口服药

盐野义制药公司研发的治疗新冠病毒的口服药，已经于2月25日，向日本厚生劳动省正式递交了临床治疗认可申请。消息显示，这一款日本国产的新冠口服药“S-217622”的药效，要超过美国生产的几款口服药，最终治愈率可达100%。

日本政府的消息称，将于今年年底前特别批准美国大型制药公司默克公司的新冠病毒口服药Molnupiravir，并已开始与该公司协调，目标是在年底前采购，作为治疗新型冠状病毒轻症患者的药物使用。这种药物的机制是抑制病毒在体内繁殖所必需的酶，适用于具有发烧和咳嗽等早期症状的患者，每天服用两次，连续服用5天，可以有效防止病情加重。

澳大利亚：将采购30万份默沙东实验性抗新冠病毒口服药疗程；日本：推进磋商采购默沙东新冠口服药；

据新华社华盛顿4月16日电 （记者林小春）一个国际科研小组16日说，他们开发出一种新型口服药物，可以保护未接种疫苗的人群接触麻疹病毒后不会感染发病，并同时防止接触者把病毒进一步传染给他人。 麻疹通过呼吸、咳嗽或打喷嚏等经空气传播。从接触麻疹病毒到出现皮疹、流鼻涕及发烧等麻疹症状，通常有一个为期两周的时间窗口，在这段时间内接种疫苗并不能保护人体不得麻疹。美国佐治亚州立大学和德国保罗·埃尔利希研究所等机构研究人员研发了一种口服药，专门设计成在这两周时间内能发挥作用。 研究人员在美国《科学转化医学》杂志上说，这种药物被命名为ERDRP-0519，是一种小分子药物，可以抑制麻疹病毒的RNA（核糖核酸）多聚酶，从而防止病毒复制。这种药物具有生产成本低且易于储存等优点。 研究人员利用感染犬瘟热病毒的雪貂试验这种药物的安全性和有效性。犬瘟热病毒是一种与麻疹病毒极为类似的高传染性病毒。结果发现，所有被感染的雪貂用该药治疗后全都存活，没有表现出任何染病临床症状，并产生了对病毒的免疫力。 他们接下来计划在较大型的动物中测试这种药物的安全性和功效，之后再开展人体临床试验。

当地时间10月1日，美国默沙东和Ridgeback生物技术公司宣布，双方合作开发的在研抗病毒口服药物Molnupiravir在对轻度或中度新冠肺炎患者开展的三期研究中，获得积极的期中分析结果，与安慰剂相比，降低了患者住院或死亡的风险约50%。默沙东计划尽快在美国寻求紧急使用授权，并向全球监管机构提交申请。如果获得授权，Molnupiravir有望成为首款治疗新冠肺炎的抗病毒口服药物。(21世纪经济报道)

治疗新冠病毒感染症的口服药，有望在今年内上市。制造这一款口服药的大阪盐野义制药公司社长手代木功社长表示这款口服药适合于从轻症到中度症状的感染者的治疗，在感染新冠病毒初期每天口服一次，连续5天服用后，可减少体内病毒量，进而抑制病情加重。

一、用除白开水以外的其他水送药。　　口服用药应用白开水送药。不提倡用茶水、果汁等其他水送药。因为茶水中含有咖啡因、茶碱等物质，属于偏碱性的水溶液，这样用来送药，会与某些药物发生化学反应，影响药效的发挥。例如，我们经常服用的止痛药，是酸性的，如果用茶水送服，就会使酸碱中和，失去药效。果汁也同样，是酸性的水溶液，它可以使许多药提前溶解，不利于胃肠道的吸收。而且果汁中含有大量的维生素C，它是一种氧化还原剂，会影响到部分药效的发挥。　　二、对于缓释制剂分解药剂后再服用。　　一些片剂的药或胶囊都属于缓释药剂，在服用时把胶囊打开或把药片研碎都是不正确的服药方法。像止痛药的茶碱、治疗心脏病的硝苯吡啶就属于这类药，这样会破坏药品原有的药效，容易使服药当时吸收的浓度过高，而且也达不到一天平稳地释放药效的作用。　　三、强行给小孩灌药。　　小孩都不愿意吃药，很多家长常捏孩子鼻子，强迫孩子张开口，而把药灌进去。这样很容易发生危险，小孩的鼻子被捏住，只能靠嘴巴呼吸，这时的溶液易呛进气管和支气管，轻则引起剧烈咳嗽，重则发生吸入性肺炎或药片堵塞呼吸道引起窒息，危及生命。　　四、服中药时随意加糖。　　一般来说，中药，特别是汤药都比较苦，服用时患者往往要加点糖，其实一些中药是不适宜加糖后再服用的。我们常吃的糖分为白糖和红糖。红糖为温性；白糖为凉性。所以，加糖服药应首先了解药物的性状，凉性的药物可适当加一些白糖，热性的药物可加适量的红糖，这样才不会影响药效。另外，有些中药恰恰是利用苦味达到药效的，因此就不能加糖。另外，中药的成分比较复杂，医学`教育网搜集整理可能会与红糖中的铁、钙等起作用而影响疗效。所以，服用中药时可否加糖，最好询问医生，不要擅自做主。

