口服药

往复架装置 7安捷伦 7 法往复架装置极为适用于需要改变介质、介质体积较小，或需要更强力搅动的制剂的自动化溶出测试。通常测试的产品包括缓释片剂、胶囊、透皮贴剂、渗透泵和动脉支架等。 标准装置含6排，每排7个往复位置，适用于 100 或 300 mL外管。支架的升降行程是 20 mm，可以设置为每分钟升降 5 到 40 次。按照设定的时间周期，制剂会被从一排转移到下一排，并且可以编程将样品转移到一排新介质中，最多可更换 6 次介质。如需要增加介质更换次数，或者使用更小的介质体积，可使用采用 50 mL 溶出杯，最小操作体积约 25 mL 介质的 12 位、12 排配置产品特点：● 根据透皮贴剂、口服药物和植入剂等的要求，模拟具有生物相关温度、搅拌速率和保留时间的皮肤、胃肠道和组织的生物相关状况。● 测试和转移各种样品，节省宝贵的实验台空间。在无需操作者介入的情况下，样品从一种介质自动转移到下一种介质中，可无人值守工作长达 6 天。● 保存多达 15 个程序，保持对时间点、搅拌速率、取样速率、溶出杯在各排之间的移动、浸没时间和排空时间的直接控制。● 适用于各种制剂支架。● 支持 50、100 和 300 mL 的常见容量配置。还提供转换工具包，可使仪器支持不同的容量。

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中医定向透药治疗仪治疗，是近年来兴起的新的药物治疗技术。它是通过物理手段使药物透过皮肤进入体内病变组织和器.官，直接发挥药物治疗作用。中医定向透药疗法以独特的经皮给药治疗系统适合各年龄的病人使用，既避免了镇痛类药物口对胃肠道的刺.激和对肝、肾的损害，又能在治疗部位形成高浓度的药场治疗无痛苦和无副作用，使患有心脏病、糖尿病或其它慢性疾患的病人，尤其是年大体弱不能接受手术的患者，也能舒.适治疗。这种疗法通过有效提高治疗局部的血液流量，改善组织的新陈代谢，达到消肿镇痛的效果。中医定向透药治疗仪功能特点：1、显效迅速：由于可直接在病变组织处迅速形成药物的聚.集和侵润，并达到药物的有效组织浓度，直接、迅速的发挥其药物的治疗作用。2、药效稳定、持久：由于皮肤和组织的药物代谢比较缓慢，使病变处的有效药物浓度可维持较长的一段时间。一般情况下可比口服药物作用时间延长2-3倍。3、无药浓度峰谷现象：药物进入人体内后入量缓慢而稳定，不会产生类似于口服或静脉滴注药物时所产生的血药浓度峰谷现象。也就避免了因血药浓度峰值时产生的毒副作用。中医定向透药治疗仪适用疾病：小儿腹泻、小儿肺炎、百日咳、小儿急性扁桃体炎、小儿低热、小儿疳积，小儿便秘、小儿腹胀、小儿厌食、小儿惊厥、夜啼、小儿遗尿、小儿支气管炎、软组织挫伤，颈.椎病，腰间盘突出，腰肌劳损，滑膜炎，骨刺，骨质增生，坐骨神经痛，关节炎，风湿，肩周炎等风湿用、疼痛用、胃病用、肠道用、肺炎用、腹泻用售后服务：河南迈通实业有限公司作为专业的医疗器械厂家，我们致力于为全国医院和卫生机构提供中药外用技术解决方案与服务。

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中医定向透药治疗仪的仪器特点： 定向透药：促进皮肤电阻下降，扩张毛细血管，血管壁透性增加，对药物离子产生定向推动力，产生允许药物通过的生物通道，直接迅速发挥其药物的治疗作用。镇痛消炎作用：特定电流可兴奋周围神经的粗纤维，抑制传导疼痛感觉的小纤维，从而镇痛；扩张血管，促进血液循环，加速局部痛性物质排出。生物磁场：能有效调节患处的局部生物磁场，使人体组织中的水分子受磁化，并软化和溶解血管中的沉积物，从而达到气血通顺的效果稳定持久:由于皮肤和组织的药物代谢比较缓慢，使病患处的有效药物浓度可持续较长的一段时间，比口服药物作用时间延长2-3倍中医定向透药治疗仪工作原理：通过热疗、电疗、药疗、磁疗、等透化技术和促进剂(水化剂、角质层剥离剂)的应用对皮肤进行预处理增加皮肤的通透性；通过脉冲电流使a-螺旋结构的多肽发生翻转形成平形排列，由无序性变为有序性，产生允许生物大分子药物通过的生物通道。人为造成药物通过的直接通道，使药物顺利通过。通过脉冲波导入的电泳作用和电趋向性，使药物粒子充分水化，以利于粒子的透皮转运。通过以上方法的协同作用促进了药物向体内有效转运。并结合中医经络理论，通过对相应穴位的刺激达到疏通经络、行气活血，扶正祛邪以达到提高人体免疫力的功效。项目特色1.康复理疗＋药物渗透中医特色诊疗项目，甲类医保，新农合报销1.中药外用，靶向给药，安全有效2.全国首创三合一治疗功能，可切换融合透药技术3.触屏式操作，更便捷，提高使用率4.温热透化型（理疗电极片）不同类型，专科专用中医定向透药治疗仪适用科室：康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、落枕、软组织扭挫伤、肌肉酸疼、消肿止痛。胃肠科：急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻、腹胀、便秘、消化不良等。儿 科：小儿咽痛、肺炎引起的咳嗽、小儿腹泻、小儿便秘、消化不良。骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等。

