颗粒结构

Leprechaun 是一款通过对慢病毒粒径大小及结构进行双重检测，进而确定病毒滴度的系统。可用于测定粗样品或纯化样品中有衣壳蛋白的慢病毒。希望Leprechaun 能为您直接提供您所需要的病毒滴度，使您免于因受污染物干扰而偏离实验预期。Leprechaun 对慢病毒和外泌体进行表征——一次最多可检测 16 个样品。 采用Luni 芯片耗材，每孔只需1-25 μL 的样品量，通过捕获，确定粒径大小，然后利用免疫荧光法鉴定每个颗粒的结构。使用开箱即用的试剂盒通过循序渐进的实验步骤可在短短几个小时内获得结果。

型号ST-1529ST-1529油液颗粒污染度检测仪适用于液压油、润滑油、抗燃油、绝缘油、齿轮油、透平油、航空煤油、有机液体和聚合物溶液等颗粒污染度的检测，依据GB/T18854-2002、ISO11171-1999、DL/T432、NAS1638、ISO4402、ISO4406等标准研制，用于油液中污染粒子的分布大小尺寸及等级检测的仪器，该仪器采用光阻法（遮光法）原理研制。可提供快速、准确、可靠、可重复的检测结果及完整的污染监测分析报告。16个检测通道为用户提供广泛的检测选择，广泛应用于电力、石油、化工、冶金、机械、高校、科研、商检、汽车制造等领域。生产厂家北京旭鑫仪器设备有限公司功能特点l 采用光阻（遮光）法计数原理，检测速度快，精度高。l 高精度激光传感器，测试范围宽，性能稳定，噪声低，分辨率高l 精密注射泵采样装置，可自行设定取样体积，进样速度稳定，取样精度高l 采用正负压装置，可实现样品脱气，适合不同粘稠度的样品检测l 真空装置，检测溶液脱气，有效的消除液体中的气泡l 内置数据库管理单元，支持自定义标准测试，可根据客户需求设置所需标准l 彩色触摸屏操作，内置打印机，结构简洁大方，操作简单方便l 内置数据分析系统，可根据标准自动判定样品等级l 具有RS232接口，可连接实验室检测的网络系统l 可实现全中文/全英文界面显示(可选)技术参数 适应标准GB/T18854、ISO11171、DL/T432、NAS1638、ISO4402、ISO4406光学系统光阻法光 源半导体激光器粒径范围1um～400um检测通道16通道（任意设置粒径尺寸）检测浓度10000颗粒/ml分 辨 力 10%重 复 性RSD2%（GB/T18854）取样体积0.2-100ml取样精度±3%取样速度5mL/min～80mL/min 粘度范围≤350mm2/s(cSt)气压舱真空0.08MPa气压舱正压0.8MPa环境温度5℃～45℃相对湿度10%～80%Rh电源电压220V±10%、50Hz尺 寸420*580*305（L*H*W)重 量35KG

一、颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

金属纳米颗粒制备 金纳米材料具有众多易于调控的特性，比如局域表面等离子共振、表面增强拉曼、光致发光、易于表面修饰和生物相容性好。这使得金纳米材料广泛应用于我们生活的多个方面。合成金纳米颗粒常用的制备方法有很多，其中，直接FSP火焰喷雾燃烧法生长法应用广泛。金属纳米颗粒制备采用火焰喷雾热解工艺，受益于极短的工艺链使复杂纳米颗粒的生产只需一步。纳米粉末生产FSP通常生产高结晶氧化纳米颗粒。但合成了磷酸盐、纯金属。根据工艺条件。颗粒的典型尺寸范围 5 ~ 50nm。这些初级粒子形成较大的团聚体。 纳米产品的例子包括简单的金属氧化物TiO2Al2O3 ZrO2以及YSZ CGO 钙 矿或尖晶石复杂氧化物。此外：贵金属纳米颗粒可以制造沉积在火焰中的氧化物支持颗粒上于某些组合物。可以制备表面包覆或基质化的纳米颗粒。 FSP纳米颗粒的应用包括:催化剂电池材料陶瓷牙科 生物医学材料体传感器聚合物纳米复合材料陶瓷.... 原材料FSP的源材料是低成本的金属化合物酸盐、硝酸盐或有机金属。这些所谓的前体是混合或溶解在标准有机溶剂。同心甲氧支持火焰、燃前驱溶剂喷雾，并确保稳定燃烧还可以使用可选的护套体。 NPS-20是一种用于纳米颗粒合成的全集成化桌面式火焰喷雾热解装置。应用于研究早期产品开发阶段。NPS-20设计用于快速筛选FSP合成中可用的材料组成 工艺条件的大量参数加速纳米材料的科学发展。纳米颗粒制备仪主要特点：1产品纯度高，粒径小，分布均匀，比表面积大，高表面活性，松装密度低，气相法制备，克服了市场上湿化学法制备的颗粒硬团聚、难分散、纯度低等缺点；2表面存在大量的不饱和残键及不同键合状态的羟基，因表面欠氧而偏离了稳定的硅氧结构，所以具有高反应活性，粉体松装密度比较小，容易分散使用；3纳米颗粒晶相稳定、硬度高、尺寸稳定性好，可应用于各种塑料、橡胶、陶瓷产品的补强增韧，特别是提高陶瓷的致密性、光洁度、冷热疲劳性、断裂韧性、抗蠕变性能和高分子材料产品的耐磨性能尤为。由于颗粒也是性能优异的远红外发射材料，作为远红外发射和保温材料被应用于化纤产品和高压钠灯中。4公司可以进行针对性的表面处理包裹，使得纳米粉体可以稳定地分散在溶剂体系中，形成透明状或半透明状溶胶，应用在涂料、玻璃表面、电子封装等

