美国报道，有机锗治疗恶性淋巴癌、卵巢癌、子宫颈癌、大肠癌、前列腺癌和黑色素癌均有效。因此，有机锗被誉为“人类健康的保护神”。

DKZ-5000电动抗折机操作步骤与维护保养操作步骤：1.接通电源，检验游动砝码上游标的零线与标准尺上的零线是否重合，如不重合予以调整。然后检验大杠杆是否平衡，如不平衡转动左边螺钉予以调整。2.试验时，将试件放入抗折夹具内，以夹具上的对准板由手感及目测对准，转动夹具下的手轮，使下拉杆上的加荷轴与试块接触。并继续转动一定角度，使大杠杆有一定的仰角，扬起角度可根据经验估计，原则是试件在断裂时大杠杆尽可能处于水平位置。3.按下总动控制箱上的启动按钮，移动砝码自动右移开始加荷，大杠杆逐渐下沉，在大杠杆接近水平时试件断裂，大杠杆下落推动限位开关，电动机立即停转，此时游标的刻线所对标尺的值即为抗折强度。记录刻线所对的抗折强度值，此次试验结束。4.按下按钮，即可推动游标砝码左移，游标砝码复“零”位，接着便可进行第二次试验。5.试验结束，应切断电源维护保养1.机器在使用过程中必须保持清洁干燥。2.各刀刃与刀刃间避免生锈，以免降低灵敏度与正确度。3. 刀刃与刀刃间不得有任何润滑油，以免沾染灰尘，阻滞杠杆运动，影响灵敏度，使用完毕将机械罩上防尘罩。4.大杠杆右端限位开关撞板必须调整到大杠杆下落到底时限位开关刚好动作，切忌调整在过早使限位开关动作的位置，以免撞坏限位开关。5.当游动砝码有窜动时，有两种方法解决：1）只要在丝杆头右端的轴承盖上垫些青壳纸即可。2）由于滑销磨损使丝杠间隙增大。这时只要松开螺钉将滑销拿出，然后转到120[font=宋体]°再装入即可。[/font]6.每次维修都必须有记录，并有专人负责此项工作。

[font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体是抗核抗体家族的一个亚基，专门针对组蛋白亚基或组蛋白复合物。[/font][font=Calibri]1959[/font][font=宋体]–[/font][font=Calibri]60[/font][font=宋体]年，[/font][font=Calibri]Henry Kunkel[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H.R.Holman[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]H.R.G.Dreicher[/font][font=宋体]在对红斑狼疮细胞病因的研究中首次报道了这些抗体。如今，抗组蛋白抗体仍被用作系统性红斑狼疮的标志物，但也与其他自身免疫性疾病有关，如[/font][font=Calibri]Sj?gren[/font][font=宋体]综合征、皮肌炎或类风湿性关节炎。抗组蛋白抗体可作为药物诱导性狼疮的标志物。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]特异性[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]组蛋白是蛋白质的复合体，[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]储存在其周围。抗组蛋白抗体可以靶向组蛋白复合物或显示的任何蛋白质亚基。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体靶向五大类组蛋白亚基：[/font][font=Calibri]H1[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H2A[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H2B[/font][font=宋体]、[/font][font=Calibri]H3[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]H4[/font][font=宋体]。抗组蛋白的抗体多种多样，因此除了靶向蛋白亚基外，不同的抗体也可能对不同的复合物，包括[/font][font=Calibri]H2A-H2B[/font][font=宋体]二聚体或[/font][font=Calibri]H3-H4[/font][font=宋体]四聚体。有证据表明，不同药物暴露产生的[/font][font=Calibri]IgG[/font][font=宋体]和[/font][font=Calibri]IgM[/font][font=宋体]抗组蛋白抗体对不同组蛋白复合物的表位具有特异性。高度修饰的组蛋白已被证明能促进更大的免疫反应。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]检测抗体[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗组蛋白抗体可以使用[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]测定法进行临床检测。测试需要血样。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]间接免疫荧光也可用于检测抗组蛋白抗体。均匀、扩散染色表明存在抗组蛋白抗体、染色质和一些双链[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]。义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/immunofluorescence-servicehttp://][b]免疫荧光检测服务[/b][/url]！[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]抗组蛋白抗体阳性说明什么？[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]抗组蛋白是含有五个亚单位的碱性蛋白，抗组蛋白阳性说明可产生了组蛋白抗体，多存在系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、风湿病等疾病中，建议患者对症治疗。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]正常值：[/font][/b][font=宋体]正常人抗组蛋白抗体为阴性。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]在探索抗组蛋白抗体的道路上，科学家们从未停止脚步。他们致力于解开这一生物标志物的所有谜团，以期为人类健康带来更多福祉。作为普通公众，我们也可以通过学习和了解抗组蛋白抗体的相关知识，为自己的健康保驾护航。让我们共同期待未来科学研究在抗组蛋白抗体领域取得的更多突破，为人类的健康事业贡献智慧和力量。[/font][b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/font][/b]

