可提取物定性分析

将挥发性组分提取出来后，进行GC/MS分析，怎样进行提取方法的稳定性分析？看到有的资料说多次重复试验，计算谱图与平均谱图的相和系数RSD，求指点！

手头有白色固体颗粒物样品，想知道是什么成分，不溶于水喝硫酸，想做定性分析，不知道怎么着手。谱尼测试不给做未知物的分析，大家推荐一家做定性的公司，我觉得样品可能是盐一类的东西，类似碳酸钠，碳酸钙的白色块状颗粒。

各位高手：我们现用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质联用[/color][/url]将常规有机溶剂萃取样品进样，目的初步定性分析其中各部位中有无新结构或是较新颖的化合物，以为指导下一步提取分离，以及活性研究。根据全扫描的质谱图看，有很多成分NIST中没有，相似度只有20-30。是否图谱中检索出的相似化合物是这些未知成分的片段呢？我们能否根据此就做该部分的分离提取呢？还能通过做哪些工作为我们进一步分离提供可行依据呢？有无较简便快捷的方法辅助我们对化合物鉴别呢？谢谢！[em09511]

DSC操作简便快速、灵敏度好，准确度高，可作为对丹参及其提取物进行定性鉴别的方法。该文章发表在2014年24卷03期《中国保健营养》上。　　采用热分析法中的差示扫描量热法(DSC)对产自于安徽和山东的丹参原药材及其醇提取和水提取进行鉴别。DSC量程为9mW;升温速度为12℃·min-1;温度范围为20-400℃;气氛为空气;参比物为阿法氧化铝。根据图谱进行比较鉴别分析。　　2种不同产地的丹参药材在52℃左右有一个吸热峰，在304℃左右有一个放热峰，而其醇提物和水提物分别在270℃和299℃左右均有一个放热峰，且峰形基本一致。

欲分析可可提取物和可可粉的香气成分，分别该如何前处理呢？各位给支支招，谢谢咯

水中的有机物该如何定性分析？

【网络讲座】：过滤工艺中的可提取物和浸出物研究-默克制药工艺基础课堂十九【讲座时间】：2016年07月14日 14:00【主讲人】：盖群 毕业于华东理工大学分析化学专业硕士学位，于2013年加入默克公司从事过滤工艺验证中的可提取物（Extractable）和浸出物（Leachable）研究工作。现任默克Provantage Lab分析实验室主管，主要负责过滤器产品中可提取物研究及方法学验证。【会议简介】概念介绍，法规要求及风险评估；可提取物及浸出物的产生及影响因素；可提取物试验条件选择；可提取物及浸出物的检测方法-NVR,TOC,HPLC,FTIR,GC-MS,LC-MS etc.；评价工具-TTC及安全评估。-------------------------------------------------------------------------------1、报名条件：只要您是仪器网注册用户均可报名参加。2、报名截止时间：2016年07月14日 13:304、报名参会：http://www.instrument.com.cn/webinar/meeting/meetingInsidePage/20085、报名及参会咨询：QQ群—290101720，扫码入群“仪器大讲堂”http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2017/01/201701191700_667972_2507958_3.gif

据国外食品类网站报道，Synthite公司日前开发出了一种用甜菜根提取物制成的天然着色剂，该产品可替代用昆虫制成的胭脂红色素。 据了解，该种天然着色剂由甜菜根提取物与辣椒粉混合而成，在光热稳定性方面与胭脂红相当，并且该产品对成品的风味无影响。 Synthite公司一位专业人士表示，这种产品专门为生产开胃菜与乳制品而打造，其吸收性能良好；另外，由于市场上胭脂红供应紧张，导致胭脂红的价格出现了波动，而且食品行业的许多领域正寻求100%的天然植物成分产品以减少添加剂的使用，所以说这种新产品正是受市场的驱动而产生的。 胭脂红是一种不溶于水的着色剂，它可用于一系列的食品，如果汁、冰激凌、酸奶、糖果等。胭脂红被认为是光热稳定性最好的天然色素之一，然而近年来胭脂红的供应出现紧张，这导致其价格大幅上涨，因此迫于价格压力，生产商不得不寻求胭脂红的替代品。 原文链接：

