口服乳剂

仪器简介：DP-2破乳剂评选仪：DP-2破乳剂评选仪是在实验室模拟工业电脱盐的条件评选破乳剂和脱盐条件的仪器。仪器由乳化器、电场分离器、高压电源、铝质加热器、温度控制和安全保护等单元组成。仪器适用于煤油厂、油田脱盐、脱水和破乳剂研究、生产单位使用，是目前较为理想的破乳剂和破乳工艺条件的评选仪器。 破乳剂评选仪DP-2是在实验室模拟工业电脱盐的条件评选破乳剂和脱盐条件的仪器。仪器由乳化器、电场分离器、高压电源、铝质加热器、温度控制和安全保护等单元组成。仪器适用于煤油厂、油田脱盐、脱水和破乳剂研究、生产单位使用，是目前较为理想的破乳剂和破乳工艺条件的评选仪器。技术参数：主要技术指标 a、输入电压：AC 220V± 10% 50HZ b、输出电压：DC 0～2500V连续可调 c、加热功率：240W d、整机功率：﹤300W e、加热孔温差：6个电场分离器放置孔温差不大于± 0.25 f、耐压：两电极间耐压﹤6000V主要特点：破乳剂评选仪DP-2的主要特点 结构合理、模拟性强、分析快速准确。

KYD-2003破乳剂及电脱水性能试验仪KYD-2003型破乳剂及电脱水性能试验仪由单片机控制电路、高压整流电路、温度控制电路，加热系统及电场破乳剂系统等四部分组成。控制电路由温度控制、高压控制、时间控制、超温保护和过流保护等部分构成。根据不同的油品，用户可任意设定加温温度、高压电场强度，可设定时间控制，当油品成份复杂时，如遇较强电解质，仪器进入过流保护，此时会停止施加高压，当导致过流因素不存在时，自动恢复高压电场，如遇温度失控，会自动切断电源，同蜂鸣器报警，提高了仪器操作的安全系数。主要技术参数：1、电源电压：交流220V±22V2、高压调节范围:交流：0～6000V自动调节3、功率：1000W4、控温范围：室温～180℃5、控温精度：±5℃6、环境温度：0℃～40℃；相对湿度：≤85%

一.机型称号：口服液药剂均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：口服液制剂是以中药汤剂为基础，提取药物中的有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等添加剂，经注射用安瓿灌装封口工艺制成，无菌或半无菌 准备。口服液体制剂，因此也称为口服安瓿。口服液是一种结合了汤剂、糖浆和注射剂三种剂型的新型制剂。 如生脉饮口服液、四逆汤口服液、人参蜂王浆口服液等。用量小，口感好，吸收快，见效快，患者容易接受。口服液的生产工艺:中药材提取→中药浸膏提纯浓缩→制备→过滤、精制→洗瓶→灌装封口→杀菌→检漏、贴标、装箱。

口服液高剪切乳化机，口服液高速乳化机，口服液进口纳米乳化机一、口服液概念口服液剂是以中药汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按注射剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等。其特点是服用剂量小，味道好、吸收快、奏效迅速，易为患者所接受。二、口服液状况口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。三、口服液高速乳化机效果在医药混悬液、乳液制备中有突出的应用，如：口服液、阿苯达挫混悬液、头孢克肟混悬液等，粒径一般都可细化至DN90≤5μm。四、希德高剪切乳化机简介分体式高剪切分散乳化机,超高速分体式分散乳化机分体式高剪切分散乳化机,高剪切均质机,高速均质分散乳化机高剪切分散乳化机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，最终得到稳定的高品质产品。五、纳米超高速分散结构 三级连续高剪切分散乳化机，主要应用于处理大量乳液和生成超细悬乳液。由于同时用三个工作头(转子和定子)进行处理，可获得很窄的粒径分布,获得更小的液滴和颗粒，因而生成的混合液的稳定性更好。分散头容易更换,适合于各种不同的应用。不同的机器都有相同的转速和剪切率，这样便于规模扩产。符合CIP和SIP的清洁标准,因此特别适合于食和药品生产。（洽谈：）六、SDH口服液乳化机工作原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机，用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送，加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合（分散头）确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定，尤其是混合乳化液时。 设备等级：化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式：普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择： 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件： PTC 热保护、降噪型乳化机材质：SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配：储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车 乳化机表面处理：抛光、耐磨处理进出口联结形式：法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器：本设备适合于各种不同大小的容器 七、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。

产品简介：PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院国家西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

产品简介：PST-890液体颗粒计数分布仪采用英国普洛帝核心技术第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对脂肪类注射乳剂、溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216；GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T188541000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-450um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：计量泵；进样精度：±1%重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