以色列抗新冠新药二期实验数据披露：5天内治愈90%重症患者，无一例死亡；

http://www.gmw.cn/images/2005-11/08/xin_561102082309046154814.jpg　　童村，医学家、微生物学家。早年从事医学临床、教学和微生物学研究工作，后来致力于抗生素研究。在５０年代我国工业基础较薄弱的情况 下，他主持领导青霉素研究工作，在较短时间内实现青霉素工业化生产，奠定了我国抗生素事业的基础，是我国抗生素事业的先驱者。 　　童村，１９０６年６月２６日出生于辽宁省沈阳市的一个满族家庭。其父名恩格，字荫普，是清廷主管吉林、辽宁和黑龙江三省教育事业的官员，非常注重子女的教育，希望子女成为有用的人才。童村的长兄童隽是著名的建筑学家，二哥童荫专攻电机，兄弟三人在科学技术上均有杰出的成就。 　　童村在沈阳启蒙，后去北京考入汇文中学，当时他就酷爱生物学。１９２６年，考入燕京大学医预科，１９２９年，修完必修课程，提前一年进入北平协和医学院，１９３４年，毕业获医学博士学位。继而在协和医院和协和医学院从事医学临床和教学工作。３０年代，我国医药工业还不发达，常见病、多发病，尤其是细菌感染引起的疾病如肺炎、心内膜炎、伤寒、副伤寒等，缺乏有效的药物治疗。因此，纵有高明医术，仍不能降低病死率。于是，童村便萌发了研究药物的意愿。 　　１９４０年，童村被协和医学院选送去美国约翰霍甫金斯大学，进修公共卫生学。１９４２年，获公共卫生学博士学位，随后留校任教。 　　童村在美国约翰霍甫金斯大学攻读公共卫生学博士学位时，恰逢英国Ｈ．Ｗ．弗洛莱（Ｆｌｏｒｅｙ）等与化学家Ｅ．Ｂ．钱恩（Ｃｈａｉｎ）等合作，从青霉菌的培养液中分离出青霉素，并用于治疗金黄色葡萄球菌感染引起的败血症等疾病，获得显著疗效。这件事引起童村的注意和兴趣。１９４１年，童村开始青霉素的研究工作，并发表了论文。当时正值第二次世界大战，美国的青霉素研究、试制工作都是秘密进行的。但是，童村通过各种途径，终于获准去当时正秘密进行青霉素研究工作的美国农业部北部地区研究室（ＮＲＲＬ）和正在筹划或进行青霉素工业化生产中间试制的施贵宝公司（Ｅ．Ｒ．Ｓｑｕｉｂｂ＆Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）、默克公司（Ｍｅｒｃｋ Ｃｏ．Ｉｎｃ．当时这家公司研究试制链霉素）、礼莱公司（Ｅｌ１ Ｌｉｌｌｙ＆ Ｃｏ．）参观访问，并获准得到青霉素产生菌。这些菌株曾经是４０年代末和５０年代初我国研究试制青霉素的出发菌种。 　　１９４５年抗日战争胜利后，童村报国心切，辞谢了美国得克萨斯大学皮肤病学与梅毒学系的聘请，绕道大西洋，于当年秋末冬初回到北平。 　　童村在攻读医学博士学位和从事医学临床、教学期间，进行了亚甲蓝、藏红（Ｓａｆｒａｎｉｎｅ）及其他不同染料对细菌的光能作用研究，证实细菌悬液内加入亚甲蓝、藏红或其他染料，成为低浓度染色液，可使细菌对可见光产生高度敏感性，细菌可被可见光抑制或杀灭。当时这项研究对人类、畜禽和农作物的传染病害的防治以及食品、饮料、轻工业产品的保存具有指导意义。此外，童村还对白喉进行了较为深入的研究。 　　继１９世纪末发明了Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法进行白喉杆菌鉴别后，２０世纪３０年代又用亚碲酸钾培养基鉴别白喉杆菌。但此法没有得到广泛的应用，主要原因是由于在制备培养基过程中遇到许多困难，而各实验室又缺乏合适的统一方法。１９３８年，童村建立了亚碲酸钾培养基的标准制备方法。实验证实，白喉急性病例分别用Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法和亚碲酸钾培养基法进行白喉杆菌鉴别，其阳性率相同；恢复期的白喉患者和带菌者，亚碲酸钾培养基鉴别白喉杆菌的阳性率明显高于Ｌｏｅｆ－ｆｌｅｒ。因而，童村建议白喉恢复期和带菌者应同时采用亚碲酸钾培养基法和Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法进行白喉杆菌鉴别。由于白喉带菌者数量大，活动范围广，是白喉的主要传染源，在当时的条件下，童村对恢复期白喉患者及带菌者进行白喉杆菌鉴别，并及时隔离传染源，这对于防止白喉传播与流行具有现实意义。 　　童村不仅知识渊博，思维也十分敏捷。早在５０年代中期，他就提出“无菌动物”（ＧｅｒｍＦｒｅｅＡｎｉｍａｌ）饲养研究建议，被国家科委采纳列入我国自然科学发展规划，为医学、生命科学研究指出了新的方向与途径。 　　童村非常重视技术人才的培养，遍布全国各地的抗生素工厂、研究院所、大专院校的许多与抗生素有关的专业人才，几乎都得到过他的教益。近几年，他还培养出硕士研究生８名、博士研究生３名，这些高级科研人员已成为研究院所和作用研究，证实细菌悬液内加入亚甲蓝、藏红或其他染料，成为低浓度染色液，可使细菌对可见光产生高度敏感性，细菌可被可见光抑制或杀灭。当时这项研究对人类、畜禽和农作物的传染病害的防治以及食品、饮料、轻工业产品的保存具有指导意义。此外，童村还对白喉进行了较为深入的研究。 　　继１９世纪末发明了Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法进行白喉杆菌鉴别后，２０世纪３０年代又用亚碲酸钾培养基鉴别白喉杆菌。但此法没有得到广泛的应用，主要原因是由于在制备培养基过程中遇到许多困难，而各实验室又缺乏合适的统一方法。１９３８年，童村建立了亚碲酸钾培养基的标准制备方法。实验证实，白喉急性病例分别用Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法和亚碲酸钾培养基法进行白喉杆菌鉴别，其阳性率相同；恢复期的白喉患者和带菌者，亚碲酸钾培养基鉴别白喉杆菌的阳性率明显高于Ｌｏｅｆ－ｆｌｅｒ。因而，童村建议白喉恢复期和带菌者应同时采用亚碲酸钾培养基法和Ｌｏｅｆｆｌｅｒ斜面法进行白喉杆菌鉴别。由于白喉带菌者数量大，活动范围广，是白喉的主要传染源，在当时的条件下，童村对恢复期白喉患者及带菌者进行白喉杆菌鉴别，并及时隔离传染源，这对于防止白喉传播与流行具有现实意义。 　　童村不仅知识渊博，思维也十分敏捷。早在５０年代中期，他就提出“无菌动物”（Ｇｅｒｍ Ｆｒｅｅ Ａｎｉｍａｌ）饲养研究建议，被国家科委采纳列入我国自然科学发展规划，为医学、生命科学研究指出了新的方向与途径。 　　童村非常重视技术人才的培养，遍布全国各地的抗生素工厂、研究院所、大专院校的许多与抗生素有关的专业人才，几乎都得到过他的教益。近几年，他还培养出硕士研究生８名、博士研究生３名，这些高级科研人员已成为研究院所和大专院校的中坚，有的已在国际学术界崭露头角。 　　童村的治学态度十分严谨，他所取得的丰硕成果，与其一丝不苟的治学态度是分不开的。律己为人是童村的又一高尚品德。１９８１年，有人持待发表的论文慕名前来求教，他看过论文题目后说，这篇论文和他学生的相同，为避免发生纠葛，不便阅读这篇论文，但可对课题的研究方向、方法及途径发表自己的看法，并回答来访者提出的问题。他的这种高尚情操，十分令人敬仰。 　　从１９５０—１９６６年，童村曾当选为中国人民政治协商会议上海市委员会第一、第二、第三届委员，第三届全国人民代表大会代表，《中国药典》１９５３年版编委，并主编全国第二、第三次抗菌素学术会议论文集各四卷。１９７８—１９８４年，他又当选为上海市第七、第八届人民代表大会代表、上海市微生物学会名誉理事长。 开创抗生素的研究和生产 　　１９４６年，童村在北平原卫生署中央防疫实验处任简任技正，研究试制青霉素。由于经费短缺，工作进展缓慢。在非常简陋的条件下，他经过艰苦努力，终于在实验室内得到了不耐热的青霉素粉末，而当时进口的已是耐热的青霉素结晶。１９４８年，他调到上海原善后事业保管委员会青霉素实验组任简任技正，继续青霉素研究试制工作。 　　１９４９年，中华人民共和国成立不久，童村受命担任华东人民制药公司青霉素实验所所长，主持领导青霉素工业化生产研究。当时正是百废待兴之际，工业基础比较薄弱，工作之艰难是可以想象的。童村带领我国第一代抗生素探索队伍，自力更生，艰苦创业，克服了厂房、能源、设备、原材料、技术资料、经验等方面的重重困难，应用棉籽饼粉代替玉米浆，解决了青霉素发酵的原料问题，为我国青霉素能够实现工业化生产做出了贡献。他把当年从事传染病临床追溯细菌传染途径的方法，应用于青霉素发酵染菌原因的寻找，采取防止措施，使青霉素发酵避免遭受杂菌污染的威胁，即使偶尔染菌也能找出原因。后来，童村将制服发酵染菌的经验系统地加以总结，这一成果被认为是“值得重视的文献”（焦瑞身．工业微生物近年来的进展。见：高尚荫主编．微生物专题报告集．北京：科学出版社，１９６４：１４）。他还和同事一起，研究提高青霉素发酵的产量，并解决了青霉素的分离、提纯、结晶等一系列问题，于１９５１年３月１３日，试制成功青霉素钾盐结晶。１９５２年８月２６日，获得华东军政委员会工业部的嘉奖。 　　１９５３年５月１日，在童村领导下自行设计、建造的我国第一座生产抗生素的专业工厂——上海第三制药厂投入生产。他担任副厂长兼总工程师。 　　在进行青霉素研究、试制及组织工业生产的同时，童村和他的同事还开展了青霉菌、链霉菌、金霉菌育种和金霉素试制研究。这些工作为我国各种抗生素的研究和生产奠定了基础。 　　１９５７年，童村光劳地加入了中国共产党。１９５８年，童村调至上海医药工业研究所，领导抗生素生产工艺和新抗生素的寻找研究。１９６１年升任副院长，在他的领导下，金霉素、链霉素、新霉素

健康分为身体和心理健康，如果身体健康而心理不健康的话迟早身体也会不健康！我觉得健康的心理其实很重要，造成心理不健康的因素很多，我想很多时候是因为想不开或对事物没有正确的认识造成的。人在遇到困难或有事想不开的时候如果某没有正确的引导可能就会钻牛角钻，就会郁闷，久而久之可能就形成一种不健康的心理。故，在此专开一贴，希望大家多多支持，把看到的或想到的小哲理故事及哲理写出来，与大家分享，不用过多的故事去重复相同的哲理。简单格式如下： 哲理故事： 人生哲理： 如 哲理故事：学会放弃 有一个聪明的年轻人，很想在一切方面都比他身边的人强，他尤其想成为一名大学问家。多年过去后，他各方面都有一些长进，但是离大学问家的距离还十分遥远。他很苦恼，就去向一位大师求教。 　　大师说：“我们登山吧，到山顶你可能就知道该如何做了。” 　　那山上有许多晶莹的小石头，煞是迷人。每见到他喜欢的石头，大师就让他装进袋子里背着。很快，他就吃不消了。“大师，再背，别说到山顶了，恐怕连动也不能动了。”“是呀，那该怎么办呢？”大师微微一笑。“该放下。”年轻人说。“那你为何不放下呢？背着石头怎么登山呢？”大师说。 　　是啊，晶莹的小石头也好，渊博的知识与学问也罢，乃至诱惑我们的种种欲望，往往都是人生路途上的障碍。如果处理不当，过于贪恋，必将妨碍人们真实、真正、富有诗意的生活。生活的目的并不在于获取过多的晶莹石头，渊博的知识与学问，乃至地位、财富、名气、权势、辉煌的事业，充其量不过是人生的点缀或装饰品，不过是一些可以向人炫耀的资本，或是个人的一点情趣，绝非生活的根本，也非生活的本意。 　　美学家朱光潜曾说过：人生第一桩事是生活。人生是“享受”，是“领略”，是“培养生机”，假如为学问为事业而忘却生活，那种学问事业在人生中便失去意义与价值。 　　 人生哲理：知道放弃，舍得放弃，才能让自己在有限的生命里生活得充实、饱满、旺盛，才能真正体验到生命的美好。