20.616min 这个峰大家给看下是啥。数据来自茶提取物的SPME。谢谢

今天单位领导拿了一个样品给我 啥也没说 叫我分析一下里面的主要成分 等同于做未知物定性分析 只知道是一种口腔抗菌喷雾 想向大神们请教一下 该怎么做 如是否用溶剂进行稀释 若需要 该用什么溶剂比较合适 程序升温该如何设置等 望不吝赐教 实验室配置为安捷伦7890B+5977B 未配制顶空进样器

香料定性，MassHunter 定性分析软件 可以一次过查找样品中的所有可检测到的化合物1） 请问没有被积分的锋 ，也会给出检索结果吗 ？担心会不会漏掉化合物2） 库里检索不到的锋，检索结果显示什么？担心会不会漏掉化合物3） MassHunter 定性分析软件 可以一次过查找样品中的所有可检测到的化合物，这些化合物需要个一个锋点开看谱图库搜索做确认，对吗？4） chem station ，有没有这个功能？ 备注 ：学习MassHunter前，以为香料分析需要一个一个锋点开看谱图库搜索做定性判断。谢谢

科罗索酸产品名称： 科罗索酸 产品类别： 主打产品 产品用途： 用于减肥原料及治疗糖尿病 点击次数： 1249 发布时间： 2010-03-02 产品介绍 产品名称：科罗索酸别 名：2α-羟基熊果酸（2-alpha- hydroxyursolic acid）商品名称：植物胰岛素.提取物名：巴拉巴提取物、大花紫薇提取物 规格： 科罗索酸1% 科罗索酸2% 科罗索酸10% 科罗索酸20%-98% 科罗索酸标准品CAS 号：4547-24-4分子式及分子量：C30H48O4 结 构式： 来 源：大花紫薇（俗称巴拿巴，盛产于菲律宾群岛）的提取物。 科罗索酸（corosolic acid），又名2α-羟基熊果酸，是存在于大叶紫薇中的一种三萜化合物。近年来研究发现其具有降血糖、减肥、抗肿瘤、抗炎、抗病毒和抗心血管疾病作用，尤其是其较好的降血糖活性，具有类似胰岛素的生理作用，被称为“植物胰岛素”，受到人们广泛关注，目前在国内外已被开发出多种保健品。为更好地开发利用科罗索酸，下面就科罗索酸降血糖活性进行相关介绍。 1 科罗索酸的理化性质科罗索酸为白色无定型粉末（甲醇），可溶于石油醚、苯、氯仿、吡啶等有机溶剂，不溶于水，可溶于热乙醇、甲醇。在无水条件下，与强酸（硫酸、磷酸、高氯酸）、中强酸（三氯乙酸）或Lewis氏酸（氯化锌、三氯化铝、三氯化锑）作用，会出现颜色反应或萤光。科罗索酸属α-香树脂醇型或乌斯烷型五环三萜类化合物，其基本骨架为多氢蒎的五环母核。科罗索酸在植物体内可游离存在，也可以皂甙的形式存在。在植物体内，其常常与其同分异构体山楂酸（2α-羟基齐墩果酸）共同存在，结构和化学性质相似，分离较难。 2 降血糖作用的研究科罗索酸降血糖作用的研究源于对菲律宾、马来西亚等东南亚国家传统降血糖保健饮料原料大叶紫薇叶的研究。1940年，Garcia采用以1～2g大叶紫薇干叶／kg体重的剂量喂养普通家兔，发现每24h家兔的血糖水平平均下降16～49mg／L。1956年，Garcia又采用大叶紫薇叶提取物进行临床实验，发现其具有降低糖尿病病人血糖的效果。1993年，Murakami等从大叶紫薇的叶中分离出2种三萜酸科罗索酸和山楂酸，发现科罗索酸具有降血糖的效果。目前，对科罗索酸降血糖的作用，已从体外细胞实验、体内动物实验和临床实验等方面进行了系统的研究。 在体外实验中，1993年，Murakami等以肿瘤细胞进行体外培养，发现大叶紫薇提取物可刺激细胞膜的葡萄糖运输通道，增强细胞对葡萄糖的利用，进而降低血糖含量，此作用与胰岛素降糖作用机理相似。体内动物实验中，1999年，Hamamoto等制备了一种含1％（w／w）科罗索酸的大叶紫薇提取物胶囊，将其喂养小鼠，喂养后90min，小鼠的血糖水平比对照组明显下降。此外，在兔子体内也进行了科罗索酸降糖作用实验。对禁食24h正常的兔子喂食科罗索酸，考察喂食一段时间后血糖含量，结果表明，大剂量服用科罗索酸引起的血糖降低与服用两个单位的胰岛素相似。大剂量服用科罗索酸可以带来57mg／ml的血糖降低。正常兔子口服科罗索酸会带来16～49mg／ml的血糖降低。2个多小时后再次给药会使血糖保持在低水平上，甚至略微有所下降，此过程会保持5个多小时。大剂量服用克罗索酸会带来40～58mg/ml的血糖降低。血糖降低的峰值期出现在服药后2～4h，6～10h后血糖恢复到正常水平。血糖下降明显和科罗索酸摄入量有关。临床实验中，1999年Ikeda等采用含大叶紫薇提取物的胶囊对糖尿病病人进行临床实验，发现其具有治疗糖尿病的作用。William等将含1％（w／w）科罗索酸的大叶紫薇甲醇提取物制备为软胶囊和硬胶囊，对56名II型糖尿病人进行了临床观察，结果表明，每人每天供给剂量32mg和48mg的两组，两周后，他们的血糖水平有明显下降，服用软胶囊组的病人，其血糖水平平均下降30％，服用硬胶囊组的病人，其血糖水平平均下降20％，表明两种胶囊都具有降血糖的效果，且软胶囊的降糖效果优于硬胶囊。 科罗索酸还有减肥作用，临床研究发现服用该药后能够调节体内胰岛素和血糖含量，具有明显的的减肥趋势（月平均减重0.908-1.816Kg），该过程比较缓且无需节食。 　　 目前该天然产物已在美国作为营养补充剂上市，同时进行治疗糖尿病的三期临床试验，近期将通过FDA认证。其用于治疗糖尿病的作用效果与注射胰岛素相比较，具有口服效果显著、毒副作用小、使用方便等优点，作用效果与注射胰岛素相当。 应用展望： 科罗索酸作为防治肥胖症和II型糖尿病植物新药和功能性天然保健食品医药原料，目前已经成为市场的热门产品，产品供不应求。但目前在提取、制备上还存在一定的问题，随着研究的不断深入，该产品将具有非常广阔的市场前景。

