控温准确性

在食品安全日益受到重视的今天，食品检测成为守护公众“舌尖上的安全”的重要防线。而在这道防线的背后，有一个关键因素——标准物质，它能成为保障食品检测准确性的秘诀。 标准物质，是具有一种或多种规定特性足够均匀和稳定的物质，它是食品检测实验室的“黄金标准”。在食品检测过程中，无论是仪器的校准、检测方法的验证，还是实验室质量控制，都离不开标准物质。仪器校准的“标尺”：标准物质是“瞄准镜”一样的存在。通过使用标准物质，可以校准仪器，确保其测量结果的精确性。这种精确度对于食品安全而言，是至关重要的。方法验证的“试金石”：在食品检测领域，检测方法的准确性同样至关重要。标准物质可以作为“试金石”，帮助实验室验证检测方法的可靠性，确保检测结果的科学性和有效性。质量控制的核心：标准物质在实验室质量控制中扮演着核心角色。它们帮助实验室建立和维持检测过程的稳定性，确保检测结果的一致性和可比性。能力验证的“裁判”：在实验室间能力比对活动中，标准物质是评判实验室检测能力的“裁判”。通过比对不同实验室使用相同标准物质得出的检测结果，可以评估实验室的检测水平。溯源性的重要性：标准物质的溯源性是其最为关键的特性之一。它意味着标准物质的特性值可以通过一条具有规定不确定度的不间断比较链与测量基准联系起来。这种溯源性是检测结果准确性和可靠性的重要保障。在实际应用中，标准物质的种类繁多，包括食品营养成分、添加剂、污染物、微生物等。它们被广泛应用于食品安全检测的各个领域，如农产品、加工食品、饮料等，确保了检测的全面性和准确性。标准物质，这个看似不起眼的名词，却是保障食品检测准确性的关键所在。它们如同食品安全领域的“守护神”，默默发挥着重要作用。通过提供精确的测量标准和质量控制手段，标准物质确保了食品安全检测的可靠性，为我们的“舌尖上的安全”筑起了一道坚实的防线。在食品安全日益受到关注的今天，让我们更加重视标准物质的作用，共同守护我们的美好食光。海岸鸿蒙自主研发的溶液标准物质涵盖单元素、容量分析、临床分析、保健品成分分析、食品添加剂及限量物质、农药残留、油液污染、环境检测等系列，共6000余种产品。其中，700多种产品被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质。自主研发生产食品检测标准物质1000余种，包含着色剂、甜味剂、防腐剂、瘦肉精、三聚氰胺等品类。

在化学分析领域，容量分析是一种重要的定量分析方法。它以溶液标准物质为基础，通过精确测量溶液体积来实现对物质含量的测定。溶液标准物质在容量分析中扮演着举足轻重的角色，堪称基石。今天，让我们一起来了解一下溶液标准物质应该如何正确购买。溶液标准物质，顾名思义，是一种已知浓度、具有特定化学性质的溶液。它作为一种参照物，为分析测试提供可靠的比较基准。溶液标准物质的主要特点如下：高准确性：溶液标准物质的浓度值经过精确测定，具有很高的准确性和可靠性。重复性好：溶液标准物质在制备过程中严格控制条件，确保每次制备的溶液具有良好的一致性。稳定性强：溶液标准物质在储存和使用过程中，浓度值不易发生变化，保证了分析结果的稳定性。适用范围广：溶液标准物质涵盖了各类化学物质，可满足不同领域、不同分析方法的实际需求。以下是一份详细的挑选指南，帮助您做出明智的选择。一、明确分析目的首先，我们需要明确分析的目的。无论是环境监测、药品质量控制，还是材料成分分析，不同的应用场景对标准物质的要求各不相同。例如，环境分析可能需要检测多种重金属，而药品分析则更关注药物成分的准确浓度。二、匹配待测物质接下来，根据待测物质的种类选择相应的标准物质。如果你正在检测水中的铅含量，那么你就需要购买含有铅的标准溶液。确保标准物质与你的分析目标一致，是保证结果准确的前提。三、考虑浓度要求标准物质的浓度应该与你的分析方法和仪器的灵敏度相匹配。过高或过低的浓度都可能导致测量不准确。选择时，要确保标准物质的浓度覆盖你的样品预期浓度范围。四、关注准确度和精度准确度和精度是衡量标准物质质量的关键指标。选择有证标准物质（CRM）可以确保其经过严格的质量控制，并提供详细的不确定度信息，这是提高分析可靠性的重要保障。五、认证和溯源性挑选经过权威机构认证的标准物质，确保其具有可追溯性。这意味着标准物质的生产、检验和分发过程都受到严格监管，从而保证了其质量和可靠性。六、稳定性和保质期检查标准物质的稳定性和保质期，确保它们在储存和使用期间不会发生变化。这对于保持分析结果的稳定性至关重要。七、包装和保存条件最后，不要忽视标准物质的包装和保存条件。正确的储存可以防止标准物质变质，确保其在整个使用周期内保持有效。挑选流程一览&bull 确定需求：根据实验或测试的具体要求，确定所需标准物质的种类、浓度、体积等。&bull 查找供应商：选择信誉良好的供应商，审查其提供的产品信息。&bull 审查证书：仔细审查标准物质的证书，确认其关键参数。&bull 比较选项：综合考虑价格、质量和服务，做出最佳选择。&bull 购买样本：如有条件，先购买小样本进行测试验证。&bull 质量控制和验证：通过标准曲线等质量控制程序验证标准物质性能。&bull 记录和存档：记录所有相关信息，并妥善存档，以便追溯。通过以上步骤，我们可以确保挑选到最合适的溶液标准物质，为我们的科学研究和技术检测提供坚实的基础。记住，正确的选择是获得可靠分析结果的第一步。海岸鸿蒙自主研发的溶液标准物质涵盖单元素、容量分析、临床分析、保健品成分分析、食品添加剂及限量物质、农药残留、油液污染、环境检测等系列，共6000余种产品。其中，700多种产品被国家市场监督管理总局批准为国家标准物质。

茂默科学以客户为本、合作共赢的理念，致力于帮忙客户提供整体实验方案。力求解决行业内客户对科学仪器选型难、维护难的处境。通过不断优化公司运作和提升服务质量，目前已赢得业内人士和广大客户广泛认可，拥有广泛而稳固的合作伙伴和客户群体。现介绍一些关于怎么验证COD测定仪检测结果的准确性方法，欲购买高质量COD测定仪，欢迎咨询~化学实验是一项艰巨的操作中，取样误差，操作的顺序，各种实验时间将在测量过程中，其中整个企业废水的COD COD分析仪必须注意到引起误差，第一采样必须代表，详情请参阅“污水COD测定处理一些考虑”的文字 随后标准操作方法和技术，许多企业减少每次检测费用或图省事，往往只有一个水样，一旦在此情况下，任何问题的一部分，它可能会导致从终结果的偏差，无法避免偶然误差实验，从而大大加速了该提议中，每个水样本做一式三份，结果是相似的，如果，作为平均的，如果一个偏离过大，则终的测试结果的三个结果，然后除去剩余的计算的检测结果的平均值作为检测结果是，如果三个相互偏差的较大之间的结果，查找原因并重新做对照组。　　与标准溶液做对比　　一般情况下，cod测定仪生产厂家在出厂时会给出一定量的cod标准液。此时，标准液有两种功能。一是培训企业操作人员使用，二是检查仪器的准确性。企业使用cod检测仪一段时间后，厂家给出的cod标准溶液也过期。此时，企业需要另辟蹊径。企业可以找到cod检测仪生产厂家重新购买一定量的cod标准溶液，也可以在国家认证的标准溶液企业购买。有条件的企业可以自己购买。按国家有关标准编制。　　用COD标准溶液，如何确定COD检测仪测试结果的准确性？首先，企业可以将COD标准液稀释到不同浓度，然后单独测量，以检查仪器是否准确。该方法可对仪器的全量程精度进行检验。第二，标准液可以直接稀释到新确定的水样（近似CAN）得到的数据浓度值，然后对检测结果进行检测，看检测结果是否与稀释后的浓度值一致。由于人为的操作，可以直接确定水样的检测值是否准确。建议每批多做几批样品，然后求出平均值，并与标准液值进行比较。如果测量值在允许误差范围内，则仪器是准确的。　　COD测定仪　　专业机构请做检查报告　　为了判断cod测定仪的准确度，可以定期将水样送第三方权威检测机构检测，然后将检测数据与自测数据进行对比；该仪器还可以送国家计量研究院进行校准，国家计量研究院将为企业出具校准报告或检测报告。当然，这种方法的成本很高，企业需要根据自己的需要做出自己的决策。　　与滴定法作比较　　并与国家标准滴定法进行了比较，验证了COD检测仪测定结果的准确性。

浅谈影响BOD5测定结果准确性的几个因素张建新，王宏，谭瑞冰(通辽市环境保护监测站，内蒙古通辽028000)摘要：对水样BOD；指标测定过程中，影响测定结果准确性的水样保存-与／g*g、稀释水与接种稀释水配制等几个主要因素进行了论述．关键词：BOD；测定；准确性；影响因素中图分类号：X8 文献标识码：A 文章编号：1673&mdash 260X(2009)05一0072一02 水作为一种资源，根据其用途，不仅有量的要求，还必须有质的要求，人类在生产与生活活动中，将大量的工业废水、生活污水及其他废弃物排入水体，造成地表水和地下水等水源的污染，引起水质恶化，从而影响人体健康．所以，人们在水环境方面所面临的问题是必须充分合理地保护、使用和改善水资源，使其不受或少受污染．水质监测正是以此为目的，以海洋、江、河、湖泊、水库、地下水等水体和工业废水、生活污水的排放口为对象而进行监督、检测，以检查水的质量是否符合国家规定的有关质量标准及排放标准要求，为控制水污染、保护水资源提供依据．1五日生化需氧量概述水污染主要包括无机物污染、耗氧有机物污染、痕量有害有机物污染．其中，耗氧有机物污染是大量耗氧有机物排入水域后，分解消耗大量溶解氧，从而破坏水体中氧的平衡，使水质恶化．人们常常利用水中有机物在一定条件下所消耗的氧，来间接表示水体中有机物的含量．生化需氧量是指在规定条件下，微生物分解存在于水中的某些可氧化物质、特别是有机物所进行的生物化学过程中消耗溶解氧的量．此生物氧化全过程进行的时间很长，如在20。C培养时，完成此过程需100多天，目前国内外普遍规定于20± l℃培养5天，分别测定样品培养前后的溶解氧，二者之差即为BOD，，以氧的毫克／升(rag／L)表示．2 BoD5指标监测结果准确性主要影响因素2．1水样的保存与运输各种水质的水样，从采集到分析的过程中，由于物理的、化学的和生物的作用，会发生各种变化，而影响BOD的测定结果．因此，必须在采样时针对水样的不同情况和待测物的特性实施保护措施，并力求缩短运输时间，尽快将水样送到实验室进行分析，当待测物的浓度很低时，更要注意水样的保存．用于分析BOD，指标的水样最好采用玻璃或聚乙烯容器盛装，并在采集时充满容器并密封，防止由于路途颠簸、水样振荡、与空气接触而加快水样中微生物对某些可氧化物质的分解作用．水样的运输过程中应最好进行冷藏(2&mdash 5。C暗处进行保存)，配备专用隔热容器，放入致冷剂，将样品置于其中保存，这样也可以抑制微生物的活动，减缓物理作用和化学作用的速度，保证水样采集时的原始状况．水样采集后，应尽早进行测定，一般应在6h内进行分析，若需要远距离转运，在任何情况下，贮存时间不应超过24h．在测定条件及其他因素不允许的特殊情况下，可将水样进行冷冻(一20。C，一般不使用)，但最长时间不可超过1个月．2．2稀释水与接种稀释水生化需氧量的经典测定方法，是稀释接种法，方法适用于测定BOD，大于或等于2mg／L，最大不超过6000mg／L的水样，当水样BOD5大于6000mg／L时，会因稀释带来一定的误差．当水样稀释倍数超过100倍时，应预先在容量瓶中用蒸馏水初步稀释后，再取适量进行最后稀释培养．因此，对稀释水及接种稀释水的要求就相当严格，也是关系到实验测定成败，影响测定结果准确性的主要因素．2．2．1稀释水对某些地面水及大多数工业废水，因含有较多的有机物，需要经稀释水稀释后再培养测定，以降低其浓度和保证培养过程中有充足的溶解氧．首先，在5-20L玻璃瓶内根据水样稀释倍数及平行样的要求装入一定量的蒸馏水，控制水温在20。C左右，然后用无油空气压缩机或薄膜泵，将吸人的空气先后经活性炭吸附管及水洗涤后，导入稀释水内曝气2&mdash 8h．停止曝气亦可导入适量纯氮，使稀释水中的溶解氧接近于饱和，保证水样稀释后有足够的溶解氧．然后，瓶口盖以两层经洗涤晾干的纱布，置于20℃培养箱中放置数小时，使水中的溶解氧含量达到8meJL左右，临用前还应在每升稀释水中加入氟化钙溶液、氯化铁溶液、硫酸镁溶液、磷酸盐缓冲液各lml，并混合均匀，以保证微生物生长的需要．稀释水的pH值应为7．2，其BOD5应小于0．2mg／L．这样才能保证经稀释后的水样在5天的培养过程中有足够的溶解氧，并保证微生物分解水中某些可氧化物质时有足够的养分．2．2．2接种稀释水水样的培养过程中，要有一定数量的微生物来分解水样中的有机物，但对于不含或少含微生物的工业废水，其中包括酸性废水、碱性废水、高温废水或经过氯化处理的废水，在测定BOD，时应进行接种，以引入能分解废水中有机物的微生物，当废水中存在着难于被一般生活污水中的微生物以正常速度降解的有机物或含有剧毒物质时，应将驯化后的微生物引人水样中进行接种．实际工作中，两个或三个稀释比的样品，凡消耗溶解氧大于2mg／L，和剩余溶解氧大于l mg／L的样品，计算结果时，应取其平均值．因此，接种液加入的多少对实验测定结果准确性有着举足轻重的作用．溶解氧消耗量小于2mg／L，有两种可能，一是稀释倍数过大；另一种可能是微生物菌种不适应，活性差，或含毒物质浓度过大，这时可能出现在几个稀释比中，稀释倍数大的消耗溶解氧反而较多的现象．这就要求在实践工作中不断总结工作经验，并根据接种液中菌群数量浓度、菌群的适应性、水样特征来控制接种液加入量的多少，以便提高测定水样BOD，指标数值的准确性．2．3其他影响因素在水样BOD，指标测定过程中还存在着其他一些影响结果准确性的因素．包括实验测定过程中所涉及的玻璃器皿应彻底洗净，先用洗涤剂浸泡清洗，然后用稀盐酸浸泡，最后依次用自来水、蒸馏水洗净，尤其在培养过程中盛装水样的溶解氧瓶应保证洁净；待测水样的pH值应在6．5&mdash 7．5之间，若水样的酸度或碱度过高，可用高浓度的碱或酸液进行中和，但用量不要超过水样体积的0．5％；从水温较低的水域或富营养化的湖泊中采集的水样，可遇到含有过饱和的溶解氧，此时应将水样迅速升温至20cc左右，在不使满瓶的情况下，充分振摇，并时时开塞放气，以赶出过饱和的溶解氧，等等一些其他影响因素．BOD，属于水体污染物的中一类比较重要的有机污染物指标，其数值的高低直接关系到水体水质．因此，我们应在今后的工作中对各类水体及污染源进行认真、细致地调查研究，通过可靠、准确、先进的测定手段和经过培训持证上岗的专业技术人员为保证，注意水质监测过程中各类指标监测结果的准确性控制，做好实验内及实验室间的质量保证工作，实现监测分析方法的标准化、逐步建立起完善的环境监测网络，提供出代表性、准确性、精密性、可比性及完整性的监测数据，为科技生产服务、为企业技术改造、清洁生产服务、为环境保护主管部门监督管理服务．参考文献：C1]魏复盛，齐文启，等．水和废水监测分析方法．北京：中国环境科学出版社．2002．[23章亚麟．环境水质监测质量保证手册．北京：化学工业出版社．1994．[3]黄秀莲．环境分析与监测．北京：高等教育出版社．1996．

