颗粒尺寸

每次都对这个问题很疑惑，望各位老师指点一下：通常所说颗粒尺寸与单晶尺寸的区别。谢谢。

请问如何估算，听说有个Nemanich和Campbell提出的声子限域模型可以计算颗粒尺寸的，可是怎么也查不到，还有别的比较准确的单纯通过喇曼的峰位峰宽或者峰移等喇曼谱中的信息来推算颗粒尺寸的方法吗？

在digitalmicrograph中做颗粒尺寸时，用魔棒工具选区后，能不能反选？就像Photoshop中得操作，例如我想要得到颗粒间搭接的孔尺寸，应该怎么操作。谢谢。

最近实验需要用到正相高效液相色谱，但面临一个柱子型号的选择问题，因为刚开始接触液相，所以很多知识还不懂。我想向各位前辈请教一下，关于液相色谱的长度，内径大小以及填充物颗粒的尺寸是怎么影响物质的分离的呢，它们各自对分离有怎样的影响的？

DigitalMicrograph365 Demo[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53667]DigitalMicrograph365 Demo[/url]Digitalmicrograph可以做颗粒尺寸分析[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=53666]Digitalmicrograph也可以做颗粒尺寸分析[/url]

看了黄继武老师写的JADE手册后，我发现一个书中没有详细写到的问题。在完成拟合（单相）后，可以选择analyze-size & strain plot计算平均值，也可以从report-peak profile report 中查看不同衍射面计算出的单独的尺寸大小，或者在这个对话窗中点击size & strain plot…也可以查看平均值。我注意到在current profile parameters& refinement options 这个窗口中如果unify viarables&displays区域中复选FWHM，shape,skew等项的话，那么再点击size & strain plot…按钮, 发现计算出来的尺寸可能有较大变化（有时不变，要按一下refine）。看了看英文的帮助，也没能弄明白，不知是不是我多此一举,附件是我的数据和问题的图示描述[~132239~]

XRD计算晶粒尺寸还有a b c是用jade那个拟合还是用谢乐公式？1、1若是用jade，在拟合的时候选多少个峰合适？我的有二十几个峰。1、2那个size only和size strain如何选择？如何知道自己的材料有没有张力的影响？颗粒是类快状的，不是球。2、1若是用谢乐公式，只计算三个最强峰还是几个？2、2k=0.94，λ=0.15406nm，这个取得对吗？从jade peak report里的FWHM是半高宽度吗，我的比如2θ=20.758，FWHM=0.158。D=(0.94×0.15406)/0.158×（π/180）×cos(10.35)这样对吗？谢谢！

样品为粉末，微观形貌是颗粒，使用2010，单倾样品杆，当粒径（样品尺寸）小于5nm，或者接近5nm时，无论怎么调怎么换位置总是出现不了晶格条纹。而大于10nm，或者接近10nm的就很容易得到晶格条纹，当然大于30nm的又得不到条纹了困扰很久了，不知什么原因，请指教