一、颗粒硬度测定仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度测定仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度测定仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度测定仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药片硬度检测仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药片硬度检测仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药片硬度检测仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药片硬度检测仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

YT-M在线式颗粒计数器是采用光阻(遮光)法计数原理，专门用于现场在线测量的、油液污染度等级检测装置。具有体积小、质量轻、检测速度快、精度高、重复性好等优点，可在高温高压等及其恶劣的条件下工作。适用于发动机油、齿轮油、变压器油(即绝缘油)、液压油、润滑油、合成油、水基类(水基液压油、水乙二醇等)、醇类、酮类等一切透光溶剂，可广泛应用于航空航天、石油化工、交通港口、钢铁冶金、汽车制造等领域。　　在线式颗粒计数器主要特点　　l 采用光阻(遮光)法原理，使用高精度激光传感器，体积小、精度高、性能稳定　　l 适用于现场的在线检测，可实时监测用油系统中的颗粒污染度　　l 内置数据分析系统，能显示各通道粒径的真实数据并自动判定样品等级　　l 标准款可直接耐压100公斤，可选配减压阀用于超高压在线测量　　l 具有体积冲洗和时长冲洗模式，方便用户对设备的使用和维护　　l 内置ISO4406、NAS1638、SAE4059、GJB420A、GJB420B、ГOCT17216、GB/T14039等颗粒污染度等级标准　　l 内置校准功能，可按GB/T21540、ISO4402、ISO11171、GB/T18854等标准进行校准，一次测试可以给出所有内置标准结果　　l 可独立设定所有标准任意报警级别，实现污染度或洁净度检测　　l 具有RS232、RS485及USB接口，支持标准Modbus协议可连接电脑、上位机、打印机、PLC系统或其它设备进行数据监控、处理　　l 超大存储，可选择存储在仪器内部或外部存储设备中　　l 坚固外型结构，适合复杂工作环境　　l 下进上出的模式有利于最大限度减小在线气泡对测试结果的干扰　　l 可连续测试也可任意设置测试时间间隔　　l 中英文双系统，客户可自由切换，适合外销出口　　l 触屏或者薄膜按键操作，可自由切换，仪器界面可自由控制远端打印机的开关　　l 可选接工控系统设备，实现远程数据监控、历史数据、曲线查询(选配)　　l 内置水分和温度传感器模块，可同时输出四种参数信息(选配)　　技术指标　　l 光 源：半导体激光器　　l 流速范围：5-500mL/min　　l 检测样品粘度：≤650cSt　　l 在线检测压力：0.1~10 Mpa(选配减压装置最高压力可达42Mpa)　　l 粒径范围：1~1000μm　　l 接口：USB接口、RS232接口、RS485接口　　l 数据存储：提供1000组数据存储空间，并支持优盘存储　　l 灵 敏 度：1μm或4μm(c)　　l 极限重合误差：40000粒/ml　　l 计数体积：1~999ml　　l 计数准确性：±0.5个污染度等级　　l 防护等级：IP56/IP67　　l 温度(选配)：采集范围：1~100℃ 测量精度：1℃　　l 水活性(选配)：采集范围：1~100%RH 测量精度：1%RH　　l 含水量(选配)：采集范围：1~360ppm 测量精度：1ppm　　l 测试时间间隔：1秒~24小时　　l 检测样品温度：0~80℃　　l 工作温度：-20~60℃　　l 供 电： AC 220V±10%、50/60Hz或DC9-36V　　l 重 量：1kg　　l 体 积：115×85×60mm