儿科透药设备-中医定向透药治疗仪孩子输液一次，大脑停止发育七天！限输液再次升级，所有人都该看看！1、限输液从二甲医院延伸到基层医疗卫生机构。广东、山东、广西等地相继发文明确要求基层医疗卫生机构（含社区卫生服务中心（站）、乡镇卫生院、村卫生室）、诊所、门诊部，逐步减少门诊静脉输。2、从限制门诊输液扩大到限制儿科输液。之前，各地限输液的政策都是限制医院门诊，将儿科和儿童医院刨除在外，但近期从监管上我们能看到，限制门诊输液的范围逐渐扩大到限制儿童输液。3、限制输液从剂型上限制，修订说明书，能口服不输液。4、限制输液从线下监管，转为线上线下双监管。建立医院静脉输液的联网体系与大数据监控平台，定期通报监测结果，以此监控全国输液状况，该平台已在湖南地区试点。5、限输液从抗菌药物转向中药注射剂。6、限制输液覆盖到中医类诊所，中医类诊所禁止输液。河南博恩医疗新技术有限公司根据传统中医药导理论、结合人体经络学、热敷穴位原理、生物药物动力学及现代微电脑UC技术，运用远红外热疗、靶向药离子导入、中频脉冲治疗技术、负压电流治疗等多种治疗方式，结合多年临床实践和大量用户反馈意见，成功研发出新一代BE-3000型中医定向透药设备。儿科透药设备-中医定向透药治疗仪治疗原理：通过热疗和促进剂(水化剂、角质层剥离剂)的应用对皮肤进行预处理增加皮肤的通透性；通过脉冲电流使a-螺旋结构的多肽发生翻转形成平形排列，由无序性变为有序性，产生允许生物大分子药物通过的生物通道。人为造成药物通过的直接通道，使药物顺利通过。通过离子导入的电泳作用和电趋向性，使药物粒子充分水化，以利于粒子的透皮转运。通过以上方法的协同作用促进了药物向体内有效转运。并结合中医经络理论，通过对相应穴位的刺激达到疏通经络、行气活血，扶正祛邪以达到提高人体免疫力的功效。功能特点：●显效迅速：由于可直接在病变组织处迅速形成药物的聚集和侵润，并达到药物的有效组织浓度，直接、迅速的发挥其药物的治疗作用。●药效稳定、持久：由于皮肤和组织的药物代谢比较缓慢，使病变处的有效药物浓度可维持较长的一段时间。一般情况下可比口服药物作用时间延长2-3倍。●无血药浓度峰谷现象：药物进入人体内后入血量缓慢而稳定，不会产生类似于口服或静脉滴注药物时所产生的血药浓度峰谷现象。也就避免了因血药浓度峰值时产生的毒副作用。●提高疗效：药物在病变组织处维持较长时间、较高的有效浓度，提高药物对靶组织的作用。同时由于促进了药物由细胞外向细胞内转运，使需要在细胞内发挥作用的药物发挥最da药效。●提高生物利用率，减少总用药量：药物经皮肤直接进入体内，从而避免了药物在胃肠道被消化酶破坏、分解和经肝脏时的首过效应以及在体内运转过程中的代谢。并避免了个体差异。进入体内的药物有效成分被直接利用，其利用度可达60%以上，使药物总用量减少50%以上。儿科透药设备-中医定向透药治疗仪，详情咨询： 博恩医疗闫经理

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中医定向透药治疗仪（药物离子导入治疗仪）介绍中医定向透药治疗仪系统；根据传统中医药导理论，结合传统中医经络学，生物药物动力学及现代微电脑技术，中频脉冲治疗技术，中频治疗药物导入技术，远红外热疗结束相结合，通过中频电制孔，热疗和促渗剂使皮肤表层结构发生变化，产生允许药物通过的生物通道，药物离子在中频脉冲的作用下充分水化，透皮转运，使药物中有效成分深入，有效的透过皮肤黏膜快速进入人体，靶向作用于病灶 中医定向透药疗法的四大优势。 一：提高生物利用率，减少总用药量：药物经皮肤直接进入体内，从而避免了药物在胃肠道被消化破坏、分解和经肝部时的首过效应以及在体内运转过程中的代谢，并避免了个体差异。进入体内的药物有效成分被直接利用，其利用度可到70%以上，使药物总用量减少70%以上。 二：无血药浓度峰谷现象：药物进入人体内后入血量缓慢而稳定，不会产生类似于口服或静脉滴注药物时所产生的血药浓度峰谷现象。也就避免了因血药浓度峰值时产生的毒副作用。 三 显效迅速：由于可直接在病变组织外迅速形成药物的聚集和侵润，并达到药物的有效组织浓度，直接、迅速的发挥其药物的治疗作用。 四：药效稳定、持久：由于皮肤和组织的药物代谢比较缓慢，使病变处的有效药物浓度可维持较长的一段时间，一般情况下可比口服药物作用时间延长2-3倍 理疗电极片：设备加耗材、医保甲类项目美迪泰中医定向透药治疗仪，一次性专用耗材配合中医定向透药治疗仪治疗仪能将离子化的药物透过穴位，循经络到达病变部位从而达到治疗疾病的目的。中医定向透药疗法融合了中医治疗，药物治疗，物理治疗等相关技术，中西医结合，达到更好更快的治疗效果适用科室：康复科：关节炎、颈椎病、腰肌劳损、坐骨神经痛、落枕、软组织扭挫伤、肌肉酸疼、消肿止痛。胃肠科：急慢性胃炎、结肠炎、肠粘连、阑尾炎、直肠炎、腹泻、腹胀、便秘、消化不良等。儿 科：小儿咽痛、肺炎引起的咳嗽、小儿腹泻、小儿便秘、消化不良。骨伤科：软组织扭挫伤、消炎止痛等。河南美迪泰实业有限公司，专注于康复医疗，竭诚为您服务

微孔过滤机是一种高精度过滤器，机体可衬橡胶、塑料，无剩料。过滤元件选用PE、PA、PTFE等高分子烧结材料。具有一次性通过，拦截效率高的特点。在粉末活性炭脱除方面效果十分优异。 一、特点：2、0.1um以上颗粒一次滤住；3、特种高分子的PE和PA微孔管；4、含固量较多的精密液体过滤；5、快捷的气体反吹下渣同时再生过滤管；6、密闭过滤，安全生产，无气味外溢，生产环境改善且占地面积小；7、特殊设计的密封圈实现了大口径的气动排渣底盖的快速闭启；8、封盖拆卸无须起重装置，使清理、维护更方便、快捷； 二、应用1、医药与食品生产上的粉末活性碳的精密过滤；2、中草药药汁的精密过滤；3、口服药液、针剂药液、滋补液、药酒等的精密过滤；4、制药与食品用的糖浆的精密过滤；5、酱油、醋等的精密过滤；6、果汁（苹果汁、草莓汁、山楂汁等）的精密过滤；7、医药与化工生产的铁泥过滤；8、医药与精细化工生产上催化剂及其他超细微粒的过滤。