请问如何测定碳化硅颗粒增强铝基复合材料的弹性模量，哪儿可以代测？备注 试样的尺寸为：直径5mm,长50mm左右。另外该试样的密度只有3g/cm3左右。

[color=black][font=宋体][size=3]将咖啡溅在桌上时，稍稍留心液体蒸发后咖啡液滴留下的印记，你会发现，液滴边缘位置形成了一个比中间区域颜色要深很多的暗环，这意味着在边缘位置沉积的咖啡小颗粒浓度比中间区域的浓度要高得多。这种不均匀沉积的现象被称作咖啡环效应。[/size][/font][/color][color=black][/color][color=black][font=宋体][size=3]不仅是咖啡，许多溶有固体小颗粒物质的溶液在液体蒸发后都会在边界出现一个类似暗环。一个由美国工程院院士、加州大学洛杉矶分校细胞控制研究所所长何志明教授领导的研究小组提出，可以将这一生活中的常见现象与生物传感技术相结合，用于检测唾液、血液等各种体液中的生物标志物，以进行医学诊断。不过，若要将这一现象用于生物检测，首先要找到咖啡环效应出现的最小尺寸极限。[/size][/font][/color][color=black][/color][color=black][font=宋体][size=3]咖啡环效应存在一个尺寸极限，这是因为，随着液滴尺寸的减小，液滴蒸发的速度会大大增加，而液滴内固体颗粒的运动速度却变化不大。如果液滴的尺寸小到一定程度，那么液滴蒸发的速度将远远大于固体颗粒运动速度，在液滴蒸发完之前，颗粒没有足够时间沉淀成环状结构。这些来不及运动的小颗粒就会近乎均匀地沉积在整个液滴覆盖的面积上而非液滴的边缘区域。[/size][/font][/color][color=black][/color][color=black][font=宋体][size=3]为了找到咖啡环效应的尺寸极限，研究人员制作了一种特殊的格子结构表面，相邻格子因涂抹了不同涂层而具有不同的亲疏水性，即表面不同位置保留液体或排斥液体的能力不同。利用这样的结构可以在表面上形成所需要尺寸的液滴。[/size][/font][/color][color=black][/color][size=3][color=black][font=宋体]研究人员随后尝试将不同尺寸的乳胶颗粒溶解在水中进行实验，这些小颗粒的直径在[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]20[/font][url=http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=纳米][color=black][font=宋体]纳米[/font][/color][/url][/color][color=black][font=宋体]到[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100[/font][url=http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=纳米][color=black][font=宋体]纳米[/font][/color][/url][/color][color=black][font=宋体]之间，这正是通常生物传感器所检测的生物标志小颗粒的尺寸。接着，他们将溶解了小颗粒的溶液滴到准备好的格子结构表面上，倾斜表面使多余液体滑落后，亲水表面的格子上就会形成所需要直径的液滴。研究人员通过逐渐缩小液滴尺寸发现，对于溶解有[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]100[/font][url=http://www.bioon.com/Search.asp?Field=Title&ClassID=&keyword=纳米][color=black][font=宋体]纳米[/font][/color][/url][/color][color=black][font=宋体]直径的小颗粒的溶液，当液滴尺寸缩小到近[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]10[/font][/color][color=black][font=宋体]微米（约为头发丝直径的十分之一）时，咖啡环效应就不再出现。[/font][/color][/size][color=black][/color][color=black][font=宋体][size=3]参与研究的加州大学洛杉矶分校机械与航空工程学院博士黄得胜表示，人体的血液或唾液中包含大量的微米或纳米尺度的分子或生物微粒，可以利用咖啡环效应把它们沉积下来并利用相关的生物检测技术进行分析和定量。而了解所谓咖啡环效应出现的最小可能尺寸，则有助于尽可能地缩小生物传感器尺寸，并使得单个芯片在小面积上具有同时进行多种生物标志物检测的能力。[/size][/font][/color][color=black][size=3][font=Times New Roman]“[/font][/size][/color][size=3][color=black][font=宋体]这样的检测技术还有一个优势，即整个检测过程非常自然，仅仅依赖于正常的蒸发过程。[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]”[/font][/color][color=black][font=宋体]黄得胜博士补充道：[/font][/color][color=black][font=Times New Roman]“[/font][/color][color=black][font=宋体]这将使得整个检测设施非常廉价也很便于制造。对于那些没有足够医疗设备的偏远地区，这样廉价又易于获取的医疗装置将对相关的医疗检测有很大帮助。[/font][/color][/size][size=3][color=black][font=Times New Roman]”[/font][/color][color=black][font=宋体]研究人员目前正在利用研究结果调整相关参数，希望可以得到最佳的实验条件组合使咖啡环效应可以用于生物检测。[/font][/color][/size][color=black][/color][color=black][font=宋体][size=3]这项研究成果已作为封面文章发表在美国《物理化学杂志》上。[/size][/font][/color][color=black][/color]