有机磷农药，是指含磷元素的有机化合物农药。主要用于防治植物病、虫、草害，在农业生产中的广泛使用，导致农作物中发生不同程度的残留。有机磷农药对人体的危害以急性毒性为主，多发生于大剂量或反复接触之后，会出现一系列神经中毒症状，如出汗、震颤、精神错乱、语言失常，严重者会出现呼吸麻痹，甚至死亡。虽然在蔬菜上应用的剧毒、高毒有机磷农药大多已被列入禁限用范围，但实际生产中仍存在有机磷农药违法违规使用现象。因此，建立有机磷农药高效前处理和精准检测技术，严格控制其残留水平，对于保障蔬菜产品质量安全具有重要意义。近日，中国农业科学院蔬菜花卉研究所质量安全课题组探索出新型多孔复合材料（3DGA@COFs）的制备方法，并成功应用于蔬菜有机磷农药残留分析，为有效提高有机磷农药残留定量准确度和检测效率提供了新路径。相关研究成果发表在《食品化学（Food Chemistry）》上。据徐东辉研究员介绍，该团队创造性地通过三维石墨烯水凝胶（3DGA）的柔性表面引导COFs自组装生长，成功制备了3DGA@COFs复合材料，证实了该材料可有效吸附富集蔬菜中的马拉硫磷、喹硫磷和三唑磷等有机磷农药残留，并具有优异的再生性能。结合固相萃取技术，该研究成功地建立了一种灵敏度高、选择性强、重现性好的有机磷农药检测方法。在最优条件下，方法的最低检测限为0.01微克/升-0.14微克/升，线性范围检测覆盖了0.50微克/升-100微克/升，显著提高了有机磷农药残留前处理方法的准确性和稳定性。该研究得到国家自然科学基金、国家重点研发计划、国家大宗蔬菜产业技术体系及中国农科院科技创新工程等项目的资助和农业农村部蔬菜质量安全控制重点实验室的支持。

确保PET的定量准确性 图像质量只是使用PET和SPECT进行功能成像的一个方面。 从我们的图像中可重复地提取定量信息的能力，对于研究来说至关重要。 这可能像在示踪剂开发中评估肿瘤与背景之比一样简单，也可能像评估肿瘤学模型中的治疗方案或推算到人体应用的剂量学一样复杂。 扫描仪需要根据制造商的指导进行正确维护和使用。 良好的质量控制工作流程和成像方案，可直接为用户提供支持。 在这次网络研讨会中，NMI专家Geoff和Cesar将介绍Bruker PET技术的质量控制程序和图像校正，并展示如何将图像传输到PMOD进行准确的分析。 质控协议使用简便。 重建后的图像可以直接传输或导入PMOD，以保持重要的元数据和其准确性。课堂主要目标• 质控对于扫描仪的重要性：校准，重建和矫正。• PMOD的多模态图像分析软件包：加载或导入后的质控数据，图像分割的重要性及其对SUV的影响，时间活度曲线和动力学模型。• 重要的PET / SPECT图像格式及其元数据。本次网络课堂将吸引任何在工业界和学术界从事临床前PET和SPECT工作的人士，也包括对于此项技术感兴趣还不太了解的人士。本次课堂对于希望进一步了解这些技术的研究生，技术人员和首席研究人员应十分实用。该课程的回放版本将在实时结束后不久发送至所有参加人员。 精彩不容错过！ 网络课堂时间和参与方式 4月22日 - 美东时间 上午11点/中欧夏令时 下午5点/北京时间晚上11点注册参加本次网络课堂https://event.on24.com/eventRegistration/EventLobbyServlet?target=reg20.jsp&partnerref=acton&eventid=2251732&sessionid=1&key=3A59AD5FDA56502251A127B69AEB5B6B®Tag=&sourcepage=register 布鲁克BioSpin NMI产品专家Cesar Molinos博士Cesar是布鲁克的NMI产品专家。 Cesar是一名物理学家和电子工程师，并且从事临床前成像工作已近10年。 在此之前，他曾从事放射性引导外科手术器械（医用伽马射线探测器）的开发工作，并在核电发电行业担任过多个技术性职务。PMOD高级应用科学家Geoff Warnock博士Geoff Warnock博士自2019年7月以来一直任职布鲁克（Bruker）旗下PMOD Technologies的高级应用科学家职位。PMOD为定量数据处理的所有阶段提供解决方案，并且专门研究PET动力学建模。 Geoff专注于PET定量研究已有10多年的经验，并为PMOD的全球客户提供量身定制的培训课程。

自动验证 ATD 的填充完整性，既节省时间，又提供可靠的分析结果 马萨诸塞沃尔瑟姆 – 专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司 PerkinElmer, Inc.，今天宣布美国专利商标局 (USPTO) 已针对气相色谱 (GC) 方面的先进方法授予其 7,422,625 B2 号专利。 这个专利名为“定性吸附剂採樣管的方法和系统”，可以保护公司特有的方法，该方法有助于在使用自动化热脱附 (ATD) 气相色谱 (GC) 时增加其结果的准确性。 专利中描述的 PerkinElmer 自动验证方法使用公司气相色谱系统的 TurboMatrix™ 热脱附仪产品线開發而來，帮助用户避免在 ATD 测量中出现人为错误，这些错误可能导致结果的不一致和样品完整性的下降。 该方法由 PerkinElmer 气相色谱资深科学家 Andrew Tipler 与英国 Buxton 健康与安全实验室资深科学家 Neil Plant 共同开发出来的。 “过去，分析人员担心其结果可能会因 ATD 管和捕集阱中填充物质的不完整而受到影响，”Tipler 说。“我们检查填充完整性的自动方法，可以帮助客户高度信任其分析结果，最终帮助他们节省时间，提高实验室生产效率。 该方法已集成到我们的 TurboMatrix 热脱附仪生产线，而该系列产品可用于各种行业和应用。” PerkinElmer 于 1982 年首次推出 ATD，它是一种有效的方法，可以从各种挥发性气体基质中分离挥发性化合物，之后将它们作为样品引入气相色谱仪。 它是室内外空气监控最常用的技术，还可用于分析土壤、水、生物柴油、聚合物、包装材料、香料和香气、化妆品、药品和许多其它应用。 ATD 的工作原理是，通过填充了一种或多种吸附剂的热脱附管，吸附蒸汽样品。热脱附管加热后挥发性气体会从填充物中释放出來，这些气体随后会被吹入冷却的辅助捕集阱中。然后快速加热此捕集阱，将收集的成分脱附到气相色谱柱进行分离和鉴定。热脱附管和捕集阱需要填充相同的填充物需要穩定一致，以保证为每次运行的分析提供相同的进样、热脱附流速和流路。如果填充材料中存在空隙或吸收剂变脆和破碎，气流可能形成管流或堵塞，那么分析结果就会不一致。 过去，分析人员有时会手动测量热脱附管的流阻抗来验证其性能，但是此过程比较耗费时间，并且捕集阱的拆装也比较费事。Tipler 和 Plant 提出的热脱附管和捕集阱的流抗阻自动化监控方法，可以缓解这一问题。使用该方法时，如果热阻超出预设限制，则将会向用户发出警告，通常可以采用重新填充或替换热脱附管或捕集阱来解决这个问题。 有关 PerkinElmer 的 TurboMatrix 热脱附仪产品线的详细信息，请访问 www.perkinelmer.com/turbomatrix。 关于 PerkinElmer, Inc. PerkinElmer, Inc. 是一家专注于提高人类及其生存环境的健康和安全的全球领先公司。据报道，该公司 2008 年收入约为 20 亿美元，拥有约 8,500 名员工，为超过 150 个国家/地区的客户提供服务，同时该公司也是标准普尔 500 指数的成员。有关其它信息，请访问 www.perkinelmer.com 或致电 1-877-PKI-NYSE。 关于健康与安全实验室 (HSL) 健康与安全实验室 (HSL) 是英国领先的工业健康和安全研究机构，在各个领域均具有 30 多年的研究经验。 HSL 的性质是健康与安全执行局 (HSE) 的代理机构，除了向 HSE 负责外，还为 400 多家组织客户提供独立公正的科学建议和研究结果。有关其它信息，请访问 www.hsl.gov.uk 媒体联系人：PerkinElmer： Stephanie R. Wasco，781-663-5701 Stephanie.wasco@perkinelmer.com # # # 或 Sandra Schiller，203-402-7105 Sandra.schiller@perkinelmer.com 或 Porter Novelli： Kate Weiss，617-897-8255 Kate.Weiss@porternovelli.com