[font=宋体][font=宋体]非标记（[/font][font=Calibri]Label-free[/font][font=宋体]）交互分析是科学家用于研究生物分子之间相互作用的重要方法，这些系统主要基于光学效应的技术－表面等离子体共振[/font][font=Calibri](Surface Plasmon Resonance, SPR)[/font][font=宋体]和生物膜层表面干涉技术（[/font][font=Calibri]bio[/font][font=宋体]－[/font][font=Calibri]layer[/font][font=Calibri]interferometry, BLI[/font][font=宋体]），可直接检测分子间相互作用并进行实时监测。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]一、亲和力动态测定方法[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]表面等离子共振法（[/font][font=Calibri]SPR[/font][/b][font=宋体][b]）[/b]是一种生物大分子相互作用分析（[/font][font=Calibri]biomolecular interactionanalysis, BIA[/font][font=宋体]）技术，这种技术基于表面等离子共振的物理光学现象的生物传感分析技术，不必使用荧光标记或同位素标记，从而让保持了生物分子的天然活性，而且可实时检测抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体等生物大分子相互作用的全过程。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]SPR[/font][font=宋体]光谱可以实时监测传感芯片表面[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]折射率的变化，而这一变化和传感芯片表面所结合的生物分子的质量成正比，用共振单位（[/font][font=Calibri]Responseunit[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]RU[/font][font=宋体]）相对时间来表示。因此，通过分析反应过程中各时刻的[/font][font=Calibri]SPR[/font][font=宋体]光谱，可在非标记的情况下监测生物分子间的相互作用。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=Calibri]SPR[/font][font=宋体]技术特点：[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]★ [/font][font=Calibri]Lable-Free[/font][font=宋体]技术，无需利用荧光素、同位素等分子检测[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]★ [/font][font=Calibri]Real-Time[/font][font=宋体]技术，可直接、实时监测相互作用的全过程[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]★ 获得分子相互作用的亲和力及热动力学信息[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]★ 光路不经过样品，不受样品颜色影响[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]★ 样品消耗低，自动化程度高[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]结果交付[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]★ 亲和力报告（定量分析）：结合常数（[/font][font=Calibri]Ka[/font][font=宋体]）、解离常数（[/font][font=Calibri]Kd[/font][font=宋体]）和亲和常数（[/font][font=Calibri]KD[/font][font=宋体]）[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]★ 电子图片[/font][font=Calibri]&[/font][font=宋体]完整实验报告，包括实验步骤、使用试剂、仪器、软件检索参数等[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]二、亲和力动态测定方法[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]竞争[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]法[/font][/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗原抗体的结合是一个可逆的反应：[/font][font=Calibri]A+B[/font][font=宋体]?[/font][font=Calibri]AB[/font][font=宋体]（[/font][font=Calibri]A[/font][font=宋体]表示抗体，[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]表示抗原，[/font][font=Calibri]AB[/font][font=宋体]表示抗原抗体结合物）。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]当反应达到平衡时，解离常数[/font][font=Calibri]Kd=[A]/[AB][/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri][AB][/font][font=宋体]表示反应平衡时抗原抗体结合物的浓度，[/font][font=Calibri][A][/font][font=宋体]表示反应平衡时游离抗体的浓度，[/font][font=Calibri][/font][font=宋体]表示反应平衡时游离抗原的浓度。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]①当反应体系中抗体很少，而抗原过量时，反应平衡后[/font][font=Calibri][AB][A][/font][font=宋体]；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]②当反应体系中抗原量很少，而抗体过量时，反应达到平衡后[/font][font=Calibri][AB][A][/font][font=宋体]；[/font][/font][font=宋体][font=宋体]③当反应体系中抗原抗体的量刚好合适时，反应达到平衡后处于半饱和状态，此时[/font][font=Calibri][AB]=[A],[/font][font=宋体]则[/font][font=Calibri]Kd=[A]/[AB]=[/font][font=宋体]。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]在半饱和状态下，如果抗体的浓度很低，反应消耗的抗原很少，则反应后游离的抗原浓度[/font][font=Calibri][/font][font=宋体]约等于总的抗原浓度[/font][font=Calibri][/font][font=宋体]总，此时[/font][font=Calibri]Kd=[/font][font=宋体]≈[/font][font=Calibri][/font][font=宋体]总。因此，只要在抗体浓度较低的情况下，找到可以在反应平衡后达到半饱和状态的抗原浓度[/font][font=Calibri][/font][font=宋体]总，便可以得到解离常数。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]酶标抗体建议不要使用[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]偶联抗体，竞争[/font][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]法测抗体亲和力实验是在抗体浓度很低的条件下进行，利用[/font][font=Calibri]HRP[/font][font=宋体]偶联抗体并不能很好的获得信号。为了获得更好的信号，建议使用[/font][font=Calibri]AP[/font][font=宋体]偶联的鼠单克隆抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[/font][font=Calibri][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][b]SPR/BLI[/b][/url][/font][font=宋体][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][b]亲和力测定服务[/b][/url]，详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services[/font][font=宋体]，同时包含测定范围、检测平台、服务内容……信息[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]义翘神州：蛋白与抗体的专业引领者，欢迎通过百度搜索[/font][font=宋体]“义翘神州”与我们取得联系。[/font][/b][/font][font=Calibri] [/font]

【序号】：2【作者】： 张建政1高杰1韩立【题名】：不停用抗血小板药物早期微创手术治疗老年髋部骨折的安全性【期刊】：第二军医大学学报. 【年、卷、期、起止页码】：2017,38(04)【全文链接】：https://kns.cnki.net/kcms/detail/detail.aspx?dbcode=CJFD&dbname=CJFDLAST2017&filename=DEJD201704010&uniplatform=NZKPT&v=-wV2CV2S46vFPk_zxx6c9wAbMUz4h6FnuHzyHt-2w3JG53a0ddL9K2AsHQCXTjlU

在材料试验中，什么方向的力是剪切力？抗拉力和抗剪力有什么区别？请各位专业人士给解释一下，不胜感激！！

请教各位大侠，我想用交流阻抗法测磷酸亚铁锂的锂离子扩散系数，有一公式为D=(πf[sub]T[/sub]r[sup]2[/sup])/1.94,公式中f[sub]T[/sub]为用半无限扩散到有限扩散的转折频率，请问这个转折频率怎么得到，或者告诉阻抗图谱上哪里是半无限扩散，哪里是有限扩散也行。请各位大侠不吝指教啊，我很急的！！！谢谢