崩解是指药物制剂在吸收前的物理溶解过程。崩解时间指在一定条件下，丸、片、胶囊剂崩解变为颗粒的时间，曾一度被认为是影响口服药物生物利用度的主要因素，现已认识到，崩解，尤其水难溶性制剂的崩解，并不意味着吸收。根据中国药典95 版崩解时限的检查法， 崩解系指固体制剂在检查时限内全部崩解溶散或成碎粒，除不溶性包衣材料或破碎的胶囊壳外，应通过筛网。崩解时限的测定采用升降式崩解仪，普通片剂应在15min 内全部崩解， 胶囊剂中硬胶囊剂应在30min 内全部崩解，软胶囊剂应在1h 内全部崩解。崩解度是指某些药物剂型（片剂、丸剂等），使用药典规定的检测装置，在一定条件下测得的全部崩解并通过筛网所需时间的限度。所用崩解介质通常是水、人工肠液、人工胃液。测定温度为对37±0.5℃。是衡量药品质量的指标之一。一杯智能崩解时限测试仪自动控制水浴温度为37.0℃（药典规定）。高精度数字电子传感器，无需校准即可保证水浴温度的高精度和高准确度。一杯智能崩解时限测试仪产品参数：温度预制范围：室温～50℃，显示分辨率为0.1℃。温度控制精度：±0.3℃定时预制范围：1min～900min时间控制精度：±0.5min工作噪声：＜60db升降吊篮数量：1套吊篮升降频率：（30～31）次/分吊篮升降距离：（55±1）mm筛网至杯底较小间距：25mm±2mm筛网孔径：标配2mm、（0.425mm、1mm孔径可选定）电 源：220V50Hz整机功率：600W外形尺寸：长*宽*高 260mm*300mm*440mm嘉鑫海 BJ-4 四杯崩解时限仪产品

Micro CT-片剂、胶囊、肠溶颗粒三维结构扫描仪-布鲁克显微CT 德国布鲁克3D-XRM micro CT-SKYSCAN1272可用于药物研发、生产、检验和缺陷等分析，比如测定药片的孔隙率、微裂隙、药片力学性质、活性成分分布、包衣厚度，以及医疗器械的包装和封装完整性的检测。利用micro CT的无损、显微放大、可提供三维图像的优点，我们相信其在片剂开发和医疗器械的质量控制有着广泛的应用，可提高片剂开发和生产医疗器械的效率，可以帮助缩短研发的周期，节省大量时间和资金。 仪器介绍： 高分辨率桌面100 kV， 最大X射线能量- 10W高分辨率16 MP CCD 探测器(5000 x 2600 px)最小像素尺寸：0.35微米扫描直径70毫米(3 x 偏移相机)自动滤波器变换器 典型样品片剂、胶囊 制药 片剂分析（Tablet Analysis） • 孔隙和裂缝（Pores and cracks）• 包衣厚度（Coating thickness）• 有效成分分布（Distribution of active ingredients） 两种片剂内部微裂隙分析分辨率3 μm 肠溶颗粒（ Enteric Coated Granule ）• 肠溶衣（ an enteric coating ）是一种聚合物屏障，用于口服药物，以防止其在胃环境中溶解或解体• 包衣均匀非常重要，尤其是最外层• 用SKYSCAN 1272扫描样品• 50 kV，不加滤光片• 像素尺寸：0.45μm • 很容易区分三层结构（ The three layer structure ）和核心结构（ core structure ） 了解更多应用方向，请致电束蕴仪器（上海）有限公司~ Micro CT-片剂、胶囊、肠溶颗粒三维结构扫描仪-布鲁克显微CT

（一）功能应用及设备优点利用培养基循环流动，模拟血流，低剪切应力环境，结合3D培养构建细胞类器官体外模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，精准提高了您研究的生理相关性，为类器官研究提供了理想的工具，使您能够生成更准确的模型，大大提高对结果有效性的信心。从而研究者能够更高效、可靠地培养类器官，加速药物研发和生物医学研究的进程。广泛应用于干细胞培养和分化，癌症研究，药物和毒性筛选及组织工程等领域。显著的好处包括：加速类器官细胞分化和成熟，提高细胞活力可选择气液界面、液液界面、支架和流动方案的多样化培养方式满足多器官共培养，细胞间的信号传递等实验要求配备了光学窗口在顶部或底部表面，成像友好，便于理想的实时高分辨率成像严密控制多个变量灵活且易于使用节省时间和成本细胞存活时间长，适合长期培养（二）产品应用案例及发表文献1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo Fluid Flow 3D 智能培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14,364. 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo Fluid Flow 3D 智能培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo Fluid Flow 3D智能培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。（三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo 3D 细胞类器官培养系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo智能3D 细胞类器官培养系统被成功用于下列三维细胞类器官培养：（四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的3D细胞类器官培养微生理系统Quasi Vivo。作为3D细胞类器官技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

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（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

（一）功能应用及设备优点 利用培养基循环流动，模拟血流剪切应力环境，结合3D 培养构建细胞模型，更贴近人体的体内环境。通过将流动引入体外环境，显着提高了您研究的生理相关性，使您能够生成更准确的模型，从而大大提高对结果有效性的信心。 显著的好处包括： 提高细胞活力 严密控制多个变量 灵活且易于使用 节省时间和成本 长期培养 （二）产品应用案例及发表文献 1）Mä ki-Mikola, E., Lauren, P., Uema, N. et al. Establishing a simple perfusion cell culture system for light-activated liposomes. Sci Rep 13, 2050 (2023). https://doi.org/10.1038/s41598-023-29215-6 虽然多种脂质体和其他纳米颗粒药物载体在临床前研究中表现出了很大的优势，但它们在临床研究中未能复制相同的优势。人们提出了翻译不良的各种原因。在体外研究中，例如，免疫系统的缺乏和纳米颗粒的沉积已经被认为是可能的因素。沉降导致粒子躺在细胞的顶部，增加了纳米颗粒和细胞之间相互作用的可能性。较长的接触时间在毒性和活性研究中都会导致偏差，因为通常情况下纳米颗粒会随着间质融合移动，这挑战它们到达目标位点。 在本文研究中，作者采用Quasi Vivo流动细胞培养系统进行了表征和优化，多个腔室可以连接在同一个系统中，创造了在同一系统中包含在不同区域培养的多个细胞系的可能性。建立一种研究光活化脂质体的新型细胞培养工具。 2）Spencer, C.E. Rumbelow, S. Mellor, S. Duckett, C.J. Clench, M.R. Adaptation of the Kirkstall QV600 LLI Microfluidics System for the Study of Gastrointestinal Absorption by Mass Spectrometry Imaging and LC-MS/MS. Pharmaceutics 2022, 14, 364.https://doi.org/10.3390/ pharmaceutics14020364 由于口服药物复制胃肠道复杂结构和环境的挑战，口服药物的吸收研究可能是困难的。这些研究通常涉及Caco-2细胞的使用。然而，Caco-2细胞并不包含在肠道组织中发现的所有细胞类型，也缺乏P450代谢酶。QV600 LLI系统是一种设计用于细胞培养的微流体系统，模拟小肠的十二指肠部分。 本文作者用pH调节的阿托伐他汀溶液流过胃肠道组织的顶端层，用营养液流过组织的基底层以维持组织活力。组织样本被快速冷冻、冷冻切片，并使用MALDI质谱成像（MSI）成像。对辅料对吸收的影响进行了概念验证研究。在Quasi Vivo流动细胞培养系统中加入不同浓度的溶解剂。测定受体回路中阿托伐他汀的量，以研究赋形剂对渗透到组织中的药物量的影响。 3）Kupper, N. Pritz, E. Siwetz, M. Guettler, J. Huppertz, B. Placental Villous Explant Culture 2.0: Flow Culture Allows Studies Closer to the In Vivo Situation. Int. J. Mol. Sci. 2021, 22, 7464. https://doi.org/ 10.3390/ijms22147464 胎盘作为胎儿的一个器官，在妊娠期间暂时存在，并作为胎儿的肺、肝、肾和肠道。使母体和胎儿之间能够交换的绒毛膜绒毛被组织成绒毛树，并自由漂浮在母体血浆和血液中的体内。自由漂浮的绒毛还会释放大量的物质，包括囊泡、激素和调节母体和胎儿生理的生长因子。 最近，绒毛外植体培养被用于分析胎盘激素和释放到母体循环中的因子。虽然胎盘外植体的培养已经根据氧浓度进行了适应和改进，也已经开发了多种静态培养条件。然而，所有这些胎盘外植体培养方法都是静态的方法，绒毛周围没有流动，因此，所有这些方法与体内的情况有显著的不同。 在本文里，作者认为绒毛外植体的体外培养应该以最具功能和最自然的方式进行，以获得代表子宫内环境的稳健结果。因此，本研究旨在建立正常胎盘氧条件下胎盘绒毛外植体的流动培养系统，采用Quasi Vivo流动细胞培养系统模拟从母亲到胎盘的血流，并回到迄今为止最原生的体外系统。 （三）产品用户概况全球使用Kirkstall Quasi Vivo器官芯片微生理系统的学术及研究机构已超过100+个，遍布美国、英国、法国、瑞典、奥地利、意大利、荷兰、瑞士、日本等。目前Quasi Vivo流动细胞培养系统被成功用于下列细胞培养： （四）品牌制造商简介Kirkstall Ltd.成立于 2006 年，是 Braveheart Investment Group plc 的子公司，总部位于英国约克。Kirkstall开发了一种创新的微生理系统的器官芯片模型Quasi Vivo。作为器官芯片技术的领导者，Kirkstall已经建立了牛津大学生物医学工程研究所等著名的大学实验室的庞大用户群，产品在全球范围内享有盛誉。 北京基尔比生物科技有限公司是Kirkstall ltd.授权在中国的唯一和独家总代理商，全面负责Kirkstall公司旗下所有产品在中国的销售，市场推广和技术支持等事宜。