扫描电镜能谱技巧分享｜4种方法提高扫描电镜能谱的准确性能谱（EDS）结合扫描电镜使用，能进行材料微区元素种类与含量的分析。其工作原理是：各种元素具有自己的 X 射线特征波长，特征波长的大小则取决于能级跃迁过程中释放出的特征能量 E，能谱仪就是利用不同元素 X 射线光子特征能量不同这一特点来进行成分分析的。 能谱定量分析的准确性与样品的制样过程，样品的导电性，元素的含量以及元素的原子序数有关。因此，在定量分析的过程中既有一些原理上的误差（数据库及标准），我们无法消除，也有一些人为因素产生的误差（操作方法），这些因素都会导致能谱定量不准确。 飞纳能谱面扫01 根据衬度变化判断元素的富集程度 利用能谱分析能够根据衬度变化判断元素在不同位置的富集程度。 如图 1，我们获得了材料的背散射图像以及能谱面扫 Si 的分布图，其中 Si 含量为20.38%。在背散射图及面扫图中，可以看到不同区域衬度不同，这是不同区域 Si 含量不同造成的。我们选取了点 2-7，其点扫结果 Si 含量分别为 19.26%、36.37%、18.06%、1.54%、20.17%、35.57%。 这种通过衬度判断元素含量的方法在合金（通过含量进而推断合金中含有金相的种类，不同的金相含有的某种元素有固定的含量区间），地质（通过含量判断矿石等的种类）等行业有广泛的应用。 图1. 左图为材料背散射图及能谱点扫位置，右图为能谱面扫 Si 含量的分布 02 判断微量元素的分布 利用能谱，可以寻找极微量元素在材料中分布的具体位置，先通过面扫进行微量元素分布位置的判断，然后通过点扫确定。 如下图，左边为背散射图像，右边分别对应 Al、Cr、Fe、Mg、Si、Ca、Ti、P，它们的含量如表 1，通过能谱面扫描分析得到各元素含量，其中 P 的含量为 0.09%。 图2. 材料的背散射图及 Al、Cr、Fe、Mg、Si、Ca、Ti、P 元素的分布 表1. 图 2 中 Al、Cr、Fe、Mg、Si、Ca、Ti、P 元素含量 工程师对样品进行点扫确认，位置 7 是面扫结果P元素富集区，其各元素分布如表 2，这个位置的P含量高达 14.56%，局部含量比整体含量高 160 倍。 图3. 背散射图像及样品点扫位置 表2. 样品点扫位置 7 各元素的含量飞纳台式扫描电镜获得高质量面扫结果的原因1. 灯丝亮度决定能谱信号的强度，飞纳电镜采用 CeB6 灯丝，具有高亮度，可以获得高强度的能谱信号。 2. 采用新型 SDD 窗口材料 Si3N4，提高了穿透率，透过率由 30% 提高到 60%。比传统聚合物超薄窗透过率提高 35% 以上。 3. 采用 Cube 技术提高响应速度（计数率）并降低了噪音（分辨率提高），是国际上处理速度最高的能谱系统，解决了计数率与分辨率的冲突。 如图 4 所示，飞纳电镜能谱一体机可以获得更高计数率与更高分辨率的能谱结果。 图4. 飞纳能谱结果 飞纳电镜能谱一体机 Phenom ProX 不需要液氮、制冷速度快、信号强度大、分辨率高、体积和重量小，真空密封性高，可以使用更少的能量获得更低的温度。尺寸更为紧凑，适用于不同环境需求。小技巧 - 如何提高能谱的准确性能谱使用前要校准保证样品平整保证分析区域均质、无污染保证样品导电性、导热性良好

多功能食品安全检测仪的优势在于食品检测高效性和准确性←点击查看产品信息　　多功能食品安全检测仪是一项重要的技术创新，为食品行业提供了有效的食品安全保障。本文将探讨多功能食品安全检测仪的工作原理、应用领域和重要性。　　多功能食品安全检测仪的工作原理基于现代科学技术，它能够检测食品中的各种有害物质，如细菌、病毒、农药残留、重金属、化学污染物和有害添加剂等。这些设备通常采用高度敏感的分析方法，如质谱分析、光谱分析和核酸检测，以提供准确和可靠的检测结果。　　多功能食品安全检测仪在食品行业中的应用领域非常广泛。首先，它们可以用于食品生产过程中，确保原材料和生产过程符合质量和安全标准。这有助于生产商提高产品质量，降低生产成本，以及增强市场竞争力。其次，多功能食品安全检测仪可以在食品销售和分发环节使用，以验证食品的质量和安全性，确保零售商和餐饮业遵守法规。最重要的是，这些仪器对食品监管部门的工作至关重要，帮助他们监控市场上的食品，确保消费者的健康和权益。　　多功能食品安全检测仪的重要性不容忽视。它们能够提供迅速的检测结果，帮助在食品安全问题出现时迅速采取行动，从而减少了食品相关疾病和风险。此外，它们有助于食品供应链的透明度，提高了消费者的信任度。食品安全检测仪在预防食品污染和食品安全问题方面扮演着关键的角色。　　多功能食品安全检测仪是一种高度智能化的设备，通过结合生物技术、化学分析和先进的传感技术，可以快速而准确地检测食品中的各种有害成分。这些成分包括细菌、病毒、农药残留、重金属、防腐剂、食品添加剂等。多功能食品安全检测仪通常采用先进的生物传感器、光谱分析仪器和分子生物学技术，可以在短时间内提供可靠的结果。　　这些设备在食品行业中的应用非常广泛。首先，它们在食品生产过程中用于监测原材料和生产环境，以确保食品安全。其次，多功能食品安全检测仪可以在食品加工和包装环节用于检测食品的质量和安全。最重要的是，这些设备在食品销售和分发环节中发挥着关键作用，帮助零售商和餐饮业确保他们提供的食品符合标准。　　多功能食品安全检测仪的优势在于它们的高效性和准确性。传统的食品检测方法可能需要几天或更长时间才能提供结果，而多功能食品安全检测仪通常在几小时内完成检测，并提供更可靠的数据。这有助于食品生产商迅速识别和解决食品安全问题，减少了潜在的健康风险。　　总结而言，多功能食品安全检测仪是食品行业中的一项革-命性技术，它在食品质量和安全的确保中发挥着关键作用。通过快速而准确的检测，它有助于提高生产效率，减少食品安全问题对消费者和行业的潜在威胁。这些设备的广泛应用将有助于建立更加健康和安全的食品供应链，为我们的生活提供更多的保障。

睿科为横州市综合检验检测中心提供食品整体解决方案，与客户携手克服农残基质干扰，优化实验效率，同白衣执甲的检测人员共筑食品安全长城。横州市综合检验检测中心具备省级检验检测机构资质认定证书、计量授权证书，近年来，中心承担广西地方标准制定工作共7项，市厅级以上科研课题共2项。中心拥有睿科AH 50全自动均质器、MPE高通量真空平行浓缩仪、Fotector Plus高通量全自动固相萃取仪、Auto EVA 60全自动平行浓缩仪、Auto GDA全自动石墨消解仪、 iG全自动氮气发生器。用户语录睿科仪器应用挺完善的，除了解决方案，睿科工程师们平时也会分享一些相关课程，帮助我们解决在样品前处理过程中遇到的难题。——横州市综合检验检测中心农仲文老师Q工作中遇到哪些难题需要采购自动化前处理设备？A“安全性、准确性和效率是我们采购仪器时最关注的点。”用户评价“睿科产品人机工程学合理，软件非常容易上手，在仪器的售后方面也非常暖心。在我们的仪器遇到操作问题的时候，我们的工程师都会直达现场，亲临指导，即使无法到达现场，也能在线上进行远程、耐心的指导。”我们不忘初心，创新为魂，致力于在效率、安全性、准确性、整体解决方案与服务上，全方位满足客户的需求。睿科食品样品前处理解决方案

本专栏我们将陆续为大家详细介绍美国药典称量要求，以及如何将这些要求应用于实践的建议，确保获得始终如一的高质量称量结果。本期首先为大家讲解的是美国药典中对于称量的“准确性要求”。美国药典（USP）称量是所有 QC 实验室最常进行的重要操作之一。称量通常是整个分析链中第一部分的环节之一，例如在制备用于后续HPLC 或 qNMR 分析的样品或标准品时。由于称量错误可能会在整个分析过程中产生连锁影响，进而产生错误的最终结果，因此美国药典 (USP) 对称量定量测量分析物的天平制定了严格要求。"美国药典”(USP) 于 1820 年首次颁布，是全球发布最早的药典之一。如今，除《美国药典》外，还有许多国家和一些国际药典，例如由世界卫生组织 (WHO) 编制的《国际药典》或《欧洲药典》(Ph. Eur.) 或《日本药典》(JP)。但事实上，《美国药典》常被视为一项全球标准，其中的专论和方法也被其他法典广为引用，并被 140 多个国家/地区所采用。美国药典中称量应用的核心内容分别出现在通则41和1251，通则 41“天平”为强制性通则，其中规定了天平在称量定量测量分析物时必须满足的三大主要要求；通则 1251“在分析天平上称量”为补充说明通则，其中详述了有关天平最新认证策略和操作的指南。图 1：1820 年 1 月 1 日，美国药典委员会成立于美国国会大厦旧参议院会议厅准确性和精度正如上文所述，美国药典 (USP) 对称量定量测量分析物的天平设定了严格要求。这些要求须确保称量错误保持在较小范围内，甚至可在分析过程中忽略不计。通则 41 针对须保持准确称量的材料设定了三个不同要求，以满足称量误差规定。“应使用满足以下条件的天平进行称量：• 在操作范围内进行校准，且满足定义的• 重复性和• 准确性要求。”在我们详细分析校准、重复性和准确性这三项要求之前，必须了解 USP 对准确性的定义。USP 通则1225“药典规程验证”将准确性定义为：“分析规程准确性是指使用该规程获得的测试结果与真实值的接近程度。应在天平整个量程内确定分析规程的准确性。”换句话说，USP 通则 41 中介绍的准确性要求指定了评估天平系统偏差的测试。在所有其他计量学领域将此概念称为“真实性”。另外，重复性测试可评估天平精度。在制药行业和 VIM / ISO，精度定义方法类似。USP 通则 1225 对精度的定义：“分析规程的精度是指在重复应用规程时，各个测试结果之间的一致程度 [?]。分析规程精度通常表示为一系列测量值的标准偏差（变化系统）或相对标准偏差 [?]。”准确但不精确a精确但不准确b图2 : a) 准确（真实）但不精确（可重复）的结果，表现为在中心点周围广泛分布；b) 精确但不准确（真实）的结果，表现为不围绕着中心点的扎堆分布。简单来说，USP 通则 41 规定的两项测试旨在评估天平的随机误差和系统误差。通过定义这两个测试的具体合格标准，可保证仪器的随机误差和系统误差在可控范围内，这两个测试的合格标准均表示为相对限值 0.10%。从实际角度而言，此标准相当严格，如此可保证在测试药物时（例如稀释、HPLC 分析等），相较于单个专论说明的后续流程步骤存在的误差，满足此标准时获得的称量误差，即使不能忽略不计，也相对较小。应当注意的是“准确称量”一词的含义不同于上文定义的“准确性”：“准确称量”须考虑全部三个要求，校准过的天平和满足具体随机（“精度”）和系统（“准确性”）误差要求的天平。准确性要求USP 通则 41 对具有准确性可接受标准的特定测试进行了规定：“如果使用适当的砝码进行测试，天平的称量显示值偏差小于 0.10% 时，它的准确度就达到了要求。测试砝码的质量应占天平称重量程的 5%-100%。”图 3：对于准确性测试，测试砝码重量应在天平量程的 5%-100% 之间。这项准确性测试旨在评估仪器的系统性误差。需要注意的是，如果称量值处于分析天平测量范围的小量程段，则重复性是造成天平出错的最主要原因。因此，使用小的测试砝码来评估准确性没有意义，因为仪器的精确度误差会完全掩盖潜在的系统性误差，而以重复性表现出来。为了避免使用重量轻的砝码来测试系统性偏差，USP 通则 41 规定，测试砝码的质量应至少是天平称重量程的 5%。为了满足准确性要求，使用一个测试砝码就足够了，相关依据为“[?] 当使用适合重量的砝码进行测试时 [?]”。使用多个测试砝码来评估仪器的整个测量范围的准确性，并不是必须要求。正如 USP 通则 41 所述，使用一个测试砝码足以评估天平的准确性。这与基于风险的方法相当，通则 1251中也对后者有所说明，写明了性能认证应考虑天平性能的仪器特性。通常而言，灵敏度是评估天平系统性误差的最关键天平性能因素，因此在实践中，仅需进行灵敏度测试就能完成通则 41 中规定的准确性测试。依据通则 1251，标准的灵敏度测试砝码重量应接近天平的最大载荷。USP 通则 41 还规定了用于测试的测试砝码的准确性要求：“测试砝码的最大允许误差 (mpe)，或其校准不确定度，不得超过准确性测试的测试限值的三分之一。”如果测试砝码符合 mpe 要求（见有效校准证书），仅考虑准确性测试中测试砝码的标称质量值即可。接着，用户必须确保最大容许误差不会超过可接受标准的三分之一。或者，如果考虑测试砝码的校准值（常规质量值，见有效校准证书），则其校准不确定度不得超过可接受标准的三分之一。如果可接受标准设定为 0.05%，依据 USP 通则 1251 的相关内容，测试砝码的最大容许误差或校准不确定度不得超过0.016%。好了，本期美国药典中对于称量的“准确性要求”的分享就到这里结束了。希望我们的专栏能帮助您更好的了解天平称量相关的知识与法规。在下期的内容中，小编会为大家带来“重复性与最小称量值”的讲解，我们不见不散！如果您对于天平的使用有任何疑问，识别下方二维码，并留下您的联系方式（姓名+公司+电话），我们会邀请梅特勒托利多称量领域的专家为您一一解答，更有机会获得神秘礼品，期待您的反馈！