光散射法颗粒物监测仪利用颗粒物的空气动力学特性，通过加速喷口后双光斑的飞行时间获取粒子的飞行速度，由动量守恒定理、空气动力学和流体力学原理可以得出粒子的飞行速度与质量关系，快速反演出颗粒物PM1.0、PM2.5、PM10的质量浓度。功能特点可直接同时得出PM1.0、PM2.5、PM10质量浓度；时间分辨率高，最小采样周期可为5s；可同时获取大气颗粒物粒径谱信息；全天候自动连续工作,自动化程度高；结构设计紧凑、灵敏度高、可靠性高；无需滤膜采样，维护量低，运行成本低；精密的空气动力学喷口设计；高速度、大容量电子学测量计数；安装方便，中文操作，易于维护。

用途仪器采用光学方法检测空气中的粉尘浓度，当粉尘颗粒气流通过传感器时，粉尘颗粒对光束产生散射，根据接收模块输出的信号强度及脉冲宽度区分粉尘颗粒的大小。适用于过滤器测试、室内空气质量、粉尘监测、洁净室监测等多应用场景，可供环保、卫生、劳动、安监、军事、科研、教育等部门用于颗粒物TSP/PM10/PM2.5/PM2.5的监测。执行标准WS/T206-2001《公共场所空气中可吸入颗粒物（PM10）测定方法——光散射法》JJG 846-2015《粉尘浓度测量仪检定规程》GB 12358-2006《作业场所环境气体检测报警仪通用技术要求》LD 98-1996《空气中粉尘浓度的光散射式测定法》性能特点◈ 体积小、重量轻、噪音低；◈ 触摸式彩色显示屏，良好人机交互界面，使用简单方便；◈ 采用进口采样泵，负载能力强，使用寿命长；◈ 传感器全金属精密光机结构，抗干扰性能更强；◈ 传感器采用高精度激光器，稳定性好、灵敏度高、响应速度快；◈ 同时监测 PM1.0、PM2.5、PM10、TSP颗粒物的质量浓度；◈ 实时测量环境空气中PM2.5/PM10及温湿度等参数；◈ 颗粒物浓度动态曲线显示，方便用户观测污染物变化；◈ 具有温湿度测量功能，独特的补偿算法，消除温湿度变化对测量数据的影响；◈ 具有超阀值自动蜂鸣报警功能；◈ 便携式设计，内置大容量鲤电池，连续工作时间大于24小时；◈ 直读环境温度、湿度、大气压；◈ 内置蓝牙模块，传输数据及蓝牙打印；

JCJ04沉降颗粒分析仪仪器介绍：沉降分析是物理化学中的一项基本实验，在科研和工业上有着广泛的应用，目前颜料工业、硅酸盐工业、陶瓷工业等对原料及成品质量进行检验的重要手段。环境科学中研究泥沙沉降、生物化学中也可研究分析大分子的组装、拆卸，大体构型和构型改变，大分子&mdash 大分子、大分子&mdash 小分子相互作用，缔合特性等。分析方法：大部分固体材料均是由各种形状不同的颗粒构造而成，因此，细微颗粒材料的形状和大小对材料结构和性能具有重要的影响。尤其对于纳米材料，其颗粒大小和形状对材料的性能起着决定性的作用。因此，对纳米材料的颗粒大小、形状的表征和控制具有重要的意义。一般固体材料颗粒大小可以用颗粒粒度概念来描述。但由于颗粒形状的复杂性，一般很难直接用一个尺度来描述一个颗粒大小，因此，在粒度大小的描述过程中广泛采用等效粒度的概念。 主要特点：我公司采用日本进口传感器测量样品颗粒的沉降量，传感器灵敏度高，线形和稳定性好，采用单片机采集数据，电脑直接跟踪记录数据，直接绘制沉降曲线，并保存数据，减少手动记录的误差。专业软件可进行数据处理，分析颗粒沉降体系情况。技术参数量程： 0－20g（量程可以选择）2. 灵敏度：1mg3. 采样周期：0.5s4. 容器：500ml量筒5. 砝码：0.5g、10g、50g、100g 1、电压：220V；频率：50Hz2、测试量程：0－20g3、灵敏度：1mg4、采样周期：1s5、容器：500ml量筒6、砝码：0.5g、1g、5g、10g、20g7、可测粒径：1－2608、软件清零、传感器软件校正9、原始数据采集保存、数据自动拟合、积分微分分布曲线