口服液盖撕开力试验机医药包装撕拉力试验仪主要用于检测医药包装材料的物理性能，如拉力、撕裂强度、封口强度等。同时，该仪器也可以用于检测医疗器械的性能指标，如导管拉力、连接牢固度等。 笔式注射器活塞泄漏、留置针导管拉力、输液器连接牢固度以及笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器滑动性能是医药包装和医疗器械的重要性能指标。为了检测这些指标，使用医药包装撕拉力试验仪是常见的检测手段之一。 对于笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器的滑动性能检测，医药包装撕拉力试验仪可以通过设置不同的测试模式和参数来进行评估。例如，通过对注射器或留置针施加一定的压力，检测其在管道或容器中的滑动性能，以评估其在临床使用中的顺畅程度和操作便利性。 在使用医药包装撕拉力试验仪进行检测时，需要注意以下几点：首先，要选择合适的传感器和测试夹具，确保测试结果的准确性和可靠性；其次，要进行充分的预处理和准备工作，如清洁和干燥试样等；最后，要合理设置测试参数和加载速率等，以确保测试结果的稳定性和可重复性。 医药包装撕拉力试验仪是检测笔式注射器活塞泄漏、留置针导管拉力、输液器连接牢固度以及笔式注射器、卡式瓶、留置针、注射器滑动性能的重要工具之一。通过使用该仪器进行检测，可以确保医药包装和医疗器械的质量和安全性，从而保障患者的健康和安全。 技术参数 测量范围： 20N、50N、300N、500N、1000N、1500N（可选其一或多个）测量精度： ±0.5%误差测量速度： 1-500mm/min（无极变速）速度精度： ±2%误差机器尺寸： 570mm×430mm×1170mm(长宽高)重 量： 78Kg环境温度： 15℃-50℃相对湿度： 80%，无凝露工作电源： 220V 50Hz 口服液盖撕开力试验机此为广告

大颗粒计数分析仪是采用光阻法原理设计生产的颗粒计数器，其主要的功能是用来测试样品中颗粒数量等，如二氧化硅、氧化铈、氧化铝等药液。ZM-02型号产品完全可以按照要求查看任意通道颗粒的数量，如1μm、2μm、5μm等。产品型号：ZM-02产品原理：光阻法产品功能：颗粒计数、粒度分布、测试数量浓度

口服液瓶壁厚仪口服液瓶壁厚仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，口服液瓶壁厚仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准 口服液瓶壁厚仪此为广告

本机主要用于制药行业中5-20ml规格符合YY0056-91规定的口服液瓶的灌装和轧盖用，是制药厂用于生产口服液剂灌装封口专用设备。工作原理1.本机为灌装、封口二位一体结构，主要由机架，机械传动系统，进瓶机构，跟踪灌装机构，理盖机构，轧盖机构，出瓶机构和控制系统等组成。2.本机采用新型链式输送网带输送，口服液瓶经烘干灭菌后，通过灌轧机的输送网带直接将口服液瓶送灌装大拔轮，通过大拔轮旋转将口服液瓶送至灌装工位，灌针自动往复跟踪升入瓶内完成灌装，口服液瓶通过交接输送至中间传送链。瓶盖经理盖斗理顺并依次进入下盖轨道，口服液瓶在经过中间传送链时将瓶盖带下，进入轧盖组。通过旁置单刀进行轧盖，再由出瓶拔轮输出，完成整个灌装封口工序，封口完成后进行装盘或通过输瓶网带输送至下道工序。主要技术参数适用规格20ml口服液瓶生产能力280瓶/分钟外形尺寸2570×2520×1500㎜重量2000kg功率15kw灌装头数16轧盖头数24（单刀轧盖）灌装精度≤±2％

口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨 1、原料药是指用于生产格类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药物的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。原料药的药效的发挥，- 般取决于原料药粒径的细化，粒径越小，药效释放的更彻底。原料药一般会分散在水中或溶剂中,制得药物混悬液，终制得医药成品。2、如何细化原料药的粒径? CM2000系列胶体磨可以有效地解决这个问题。胶体磨CM2000三错齿结构的研磨转子，配合精密的定子腔。此款立式胶体磨比普通的卧式胶体磨的速度达到3倍以上，大的转速可以达到14000RPM。所以可以达到更好的分散湿磨效果胶体磨CM2000系列研磨分散设备是IKN (- 上海)公司经过研究刚刚研发出来的一款新型产品，该机的线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 CM2000胶体磨的结构:电动机、连接体、磨头等组成，磨盘采用优质不锈钢锻压制成，磨盘表面有三个以上沟槽，分为三个每每的沟槽刀齿数量、向及宽度不同，越是向外延伸**，磨片精度越高、齿距越小、线速度越长、物料越磨越细、刀齿的数量越多、剪切面越大、线速度越长、流体速度越快、细化效果越好。机械密封分:硬质内装机械密封、外装双面硬质机械密封、金属波纹硬质机械密封等三种密封可选。磨盘刀齿根据需要可以进行特殊氮化处理，增强刀齿的硬度，起到更耐磨、耐腐蚀的作用。转磨与定磨可根据物料粘度、产量、颗粒细度进行手工调节，其功效为剪切率大、线速度长、无死角、处理大、均质细化效果好。3.口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨CM2000系列的特点:①定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。②齿列的深度:从开始的2 .7mm到末端的0.7mm,范围比较大，范围越大,处理的物料颗粒大小越广。③沟槽的结构式斜齿，每个磨头的沟槽深度不-样，粗斜齿的流道的体积从上往下是从大到下。CM2000系列设备选型表:型号 流量L/H 输出转速rpm 线速度m/s 马达功率KW 出/入口连接 CM2000/4 700 9，000 23 2.2 DN25/DN15 CM2000/5 3, 000 6, 000 23 7.5 DN40/DN32 CM2000/10 8, 000 4, 200 23 15 DN50/DN50 CM2000/20 20，000 2, 850 23 37 DN80/DN65 CM2000/30 40, 000 1, 420 23 55 DN150/DN125 CM2000/50 80, 000 1, 100 23 110 DN200/DN150 1)表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2)处理量取决于物料的粘度,稠度和*终产品的要求。3)如高温，高压,易燃易爆,腐蚀性等工况，必须提供准确的参数，以便选型和定制。4)本表的数据因技术改动,定制而不符,正确的参数以提供的实物为准。口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨

口服液瓶壁厚测厚仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准口服液瓶壁厚测厚仪此为广告

开封宏兴MIXTOR系列均质乳化玻璃反应釜（自动升降）适用于医学实验室，生物研究，卫生防疫，化妆用品，化工行业，各大专院校校实验的理想设备。应用于制漆，涂料，制药等行业进行颗粒细化实验，乳剂，糖浆，口服液等制品乳化稳定实验或生产。均质乳化夹层玻璃反应釜的工作原理是：通过双层反应釜夹层，注入恒温的（高温或低温）加热或冷却液，对反应釜内的物料进行恒温加热或制冷。物料在反应釜内进行反应，被高速度搅拌器搅拌，同时被德国原装调速直流高速高剪切分散乳化机均质剪切，反应完毕，物料可从釜底的出料口放出。下放料口具法兰口和聚四氟阀门，容器内无死角，可拆卸便于固体物料出料，操作极为方便。助您轻松完成高品质的分散，乳化，均质实验。高剪切均质乳化器工作原理：在电动机的驱动下，高速旋转的转子将物料从容器吸入转子区，使物料承受强烈的混合作用。物料被迫通过精密配合的定子与转子间隙后，从定子孔中甩出。在剧烈的机械及液力的剪切作用下，将颗粒撕裂和粉碎。与此同时新的物料被吸入转子中心，被推出的物料在容器壁面改变方向，从而完成了一个循环。技术参数：规格型号MIXTOR-1LMIXTOR-2LMIXTOR-3LMIXTOR-5L处理量1L2L3L5L釜体设计夹层玻璃夹层玻璃夹层玻璃夹层玻璃玻璃材质G3.3G3.3G3.3G3.3剪切最高转速28000rpm28000rpm28000rpm28000rpm切线速度18m/s20m/s20m/s27m/s剪切浸入长度170 mm190 mm190 mm225 mm剪切最高温度120120120/180120/180显示方式分档显示分档显示分档显示分档显示浸入轴套材质PTFEPTFEPTFEPTFE接触物料材质1.45711.45711.45711.4571辅助搅拌功率40W90W90W90W搅拌转速0-1300r/min0-1300r/min0-1300r/min0-1300r/min搅拌力矩2400g.cm5000g.cm5000g.cm5000g.cm整机尺寸40*30*8545*35*9545*35*9545*35*95

本机主要用于制药行业中10ml规格的口服液玻璃瓶的洁净清洗。 本机自动完成从进瓶、超声波粗洗、瓶外壁精洗、瓶内壁精洗到出瓶的全套生产过程。采用超声波清洗与水气压力喷射清洗相结合方式，是目前较为流行、洗瓶澄明度较好的清洗设备，其洗瓶澄明度较高，碎瓶率低。工作原理瓶子经网带进瓶，在进瓶区通过喷淋装置将瓶子注满水，再进入清洗槽中，瓶子经过超声波清洗后，再由进瓶绞龙将瓶子分离并送至提升拨块处。提升拨块将瓶子从粗洗水箱中平稳地提升并送至大转鼓的机械手上，带有夹子的机械手伸出将瓶子夹住并翻转180°，瓶口朝下，同时进入下面的冲洗工位：第一步由高压的循环水冲洗瓶子的外壁，然后第一、二组喷针插入瓶内冲循环水，第三组喷针插入瓶内冲压缩空气，第四组喷针冲纯化水，第五、六组喷针冲压缩空气，最后压缩空气吹瓶子外壁，机械手将瓶子翻正，并由出瓶拨轮将瓶子推出，瓶子进入烘箱或出瓶盘上，至此完成瓶子的整个清洗过程。主要技术参数项 目参 数适用规格10ml生产能力300瓶/分钟外形尺寸2400×2400×1300mm重量2400Kg功率16.7kw，其中加热功率9KW。注射用水耗量0.8m3/h， 0.2-0.3Mpa压缩空气耗量40m3/h， 0.6Mpa碎瓶率≤0.1%