01为什么会发烧？当人体感受到病毒、细菌、支原体等侵犯时，会自动产生一些防御机制，如白细胞杀灭细菌、淋巴细胞杀灭病毒等。发烧是防御机制开启的一个主要信号：体温调节中枢通过上调体温调定点，使人体增加产热、减少散热、引起体温升高，导致了发烧的现象。02为什么说发烧并非坏事？发烧是人体遇到病菌或异物侵犯时，对人体的一种保护机制，它可以让人体免疫功能尽快消失病菌或异物，并促进免疫系统的成熟。所以说发烧并非坏事，但也不能放任不管，我们要做的是帮助控制体温，避免体温过高。03儿童更容易高烧的原因：①由于儿童大脑发育不够成熟，当体温调节中枢发出上调信号后，时常会调节过度，因此儿童容易出现高烧。②病菌刺激越严重，很可能体温上升越高，体内的调节能力越强，体温也可能就越高。04体温达到多少才算作发烧？发热是指体温升高超过1天中正常体温波动的上限，发热分为：低热（37.3—38℃）中等度热（38.1—39℃）高热（39.1—41℃）超高热（41℃以上） 及时采取有效降温措施对小儿疾病的转归有十分重要的意义。常见的降温方法有以下几种：①酒精退热：酒精很容易经皮肤吸收，引起过敏和肝功能损害。②药物治疗：一有发热马上服用退烧药，副作用较大，容易降低儿童免疫力。③输液：除非引起发热的病因如肺炎，脑炎，脱水等情况需要输液（单纯输液退烧药和口服药疗效相当，但副作用会更大）④儿童物理降温仪：专用降温设备，效果明显，无副作用，安全有效。世界卫生组织建议，发热应先选物理降温。HW-1200儿童物理降温仪采用航天级半导体控温技术能够有效降低患儿体温，可以缓解高热患儿不适症状，改善睡眠情况，缓解患儿家长的焦虑情绪确保患儿生命安全。 HW-1200物理降温仪其他功能①体温监测：红外线体温监测功能，当体温传感器检测温度低36℃或高于40℃时会有“嘀嘀”的蜂鸣提示音。②便携把手：符合人体工学，握持舒适，方便转运。③工作时间 ：定时范围为10～240min，调整级差为10min，定时允差±5%。④音乐治疗：内置国际辅助康复治疗名曲10首，音量0～9级，可随意调节。⑤质量保证：产品通过ISO13485和ISO9001质量体系认证，产品质量有保证。 采用物理降温能够有效降低患儿体温，HW-1200物理降温仪可以采取积极的降温措施，把儿童的体温控制在安全范围之内。操作简单、降温速度快、效果明显，能够保证儿童的安全。

迁移量及不挥发物测定仪_包装总迁移量测试仪_迁移量检测仪C830迁移量及不挥发物测定仪，是一款高度集成化、自动化的高效率的总迁移量及不挥发物测定仪，广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定，药品包装材料的不挥发物测定，以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能，可使用水、三氯甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。设备的主要技术特征：1、专　业——Labthink作为迁移量及不挥发物测定系统的开创者和领导者，通过创新研发和技术积累，不断致力于使迁移量测定、不挥发物测定以及其他类似测试过程集成化、无害化、自动化和精确化。2、高　效——采用高效率、自动化结构设计，有效简化人员参与过程。通过多项先进技术，提供灵活便捷的测试方法、测试过程和测试组合。3、智　能——搭载Labthink最新版控制分析软件，具有友好的操作界面、智能的数据处理、严格的人员权限管理和安全的数据存储；支持Labthink特有的DataShieldTM数据盾系统（可选配置），为用户提供极为安全可靠的测试数据和测试报告管理功能。C830迁移量及不挥发物测定仪测试原理：总迁移量——试样用各种食品模拟物浸泡,将浸泡液蒸发并干燥后,得到试样向浸泡液迁移的不挥发物质的总量。不挥发物——试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。参考标准：GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2003、ISO 759-1981、YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015等相关药包材标准C830迁移量及不挥发物测定仪测试应用：食品接触材料及制品的迁移量测定：1）食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、发泡聚苯乙烯、植物纤维类成型品的总迁移量测定。2）食品用橡胶垫片（圈）、高压锅密封圈、橡胶奶嘴、橡胶管等的总迁移量测定。3）食品容器过氯乙烯、环氧酚醛、聚酰胺环氧树脂、聚四氟乙烯等内壁涂料的总迁移量测定。药品用包装材料的不挥发物测定：1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。C830迁移量及不挥发物测定仪技术参数：C830H型号：测试范围：0.3～80000mg分辨率：0.1mg测试温度：室温～130℃温度精度：±0.5℃附加功能：快速蒸发功能、试剂回收功能、酸醇烷测试功能、扩展工作站功能技术规格：测试工位规格：9个，各自独立称重，可设置不同测试类型，数据相互独立，特殊工位可定制测试杯容积：200mL，特殊容积可定制气源规格：压缩空气（动力气）、99.999%高纯氮气（平衡气），气源用户自备气源压力：≥0.6MPa接口尺寸：Ф6mm聚氨酯管电源：220-240VAC 50Hz