仪器简介 产品符合HJ/T374-2007 总悬浮颗粒物采样器技术要求及检测方法 HJ 618-2011 环境空气 PM 10和PM2.5的测定重量法；执行企业标准Q/WTH18-2012：TH-16系列大气颗粒物智能采样仪。适用范围 TH-16A型大气颗粒物智能采样仪是为我公司最早成功研发的四通道同源颗粒物采样仪器，该采样器能同时满足对环境空气中质量浓度、无机阴阳离子、无机元素、有机碳、无机碳及有机物的分类分析和颗粒物分散度分析的采样，TH-16A型大气颗粒物智能采样仪采用同源采样方式，可以同时采集TSP、PM10、PM5、PM2.5、PM1 等颗粒物。技术参数仪器的主要技术参数 流量范围：0～20L/min 额定功率：0.22KW 流量恒流：16.7L/min± 0.25L 大 气 压：70～110KPa ± 0.1 KP a 工作电压：AC220V± 10% /50Hz仪器特点： ●各通道的颗粒物切割粒径可根据采样需要灵活搭配，能实现四种样品或四个样品的同时采集和分别采集； ●恒流采样，四通道在采样过程中独立恒流，自动控制在设定的流量值（16.7L/min）； ●半自动换模结构，操作简易方便，密封性好； ●采样器拥有计算机控制，多参数的实时数据记录系统，方便灵活的数据输出接口（存储卡），同时详细的采样过程记录可重现整个采样过程，有利于用户进行深入而又准确的数据分析； ●仪器全天候记录大气压力、温度、湿度、风向、风速； ●采用进口抽气泵，噪声小，排气采用过滤装置，无二次污染，掉电保护，全自动连续采样； ●采用嵌入式计算机实现数据的采集和处理，具有高稳定性和高可靠性；全中文系统，用户操作界面友好，人机对话； ●该采样器集多个、多种气溶胶采样器以及常规气象站于一体，实现了各采样通道的灵活多变，更能符合用户实际工作的需求。

普洛帝在线油液颗粒检测仪是英国普洛帝分析测试集团公司将其第七代双激光窄光颗粒检测技术的典型应用。经济型在线油液颗粒检测仪，价格低廉，性能可靠，是目前行业中可进行客户现场校准和第三方认可的颗粒计数器产品!CALDEE/卡尔德经济型油液颗粒监测仪是卡尔德工控采用颗粒计数器行业厂家英国普洛帝分析测试集团公司的技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款经济型油液颗粒监测设备，集结国际主流的标准和方法。 在线液体颗粒计数器仪器介绍：宽范围、大流量、超高压在线监测，一体化的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。可根据用户的要求，内置用户所需NAS1638、ISO4406、SAE 749D、ISO11171、MIL P 28809、MILSTD-1246、JJS B9933、IP 564、IP565；GB/T14039、SD 313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）等多种标准。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；液压设备及其日常维护和保养；液压部件的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试，各类油液过滤滤芯性能测试，工程机械常规维护和检测。大流量、大量程快速检测，实现限度地运行，预防堵塞障碍。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。提供有效校准，协助客户每年一次的校准计量工作。在线液体颗粒计数器仪器典型应用：军事保障设备、各类工程机械、经济型滤油设施、各类液压试验台、海洋钻采平台监测、液压机床运行监测、过滤滤芯检测试验台等等在线液体颗粒计数器仪器技术阐述：激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（精确、稳定、迅速）；测试软件：集成版；检测范围：1~150μm；经典输入：NAS1638 3级～12级；ISO4406 3级～28级；在线压力：0～0.6MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；测试粘度：在线0~500里斯；取样流速：6mL/min～500mL/min；流体温度：-10℃～80℃；接口方式：可定制尺寸；模拟输出：4mA～20mA接口；RS232接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：9~30VCD；注：配置离线取样仓可实现实验室、便携测试；卡尔德提供流体测量产品：在线油液颗粒检测仪、在线液体颗粒计数器仪器、在线液体颗粒计数器仪、在线液体颗粒计数器系统、在线光阻法颗粒计数器仪、在线颗粒计数仪表、在线颗粒监测仪、在线颗粒监测表、经济型颗粒检测仪、经济型颗粒监测仪、在线颗粒监测器。