口服液瓶密封性试验仪MFY-05S产品介绍在药品和食品包装领域，密封性能是保证产品质量和安全的关键因素之一。为了确保药品和食品的密封性能符合要求，可以采用负压密封试验仪进行检测。下面介绍如何使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能。 首先，准备好负压密封试验仪和待检测的产品。将待检测的产品放入密封容器内，并将密封容器与负压密封试验仪连接。 其次，根据待检测产品的特点和试验要求，设置负压密封试验仪的参数，如负压时间、负压压力等。在设置好参数后，启动负压密封试验仪，将容器内的空气抽出，使容器内部达到一定的负压状态。 然后关闭负压密封试验仪，观察容器内部是否有气泡出现。如果有气泡出现，说明该产品的密封性能存在问题；如果没有气泡出现，则说明该产品的密封性能良好。同时，可以根据气泡的数量来判断产品密封性能的优劣程度。 使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能具有简单易行、快速准确等优点。通过负压密封试验仪将空气抽出，可以有效地检测出产品是否存在漏气或密封不严的情况，从而保证产品的质量。同时，这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。 综上所述，使用负压密封试验仪检测口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等产品的密封性能是一种常用的包装容器密封性能检测方法。通过该方法可以有效地检测出这些包装产品的密封性能是否符合要求，从而保证产品的质量。同时，这种检测方法也适用于其他包装容器的密封性能检测。因此，使用负压密封试验仪在药品和食品包装领域具有广泛的应用前景。 口服液瓶密封性试验仪MFY-05S技术参数 真空度 0.01- -90.00KPa（其他压力可定制） 真空精度 1级 分段试验 1-5段（自由设定）回差设置 0.01-5.00KPa（自由设定） 保压时间 0.1-99999.9s（自由设定） 真空室尺寸 Φ270 mm x 210 mm （H）（标配） Φ360 mm x 585 mm （H）（选配） Φ460 mm x 330 mm （H）（选配） (其他尺寸可定制) 数据接口 RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸 325mmX420mmX170mm（长宽高） 主机重量 9Kg 环境要求 工作温度 10℃-50℃ 气源压力 0.5MPa～0.7MPa 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 口服液瓶密封性试验仪MFY-05S此为广告

实验室专用台式颗粒度仪 台式颗粒度检测仪 颗粒度分析仪 产品简介：PLD-601中国药典2020版不溶性微粒检查仪采用英国普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器，双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统，可以对溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；液体颗粒度、清洁度和污染物监测和分析；设备及其日常维护和保养；药机部件中的磨损试验；纯净溶液和超纯水中不溶性微粒测试。 产品优势：简约-普洛帝崇尚环保、降低能耗、突出核心的设计风格。 完美-普洛帝在中国力推的经济实用新型技术产品。经典-普洛帝第八代颗粒检测技术的经典力作。技术创新引用普洛帝核心技术创新型的第八代双激光窄光颗粒检测传感器；双精准流量控制-精密计量柱塞泵和超精密流量电磁控制系统；法规软件五级权限管理，数据可自由备份还原，断电保护，符合数据完整性；审计追踪，电子审计报告，电子签名，符合FDA21CFRPart11法规的要求；操作便捷中英文界面，检测时间短，结果准确稳定，符合国内外实验室操作习惯；标准定制内置阈值、粒径曲线和脉冲阻值,可任意设定通道粒径值；1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求；贴心服务免费对所销售给客户的设备提供一年的“阳光客户服务”；免费提供“365×24小时服务专线软硬件即时服务”；免费提供“无忧100工作日”的无忧数据分析和咨询服务；特色计量多家第三方计量校准机构合作，让您仪器验证和校准无后顾之忧。应用范围：医药行业：溶液型注射液、注射用无菌粉末、注射用浓溶液、供静脉注射用无菌原料药、滴眼液、疫苗、注射用水、医药包材、输液器具等的大小及数量检测；输液终端过滤器滤除效果及其他微粒污染滤除率检测等；水行业：水溶液、回注水、污水、自来水、纯净水、高纯水、电子级水、超纯水等液体进行固体颗粒污染度检测或不溶性微粒的检测；电子半导体行业：CMP Slurry，石墨、芯片，晶圆加工等微粒检测；特殊化工行业：墨水&喷墨、纳米材料、化工染料、润滑剂、清洗剂、有机液等微粒检测；其他行业：过滤产品，清洁度方面，食品饮料，化妆品等微粒检测。执行标准：GB/T11446.9-2013电子级水中微粒的仪器测试方法中国药典2015版＆2020版0903不溶性微粒检查法；美国药典USP788，USP789，USP797；欧洲药典EP10、EP9.0、EP8.0；英国药典BP2019、BP2018；日本药典JP17、JP16、JP15；印度药典IP2015版；WHO国际药典IntPh第四版；YBB00272004-2015包装材料不溶性微粒测定法GB8368输液器具；ISO21510；ISO11171；NAS1638、ISO4406、SAE749D、ISO11171、MILP28809、MILSTD1246、JJSB9933、IP564、IP565、rOCT17216、ASTMD6786；（国际版）GB/T14039、SD313、DL/T432、DL/T1096、JB/T9737、GJB/T420A/B、GB/T18854（中国版）1000通道的0.01μm超多通道、超高分辨率满足0510多个标准要求。可根据客户要求，植入相应“光阻法颗粒度”测试和评判标准。技术参数：订制要求：各类液体检测要求；传感器：第八代双激光窄光检测器；测试软件：V8.9分析测试软件集成版&PC版；检测标准：满足中国药典2015&2020版、美国药典、欧洲药典、英国药典、GB8368等标准；测试标定：JJG1061或乳胶球或ISO21501；操作方式：彩色液晶触摸屏操作&无线键鼠组合；检测范围：1-500um（0.03-3000um需选型)特殊检测：自定义1~100μm或者4~70µ m（c）微粒，0.1μm或者0.1µ m（c）任意检测；取样方式：精准计量泵；进样精度：±1%精确度：±3%典型值；重合精度：1000粒/mL（2.5%重合误差）；分辨率：95%（按中国药典2015&2020版校准）10%（按美国药典、ISO21501校准）通道数：1000个，可自定义4、6、8、16、32、64、128个尺寸范围颗粒计数值测试；取样流速：5mL/min～150mL/min；清洗流速：5mL/min～500mL/min；流体温度：0℃～80℃；环境温度：-15℃～50℃；鉴定机构：国防科工委颗粒度一级计量站116站或中国计量院西北计量测试中心售后服务：普洛帝服务中心/中特计量检测研究院