多晶的XRD，精修微观应力和晶粒尺寸时，结果相差较大，这算出来的 LVol-FWHM 平均粒径应该是大多晶，还是小的亚晶尺寸？

我知道用XRD计算晶粒尺寸必须扣除仪器宽化影响。我计算做一系列样品的的晶粒尺寸，我是用的是KCL（标样）和样品混合在一起扫描，请问是仪器宽化影响是固定的吗？是否标样做一次就行了？另外，标样和样品混合在一起扫描是外标法还是内标法？标样和样品混合比例多少合适？谢谢！

之前的工程师跑了，刚从零接受衍射工作一年多，公司新买了一台布鲁克D8衍射仪，一台十几年前买的D8衍射仪也还能用，但我在用新衍射仪测钴酸锂的晶粒尺寸时，用jade5.0修峰得到的晶粒尺寸数值与用旧仪器测试得到的晶粒尺寸数值差别很大（用jade5.0得到的是晶粒尺寸平均值），并且新仪器测得的样品平行结果也很不稳定。有问题请教：我在使用jade5.0测锂离子正极材料时得到晶粒尺寸Xs，但其为各个峰的平均值，请问这个数值能准吗？都说晶粒尺寸Xs在100nm以上就误差很大了，但公司还一直沿用着测试这个数值，用旧的D8衍射仪每次得到的数值都有2000A，这值有什么可信度吗？

大师们啊，帮小弟个忙，我们工厂在苏州，生产的是颗粒吸附球状物；颗粒尺寸大都是在2mm~5mm之间；头头想把这颗粒送到苏州，上海附近检测下，颗粒分布情况；请知道的告诉我下呀，在哪里可以检测颗粒分布；再次谢谢啊

[b]纳米颗粒追踪表征的工作原理：分析原理：[/b]纳米颗粒追踪分析技术， 利用光散射原理，不同粒径颗粒的散射光成像在CCD上的亮度和光斑大小不一样，依此来确定粒径尺寸 合适浓度的样品均质分散在液体中可以得出粒径尺寸分布和颗粒浓度信息， 准确度非常高。

小弟目前在做粉末冶金材料，从制粉到最终烧结成型全过程都要自己完成。我制粉的方式是将铸态合金锭（铸态下晶粒尺寸基本均在200μm以上）通过机（手）械（工）研磨的方式成粉，再筛分为不同的粒度范围（在50-200μm之间）。我现在想知道，我制备的粉末是否为单晶颗粒，或者说当粉末粒度小于某一尺寸范围后，即可说明它们基本为单晶颗粒。之前类似的文献中尚无对粉末是否为单晶颗粒进行讨论，不知道应该用哪种测试手段进行分析表征，烦请各位大神不吝赐教！

用jade处理衍射数据，在看一个峰对应的晶粒尺寸的时候，凡是超过1000A的都打了问号，说明不能知道其具体数值。而理论书上又说谢乐公式在晶粒尺寸超过100纳米时就不准确了，那我究竟怎样才能知道一个峰对应的晶粒尺寸的大小？http://simg.instrument.com.cn/bbs/images/default/emyc1010.gif

