克霉唑片

这些盖玻片都由纯白玻璃制造，表面刻蚀了永久栅格。它有2种型式可选：l 方形刻蚀坐标盖玻片2号厚度的盖玻片有520个带标记的方格，每个方格的大小是600 x 600μm方便细胞或染色体的展开 l 圆形刻蚀坐标盖玻片25mm直径。厚度2号的盖玻片有1-200个方格，每个方格500um宽可以放入六孔板适合活细胞的生长观察 订购信息：货号产品名称规格72264-18刻蚀坐标盖玻片18 x 18 mm 25/盒 72264-23 刻蚀坐标盖玻片23 x 23 mm 25/盒72265-12刻蚀坐标盖玻片12 mm Diameter25/盒72265-25刻蚀坐标盖玻片25mm Diameter25/盒72265-50刻蚀坐标盖玻片25mm Photo-Etched German Glass 25/盒

l 帮助研究者准确定位玻片上某一特定位置区域。l 75 x 25 mm 玻片上精确刻蚀出多个1mm2的方格，每个方格又以0.1mm间隔细分，每个特定区域都有字母和数字坐标定位。 订购信息：货号产品名称规格72266-01罗文斯坐标玻片Micro-Slide Field Finder, 75 x 25 mm1片

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盐酸哌唑嗪片的测定，推荐色谱柱 Cosmosil SL-II 关键词：盐酸哌唑嗪片，哌唑嗪，中国药典，北京绿百草 2010年中国药典标准：盐酸哌唑嗪色谱条件：照高效液相色谱法（附录Ⅴ D）测定，用硅胶为填充剂，以二乙胺甲醇溶液-水-冰醋酸为流动相，检测波长为254nm。理论板数按哌唑嗪峰计算不低于2000. （中国药典二部P743） 需要详细的药典标准请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

组织芯片Tissue microarrays (TMAs)已经是癌症研究和新药研发的重要工具之一。目前用到的技术包括组合、打芯、装芯，都是非常耗时且需要配套昂贵的仪器。组织芯片制作模具是一款简单的手动工具，可以满足实验室快又好地制作出TMAs。利用蜡块制作模具Arraymold，可以在短时间内将60个样本安排在一个小小的载玻片上，这仅仅需要小量的实战训练。 套

Cellattice?塑料培养片，其上往往刻有字母等做记号（micro-ruled coverslips），塑料材质，具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的：l 检测同一个细胞：细胞周期研究，神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数：进行细胞增生和细胞毒性学研究，不用移掉附着的细胞，直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子，由高品质的光学塑料制造，完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作，给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动，而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究，单个细胞水平的细胞运动和分化，细胞增殖均可以直接在玻片上进行。 订购信息：货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片，直径25mm，厚0.12 - 0.16 mm，微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm，厚0.76 x 0.78 mm，微格10 x 10 mm50个

这些盖玻片都由纯白玻璃制造，表面刻蚀了永久栅格。它有2种型式可选：l 方形刻蚀坐标盖玻片2号厚度的盖玻片有520个带标记的方格，每个方格的大小是600 x 600μm方便细胞或染色体的展开 l 圆形刻蚀坐标盖玻片25mm直径。厚度2号的盖玻片有1-200个方格，每个方格500um宽可以放入六孔板适合活细胞的生长观察 订购信息：货号产品名称规格72264-18刻蚀坐标盖玻片18 x 18 mm 25/盒 72264-23 刻蚀坐标盖玻片23 x 23 mm 25/盒72265-12刻蚀坐标盖玻片12 mm Diameter25/盒72265-25刻蚀坐标盖玻片25mm Diameter25/盒72265-50刻蚀坐标盖玻片25mm Photo-Etched German Glass 25/盒