[font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟[/font][font=Calibri](antibodyaffinitymaturation)[/font][font=宋体]是指机体正常存在的一种免疫功能状态。在体液免疫中，再次应答所产生抗体的平均亲和力高于初次免疫应答。这种现象称为抗体亲和力成熟。机体的这种功能状态是长期进化和对外界环境不断适应的结果，对机体防御和维持自身免疫监控有着十分重要的意义。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]体内亲和力成熟[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟形成的原因，是抗体形成细胞本身的基因突变和抗原对[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆的选择性激活。机体在接受抗原刺激后，体细胞发生高频突变，突变产生的各种亲和力不同的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆，经过滤泡树突细胞捕获，使得后代[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞及其产生的抗体对抗原的平均亲和力得到了提升，从而实现了亲和力的体内成熟。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在机体体液免疫系统中，[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]淋巴细胞应对抗原刺激诱导，产生抗体。在反复暴露于抗原的过程中，产生高亲和力的抗体。这涉及两个相互关联的过程：首先在骨髓抗体轻重链的胚系基因片段经[/font][font=Calibri]V-(D)-J[/font][font=宋体]随机重排产生超过[/font][font=Calibri]106[/font][font=宋体]的组合，这是抗体特异性免疫反应的分子基础；其次，机体接受抗原刺激后，在二级淋巴器官的生发中心，抗体基因尤其是互补决定区（[/font][font=Calibri]complementaritydeterminingregion[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]）发生高频突变，突变导致抗体结合特性改变。经过滤泡树突状细胞提呈抗原，只有抗原亲和力最高的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞将选择生存进一步分化为浆细胞和记忆细胞。对于高频突变，近期研究表明：活化的胞嘧啶核苷脱氨酶（[/font][font=Calibri]activation-inducedcytidinedeaminase[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]AID[/font][font=宋体]）将胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，突变后的尿嘧啶引发错配和碱基剪切并引发[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]修复，而不正确修复进一步加剧突变产生，导致抗体基因高频突变诱发高亲和力抗体产生。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]体外抗体亲和力成熟[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体制备技术的发展，经历了多克隆技术、单克隆技术和抗体库技术[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个发展阶段。与单、多克隆技术相比，抗体库技术在基因水平上的操作非常灵活，可对基因序列进行分析、修饰和加工以改进抗体特性或赋予抗体新特性，突破了以往仅局限于抗抗原分子设计的限制。然而，抗体库来源的抗体与传统的单、多克隆抗体相比，实际应用非常少见，主要是因为库来源抗体与天然抗体相比，亲和力偏低，难以满足多种实际需求。特别是来自于未经免疫的天然抗体库中的抗体，抗体的亲和力通常在微摩尔水平，这仅与动物在初次免疫应答后获得的抗体亲和力水平相当。因此人们依据体内抗体亲和力成熟原理，模拟体内亲和力成熟过程、采取各种策略对抗体基因进行相应突变，进行体外亲和力成熟研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]常用的抗体体外亲和力成熟技术[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]根据体内抗体亲和力成熟原理，在体外抗体亲和力成熟过程中，选择突变区域以及如何引入突变是一个关键问题，目前的突变策略主要分为三大类，随机突变、置换和定向突变。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是目前最常用的抗体突变技术，可以在抗体基因的全长或部分区域随机引入突变。在聚合酶对目的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增[/color][/url]时，通过应用错配率高的聚合酶或调整反应条件等，以一定的频率向目的基因中随机引入突变，并通过多轮[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]反复进行随机诱变，累计突变效应，最终获得目的蛋白的随机突变体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②链置换[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]链置换是保留某个特定抗体的重链或轻链，另一条链与一个随机化的互补链进行组合，从中筛选更高活性的突变株。通过固定抗体两条链中的一条链，对另一条链构建具有足够多样性的置换文库，随机组合有可能产生最佳链组合，经过噬菌体抗体库筛选可获得高亲和力的新抗体。链置换策略常采用轻链替换。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③定点突变[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]由于天然抗体在亲和力成熟过程中，体细胞高频突变发生区域并非均匀分布，而是主要集中在与抗原直接接触的[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区。在抗体的亲和力体外成熟过程中，[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区是最常选用的定点突变区域，这样既可以获得足够的序列多样性，又不会破坏蛋白质结构。对[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行定点突变时，可以对多个[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行平行突变或进行逐步优化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]④[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组技术是对同源的抗体基因，采用脱氧核糖核酸酶Ⅰ将其切割成不超过[/font][font=Calibri]50bp[/font][font=宋体]的片段，再随机组合后进行[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增成完成的抗体基因的技术。它包含了抗体片段随机化切割、重组和筛选的过程，一定程度上模拟了天然抗体的亲和力成熟过程，并加快了体外定向进化速度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Tips:[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、在链置换中为什么通常替换的都是轻链？[/font][/font][font=宋体]答：因为抗体重链在抗结合活性和结构方面比较重要，所以链置换策略常采用轻链替换，以尽量避免链替换后抗体结合特异性发生变化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、抗体库技术与单、多抗技术相比，有何优劣？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答：优势：抗体库技术筛选范围大、实验周期短、操作简单、不许进行免疫操作、可应用于大规模生产劣势：亲和力弱，不易激发人体的抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体反应。临床应用受限较大。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]义翘神州会为大家提供抗体亲和力成熟服务，同时义翘神州优势：[/font][font=宋体]①丰富的经验及多例成功案例[/font][font=宋体]②专业的抗体数据库分析系统[/font][font=宋体]③计算机建模结构模拟优化[/font][font=宋体]④随机突变、定点突变技术[/font][font=宋体]⑤快速、高通量哺乳动物细胞抗体表达与筛选技术平台[/font][font=宋体][font=宋体]⑥[/font][font=Calibri]OCTET Affinity, Kinetics, off-rate, ranking[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]同时[url=https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service][b]抗体亲和力成熟服务[/b][/url]内容及流程详解可以参看抗体亲和力成熟[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service[/font][/font][font=宋体] [/font][font=Calibri] [/font]

[font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟[/font][font=Calibri](antibody affinity maturation)[/font][font=宋体]是指机体正常存在的一种免疫功能状态。在体液免疫中，再次应答所产生抗体的平均亲和力高于初次免疫应答。这种现象称为抗体亲和力成熟。机体的这种功能状态是长期进化和对外界环境不断适应的结果，对机体防御和维持自身免疫监控有着十分重要的意义。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]体内亲和力成熟[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟形成的原因，是抗体形成细胞本身的基因突变和抗原对[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆的选择性激活。机体在接受抗原刺激后，体细胞发生高频突变，突变产生的各种亲和力不同的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞克隆，经过滤泡树突细胞捕获，使得后代[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞及其产生的抗体对抗原的平均亲和力得到了提升，从而实现了亲和力的体内成熟。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]在机体体液免疫系统中，[/font][font=Calibri]B [/font][font=宋体]淋巴细胞应对抗原刺激诱导，产生抗体。在反复暴露于抗原的过程中，产生高亲和力的抗体。这涉及两个相互关联的过程：首先在骨髓抗体轻重链的胚系基因片段经[/font][font=Calibri]V-(D)-J [/font][font=宋体]随机重排产生超过[/font][font=Calibri]106[/font][font=宋体]的组合，这是抗体特异性免疫反应的分子基础；其次，机体接受抗原刺激后，在二级淋巴器官的生发中心，抗体基因尤其是互补决定区（[/font][font=Calibri]complementarity determining region[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]）发生高频突变，突变导致抗体结合特性改变。经过滤泡树突状细胞提呈抗原，只有抗原亲和力最高的[/font][font=Calibri]B [/font][font=宋体]细胞将选择生存进一步分化为浆细胞和记忆细胞。对于高频突变，近期研究表明：活化的胞嘧啶核苷脱氨酶（[/font][font=Calibri]activation-induced cytidine deaminase[/font][font=宋体]，[/font][font=Calibri]AID[/font][font=宋体]）将胞嘧啶脱氨基转化为尿嘧啶，突变后的尿嘧啶引发错配和碱基剪切并引发[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]修复，而不正确修复进一步加剧突变产生，导致抗体基因高频突变诱发高亲和力抗体产生。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]体外抗体亲和力成熟[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体制备技术的发展，经历了多克隆技术、单克隆技术和抗体库技术[/font][font=Calibri]3[/font][font=宋体]个发展阶段。与单、多克隆技术相比，抗体库技术在基因水平上的操作非常灵活，可对基因序列进行分析、修饰和加工以改进抗体特性或赋予抗体新特性，突破了以往仅局限于抗抗原分子设计的限制。然而，抗体库来源的抗体与传统的单、多克隆抗体相比，实际应用非常少见，主要是因为库来源抗体与天然抗体相比，亲和力偏低，难以满足多种实际需求。特别是来自于未经免疫的天然抗体库中的抗体，抗体的亲和力通常在微摩尔水平，这仅与动物在初次免疫应答后获得的抗体亲和力水平相当。因此人们依据体内抗体亲和力成熟原理，模拟体内亲和力成熟过程、采取各种策略对抗体基因进行相应突变，进行体外亲和力成熟研究。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]常用的抗体体外亲和力成熟技术[/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]根据体内抗体亲和力成熟原理，在体外抗体亲和力成熟过程中，选择突变区域以及如何引入突变是一个关键问题，目前的突变策略主要分为三大类，随机突变、置换和定向突变。[/font][font=宋体][font=宋体]易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是目前最常用的抗体突变技术，可以在抗体基因的全长或部分区域随机引入突变。在聚合酶对目的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增[/color][/url]时，通过应用错配率高的聚合酶或调整反应条件等，以一定的频率向目的基因中随机引入突变，并通过多轮[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]反复进行随机诱变，累计突变效应，最终获得目的蛋白的随机突变体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]①[/font][font=宋体]链置换[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]链置换是保留某个特定抗体的重链或轻链，另一条链与一个随机化的互补链进行组合，从中筛选更高活性的突变株。通过固定抗体两条链中的一条链，对另一条链构建具有足够多样性的置换文库，随机组合有可能产生最佳链组合，经过噬菌体抗体库筛选可获得高亲和力的新抗体。链置换策略常采用轻链替换。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②[/font][font=宋体]定点突变[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]由于天然抗体在亲和力成熟过程中，体细胞高频突变发生区域并非均匀分布，而是主要集中在与抗原直接接触的[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区。在抗体的亲和力体外成熟过程中，[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区是最常选用的定点突变区域，这样既可以获得足够的序列多样性，又不会破坏蛋白质结构。对[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行定点突变时，可以对多个[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行平行突变或进行逐步优化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③[/font][font=宋体][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组技术是对同源的抗体基因，采用脱氧核糖核酸酶Ⅰ将其切割成不超过[/font][font=Calibri]50bp[/font][font=宋体]的片段，再随机组合后进行[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增成完成的抗体基因的技术。它包含了抗体片段随机化切割、重组和筛选的过程，一定程度上模拟了天然抗体的亲和力成熟过程，并加快了体外定向进化速度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service][b]抗体亲和力成熟服务[/b][/url]，有需求可以参看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service[/font][/font]