HCDGK-10/20型10-20ML口服液灌装轧盖机　　用途与简介：　　本机专业为10-20ML的口服液灌装封口而设计，是口服液灌装生产线中的灌装主机，主要用于易拉直管瓶的灌装、上盖、封口。采用注射泵灌装，电磁振动自动送盖，三刀离心式轧盖（或旋盖），具有无瓶不灌装的功能。该机灌装和封口合二为一，设计合理，结构紧凑，易于操作与维护，符合GMP标准。　　本型号有低速、中速和高速三种产量供您选择。　特点：　　电器元件采用知名品牌。　　本机操作直观方便，无瓶不灌装，计量准。　　三刀离心式封口，保证封口的牢固、美观。　　按照GMP标准制作。　　技术参数：　　型号　　适用规格　　产量　　灌装精度　　电源　　轧盖率　　功率　　重量　　外形尺寸　　FADGK-10/20-L　　10-20ML　　30-50BPM　　≥99%　　380V 50Hz　　≥99%　　0.87KW　　250KG　　1050*800*　　FADGK-10/20-M　　70-90BPM　　1KW　　450KG　　1500*1300 *　　FADGK-10/20-H　　150-300BPM　　3KW　　750KG　　3000*1100*

口服液瓶垂直轴偏差仪在制药行业，西林瓶（也被称为小瓶或安瓿瓶）是用来封装药品的主要容器。西林瓶的制造和检测过程对药品的质量和安全性至关重要。其中，西林瓶的垂直度偏差检测是一个重要的质控环节，这需要通过专业的检测设备——西林瓶垂直度偏差检测仪来实现。 西林瓶垂直度偏差检测仪的主要工作原理是利用激光测距传感器非接触式测量西林瓶的直径和高度，并结合人工智能算法计算出瓶身的垂直度。 在具体应用中，西林瓶垂直度偏差检测仪能有效地对瓶身垂直度进行精确测量，其精度往往决定了药品封装是否严密，有无泄漏等关键问题。如果垂直度偏差过大，可能会导致瓶塞松动，药品泄漏，甚至会导致细菌污染，严重影响药品质量和患者安全。 此外，西林瓶垂直度偏差检测仪还可以与自动化生产线结合，极大地提升了制药生产的效率和规范性。对于不合格的西林瓶，避免了药品的浪费和潜在的安全风险。 总的来说，西林瓶垂直度偏差检测仪以其精准、高效的检测能力，在药品质量控制中发挥了不可或缺的作用。通过使用这种设备，制药企业可以确保药品的安全性和有效性，从而为患者的健康保驾护航。这不仅突显了西林瓶垂直度偏差检测仪在药品瓶方面的应用价值，更体现了其在保障公众健康和安全方面的关键角色。 技术参数 样品直径 3-160mm 仪器量程 0-12.5mm 分 辨 率 0.001mm 可测高度 5mm-350mm 测头升降方式 电动卡盘转速 0-30C/min外形尺寸 436mm×320mm×690mm(长宽高) 重 量 67kg 工作温度 5℃-50℃ 相对湿度 80%，无凝露 电 源 220V 50Hz 参照标准 QB 2357-1998《聚酯(PET)无汽饮料瓶》、QB 1868-2004《聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)碳酸饮料瓶》 产品配置 主机、触摸显示屏、测量头、微型打印机、测试软件、通信电缆口服液瓶垂直轴偏差仪此为广告

口服液瓶壁厚测厚仪_玻璃瓶测厚仪CHY-G 电子壁厚底厚测试仪适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度检测。仪器在传统的厚度测量仪基础上，增加了稳固瓶子的托盘，避免因瓶子摇摆不定带来的测量误差。产品特点◎ 7寸触控彩色液晶屏，微电脑控制，自动分组统计Z大值、Z小值、平均值。◎ 旋转角度位移实时显示，保证测量准确回位。◎ 满足玻璃瓶底厚和壁厚两种测试方式。◎ 测量平台新增托瓶装置支持上下调节，让测试轻松便捷。◎ 系统自带微型打印，上位机数据无限保存。◎ 专业电脑测试软件，曲线图显示，数据保存，EXCEL统计，打印A4试验报告。◎ 软件用户分级权限管理，数据统计及审计功能满足行业要求。口服液瓶壁厚测厚仪_玻璃瓶测厚仪测试原理CHY-G 电子壁厚底厚测试仪采用容栅传感技术，通过测量表头接触瓶子与镖头对应。两个系统中容栅传感器采集响应的数据，进而通过系统计算出对应的瓶壁或瓶底的厚度值。应用领域适用于制药、食品、药品等行业测量玻璃瓶瓶底及瓶壁的厚度。可满足测试输液瓶、啤酒瓶、口服液瓶、安瓿瓶、 西林瓶等产品壁厚底厚的测试。测试标准该仪器符合多项国家和国标标准： YBB00332002 - 2015 、 YBB00332003 - 2015 、YBB00032004-2015、GB 1241590、GB 2641-90、GB 2639-90。 售后服务承诺三月内只换不修，一年质保，终身提供。快速处理，1小时内响应问题，1个工作日出解决方案。 体系荣誉资质ISO9001：2008质量体系认证、计量合格确认证书、CE认证、软件著作权、产品实用新型、外观设计。实力铸造品牌三大研发中心，两条独立生产线，一个综合体验式实验室。赛成自2007年创立至今，全球用户累计成交产品破万台，完善四大产品体系，50多种产品。