价格仅供参考， 欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。组织芯片Tissue microarrays (TMAs)已经是癌症研究和新药研发的重要工具之一。目前用到的技术包括组合、打芯、装芯，都是非常耗时且需要配套昂贵的仪器。组织芯片制作模具是一款简单的手动工具，可以满足实验室快又好地制作出TMAs。利用蜡块制作模具Arraymold，可以在短时间内将150个样本安排在一个小小的载玻片上，这仅仅需要小量的实战训练。本产品带有DVD光盘，上面将会一步步的教会你整个制作流程。 工具包内容物如图示： 订购信息：货号产品名称规格69130-10Arraymold Kit A, 60 Cores，2mm孔Kit69130-20Arraymold Kit B, 150 Cores，1.5mm孔Kit69130-40Arraymold Kit C, 15 Cores，4mm孔Kit69130-15Arraymold Kit D, 36 Cores，2mm孔Kit69130-45Arraymold Kit E, 35 Cores，3mm孔Kit69130-25Arraymold Kit F, 72 Cores，1.5mm孔Kit69130-55Arraymold Kit G, 24 Cores，3.5mm孔Kit69130-56Punch，1.5mm50个69130-57Punch，2.0mm50个69130-58Punch，3.0mm50个69130-59Punch，3.5mm50个69130-62Punch，4.0mm50个69130-63Stylet，1.5mm个69130-64Stylet，2.0mm个69130-65Stylet，3.0mmm个69130-66Stylet，3.5mm个69130-67Stylet，4.0mm个此产品以工具包的形式提供给大家，便于研究者的方便，每个工具包的包含的内容如下：1.10个一次性皮肤取样针needle or punches，注意这个取样针很特殊（空心）2.2个通管针stylet，配套取样针使用3.1个铜盘（brass plate）4.1个可反复使用的的arraymold（空心蜡块制作模具） 5.一个DVD光盘，介绍工具包的具体使用

Cellattice?塑料培养片，其上往往刻有字母等做记号（micro-ruled coverslips），塑料材质，具有适宜细胞培养的表面。此类产品主要满足以下实验目的：l 检测同一个细胞：细胞周期研究，神经轴突的生长和分化l 直接细胞计数：进行细胞增生和细胞毒性学研究，不用移掉附着的细胞，直接计数。Cellattice?产品的突出特点是既具有细胞培养的表面又拥有显微尺子，由高品质的光学塑料制造，完全兼容所有的检测设备。活细胞研究和光学分析一体化操作，给研究者带来了很大的便利。植于盖塑片上的微尺可以直接检测细胞的生长和运动，而不需要图像采集。同一个细胞或者一簇细胞在一段培养时间后均可观测。Cellatice?还可以用来进行细胞形态学的研究，单个细胞水平的细胞运动和分化，细胞增殖均可以直接在玻片上进行。 订购信息：货号产品名称规格63571-25圆形微尺盖塑片，直径25mm，厚0.12 - 0.16 mm，微格10 x 10 mm50个63572-75方形25 x 75 mm，厚0.76 x 0.78 mm，微格10 x 10 mm50个

