空气中

本文采用岛津气相色谱仪 Nexis GC-2030 结合顶空进样器 HS-10建立了环境空气中此的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后，顶空进样，GC 进行分析。浓度在 0.2~10 mg/范围内，吡啶标准曲线线性良好，线性相关系数为 0.9998。取浓度为 0.2 mg 的标准溶液6份于6个顶空瓶中重复进样6次，峰面积 RSD为4.6%，表明方法的精密度良好。加标浓度为 0.067和0.167 mg/m3 时，平均回收率分别为 101.8%和 100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤，操作简单，定量数据准确可靠，满足日常环境空气中呲淀的检测要求。

V-1200室内空气中甲醛的测定V-1200室内空气中甲醛的测定V-1200室内空气中甲醛的测定V-1200室内空气中甲醛的测定V-1200室内空气中甲醛的测定c

氨作为室内空气最重要的污染物之一，由于其污染的广泛性和危害的严重性正越来越多地引起人们的广泛关注。目前，空气中氨测定的标准方法均需先在现场采集气体样品再带回实验室分析，不能为监督部门的现场执法提供法律支撑。而此建立的空气中氨的现场测定方法可以实现采样和检测现场化，符合《公共场所空气中氨的测定方法》GB/T18204.2 和《室内空气质量标准》GB/T 18883 的要求。可为卫生监督执法和突发空气公共卫生事件提供必要的现场检测技术手段。更多关于方法适用范围以及精确度等问题，请下载后查看。

摘要： 用GC-PID和GC-FID两种方法分析了室内空气中的苯，实验表明，两种方法的分析结果具有很好的相关性；运用GC-PID方法，分析北京市一些室内空气中的苯，结果表明，装修对室内空气中苯的浓度影响较大，特别是装修不到一年的办公室，其空气中苯的浓度超标率最高，达到30.3%。关键词：苯分析，GC-PID,GC-PID ,室内空气，光离子色谱.....（全文）全文(pdf文档），请点击页面上方链接地址下载

5、在空气中和在油中做电压击穿试验有什么区别：A：测试介质空气—是指把被测试样和电极放置在空气中做耐压和击穿实验B；测试介质油----是指把被测试样和电极完全放置在油中做耐压和击穿实验，通常使用25#变压器油做试验介质C：无论在空气中还是在油中做实验对测试数据没有影响，如果被测样品没有特殊要求通常默认在空气中做实验，有两种情况需要在油中做实验，一是标准里有规定，必须在油中做实验，二是在空气中做实验时，被测试样出现爬电、释放电火花而导致无法击穿时必须放置在油中做实验

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采用美国Artium公司的无光纤式集成化DPSSL半导体泵浦的固体激光器构成的相位多普勒干涉仪测量系统，测量高速空气流中两个空气雾化喷嘴的喷雾中的液滴粒径和速度，并研究了其相互作用规律。

大气VOCs吸附浓缩在线监测系统采用GC-FID、GC-MS双通道检测方法，满足《环境空气挥发性有机物气相色谱连续监测系统技术要求及检测方法》HJ 1010-2018标准要求，可同时实现环境空气中C2~C12不少于117种挥发性有机物的在线定性与定量分析。为用户提供实时、准确的空气VOCs组分信息

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本文根据《室内空气质量标准》GB/T 18883征求意见稿，使用气质联用仪，对室内空气中22种VOC进行检测。

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空气中微生物气溶胶的采样器种类繁多，常用的有自然沉降类、撞击类和冲击类。空气微生物采样器的选择应该结合采样目的、对象和环境、采样器的灵敏性等情况，同时能尽可能反映样本的原始状态来综合判断。