食品接触材料总迁移量及不挥发物测定仪是一款高度集成化、自动化的高效率的总迁移量及不挥发物测定仪，广泛应用于各类食品接触材料及制品的迁移量测定，药品包装材料的不挥发物测定，以及食品、食品添加剂、药品等的类似理化测定。提供快速蒸发模式和高效试剂回收等功能，可使用水、三氯甲烷、乙酸、乙醇、正己烷等各类试剂进行高效率测定。设备的主要技术特征：1、专　业——Labthink作为迁移量及不挥发物测定系统的开创者和领导者，通过创新研发和技术积累，不断致力于使迁移量测定、不挥发物测定以及其他类似测试过程集成化、无害化、自动化和精确化。2、高　效——采用高效率、自动化结构设计，有效简化人员参与过程。通过多项先进技术，提供灵活便捷的测试方法、测试过程和测试组合。3、智　能——搭载Labthink最新版控制分析软件，具有友好的操作界面、智能的数据处理、严格的人员权限管理和安全的数据存储；支持Labthink特有的DataShieldTM数据盾系统（可选配置），为用户提供极为安全可靠的测试数据和测试报告管理功能。测试原理：总迁移量——试样用各种食品模拟物浸泡,将浸泡液蒸发并干燥后,得到试样向浸泡液迁移的不挥发物质的总量。不挥发物——试样用标准要求试剂浸泡,将浸泡液与空白液蒸发并干燥后,与空白液比较，得到不挥发物残渣的总重量。参考标准：GB 31604.8-2016、GB/T 9740-2003、ISO 759-1981、YBB 00342002-2015、YBB 00132002-2015等相关药包材标准食品接触材料总迁移量及不挥发物测定仪测试应用：食品接触材料及制品的迁移量测定：1）食品包装用聚乙烯、聚苯乙烯、聚氯乙烯、聚丙烯、三聚氰胺、发泡聚苯乙烯、植物纤维类成型品的总迁移量测定。2）食品用橡胶垫片（圈）、高压锅密封圈、橡胶奶嘴、橡胶管等的总迁移量测定。3）食品容器过氯乙烯、环氧酚醛、聚酰胺环氧树脂、聚四氟乙烯等内壁涂料的总迁移量测定。药品用包装材料的不挥发物测定：1）以低密度聚乙烯、高密度聚乙烯、聚丙烯、聚酯等为材质的输液瓶、滴眼剂瓶、口服液瓶、口服药瓶、输液用膜袋及其瓶盖的不挥发物测定。2）以聚乙烯、双向拉伸聚丙烯、真空镀铝流延聚丙烯、聚酯等为材质的药用复合膜、袋的不挥发物测定。3）以聚氯乙烯、低密度聚乙烯、聚偏二氯乙烯、聚酰胺等为材质的固体药用复合硬片的不挥发物测定。4）以聚乙烯/铝/聚乙烯为材料的复合药用软膏管及药用低密度聚乙烯膜、袋的不挥发物测定。5）各类药用垫片、胶塞、活塞及护帽的不挥发物测定。食品接触材料总迁移量及不挥发物测定仪技术参数：C830H型号：测试范围：0.3～80000mg分辨率：0.1mg测试温度：室温～130℃温度精度：±0.5℃附加功能：快速蒸发功能、试剂回收功能、酸醇烷测试功能、扩展工作站功能技术规格：测试工位规格：9个，各自独立称重，可设置不同测试类型，数据相互独立，特殊工位可定制测试杯容积：200mL，特殊容积可定制气源规格：压缩空气（动力气）、99.999%高纯氮气（平衡气），气源用户自备气源压力：≥0.6MPa接口尺寸：Ф6mm聚氨酯管电源：220-240VAC 50Hz