在线油液污染污染度检测仪普洛帝在线油液颗粒检测仪是英国普洛帝分析测试集团公司将其第七代双激光窄光颗粒检测技术的典型应用。经济型在线油液颗粒检测仪，价格低廉，性能可靠，是目前行业中可进行客户现场校准和第三方认可的颗粒计数器产品!CALDEE/卡尔德经济型油液颗粒监测仪是卡尔德工控采用颗粒计数器行业厂家英国普洛帝分析测试集团公司的技术，严格按照英国普洛帝第七代双激光窄光颗粒检测技术，研制的一款经济型油液颗粒监测设备，集结国际主流的标准和方法。 在线油液污染污染度检测仪：宽范围、大流量、超高压在线监测，一体化的结构，RS232和模拟信号的输出，满足DCS和现场仪表显示的要求。在线、实时、连续取样、报警提示，能够即时掌握分析液压系统的动态污染诊断和磨损趋势。可根据用户的要求，内置用户所需NAS1638、ISO4406、SAE 749D、ISO11171、MIL P 28809、MILSTD-1246、JJS B9933、IP 564、IP565；GB/T14039、SD 313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）等多种标准。本仪器可以对油液颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；液压设备及其日常维护和保养；液压部件的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试，各类油液过滤滤芯性能测试，工程机械常规维护和检测。大流量、大量程快速检测，实现限度地运行，预防堵塞障碍。经济实用低成本，小型轻量易安装，抗干扰性强、耐高温高压、外壳坚固、可在恶劣环境下使用。提供有效校准，协助客户每年一次的校准计量工作。在线液体颗粒计数器仪器典型应用：军事保障设备、各类工程机械、经济型滤油设施、各类液压试验台、海洋钻采平台监测、液压机床运行监测、过滤滤芯检测试验台等等在线液体颗粒计数器仪器技术阐述：激光传感检测器：第七代双激光窄光检测器（精确、稳定、迅速）；测试软件：集成版；检测范围：1~150μm；经典输入：NAS1638 3级～12级；ISO4406 3级～28级；在线压力：0～0.6MPa（不含减压阀）；0～31.5MPa（含减压阀）；测试粘度：在线0~500里斯；取样流速：6mL/min～500mL/min；流体温度：-10℃～80℃；接口方式：可定制尺寸；模拟输出：4mA～20mA接口；RS232接口；并带超标报警功能（可定制）； 报告方法：颗粒数/ml及污染度等级；输入电压：9~30VCD；注：配置离线取样仓可实现实验室、便携测试；卡尔德提供的流体测量产品：在线油液颗粒检测仪、在线液体颗粒计数器仪器、在线液体颗粒计数器仪、在线液体颗粒计数器系统、在线光阻法颗粒计数器仪、在线颗粒计数仪表、在线颗粒监测仪、在线颗粒监测表、经济型颗粒检测仪、经济型颗粒监测仪、在线颗粒监测器。

在线式颗粒计数器TY-M在线式颗粒计数器天研是采用国-际液压标准委员会指-定的光阻(遮光)法计数原理，专门用于现场在线测量的、油液污染度等级检测装置。具有体积小、质量轻、检测速度快、精度高、重复性好等优点，可在高温高压等及其恶劣的条件下工作。适用于发动机油、齿轮油、变压器油(即绝缘油)、液压油、润滑油、合成油、水基类(水基液压油、水乙二醇等)、醇类、酮类等一切透光溶剂，可广泛应用于航空航天、石油化工、交通港口、钢铁冶金、汽车制造等领域。　　在线式颗粒计数器TY-M在线式颗粒计数器天研主要特点　　l 采用光阻(遮光)法原理，使用高精度激光传感器，体积小、精度高、性能稳定　　l 适用于现场的在线检测，可实时监测用油系统中的颗粒污染度　　l 内置数据分析系统，能显示各通道粒径的真实数据并自动判定样品等级　　l 标准款可直接耐压100公斤，可选配减压阀用于超高压在线测量　　l 具有体积冲洗和时长冲洗模式，方便用户对设备的使用和维护　　l 内置ISO4406、NAS1638、SAE4059、GJB420A、GJB420B、ГOCT17216、GB/T14039等颗粒污染度等级标准　　l 内置校准功能，可按GB/T21540、ISO4402、ISO11171、GB/T18854等标准进行校准，一次测试可以给出所有内置标准结果　　l 可独立设定所有标准任意报警级别，实现污染度或洁净度检测　　l 具有RS232、RS485及USB接口，支持标准Modbus协议可连接电脑、上位机、打印机、PLC系统或其它设备进行数据监控、处理　　l 超大存储，可选择存储在仪器内部或外部存储设备中　　l 坚固外型结构，适合复杂工作环境　　l 下进上出的模式有利于最大限度减小在线气泡对测试结果的干扰　　l 可连续测试也可任意设置测试时间间隔　　l 中英文双系统，客户可自由切换，适合外销出口　　l 触屏或者薄膜按键操作，可自由切换，仪器界面可自由控制远端打印机的开关　　l 可选接工控系统设备，实现远程数据监控、历史数据、曲线查询(选配)　　l 内置水分和温度传感器模块，可同时输出四种参数信息(选配)　　在线式颗粒计数器TY-M在线式颗粒计数器天研技术指标　　l 光 源：半导体激光器　　l 流速范围：5-500mL/min　　l 检测样品粘度：≤650cSt　　l 在线检测压力：0.1~10 Mpa(选配减压装置最高压力可达42Mpa)　　l 粒径范围：1~1000μm　　l 接口：USB接口、RS232接口、RS485接口　　l 数据存储：提供1000组数据存储空间，并支持优盘存储　　l 灵 敏 度：1μm或4μm(c)　　l 极限重合误差：40000粒/ml　　l 计数体积：1~999ml　　l 计数准确性：±0.5个污染度等级　　l 防护等级：IP56/IP67　　l 温度(选配)：采集范围：1~100℃ 测量精度：1℃　　l 水活性(选配)：采集范围：1~100%RH 测量精度：1%RH　　l 含水量(选配)：采集范围：1~360ppm 测量精度：1ppm　　l 测试时间间隔：1秒~24小时　　l 检测样品温度：0~80℃　　l 工作温度：-20~60℃　　l 供 电： AC 220V±10%、50/60Hz或DC9-36V　　l 重 量：1kg　　l 体 积：115×85×60mm