[url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]TTDM专业为大尺寸样品材料的[b]体积密度测量[/b]和[b]体积比重测量[/b]而设计的[b]体积比重计[/b],[b]Bulk Densimeter[/b]，非常适合粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金等领域的材料[b]体积密度测量[/b]。[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]适用于：[/b]粉末冶金行业，贵金属回收行业，铸件，铝铸造厂，橡胶，塑料，硬质合金[b][b]大尺寸材料体积密度计[/b]原理：[/b]根据ASTM D297-93，D792-00，D618，D891，ISO2781，JISK6530，GB / T1033采用阿基米德原理的浮力法，采用沸水法，真空饱和法，可直接显示测量结果。[b][url=http://www.f-lab.cn/solid-densimeters/ttdm.html][b]大尺寸材料体积密度计[/b][/url]技术数据[/b]粉末冶金通过几个步骤形成。首先将合金，氧化物，碳化物和润滑剂等金属的混合粉末放入模具中并在高压下形成。成型后，将这些部件放入用于致密化的烧结炉中。然后产品可以经过一些更多的处理后制作。稀释金属粉末颗粒后，粉末冶金被制成复杂的形状成分。这种方法取代了传统的加工方法。因此，烧结材料密度的测量非常重要。材料的最大重量可达3100g。 [table][tr][td=2,1]型号[/td][td]TTDM 1200L[/td][td]TTDM 2000L[/td][td]TTDM 3000L[/td][/tr][tr][td=2,1]可测范围[/td][td]0.01 g〜 1200 g[/td][td]0.01 g〜 2000 g[/td][td]0.01 g〜 3000 g[/td][/tr][tr][td=2,1]密度分辨率[/td][td=3,1]0.001g / cm[sup] 3[/sup][/td][/tr][tr][td=2,1]水箱内部尺寸[/td][td=3,1]22x18x14（厘米）[/td][/tr][tr][td=2,1]密度范围[/td][td=3,1] 1，1都可以进行测试[/td][/tr][tr][td=2,1]设置[/td][td=3,1]设置水温和溶液补偿，防水油密度设定[/td][/tr][tr][td=1,3]功能[/td][td]程序1[/td][td=3,1]可直接显示粉末冶金产品的体积密度，有效孔隙率，湿密度和体积。[/td][/tr][tr][td]程序2[/td][td=3,1]可直接显示烧结含油轴承的含油量，有效孔隙率。[/td][/tr][tr][td]程序3[/td][td=3,1]可直接显示不渗透产品的密度和体积。[/td][/tr][tr][td=2,1]标准接口[/td][td=3,1]RS-232[/td][/tr][/table] [img=大尺寸材料体积密度计]http://www.f-lab.cn/Upload/solid-densimeters-ttdm.jpg[/img][b]更多密度计比重计：[url]http://www.f-lab.cn/densitometers.html[/url][/b]

一般来说是不是焦距越大，尺寸越大呢？ 对于后向汇聚的傅里叶变换来说对透镜的尺寸应该是要求不大，而仅是对焦距有要求吧，一般采用比较大的焦距是为了提高分辨率吧？另外有没有办法获得小尺寸的长焦距的傅里叶透镜呢？

刚刚下载了SPIP软件，请问有谁知道怎么用它来统计纳米颗粒的尺寸大小吗？

硒化锌测晶粒尺寸有哪些方法？用什么腐蚀效果最好？

本人最近刚刚接触XRD，而且晶体学基础较为薄弱，通过与同学交流，知道了利用pickfit软件进行分峰拟合后可以计算晶粒尺寸，我也想试一试。但有个问题是，即使我通过自学教程什么的计算出了某一图谱的晶粒尺寸，但仍然不知道自己算的到底对不对。请教各位有没有什么验证的方法，或者，有没有简单的XRD图谱专门用于教学计算晶粒尺寸的，晶粒尺寸已经知道，希望哪位可以把这样的图谱发给我以用于练习，谢谢~~

请教大牛：谢乐尺寸和透射电镜统计尺寸哪个大？为什么。我统计的电镜尺寸为6nm左右，但是谢乐尺寸为8.5nm左右，8nm左右的粒子，尺寸为11nm左右，请教大牛！！！

用钨灯丝扫描电镜拍摄硬质合金的金相图片并测量其晶粒尺寸,如何进行,有没有什么好用的软件或者方法,谢谢

请问如何测量TEM形貌像中的纳米颗粒的大小分布.因为颗粒的尺寸不是规则的几何形状,应该怎么样确定大小呢?有统一的标准吗?

电子显微镜是传统研究纳米材料尺寸、形貌、表面结构和微区化学成分最常用的方法。近几年，单颗粒ICP-MS作为一种能同时测量和表征纳米粒子的方法越来越受到重视，被公认为定性和定量测定含有特定元素的低浓度的单颗粒