可卡因

本研究基于 PCS-MS-Mate联用质谱分析系统开发了尿液中可卡因及苯甲酰芽子碱 的快速检测方法，无需繁琐的样品前处理 ，简单操作即可完成样品分析 ，本方法可卡因及苯甲酰芽子碱 检出限为 0.05μ g/mL。

本研究基于小型质谱分析系统开发了尿液中可卡因及其代谢物的实时快速检测方法，无需繁琐的样品前处理，无需耗时的色谱分离，简单操作 即可 完成样品分析 。本方法两种化合物的检出限为 100ng/mL。

在本研究中，法医实验室通过全自动化分析血清和其他基质中的阿片类药物、可卡因和代谢物，包括样品稀释、SPE、蒸发、衍生化和样品注射。同时比较了手动法（经验证的常规方法）和全自动方法的分析结果。对近170个血清样本以及50多个其他基质（如尿液、不同组织和心脏血液）样本中的可卡因、苯甲酰爱康宁、美沙酮、吗啡、可待因、6-单乙酰吗啡、二氢可待因和7-氨基氟硝西泮进行了定量测定，并发现即使接近定量极限，全自动方法也能够产生等效的分析结果，非常令人满意。自动化方法节省了人工工作并降低了人为错误的风险，提供更高的吞吐量，使实验室常规任务变得轻松。

本文参考中华人民共和国公共安全行业标准GA/T 1785-2021 《法庭科学 疑似毒品中海洛因、可卡因和氯胺酮检验 红外光谱法》，使用岛津机型小巧、便于移动和携带的傅立叶变换红外光谱仪IRSpirit和衰减全反射附件（ATR，金刚石晶体）对毒品标样进行测试，可以为毒品样品检验提供可靠的依据。

FBI实验室制定这个全新的快速而且高灵敏度的可卡因及其代谢产物的标准方法。该标准方法应用了在线固相萃取-高效液相色谱分离和串联质谱检测联用，实现全自动分析可卡因及其代谢物（benzoylecgonine，ecgonine ester，ecgonine 和 cocaethylene ）在全血中的检测。样品只需要蛋白质沉淀和离心后尽可以直接进样。SPE萃取相为Hysphere的MM阴离子吸附剂。分析检测器为正离子模式电喷雾串联质谱 ，以提高选择性和灵敏度的方法。30 μL进样量提供了线性分析物8-500ng/mL 的线性范围，方法的检出限为3 〜 16 ng / mL和定量限[ LOQs ]为8-47ng/mL 。方法具有非常好的重现性。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

使用资生堂CAPCELL PAK C18 MGII S5 4.6mm i.d.×250mm色谱柱对六种局部麻醉药进行HPLC分析，优化条件后结果如图1所示，在25min内六种物质以较好峰型溶出。使用质谱检测时虽然在8min内即获得良好分离结果与峰型，但在进一步实验中发现辛可卡因（峰6）在梯度条件下出现了较大残留。对此残留原因进行多方排查，更换整个液相系统以及色谱柱后，使用水(0.1甲酸)和甲醇流动相在梯度条件下分析辛可卡因依旧出现较大响应（107）如图3。在进一步试验中发现，该残留峰并非由于自动进样器或色谱柱残留，而是来源于流动相水相的干扰（实验室用水为饮用纯净水过Milli-Q二级净水系统），更换水源后结果如图4所示，辛可卡因响应由原先107降低到了103级别，与噪声水平在同一数量级。继续使用资生堂MGIII色谱柱对液相条件进行优化后，分析该六种物质。样前空白、样品分析、样后空白结果分别如图5-7所示。样前空白出现的辛可卡因响应约为6000，进样后空白响应依旧在6000左右，未见明显提升。由此可推测该响应不是由于样品残留（色谱柱和自动进样器残留）产生，可能为流动相干扰，且该干扰也无法完全去除，建议考虑将辛可卡因去除或考证流动相对该实验的影响。