蛋白质微阵列芯片制作打印机配件是全球领先的微阵列芯片制作仪器，是专业为蛋白质芯片或DNA芯片,基因芯片等微阵列芯片而设计的微阵列芯片制作打印机器，在全球各大实验室已经安装使用的设备超过500多台。nanoprint微阵列芯片制作打印机全自动化和可编程，采用了先进的线性伺服电机技术，在X，Y方向实现高达500nm的分辨率，在Z轴方向实现250nm分辨率，并具有纳米尺度的定位精度。nanoprint微阵列芯片制作打印机具有高精度湿度和温度控制系统，具有方便用户操作的软件，可以全面和高效地打印微阵列和用于分子生物学研究和诊断应用的各种芯片。微阵列芯片制作打印机具有除湿功能可供用户选择配备，除湿功能可让用户在潮湿环境下操作。微阵列芯片制作打印机可打印高达384个微孔的微孔板，最多可以打印60个标准玻璃芯片底片。也可以打印各种微孔板,1“X3”的芯片和其他任何微流体生物芯片。纳米打印机系统提供先进的微孔板，位于微孔板下的 Peltier将其进行冷却。微阵列芯片制作打印机兼容任何PIN生物材料：DNA，蛋白质，抗体，小分子，肽核酸（PNA），碳水化合物，以及许多其他样品。这些引脚基于由美国专利6101946保护 ArrayIt专有工程和表面化学的技术 这样的设计使打印高效，经过数百万的印刷周期依然耐用。 BioTray根据研究结果提供了3种主要的PIN材料。微阵列芯片制作打印机有两种型号：纳米打印机LM60有384个微孔，最多可以打印60个标准玻璃芯片底片；纳米打印机LM210有384个微孔，最多可以打印210个标准玻璃芯片底片。LM60和LM210对可以打印一种特殊的蛋白质种类。 General Specifications Dimensions (L x P x H, cm) LM60 (110 x 85 x 56 cm) LM120 (164 x 85 x 56 cm) Weight LM60 (150 Kg), LM120 (200 Kg) Positional resolution (X,Y-Axis) 500 nanometers Printing speed 48 spots per second or 192 Spots second according to the pins and printhead technology Printing technology Arrayit Pro, 946 or Stealth pins and printheads Number of pins Configurable 1 to 48 at 4.5 mm centers or 1 to 192 at 2.25mm Spot diameter 65 microns or larger to meet all applications Minimum spot spacing 50 microns Pre-printing User definable Wash/dry station Ultrasonic with 2 wash positions and a dry station Number of microplates Three standard 384-well sample microplates, customizable on the worktable Microplates to be printed into : - 15 96-wells microplates (LM60) - 45 96-wells microplates (LM120) Number of slides 60 glass slide substrates (LM60) 120 glass slide substrates (LM120) Microplate cooling Cool 1-3 microplates with a Peltier system, for protein microarray applications Environment control Fully enclosed, HEPA filtration and user-defined humidity control NanoPrint™ uses 3 linear drives for X, Y and Z axis positioning combined with a proprietary linear drive motion control technology for superior positional resolution and accuracy The X, Y - axis positional resolution is 500 nm. The high speed, high precision linear servo control system of the NanoPrint™ produces superior instrument performance that is essentially free of friction, noise and thermal emission. NanoPrint™ uses a Z-axis encoder reading at 250-nanometers resolution leading to a superior Z-Axis Resolution for Optimum Spot Morphology. NanoPrint™ offers highly precise resolution, repeatability and computer control over the speed and acceleration settings to ensure optimal printing onto any surface taking into account the biological samples to be printed. Optimal parameters are set at the factory but can be easily changed by the user for printing onto many different surfaces with different samples. The user gets a license to be allowed to use this patented technology. The figure above shows 3 Z-Axis moves to configure distance, speed and acceleration are the parameters to set : Z Profile: High speed Z Extend: Printing speed Z Retract: Quick returnFig.1Fig.2Fig.1: this picture shows three 348-wells microplates, the wash/dry module with sonicator (upper part of the picture) and the printhead and pins printing onto glass substrates (middle left). NanoPrint™ deck is configured in a module manner, allowing different worktables to be inserted and removed from the deck allowing users to easily switch between different printing applications such as glass substrates, microplates, and proprietary cassettes and cartridges or other types of substrates.Fig.2: NanoPrint™ is equipped with a Pin Cleaning Module that has a station providing pin washing, drying and sonication (downwards). The sonicator is filled and emptied during the print run in a completely automated manner.Systems sensors prevent splashing and overflowing for pin and deck safety. Drying is accomplished by vacuum using a quiet but powerful ACM-controlled (Accessory Module Control) function. The Pin Cleaning Module is rugged, durable and easy to maintain.Fig.3Fig.4Fig.3: Here the deck is configured with a capacity of three 384-well sample microplates printing onto 60 standard glass slide substrates using a printhead loaded with 48 pins. A 192-pin printhead can also be used instead of the 48-pin printhead.Fig.4: The screenshot shows a worktable allowing printing into 15 microplates (96-well) for the NanoPrint™ LM60. On the left part, three 348-well sample microplates with the pin cleaning module (wash/dry station with sonicator) can be seen.Fig.5Fig.6Fig.5: The ACM (Accessory Control Module) unit provides computer control for the wash/dry, humidity, and ultrasonication stations on the deck of the NanoPrint™ . Accurate sensing of the humidity inside the chamber assures that proper humidity levels are achieved andmaintained during the entire duration of each print run. Humidity is maintained in a user-specified manner of ±1%. HEPA filtration protect the deck from dust to assure the necessary printing quality. Printing onto the worktables and control of the Pin Cleaning Module and the humidity are easily specified in software using the Microarray Manager.Fig.6: Easy connectivity (pump, tubing and connectors) between the ACM and the robot provides proper humidity and tigthness levels.Fig.7: Humidity SensingFig.8: Peltier systemFig.7: A RH sensor monitors the humidity inside the chamber with high accuracy.Together with the ACM, it assures that proper humidity levels are achieved and maintained during the entire duration of each print run. The humidification and dehumidification systems are triggered by the RH sensor that automatically maintain the levels set by the user.Fig.8: NanoPrint™ systems offer sophisticated sample microplates cooling via Peltier s an affordable and highly recommended option in order to minimize sample evaporation during printing. Microplate cooling is highly recommended for protein microarray applications to minimize protein denaturation andmicrobial growth in recombinant protein samples. The Peltier module fits directly beneath the 348-well sample microplate for highly efficient cooling while maintaining a low deck profile.