鱼肝油均质乳化机，鱼肝油乳剂乳化机，鱼肝油乳化设备一、乳化鱼肝油乳白鱼肝油 配料：鱼肝油、阿拉伯胶、西黄芪胶、杏仁油、尼泊金乙酯、糖精钠、纯化水。 乳白的效果是由阿拉伯胶提供的乳化特性所形成。鱼肝油乳，适应症为用于预防和治疗成人维生素A和D缺乏症。二、鱼肝油的制备工艺鱼肝油的分离采用的是水解法：鱼肝→加水切碎→淡碱水解→过筛→盐析保温→分离→水洗→分离→热熬→分离→检验→鱼肝油 。三、鱼肝油乳剂制备实验乳剂是指互不相溶的两相液体经乳化而形成的非均相液体药剂，可供内服和外用及注射。分散的液滴称为分散相、内相或不连续相，包在液滴外的另一相称为分散介质、外相或连续相，除此之外，还必须加入乳化剂，如聚山梨酯类、聚山梨坦类等表面活性剂；阿拉伯胶、西黄蓍胶等天然乳化剂。分散相液滴大小在0.1～100μm之间。乳剂分为水包油型（O/W）和油包水型（W/O）。制备方法主要有干胶法、湿胶法、新生皂法、机械法等。（洽谈：）四、鱼肝油乳剂制备事项1. 鱼肝油乳剂制备时，应先在干燥乳钵中制备初乳，初乳的油水胶的比例为4∶2∶1且加入水后应迅速进过希德研制的三级高速乳化机。2． 鱼肝油乳剂为O/W型乳剂。其中，阿拉伯胶为乳化剂，西黄蓍胶是辅助乳化剂，糖精钠为矫味剂，尼泊金乙酯为防腐剂，香精为矫嗅剂。五、鱼肝油均质乳化机设 备 介 绍设备简介管线式高剪切分散乳化机是用于连续生产或循环处理精细物料的高性能设备，在狭窄空间的腔体内，装有1-3组对偶咬合的多层定、转子，转子在高速旋转时，产生强劲的轴向吸力将物料吸入腔体并开始快速处理。适用于医药、化妆品、食品等卫生要求较高的产品生产，符合CIP清洗要求、可定制GMP规范。 设备原理物料进入设备腔体后迅速被定转子进行分散、乳化、均质处理，粒径分布范围也显著变窄，物料混合更均匀。设备优势处理量大，适合工业化在线连续生产粒径分布范围窄，匀度高省时、高效、节约能耗噪音低，运转平稳消除批次间生产的品质差异无死角，物料 100 通过分散剪切具有短距离、低扬程输送功能，可实现循环处理洁净卫生，符合CIP/SIP要求操作简单，维修方便可实现自动化控制 六、三级乳化机设备选型表设 备 选 型 表 型号功率(kW)转速(rpm)ABE流量范围(m3/h)SDC3/1007.5290010704805100-8SDC3/12011290014655505200-10SDC3/14015290014305504400-12SDC3/165222900/147018006506450-20SDC3/200372900/147018506006050-30SDC3/22055147020006508000-40SDC3/24075147020007008500-60SDC3/26090147020007009000-80注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。

不锈钢导热油加热搅拌罐的用途： 不锈钢搅拌罐广泛应用于涂料、医药、建材、化工、颜料、树脂、 食品、科研等行业。该设备可根据用户产品的工艺要求选用304或316L等材料制作，以及设置加热、冷却、保温装置，以满足不同的工艺和生产需要。该设备结构设计合理、工艺先进、经久耐用，并具有操作简单、使用方便等特点是理想的投资少、投产快、收益高的化工设备。 适用范围1.化妆品行业：护肤霜，剃须膏，防晒霜，洗面奶，营养蜜，染膏，离子烫，双氧奶等，精华液，保湿霜，护手霜等。2.日化行业：洗涤剂，洗发水，沐浴露，护发素，洗衣液，洗手液，洁厕净，汽车玻璃水，洗洁精，轮胎蜡，清洁膏等。3.制药工业：乳胶，乳剂，各式药膏（油膏），抗生物质，注射液，口服糖浆，口服液，凝胶等。4.食品工业：果酱，辣椒酱，食品浆料，调味品，乳酪，营养液，婴儿食品，巧克力，糖类等。5.化学工业：乳胶，皂化产品，油漆，涂料，树脂，胶粘剂等。6.综合：树脂涂料、油漆、鞋油、化学纤维等多种液体产品生产设备，支持多种液体技术，机器外形美观，噪音低，移动方便。机器可以按要求定做，可以加热恒温，搅拌叶片多种款式选择。