购买帕纳科的Axios后一直做样品的定量检测，最近想做定性分析，不知道怎么操作，是要新的软件吗？Super Q可以做吗？

定性分析 （一）利用纯物质对照定性在一定色谱条件下，一个未知物只有一个确定的保留时间。因此将已知纯物质在相同的色谱条件下的保留时间与未知物的保留时间进行比较，就可定性鉴定未知物。若二者相同，则未知物可能是已知的纯物质；不同，则未知物就不是该纯物质。纯物质对照法定性只适用于组分性质已有所了解，组成比较简单，且有纯物质的未知物。 （二）相对保留值法相对保留值是指组分i与基准物s调整保留值的比值，即： 它仅随固定液及柱温变化而改变，与其它操作条件无关。相对保留值的测定方法：在某一固定相及柱温下，分别测出组分i和基准物质s的调整保留值，再按公式可求出的值。 （三）加入已知物增加峰高法当未知样品中组分较多，所得色谱过密，用上述方法不易辨认时，或仅作未知样品指定项目分析时均可用此法。首先作出未知样品的色谱图，然后在未知样品中加入某已知物，又得一色谱图。峰高的增加的组分即可能为这种已知物。 （四）保留指数定性法保留指数（retention index） I 是柯瓦（Kovats）于1958年所提出的，所以又称柯瓦指数。它表示物质在固定液上的保留值行为，是目前使用最广泛并被国际上公认的定性指针。它具有重现性好、标准统一及温度系数小等优点。保留指数的物理意义在于：它是与被测物质具有相同调整保留时间的假想的正构烷烃的碳数乘以100。保留指数仅与固定相的性质、柱温有关，与其它实验条件无关。其准确度和重现性都很好。 （五）其它方法 除利用保留值定性外，尚可利用检测的选择性响应的特点将未知物大致分类，还可与化学反应结合起来，是一种简便、有效的定性方法。此外，还可与别的方法，如红外光谱法（IR）、质谱法（MS）、核磁共振波谱法（NMR）等结合进行定性鉴定。

有没有谁做过ASTM D 2257中可提取物测试的?有问题请教。

请问:XRD物相定性分析时,样品中各物相最低含量为多少能够检测出来?