世界首个艾滋病治愈者出现 移植骨髓后获抗体 核心提示：全球艾滋病患者将看到曙光，世界上第一位艾滋病治愈者出现，康复者叫莫西·雷·布朗，身患两大绝症——艾滋病和白血病，治愈的方法是骨髓移植。 对于医生胡特而言，病人蒂莫西·雷·布朗就像漆黑抗艾研究道路上的一道亮光。这名被冠以“柏林病人”的特殊病患同时兼有白血病和艾滋病。在医学界看来，布朗已经是即将踏入坟墓的人，然而在接受骨髓移植后，布朗竟然奇迹般得以重生。这一事件震惊了整个医学界，医生们从他的身上看到了医学界的奇迹：终结艾滋。　　从1981年6月5日人类发现HIV病毒到现在，已经过去了整整30年。就在HIV30岁之际，世界医疗科技领域已吹响消灭号角，将全力把这种可怕的病毒从世界上消除。这种动力的来源，一是科学的进步；二是金钱压力的迫使。据悉，仅在全球发展中国家，每年用于艾滋病治疗的费用就已高达13亿美元。如果继续下去，到2031年这一数字将会变为现在的三倍。诺贝尔奖得主朗索瓦丝·巴尔·西诺西表示：“艾滋病患者长期用药会带来大量的花费，我们必须要找到治愈他们的方法，我们会不断地努力，直至找到。”　　无心插柳　　———发现骨髓移植法是巧合　　蒂莫西·雷·布朗是一名美国白血病患者，并同时患有艾滋病。2007年他来到柏林找到了胡特医生。胡特医生是一名肿瘤病和血液病专家，现工作于德国西南部的海德堡大学。胡特说：“当时布朗的状态非常不好，病情正在恶化，几乎已经到了死亡的边缘。”随即，胡特做出一个决定：进行骨髓移植，先治白血病。结果却出人意料，经过3年来的临床观察，这次移植同时治愈了布朗的艾滋病。原来，骨髓捐献者的配型不仅非常吻合，而且骨髓中还有一种能天然抵御艾滋病病毒的变异基因。据以往研究发现，这种变异基因只在少数北欧人体内存在。　　“真的不敢相信，我们治愈艾滋病的新方法竟然是这样开始的。”6月2日胡特对路透社记者说，“因为布朗患有艾滋病，本以为做完骨髓移植手术他依然会离开这个世界。真的没有想到，他竟然奇迹般地活了下来，还成为世界第一个被治愈的艾滋病病人。现在，他体内已经没有艾滋病病毒了，已经不再吃药。”　　对于这种骨髓移植方法，大多数科学家则表示，不可能用于其他艾滋病患者。骨髓移植方法费用高昂、复杂、充满风险，而且在这个方法中，需要找到特殊的捐献者———体内具有抵御艾滋病病毒基因的人。据目前研究所知，北欧人的后裔具有这一特征。因此，要找到准确的骨髓捐献者很难，这一部分捐献者只占所有捐献者的一小部分。　　去年，马里兰大学的博士罗伯特·加洛直率地表达了他的反对意见：“这个方法不具有实践性，会害死很多人。”　　面对这项新成果，诺贝尔奖得主西诺西则表示：“虽然这种方法花费巨大、风险也很大，但是从科研人员的角度来看，我不得不说这是一项进步，起码它告诉我们艾滋病是可以治愈的。”　　美国国家卫生局日前提出一项资助艾滋病治愈方法研究计划，这项计划共分为四个阶段，在第一阶段将投入8.5亿美元。研究动力　　———迫于全球抗艾资金压力　　1981年6月5日，美国亚特兰大疾病控制中心在《发病率与死亡率周刊》上介绍了5例艾滋病病人的病史，这是世界上第一次有关艾滋病的正式记载。“5个年轻的艾滋病病人，全部都是同性恋者。”在资料中这样记载着。据联合国所提供的数据显示，全球每天仍有7100多人感染艾滋病。　　在不发达国家，一个艾滋病患者每年花费在医药费上的开销大约为150美元；在发达国家，例如美国，一个患者大约则要花费20000美元。无论是发达国家还是不发达国家，当这些开销加在一起，这个数字无疑是巨大的。　　据一项由非政府组织发起的名为AIDS2031的活动显示，到2031年不发达国家每年需要花费35亿美元在防艾和抗艾行动上，而这一数字目前为每年13亿美元。对于发达国家而言，20年后，每年将要花费50亿到60亿美元。　　“很清楚，我们现在需要找到一个可行性的方法去治愈艾滋病，而不是仅仅应对艾滋病患者的发热症状。”澳大利亚墨尔本的莫纳什大学艾滋病问题专家莎伦·卢恩说。　　取得成就　　———基因疗法和抗艾新药等　　治疗艾滋病的终极目标是让病人停止用药，这将减少每年大约12亿美元的抗艾药物需求。这一消息或许对于制药商例如辉瑞、葛兰素史克、默克等公司不是一个好消息。虽然要得到能够普遍推广的治疗艾滋病方法还需要很长时间，但是布朗的新发现，为艾滋病科研打开了一扇新的大门。“布朗的发现告诉我们，我们可以让一个人的细胞变得能够抵御HIV病毒，然后再经过一段时间的治疗最终攻克病魔。”卢因说。　　目前一些科学家正在模拟“柏林病人”案例的做法，并且已经取得初步的进展。关于研究原理，简单地说主要是采用基因治疗法从病人体内取出一些细胞，然后在实验室中将其培养成具有抗HIV病毒的细胞，最后再放回病人体内，并期望这些具有抗病毒能力的细胞能够在病人体内成活进而不断繁殖。　　今年早些时候在柏林举行的HIV研讨会上，美国科学家提供了一系列的研究资料：从6个艾滋病病人的体内取出血细胞，然后去除其中的CCR5基因，再放回病人体内。这个工作就像是用剪刀剪掉细胞DNA中有问题的部分，然后再将它缝合，放回病人体内。这个母细胞就可以通过在人体内不断地繁殖产生新的健康细胞，从而抵御艾滋。　　在研讨会上，科学家们还提出了唤醒体内HIV细胞并杀死的方法。在上个世纪九十年代末期，人们发现HIV病毒可以把自己隐藏在免疫系统内的T细胞中，然后“沉睡”下去。如果HIV病毒躲避起来的话，就会使药物无法消灭它们。这也是为什么现在的抗艾药物无法治愈艾滋病的一个原因。　　“如果当它在一个细胞中‘睡去’，它将会永远地待在那里，那就是为什么我们现在的药物无法把它们彻底消灭的原因。”卢恩说。卢恩和她的科研团队已经研制出一种新的药物名为SAHA，据信这种药可唤醒那些沉睡的HIV细胞。接下来卢恩和她的团队将对SAHA做进一步的临床研究。（据羊城晚报）

请高手指点一下，位错抗力是和材料属性相关，还是和加载的条件相关呢？比如说相同的材料，我用不同的加载方式，它的位错抗力是否不同？

[b][color=#cc0000][font=微软雅黑]问：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]常见格式文本中有[/font][font=微软雅黑]“除不可抗力因素外”，不可抗力指的是什么？[/font][/font][font=微软雅黑]答：[/font][font=微软雅黑][font=微软雅黑]《民法总则》和《民法通则》明确，[/font][font=微软雅黑]“不可抗力”是指不能预见、不能避免且不能克服的客观情况。法律依据为《民法总则》第一百八十条、《民法通则》第一百五十三条。[/font][/font][/color][/b]

混凝土抗渗仪是测试建筑物具有特殊的性能-抗渗性能。混凝土渗仪是用来测定混凝土的抗渗性能，适用于建筑企业、科研院校，设计施工等部门从事混凝土抗渗性能的测定研究，同时可用于其它建筑材料透气测定和质量检测。 混凝土抗渗仪的主模采用优质钢，台面采用不锈钢板。压力值通过传感器在压力显示仪上显示出来，并能按设定的程序实现自动升压，自动完成试验，减轻工作人员负担。混凝土抗渗仪主要使用于湖拧土抗渗性能和是试验和抗渗标号的测定。混凝土抗渗仪可做建筑材料透气性的测定和质量检查，因此得到了有关生产、施工、设计、教研等部门的广泛使用。混凝土抗渗仪的主要参数：允许最大压力：6Mpa；工作方式：自动调压；电动机功率：90W；外型尺寸：1100×900×600mm ；试模几何尺寸：175 x 1 85 x l50mm；电动机功率：90W；转速：1390r／min；