HE系列实验室乳化机是用于试验少量膏霜物料其性能能否达到设计要求，为成批量的工业化生产做铺垫。此机具有效率高，乳化粒径细腻均匀，移动方便，操作简单，对场地无要求等优点。1. 数显剪切乳化剂具有体积小、噪音低、功率大的特点；2. 采用数码旋钮无级调速器，调速方便，转速数显，定时设置等功能，使本机更为安全可靠；3. 独有的高剪切混合乳化功能，确保被加工物每分钟承受数十万次的剪切作用，解决一般搅拌机所不能解决的混合难题，适用于化妆品乳剂，医药工业，食品加工，化工行业，工业涂料等行业。更多产品请登录： 咨询电话：

HE系列实验室乳化机是用于试验少量膏霜物料其性能能否达到设计要求，为成批量的工业化生产做铺垫。此机具有效率高，乳化粒径细腻均匀，移动方便，操作简单，对场地无要求等优点。1. 数显剪切乳化剂具有体积小、噪音低、功率大的特点；2. 采用数码旋钮无级调速器，调速方便，转速数显，定时设置等功能，使本机更为安全可靠；3. 独有的高剪切混合乳化功能，确保被加工物每分钟承受数十万次的剪切作用，解决一般搅拌机所不能解决的混合难题，适用于化妆品乳剂，医药工业，食品加工，化工行业，工业涂料等行业。更多产品请登录： 咨询电话：

德国APV高压乳匀机主要应用于脂质体、脂肪乳、纳米混悬剂、SLN、微乳、脂微球、乳剂、乳品、大输液、脂肪乳、果汁均质、精细化工、材料等，目前在北美和欧洲已经成为细胞破碎和脂肪乳的首选设备和标准设备，该设备在国外许多著名企业、大学及研究院所已得到广泛应用，在国内已经有近千家用户。 APV-2000型实验室型高压乳匀机是德国APV高压乳匀机中的实验室高压乳匀机，它以独特便捷的设置，优越的性能获得了广大用户的一致好评。可连入流程使用，也可以单独使用。 技术参数： 1，最大工作压力2000 bar——适合药剂研发及制备（脂质体、脂肪乳、脂微球、纳米混悬剂、SLN、微乳）、化妆品，精细化工、材料等行业使用 2，使用手轮，手动调节均质压力，压力连续可调，可调压力范围：0-2000bar3，二级均质阀4*，连续进样，处理量：11升/小时（电源要求：50Hz）5，均质阀的种类：1种；均质阀的名称：SEO陶瓷均质阀；均质阀的材料：氧化锆陶瓷合金6*, 特有的柱塞润滑及冷却水系统，乳匀机可以24小时连续运转及工作，与生产型的结构一样7，数字显示器，可以显示均质压力和样品的均质温度，有过压报警功能8，样品进样的最大颗粒：≤500um9*，噪音分贝：50dB，不会对工作环境造成嘈音污染10，最大工作温度：100℃11*，动力要求： 380V / 50 Hz的电源，耗电功率：3Kw。不使用空气压缩机或压缩空气12，外形尺寸：W 370mm x H 620 mm x L 818 mm 13，设备重量105Kg 主要特点：1，两级均质阀的独特设计 2，脂质体、脂肪乳、纳米混悬剂、SLN、微乳、脂微球、食品、乳品等研发及生产的标准设备。 3，德国APV高压乳匀机的均质阀材料为氧化锆陶瓷合金，陶瓷材料的均质阀的使用寿命长、耐用，‘陶瓷材料的均质阀’的使用寿命是‘高密度硬质合金或碳化钨材料均质阀的使用寿命’6倍以上。所以推荐使用‘陶瓷材料的均质阀’，而不推荐用户使用‘碳化钨材料的均质阀’。 4， 德国APV高压乳匀机采用电机驱动，而非气动方式，也不使用压缩空气进行气动调节均质阀，避免了空气经压缩产生的水份进入高压泵或均质阀腔体，污染均质样品，而导致高压乳匀机无法正常运行。 5， 乳剂及脂质体经高压均质后，最终平均粒径可以达到100纳米以下，且粒径分布均匀。 6， 可进行在线清洗（CIP）和在线蒸汽灭菌（SIP），完全符合FDA要求。 7， 高压乳匀机按照ISO9001质量体系标准生产，安全标准执行欧洲的CE安全标准。 8，APV-2000高压乳匀机采用柱塞润滑及冷却水系统，乳匀机可以24小时连续运转及工作，与生产型的结构一样，所以不会出现放大效应9，德国APV高压乳匀机是生产历史最长、质量最好、性价比最高的高压乳匀机10，噪音分贝：50dB，不会对工作环境造成嘈音污染，对工作环境友好