[em0801] 扫描件,有些零乱 见谅............[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=78808]无机物定性分析[/url]

[font=宋体]（[/font]1[font=宋体]）获得衍射数据后，首先要评估图谱质量：比如衍射图噪音大小、本底高度、峰背比、背景曲线形状、起始角度、衍射峰分布区间、衍射峰宽度、高角度区域峰强度等，评估本身是为了获取衍射测量时的仪器基本配置、滤光方式、初始参数设置、样品状态、样品粒度、制样方式等信息，以此尽最大可能获知关于样品和测量的一切信息；[/font]PS[font=宋体]这方面需要对仪器有一定认识、且有一定的测量经验、以及分析经验，看起来都是细节，但每一步都需要理论知识和实践的结合；[/font][font=宋体]（[/font]2[font=宋体]）对数据进行初步处理：平滑、扣本底、拟合分峰、甄别[/font]K[font=宋体]β、[/font]K[font=宋体]α[/font]2[font=宋体]、钨灯丝蒸汽导致的[/font]KL[font=宋体]等射线导致的伪峰、有可能存在的白光导致的伪峰或伪非晶峰等；此处同样要求对各个步骤原理有所了解，一些步骤不是必须要处理，一些步骤是必须处理但又不能做过度处理，以粉末样品中的微量物相为例，微量物相本身产生的衍射峰很低，但如果此时对图谱做[/font]Ka2[font=宋体]函数消除处理，势必将微量物相衍射峰削弱的更低，此时是不利于微量物相分析的，数据平滑处理同样如此；[/font][font=宋体]（[/font]3[font=宋体]）一般物相检索步骤与单峰检索、元素过滤等功能配合，开始物相检索；此时需要先检查分析软件的设置，如是否设置了主要物相或次要物相、物相检索时展示出的卡片有多少张，数据库有哪些、是否选择了合适的数据子库、元素选择时有没有可能漏选、是否有已知物相待查等；检索步骤没有特定规律和要求，完全可以根据自己的习惯去做，但每个步骤都需要尽量做一下，避免物相漏选；不同软件卡片检索功能略有不同，但大的方向是差不过的；[/font][font=宋体]（[/font]4[font=宋体]）物相筛选和确认：简单的物相容易检索出来，但当样品中物相组成复杂时，很多衍射线往往重叠，此时既需要评价重叠处的衍射峰，又要评价非重叠的衍射峰，假设粉末样品粒度合适，此时可以评价三强峰、五强峰、或者更多峰，但实际情况往往是卡片上的三强峰或五强峰等于实测图在强度方面总是存在出入，这基本都是由于粉末颗粒中晶粒存在各向异性导致，通俗的说样品还不够细，当然在没有专用工具的情况下，既要保证样品粒度足够细，又要避免晶粒因纳米尺度导致衍射峰宽化，是很难做到的，所以强度对应可以看大概情况，大概能对应即可，主要还是[/font]2theta[font=宋体]角度；如果强度大致对应，角度对应效果好，则可判断该物相可疑，将其筛选出来；不断做这样的筛选，获得足够多的物相，再对这些物相进行互相比对，选出化学元素、生产工艺、衍射峰位置和强度、物相存在状态等各方面条件都满意的物相出来，当然最后不能忘了可能存在物相衍射峰完全被重叠的情况，此时需要通过卡片号、分子式、物相名称等各类手段从数据库中将物相调出来，再进行比对以便最终确认；最好能测量下尽可能多的元素组成，比如波长色散型的[/font]XRF[font=宋体]，在对物相比对确认时，一般不能违背[/font]XRF[font=宋体]所获得测量结果，也就是说定性过程中需要一边比对一边衡量物相可能的含量，从而与[/font]XRF[font=宋体]结果匹配；[/font][font=宋体]（[/font]5[font=宋体]）上述的物相筛选和确认，是一般情况下的物相分析步骤，实际测量的图谱衍射峰常遇到忽然增强、忽然减弱、衍射峰偏移、衍射峰展宽、峰形不对称、甚至衍射峰消失的情况，此时需要对材料知识和衍射知识有较好的理解，方能开展物相定性，如材料中存在的择优取向、固溶现象、微观应变、纳米宽化、残余应力、位错孪晶等，这些情况都会引起衍射峰信息发生改变，这种缺陷分析才是[/font]XRD[font=宋体]定性分析功能的深入拓展；对以上知识认识不够，就会出现错误判断，本来可能两个衍射峰重叠导致的衍射峰强化，结果给判断成了择优取向，本来该属于择优的，结果非得找出物相来进行比对，以及本来峰形不对称是由晶体结构导致，结果判断成了有其他物相衍射峰在附近，本来偏移是应力导致，结果误认为是固溶，这样的错误判断是导致物相定性分析出现错误的主要原因，这样的错误会直接导致后期物相定量错误、结构精修错误，可谓一字错满盘输，要解决这样的问题，除了深入理解各类缺陷的理论知识和衍射学之外，没有别的办法，这不是一撮而就的事，这需要在这个学科方面钻研很多时间，可能粉末衍射在很多领域得不到深入应用的原因就在于此；[/font][font=宋体]（[/font]6[font=宋体]）综上，一般情况下都认为[/font]XRD[font=宋体]物相定性是最简单的，不外乎比对卡片，这也导致很多老师和同学总觉得[/font]XRD[font=宋体]定性分析不是一门科学，而是依赖经验所获得的“猜、蒙”的结果，有这样想法的不在少数，但这真的是对物相定性还没入门，入了门就不会这样认为了；[/font]XRD[font=宋体]物相定性表面上是“最简单”的分析，但实质上应该是最难的分析之一，毕竟要做好[/font]XRD[font=宋体]物相定性分析，首先需要了解材料学、光学物理、衍射测量、晶体学、甚至矿物学、化学、相变学等许多学科知识，其次得对分析软件功能、数据处理原理等有所掌握，最后还必须掌握一定的[/font]XRD[font=宋体]定量知识、微结构分析知识、晶体结构分析知识等，有了这些才有可能把物相定性做好。[/font][font=宋体]以上是个人心得，希望对大家有用，共勉。[/font]