2023年3月，布鲁克公司(纳斯达克股票代码：BRKR)在美国HUPO会议上宣布为基于timsTOF平台的4D-蛋白质组学推出十分重要的生物信息学工具：　　1. 与Rapid Novor公司合作开发了一种新型从头测序算法，使用超过170万个PASEF数据点来提高实时免疫肽组学分析的准确性和速度。timsTOF SCP系统无与伦比的灵敏度与新的PaSER Novor算法相结合带来免疫肽组学分析性能的全面提升，尤其是针对微量肿瘤活检样本 　　2. 用谱图库非依赖(Library-free)的TIMS DIA-NN软件进行dia-PASEF数据分析进一步提高了定量的准确性 　　3. Mass Dynamics图形可视化和统计云软件与4D-Proteomics的dia-PASEF数据可实现无缝集成。　　A. 应用于免疫肽测序的PaSER Novor　　凭借PaSER Novor，布鲁克推出在免疫肽组学分析的高级功能，它是由布鲁克与Rapid Novor(快序生物，一家加拿大软件和提供抗体测序服务的CRO公司)合作开发完成的。　　免疫肽组学在timsTOF SCP超高灵敏度平台上对微量肿瘤活检样品中非蛋白水解肽进行测序。基于蛋白质组学数据库算法可能由于搜索空间太大导致无法进行精确搜索，造成重复性低和搜索时间长等问题。PaSER Novor使用基于GPU的布鲁克PaSER蛋白质组学软件平台，在训练了超过170万个timsTOF数据点后，可以直接从碎片离子谱图中从头测序获得多肽序列，从而得到实时结果。　　莫纳什大学(Monash University)免疫蛋白质组学实验室主任Tony Purcell教授说："从头测序分析是我实验室多年来研究的一个重要方面。这种新的算法在实时采集数据条件下，以更快的速度提供准确的结果，实现了大规模和实时的免疫肽组学分析。这对我的团队如何快速地将科学研究向临床转化具有重要意义，这一工作流程提供的检测结果也会对临床患者产生深远影响。”　　　　　　图1：A 9-mer peptide sequenced by PaSER Novor　　图2：timsTOF SCP ultra-high sensitivity MS　　B. TIMS-DIA-NN 2.0 实现谱图库非依赖的dia-PASEF分析　　TIMS DIA-NN是以CCS为中心的DIA–NN [1] 新版本，与之前版本相比具有显著的改进。TIMS DIA-NN 2.0通过新的机器学习，可以实现library-free dia-PASEF数据分析流程，并进一步提高定量准确性。加州大学戴维斯分校蛋白质组学核心实验室主任Brett Phinney博士评论道：“蛋白质组学已经取得了长足的进步，但色谱和数据分析具有与质谱仪相同的重要性。大队列样本分析时稳定的色谱系统，与DDA和DIA的实时搜索相结合，使我的实验室效率达到了更高的水平，而这只有通过TIMS DIA-NN的library-free搜索功能才能达到更好的结果。”　　C. Mass Dynamics对4D-Proteomics的大规模图形知识可视化　　通过与澳大利亚Mass Dynamics软件公司的联合创始人、WEHI公司的Andrew Webb教授合作，布鲁克timsTOF 4D-Proteomics通过Mass Dynamics的统计分析、交互式和可视化技术，可以直观地提取蛋白质组学信息。除了蛋白质列表、火山图、蛋白质相互作用图、PCA图，其它一系列可视化视图都有助于研究者们了解生物学过程和疾病机理。　　Mass Dynamics联合创始人兼首席执行官Paula Burton表示：“PaSER的实时搜索功能和Mass Dynamics的发现服务相辅相成，形成强大的联盟。科学家们现在可以专注于生物学问题，借助蛋白质组学来寻求答案。”　　布鲁克生命科学质谱生物信息学总监Dennis Trede博士评论道："我们很高兴与Rapid Novor和Mass Dynamics的合作。本次合作将为蛋白质组学的发展带来意义非凡的影响。Rapid Novor与超高灵敏度timsTOF SCP相结合，现在可在活检小肿瘤样本中获得大规模的免疫肽组学数据。在美国HUPO发布的所有布鲁克软件解决方案适用于所有型号timsTOF平台：timsTOF Pro 2、timsTOF HT、timsTOF SCP和timsTOF fleX。在国际HUPO坎昆会议上发布的Biognosys Spectronaut® 17软件拥有全新的Direct DIA+功能，且完全支持timsTOF平台上的dia-PASEF数据。”　　　　图：Mass Dynamics visualization for TIMS DIA-NN data

一．内容： l 浊度理论； l 浊度校准的过程演示 l 验证HACH在线浊度仪在低浊度的准确性 l 在线浊度（1720E）和实验室浊度(2100N)的数据对比； l 颁发HACH浊度培训证书 二．时间：2011年6月15日13:00开始；6月16日17:00结束； 三．地点：HACH北京培训中心；北京芍药居，北京电子科技职业学院内； 四．费用：600元/人；包括两份中餐。住宿自理。 联系人：钱文娇女士，18611654715. 参加人回执 姓名 单位 电话 负责仪器 1720E 2100N 其它

p　　strong仪器信息网讯/strong 2017年6月13-16日，第十五届中国国际环保展(CIEPEC2017)在北京中国国际展览中心(静安庄馆)举行，众多环境监测仪器厂商共聚北京，显示了这个行业的欣欣向荣。仪器信息网以视频采访的形式带大家感受展会现场的热度。泛测(北京)环境科技有限公司常务副总裁王立国接受了我们的采访。/pp　　泛测环境的主营业务为大气污染物网格化精准监测，核心技术包括物联网、大数据、云计算和人工智能。在网格化监测市场，泛测环境的核心优势有两个，一是设备很小，比较轻便 二是不需外接电源，从而保障运营成本低，可在一个区域内大面积、高密度的布点。除此之外，泛测环境还利用人工智能技术，虽然设备很小但是数据准确性却有保证，能保证长期数据偏差控制在10%以内。/pp　　更多详细信息，请见视频!/pp/pscript src="https://p.bokecc.com/player?vid=F4D8F7DB2432BDDA9C33DC5901307461&siteid=D9180EE599D5BD46&autoStart=false&width=600&height=490&playerid=2BE2CA2D6C183770&playertype=1" type="text/javascript"/scriptp/p

光学滤光片（如分束器）的边缘陡峭度为截止带通滤光片斜率上两点之间的光谱宽度。滤光片的边缘陡峭度越小，从透射光到阻挡光的过渡就越清晰。但在实际测试过程中，经常有客户会因为测试光谱的陡度达不到要求而困扰，尤其是当需要测试大角度的时候更是如此。其实，这是因为入射光的准直度不够高导致的测量偏差。光谱数据的质量很大程度上取决于穿过被分析样品的入射光束，保持高度的光束准直对于获得最佳结果是必要的。安捷伦 Cary 7000 紫外-可见-近红外分光光度计，其通用测量附件 UMA 中配置了不同孔径的光阑用于调整光束准直度，可以精准测定滤光片的边缘陡度。UMA是如何控制光束准直度的？UMA 有三个独立的光阑安装位置。其中自动偏振器前后的两个安装位置是一对相同的光阑，用于控制垂直平面的光束，另外一个单独的安装位置放置一个光阑，用于控制水平方向的光束。图 1. 适用于不同准直度孔径的安装位置每个光阑上都标注了半锥角，它表述了光束照到样品上的时候汇聚的角度。半锥角与 f 值有关，f 值表示光学元件的聚光效率。f 值越小，收集的光越多，曲线更平滑，但会降低准直度，反之亦然。光束准直度主要由控制水平方向的光阑决定。f 值与半锥角的对应关系如下表：下面我们来看下使用不同半锥角水平方向光阑控制准直度对数据质量的影响。使用 Cary 7000 进行检测，在整个测量过程中保持 0.5 nm 的恒定窄光谱带宽进行测试。如图所示，将水平孔径角度从 3° 调整到 0.25° 可增强 780 至 800 nm 之间的光谱陡峭度（光谱质量的衡量标准），从而有助于对分束器进行准确检测。该图证实了使用 0.25° 时可以获得最佳陡度数据。图 2. 水平面上不同程度的光束准直（0.25至3.0º ）测量分束器边缘陡度UMA 附件可以通过 Agilent Cary WinUV 软件灵活控制，用于表征薄膜、涂层、光学器件、玻璃和太阳能电池等固体材料。UMA 凭借其高度的灵活性，使用户能够改进他们的材料用于研究、开发或 QA/QC 应用的分析。该配件的优点包括：生成高质量的数据和高精度。自动化，无人值守，提高测试效率。UMA 还提供独特的测量功能，可使用户能够自动测量多角度绝对镜面反射率、透射率和散射率，标配的自动偏振器可以测试样品大角度下的光学性能以及带偏振的样品。6 月 6 日，举办光学薄膜制备与测试专题研讨会，届时会详细介绍 Cary 7000 多角度测试案例，欢迎各位专家参与交流。

急性心肌梗死（AMI）是全球主要死亡原因之一，心肌肌钙蛋白I（cTnI）是其首选的生物标志物，被认为是诊断急性心肌梗死的金标准。然而，来自不同试剂制造商的cTnI检测试剂盒的定量结果可比性差，其标准化已成为近二十年来的全球性难题。据报道，美国食品和药物管理局（FDA）批准的15种cTnI诊断试剂盒对同一临床样品的测试结果，最大差异可达200倍。这种显著的偏差是由于多种因素导致的，如血液中cTnI存在形式的复杂性，患者内源性抗体的影响以及检测系统的设计或选择等。此外，针对不同表位的抗体以及多种抗体之间的相互作用也给测量带来了潜在的影响。全文总结图（图源自Analytical Chemistry）2023年1月17日，中国计量科学研究院宋德伟研究员和南京理工大学周敏教授作为共同通讯作者在Analytical Chemistry发表了题为“ In-Vitro Diagnostic Reagent Evaluation of Commercially Available Cardiac Troponin I Assay Kits Using H/D Exchange Mass Spectrometry for Antibody-Epitope Mapping”的研究论文。该研究结合氢氘交换质谱法，表面等离子体共振分析和表面溶剂可及性分析等方法，针对cTnI开发了一种体外诊断试剂抗体评估策略，以分析诊断试剂抗体的抗原表位，并对抗体鸡尾酒（R195，F12，S13）和（D1，D2，pAb2）之间的相互作用进行表征。研究结果表明，抗体识别各种cTnI复合物形式的能力差异是不同制造商试剂定量结果偏差的重要来源，同时抗体自身的亲和力也会影响待测抗原的结合能力和效率，抗体的混合使用也存在着对试剂盒识别能力的潜在影响。通过对诊断试剂的抗体识别的表位进行筛选，可以从蛋白质结构的角度进行溯源，提高定量结果的一致性，有助于实现cTnI检测结果的标准化。由于蛋白质标志物具有结构复杂，活性多变等特点，从结构的角度研究蛋白质标志物的溯源，对提高蛋白类诊断试剂盒定量结果的准确性，促进检验结果标准化具有重要意义。这项技术除了可以实现对cTnI试剂盒抗体的快速评估筛选，还可推广应用于其它蛋白类诊断试剂的设计和开发，快速高通量地筛选拥有高效表位的优质抗体，包括发现生物标志物潜在的适合用于定量的位点，对于提高蛋白类标志物体外诊断试剂的准确性和标准化有着广阔的应用前景。原文链接：https://doi.org/10.1021/acs.analchem.2c03946

超高场磁共振是物理、生物和医学研究中的尖端电磁成像装备，具有亚毫米级别高分辨率成像性能，在恶性肿瘤早期检测、无创绘制人脑介观尺度脑图谱等临床和基础研究前沿领域具有不可替代的应用价值。目前入门级7T人体超高场磁共振单台售价高达1亿元，国内仅有极少数医院和科研院所装备。但是，这样一台造价极其昂贵的医学影像装备，却难以胜任常规医用磁共振（1.5T和3T）所能开展的身体部位（胸腹部等）成像，广泛限制着超高场磁共振在临床诊断中的应用。近日，西安电子科技大学杭州研究院姜文教授PI团队高阳准聘副教授研究提出了一种新型的磁共振行波发射系统，通过引入空心介质波导结构包绕成像物体，实现了大尺寸生物体内的电磁波高效调控，解决了经典方法面临的发射效率低和大尺度空间内自旋质子激励偏差问题。相关研究成果发表于《自然通讯》杂志。同时，该研究团队与浙江大学张孝通研究员合作，成果在西门子7T磁共振设备上得到了验证，可获得低驻波伪影人体头部成像数据。 采用新方法的7T磁共振成像结果具有低驻波伪影。论文作者供图