一.机型称号：口服液药剂均质混合机，药物均质混合机，毫微米均质混合机，超飞快均质混合机，水管式均质混合机，3级均质混合机，高剪切均质混合机。二.研磨机：机型19款，处理量50到8*10000KG/小时，旋转1100到1.4*10000转/分钟，线速度23到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW，磨头胶体磨&锥体磨。三.研磨分散机：机型6款，处理量50到6*1000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度23m/秒，电滚功耗2.2到150kW，磨头胶体磨。四.小型分散乳化机：机型30款，处理量0.2克到10KG/小时，旋转50到3*10000转/分钟，线速度3到33m/秒，电滚功耗0.3到0.8kW。五.真空分散乳化机：机型32款，处理量5到2*10000KG/小时，旋转14到1.4*10000转/分钟，线速度44m/秒，电滚功耗0.18到120kW。六.均质匀浆机：机型4款，处理量0.2到150克/小时，旋转3500到8*1000转/分钟，线速度3到10m/秒，电滚功耗0.145到0.18kW。七.多效用分散乳化均质机：机型27款，处理量150到12.5*10000KG/小时，旋转960到1.4*10000转/分钟，线速度10到44m/秒，电滚功耗1.5到160kW。八.混合机：机型I6款，处理量300到12.5*10000KG/小时，旋转1100到9*1000转/分钟，线速度20到23m/秒，电滚功耗1.5到160kW。九.实用物料种类：胶粘溶胶，巨粒子固态液体悬空液乳剂，不包溶等。十.终级粒径：主腔内有叁组定转子，每组粗齿、中齿、细齿、超细齿。调动定转子间隙，加工后地终级粒径在10微纳米之下。十一.胚料配件：百分之八十以上进ロ海内外公司。十二.技艺出处：引荐德国技艺，立发明加工，备有专利。十三.工作方式：有在线式，批次式，内外循环式，水管式，可倒式，若干效用式。十四.机型合成：靠预加工锅、搅动锅、泵、液压系统、倒料系统、电力调动系统、主腔等部件合成。十五.智力化：CIP冲洗系统，液压升降松盖，包括配料给料吸料安装。?.磨头长处：研磨头可搭5个模板，6个分散头，20多个作业头。?.锥磨长处：锥磨转子外表含合金碳化物&不相同粒体的陶粒保护层等高品材料，避免毁坏侵蚀。?.产品材料：全部触及物料得材料都是进口不锈耐酸钢，腔体及管道内为光面磨光300emsh（卫生级），没死角。?.密封长处：博格曼双机械密封，液压均衡系统（可承担16BAR压强），软密封。?.翻搅形式：可定刮壁式/锚杆式/熔解式/页片式。?.产品特点：产品采取上边同轴3重装翻搅器，回路管路，出口阀。?.操控柜长处：不单可以控制电动调速，气温减温加温（经过电力，热气，油水回路，可承担负40—250度），压强，酸碱值，黏度。更可以设定不相同功用模板，表现互相配得各个参量，可线性变大大量出产。?.可抉选：参观窗，硅氟酸玻璃参观，电导率计，二层绝缘保护，稳定夹，作业台，底盘，图案解析多功用显微硬度仪（测量界线1—4千维氏硬度），管路式测量电炉（测量界线zui高1350度），传送泵/转子泵/气动隔膜泵/锚杆泵/离心泵（产量850—4.3万升/H），反应翻搅单罐/多罐（500—3千升/H），反渗入/全自动纯净装备（0.5—3千升/H)，超氧产生器，过流式紫外光灭菌器等。?.别的特长：整体立方小，电耗低，分贝低，可每日不断出产。?.访客垂访：按照访客实况必要恰当抉选！别的可订制非标和生产线！假若是非常情况，比方超温，超压，易烧易炸，侵蚀性，可产品升级！?.物料测量：得到访客物料后当即投入测量，瞧可否到达要求&答复测量进程&成果。?.方案价格：断定好产品功用后当即策画方案，包含2D部署图，总安装出产线表示图，立体成果图，&呈上本该得价格单子！?.结语：我们是出产厂家，详尽信息可以企业查看，因此分外恭候访客去垂访&更深一步长谈！以上信息不容坊造，非常道谢！扩展内容可不看：口服液制剂是以中药汤剂为基础，提取药物中的有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等添加剂，经注射用安瓿灌装封口工艺制成，无菌或半无菌 准备。口服液体制剂，因此也称为口服安瓿。口服液是一种结合了汤剂、糖浆和注射剂三种剂型的新型制剂。 如生脉饮口服液、四逆汤口服液、人参蜂王浆口服液等。用量小，口感好，吸收快，见效快，患者容易接受。口服液的生产工艺:中药材提取→中药浸膏提纯浓缩→制备→过滤、精制→洗瓶→灌装封口→杀菌→检漏、贴标、装箱。

旋转流变仪 Kinexus Lab+应用于日常测试与质量控制Kinexus lab+ 旨在承受繁忙的质控实验室的严苛考验，以提供强大而可靠的流变测试能力。在这种环境下，易用性至关重要，rSpace 软件启用了标准作业程序（SOP）驱动的流变学测试，可在全公司范围内使用。可以轻松地对 Kinexus lab+ 流变仪进行配置，以满足各行业对分散体以及其他复杂流体和软固体的常规流变测试要求。• 支持流变操作的各种模式–应力控制、剪切速率控制和直接应变控制振荡。• 独特的 rSpace 软件界面，灵活掌控测量设置 – 既可按部就班地进行“标准作业程序”（SOP）测量设置，也可自定义设计更复杂的流变测试方法。• 智能化测量夹具识别与全自动测量参数配置功能，使用者可自由调整系统状态，在各种测试条件下均得到稳定可靠的测试数据。• 夹具类型丰富多样，各种复杂流体和软固体（包括分散体、乳液、聚合物、表面活性剂溶液、糊剂和凝胶）的流变特性均可选择合适的夹具进行测试。• 模块化流变仪，具有适用于各种温度和环境条件控制的独特的“即插即用”盒式系统 - 只需简单的操作即可完成所有机械、电源、通讯和流体连接。• 多功能附件设计 – 下测量平板附件可更换。性价比极高，同时可满足更广泛的应用需求。• 用于固化材料的可抛弃型板选件• 出色的纵向行程和间距控制功能，为用户提供最大的易操作性和灵活性，简化了样品加载过程。• 可记录完整的样品受力历史数据。系统从样品加载到流变仪的时刻起开始自动记录数据，并将数据保存在标准数据文件中，这对可靠地测量复杂非牛顿流体非常重要，因为此类样品的流变行为在测量之前就开始变化。• 可配置成动态剪切流变仪，用于沥青胶结剂的常规和质量控制测试。旋转流变仪 Kinexus Lab+ - 技术参数• 扭矩范围：10 nNm ... 200 mNm（稳态，连续）• 扭矩范围：5 nNm ... 200 mNm（振荡，连续）• 扭矩分辨率：0.1 nNm• 马达惯量：12 μN*m*s2• 频率范围：1 μHz ... 150 Hz• 角速度：10 nrad/s ... 325 rad/s• 法向力测试范围：1 mN ... 50 N• 法向力响应时间： 10 ms• 垂直运行速度：0.1 μm/s ... 35 mm/s• 垂直运行距离：230 mm• 间距分辨率：0.1 μm• 测量夹具智能识别：RFID 智能识别测量系统类型，自动上载技术参数，智能提示自动间距校零• 环境温控单元：即插即用，智能识别旋转流变仪 Kinexus Lab+ 主要应用食品和饮料Kinexus 是食品和饮料行业必不可少的分析工具，它可以确定巧克力的质地（口感）、酱汁的屈服应力（防止其流失）、冰沙的稳定性、果酱或饼干上奶油夹心的粘性。该仪器的多功能性意味着可以对所有类型的食品和饮料进行各种测量，包括固体、糊剂、树胶、凝胶和液体。油漆，油墨和涂料为了获得油墨或涂料的所需性能，了解其流变性能非常关键。在考虑油墨或涂料配方时，粘度、粘弹性、触变性和屈服应力是要分析的重要参数。为了获得稳定性，产品在应用期间需要在沉积之前有适当的流动，这与静止状态下的行为有所不同。通过优化流变学特性，可以控制诸如印刷分辨率、橘皮效果、流挂和稳定性等参数。医药在 Kinexus 旋转流变仪上可以研究局部乳剂的乳液配方，口服药物的稳定性或个人护理产品的流动性等各种领域。通过使用 Kinexus，您可以确保在整个温度范围内的运输稳定性，从而为产品在全球范围内的销售做好准备。Kinexus 软件包含各种基于解决方案的预编程测试，这些测试可以根据应用和所需的样品属性指导您进行测量。此外，根据 CFR21 的操作能力，可以根据个人的实验室角色控制不同的用户访问权限。QC 测试Kinexus 不仅是研发行业必不可少的分析工具，而且在质量控制中也占有一席之地。rSpace 软件中自定义和创建定制方法的功能在QC实验室中至关重要。根据样品类型，方法中包含特定的说明，通过/失败标准、自动分析、保存、结果导出和报告生成，只需按一下按钮即可。