对于SVHC种的一些有机化合物采用[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/bp][color=#3333ff]气质[/color][/url]定性分析判断多吗？就是定性判断，没有就过了，但是确保符合要求

如何用ICP做定性分析？最近我们接到不少矿物及化工产品的品质定性分析，以及定货物名字，不知道如何用ICP来完成?我们的ICP是热点的6300，工程师说可以做定性和半定量分析，但是我们不知道如何前处理样品，不知道各位前辈都什么好的意见或者建议?小妹感激不尽!谢谢

[center]色谱定性分析（一）利用纯物质对照定性在一定色谱条件下，一个未知物只有一个确定的保留时间。因此将已知纯物质在相同的色谱条件下的保留时间与未知物的保留时间进行比较，就可定性鉴定未知物。若二者相同，则未知物可能是已知的纯物质；不同，则未知物就不是该纯物质。纯物质对照法定性只适用于组分性质已有所了解，组成比较简单，且有纯物质的未知物。 （二）相对保留值法相对保留值是指组分i与基准物s调整保留值的比值，即： 它仅随固定液及柱温变化而改变，与其它操作条件无关。相对保留值的测定方法：在某一固定相及柱温下，分别测出组分i和基准物质s的调整保留值，再按公式可求出的值。 （三）加入已知物增加峰高法当未知样品中组分较多，所得色谱过密，用上述方法不易辨认时，或仅作未知样品指定项目分析时均可用此法。首先作出未知样品的色谱图，然后在未知样品中加入某已知物，又得一色谱图。峰高的增加的组分即可能为这种已知物。 （四）保留指数定性法保留指数（retention index） I 是柯瓦（Kovats）于1958年所提出的，所以又称柯瓦指数。它表示物质在固定液上的保留值行为，是目前使用最广泛并被国际上公认的定性指针。它具有重现性好、标准统一及温度系数小等优点。保留指数的物理意义在于：它是与被测物质具有相同调整保留时间的假想的正构烷烃的碳数乘以100。保留指数仅与固定相的性质、柱温有关，与其它实验条件无关。其准确度和重现性都很好。 （五）其它方法 除利用保留值定性外，尚可利用检测的选择性响应的特点将未知物大致分类，还可与化学反应结合起来，是一种简便、有效的定性方法。此外，还可与别的方法，如红外光谱法（IR）、质谱法（MS）、核磁共振波谱法（NMR）等结合进行定性鉴定。[/center]

本人从事XRF分析工作有3.4年时间了.但关于定性半定量分析还没有一个比较好的了解.请教各位:如何做好定性分析,对于是否是干扰峰,噪音峰,如何更好的区分?就是说如何更好的寻峰.比如说对于一个未知样品我需要进行定性分析,但如何做好定性就很重要,不然后面定量分析会受到影响.

