控温准确性

在操作时不同的人就会有不同结果，而结果也不是一味都偏大或偏小，这样如何控制人员操作结果准确性。

[align=center][b]如何提高实验室数据准确性？[/b][/align][b]人员素质人是最宝贵的资源。一个实验室的水平高低优劣，很大程度上取决于人员的素质与水平。检测人员应经过与其承担的检验、检测项目相适应的教育、培训并有相应的技术知识和经验，经资格考核合格，持证上岗，必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，才能提高检测数据的准确性。设施和环境为了保证抽样、检测、校准结果的准确可靠。实验室一方面应确保其检测、校准设施及环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准要求，另一方面这些设施和环境条件还应确保实验室的安全性，保障操作人员的安全和健康 设施和环境条件是直接影响证书、报告质量的要素。因此，实验室应具备对环境条件进行有效监测和控制，它是保证检测工作正常开展的先决条件。方法选择方法的选择是实验室实施检测工作的依据，是实验室开展检测工作的必须资源，正确的选择检测方法对提高检测数据的准确性是至关重要的，它能规范检测工作，减少检测工作的随意性，保证检测数据的准确性。这就要求检测人员根据项目的要求，制定相应的检测程序。选择合适的检测方法应优先选择国家标准、行业标准，地方标准作为检测的依据。样品抽取和制备样品抽取及制备是检测工作中重要的一步，正确抽取具有代表性的均匀样品，是保证检测数据准确性的重要环节。因此，抽取样品一定要严格按照标准规定的方法或经批准的抽样实施方案规定进行，以确保检测数据能真实反映样品的情况，提高检测数据的准确性。样品的制备也应严格按照检测标准规定的方法进行，使所制备的样品保持原始样品的特性，提高后续检测工作的准确性。质量控制检测结果质量是实验室始终关注的重点，检测过程是检测机构的质量体系运行的主要过程。为确保检测结果的准确有效，实验室应有质量控制程序和质量控制计划，以监控检测工作的全过程。因此，实验室应经常利用内部手段，如盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可靠性，并借助外部力量验证检测能力。在检测过程中，不是不允许出现问题，需要发现问题并控制它，找出原因，针对原因采取改进措施，从而提高实验室检测数据的可靠性、稳定性和准确性。结果报告结果报告是实验室检测工作的最终产品，也是实验室工作质量的最终体现，结果报告的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉。在检测过程结束后，实验室应及时出具检测数据和结果，并注意以下几点：(1).依据的正确性，即按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序 (2).报告的及时性，按规定时限向客户提交结果报告 (3).报告的准确性，即对报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实、易于理解 (4).对使用计量单位的要求，应当使用法定计量单位 (5).严格按《数据修约规则》进行数据处理，结果报告值与标准中规定的小数位保持一致 (6).必要时进行测量不确定度的评定。 [/b]

人员素质人是最宝贵的资源。一个实验室的水平高低优劣，很大程度上取决于人员的素质与水平。检测人员应经过与其承担的检验、检测项目相适应的教育、培训并有相应的技术知识和经验，经资格考核合格，持证上岗，必须熟悉、了解掌握检测方法，严格按照程序文件、作业指导书及按操作规程进行检验检测，才能提高检测数据的准确性。设施和环境为了保证抽样、检测、校准结果的准确可靠。实验室一方面应确保其检测、校准设施及环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准要求，另一方面这些设施和环境条件还应确保实验室的安全性，保障操作人员的安全和健康;设施和环境条件是直接影响证书、报告质量的要素。因此，实验室应具备对环境条件进行有效监测和控制，它是保证检测工作正常开展的先决条件。方法选择方法的选择是实验室实施检测工作的依据，是实验室开展检测工作的必须资源，正确的选择检测方法对提高检测数据的准确性是至关重要的，它能规范检测工作，减少检测工作的随意性，保证检测数据的准确性。这就要求检测人员根据项目的要求，制定相应的检测程序。选择合适的检测方法应优先选择国家标准、行业标准，地方标准作为检测的依据。样品抽取和制备样品抽取及制备是检测工作中重要的一步，正确抽取具有代表性的均匀样品，是保证检测数据准确性的重要环节。因此，抽取样品一定要严格按照标准规定的方法或经批准的抽样实施方案规定进行，以确保检测数据能真实反映样品的情况，提高检测数据的准确性。样品的制备也应严格按照检测标准规定的方法进行，使所制备的样品保持原始样品的特性，提高后续检测工作的准确性。质量控制检测结果质量是实验室始终关注的重点，检测过程是检测机构的质量体系运行的主要过程。为确保检测结果的准确有效，实验室应有质量控制程序和质量控制计划，以监控检测工作的全过程。因此，实验室应经常利用内部手段，如盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对等验证检测工作的可靠性，并借助外部力量验证检测能力。在检测过程中，不是不允许出现问题，需要发现问题并控制它，找出原因，针对原因采取改进措施，从而提高实验室检测数据的可靠性、稳定性和准确性。结果报告结果报告是实验室检测工作的最终产品，也是实验室工作质量的最终体现，结果报告的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉。在检测过程结束后，实验室应及时出具检测数据和结果，并注意以下几点：(1).依据的正确性，即按照相关技术规范或标准的要求和规定的程序;(2).报告的及时性，按规定时限向客户提交结果报告;(3).报告的准确性，即对报告的质量要求，应当准确、清晰、客观、真实、易于理解;(4).对使用计量单位的要求，应当使用法定计量单位;(5).严格按《数据修约规则》进行数据处理，结果报告值与标准中规定的小数位保持一致;(6).必要时进行测量不确定度的评定。