【药瓶包装缺陷检测】基本说明　　药瓶包装外观缺陷检测系统主要针对口服液玻璃药瓶、塑料瓶及塑料容器进行快速、可靠的检测，项目有飞边、污渍、缺料、瓶口圆度、杂质物、孔洞、薄壁区域检测等，医药包装的检测方法除人工检测外便是更智能化自动化视觉检测设备，引用机器视觉检测，不仅可以提高药品的检测效率和准确性，更为企业降低了人工成本。药瓶机器视觉缺陷检测在制药过程中主要运用药品的生产、包装、封盒/封口、贴标、喷码、装箱等。　　【药瓶包装缺陷检测】产品功能　　不良处理缺陷检测、异物缺陷检测、瓶体尺寸缺陷检测、瓶液位判断、瓶身轧盖外观检、测贴标缺陷检测　　【药瓶包装缺陷检测】产品特点　　1.操作简单：快速建模，向导设置，直观的用户界面　　2.检测精度高：可针对不同区域设置不同的精度等X　　3.误报率低：检测误报率低　　4.检测速度：X快速度20000pcs/小时(检测不同的产品速度不同)　　5.不良存档：检测到的缺陷及不良图片存档到制定文件夹，可供操作人员针对不良追溯。　　【药瓶包装缺陷检测】适用范围　　药瓶包装外观缺陷检测系统可应用于口服液玻璃瓶体、塑料瓶及塑料容器、饮料瓶等瓶体外观缺陷在线检测。　　【药瓶包装缺陷检测】产品参数　　检测速度：250瓶/分钟--500瓶/分钟(可调)　　检测项目：(玻璃屑、金属屑、纤维、黑点、白点)、液位、轧盖、瓶盖表面印刷等　　电 压：AC3~380V 50HZ　　设备容量：14KW　　工作台高度：980mm　　适用范围：20ml~60ml口服液　　【药瓶包装缺陷检测】企业介绍　　杭州国辰机器人科技有限公司(浙江智能机器人省级重点企业研究院，简称“浙江智能机器人研究院”)成立于2015年7月，位于杭州钱塘江畔的萧山国家经济技术开发区内，是一家以机器人核心关键技术开发与应用、机器人自动化系统集成、机器人教育以及机器人多元化产业发展，并重点致力于智能服务机器人研发与产品化的企业实体。国辰服务机器人产品可应用于小区,门岗,酒店,景区,讲解,营业厅,厂房,仓库,机房,实验室等多种场景，可提供智能机器人,服务机器人,巡检机器人,喷涂机器人,迎宾机器人,管家机器人,酒店机器人,景区机器人,讲解机器人,仓库机器人,布匹缺陷视觉检测,agv叉车,无人搬运机器人,导游机器人以及营业厅机器人等多种智能服务机器人产品。

口服液瓶壁厚仪口服液瓶壁厚仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，口服液瓶壁厚仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准 口服液瓶壁厚仪此为广告

口服液高剪切乳化机，口服液高速乳化机，口服液进口纳米乳化机一、口服液概念口服液剂是以中药汤剂为基础，提取药物中有效成分，加入矫味剂、抑菌剂等附加剂，并按注射剂安瓿灌封处理工艺，制成的一种无菌或半无菌的口服液体制剂，因此亦称口服安瓿剂。它是汤剂、糖浆剂和注射剂三种剂型相结合的一种新型制剂。如生脉饮口服液、四逆汤口服液、参茸蜂皇浆口服液等。其特点是服用剂量小，味道好、吸收快、奏效迅速，易为患者所接受。二、口服液状况口服液具有服用剂量小、吸收较快、质量稳定、携带和服用方便、易保存等优点，尤其适合工业化生产。有些品种可适于中医急症用药，如四逆汤口服液、银黄口服液，故近几年来多将片剂、中药合剂、注射剂等改制成口服液，使之成为药物制剂中发展较快的剂型之一。但口服液的生产设备和工艺条件要求都较高，成本较昂贵。三、口服液高速乳化机效果在医药混悬液、乳液制备中有突出的应用，如：口服液、阿苯达挫混悬液、头孢克肟混悬液等，粒径一般都可细化至DN90≤5μm。四、希德高剪切乳化机简介分体式高剪切分散乳化机,超高速分体式分散乳化机分体式高剪切分散乳化机,高剪切均质机,高速均质分散乳化机高剪切分散乳化机就是高效、快速、均匀地将一个相或多个相(液体、固体、气体)进入到另一互不相溶的连续相(通常液体)的过程。而在通常情 况下各个相是互不相溶的。当外部能量输入时，两种物料重组成为均一相。由于转子高速旋转所产生的高切线速度和高频机械效应带来的强劲动能，使物料在定、转子狭窄的间隙中受到强烈的机械及液力剪切、离心挤压、液层摩擦、撞击撕裂和湍流等综合作用，形成悬浮液（固/液），乳液（液体/液体）和泡沫（气体/液体）。从而使不相溶的固相、液相、气相在相应成熟工艺和适量添加剂的共同作用下，瞬间均匀精细的分散乳化，经过高频的循环往复，最终得到稳定的高品质产品。五、纳米超高速分散结构 三级连续高剪切分散乳化机，主要应用于处理大量乳液和生成超细悬乳液。由于同时用三个工作头(转子和定子)进行处理，可获得很窄的粒径分布,获得更小的液滴和颗粒，因而生成的混合液的稳定性更好。分散头容易更换,适合于各种不同的应用。不同的机器都有相同的转速和剪切率，这样便于规模扩产。符合CIP和SIP的清洁标准,因此特别适合于食和药品生产。（洽谈：）六、SDH口服液乳化机工作原理 SDH系列管线式高剪切分散乳化机具有非常高的剪切速度和剪切力，粒径约为0.2-2微米可以确保高速分散乳化的稳定性。SDH3是一种三级高剪切在线分散机，用于生产非常精细的乳液和悬浮液。工作腔内的剪切力大大增加了物料的输送，加快了单分子和高分子物质的溶解速度。三级定转子组合（分散头）确保液滴或粒度小且分布范围很窄。此工艺可以使单次混合的混合物长时间保持稳定，尤其是混合乳化液时。 设备等级：化工级、卫生I级、卫生II级、无菌级电机形式：普通马达、变频调速马达、防爆马达、变频防爆马达、电源选择： 380V/50HZ、440V/50HZ电机选配件： PTC 热保护、降噪型乳化机材质：SUS304 、SUS316L 、SUS316Ti乳化机选配：储液罐、排污阀、变频器、电控箱、移动小车 乳化机表面处理：抛光、耐磨处理进出口联结形式：法兰、螺口、夹箍乳化机选配容器：本设备适合于各种不同大小的容器 七、设备参数型 号功率(kW)转速(rpm)流量范围(m3/h)SDH3/1004120000-1SDH3/1007.595000-8SDH3/1201195000-12SDH3/1401595000-18SDH3/1652270000-22SDH3/2003740000-30SDH3/2205540000-40SDH3/2407527990-55SDH3/2609028000-65SDH3/30011014700-80SDH3/36013214700-100SDH3/38016014700-120SDH3/42020014700-155 注* 表中流量范围是指介质为“水”时测定的数据，表中所列型号的出口压力≤0.15MPa；* 如采用循环工艺，建议与间歇式高剪切分散乳化机配合使用；* 如有高温、高压、易燃易爆、腐蚀等特殊工况时，须提供详细准确的参数；* 对流动性较差的介质，建议在入口处选用流量相匹配的泵输送，输送泵的压力≤0.3MPa；* 本表数据如有更改，恕不另行通知，正确参数以提供的实物为准。