XRD 矿物物相定性分析 扩项如何填写依据的标准（方法）CMA资质认定单位准备开展XRD 矿物物相定性分析业务，CMA资质认定要填写的检验检测能力怎么填写？

做植物提取物的[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]，一直不出峰，或者只出一个峰不知道为啥，正常不是应该有很多峰甚至有很多杂峰，是想鉴别提取物中的酚类物质，测总酚含量有很多，但是跑[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/5p][color=#3333ff]液相[/color][/url]就不出峰，换了几种流动相，按照文献里的也跑不出来，标准品能跑出来，这到底是为啥啊？

用EZ扫描和定性分析，测试出来的含量准确度会有多少呢？定性分析里面，可以任选一个或者几个元素来做方法，然后测试样品，也可测出含量但是与把样品中所有元素都输入建立方法测试，所得的含量有差异，请高人指点Cl含量的测试需要注意些什么呢

請教: EDX 700或720定性分析的方法有easy 和 有機定性分析兩種, 請問easy 和 有機定性分析的區別有哪些, 應當如何選擇這兩種分析方法, 謝謝[em0809]

[color=#444444]请问在做[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp]气相色谱[/url]定性分析时，如果采用的是标准物质的绝对保留时间做比较的方法。那么这种标准物要和样品配成一样的浓度吗？？经常看到说是色谱条件要相同，，，这怎么理解呢，包括浓度在内吗？求大神指教[/color]

最近我们接到不少矿物及化工产品的品质定性分析，以及定货物名字，不知道如何用ICP来完成？我们的ICP是热电的6300，工程师说可以做定性和半定量分析，但是我们不知道如何前处理样品，不知道各位前辈都什么好的意见或者建议？小妹感激不尽！谢谢

荧光光谱仪定性分析不运行,显示scale interrupt did occurrance ,求助解决. 帕纳克仪器.

摘要：针对当前纤维定性鉴别方法存在的不足，采用拉曼光谱分析法定性鉴别。通过对纺织纤维原始拉曼谱图的特性分析，经过光谱预处理得到信噪比更高的标准拉曼谱图，建立了拉曼谱图特征表数据库，实现了纺织纤维的定性鉴别。实验结果表明:拉曼光谱定性分析法可快速定性鉴别纺织纤维，尤其适合于合成纤维及其混纺织物，对环境温湿度无特殊要求，样品无需烘干处理及制样，具有简便、快速和环保的优点，含荧光的染料或部分黑色染料以及纤维熔点是影响拉曼光谱法定性分析的主要因素。 关键词：拉曼光谱;特征表;纺织纤维;合成纤维;定性分析 目前纺织纤维定性检测方法有显微镜观察法、燃烧法、化学溶解法、熔点试验法、红外光谱分析法等。这些方法都有一定的局限性和缺点。显微镜观察法和燃烧法对定性鉴别织物有一定的局限性，只能鉴别天然纤维或合成纤维大类。化学溶解法虽然能够鉴别合成纤维具体品种及与天然纤维的混纺产品，但使用的有机溶剂如苯酚、二甲基甲酰胺等，不仅对检测人员身体健康有影响，存在易燃易爆的危险，而且还严重污染环境。红外吸收光谱法虽然能较准确地定性鉴别纺织纤维，但是红外光谱分析仪对测试环境温湿度要求相当高，样品需进行干燥预处理，样品制作很麻烦，检测周期较长，不能满足快速检测的要求。 在拉曼光谱分析纺织纤维结构方面，近年的研究集中于以下几个方面:复合材料的界面和基体结构的测定;再生蚕丝制备过程中，分子链规整度和取向度变化的测定;丝素经酶处理后，高分子结构的变化研究以及羊绒和羊毛分子结构研究。而在纤维成分分析方面有如下研究:鉴别天然绿色棉和染色棉;研究聚丙烯、羊毛、聚酯和一些天然纤维的鉴别方法;对染色纤维中染料的分析以及比较红外光谱与拉曼光谱对染色纤维区分的效果。可见，国内外学者虽然对拉曼光谱应用于纤维分析作了大量研究，但是还没有学者提出拉曼光谱定性检测纺织纤维的系统方法。本文旨在通过分析纺织纤维拉曼光谱的特性及影响拉曼光谱分析纤维的因素，提出一套拉曼光谱定性分析纺织纤维的系统方法。