MET ONE 3400 系列是最快捷、最便于使用的尘埃粒子计数仪，有效节约了操作人员的时间。全新增强型MET ONE 3400 系列是在任意工厂或环境监测项目中使用最简便、最容易集成的便携式颗粒计数器。使用软件向导很容易将MET ONE 3400 设置为常规采样，并可以指导操作人员对仪器进行配置，以满足ISO 14644,EU GMP 附录1 和其它常规的法规采样要求。设置完成后，仪器的使用非常简便，通过一个按键就可以完成采样和位置识别，节约了技术人员宝贵的时间，并减少了不同采样点之间可能会出现的错误。一旦在您的第一台颗粒计数器上建立了程序，就很容易进行复制。只需将完整的配置拷贝到一个U 盘中，并将新的设置发送到下一个设备中即可。这样您可以快速简便地创建一个颗粒计数器群。而且，由于我们的颗粒计数器符合ISO 21051 法规，您可以确保所有的仪器都具有相同的准确度和再现性。此外，具有诸如以太网和802.11 无线和开放通讯结构等多种通讯选项可供选择，MET ONE 3400 可以实现与任意工厂监测或中央数据管理系统之间的无缝连接，并消除手动记录的必要性。MET ONE 3400系列有28.3LPM, 50LPM和100 LPM可供选择。根据EU GMP附录1 导则中的A级认证，全新的100 LPM MET ONE 3445 只需10 分钟就可以完成1 立方米的采样。

大气颗粒物采样器,PM2.5采样器,PM-10 采样器, 进口颗粒物采样器 DS2.5型PM-10 和PM-2.5 大气颗粒物采样器是专用于空气中PM10和PM2.5可吸入颗粒物采样系统。整套仪器设计小巧，实用性强。重量轻，带有可充电电池，专为远距离监测和野外无人连续采样的小型采样设备。 应用领域： PM-10 & PM-2.5 饱和度采样 大气可吸入颗粒物污染源监测可用于定点采样,通过采样网络的监测数据分析不同地点的污染程度和污染源种类,为城市可吸入颗粒物的治理提供快速有效的数据。 大气中可吸入颗粒物环境保护研究 根据不同采样点颗粒物饱和度及饱和频率的不同,为空气质量研究和污染源研究提供可靠数据。 室内空气质量监测采样 小巧便携的采样器可以随身携带,采样泵噪音很小,是理想的便携式的空气质量检测采样器。 可吸入颗粒物排放采样监测 可吸入颗粒物是影响空气质量的重要指标，颗粒物来源有多种，包括火山喷发，航天工程的固体燃料燃烧、森林火灾、裸漏地表、沙尘暴、扬尘、火灾、工矿企业、农业等等。 以对火山监测为例,可以根据可吸入颗粒物变化研究火山的活动变化程度。 以影响我国北方的沙尘暴为例,可以根据颗粒物不同研究沙尘暴的来源和运动规律等。 应用范围： PM10,PM2.5以及TSP(总颗粒物)采样 室内空气质量监测采样 可吸入颗粒物排放采样监测 职业卫生研究 颗粒物饱和度研究 污染源位置分析 燃烧排放研究 污染源排放研究 技术参数： 【脉冲式隔膜采样泵 【采样泵能连续运行10，000小时 【流速：0-6LPM 【7日记时器 【AC/DC电源供应 【稳流电路设计 【流速可调 【倒计时器 【低电量显示并关机 【低流速显示并关机 【密封式可充电电池 【12AH电池可连续工作12小时 【标准的47mm过滤膜托 【标准的10微米切割头 【5LPM采样流速 【NEMA 4X保护外壳 【重量：15Lbs带电池，约6.8Kg 主要特点： 重量轻，结构小巧:总14.0lbs(约6Kg) 采用47mm过滤膜 AC/DC电源供应，带电池底电量显示 程序化设定7天采样，24小时计时器 隔膜采样泵，可连续运行10，000小时 倒计时器 0-6LPM流量可调 室外保护外壳 DS-2.5型小流量PM-10 和PM-2.5 大气颗粒物采样器