A methodology using capillary electrophoresis with tandem mass spectrometry detection (CE-MS/MS) was developed, and applied to determine the cocaine content of seized drugs. The cocaine separation among other concomitants by capillary electrophoresis was achieved in just 4.0 minutes using 30 mM ammonium formate, pH 6.5, as a background electrolyte (BGE). The correlation coefficient of the calibration curve in the range of 0.02 to 1 μg/mL was upper 0.999, and the limits of detection (LOD) and limits of quantification (LOQ) were 0.003 μg/mL and 0.01 μg/mL, respectively. The relative standard deviation repeatability (intraday and interday) was less than 6.5% (peak area). The analysis of seized suspected illegal drugs revealed the presence of cocaine in 93% of samples (n = 11), in amounts ranging from 0.04 to 429 mg/g, showing a high variability of concentrations of cocaine. The user can change the provider and, due to the large variability of concentration, be lead to an accidental overdose

本文利用东西分析GC-MS 3200 气相色谱-质谱联用仪建立了对可卡因、冰毒和氯胺酮三种物质的定性分析方法，该方法能够快速对毒品样品进行定性分析，提供准确的鉴定结果，可供相关人员参考。

本文重点介绍了Oasis PRiME MCX的应用，通过分析包括罂粟碱类药物、苯二氮卓类药物、兴奋剂、抗癫痫药物、合成卡西酮以及其它化合物在内的多药物组，证明了该产品用于临床研究的简便性和所得萃取物的高纯净度。此外，还与Oasis MCX和反相吸附剂Oasis PRiME HLB的净化性能做了比较。

本文利用岛津LCMS-8050三重四极杆液质联用系统建立了生活污水中12种常见毒物的分析方法。该方法采用离线SPE完成样品的富集及净化，样品分析速度快，在11 min内完成12种毒物的上机分析。

MALDI-TOF MS具有通过检测少量尿液样品实现快速检测尿液中的药物化合物的能力。

将实际污水样品化冻后进样，该批次污水样品中可替宁和甲基苯丙胺浓度较高，可替宁浓度范围为34.69~858.63 ng/L，甲基苯丙胺浓度范围为41.45~137.38 ng/L；其次为苯丙胺 0.39~71.48ng/L、吗啡浓度范围为0.02~62.61ng/、氯胺酮4.18~32.31ng/L、可待因3.16~37.05 ng/L；再次为去甲氯胺酮 1.15~8.36 ng/L、MDA0.06~6.98ng/L，其余的MDMA、6-单乙酰吗啡、苯甲酰爱康宁和可卡因基本处于＜5ng/L的浓度水平。

本文建立了GC/MS分析尿液中可卡因和吗啡的方法，检测限≤20ng/mL，比美国联邦药物测试项目的限量标准低了10倍。法医和临床实验室可以用同样的方法测定毒理学样本中非限制的药物。通过使用较短的气相色谱柱，较快的流速进入质谱，很快的气相色谱炉温降温速度及自动进样器的预清洗程序，从而提高了样品通量。

该方案按照《司法鉴定技术规范 SF/Z JD0107025-2018 毛发中15种麻醉/精神药品及其代谢物的液相色谱-串联质谱检验方法》，分别使用CAPCELL PAK PFP和适合质谱分析的CAPCELL PAK C18 MGIII对除“去甲氯胺酮”之外的14种物质混标溶液进行液质分析，两种色谱柱均可实现14种物质的LC-MS良好分析。

1）使用高分辨质谱(HRMS)筛查不同种类 和结构的多种目标化合物。2）使用ACQUITY UPLC® HSS C18色谱柱进行 更快速的UPLC® 分析。3）将母离子和碎片离子的精确质量数 信息集成到鉴定和审查过程中。

本白皮书研究了手持式现场拉曼仪器在鉴定可卡因、羟考酮和甲基苯丙胺（冰毒）街头样品中的使用情况。本研究的结果是与认证实验室对相同毒品样品分析结果进行比对后得出的。研究对两套数据进行了比对和探讨，并将扣押时使用现场测试方法取代确证实验室测试的可能性做出了结论。