[b][url=http://www.bjzyyyicpyq.com/SonList-1388515.html]水质样品分析光谱仪[/url][/b]（Spectrophotometer）是指利用分析样品溶液的吸收和传透的光线，通过扫描并测量不同波长下的光线强度，进而确定溶液中各成分的含量以及反应动力学和能量级差等物理化学参数的一种实验仪器。　　原理：水质样品分析光谱仪的原理基于比尔定律（Beer-Lambert Law），即在一定波长下，物质溶液对入射光的吸收量与物质溶液中物质质量浓度成正比。因此，通过在不同波长下测量同一溶液的吸收度，可以得到不同波长下物质的吸收光谱，即紫外可见光谱。　　作用：水质样品分析光谱仪可以用于测定水中重金属、无机离子、有机污染物、总有机碳、氨氮、亚硝酸盐、硝酸盐等多种污染物的含量，监测和评估水环境质量，以及进行反应动力学和能量级差等物理化学参数的研究和分析。　　日常维护标准：为确保水质样品分析光谱仪的准确性和稳定性，需要定期进行日常维护，包括：　　1.调节光路：使用标准样品对光路进行标定和调节，确保入射光线与检测器的准确对准和垂直。　　2.清洁光学元件：使用专门的清洁剂和软布清洁光学元件，包括反射镜、透镜、物镜等，以避免污染和影响检测精度。　　3.更换灯泡：定期更换灯泡，保持其亮度和稳定性，以确保光源的稳定性和准确性。　　4.校准光谱仪：定期进行光谱仪的校准和调整，以确保其准确性和稳定性。　　5.确保采样来源：水质样品分析光谱仪的样品来源需要符合标准和规范，并具备代表性和可比性，以确保检测结果的准确性和可靠性。

[align=center][/align][align=left]影响实验结果的因素很多，如何来保障实验数据的准确可靠，是任何一个实验室都在探寻的问题。在实际工作中，对试验结果准确性的影响因素很多，从样品的代表性、仪器精度、人的操作等方面，都有可能引起实验结果准确与否。在这里，我想着重从实验的操作环节加以讨论。[/align][align=left]在实验的操作环节，对实验结果准确性影响最大的因素无外乎这么几个方面：人的操作、仪器设备、药品试剂。下面我们就逐一来谈谈。[/align][align=left]1. 人的操作[/align][align=left]人是任何一种活动的关键因素，一担人出问题。预示着这项工作的基础一出问题，基础不牢，地动山摇，势必就是一个错误的结果。因此，对人的管理和操作要求，是实验结果可靠性的最基本要求。实验室对操作人员进行培训，定期考核等，这些工作就是为了确保操作人员的技术能力持续满足实验室技术要求。对人的管理，应该作为实验室长期持续坚持的一项主要工作，目的是实验人员能够持续保持实验专业能力。[/align][align=left]2. 仪器设备[/align][align=left]人的基础打好后，实验仪器设备的精度稳定性等也是保证实验数据准确可靠的另一关键因素。因此上，实验室在选择仪器设备和对仪器设备的管理中，就要作为另一管理重点。按照实验室关于仪器设备管理文件，定期对仪器设备进行维护保养校准等工作，只有这样才能确保仪器的稳定可靠，从而为数据的准确可靠打下设备基础。[/align][align=left]3. 药品试剂[/align][align=left]药品试剂犹如产品原料，一个不合格的原料肯定做不出来合格的产品。实验室的药品实际也是如此，要保证实验结果的准确可靠，就必须确保实验所用的药品试剂质量。例如：纯度、含量等是否满足试验的要求。这些问题都必须要实验室加以控制。[/align][align=left]要确保准确可靠的试验结果，实验室就必须从人的管理、仪器设备精度、药品试剂质量等方面检疫管理和控制，从而把影响实验结果的因素控制在最小范围。[/align]