中国上海，2012年7月24日&mdash 全球服务科学的领导者，赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）藉参加美国临床化学协会（AACC）年会之际，隆重推出全系列专业诊断产品，致力于帮助临床实验室创新，从样品采集和存储，到新的免疫测定和质量控制等各方面协助客户实现更高效率。&ldquo 医疗专业人员越来越需要依靠新型诊断工具来提供所需信息，从而帮助他针对病患治疗作出重要诊断决策&rdquo ，赛默飞总裁兼首席执行官Marc N. Casper 表示，&ldquo 我们不断丰富的专业诊断产品能够协助医生更快速、更准确地作出诊断，最终提高病患治疗效果&rdquo 。提高临床实验室生产力的解决方案公司发布的新款赛默飞QMS&trade 他克莫司免疫测定产品已经获得 CE 认证，可在欧盟销售。这款液态的即用免疫测定产品内含条形码编码试剂，可供赛默飞 Indiko 台式生化分析仪使用。该产品目前尚未在美国销售。公司同时还推出了新一代 Indiko 平台，赛默飞 Indiko Plus 分析仪。Indiko Plus 分析仪承袭了先前产品的紧凑设计，能够为包括药物滥用测试、治疗药物监测等在内的日常临床研究应用带来更高通量。此外，赛默飞还推出了免疫测定和化学控制仪，通过将若干分析物浓缩到单个小瓶中，改进临床实验室的工作流程。新款的赛默飞MAS Omni&bull CORE&trade 控制仪将常规化学和血清蛋白质量控制流程合并成单个解决方案，进而提供不同的测试级别，优化工作流程并降低成本。新推出的赛默飞 MAS Omni&bull Immune&trade 控制仪则强化并整合了日常免疫测定、肿瘤标记器和特殊的免疫监测质量管理流程。领先的免疫诊断产品，提高病患治疗效果赛默飞持续增强自身在临床诊断和过敏检测、哮喘和自身免疫疾病方面的强大实力。作为面向医生提供的可靠和简单工具，赛默飞 EliA&trade 类风湿因子分析仪于 2011 年 11 月获 FDA 批准，能够辅助对风湿性关节炎进行早期诊断。除此之外，赛默飞 ImmunoCAP&trade 类胰蛋白酶分析仪于 2012 年 2 月获得 FDA 批准，能够测量血清或血浆内的专一性酶水平，在早期识别出系统性肥大细胞增多症，一种罕见的血液疾病。关于赛默飞世尔科技赛默飞世尔科技（纽约证交所代码： TMO）是科学服务领域的世界领导者。我们的使命是帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。公司年销售额120亿美元，员工约39,000人。主要客户类型包括：医药和生物技术公司、医院和临床诊断实验室、大学、科研院所和政府机构，以及环境与过程控制行业。借助于Thermo Scientific、Fisher Scientific和Unity? Lab Services三个首要品牌，我们将创新技术、便捷采购方案和实验室运营管理的整体解决方案相结合，为客户、股东和员工创造价值。我们的产品和服务帮助客户解决在分析领域所遇到的复杂问题与挑战，促进医疗诊断发展、提高实验室生产力。欲了解更多信息，请浏览公司网站：www.thermofisher.com关于赛默飞中国赛默飞世尔科技进入中国发展已有30年，在中国的总部设于上海，并在北京、广州、香港、成都、沈阳等地设立了分公司，目前已有超过1900名员工、6家生产工厂、5个应用开发中心、2个客户体验中心以及1个技术中心，成为中国分析科学领域最大的外资企业。赛默飞的产品主要包括分析仪器、实验室设备、试剂、耗材和软件等，提供实验室综合解决方案，为各行各业的客户服务。为了满足中国市场的需求，目前国内已有6家工厂运营，苏州在建的大规模工厂2012年也将投产。赛默飞在北京和上海共设立了5个应用开发中心，将世界级的前沿技术和产品带给国内客户，并提供应用开发与培训等多项服务；位于上海的中国技术中心结合国内市场的需求和国外先进技术，研发适合中国的技术和产品；遍布全国的维修服务网点和特别成立的维修服务中心，旨在提高售后服务的质量和效率。我们致力于帮助客户使世界更健康、更清洁、更安全。欲了解更多信息，请登录www.thermofisher.cn

Aurora 1030W 总有机碳 (TOC) 分析仪采用经过验证的加热过硫酸盐湿式氧化技术，分析水样中的有机污染物水平。事实上，溶解在水中的有机化合物可以被加热的过硫酸钠 (Na2S2O8) 氧化。浓溶液 (1 或 1.5 M) 可以有效地氧化以胶体、大分子和悬浮固体形式存在的有机物。Aurora 1030W 可以进行编程和校准，以分析低至 10 ppb和高达 30,000ppm 的有机碳含量的样品。根据方法和应用，24 小时内可以分析多达 300 份样品。Aurora 1030W 的反应室在两次分析之间彻底冲洗，以消除先前样品的残留物。这确保了Aurora 1030W 保持高灵敏度 TOC 测量所需的低系统背景。这与燃烧法 TOC 分析仪形成了对比，在燃烧法 TOC 分析仪中，残余盐积聚在催化剂表面，降低氧化效率，导致更高的空白和背景污染。加热过硫酸盐氧化技术已获批准，并用于许多符合法规的水质测试方法、标准和规范。方法标准方法 5310CUSEPA 415.3USP 643/EU 2.2.44ASTM D 4779ASTM D 4839USEPA-DBPRUSEPA-SPCCISO 8245EN 1484样品/应用废水饮用水纯净水超纯水海水消毒副产物泄漏预防和控制对策地表水和地下水Aurora 1030W 可配备多种仪器选件和自动化配件，以提高样品处理量和生产率。可选的第二氧化室支持并行样品处理。一个 88 位旋转式自动进样器直接安装在 1030W 分析仪的下方，以节省工作台空间。ATOC 软件提供符合 21 CFR 第 11 部分的数据处理、安全、审计和报告功能。一个可选的验证包提供完整的IQ/OQ/PQ 文档，以验证 Aurora 1030W 用于制药 GLP/GMP 应用。多流采样模块，用于对多达四个工艺流进行在线监测。1030S 固体模块与 1030W 分析仪一起运行，燃烧固体材料以分析 TC 或TOC。套件配置 1030W 并将其连接到同位素比质谱仪(IRMS) 或光腔衰荡质谱仪，以测量 TOC 和 δ13C 稳定同位素比。

测量准确度指测量结果与真实值之间一致的程度，而一个设备必须在满足一定条件下运行才能达到此指标，这些限制并不总是明确披露，比如在压力测试中的限制因素包含时间变化影响稳定性，量程，温度补偿范围。同时，准确性定义必须包括线性、迟滞、重复性、温度和稳定性的所有潜在影响。如果缺少其中任何一项，则必须包括在设备的总体评估中。不仅如此，准确度的标称方式对实际的测量误差有更大的直接影响。压力测量设备的准确度通常有两种标称方式，分别是满量程百分比或读数百分比。满量程误差是引用固定误差作为准确度指标，而读数误差是指误差与实际值的比例，两者之间的差异是显著的。如果一个准确性陈述只是简单地命名一个百分比(例如，0.1%)，它通常是指满量程误差。例如：一个量程100bar，准确度标称0.1%满量程的数字压力计，在不同测试点的允许误差如下：另一个量程100bar的，准确度标称0.1%读数的数字压力计，在不同测试点的允许误差如下：显而易见的，使用读数准确度的数字压力计在几乎所有量程范围内的测量误差更小。如下图所示，同样是0.1%准确度的数字压力计，在几乎整个量程范围内，读数准确度（蓝色）比满量程准确度(红色)测量误差更小。在量程内的测量值越小，准确度的差别越大。在实际的校准工作中，这意味着标称为读数准确度的仪表可以覆盖更宽的量程，进一步理解，使用更少的读数准确度仪表就可以覆盖同样的量程范围，这样就减少了投资，包括新设备的采购投资以及后期的维护和校准费用。AMETEK CRYSTAL的XP2I和HPC40等数字压力计和压力校验仪均采用读数准确度，相比满量程准确度的仪表，测量误差更小，覆盖量程更宽，用更少数量的仪表可以满足同样量程的校准和测量要求，从而为用户节省了投资。考虑到每年的校准和维护费用，费用的节省会更加显著。HPC4压力校验仪XP2I数字压力计

近日，广东宏拓仪器科技有限公司参展了CHINAPLAS 2023国际橡塑展。展会现场，仪器信息网就参展产品、产品优势、行业发展趋势等话题采访了宏拓仪器技术经理陆开文。以下是对广东宏拓仪器科技有限公司技术经理陆开文的现场采访视频：

准确度定义说明了一个设备的准确程度，必须在满足一定条件下运行该设备才能达到此指标。这些限制并不总是明确披露，包括时间对稳定性的影响、压力量程、温度补偿范围。 准确度定义必须包括线性、迟滞、重复性、温度和稳定性的所有潜在影响。如果缺少其中任何一项，则必须包括在设备的总体评估中。准确度: 测量结果与(常规的)被测量真实值之间的接近程度。[NCSL RP-1].被测变量: 需要测量的变量对象。根据不同情况，这可能是已经测量的变量，也可能是将要测量的变量。 [NCSL RP-2]. 精密度: 在相同条件下重复测量相同量的结果的接近程度，也被称为重复性。[NCSL RP-2].重复性: 在相同条件下，相同数量或参数的测量值之间的一致性程度。[NCSL RP-3]线性: 校准曲线与特定直线的距离。线性度表示为任一校准周期中任一校准点在指定直线上的最大偏差。 [ANSI/ISA-S37.1-1975, R1982].迟滞: 当作用在物体上的力发生变化时，物体产生的滞后效应。[NBS TN 625]稳定性:测量参数对特定因素(例如通电激励、冲击、时间等)的响应的大小除以允许误差范围的大小。粗略地说，这是一个测量参数保持在允许误差之内的趋势。[NCSL RP-1}时间对稳定性的影响每个压力仪表都会随着时间的推移产生漂移。一个关键的设计要求是在校准后的特定时期内限制漂移量。这段时间被称为稳定时间-仪表保持在声明的准确度内的时间周期。 提高产品指标性能的一个简单方法是缩短这个时间间隔，或者避免公布它，从而掩盖随时间推移而发生的准确性下降。虽然对某些应用来说，更短的周期和更频繁的校准是可以接受的，但重复校准应考虑到总成本。 如果在准确度声明中不包含随时间变化的稳定性，询问制造商该设备的“一年准确度”，这将有助于与其他设备的性能进行比较。压力量程在压力量程内，设备保持其规定的准确度。在这个范围之外——不管是高的还是低的——读数都有未知的误差。超出压力量程操作设备还可能导致仪表损坏。 一些设备的显示会闪烁或有指示灯提示，警告用户不要在压力范围外读数。在极端情况下，当损坏发生时，仪表不能读取读数。 在另外一些设备中，传感器损坏不容易被发现。这些产品在没有任何警告的情况下继续提供错误读数。这在模拟仪表中尤其常见，因为模拟仪表对过压很敏感，而且没有自我诊断功能来检查损坏。 一些带有硅压阻传感器的产品可以承受比其最大额定值大几倍的极端过压。如果存在水冲击或其他极端超压条件，则此特性非常重要。 所有Crystal产品都有过压报警，也有传感器自诊断功能，并具有很高的抗过压能力。温度补偿范围有些产品规定了一个狭窄的补偿温度范围，但允许更宽的操作温度范围。这个区别很重要，因为温度补偿范围提示了设备对温度变化需要进行修正。 许多仪表在室温附近的狭窄温度范围内性能优异，在该范围外的每一度温度变化都会产生偏差。虽然这个偏差看起来微不足道，但大多数用户可能经历过，在一般的工作温度下，它可以迅速超过基本准确度指标。更多细节请参阅我们关于温度效应的解释。. 满量程准确度 vs 读数准确度 压力测量设备通常将准确度指标分为满量程百分比或读数百分比，两者之间的差异是显著的。如果一个准确性陈述只是简单地命名一个百分比(例如，0.1%)，它通常是指满量程准确度。详情请参阅我们关于读数准确度的解释。. 出厂校准出厂原始校准记录了压力仪表离开工厂时的工作情况。这种校准的质量在不同产品之间差别很大。 最好包括几种再不同压力和温度下的测量结果，并由ISO17025认可实验室提供可追溯证书记录。 分辨率，灵敏度和显示单元有两个与分辨率有关的问题，可能会降低测量的准确度。 首先，在某些数字显示仪表上，显示最后一位数字——称为最低有效数字——可能不会以1的增量变化。 它的增量可能是2, 3，甚至5。这种情况是由于模拟数字转换器的灵敏度不足造成的，在小单位测量时尤其明显，如毫米汞柱或公制单位，如kPa。 其次，仪表的分辨率必须足以显示本身的准确度。例如，如果某个仪表要求准确度为±0.02 psi，那么仪表显示也必须有足够数量的数字来显示±0.02 psi的变化。 如果仪表分辨率不够，用户应降低准确度以匹配设备的分辨率。 结论压力计的性能和准确度存在各种各样的问题。 最重要的考虑是仪表指标必须和应用相匹配。使用准确度不高的仪表会导致测量数据有缺陷，而使用准确度过高的仪表会增加购买、校准和维护该仪表的成本。 虽然制造商通常提供相关的信息，但用户在做决定选择合适准确度的设备时还是存在困难的。

p style="text-indent: 2em "科技日报特拉维夫10月13日电 （记者毛黎）以色列理工大学生物医学工程学院日前表示，该院研究人员提出了一种新的新冠病毒检测方法，有望为更准确地确诊感染者铺平道路。目前新方法正在进行商业化过程，以期尽快服务于公众。/pp style="text-indent: 2em "在常规的新冠病毒聚合酶链式反应（PCR）测试中，专业人员从患者身上采集拭子样本，并用几种化学溶液对样本进行处理，去除蛋白质和脂肪等物质，只提取样本中存在的RNA，即个人遗传物质和病毒（如有）RNA的混合物。然后利用反转录PCR将RNA反转录成DNA并对DNA进行循环增扩，如果样本中含有新冠病毒，通常经过35次循环后便可检测出来。/pp style="text-indent: 2em "然而，PCR检测法存在缺陷。主要是在对大型样本主体进行病毒检测时，随着样本数量的增多，出现错误的机会也增加。此外，有时病毒RNA的量太少，导致很难检测出来，容易发生遗漏。/pp style="text-indent: 2em "生物医学工程学院院长阿米特· 梅勒教授团队提出的方法克服了这些缺点。研究人员认为，利用他们的原创技术，即通过材料上特制的纳米孔方式取代大量样本采集，来分析单个分子寻找病毒，这样可以确保较小的样本量和更高的准确性。在分析过程中，分子在通过电传感器时会发出独特的电信号。同时，除目标分子保持完整外，其他分子会被去掉，从而提高测试的准确性。/pp style="text-indent: 2em "研究人员在他们的报告中建议，将这一技术应用于新冠病毒测试，会使检测过程更快捷、更准确。此外，他们的最终目标是让该检测方法易于携带使用，从而减少实验室中的工作量。/pp style="text-indent: 2em "梅勒表示，他们已经证明了这一技术可以在整个检测过程中保持病毒原始RNA分子的基因表达水平，如此可获得更精确的分析方法，这点十分重要。/ppbr//p