◆设备型号：LEAK-01◆设备品牌：泉科瑞达◆关键词：密封仪，密封试验仪，密封性测试仪，密封试验机，密封测试仪，GB/T 15171，包装密封仪，密封性试验机，密封性能检测仪，密封强度测试仪，YBB 00102005，YY/T 0611，食品包装密封试验仪，正负压密封试验仪，药包材密封机，密封性能测试仪◆设备报价：欢迎致电咨询！止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪是一种专门用于检测口服液瓶等药品包装的密封性能的仪器。1. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪测试目的确保口服液瓶等药品包装的密封性能符合要求，防止药品受到污染或变质，保障药品的质量和安全。2. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪测试原理通常采用负压法进行测试，即通过对真空室抽真空，使浸在水中的试样产生内外压差，观察试样内气体外逸情况，以此判定试样的密封性能。3. 止咳糖浆瓶口铝塑封口密封性测试仪 口服液瓶密封强度试验仪技术参数真空度：0.01- -90.00KPa（可定制）真空精度：1级分段试验：1-5段（自由设定）回差设置：0.01-5.00KPa（自由设定）保压时间：0.1-99999.9s（自由设定）真空室尺寸：Φ270 mm x 210 mm （H）（标配），可选配其他尺寸数据接口：RS232（可连接用户LIMS系统）主机尺寸：325mmX420mmX170mm（长宽高）主机重量：9Kg4. 环境要求工作温度：10℃-50℃气源压力：0.5MPa～0.7MPa相对湿度：80%，无凝露工作电源：220V 50Hz5. 操作步骤准备样品：将待检测的口服液瓶放入密封容器内。连接仪器：将密封容器与负压密封试验仪连接。设置参数：根据产品特点和测试要求，设置负压时间、负压压力等参数。启动测试：启动负压密封试验仪，抽真空至设定的负压状态。观察气泡：关闭负压密封试验仪，观察是否有气泡出现，判断密封性能。6. 结果评估根据气泡的数量和情况，评估密封性能的优劣程度。7. 应用范围适用于口服液瓶、铝制软膏管、卡式瓶、软管、PVC泡罩、食品包装等多种包装容器的密封性能检测。8. 产品优势简单易行快速准确适用于多种包装容器

【药瓶包装缺陷检测】基本说明　　药瓶包装外观缺陷检测系统主要针对口服液玻璃药瓶、塑料瓶及塑料容器进行快速、可靠的检测，项目有飞边、污渍、缺料、瓶口圆度、杂质物、孔洞、薄壁区域检测等，医药包装的检测方法除人工检测外便是更智能化自动化视觉检测设备，引用机器视觉检测，不仅可以提高药品的检测效率和准确性，更为企业降低了人工成本。药瓶机器视觉缺陷检测在制药过程中主要运用药品的生产、包装、封盒/封口、贴标、喷码、装箱等。　　【药瓶包装缺陷检测】产品功能　　不良处理缺陷检测、异物缺陷检测、瓶体尺寸缺陷检测、瓶液位判断、瓶身轧盖外观检、测贴标缺陷检测　　【药瓶包装缺陷检测】产品特点　　1.操作简单：快速建模，向导设置，直观的用户界面　　2.检测精度高：可针对不同区域设置不同的精度等X　　3.误报率低：检测误报率低　　4.检测速度：X快速度20000pcs/小时(检测不同的产品速度不同)　　5.不良存档：检测到的缺陷及不良图片存档到制定文件夹，可供操作人员针对不良追溯。　　【药瓶包装缺陷检测】适用范围　　药瓶包装外观缺陷检测系统可应用于口服液玻璃瓶体、塑料瓶及塑料容器、饮料瓶等瓶体外观缺陷在线检测。　　【药瓶包装缺陷检测】产品参数　　检测速度：250瓶/分钟--500瓶/分钟(可调)　　检测项目：(玻璃屑、金属屑、纤维、黑点、白点)、液位、轧盖、瓶盖表面印刷等　　电 压：AC3~380V 50HZ　　设备容量：14KW　　工作台高度：980mm　　适用范围：20ml~60ml口服液　　【药瓶包装缺陷检测】企业介绍　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省级重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

高速乳化、分散机HOMOGENIZING MIXER™ MARK Ⅱ Model 2.5（真空式）可以在真空下进行处理物的乳化、分散将玻璃烧瓶（或者不锈钢容器）内完全密闭。采用无刷马达。 用途化学品照片用乳剂、蜡、各种粘结剂、粘胶材、密封材、墨水、涂料、染料化妆品乳液、霜、护发素医药品注射液食品调味料IT行业磁性材料、陶瓷、电子材料等规格马达100V 0.2kW 1000～11000r/min容量2L压力-0.096MPa～大气压

高速乳化、分散机的最佳畅销产品搅拌头可拆卸，清洗简单。*和HOMOGENIZING DISPER Model 2.5的搅拌头不可共用。由于采用无刷马达不产生粉尘，实现了低噪音、在低速区域转速的稳定。可以得到粒度分布均匀的乳化、分散。可以搅拌最高70Pa?s的液体。用途化学品照片用乳剂、蜡、各种粘结剂、粘胶材、密封材、墨水、涂料、染料化妆品乳液、霜、护发素医药品注射液食品调味料IT行业磁性材料、陶瓷、电子材料等规格马达100V 0.2kW 600～12000r/min处理量～3L日本PRIMIX全国总代上海巨亨贸易有限公司竭诚为您服务！021-57717916