[center]礼来抗血栓药prasugrel将接受FDA评估[/center] 北京时间周四午夜零点10分消息，制药商礼来公司(LLY)表示，联邦卫生官员已安排了一次会议，以评估其血液稀释药物prasugrel。这一潜在的畅销药可谓命运多舛，已经历了两次监管方面的延误。 　　美国食品与药品管理局(FDA)的心脏病专家小组将于2月3日开会，以评估prasugrel的安全性和药效。虽然FDA不是必须听从其专家小组的建议，但一般情况下还是会接受的。　　礼来副总裁安东尼-威尔(Anthony Ware)在一份声明中表示：“对于提交给FDA的数据，以及prasugrel的利益-风险比，我们有充分的信心。”　　FDA已经两次推迟就该药作出决定，而该药的批准被认为对礼来至关重要，因为该公司未来几年将面临大批药物专利的失效。礼来此前对投资者表示，预计将于2009年上半年开始出售prasugrel，但拒绝对FDA批准该药的具体日期作出预期。　　该药是礼来与日本制药商Daiichi Sankyo合作开发的，其设计目的是治疗有严重心脏问题，例如心力衰竭，或者可能发展为血栓的不稳定心绞痛的患者。　　如果获得批准，prasugrel将与抗血栓药Plavix展开竞争，后者是去年全球第二大畅销的处方药，销售额达到73亿美元。　　Plavix是由赛诺菲-安万特(SNY)与百时美施贵宝公司(BMY)生产的。信息来源:医药新闻网

[font=宋体]抗体亲和力成熟是抗体药物研发的重要环节，旨在提高抗体的特异性和效力，降低毒副作用，提高治疗效果。本文将介绍抗体亲和力成熟的方法、机制和意义。[/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟的方法有哪些[/font][font=Calibri],[/font][font=宋体]各自有什么优点：[/font][/font][/b][font=宋体] [/font][font=宋体]随机突变：通过随机突变引入随机突变，在基因水平上对抗体进行改造，以获得亲和力更高的抗体。该方法的优点是能够快速获得亲和力较高的抗体，但需要大量的筛选工作。[/font][font=宋体][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组：通过[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组技术对抗体基因进行改造，以获得亲和力更高的抗体。该方法的优点是能够快速获得大量突变体，并且可以通过表面展示技术进行筛选，但需要掌握相应的技术。[/font][/font][font=宋体]抗体亲和力成熟质粒库的构建及筛选：通过构建抗体亲和力成熟质粒库，筛选出亲和力较高的抗体。该方法的优点是能够获得亲和力较高的抗体，但需要掌握相应的技术。[/font][font=宋体]噬菌体表面展示技术：将抗体基因与噬菌体表面展示技术结合，筛选出亲和力较高的抗体。该方法的优点是能够快速获得亲和力较高的抗体，且可以结合其他表面展示技术进行筛选。[/font][font=宋体][font=宋体]总之，抗体亲和力成熟的方法包括随机突变、[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组、抗体亲和力成熟质粒库的构建及筛选和噬菌体表面展示技术。这些方法各有优缺点，需要根据具体情况选择合适的方法。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]抗体亲和力成熟的主要机制：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力成熟的主要机制是通过体内的亲和力成熟中心（[/font][font=Calibri]germinal center[/font][font=宋体]）发生。亲和力成熟中心是淋巴结和脾脏等淋巴器官中[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞活化和分化的特定区域。在亲和力成熟中心内，[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞经历多轮突变和选择，使其产生高亲和力的抗体。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]高亲和力的抗体是由[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞受体基因的突变引起的。突变是指[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞受体基因中特定区域的[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]序列发生随机突变，这些突变导致了抗体亲和力的变化。突变是一个非常高效的过程，每个[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞大约会经历一到两次突变。这样的高度选择性突变能够增加亲和力较高的抗体的产生概率。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]选择是亲和力成熟过程中的关键步骤。选择性地扩增亲和力较高的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞是由[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞辅助完成的。在这个过程中，抗原与[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞表面的抗原受体结合，形成抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体复合物。这些复合物将被[/font][font=Calibri]T[/font][font=宋体]细胞辅助细胞识别，并提供刺激信号，使得亲和力较高的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞得到更多的刺激和扩增。通过这种选择性扩增的过程，亲和力较高的[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞将占据免疫反应中的主导地位。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]抗体亲和力成熟的意义：[/b][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]①抗体亲和力成熟的意义在于提高抗体的特异性和效力，有助于减少用药剂量，降低毒副作用等。在抗体亲和力成熟的过程中，通过[/font][font=Calibri]B[/font][font=宋体]细胞受体基因的突变和选择性扩增，使得机体能够产生高亲和力的抗体，提高了抗体与抗原的结合能力和特异性识别能力。这有助于提高抗体的效价和减少交叉反应，使得抗体更具有针对性和有效性。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]②抗体亲和力成熟还有助于人们更好地理解抗体与靶点相互作用的机理，更好地认识靶点的功能。通过研究抗体亲和力成熟的过程和机制，可以进一步优化抗体药物的研发和质量改善，为临床治疗提供更安全、有效的治疗手段。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]③抗体亲和力成熟在免疫应答和抗体药物研发中具有重要意义，有助于提高抗体的特异性和效力，减少用药剂量，降低毒副作用等，为临床治疗提供更安全、有效的治疗手段。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service]抗体亲和力成熟服务[/url]，其优势：[/b][/font][font=宋体]①丰富的经验及多例成功案例[/font][font=宋体]②专业的抗体数据库分析系统[/font][font=宋体]③计算机建模结构模拟优化[/font][font=宋体]④随机突变、定点突变技术[/font][font=宋体]⑤快速、高通量哺乳动物细胞抗体表达与筛选技术平台[/font][font=宋体][font=宋体]⑥[/font][font=Calibri]OCTET Affinity, Kinetics, off-rate, ranking[/font][/font][font=宋体][font=宋体]更多详情可以关注：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service[/font][/font]

[font=宋体]根据体内抗体亲和力成熟原理，在体外抗体亲和力成熟过程中，选择突变区域以及如何引入突变是一个关键问题，目前的突变策略主要分为三大类，随机突变、置换和定向突变。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]①易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][/b][/font][font=宋体][font=宋体]易错[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]是目前最常用的抗体突变技术，可以在抗体基因的全长或部分区域随机引入突变。在聚合酶对目的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]基因扩增[/color][/url]时，通过应用错配率高的聚合酶或调整反应条件等，以一定的频率向目的基因中随机引入突变，并通过多轮[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]反复进行随机诱变，累计突变效应，最终获得目的蛋白的随机突变体。[/font][/font][font=宋体] [/font][b][font=宋体]②链置换[/font][/b][font=宋体]链置换是保留某个特定抗体的重链或轻链，另一条链与一个随机化的互补链进行组合，从中筛选更高活性的突变株。通过固定抗体两条链中的一条链，对另一条链构建具有足够多样性的置换文库，随机组合有可能产生最佳链组合，经过噬菌体抗体库筛选可获得高亲和力的新抗体。链置换策略常采用轻链替换。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b]③定点突变[/b][/font][font=宋体][font=宋体]由于天然抗体在亲和力成熟过程中，体细胞高频突变发生区域并非均匀分布，而是主要集中在与抗原直接接触的[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区。在抗体的亲和力体外成熟过程中，[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]区是最常选用的定点突变区域，这样既可以获得足够的序列多样性，又不会破坏蛋白质结构。对[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行定点突变时，可以对多个[/font][font=Calibri]CDR[/font][font=宋体]进行平行突变或进行逐步优化。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][b][font=宋体]④[/font][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组[/font][/b][/font][font=宋体][font=Calibri]DNA[/font][font=宋体]改组技术是对同源的抗体基因，采用脱氧核糖核酸酶Ⅰ将其切割成不超过[/font][font=Calibri]50bp[/font][font=宋体]的片段，再随机组合后进行[/font][font=Calibri][url=https://insevent.instrument.com.cn/t/jp][color=#3333ff]PCR[/color][/url][/font][font=宋体]扩增成完成的抗体基因的技术。它包含了抗体片段随机化切割、重组和筛选的过程，一定程度上模拟了天然抗体的亲和力成熟过程，并加快了体外定向进化速度。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]Tips:[/font][/font][font=宋体][font=Calibri]1[/font][font=宋体]、在链置换中为什么通常替换的都是轻链？[/font][/font][font=宋体]答：因为抗体重链在抗结合活性和结构方面比较重要，所以链置换策略常采用轻链替换，以尽量避免链替换后抗体结合特异性发生变化。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=Calibri]2[/font][font=宋体]、抗体库技术与单、多抗技术相比，有何优劣？[/font][/font][font=宋体][font=宋体]答：优势：抗体库技术筛选范围大、实验周期短、操作简单、不许进行免疫操作、可应用于大规模生产劣势：亲和力弱，不易激发人体的抗原[/font][font=Calibri]-[/font][font=宋体]抗体反应。临床应用受限较大。[/font][/font][font=宋体] [/font][font=宋体][font=宋体]义翘神州提供[url=https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service][b]抗体亲和力成熟服务[/b][/url]，服务内容及流程可以查看：[/font][font=Calibri]https://cn.sinobiological.com/services/antibody-affinity-maturation-service[/font][/font]