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

一、体膨颗粒测试仪产品介绍：预交联体膨颗粒强度测试仪专业用于对石油领域体膨颗粒凝胶强度、调剖剂堵水用化学剂进行力学测定，测定不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异，预交联体膨颗粒强度测试仪采用了精良力量感应元、高性能电机及耐磨精准转轴，优良的软件控制及自动分析数据的性能，操作智能，预交联体膨颗粒强度测试仪、体膨颗粒抗压强度、调剖剂抗压强度特别适用于石油、化工领域的研究及教学、实地石油开采等多领域使用。在石油领域体膨颗粒物性对于其使用效果非常重要，多种化学剂被应用于深部调驱堵水作业，包括弱凝胶、体膨颗粒、调剖剂柔性剂、调剖剂凝胶强度以及多种表面活性剂等，体膨颗粒和柔性剂等主要是对含油或含水孔隙进行处理。 基于调剖堵水产品与食品工业产品如明胶等的相似性，引入食品工业中性能定量评价中常用的质构评价方法，可以测定体膨颗粒或不同类型的调剖堵水剂的强度差异，从而为石油开采过程中解决油层非均质性差异以及石油开发后其高含水产生的流窜问题提供物性数据支持。二、体膨颗粒测试仪结构特点：1.自带数据库，不少于300种。2.性价比高，仪器功能、应用和进口仪器相同，而价格是进口仪器的三分之一。3.多种探头和配件可以和进口仪器通用。4.可以使用标准砝码进行校正。5.软件带有控制键，无需用手接触仪器，只需点击鼠标可以进行仪器操作6.操作简单科学，检测灵敏度高。7.采用高性能、无级调速驱动系统，可根据实验需求设定测试速度。8.软件自带多种算法，实验数据即时显示，实验结果自动汇总，历史数据随时读取。三、体膨颗粒测试仪规格参数：● 测试结果显示精度：0.01g；● 位移精度：0.01mm；● 测试臂移动距离：350mm；● 检测速度：0.1~20 mm/s；● 速度解析度：0. 1mm/s，精度优于1%；● 数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；● 通过对力-距离和阻力-的测量和分析，实现肉的电导率特性表征；● 高清精密触摸显示屏，无需外联电脑，轻点屏幕即可完成各项测试；● 底部步进电机设计，位移精确稳定，无共振，无噪音；● 内置运算软件，测试结果直接显示,可通过USB接口或连接打印机。● 自带不少于300种测试方法库，方法包括具体测试的样品名称，样品测试前准备方法，测试参数设置，测试后如何分析结果；另外仪器带有应用方法库手册。四、体膨颗粒强度测试仪的应用：体膨颗粒硬度、体膨颗粒破裂强度、体膨颗粒持水能力，调剖堵水剂的强度性能是评价调剖堵水剂在底层条件、不同应用目下能够发挥作用的关键。对预交联体膨颗粒吸水后的膨胀率进行力学测定，从而可以分析调剖堵水剂的力学指标。不同类型的调剖堵水剂的堵水强度差异。

HITEC 制造的炭黑单颗粒强度分析仪IPHT是用来测定造粒炭黑的粒子破碎强度的专用仪器。它是根据标准ASTM D5230和标准ASTM D3313制造的。炭黑单颗粒强度分析仪测试系统为生产过程中的质量控制和产品的开发提供了强有力的手段。测试数据：测试每个颗粒的硬度、直径结构紧凑：体积很小，放在桌子上即可操作。运行方式：可以采用手动方式单个进行测试；也可以按照设定的数量连续的自动进行测试，并计算和统计出测量结果。运行环境：单颗粒强度测试仪可以在粉尘环境下测量。 但配套的计算机要求在清洁的环境下运行。减震要求：特别设计的减震台面 IPHT-DTBL被要求安装在测试系统的底部，以减少外界振动产生的干扰。这个设备是我们非常推荐用户使用的一个关键设备。取样器：IPHT-RASB随机取样台有14样品工位，这是一个用户可选的设备，可以随时装上或随时移开。但它对于测试的样品数量比较大的客户是非常有用的。它采用气动和步进电机驱动的自动工作方式，工作时需要接通大约6公斤左右的压缩空气。 甚至在测试过程中也可以添加测试样品，修改测试顺序等。与计算机的连接：主系统IPHT-BASU与计算机通过串口或局域网联接，通过串口每台计算机可以连接4台测试系统。数据处理软件：涵盖了ASTM标准中规定的所有测试要求，这个软件系统对过程数据进行测量和计算。根据ASTM D5230 和 D3313规定。该仪器可采用恒定压迫速度测试方式（ASTM D5230） 和恒定压迫力量（ASTM D3313）测试方式。单颗粒强度测试仪技术数据采用标准电力要求测试力的范围精度颗粒的大小精度步进电机最小行进距离压缩方式取样器ASTMD5230，D3313单相 220/240V 50Hz,110v 60hz0-300g+/- 1g0.8-3 mm+/- 0.020.001172恒定速度压缩 ASTM D5230恒定压力压缩 ASTM D3313随机的14个工位取