11月5日至10日，第六届中国国际进口博览会在上海全面线下举办。作为跨国能源技术公司，贝克休斯已连续六年参加进博会，也是进博会能源低碳及环保技术专委会会长单位。在此次进博会上，贝克休斯超过50%的展品首次在中国展出，展示公司在中国坚持可持续发展能源转型的技术和理念。大会期间，贝克休斯检测科技事业部全球副总裁暨Waygate Technologies的CEO——Ben Linke接受了《每日经济新闻》记者的专访。Ben Linke表示，就工业检测技术方面而言，贝克休斯在中国有广泛的、跨行业的客户和应用，尤其是在航空、电池、电子、油气以及其他行业。贝克休斯Waygate Technologies在中国的业务占全球总量比较高，中国是公司非常重要的市场，因此公司也非常重视与中国客户的互动与交流，参加进博会是一个很好的对接客户、维系客户和展示自身的机会。将持续加大在中国市场的投入Ben Linke介绍，贝克休斯是一个能源技术公司，所以也有着推动能源转型的使命。贝克休斯拥有很多新的能源技术，中国又有碳达峰碳中和的承诺，因此参加进博会也与这一大战略相契合。Ben Linke还回忆了9年前来中国访问的场景，并对短时间里中国的飞速发展和变化表示赞叹。他表示，目前中国已经成为了世界上最大的电池供应商，航空方面已经造出了自己的飞机，汽车品牌也实现飞跃式的发展。很多在几年前还是中端的中国产品，已经步入了高端行列，这对产品的质量提出了更高要求，也对无损检测技术产生了新的要求和标准。而这无疑给Waygate Technologies带来很大的机会。Ben Linke称，中国有很多实力强劲的公司，技术成长也特别迅速，因此，贝克休斯也加深了在中国的本地化运营，以适应市场需求变化和提高自身竞争力。这些举措包括在中国设立工厂，对接更多的本土合作伙伴，加大对本地供应链和供应商的投资。“我们下一步发展的重点是持续拓展解决方案的应用范围，给最终客户提供技术支持。目前，我们在中国已经有了不同产品的生产基地，未来也会继续加大在中国市场的投入。”Ben Linke称。数字化保证了检测结果的一致性和可重复利用性就工业检测领域而言，随着产品技术的改革变化，产品会变得越来越复杂，资产日渐老化，各部件负荷加剧，对检测的要求也越来越严苛。Ben Linke表示，在此背景下，包含增材制造以及检测专家越来越稀缺都是公司面临的挑战，因此，公司也需要通过不断地提高产品的数字化程度，以帮助客户制造零缺陷的产品，确保人员、资产以及环境的安全，支持产能高效。传统的无损检测技术与数字化的无损检测技术有何差别？Ben Linke解释，数字化一定程度上保证了检测结果的一致性和可重复性。传统的工业检测也会应用到硬件和软件设备，但获得的数据往往止步于一个简单的检测结论；并且随着时间的流逝，这些数据会因为不一致的数据采集、处理和存储不当等问题而遗失。但数字化技术的应用通过提升的检测重复性，一致的数据储存和分析，提供了更好的检测结果，机器学习和人工智能将进一步提升准确率、速度和对缺陷的预判，因此将大大提升检测效率。数字化无损检测技术能够为工业制造、能源等企业保驾护航，降低生产安全风险，让资产得到保障。通过工业数字化拓展、结合产品的研发制造、售后服务，都能够综合性提高贝克休斯的检测效率以及可靠性。此外，数字化无损检测技术在未来工业领域的发展趋势是什么？对此，Ben Linke提到了两个关键词。首先是整合，即如何垂直化保证应用，解决客户的最终问题。其次是协同，尤其是在数字化领域，需要多方协作，供应商、终端客户、数字化的提供者、平台等缺一不可，以此确保实现最好的结果。

因入炉煤气资源丰富，且属于可被循环利用的废气，故煤气是气烧石灰窑最理想的燃料，如高炉煤气、转炉煤气、焦炉煤气、电石尾气（煤气）、发生炉煤气等。由于气烧石灰窑的煅烧温度，关系到石灰质量，煅烧温度又与入炉煤气的热值直接相关，同时入炉煤气热值高、火焰短等因素易造成石灰窑的过烧或生烧现象，所以必须对入炉煤气的热值进行分析，以便现场工作人员根据实际工况调节窑内煅烧温度，提高气烧石灰窑的生产效率与企业经济效益。煤气分析仪（在线型）Gasboard-3100 煤气中贡献热值的气体有CO、CH4、CnHm和H2，所以在实际生产过程中，企业多采用在线煤气成分及热值分析仪对入炉煤气浓度进行实时在线测量，并根据成分浓度计算得出煤气的热值。由四方仪器自控系统有限公司研发推出的煤气分析仪（在线型）Gasboard-3100采用将自主知识产权的红外气体传感器与基于MEMS技术的热导传感器、电化学O2传感器相结合的方法，以消除气体间的相互干扰和外界因素对测量结果的影响，实现对煤气中CO、CO2、CH4、CnHm、H2及O2多组分的同时测量，并根据组分浓度计算得出准确度高的煤气热值，可替代燃烧法热值仪。一、CO、O2、CO2、CH4对H2的干扰校正 从上表可以看出，煤气主要成分中CO、O2与背景气N2的热导系数相当，对H2的测量结果影响不大，但是CO2、CH4对H2测量影响明显。通过理论分析，如果气体成分中含有CO2，会使H2的测量读数偏低；如果气体成分中含有CH4，会使H2的测量读数偏高。因此为了得到准确的H2浓度，需对H2浓度进行CO2、CH4的浓度校正。 此外，对于检测H2的热导测量通道，实验证明，煤气成分中CO、O2对H2的测量准确性影响不大，主要是CO2、CH4的影响。Gasboard-3100可对煤气中的各组分进行分析测量，并将各组分间的相互影响进行浓度校正和补偿，最大限度的减小煤气中CO、O2、CO2、CH4对H2的影响，保证H2浓度测量的准确性。二、控制流量波动对H2测量的影响 由于热导传感器的基本原理是通过对气体流动带走的热量计算进行换算，如果采用直接流通式的热导检测池，很难控制气流，从而影响H2浓度的准确测量；且目前国内对H2浓度的分析大都采用双铂丝热敏元件制成的热导元件，体积大，精度低，传感器死区大。Gasboard-3100配置了基于MEMS技术的热导传感器，采用了旁流扩散式的热导检测池，流量在0.3~1.5L/min的范围内波动对热导传感器的测量无影响，可有效减少因流量波动对H2浓度测量结果的影响。旁流扩散式的热导检测池三、CnHm浓度测量，保证热值测量准确性 在煤气成份中，特别是焦炉煤气，除CH4外，还含有CnHm。现市面上大多数红外分析仪仅以CH4为测量对象，并以此来计算煤气热值。而Gasboard-3100除对CH4浓度进行测量外，同时还可测量CnHm浓度（如C3H8），将CH4与CnHm的浓度折合成碳氢化合物的总量，以此计算得出煤气热值，保证入炉煤气热值测量的准确性。四、CnHm与CH4干扰的浓度修正甲烷、乙烷、丙烷、丁烷的红外吸收光谱 根据红外吸收原理，在甲烷特征波长3.3um左右，甲烷与乙烷等碳氢化合物有吸收干扰，从而导致热值测试不准。对此，Gasboard-3100在软件上进行了升级，产品采用abc系数修正算法，预先在软件运算过程中插入CnHm与CH4的浓度修正系数，修正CnHm与CH4的相互干扰，确保测量结果的准确性。五、单光源、双光束减小零点与量程漂移 为减少因为光源不稳定以及电子元器件老化造成的零点和量程漂移，Gasboard-3100内置了自动调零装置，可实现对仪器零点的自动标定，以减小零点漂移，相应减小量程漂移。同时，Gasboard-3100基于NDIR气体分析技术，采用单光源双光束法对煤气中不同波长的组分进行测量。光源经过两个不同波长的滤光片，进行滤光处理，得到两个不同波长的信号：检测信号与参考信号。检测信号与参考信号的强度之比与光源强度的波动及电子元器件的老化等因素无关，这样就最大限度的减小了光源不稳定及电子元器件老化造成的零点、量程漂移，从而保障了仪器测量的准确性与稳定性。单光源、双光束技术原理图 高准确度的煤气热值有利于正确指导工作人员调节现场工况，保证石灰窑炉的煅烧温度，既能提高出炉石灰的质量，又可合理使用回收煤气，真正地实现节能降耗，提高企业经济效益。作为武汉四方光电旗下的全资子公司，四方仪器始终秉承“把握关键技术，实现产业创新”的发展理念，以自主知识产权的传感器核心技术为依托，致力于煤气分析仪器的研发创新、生产及销售，为我国煤气能源的高效利用提供更加合理、有效的行业解决方案。来源：微信公众号@工业过程气体监测技术，转载请务必注明来源