1 化学成分和夹杂物的影响 含碳量，合金元素，夹杂 2 热处理和显微组织的影响 屈氏体（断裂抗力大）马氏体（脆性在，抗力小）索氏体（断裂抗力小）细化晶粒有利于裂纹改向。 3 应力集中的影响 疲劳裂纹总是出现在应力集中处，应力集中越严重，疲劳强度下降越多。 4 试件尺寸的影响 尺寸大，缺陷多。 5 表面加工的影响 疲劳裂纹常从零件表面开始产生。表面粗糙度越低，疲劳强度越高。 6 温度的影响 温度升高，疲劳强度降低。

EN 14372 机械要求（抗拉强度，扭力试验，抗扯强度，刚度与硬度）都用到哪些仪器， 需要多少钱？

可杀死处于所有阶段的疟原虫 新华社华盛顿3月21日电（记者任海军）美国研究人员日前报告说，他们开发出一种新型抗疟疾药物，在动物实验中，其效果强于临床抗疟药，且不易产生耐药性。 这种新药名为ELQ－300。在动物实验中，它能以疟原虫的线粒体为标靶发挥作用，杀死处于所有阶段的寄生虫。疟原虫体内线粒体的主要功能是制造DNA所需的构建模块，而新药能阻断这一过程。 研究人员还发现，新药治疗实验鼠的效果强于临床抗疟药阿托伐醌。仅需阿托伐醌剂量的十分之一，新药便可保护实验鼠免受蚊虫传播的疟原虫感染。此外，研究发现很难筛选出对新药产生耐药性的疟原虫，这意味着新药如果用于人类，可以在临床上应用较长时间。 相关研究报告发表在美国最新一期《科学转化医学》杂志上。领导研究的俄勒冈卫生科学大学教授迈克尔·里斯科表示，这一药物“具有阻止疟疾传播的潜力”，但在用于人类临床试验前还需接受严格的安全测试。 疟疾是由疟原虫引起的疾病，如不治疗，疟疾可能中断对重要器官的供血，从而威胁生命。在世界很多地区，疟原虫已经对一些抗疟药产生耐药性。据统计，全球每年约有近百万人死于疟疾，其中大部分分布在撒哈拉以南非洲地区。

生物实验室、无菌间、重症监护病房装修会大量采用12MM厚钢化玻璃，未经特殊处理的钢化玻璃表面富含羟基，易于吸附水汽和有机物，成为微生物落脚生根繁殖的温床，这给保持无菌环境带来了不利影响。现有厂家专门生产的药物释放型抗菌玻璃，在机械强度、成本、制造工艺上无法代替建筑用厚钢化玻璃，因此对现有建筑用钢化玻璃进行表面特殊处理，使之获得一定程度的长效抗菌抑菌特性，是现有经济条件下的唯一选择。　　****Hanxion HK-2型玻璃抗菌抑菌玻璃镀膜液，能够在玻璃表面形成一层化学镀膜层，它是由特殊分子结构的有机聚合物organic polymer形成的网状结构，和玻璃表面的硅羟基silanophilic interaction牢固键接，在微观尺度上形成一种特殊的空间结构，这种结构对微生物具有强烈的致死作用，细菌、霉菌无法在这样的微观环境下生长、繁殖。经过镀膜液处理过后的玻璃，具有长时间稳定的抑菌、抗菌、防霉的性能，可以降低生物、医疗环境中各类玻璃表面上粘附的细菌、霉菌密度，更好的保持医用环境的洁净，降低清洁成本。可以有效抑制细菌的繁殖、生长，有效杀死与镀膜层直接接触的细菌、霉菌镀膜层厚度大约在十几个到几十个纳米之间，具有良好的光学性能，完全不影响玻璃的光线通透。和玻璃表面硅羟基发生化学键接，具有极佳的耐磨性，牢固度。能耐受各种洗涤剂、有机溶剂、强酸、弱碱的腐蚀；耐受正常的手指皮肤、纸巾、织物的反复擦拭而不脱落，可以长时间发挥抑菌、抗菌功能。可以使玻璃获得很强的疏水特性，保持玻璃干燥，无水汽吸附镀膜层完全不含有重金属银、铅、汞、镉、砷这几种成分，也不含有任何氟化物fluoride，不向外界释放抗生素物质和其它物质，完全无毒，具有极好的生物安全性。化学镀膜工艺简单，无需昂贵真空镀膜机，可以批量化规模化生产。适用于各类玻璃

[font=宋体]在生物医学研究和治疗领域，[/font][url=https://cn.sinobiological.com/resource/antibody-technical/monoclonal-antibody-production][u][font=宋体][color=#0000ff][b][font=宋体]单克隆抗体（[/font][font=Calibri]mAbs[/font][font=宋体]）[/font][/b][/color][/font][/u][/url][font=宋体][font=宋体]扮演着越来越重要的角色。特别是在癌症和慢性疾病的治疗中，抗体的亲和力[/font][font=宋体]——即其与目标抗原结合的紧密程度[/font][/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]直接影响[/font][font=宋体]抗体药物的[/font][font=宋体]治疗效果。因此，开发一种既准确又可靠的抗体亲和力测定方法，对于提高治疗效率和开发新型抗体药物至关重要。[/font][b][font=宋体]传统[/font][font=宋体]的亲和力测定[/font][font=宋体]技术[/font][/b][font=宋体]目前存在多种测[/font][font=宋体]定[/font][font=宋体]抗体亲和力的方法，如放射免疫[/font][font=宋体]分析[/font][font=宋体][font=宋体]、表面等离子共振（[/font][font=Calibri]SPR[/font][font=宋体]）、流式细胞术[/font][/font][font=宋体]、酶联免疫吸附分析和动力学排阻分析[/font][font=宋体]等[/font][font=宋体]。作为一种成功的候选治疗药物，[/font][font=宋体][font=Calibri]mAbs[/font][font=宋体]必须能识别目标抗原上的天然表位，因此需要一种更加快速灵敏、直观简便的测定方法。[/font][/font][b][font=宋体]基于细胞的荧光法：一种新的[/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]技术[/font][/b][font=宋体][font=Calibri]Yu[/font][font=宋体]等人在杜克大学医学中心的研究中，开发了一种基于细胞的荧光[/font][/font][font=宋体]检测[/font][font=宋体]法[/font][font=宋体]（如基于细胞的[/font][font=宋体][font=Calibri]ELISA[/font][font=宋体]法[/font][/font][font=宋体]）[/font][font=宋体]，用于测[/font][font=宋体]定[/font][font=宋体][font=宋体]抗体亲和力。这种方法通过使用荧光标记的抗体，并将其加入到固定在[/font][font=Calibri]96[/font][font=宋体]孔板上的抗原阳性和抗原阴性的细胞系中，通过计算特异性结合和非特异性结合的差值来测量抗体的亲和力。[/font][/font][font=宋体][font=宋体]研究者通过与传统的流式细胞术和放射性（[/font][font=Calibri]I[/font][/font][sup][font=宋体][font=Calibri]125[/font][/font][/sup][font=宋体][font=宋体]）[/font][font=Calibri]Scatchard[/font][font=宋体]分析方法进行比较，验证了基于细胞的荧光法的有效性。结果显示，新方法得到的解离常数[/font][font=Calibri]KD[/font][font=宋体]值与传统方法相当，证明了这一新技术的准确性和可靠性。[/font][/font][font=宋体]此外，研究还展示了如何使用这种荧光法进行竞争性结合分析，进一步验证了抗体与抗原的特异性结合。这一功能对于研究抗体的结合表位和选择高亲和力抗体具有重要意义。[/font][b][font=宋体]基于细胞的荧光法的优势[/font][/b][font=宋体]与[/font][font=宋体]流式细胞术和[/font][font=宋体][font=Calibri]I[/font][/font][sup][font=宋体][font=Calibri]125[/font][/font][/sup][font=宋体]比色法等[/font][font=宋体]传统方法相比，基于细胞的荧光法具有多项优势。首先，该方法不使用放射性同位素，减少了实验的安全风险。其次，使用完整的细胞而非纯化的蛋白质，能够更真实地模拟抗体与天然抗原的相互作用。此外，该方法操作简便，成本低廉，适合高通量筛选，且能够在短时间内完成大量样本的分析。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体]尽管基于细胞的荧光法具有诸多优势，但也存在一些局限性。例如，对于复杂样品的处理可能会产生非特异性结合，导致结果的误判。然而，随着技术的不断优化和发展，这些问题有望得到解决。[/font][font=宋体]尽管目前还未有人利用[/font][font=宋体]基于细胞的荧光法[/font][font=宋体]来评估抗体亲和力，但是其自身具备的优势[/font][font=宋体][color=#182026]表明[/color][/font][font='Segoe UI'][color=#182026]该方法具有作为抗体亲和力检测方法的潜力[/color][/font][font=宋体]，为抗体药物的开发和研究提供强有力的支持。[/font][font=宋体] [/font][font=宋体][/font][font=宋体]本篇[/font][font=宋体]文章[/font][font=宋体]由[/font][font=宋体]义翘神州[/font][font=宋体]编辑[/font][font=宋体]整理[/font][font=宋体]，[/font][font=宋体]同时[/font][font=宋体]义翘[/font][font=宋体]神州[/font][font=宋体]提供[/font][url=https://cn.sinobiological.com/services/spr-bli-assay-services][u][font=宋体][color=#0000ff][b][font=Calibri]SPR/BLI[/font][font=宋体]亲和力测定服务[/font][/b][/color][/font][/u][/url][font=宋体]，[/font][font=宋体]详情[/font][font=宋体]请[/font][font=宋体]点击[/font][font=宋体]！[/font][font=宋体][/font][font=宋体] [/font][font=宋体]参考文献：[/font][font=宋体][font=Calibri]Yu X, Pegram CN, Bigner DD, Chandramohan V. Development and validation of a cell-based fluorescent method for measuring antibody affinity. J Immunol Methods. 2017 442:49-53. doi:10.1016/j.jim.2016.12.004[/font][/font][font=Calibri] [/font]