本白皮书研究了手持式现场拉曼仪器在鉴定可卡因、羟考酮和甲基苯丙胺（冰毒）街头样品中的使用情况。本研究的结果是与认证实验室对相同毒品样品分析结果进行比对后得出的。研究对两套数据进行了比对和探讨，并将扣押时使用现场测试方法取代确证实验室测试的可能性做出了结论。

对人血液中鸦片类、苯丙胺类、可卡因类等26 种毒品的提取方法、净化方法、色谱条件及质谱条件进行了研究，建立了液相色谱-串联质谱法检测人血液中26 种常见毒品的检测方法。方法检测限为1 ～ 2 μ g /kg。在2 ～ 200 μ g /kg范围内，相关系数为0. 9771 ～ 0. 9995。在5 ～ 50 μ g /kg 范围内，26 种常见毒品的回收率在63% ～ 104%之间，相对标准偏差为1. 3% ～ 14%。方法能够满足日常快速检测工作要求。

1. amphetamine（安非他明）2. methamphetamine（甲基苯丙胺）3. nicotine（尼古丁）4. cotinine（可替宁）5. caffeine（咖啡因）6. benzphetamine（苯丙胺）7. ketamine（氯胺酮）8. phencyclidine（苯环定）9. methadone（美沙酮）10. cocaine（可卡因）11. codeine（可待因）12. scopolamine（东莨菪碱）13. alprazolam（阿普唑仑）

随着各种滥用药物案件的增多，实验室的样品量逐渐增加，需要配备更多的分析仪器和相应的分析人员。由于样品量的增加需要在相同的时间内对更多的样品进行分析，并且保证数据质量，需要开发出快速检测的技术。针对常见的滥用药物，包括咖啡因、鸦片、四氢大麻酚及代谢物、可卡因和苯（并）二氮等开发了相应的快速检测技术。该检测技术能达到使所有的化合物基线分离，流速和色谱柱程序可以被修改，目的是在提高分析效率的前提下，保证分析质量。

目前滥用药物毛发分析已逐渐应用于法医和临床毒物分析领域，其在药物滥用鉴定中的作用也已被确证和公认。与传统的血液、尿液等生物检材相比，毛发检材具有无法比拟的独特优势，例如：检出时限长、药物滥用信息全面、抗腐败、易于采取、保存和重复取样等。其中最突出的优点在于其检测时限长，根据头发的长度可反映几周至数月的用药情况，而体液中药物检出时限短，适用于短期体内滥用药物的检测，两种检材的检测相结合，可以比较全面地评价被检者滥用药物的情况，满足法医、临床和科学研究等领域的需求。珀金埃尔默公司采用QSight LC-MS/MS液质联用系统建立了毛发中常见毒品检测方法，为毛发中常见毒品检测分析提供整体解决方案。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

本文采用安捷伦在线固相萃取技术结合液相色谱-三重四极杆质谱系统 (6470B) 测定污水中的 O6-单乙酰吗啡、吗啡、甲基苯丙胺、苯丙胺、氯胺酮、去甲氯胺酮、3,4-亚甲二氧基甲基苯丙胺 (MDMA)、3,4-亚甲二氧基苯丙胺 (MDA)、可卡因、苯甲酰爱康宁、可待因、美沙酮、四氢大麻酸等 13 种毒品及代谢物。该方法简化了样品前处理步骤，有助于提升工作效率。除四氢大麻酸（对照品可能发生降解）定量下限为 1.95 ng/L 外，所考察的其余化合物的定量下限均低于 1 ng/L，且真实污水样品的加标回收率为81.0%–111.1%，满足行业分析中的测定要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。

基于此本文采用SPE净化，在HPLC-MS/MS正离子模式下检测，建立化妆品中7种局部麻醉剂（苯佐卡因、利多卡因、丁卡因、辛可卡因、普鲁卡因、普鲁卡因胺、氯普鲁卡因）测试的一种新方案。建立霜和精油类前处理方法，使用MCX固相萃取柱进行净化，加标量为10 µ g/kg，回收率在70-120%之间；液质中能达到对浓度为10 μ g/kg的以上七种局麻药回收率70%以上，即对最低定量浓度回收率应达到以上标准的要求。