摘要：目的 建立工作场所空气中汞及其化合物的直接测定法。方法 工作场所空气中的汞经吸收液采集后，直接加入到DMA80直接汞分析仪中进行测定。结果　进样量100ul,汞浓度在0~2.00ug/ml范围内具有良好的线性关系，方法的相对标准偏差3.5%~8.4%,加标回收率100.6%~104.7%,**检测浓度0.0015mg/m3。结论 该方法适用于工作场所空气中及其化合物的测定。关键词：汞 ；直接汞测定法 ；工作场所；空气

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本篇《洁净室环境中的连续微生物空气监测》应用说明采用MD8 Airscan® 系统，研究了对来自层流罩空气进行高效空气过滤HEPA-filtered，凝胶过滤器在8小时过滤期间捕获的生物体的回收率和存活能力，从而证明赛多利斯的凝胶膜能在整整8小时的轮班期间连续监测药品工业化生产环境中的空气，而且不需要人工干预。

环境空气中总烃非甲烷总烃分析系统技术参数

印刷行业中的空气质量检测近几年来空气质量检测得到人们的重视，我们着重来了解一下印刷行业给人们生活带来的影响，我们该如何使用空气质量检测仪进行检测并加以控制。

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V-1100紫外分光光度法测空气中的甲醛含量V-1100紫外分光光度法测空气中的甲醛含量V-1100紫外分光光度法测空气中的甲醛含量

使用成都科林分析 AutoTD OLS PLUS 空气预浓缩仪，建立了环境空气中 115 种挥发性有机物的监测方法，使用中心切割附件，将在色谱柱 1 上难分离的三种 C2 组分切割到 Plot 柱分离，FID 检测器检测，其余 112 种组分在聚甲基硅氧烷色谱柱分离，MS 检测器检测。在建立标准曲线时，区别于传统通过采集苏玛罐中不同体积同一浓度标准气体配置标准曲线的方法，该方法采用空气预浓缩仪内置的标气动态稀释模块，标气一边稀释一边采集，且所有浓度的标气均采集相同的体积，这样可有效避免苏玛罐中物质损失和不同的采样时间对结果的影响。实验结果表明，采样体积为 400mL 时，115 种挥发性有机物浓度在 0.25nmol/mol～10nmol/mol 范围内线性关系良好，线性相关系数都在 0.995 以上，10nmol/mol 样品重复测定 6 次，90%以上的组分的相对标准偏差在 3%以内；表明方法稳定性良好，抗干扰能力强，所需设备简单，运行维护成本低。

本标准规定了用聚乙二醇6000柱气相色谱法分离测定车间空气中甲苯。 本标准适用于测定甲苯生产和使用场所空气中甲苯的浓度。

本文采用岛津气相色谱仪Nexis GC-2030结合顶空进样器HS-10建立了环境空气中吡啶的检测方法。环境空气中的吡啶经空气采样器采集、酸性吸收液吸收后，顶空进样，GC进行分析。浓度在0.2~10 mg/L范围内，吡啶标准曲线线性良好，线性相关系数为0.9998。取浓度为0.2 mg/L的标准溶液6份于6个顶空瓶中，重复进样6次，峰面积RSD为4.6 %，表明方法的精密度良好。加标浓度为0.067和0.167 mg/m3时，平均回收率分别为101.8%和100.8%。该方法无需采用二硫化碳萃取富集等繁琐步骤，操作简单，定量数据准确可靠，满足日常环境空气中吡啶的检测要求。

因此空气微生物含量的检测在当今的社会尤其是医疗卫生行业尤为重视，空气微生物含量指标是GMP食品药品生产管理规范中洁净空间、医院消毒卫生标准中洁净环境以及公共场所的重要评价标准之一。

本文参考HJ910-2017建立金膜富集-冷原子吸收分光光度法直接测定环境空气中的气态汞。空气采样器采样，环境空气中的汞被金膜富集管吸附，通过DMA80测定富集管中的汞含量。相对标准偏差RSD为0.82~1.74%，加标回收率为98.7~102.5%。结果表明，该方法具有操作简单、快速高效、检出限低、基体干扰小等优点，可用于环境空气中汞含量的批量分析。

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