计重收费是交通管理部门为保护公路交通安全、保护人民群众生命安全而采取的一种重要举措。我国从2004年起在全国集中开展车辆超限超载治理工作，现在全国绝大多数省份都已采用计重收费的方式治理超载超限。开展计重收费以来，超载超限车辆明显减少，高速公路交通事故明显下降，收效十分明显。　　然而，从计重收费开始之日起，有关 “计重不准”的投诉和纠纷就从没停止过。在不少司机的眼里，高速公路计重不准已经是一个公开的秘密，成为他们心中的痛。“计重不准”为何频频成为投诉焦点?如何才能提高高速公路计重准确度?计重收费的准确计量到底有多远?　　“诡异”的计量衡　　“装货的时候算好了肯定不会超过10吨，怎么称出14吨来了?”做物流生意的徐强经常开车跑重庆至荣昌方向，在荣昌峰高埔高速路出口，徐强的小货车被称出重量为14吨，超过了该车型的准载量，本来90元钱的高速过路费一下子变成了150元。徐强不接受称重结果，要求复秤。他扳着手指头算：“每台电冰箱大约65公斤，我一共装了55台，撑死了也就4吨，货车本身重6吨，车加货绝对不会超过10吨，怎么可能有14吨?”峰高埔出口处共两条通道，徐强在另一台计量衡上进行复秤，结果显示为10.5吨。“跑的趟数多了就有经验了，两个秤差别很大，以后我每次都选择比较准的秤称重。”徐强说。　　不少货车司机都与徐强有着类似的经历。一辆四轴货车在其他省份的收费站称重都在37吨以下，但在甘肃某收费站，计重收费显示器却显示为41.4吨。司机不得不因此交比正常情况下多出1700元的高额通行费 一部7座的小货车在一个收费站称重为1吨，在另一个收费站却称出9吨，多出整整8吨 拉18吨的货用了43块钱，拉14吨的货却用了45块钱……　　在采访中，记者多次听到这样的质疑：“同一辆车，所载的货物相同，在不同的收费站怎么能称出不同的重量?”“计量衡怪得很，根本摸不准，说不准什么时候拉的货物会突然超重。”在一些司机的眼里，高速公路计重收费的计量衡显得颇有几分“诡异”。　　缺乏统一的精度标准　　对计量略有了解的人都知道，任何一种度量衡都会存在计量误差，高速公路的计重收费系统也不例外。　　据国家衡器质检中心高级工程师鲁新光介绍，高速公路计重收费系统可分为动态和静态两种，目前我国广泛使用的是动态公路车辆自动衡器(以下简称动态汽车衡)，主要由秤台、称重传感器和称重显示仪表3部分组成，它与车辆分离系统、轮胎识别系统、摄像监控系统和中央控制系统等共同组成超载检测系统。　　由于近年我国大规模开展公路超限超载运输车辆的治理，采用计重收费方式的省市也逐渐增加，对计重设备产品的需求急剧增长，生产计重设备的企业如雨后春笋般出现，鱼龙混杂，产品质量也是参差不齐。　　2008年，我国开始实施《动态公路车辆自动衡器》推荐性标准，2006年还颁布了车辆自动衡器检定规程。标准对不同等级动态企业衡规定了不同的允许误差。标准将动态汽车衡称量整车总重量的准确度分为6个等级，分别为0.2、0.5、1、2、5、10，各级首次检定允许误差各有不同，同时规定使用中误差可以是首次误差的两倍。但记者发现，在《动态公路车辆自动衡器》标准中，并未对什么场合应该具体使用哪个等级精度的动态汽车衡产品提出具体要求，只是在“准确度等级”部分注明：“根据国家规定，可以对某些应用场合的准确度等级进行限制。”　　国家计量检定规程的主要起草人之一、中国计量科学研究院高级工程师唐煜在《制定动态汽车衡国家计量检定规程的几个要点》一文中，对这个问题作了如下解释：“在93~99年版本的国际建议中，都明确规定了整车计量的5级和10级汽车衡不能用于贸易结算，而2001版的国际建议中取消了这个注释。也就是说，动态汽车衡按国家规定确定了准确度等级后，能否用于贸易结算，由贸易双方根据具体情况而定，在检定规程中对此不作硬性规定。”　　但宝鸡四维衡器有限公司董事长王建军认为，缺乏统一的计量精度标准正是造成目前动态汽车衡屡遭计重失准投诉的重要原因。“从±0.1%到±5%，不同等级的产品其精度相差达到50倍。而使用中误差可以是首次误差的两倍，也就是说，使用中不同等级产品的精度可以相差100倍。由于缺乏统一的计量精度标准，我们厂家在生产时很盲目，不知道应该生产哪个精度等级的产品 交通管理部门也很盲目，不知道应该使用哪个精度等级的产品。于是，市场上各种精度的产品种类繁多，鱼龙混杂。这样的结果就是，各地采用的动态汽车衡精度不统一，称重误差也不一样。有的地方使用精度较高的动态汽车衡，有的地方则使用精度较低的产品，这个差别甚至可以达到100倍。同一辆车在不同收费站称重结果不一样也就不足为奇了。”王建军建议，有关部门应制定统一的计量标准，推广高精度的动态汽车衡产品，健全相关法律法规，规范行业发展。　　不是单一的计量问题　　记者调查后发现，大量计重争议的背后并不是单一的计量问题，很多因素都会引起动态汽车衡的计量不准。　　江苏省计量科学研究院刘炜就表示，动态汽车衡的计量特性与交通部门的相关法规不对称是造成设备“计重不准”的重要原因。交通法规规定，超限30%以内(含30%)的车辆，按正常车辆的计重费率计收通行费 超限30%以上的车辆，正常质量和超限30%的部分按正常车辆的计重费率计收通行费，其余部分按基本费率的1.5倍至3倍计收通行费。路政也以超限30%以上为处罚依据。因此看来，在交通法规的规定里，不管是通行费的征收还是超限的处罚，都是以某个绝对的重量数值为依据。但动态汽车衡的动态精度则采用相对精度表示，比如，动态5级产品的使用中允许误差为±5%。当被称车辆总重为50吨时，允许误差为±2.5吨，即称重结果允许在47.5吨至52.5吨范围内。如果有一辆货车，约定真值的总重是50吨，而动态汽车衡称重结果是52吨，从动态汽车衡的计量特性来看，该计重设备计量是合格的。但是，超过50吨就要受到路政的罚款和高于基本费率的收费。合格的计量设备，重量误差也在允许范围内，但却要受到重金罚款，这当然会引起司机的不满，从而引起“计重不准”的纠纷和投诉。　　动态汽车衡自身计量性能不稳定也会影响计重的准确性。曾有媒体报道，广东清连高速安装使用的50多套计重收费装置中，有5套设备在安装使用仅仅两个多月后就坏掉不能再使用了，比例达到10%。检定规程规定动态衡的检定周期为1年，但收费站使用的动态汽车衡，基本上是全天24小时一直处于工作状态，部分收费站车流量太大，动态汽车衡每天要受到上万次的冲击，尤其是一些使用时间较长的设备，本身采用的技术比较落后，日常的维护保养也不够，导致设备重复性波动较大，计量性能极易出现不稳定。　　陕西省计量研究院高级工程师杨发武在接受记者采访时还指出，动态汽车衡的准确性还受安装环境的影响。“按规定，动态汽车衡必须安装在自然水平的地面上，地面平整度误差要小于3毫米，可以说，这个要求是很严格的。但目前很多安装人员不按规程操作，选站地址不合适，在上下坡、弯道安装都是不合要求的。如果选站地址达不到水平要求，设备称量肯定不准。”　　动态汽车衡的特性决定了同一辆车运载同样的货物以不同的方式通过同一个动态汽车衡，称重结果都有可能不同。鲁新光解释，动态汽车衡跟静态汽车衡不一样，静态衡在称重受力后，计量指数能平衡回归，而动态衡记录的是汽车通过秤台时瞬间的最大值，因此，很多因素都会造成称重不准。譬如，车辆经过时，车速不稳、突然踩刹车、加油门等异常过衡都有可能造成称重误差。一般来说，匀速5公里行驶时，计量最为准确。而一些司机为了逃避通行费，使用各种作弊手段，想方设法减轻载重。例如跳秤，车辆在秤台前突然加大油门，使车轮在瞬间微微抬起，跳过秤台，减少称重 绕行，车辆在通过计量衡时，车轮行进绕S形，使秤台受力不均，以减轻称重 垫钢板，乘收费人员不备，在秤台上搭一条弧形的钢板拱桥，减轻称重。专家指出，一些司机因技术把握不好，反而弄巧成拙，加重了车的载重。

英斯特朗，全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商，于近日发布了CEAST DAS64K和DAS64K-SC，此两款系统设计用于在材料和构件测试框架内的高速数据采集。 该系统提供了4 MHz的数据采集速率，与之前的模式相比，在时间分辨率方面有效地增加了一倍。此优化功能可使在高速和低温的情况下，更加理想化地测试脆性材料或进行落锤试验。此款新型数据采集卡也可用于在改造现有系统的情况下，不影响该系统的性能特征。 DAS64K-SC系统提供单数据采集通道，而DAS 64K设计了多达4个独立的同步数据采集通道。数据可能来自不同的传感器，包括标准应变片式测量或压电仪器化锤头和落锤。在DAS 64K 系统下，由通用的传感器提供一个确定的电压或电流输出。所有的型号都适用于目前的CEAST 9000系列摆锤冲击试验机和CEAST 9300落锤冲击试验机，同时也支持老型号的仪器化锤头和落锤包括Instron? Dynatup?落锤试验机和非Instron品牌的冲击试验机。 对于高便捷的机器控制，数据采集、存储和全面的数据分析，英斯特朗进一步增强了CEAST VisualIMPACT软件的相关功能。此两款数据采集系统可以对每次测试和每个通道记录和储存高达65,536个数据点。配备有14位模数转换器，他们可以获得高达700kHz的带宽——此取决于采集速率。所有相关参数，例如式样速率，增益，数据点，触发模式和触发程度，包括对主触发数据采集通道的选择，将由一个与之相连的电脑设置。此款强大的VisualIMPACT软件套件设计用于控制CEAST摆锤和落锤系列冲击试验和相关的测试程序，同时通过用户友好界面以更好地支持对新数据采集系统的管理。它节省了加载和被吸收能量的数据，提供可视化的界面，同时通过统计方法获得相关数据并对其进一步分析。 近期CEASTVisualIMPACT软件进一步增强了其为个性化数据采集和分析而定义不同用户配置的功能。在CEAST DAS 64K 和DAS64K-SC数据采集系统中引入了这一额外的增强性能。对于VisualIMPACT第六版，该软件能够更全面的为锤头和落锤定义标定数据进行管理并且处理包括对更多通道的DAS配备。英斯特朗DAS64K数据采集系统关于英斯特朗：英斯特朗(INSTRON )是全球领先的材料和构件物性测试试验机制造商，美国五百强公司ITW集团旗下品牌，其产品被广泛运用于测试各种材料,组件和结构在不同环境下的力学性能和特性。 更多新闻垂询请联系:英斯特朗市场部蒋敏华 Kelly Jiang Tel: +86 21-62158568* 8301E-Mail: jiang_min-hua@instron.com 或者您可访问英斯特朗官方网站： www.instron.com用手机扫一扫，关注英斯特朗微信账号，获取更多英斯特朗的产品信息和测试tips

p style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "2月18日电 近期，由于新型冠状病毒肺炎肆虐，筛查体温已经成为各有关单位、学校、家庭等做好防控工作的必要手段。常规的水银体温计测量更加稳定，但由于检测时间过长（3~5min），必然是不能满足日常快速筛查的要求的。因此，在人流量较多场所采用非接触式的温度计，既安全，又方便快捷。/spanbr//pp style="text-indent: 2em "但是，由于很多使用者并没有正确掌握使用方法，导致筛查体温成为一种形式，没有真正发挥防控疫情的作用。今天，人民网邀请到首都医科大学附属北京天坛医院药学部和中国科学技术大学附属第一医院药学部的三位专家，带您更加深入的了解红外线体温计的各项特点。/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/4062eb18-2bbe-4f6e-ad03-4bd6e2717fda.jpg" title="1.jpg" alt="1.jpg"//pp style="text-indent: 2em "strongspan style="text-indent: 2em "红外线体温计的工作原理是什么？/span/strong/pp style="text-indent: 2em "先介绍一个物理常识：自然界中的绝大多数物质（高于绝对零度-273.15℃），都在向外界不断的发出红外能量。通过对这种能量的测量就可以实现读取物质表面的温度。这就是红外线体温计的工作原理。/pp style="text-indent: 2em "目前的工业技术水平，早已能够实现高精度的测温。由于多数情况下，物质无法向外界辐射其全部的红外能量，因此仪器会根据物体的红外辐射率（95%）进行读数修正。同时，不同测量部位的红外体温计，还会根据部位的差异，进行相应的修正。让我们最终看到的度数，能够大致表现出我们人体的真正体温。/pp style="text-indent: 2em "当然，再精准的测量元件，也会受到多种因素的影响。比如外界温度、污染、尘土、烟雾、其他物体的红外辐射、测量距离等等。span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong因此，红外体温计在测量时，会出现明显的数值波动。有时，会需要我们“一测再测”。/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/94f39a75-c688-4149-ab74-5166d69391bd.jpg" title="2.jpg" alt="2.jpg"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong不同的测量位置有哪些区别？/strong/pp style="text-indent: 2em "红外线测温计如今使用的极为广泛，但是测量者使用时的测量位置却不尽相同，额头、脖颈、手腕，不同的位置的数值差异也很明显。那么到底应该测量什么位置，才更能满足检测需求的呢？/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/51f128da-4cee-46d5-bf5e-89b248bd2edc.jpg" title="3.jpg" alt="3.jpg"//pp style="text-indent: 2em "span style="text-indent: 2em "在医学上，评估人体是否发热，可以观察的是：腋下、口腔、肛门以及耳温。由于耳部深处更接近脑的内部，因此耳温对发热表现的更加敏感。肛门更贴近体内，因此升温的程度也更高一些。相对来说，腋下温度与体内温度相差的幅度会更大一点。由此，检测不同部位得出的发热温度是不一样的。/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/7b16474a-c792-48ed-b9e6-3eeaa8abdf34.jpg" title="4.jpg" alt="4.jpg"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong在以上的常规检测部位中，除了耳温外，均不适宜用于大人群的防疫检测情况。/strong/span而耳温作为检测标准是由于近似认为它更接近动脉，且能够体现脑部温度，因此同样能够体现脑部温度的额温，就更具有判断发热的临床意义。/pp style="text-indent: 2em "span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong相对来说，手腕由于处于人体的末端位置，对于人体真正温度的体现能力更差。/strong/span另外，额温枪在设计最初，会根据额头表面皮肤温度与人体体内温度差异进行校正，并不适宜用于手腕测温。span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong因此更加推荐“额温枪”就应用于额头测温，而不是手腕。/strong/span/pp style="text-indent: 2em "顺便提一句：耳内腔道狭窄，耳温计在使用过程中难免出现接触现象，有交叉感染的风险。如果加用一次性耳套，则会增加测量成本。/pp style="text-indent: 2em "strong不同体温计有哪些测量要点？/strong/pp style="text-indent: 2em "红外额温计：测量体温时，将额温计对准额头正中心（眉心上方并保持垂直），测量部位无遮挡物（如毛发、帽子等）且保持干净，最好在测量前用干纸巾擦拭额头，去除汗渍等。测量距离一般为（1~3）cm或说明书要求的距离span style="color: rgb(192, 0, 0) "strong。测量时需1分钟内重复测量两次，两次测量数据之差在0.3℃以内，数据方可采信。/strong/span/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/af7a70fe-ab25-435f-924b-a1623d77dc17.jpg" title="5.jpg" alt="5.jpg"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "红外耳温计：测量体温时，请将耳温计探头插入耳道，测量前应检查耳道是否清洁，使用时须配备卫生耳套，使用后需用75%的酒精消毒，以防止多人使用交叉感染，strongspan style="color: rgb(192, 0, 0) "最好测双耳取其平均值。/span/strong/pp style="text-align: center"img style="max-width:100% max-height:100% " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/323eaf04-22d6-4bb8-b656-5905670aaabf.jpg" title="6.jpg" alt="6.jpg"//ppbr//pp style="text-indent: 2em "strong此外，几个注意事项需要测量人员注意：/strong/pp style="text-indent: 2em "1、根据测量环境的不同，做好养护措施。尽量保持体温计处在16℃～35℃的工作环境下。测量前将体温计按说明书要求设置成“体温”模式。/pp style="text-indent: 2em "在冬季，环境温度可能达不到要求，建议可以采取保温措施，如备用红外额温计放保温箱交替使用或不测量时放入怀中等保温措施。/pp style="text-indent: 2em "2、红外耳温计不易受环境的影响，其测量精度较高，稳定性较好，可用于体温异常者的复测，但是不能测量有耳疾和正在接受治疗的耳朵。/pp style="text-indent: 2em "3、只能抓碰手柄部位，不要触碰探测头。/pp style="text-indent: 2em "4、定期使用医用体温计校正红外体温计，以保证数值准确性。/pp style="text-indent: 2em "（受访专家：首都医科大学附属北京天坛医院药学部刘腾；中国科学技术大学附属第一医院药学部殷桐、张圣雨） /pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" white-space: normal text-indent: 2em text-align: center "-------------------------------------------br style="margin: 0px padding: 0px "//pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" white-space: normal text-indent: 2em "strong style="margin: 0px padding: 0px "征稿活动：/strong“红外体温检测仪技术及相关应用”主题征稿活动进行中，一经入选，将在资讯栏目发布并支付一定稿酬，并择优邀请做线上专家报告span style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(127, 127, 127) "（新冠病毒主题研讨会---红外体温检测仪检测技术与应用现状）/span。让我们共同努力，携手抗“疫”！span style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 176, 240) "（投稿或自荐邮箱：yanglz@instrument.com.cn）/span/pp style="margin-top: 0em margin-bottom: 1em padding: 0px color: rgb(68, 68, 68) font-family: 宋体, " Arial Narrow" white-space: normal text-indent: 2em "span style="margin: 0px padding: 0px color: rgb(0, 0, 0) "更多红外体温检测仪技术与应用相关资讯点击关注以下专题：/span/pp style="white-space: normal text-align: center "a href="https://www.instrument.com.cn/zt/hwcwy" target="_blank"img src="https://img1.17img.cn/17img/images/202002/uepic/bde094f1-56cd-4cf3-9247-45585be2bf41.jpg" title="1920_420_1(1).jpg" alt="1920_420_1(1).jpg" width="600" height="131" border="0" vspace="0" style="max-width: 100% max-height: 100% width: 600px height: 131px "//a/ppbr//p