微流控芯片光刻机系统配件专业为微流控芯片制作而设计，用于刻画制作微结构表面。微流控芯片光刻机采用多功能一体化设计理念，一台光刻机具有六个传统单一的表面刻划机器的功能，而且不需要无尘环境，用户安装使用不再需要单独建设超净间，从而大大提高用户的使用经济性和方便性。 微流控芯片光刻机全自动化和可编程操作，适合几乎所有常用材料，可以根据用户的芯片衬底基片尺寸，形状和厚度进行调节。微流控芯片光刻机是一种无掩模光刻系统，具有两个易操作的软件，用户可以创建个人微结构图案，从单个微通道到复杂的微观结构都可以创建。微流控芯片光刻机具有技术突破性设计和灵活性优势，非常适合加工微纳结构用于MEMS，BioMEMS，微流控系统，传感器，光学元件，MicroPatterning微图案化，实验室单芯片，CMOS传感器和所有其他需要微结构的应用。这款无掩模光刻系统可以快速而轻松地做出许多种微图案结构，从最简单到非常复杂的都可以。它的写入磁头装备有一个激光二极管（波长405纳米- 50毫瓦），光学扫描器和F-θ透镜（405纳米）。激光束根据设定微结构图案而运动。为了方便使用，较好的再现性和较高的质量，焦距是可以根据基片厚度进行调节的。图像采集期间可以使用控制面板调节焦距。几个基片厚度都可以使用。编程参数被保存以供以后使用，修改或其他用户使用。 编号 名称 MSUP 基于无掩模光刻系统和湿法刻蚀技术的微结构化表面的单位生产。

◆ 整组采用 SUS316 不锈钢制作BioVac 300 多孔不锈钢过滤座整台每一部位均使用高级不锈钢材料 SUS316 制作。耐腐蚀能力强，能使用火焰、蒸气及烤箱等灭菌。 ◆ 专利旋卡紧扣设计 BioVac 300 多孔不锈钢过滤座采用洛科专利(M381450)旋卡扣紧技术，不但安装快速、紧密且不需使用夹具。 ◆ 独立控制开关 BioVac 300 多孔不锈钢过滤座每个滤座皆可独立控制 ◆ 可搭配不同大小过滤杯BioVac 300 多孔不锈钢过滤座可以随意搭配 500, 750, 1000ml 等三种过滤杯，可方便各种过滤实验使用 3孔不锈钢过滤座 : 保固期限 ◆ 2年免费零件服务 3孔不锈钢过滤座: 产品应用 ◆ 微生物检测◆ 化工实验◆ 各种液体过滤◆ 空气采样 3孔不锈钢过滤座 : 订购资讯 ◆ 167101-23BioVac 300 3孔不锈钢过滤座(不含不锈钢过滤杯) ◆ 167102-50500ml 不锈钢过滤杯 ◆ 167102-75750ml 不锈钢过滤杯 ◆ 167102-991000ml 不锈钢过滤杯 ◆ 167110-20不锈钢过滤杯盖(适用上述三种滤杯) 基本规格 : ◆ 孔 数： 3孔 (可独立控制)◆ 耐 压： 3000 psi◆ 搭配过滤杯容量： 500/750/1000 ml◆ 适用滤膜直径： 47mm / 50mm◆ 适用软管内径： 5/16 in. (8 mm) ◆ 有效过滤面积： 9.6 cm2◆ 材 质： 　主体 - SUS316　独立控制阀 - SUS316　过滤漏斗杯 - SUS316　滤膜垫片 - SUS316　手把 - SUS316　接头 - SUS316 产品特色 :◆ 产品提供2年免费零件服务◆ 整组采用 SUS316 不锈钢制作◆ 专利旋卡紧扣设计◆ 独立控制开关◆ 可搭配不同大小过滤杯