今天做样品时突然想起一个问题，取样的准确性对结果的影响到底有多大，而平时大家取样控制在几个百分点内 我们一般是0.5000g 万分之一天平控制在政府0.1个百分点也就是尾数的正负五以内，而0.1000g则控制在0.3个百分点以内 . 个人感觉可以在0.5个百分点以内就可以了 不知道大家怎么看

[align=center]如何确保实验数据的准确性[/align][align=center] -以食用油中黄曲霉毒素B1的检测为例[/align]检验数据的准确性和可靠性，直接关系客户的切身利益，也关系到实验室的形象和信誉，也是质量监督工作最主要的证据。那么确保实验数据准确需要做到哪些关键点呢?下面我以黄曲霉毒素B1检测为例进行讲述：首先是人员素质及设施和环境。确保实验人员经过与其承担的检验、检测项目相适应的教育、培训，并掌握与检验任务相适应的检测技术和实践经验；能够严格按照程序文件、作业指导书及检测仪器操作规程进行样品检验检测。实验员还应有较强的分析能力、判断能力，有责任心。另一方面应确保其检测、校准设施及环境条件满足相关法律法规、技术规范或标准要求，这是保证检测工作正常开展的先决条件。样品的抽取和制备。食用油中黄曲霉毒素B1的检测选择GB5009.22-2016中第三法高效液相色谱-柱后衍生法。正确抽取具有代表性的均匀样品，一定要严格按照标准规定的方法或经批准的抽样实施方案规定进行，以确保检测数据能真实反映样品的情况，提高检测数据的准确性。样品的制备也应严格按照检测标准规定的方法进行，使所制备的样品保持原始样品的特性，提高后续检测工作的准确性。实验过程提取与净化。食用油中黄曲霉毒素B1前处理过程中，需要注意的关键点且标准中没有提及的注意事项。首先食用油与提取溶剂必须涡旋混匀持续5分钟以上，来保证提取溶剂和食用油充分混匀，使食用油中的黄曲霉毒素B1完全转移到提取溶剂中，如果涡旋时间短食用油与溶剂是分层的状态很难完全提取出黄曲霉毒素B1。涡旋后的样品放在冰箱中静止20min，让食用油温度降低以降低提取液的粘度离心效果更好，这样离心后的上清液更容易通过免疫亲和柱。也可以通过滤纸过滤来提高上清液的澄清度，以便提高后续过柱速度。食用油提取液较为粘稠离心后仍较为浑浊，很难流出免疫亲和柱，可以将取出的5ml提取液用水进行稀释，根据浑浊度来适当加水25ml，使过柱效率更高。免疫亲和柱的挑选对检测数据的影响也较大。至少选择三家免疫亲和柱进行比对，选择回收率最高的进行使用。氮吹过程中需要注意缓缓吹干，以防液滴飞溅，导致损失增大。最终复溶过程中涡旋后再超声2min可以提高复溶效果。进样前确保仪器状态良好，流动相配置准确。所提到的实验过程注意事项都会降低检测物质的损失,提高检测物质的回收率。在定量过程中，校正曲线我们一般是做五个点(不包括零浓度)，所用标准溶液或标准物质应覆盖被测样品的浓度范围。每个点重复测定1-3次，相关系数大于0.999才是比较理想的，如果线性大于0.999的话，在整个线性范围内都会有一个比较满意的结果。当实验条件(包括药剂、人员、仪器等)发生变化时，最好重新制作标准曲线。一般来说仪器如果长期使用，并经过检定，是处于稳定状态，而人员药剂的变化往往会较大。每批样品应测定一个校准曲线中间点浓度的标准液，其测定浓度与校准曲线标准点的浓度相对误差不得超过规定范围，如果超过规定相对误差，需重新绘制校准曲线。我们一般的做法是，根据检测的频率来做，如果该项目天天都要检测，并且检测量较多时，要求至少每周做一次曲线。以此来保证数据的准确性另外实验室应经常利用内部手段，如盲样检测、留样检测、人员比对、方法比对、重复性实验、标准物质核查、质量控制图、设备对比、测量系统分析、测/量不确定度评定与改进等验证检测工作的可靠性，并借助外部力量验证检测能力。在检测过程中，不是不允许出现问题，需要发现问题并控制它，找出原因，针对原因采取改进措施，从而提高实验室检测数据的可靠性、稳定性和准确性。