口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨 1、原料药是指用于生产格类制剂的原料药物，是制剂中的有效成分由化学合成、植物提取或者生物技术所制备的各种用来作为药物的粉末、结晶、浸膏等，但病人无法直接服用的物质。原料药的药效的发挥，- 般取决于原料药粒径的细化，粒径越小，药效释放的更彻底。原料药一般会分散在水中或溶剂中,制得药物混悬液，终制得医药成品。2、如何细化原料药的粒径? CM2000系列胶体磨可以有效地解决这个问题。胶体磨CM2000三错齿结构的研磨转子，配合精密的定子腔。此款立式胶体磨比普通的卧式胶体磨的速度达到3倍以上，大的转速可以达到14000RPM。所以可以达到更好的分散湿磨效果胶体磨CM2000系列研磨分散设备是IKN (- 上海)公司经过研究刚刚研发出来的一款新型产品，该机的线速度很高，剪切间隙非常小，这样当物料经过的时候，形成的摩擦力就比较剧烈，结果就是通常所说的湿磨。定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。在增强的流体湍流下，凹槽在每都可以改变方向。 CM2000胶体磨的结构:电动机、连接体、磨头等组成，磨盘采用优质不锈钢锻压制成，磨盘表面有三个以上沟槽，分为三个每每的沟槽刀齿数量、向及宽度不同，越是向外延伸**，磨片精度越高、齿距越小、线速度越长、物料越磨越细、刀齿的数量越多、剪切面越大、线速度越长、流体速度越快、细化效果越好。机械密封分:硬质内装机械密封、外装双面硬质机械密封、金属波纹硬质机械密封等三种密封可选。磨盘刀齿根据需要可以进行特殊氮化处理，增强刀齿的硬度，起到更耐磨、耐腐蚀的作用。转磨与定磨可根据物料粘度、产量、颗粒细度进行手工调节，其功效为剪切率大、线速度长、无死角、处理大、均质细化效果好。3.口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨CM2000系列的特点:①定转子被制成圆椎形，具有精细度递升的三锯齿突起和凹槽。定子可以无限制的被调整到所需要的与转子之间的距离。②齿列的深度:从开始的2 .7mm到末端的0.7mm,范围比较大，范围越大,处理的物料颗粒大小越广。③沟槽的结构式斜齿，每个磨头的沟槽深度不-样，粗斜齿的流道的体积从上往下是从大到下。CM2000系列设备选型表:型号 流量L/H 输出转速rpm 线速度m/s 马达功率KW 出/入口连接 CM2000/4 700 9，000 23 2.2 DN25/DN15 CM2000/5 3, 000 6, 000 23 7.5 DN40/DN32 CM2000/10 8, 000 4, 200 23 15 DN50/DN50 CM2000/20 20，000 2, 850 23 37 DN80/DN65 CM2000/30 40, 000 1, 420 23 55 DN150/DN125 CM2000/50 80, 000 1, 100 23 110 DN200/DN150 1)表中上限处理量是指介质为“水”的测定数据。2)处理量取决于物料的粘度,稠度和*终产品的要求。3)如高温，高压,易燃易爆,腐蚀性等工况，必须提供准确的参数，以便选型和定制。4)本表的数据因技术改动,定制而不符,正确的参数以提供的实物为准。口服混悬液胶体磨,口服原料药胶体磨,医药胶体磨，混悬液胶体磨,混悬液胶体磨，口服混悬液胶体磨,注射混悬液胶体磨

口服液瓶壁厚测厚仪药瓶壁厚底厚测试仪是一种用于检测药用玻璃瓶壁厚和底厚的专业仪器。它采用高精度测量传感器和先进的数据分析技术，能够快速、准确地获取瓶壁和底部的厚度数据。 该仪器具有操作简便、测量精度高、速度快、安全可靠等特点。它对于控制药品包装质量、保障药品的安全性和有效性具有重要意义。药瓶壁厚底厚测试仪已经成为医药行业中不可或缺的检测工具之一，为制药企业和药品研发机构提供了强有力的支持。 在医药行业中，药瓶壁厚底厚测试仪广泛应用于以下场景： 1.生产过程中的质量控制：在玻璃瓶制造过程中，测厚仪能够对瓶壁厚度进行实时监测，确保瓶子的质量符合标准。 2.药品审核：对于制药企业来说，药品包装的容器质量直接关系到药品的安全性和有效性。测厚仪能够为药品审核提供准确的数据支持。 3.稳定性研究：在药品研发阶段，需要对药品的稳定性进行深入研究。测厚仪能够通过检测玻璃瓶壁厚度，评估药品包装的稳定性，从而为药品研发提供有力支持。 4.失效分析：当药用玻璃瓶出现问题，如破裂、泄漏等，测厚仪能够帮助分析原因，为解决问题提供线索。 技术参数 测量范围 0-12.5mm 分 度 值 0.001mm 样品直径 10-120mm （其他尺寸可定制） 样品高度 10-290mm（其他尺寸可定制） 外形尺寸 420×280×655（mm ） 重 量 25Kg 工作温度 15℃-50℃ 相对湿度 80%,无凝露 工作电源 220V 50Hz 参照标准 GB12415-90、GB2641-90、GB2639-90、2015年国家药包材标准口服液瓶壁厚测厚仪此为广告