核设施、医疗放射、放射物等产生的辐射破坏人体免疫系统，对人类健康构成威胁。为了抵御辐射，人们只能穿上厚厚的防护衣，行动极为不方便。为此，武汉经济学院军需系教授李德远领衔抗辐射食品课题研究。 经过10余年的努力，课题组从100多种传统中药、食用菌、海洋生物中提取、分离、分析生物活性成分，筛选出最佳组合配方及剂量，成功研制出抗辐射系列食品“巧克力饼干”。这种饼干吃后可增强人体抗辐射能力。经食用效果检测，可降低近50%的低剂量辐射伤害，抗辐射有效率最高可达86%。 目前，这种食品已通过解放军总后勤部科技成果鉴定，其中3项核心技术已经申请国家专利。

1：远离心血管疾病 　　巧克力中含有一种“神秘成分―――多酚，它对心血管有很大的保护作用。多酚是一种存在于茶、红酒、巧克力和葡萄酒等植物类食物中的天然化合物。研究表明，这类物质可能具有与阿司匹林相似的抗炎作用，在一定浓度下可以降低血小板的活化，转移自由基在血管壁上的沉积，因而具有预防心血管疾病的功能。 　　巧克力的多酚不仅含量高，而且吸收率也高。大量的研究都已证明，科学地食用巧克力可在一定程度上降低心脏病的发生率和死亡率。此外，巧克力中的黄酮类物质可大大延长体内其它重要抗氧化剂（如维生素E、维生素C）的作用时间，为其他保护心血管的营养物质提供坚强的后盾。 2：全面补充微量元素 　　很多人一提到巧克力就自然能想到“能量、脂肪、糖“，殊不知，巧克力中还含有丰富的微量元素，包括镁、铜、铁、锌等，且吸收率较高。这就是为什么很多爱吃巧克力的人都很少出现上述微量元素的缺乏状况。 　　镁、铜、铁、锌等元素对人体是至关重要的，特别是在抗氧化、调节能量代谢方面不可或缺。巧克力在抗氧化，保护心血管方面之所以能发挥独到的作用，其中不乏上述微量元素的贡献。此外，巧克力中磷的含量也很丰富，100克巧克力中含有280毫克磷。磷和钙相结合是骨骼健康的基础，所以食用巧克力对于骨骼是很有利的。 3：增强你的免疫力 　　巧克力中所含有的黄酮物质具有免疫调节的作用。免疫调节是一种极为复杂的过程。人为地通过药物等手段调节免疫功能会承担一定的风险。好在巧克力和其他一些食物可以承担起这一任务，在提高免疫系统的同时，将风险值降至较低水平。 4：快速补充能量 　　运动营养学的研究表明，运动前使用巧克力可增加肌肉内的糖原储备，从而有利于提高运动能力、节约糖原消耗、延缓疲劳，同时也有利于长时间运动后糖原的恢复。因此，对于参加运动或体力活动的人，处于生长发育阶段的儿童和青少年、体质虚弱和病人以及重体力劳动者等需要补充能量的人群来说，巧克力的能量密集浓缩，体积小，风味独特，甜而不腻，不易产生饱胀感，是一种理想的能量补充剂和运动加速器。 5：赶走灰色心情 　　巧克力具有具有抑制忧郁情绪，使人产生欣快感的作用，尤其是可可含量更多的黑巧克力，它含有丰富的苯乙胺，这种物质对人的情绪调节发挥着重要的作用。巧克力还含有丰富的镁元素（每100克巧克力含410微克镁），而镁具有安神和抗忧郁的作用，很多医生甚至把巧克力作为抗轻微忧郁症的天然药物。 6：让你们享受美妙“性福” 　　在临睡前吃很多巧克力会让睡眠不好的人更加难以入睡。不过，如果你和他都不想快速入睡，而是想要享受一下甜蜜的“性福”，那么在临上床前吃少量的巧克力会让你们如鱼得水，因为巧克力有一定的性刺激作用。巧克力含有可可碱和咖啡因，这是两个重要的精神兴奋物质，能唤醒人的身体器官，提高精神兴奋点，它不但能像咖啡和浓茶那样让人精力充沛，还会令你更加妩媚动人。一次调查显示，34％的法国女性和38％的加拿大女性承认，她们都喜欢通过吃巧克力来提高性快乐的程度。 7：有助于保护牙齿 　　日本的一项研究发现，巧克力能够对抗细菌、防止住牙。巧克力里的抗菌物质抵消了高糖分，所以比其他甜食对牙齿的危害要小。据美国牙科中心研究发现。牛奶巧克力和巧克力曲奇属于最少引起蛀齿的零食。牛奶巧克力富含蛋白质、钙、磷酸盐和其他矿物质，这些都会对牙齿的珐琅起到保护作用。 吃巧克力会导致血脂升高吗？ 　　很多人对吃巧克力感到担心，认为会发胖，会患糖尿病和龋齿等，其实这是一种误解。 　　巧克力中的脂肪含量虽然远高于其它食品，但巧克力中所含的可可脂，是不饱和脂肪酸，是不会使人发胖的，大量实验表明，可可脂不会增加血液中胆固醇的含量。至于怕巧克力中糖太多，吃了会得糖尿病，也是没有根据的。据专定测定，糖尿病并非是食用蔗糖引起的；而且，目前中国人均每天食糖仅17克，而每天食用30-50克糖是绝对安全的。巧克力不同于糖果，由于它溶解快，不易留于口腔，对牙齿损害不大。 显然一味“责怪”巧克力是不公平的。相反，它含有丰富的营养。每100巧克力中，含有碳水化和物50克左右，脂肪30克左右，蛋白质15克左右，还含有较多的锌、维生素B2、铁和钙等。巧克力可提供很高的能量，每公司巧克力可提供6010千卡热量，远远高于鸡蛋、鱼等食品。当你来不及吃早餐、工作紧张、病后体弱、大运动量时可吃些巧克力补充能量。你知道吗？根据专家研究发现，由于巧克力体积小、热量大，易吸收，产妇临产前吃上几块，有助于分娩。去年九月英国《柳叶刀》杂志发表美国一个科研小组的研究成果，称巧克力中含有苯酚，可预防心脏病。巧克力中添加的卵磷脂，其磷的成份对儿童大脑发育又是大有好处的。此外巧克力中含有微量的兴奋成份，在人疲劳时食用，可提神醒脑，补充能量，对司机、作家等益处多多。这些大概是其它食品不可比拟的吧。 　　当然，和任何事物一样，物极必反。吃适量的巧克力，有益于身体健康。

点击链接查看详情：[url]https://www.woyaoce.cn/service/info-39657.html[/url]样品名称 预应力锚索规格型号 钢绞线：1×7-15.2-1860 锚具： M15-4工程名称 隧道进口仰坡危岩体增设防护设施工程工程部位 上段灰岩陡壁危岩体加固样品数量 5组[font=&][size=16px][color=#333333]检测内容[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]预应力锚索检测项目：抗拉拔承载力。锚索检测判定依据：JGJ 145-2013《混凝土结构后锚固技术规程》技术要求：抗拉拔承载力≥400KN[font=&][size=16px][color=#333333]检测标准[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font][table][tr][td]产品名称[/td][td]检测项目[/td][td]检测标准[/td][/tr][tr][td]锚索[/td][td]抗拉拔承载力[/td][td]JGJ 145-2013[/td][/tr][/table][font=&][size=16px][color=#333333]我们的优势[/color][/size][/font][font=&][color=#333333][/color][/font]中钢国检在全国各地都有分公司办事处，目前已经成立的有34个办事处，10家分子公司，可以第一时间赶往现场做检测。中钢国检有专业的检测设备，工程师可以带着设备到现场做检测，给出方案。