是二元高压的准确性高还是四元低压梯度的准确性高？大家多交流！

[font=-apple-system, BlinkMacSystemFont, &][color=#05073b][size=16px]粮食水分测定仪灵敏度和准确性哪个重要，粮食水分测定仪的灵敏度和准确性都非常重要，但具体哪个更重要取决于使用场景和需求。灵敏度是指仪器能够检测到的最小变化量，它反映了仪器对微小变化的响应能力。在粮食水分测定中，高灵敏度意味着仪器能够更精确地捕捉到水分含量的微小变化。这对于需要严格控制水分含量的应用场景（如粮食储存、加工等）来说尤为重要。高灵敏度的仪器能够及时发现水分含量的波动，从而采取相应的措施保持粮食的品质和安全。准确性则是指仪器测量结果与真实值之间的接近程度。对于粮食水分测定仪来说，准确性直接关系到测量结果的可信度。如果仪器的准确性不足，那么测量结果可能会产生较大的误差，导致决策失误或品质问题。因此，在选择粮食水分测定仪时，需要确保仪器具有足够的准确性，以满足实际应用的需求。综上所述，灵敏度和准确性都是粮食水分测定仪的重要性能指标，无法简单地判断哪个更重要。在实际应用中，需要根据具体需求和使用场景来权衡这两个指标，选择适合的粮食水分测定仪。同时，还需要定期对仪器进行校准和维护，以确保其性能的稳定性和可靠性。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404191007345064_2880_6098850_3.png!w690x690.jpg[/img][/size][/color][/font]

各位同行是怎样判断自己数据的准确性的？通过回收率？指控样？

标曲最主要的特征有两个，线性和准确性。线性主要通过相关系数。但准确性呢？质控标准样品、加标回收率、留样再测和实验室比对等。个人认为加标回收率、留样再测不足以说明曲线的准确性。质控标准样品基体不同时（热脱附进样方式，我的质控标准品是液体的，其标准证书的给定范围的相对偏差为0.6%），测量值在什么范围内可认为曲线没问题（标准证书的给定范围还是国标上的校准样品允许偏差）？请各位专家指教

确保实验室分析数据的准确性和可靠性是科学研究、质量控制和法规遵守的基础。以下是一些关键措施，用于提高实验室分析数据的质量：1. 标准化和验证：使用标准化的方法和验证程序，确保分析方法的可重复性和准确性。这包括使用标准参考物质进行方法验证和质量控制。2. 训练和资质认证：对实验室人员进行专业培训，确保他们具备正确的操作技能和知识。通过资质认证程序，确保实验室人员符合专业标准。3. 精密度和准确度：通过重复测量和对照分析，评估分析方法的精密度和准确度。精密度是指多次测量结果的一致性，而准确度是指测量结果接近真实值的程度。4. 仪器校准和维护：定期校准分析仪器，确保其性能稳定。对仪器进行适当的维护和清洁，以避免交叉污染和性能下降。5. 样品处理和保存：遵循标准化的样品处理程序，确保样品的稳定性和完整性。正确储存样品，以防止污染和降解。6. 数据记录和质量控制：使用实验室信息管理系统（LIMS）记录数据，确保数据的完整性、一致性和可追溯性。实施质量控制程序，如内部检查和同行评审，以发现和纠正潜在的错误。7. 实验室环境控制：维护适宜的实验室环境，包括温度、湿度、光照和空气流通，以减少外部因素对分析结果的影响。8. 持续改进：通过定期审查和评估实验室流程、方法和结果，持续改进实验室的性能。9. 遵守法规和标准：遵循相关的法律法规、国际标准和行业规范，确保实验室操作的合规性。10. 合作和交流：与其他实验室和专家合作，参与外部质量评估和比对测试，以提高实验室分析数据的国际认可度。通过实施这些措施，实验室可以提高分析数据的准确性和可靠性，为决策提供坚实的基础。