Thermo Haake Horizon雾化仪配件订货号 描述096-451 重量法启动套件不含热油333-0285 冷却盘Cooling plates 333-0276 玻璃烧杯Glass beakers 333-0286 金属环Metal rings 333-0278 密封圈 002-1658 支持环Support rings 333-0443 圆形玻璃片333-0442 铝箔Round foils 200片/包999-0062 切样器333-0284 Set of covers Thermo Haake Horizon雾化仪产品特点：可存放6个烧瓶的大容量槽能让您每次做更多的试验，节省了大量宝贵的时间和金钱易于使用主要表现为灌注口在设备上方，排放口在设备前面；可通过循序渐进的指示安装设备易于查看液位指示器，确保保持正确的液位密封浴槽表面防止浴液在玻璃板上冷凝

用蓝宝石作参比物来测定物质的比热熔cp是国际标准方法，Φ4.8mm蓝宝石垫片可用作测定cp的参比物。

坐标普通碳支持膜的载网是带标记的，方便您找到需要观察的样品。F1坐标载网和F2坐标载网是不同规格标记（F1坐标网见图1，F2坐标网见图2）。图1 F1坐标图2 F2坐标 碳膜为两层支持膜结构，可以采用不同规格的载网做载体。从空间结构来讲，从下到上依次为载网，方华膜和碳膜，如下图它是在一层有机方华膜上再覆盖一层碳膜。由于碳层具有较强的导电以及导热性，弥补了无碳方华膜的荷电效应以及热效应，增强了膜整体的稳定性，适合大多数纳米材料和生物样品的一般形貌观察。普通碳支持膜是针对常规检测20-50nm尺度样品的理想产品，是初次使用或筛查样品的最基本选择。如下图是纳米材料和生物样品在中低倍下的TEM照片，图像清晰，背底影响较小。支持膜的厚度，由对样品提供的承载强度和自身产生的背底干扰共同决定。如果膜厚度大，对样品的承载能力强，但会导致背底噪音增强；如果膜厚度小，图像质量高，但容易引起支持膜破裂。膜总厚度：10-20 nm产品编号产品名称规格/数量间距肋宽孔径BZ10021F1b100目F1坐标碳支持膜50枚/盒25040210BZ10021F1a100目F1坐标碳支持膜100枚/盒25040210

高效液相检测奥美拉唑的有关物质 推荐Cosmosil C8-MS/OV-1301 关键词：奥美拉唑，有关物质，残留溶剂，辛烷键合硅胶，绿百草科技 2010年中国药典：检测有关物质，以辛烷基硅烷键合硅胶为填充剂，0.01mol/L磷酸氢二钠溶液-已经为流动相，检测波长为280nm，理论塔板数不低于2000，奥美拉唑峰与奥美拉唑磺酰化物峰的分离度应大于2.0. 残留溶剂检测甲醇、丙酮、乙腈、二氯甲烷和甲苯。以6%氰丙基苯基-94%二甲基聚硅氧烷为固定液的毛细管色谱柱，起始温度为50度，进样口稳定为150度，检测器温度为220度，顶空瓶平衡温度为95度，平衡时间为45分钟。（药典二部P1039） 需要详细供货信息请联系北京绿百草：010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn

巴罗克Biologix细胞培养玻片产品特点● 高透明培养腔室, 易于开合● 生物相容性且无位移的衬垫，严格界定培养区域● 玻片蚀刻清晰可辨的孔位编码，便于多样本对比● 超高透明度玻璃载玻片，适用于荧光显微实验和相差显微实验等● 滑动拆卸玻片，在观察或染色之前不必转移细胞，无需破坏单层细胞即可进行订购信息产品型号材质（腔室/ 玻片/ 框架）颜色培养面积/孔工作容量/孔消毒包装规格07-2101PS/玻璃/PP透明色9.40cm22.5-5.5ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2102PS/玻璃/PP透明色4.55cm21.20-2.50ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2104PS/玻璃/PP透明色2.13cm20.50-1.30ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱07-2108PS/玻璃/PP透明色0.98cm20.20-0.60ml是6 个/ 盒，2 盒/ 箱