氯离子是水和废水中最常见的一种阴离子，过高浓度的氯离子含量会造成饮水苦咸味、土壤盐碱化、管道腐蚀、植物生长困难，并危害人体健康，因此必须严格控制氯离子的排放浓度。本文中介绍使用自动电位滴定仪标定硝酸银标准溶液和测定水中氯离子，它与传统方法相比操作简单，应用广泛，自动化程度高，结果较可靠。采用上海和CT-1Plus自动电位滴定仪进行滴定操作可有效减小误差的产生，在操作、准确性、精密度、速度等方面都有较大的优势。 滴定分析法又叫容量分析法，包括酸碱滴定法、络合滴定法、沉淀滴定法、氧化还原滴定法。滴定分析法是将已知浓度的试剂溶液，滴加到待测物质溶液中，使其与待测组分发生反应，而加入的试剂量恰好为完成反应所必需的，根据加入试剂的准确体积计算出待测组分的含量的分析方法。 电位滴定法是在滴定过程中通过测量电位变化以确定滴定终点的方法，测量过程中，在被测溶液中插入一个参比电极，一个指示电极组成工作电池。随着滴定剂的加入，由于发生化学反应，被测离子浓度不断变化，指示电极的电位也相应地变化。在等当点附近，溶液中的待测离子浓度往往连续变化n个数量级，发生电位的突跃，因此测量工作电池电动势的变化，可确定滴定终点。 与手工滴定方法想比较，采用禾工CT-1Plus多功能全自动滴定仪进行滴定可有效减小人为因素所导致误差的产生，用于测定水中氯离子，其准确性和精密度均可获得满意的结果。且仪器操作简单，用时少，稳定性高，易于维护。理论上讲，只要有合适的指示电极，电位滴定法几乎可以替代所有酸碱滴定、氧化还原滴定、络合滴定和沉淀滴定等各种手工滴定。CT-1Plus可为客户提供真实可靠的数据，CT-1Plus自动电位滴定仪被广泛应用。 禾工将为首次申请样品检测的客户，免费检测两个样品，并承诺在7天内提供检测服务报告！您得到的不仅仅是一份报告，更可能是一份行业专业的解决方案！

p style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "俗话说“民以食为天”！食品安全关系到人民群众安身立命之本。影响食品安全的因素很多，如重金属、农/兽药残留、有机物污染、添加剂、微生物和生物毒素等均是影响食品安全的潜在威胁。据江南大学食品安全风险治理研究院联合多家大学发布的《中国食品安全发展报告(2019)》指出，在我国食品安全风险中，微生物污染问题最为严重，占抽检不合格样品的29.6%。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　近日，仪器信息网采访了食品安全专家天津市食品安全检测技术研究院刘祥副院长和专注食品等样品前处理设备研发的天津市恒奥科技发展有限公司刘自国总经理，请他们就当下食品微生物检测痛点、难点以及热门问题发表看法并提出应对解决之道。/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 340px height: 484px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/9522a87e-06a6-4621-9ddd-373ec5885460.jpg" title="刘祥.jpg" alt="刘祥.jpg" width="340" vspace="0" height="484" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "刘祥 天津市食品安全检测技术研究院副院长/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 340px height: 510px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/354fd2c5-07b6-4f10-9268-361dd33eb11f.jpg" title="天津恒奥总经理刘自国.jpg" alt="天津恒奥总经理刘自国.jpg" width="340" vspace="0" height="510" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "刘自国 天津市恒奥科技发展有限公司/pp style="margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-size: 20px "strong食品中微生物污染成罪魁祸首/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　微生物是衡量产品质量是否安全的一项重要指标，国际范围内曾经发生“日本雪印牛奶金黄色葡萄球菌污染事件”、“美国菠菜出血性大肠杆菌O157污染事件”、“法国李斯特氏菌病”等重大食品污染事件等，无一例外，病源微生物污染成为罪魁祸首。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　“微生物污染是世界范围内食源性疾病的主要原因，由微生物导致的食源性疾病占比达80%，”天津市食品安全检测技术研究院副院长刘祥向我们介绍道，“食品被致病菌污染之后，一方面会直接导致人体致病，比如腹痛、腹泻，甚至死亡。还有一些微生物虽然直接致病能力不强，但它们能够产生生物毒素，典型的如霉菌产生的黄曲霉毒素、葡萄球菌产生的金黄色葡萄球菌肠毒素等，都是致病的主要原因。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在全民关注食品安全的当下，控制食品当中微生物风险因素的重要性不言而喻，食品微生物检测也成为食品安全检测的重中之重。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-size: 20px "strong微生物检测面临严峻挑战 如何解决培养法效率和准确性问题?/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　食品微生物检测方法众多。近年来，随着分子生物学和微电子技术的飞速发展，新的微生物检测方法不断出现。但目前培养法检测食品微生物仍是最可靠和真实的手段，也是世界范围内微生物检测的金标准。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　我国现行食品安全标准体系配套的强制检测标准《食品安全国家标准 食品微生物学检验》(GB 4789系列)均是以传统微生物学培养为基础的经典检验方法，即需要将食品中活的微生物分离出来，进一步计数和鉴定分析。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　刘祥副院长向我们详细介绍了微生物检测的全过程：“以最简单的菌落总数项目为例，每个样品都需要经过代表性取样、称量、稀释、均质、梯度稀释、加样、倾注琼脂、混匀、培养、计数等步骤，操作非常繁琐。大部分操作需要在洁净室中进行，器皿需要灭菌，环境需要净化，人员需要防护，称量和稀释必须准确，稍不注意，就会带来外来污染或误差，导致检测过程无效。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　“特别是随着三级采样法标准的实施，大部分食品种类微生物检测项目每批次产品由以前的1份变为5份，工作量跃升为以前的5倍，导致食品微生物检验人员的工作负荷剧增。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　虽然新的检测技术不断发展，但可以预见，培养法在很长一段时间内都很难被取代。大量的重复性劳动和严格的质量控制标准要求，给食品微生物检测工作，尤其是繁杂的样品前处理工作带来严峻挑战。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　因此，解决培养法检测过程中效率和准确性问题，成为未来微生物检测技术发展的重要方向。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-size: 20px "strong“大量微生物样本稀释 Tiya是最好的选择”/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　日前，针对食微生物检测操作过程繁杂、工作量大、耗时长、环境要求严苛等特点，天津恒奥科技推出一款自主研发的全自动生物稀释系统——Tiya梯度稀释仪。该系统是恒奥科技与天津食品安全检测研究院共同承担的天津市重点科技支撑项目《食品安全微生物全自动定量检测系统》开发产品之一。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　/pp style="text-align: center"img style="max-width: 100% max-height: 100% width: 500px height: 370px " src="https://img1.17img.cn/17img/images/202012/uepic/f342a7cb-c745-4f86-bd3d-7365aa1fe891.jpg" title="Tiya梯度稀释仪.png" alt="Tiya梯度稀释仪.png" width="500" vspace="0" height="370" border="0"//pp style="text-align: center margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "Tiya自动生物样品稀释仪/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　这款自动梯度稀释仪是第一台以无菌操作理念和创新专利技术研制的梯度稀释系统，可以按照预设比例对微生物检测样本进行连续梯度稀释或加样操作，在工作效率、操作便捷性上具有显著优势：/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "· 遵循国际标准，以无菌操作理念设计的创新专利梯度稀释系统/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "　　· 一键启动，自动识别试管、加样取换、涡旋混合连续自动完成/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "　　· 模块式设计，可选择单机或者配套传动和收集模块/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "　　· 稀释过程可连续添加或取走样品，无样品量限制/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai color: rgb(255, 0, 0) "　　· 自动校准吸取液体量，样品接触管路系统均可灭菌，安装方便/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　刘祥副院长对这款合作研发的梯度稀释仪新品评价很高：“目前这款梯度稀释功能已经做得很流畅完善，在污染预防、操作便利性上考虑也很周全。且速度快，从而保证食品安全检测标准的要求，即从取样到接种全过程，用时不超过15分钟。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　针对不同客户的要求，恒奥科技还推出单批量模式和连续批量模式两款配置。据刘自国介绍，目前国内尚未有同功能产品可类比。“正如刚才刘院所述，Tiya梯度稀释仪的推出，会明显改善微生物前处理中最繁琐、操作误差来源最高的梯度稀释环节的工作状况。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在谈到Tiya自动梯度稀释仪适合的应用领域时，刘自国表示，所有开展微生物检测和研究的实验室都能用到它。“只要你需要做大量高浓度微生物样本梯度稀释操作，且对微生物检测的准确度要求比较高，Tiya就是最好的选择。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　“比如疾控系统中的消毒产品消毒效果评价检测工作，含益生菌食品或药品生产商对产品的微生物检测工作，制药微生物检测的工作及环境微生物检过程中的梯度稀释过程，MPN法检测微生物检验样本稀释及加样等场景，都可以用到。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "br//pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-size: 20px "strong模块化组合思维 助力打通上下游产品开发/strong/span/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　据刘自国介绍，从Tiya产品立项到研发上市历时一年有余。刘自国表示恒奥科技开发微生物自动化产品与公司生产研发的其余产品思路是一致的，即强调产品“技术先进性与实用性并重”，尤其是产品模块思维和功能扩展组合配置是开发产品时的首要考虑方向。/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　在谈到与天津市食品安全检测研究院的合作时，刘自国充满感激地介绍道“从产品立项伊始，合作单位天津市食品安全检测研究院刘祥副院长即给到恒奥科技鼎力支持!作为食品微生物检测专家，刘祥副院长从产品研发工作思路提出伊始，就以专业的要求对微生物检测的理念严格规范，促使产品从导入开始就完全符合国家标准和微生物操作规范，也特别符合微生物检测的实际工作便利，尤其适合微生物检测一线的真正需求。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　目前恒奥科技的微生物产品种类覆盖比例稀释、样品均质、梯度稀释、平皿接种及计数的微生物定量操作的全工作流程。其中这款微生物稀释系统是恒奥科技微生物产品布局的开始。“按照模块化产品平台思路，在开发之初已经为上下游产品准备了充分的接口和功能方案，能够支撑恒奥微生物检测系列上下游产品的后续开发。”/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em text-indent: 2em "strong后记/strong/pp style="text-align: justify margin-top: 10px margin-bottom: 10px line-height: 1.5em "　　span style="font-family: 楷体, 楷体_GB2312, SimKai "虽然近年来已经出现了标准化的全自动微生物检测平台，但在国际范围内，食品样本微生物检测的前处理主要还是依靠人工操作，工作中主要借助天平、重量稀释仪、均质器、水浴锅、移液器、涡旋混合仪等小型设备。特别是近两年来，随着各种机械手和机器人的不断普及，微生物检测样本前处理设备的种类越来越多，但绝大多数动辄百万以上的价格让一般实验室难以接受，而且设备体积庞大，有限的微生物检测实验室空间不易安放。大部分现有全自动检测设备在使用时对人的要求也比较高，目前真正采用全自动化微生物前处理设备的实验室还极少。国产厂商在微生物检测设备研发这条路上任重道远!Tiya梯度稀释仪系列产品出现，必将带动上下衔接设备的自动化开发进度，并形成一套完整的前处理解决方案,最终会给微生物前处理市场带来强力的推动。/span/p