色谱定量分析中，每个操作步骤和每个色谱条件的选择都会对色谱定量分析结果的准确性产生影响，稍有不慎，就会使定量分析结果产生较大的误差，甚至会得到完全错误的结果。下面就影响色谱定量分析结果准确性的几个主要因素进行详细讨论。　　一、样品制备　　被分析的样品确定后，首先要把其中的欲测组分转化成能用色谱进行分析的实验用样品，这一过程称为样品制备。在样品的制备过程中，欲测组分不能发生任何损失。如要将欲测组分转变成另一便于色谱分析或检测的形态时，可将不能气化的欲测组分通过衍生化转变成可以气化的形态，以便于气相色谱的分析;也可将没有紫外吸收的欲侧组分通过衍生化转变成有紫外吸收的形态，以便于液相色谱的紫外检测器检侧等.这些转变一定要是定量的，最好转化率达到l00%(转化率达不到l00%时，一定要知道准确的转化率，以便最后计算欲测组分的含量).在选择提取或溶解欲侧组分的溶剂时，对于气相色潜分析要考虑这一溶剂应能气化，气化温度要低于欲测组分的分解温度，气化后的气体不与色潜柱中的固定相发生化学反应;对于液相色谱分析要考虑这一溶剂应与液相色谱的洗脱液互溶，而且不与洗脱液和色谱住中的面定相发生化学反应。在用液相色谱分析时，最好选用所选择的洗脱液作为溶剂来溶解或提取被分析样品中的欲测组分，这样可以避免溶剂峰的于扰。　　在样品制备过程中，要同时考虑将被分析的样品中，可能下扰欲测组分定量的物质尽可能的分离出去。当欲测组分含量很低时，还要考虑通过样品制备使欲测组分在试验样品中的含量得以提高(即通过样品制备，将欲测组分加以富集)。以便于最后的色潜分析。　　样品制备过程中，影响色谱定量分析结果准确性的七要因素是被分析样品中的欲测组分是否能100%定量地转入到制备好的，可用于色谱分析的实验用样品中去，这可用回收率试验来检验，即可用已知量的欲测组分，用样品制备的同样方法处理，将这一欲测组分制备成可用于色谱分析的实验用样品，再定量测定欲测组分的量。将这一侧定结果与原来取的已知量相比，即可得到这一样品制备方法的回收率。当祥品制备方法的回收率较低时，宜用标准加入法定量，这样可以补偿欲侧组分在祥品制备过程中的损失，使色谱定量分析结果更加准确、可靠。　　实验用样品制备好后的贮存是否妥当，也是影响色潜定量分析结果准确性的又一个因素。贮存条件选择不好，可能会使欲测组分的浓度由于溶剂的挥发而发生变化;也可能由于欲测组分的分解、氧化或其他化学反应而使欲测组分的浓度发生变化口这些变化都能够使色谱定量分析结果产生错误。　　样品制备过程和贮存过程中产生外界物质的沾污，也可能影响欲测组分的测定.特别是周围环境中存在着大量欲测组分时，沾污将严重影响定量分析结果的准确性，这点在侧定痕量组分时需要特别注意。　　实验用样品制备好后应该尽可能立即进行色谱定量分析，减少实验用样品的贮存时间。在必须贮存时，一定要注意贮存的条件，低温、干燥、避光等条件是贮存样品的必要条件。用标准加入法定量时，也可补偿贮存时样品发生的一些变化，使定量分析的结果更加准确，可靠。　　