刀片形状：直型刮胡刀片，厚度0.1mm，碳钢制造，无消毒。刀片的特殊之处用工具可以干净整齐的折断。该碳钢是一种含有较高碳比例的钢，刀刃非常耐用。盒内的单片独立包装。折断或者夹持制作微型刀的工具称为Blade Holder & Breaker，也可以称之夹刀钳，优质不锈钢制造而成。夹刀钳独特之处可以制造出不同形状的微型锋利刀。夹刀钳根据头部的形状分为平头钳Flat Jaws、凹凸钳Concave-Convex。 欢迎登陆海德公司网站或来电获取详细信息。 订购信息：货号产品描述规格F10050Scalpel Blades - Breakable10片/盒F10052Blade Holder & Breaker - Flat Jaws，275px长把F10053-09Blade Holders & Breakers - Concave-Convex Jaws，225px长把F10053-13Blade Holders & Breakers - Concave-Convex Jaws，325px长把72004Breakable double edge blades,43*22.2*0.1mm100/盒

北京绿百草科技现货供应分离佐匹克隆的手性色谱柱CHIRALCEL OD系列色谱柱。佐匹克隆，英文名： ZOPICLONE CAPSULES，其化学名称为：6-(5-氯吡啶-2-基)-7-[(4-甲基哌嗪-1-基)羰氧基]-5,6-二氢吡咯[3,4-b]吡嗪-5-酮。佐匹克隆，镇静催眠药，用于治疗失眠症，尤其适用于不能耐受次晨残余作用的患者。绿百草科技可提供使用OD-H、 OD-R、 OD-RH进行手性拆分的详细操作条件和谱图。

【洛科】针式 | 碟型滤片过滤设备配件: 针式 | 碟型滤片◆ PTFE碟型滤片 外包PP材质外壳，可过滤气体，并能堵水，可防止废液满瓶未排，而被吸入帮浦里。 基本规格 (针头式过滤器) : ◆ 型号： 194225-01◆ 厂牌： Pall◆ 滤膜直径/孔径： 25mm, 0.2 ?&mu m◆ 滤片外壳直径： 30 mm◆ 滤膜材质： PTFE◆ 滤片外壳材质： PP基本规格 (小型碟型滤片) : ◆ 型号： 167200-35◆ 厂牌： Pall◆ 滤膜直径/孔径： 35mm, 0.2 ?&mu m◆ 滤片外壳直径： 45 mm◆ 滤膜材质： PTFE◆ 滤片外壳材质： PP基本规格 (大型碟型滤片) : ◆ 型号： 167200-36◆ 厂牌： Pall◆ 滤膜直径/孔径： 50mm, 0.2 ?&mu m◆ 滤片外壳直径： 72 mm◆ 滤膜材质： PTFE◆ 滤片外壳材质： PP 此产品资讯页面下载 :

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板方形细胞爬片（24*24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：24*24mm形状：方形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7030 6孔板方形细胞爬片（24*24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板方形细胞爬片（10*10mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：10*10mm形状：方形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7032 24孔板方形细胞爬片（10*10mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板方形细胞爬片（15*15mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：15*15mm形状：方形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7031 12孔板方形细胞爬片（15*15mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

Φ7mm蓝宝石垫片用于高温测试时垫在铂金坩埚或氧化铝坩埚与传感器之间。当用铂金坩埚测试金属样品时，熔融态金属很容易与铂生成合金，这可能会在坩埚底部生成一个洞。煤烟（即炭黑）是在无氧气氛中产生的一种铂中毒。在1600℃的炉体内，铂金坩埚也可能会直接粘在传感器上。有些无机物样品在高温下会熔穿氧化铝坩埚底。在传感器上放一片Φ7蓝宝石圆片可避免这种情况的发生。匹配瑞士梅特勒-托利多DSC仪器。5片/盒。显示价格为整盒单盒报价，更多折扣欢迎来电咨询下单。