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、冲剂颗粒强度测定仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、冲剂颗粒强度测定仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、冲剂颗粒强度测定仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、冲剂颗粒强度测定仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、颗粒饲料硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒饲料硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒饲料硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒饲料硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、颗粒硬度测量仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、颗粒硬度测量仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、颗粒硬度测量仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、颗粒硬度测量仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、词料颗粒硬度计的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、词料颗粒硬度计的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、词料颗粒硬度计的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、词料颗粒硬度计的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药物颗粒粘性测试仪器的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药物颗粒粘性测试仪器的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药物颗粒粘性测试仪器的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药物颗粒粘性测试仪器的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

一、药品颗粒硬度仪的介绍药品颗粒是指药物与糖粉、糊精、淀粉、乳糖等适宜辅料制成的颗粒状制剂，分为可溶颗粒剂、混悬颗粒剂和泡腾颗粒剂等，主要用于口服，可直接吞服或冲入水中饮服，药物颗粒的硬度可能会影响药物有效成分的溶解性，颗粒的崩解性或许会影响药物的吸收率。研究不同配方样品的硬度和崩解性差异对选择产品的配方和工艺有着指导意义。上海保圣药品颗粒硬度仪TA.XTC-18可以测试不同药品颗粒的硬度和崩解性差别。药品颗粒硬度仪可自主设计测试方法，获得准确数据。支持ASTM、ISO标准方法试验及种非标试验方法，是药品研发科研、材料研究的好助手。不仅仅检测药品颗粒的硬度，还可以检测致密性，以及外力搅拌等工艺是否会导致颗粒药物粉末化等。二、药品颗粒硬度仪的性能特点药品颗粒硬度仪TA.XTC-18用于制药行业专业物性分析仪，可以客观评价药物的力学特性，对力学指标结果给出准确的数量化描述。避免人类感官品评的局限性，可得到不同样品准确、稳定、重复性好的物性参数。通过对药品颗粒分散平铺后，进行下压实验，可以测定药品颗粒的硬度，硬度大，不容易崩解；硬度小，容易崩解，测得的样品硬度可以用来分析药品颗粒的崩解特性，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。药品颗粒的粘性指样品颗粒与外部产生的粘附性能，通过对药品预处理后进行下压实验，可以测定药品粘性，其可用于分析生产中颗粒是否容易成型和定型，有助于优化配方和工艺。三、药品颗粒硬度仪的技术参数1、应用：测定药品颗粒硬度，确认其崩解特性；测定药品颗粒粘性，分析生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响、药物从口腔到食管中的服用体验的影响，从而可以反映药品的整体品质；2、仪器参数：测试结果显示精度：0.01g；位移精度：0.001mm；测试臂移动距离：280mm；检测速度：0.011~25 mm/s；数据采集率：不低于500组/秒，每组4个通道同时读取；3、力量感应元精度：采用高精度力量感应元，可以使用第三方标准砝码进行计量验证和校正，符合ISO 7500 Part1或ASTM E4标准；4、采用高精度力量感应元，0-100kg，可选择500g、1kg、5kg、20kg、30kg、50kg、100kg；5、设备采用三轴滚珠丝杆，结构稳固，不易变型，底部步进电机设计，位移 稳定，无共振，无噪音；6、安全措施：数据可紧急停止、上下极限控制装置、力量感应元过载保护7、结果分析：自动进行曲线的结果分析，用户只需根据自己的需要选择所要结果。同时曲线和结果可以传输到电脑备份。具有一键导出图片、Excel、PDF、原始数据等功能，可同时进行上百组数据的快速分析处理，数据可使用办公软件打开。具有检测数据保密功能；8、售后服务要求:仪器免费保修1年，免费安装调试，免费对采购人技术人员的操作、维修、保养等方面进行视频培训，直至能熟练独立操作，终身维护；9、配置药品颗粒硬度仪主机、TA/2探头、备品配件包、外置软件一套、应用方法库、操作手册。四、药品颗粒硬度仪的使用说明同配方和工艺的颗粒制剂在硬度、崩解性方面具有差异性，而颗粒的崩解性会影响药物的吸收率；药物颗粒的粘性也会对生产中颗粒是否容易成型和定性产生影响，粘性会影响药物从口腔到食管中的服用体验，药品颗粒的粘性的综合作用结果可以反映药品的整体品质。颗粒的硬度与颗粒的崩解性相关，当样品颗粒硬度较大时，颗粒不容易崩解，反之，颗粒硬度较小时，容易崩解。在该实验方法和参数的条件下，所测样品的变异系数较小，测试样品呈现出较好的重复性，说明检测的可靠性非常好。药品颗粒硬度仪所测得的药品颗粒硬度数值可以用来分析药品颗粒的崩解性质，测定药品颗粒的硬度、粘聚性和粘性等指标，为药品的配方选择和提高吸收利用率提供数据支持。

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