样品制备常涉及的操作有:溶解(或提取)、浓缩、萃取、预分离、衍生化等，这些操作都有可能使欲侧组分含量和形态发生变化。因此要进行样品制备的条件实验，研究这些操作对欲测组分含量和形态的影响，以便选择最佳的样品处理条件，尽可能减小欲测组分含量和形态的变化(当然衍生化就是要使欲侧组分形态发生变化，但这一变化一定是要定量的)口同时要研究样品制备过程中欲测组分含量和形态变化的规律及变化大小，以便在最后数据处理时对这一系统误差一样品制备误差加以定量校正，对祥品制备的详细讨论可参见本丛书《色谱分析样品处理》一书。　　二、进样技术　　当色谱定量分析采用归一化法、内标法和标堆加入法时，进样的误差可以被这些方法本身所具有的特性所消除，即进样产生的误差不会影响最后的定量分析结果。但是，采用标准曲线法(即外标法)作定量分析时，进样的误差(即进样的准确性和重复性)将直接影响定量分析结果的误差(即定量分析结果的准确性和重复性)。　　进样对标准曲线法定量分析误差的影响主要有以下两个因素：一个是进样装置的准确度和精度;另一个是色谱分析人员对进样技术掌握的熟练程度。　　在气相色谱定量分析中，对于气体样品进样，大都采用定量进样阀定体积进样，准确性和重复性较好，进样精度优于0.5%。若采用医用注射器定体积进样，准确性和重复性都较差，进样精度约为5.0%，对于液体和固体样品，一般用溶剂溶解和稀释后，用微量注射器定体积进样，其准确性和重复性决定于所用注射器的质量，刻度读数的准确度和进样量大小，进样精度一般约为2.0%。在用注射器进样时，插针的快慢、进针的位置、深度和操作人员的熟练程度都将影响进样的准确性和重复性。对于沸程宽的液体徉品.取样、进样要快，但拔针要慢，以防止难挥发的组分在拔针时还没完全进入柱子而随拔针时跑出，引起进样的误差。气化室的温度要足够高(一般比柱温高50～100℃)，以保证所有组分瞬间气化，但要注意在高温时样品可能在气化室内裂解或发生化学反应引起误差。　　在使用注射器进样时要经常注意进样品的橡胶垫在多次注射后的漏气问题，由于漏气也会造成样品的损失，所以要经常检查。　　在高压液相色谱定量分析中，多采用六通阀进样。这是因为高压液相色谱进样一般是在高压下进行，进祥量大小由定量进样管决定。准确性和重复性都较好，进样精度也优于0.5%。当高压液相色谱采用微量注射器通过隔膜进样时，往往要停流进样，否则由于柱压太高，针内样品很难完全进入柱子，时有泄漏，这时的进样准确性和重复性都较差。高压液相色谱的进样还可以使用微量注射器通过六通阀进行，这时可避免隔膜进样的缺点。如只有5μL进样管而要进1μL样品时。可用微量注射器通过六通阀进行。此时进样量的准确性和重复性取决于微量注射器的质量和刻度读数的精度，进详精度约为2.0%。　　在平板色谱中。标准曲线法定量分析的长要误差来自于点祥。平板色谱点样器有手动点样器和自动点样器。手动点样器有微量注射器、定容毛细管点样器等，点样量的准确性和重复性约在 2.0～4.0%。自动点样器可由微处理器控制，点样量的准确性和重复性都很好，点样量的精度优于1.0%。