可换片电极夹 直径6mm/8mm可选聚四氟乙烯杆可拆卸，可夹多种尺寸的铂片、铂网等。

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：48孔板圆形细胞爬片（直径8mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ8mm形状：圆形适用器皿：48孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7028 48孔板圆形细胞爬片（直径8mm） 100片/包 400.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：24孔板圆形细胞爬片（直径14mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ14mm形状：圆形适用器皿：24孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7027 24孔板圆形细胞爬片（直径14mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：12孔板圆形细胞爬片（直径20mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ20mm形状：圆形适用器皿：12孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7026 12孔板圆形细胞爬片（直径20mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：6孔板圆形细胞爬片（直径24mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ24mm形状：圆形适用器皿：6孔板、35mm皿使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！ 产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7025 6孔板圆形细胞爬片（直径24mm） 100片/包 300.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "

"公告提醒：爱必信所有产品和服务仅用于科学研究，不用于临床应用及其他用途提供产品和服务（也不为任何个人提供产品和服务）! 产品描述：产品名称：96孔板圆形细胞爬片（直径3mm）描述: WHB一步法细胞爬片采用高端的玻片制作，厚度为0.17mm，有圆形和方形。已处理，已灭菌，拆开即用。采用先进的玻片表面处理技术（TC处理→超强吸附）可促进细胞在玻片上贴壁生长，细胞贴壁牢固。即使在后期免疫组化、免疫荧光、原位杂交处理过程中也不易脱片，避免传统方法中从培养瓶转移到载玻片上的损伤。使用一步法细胞爬片不用预处理，避免在后期处理中细胞容易脱片等种种问题。1、爬片常用的规格：圆形（φ24mm、φ20mm、φ14mm、φ8mm、φ3mm）方形（φ24*24mm、φ15*15mm、φ10*10mm）.2、WHB细胞爬片双面经过TC处理，双面均可使用，避免了实验误差。3、爬片高强度耐酸碱，特殊实验浸泡一个星期均不会碎片。4、一步法细胞爬片只需打开包装即可使用，节省成本，节省实验员的试验时间。5、经过伽马射线灭菌，无DNA酶、无RNA酶、无热源。技术指标: 尺寸：φ3mm形状：圆形适用器皿：96孔板使用方法: 1、在超净台内，使用75%乙醇擦拭外包装铝箔袋 2、拆开铝箔袋，取出内置器皿后，用尖镊将内置爬片取出放入所用培养板或培养皿内， 3、用胰酶消化好细胞，充分吹打，使之成单细胞悬液（注意：这一点很重要，关系到将来爬出来片子的质量） 4、种植细胞时，根据玻片的大小，先在每个孔里准备放爬片的位置滴少量培养基，目的是使玻片与培养皿靠培养基的张力粘合到一起，然后放玻片，防止加细胞悬液时玻片漂起，造成双层细胞贴片。整个过程注意无菌操作。 5、根据自己的需要选择合适的细胞密度种入培养板内即可 6、使用细胞爬片时，（比如在6孔板钟放入爬片，6孔板的孔底面积往往比爬片面积多出一部分，加细胞悬液时，常常就是细胞铺满整个孔底，有时，细胞生长边集现象，就是靠近壁边缘细胞密度要高一些，这样处于中央细胞爬片上的细胞数量相对较少），比较好的做法是，将爬片放入孔内后，加细胞悬液时，只滴到爬片上，一直滴到液体布满整个爬片，但又不易溢出爬片边缘，放到培养箱里，等细胞贴壁后，取出，再滴加培养基布满整个孔底，继续培养，这样爬片上的细胞生长的密度就会很集中。 7、细胞放到爬片上，之后加任何试剂，都应沿培养板板壁少量一点点倒入液体，直到细胞被液体淹没，尽量不要把细胞冲到细胞爬片以外！ 8、作用一定时间后取玻片。取玻片时由于玻片与培养皿底结合较紧，张力较大，一般将注射器针头针尖向背面弄个小钩，这样将爬片轻轻勾起，用小镊子取出就可以了。如果要做诸如24h，48h，72h等这样时间点的实验的话，将所需数量的爬片取出时应用酒精灯火焰烧一下针头和镊子。末取出的可接着继续培养。 9、细胞爬片，有多层包装，在超净台无菌状态下打开包装，未用完的爬片按照原先包装方式再包装起来即可 10、爬片表面带有正电荷，请勿用手触摸，以免效果不佳！产品信息订购： 产品货号 产品名称 规格价格大包装及货期 abs7029 96孔板圆形细胞爬片（直径3mm） 100片/包 500.00 立即咨询产品更多信息请进入爱必信网站咨询 "