我在欧美克还有马尔文的激光粒度仪器上对粉体的粒度进行测试，但是结果相差比较大，虽然有些粉体厂家已经告诉一些粉体的粒度，但是这个数值也不一定准确~另外我问过一些技术人员，听他们说从SEM图像上观察到的颗粒尺寸并不能作为激光粒度的参考，所以想问到底怎么来判定哪个的测试结果更准确些呢？另外不同的激光粒度测试仪所测出的粒度不同，那么对于这么大的不确定性，是不是说激光粒度仪测试的粒度只能进行对比测试，比如说测试不同条件下制备不同粉体颗粒尺寸的相对大小，而不能定量的确定每种条件下粒度的实际值？另外不知道激光粒度仪是否存在稳定性的问题呢？会不会用过一段时间精确度和准确性会受到？之前将这个帖子发到热分析的版面上，现在本版面上再贴出来，希望更多大侠帮忙~~

如何保证分析结果的准确性?加标准?加内标?还是外标?哪一种方法更准确?请专家指导!

购买比表面积分析仪时厂家提供的是比表面积的标准物质，用这种标物校准仪器测量状况是否也能证明孔容孔径测试的准确性呢？

公司采购了一台二氧化氯检测仪，领导一直想确认它的稳定性及准确性，可仪器本身没有校正方法，二氧化氯本身稳定性较差，无法配制其标准溶液，参照GB/T20783-2006的检测标准，将某厂生产的二氧化氯消毒液作为原液，将其稀释成100倍，1000倍，10000倍，分别用GB/T20783-2006的检测标准滴定检测各梯度，测得的结果推算回原液的二氧化氯含量和消毒液厂家的出厂报告基本符合，但用二氧化氯检测仪检测的结果相差很大，但各稀释度的检测结果呈线性关系，哪位高手大侠能帮帮忙，如何确保仪器检测的准确性？非常感谢

农药残留检测仪的准确性可以通过以下几个方面进行保证：　　仪器校准：定期对农药残留检测仪进行校准，以确保仪器的准确性和可靠性。这通常涉及到参考仪器说明书或联系厂家进行校准操作。　　试剂质量：选择质量可靠的试剂，并注意检查其质量和有效期。质量差的试剂可能会影响检测结果。　　样品处理：样品的前处理过程非常重要，要确保样品均匀、无杂质，以避免对检测结果产生干扰。　　操作规范：严格按照农药残留检测仪的操作规范进行检测，避免操作不当导致误差。　　实验室环境：实验室内的温度、湿度等环境因素也会影响检测结果，要确保实验室环境符合要求。　　数据处理：对检测数据进行合理的数据处理和分析，以避免误差和干扰。　　质量控制：定期进行质量控制，包括使用标准品进行比对、重复检测等，以确保检测结果的准确性和可靠性。　　此外，高质量的农残检测仪器通常具有较高的准确性，这些仪器经过严格的校准和验证，能够准确地测量样品中的农药残留。同时，训练有素的操作员和正确的样品准备也是确保准确性的关键因素。　　综上所述，保证农药残留检测仪的准确性需要综合考虑多个方面，从仪器、试剂、操作到环境等都需要严格控制和管理。[img=,690,690]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2024/04/202404291529218674_2433_6238082_3.jpg!w690x690.jpg[/img]

请教：描迹中元素强度的大小与测量的稳定性、准确性呈什么关系？

如何确定标准做出来的曲线的准确性？

进样口压力的准确性会影响测定吗？我们有没有办法测试？

假如你选择的是内标法测量怎么来证明你做的准确性？

昨天我们监督性评审开了一条不符合项为：实验室质量控制计划不能有效控制监测结果的准确性。请问大家这应该怎么进行整改？还有一个问题是"检测结果的质量控制"这个应该怎么进行，多参加实验室间比对、能力验证这些是吗，还有其他的手段和方法吗？

请问DNA测序的准确性有多高呢？如果一个样品两次的测序结果不同该怎么办？

[font='Times New Roman'][font=宋体]光度准确性指仪器对某[/font][/font][font=宋体]标准吸光度[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]物质进行测量时，测得的光度值与该物质[/font][/font][font=宋体]标称吸光度值[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]之差[/font][/font][font=宋体]，[/font][font='Times New Roman'][font=宋体]在光谱图中表现为[/font][/font][i][font='Times New Roman']Y[/font][/i][font='Times New Roman'][font=宋体]轴的误差，通常直接影响近红外定量分析结果的准确性。[/font][/font][font=宋体]在实际考察仪器性能指标时，该指标并不作为关键指标加以考察，主要原因在于吸光度标准物质的标称值的范围比较大，对吸光度准确度的衡量不足，另外一个原因在于近红外分析过程中，通常需要对样品的吸光度光谱进行各种预处理运算，消除各种因素引起的吸光度误差。[/font]

请教各位大侠ICP如何验证方法的准确性，假如同种样品稀释不同的倍数，用其对应的的标液做曲线，得到的结果却相差1.5%，这种情况下怎样才能确定哪种方法更佳。用加标回收法可以吗？

平时做一些香精未知物，仪器条件怎么设置才能提高测试结果的准确性，求各位大神指点

实验室保证分析结果准确性的下列措施中最能说明问题的是()。 A、同时安排2-3人做同一个检验 B、与外面同类实验室比对 C、用标准添加法校正 D、用标准物质对照一起做

手持式直读光谱分析仪分析成分的准确性和台式直读光谱仪比较准确性如何？