有些口服药品需测量乙醇含量，其中校正因子要求配三个，一个是4ml乙醇5ml正丙醇，第二个是5ml乙醇 5ml正丙醇 ，第三个是6ml乙醇 5ml正丙醇，分别定容到100ml容量瓶中，药典上说（分别连续进样三针，测定峰面积，计算校正因子）是不是结果所用的校正因子就是用三个校正因子的平均值来计算，乙醇含量用这个平均值来计算？还是分别用三个校正因子来计算乙醇含量，再取乙醇含量的平均值？

凌晨4点 此时人体胰岛最为敏感，治疗糖尿病，此时给予低剂量药物可达满意效果，而上午8点再口服降糖剂，作用强而持久，下午16点再服可使药效与体内血糖变化的规律相适应。 心衰病人对洋地黄、西地兰等强心药物最敏感，其作用比其他时间可高10-20倍。此时按常规剂量服药，极容易中毒。 早晨6点 此时服用阿斯匹林，半衰期长，体内消除速度慢，药效高。 上午7点 ① 平喘药此时服用效果最佳，毒性也低，氨茶碱的治疗量与中毒量很接近，使用是必须进行血药浓度监测； ② 此时服用抗过敏药，可维持15-17小时，若在下午7点左右服药只能维持6-8小时； ③ 安定和双氢克尿噻（利尿类药物），此时疗效好，副作用小，早晨服用要减小剂量，下午和晚上服用要适量加大剂量； ④吲哚美辛此时达到高峰，时间快，体内血药浓度高，若在晚上9点服，效果就降低10%-40%。 上午8点 服用激素类药物和维生素类药物疗效最佳，人的肾上腺激素，清晨分泌高，午夜分泌最低，所以服泼尼松、地塞米松等激素最好在清晨。消化系统的吸收功能此时最低，故此时服用维生素的效果最佳。 上午9点 服用高血压和抗结核病的药物，此时药效最佳。血压一般在上午9-11点达到一个峰值，随后逐步降低，所以高血压病人一般只需在白天服药，且上午用量略大一些，夜间继续用药，容易诱发脑血栓。异烟肼、利福平和乙胺丁醇等抗结核杆菌类药，上午服药疗效好。 上午10点 ① 用半合成青霉素效果佳，此时，血药浓度比在晚上10点服用高出2倍； ② 服用阿霉素（抗癌药）可使白细胞减少的毒性反应下降，甚至几乎很少发生。 ③ 速尿，在此时服用，利尿作用最强。 晚上 ①癌症病人使用的免疫增强干扰素，若上午用药则容易出现发热、寒颤、头痛等严重副作用，但改为晚上服用副作用则小，且疗效不减； ②晚期癌症病人使用的止痛药，临睡前用最好，因为人的感觉上午最为迟钝，而午夜最为敏感； ③凌晨时分，哮喘病人对支气管痉挛引起的乙酰胆碱和组织胺反应最为敏感，且呼吸道变得狭窄，哮喘容易发作，故平喘药（氨茶碱除外），以临床睡前服用。

10月份原创贴：二极管阵列检测器与峰纯度分析（liufeilzu）：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121015/4302951/痢疾口服药利凡诺分析方法综述（agann1）：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121016/4306097/药品清洁生产初探(pan_yz ）：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121013/4300914/高效液相色谱法测定有关物质的方法建立的过程(jncxyy2012)：http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121010/4293696/HPLC法测定小儿氨酚黄那敏片马来酸氯苯那敏含量(tangtang) http://bbs.instrument.com.cn/shtml/20121009/4288988/由于是5名版友，加起来250分，只能每位40分，其余10分在化药回帖中补上由于知2012年12月1日，有几个板油没到，只好将分分给大家。相当于每个多给了10分（包括捧场的）

目前，由于糖尿病已成为我国一大病种，发病人数仅次于心血管疾病，且我国拥有悠久的中草药使用史，故开发中成药或中药单一提取物成分降糖新药成为国内不少医药科研机构的热门研究课题。据了解，迄今为止，我国已批准上市的中药类降糖制剂至少已有40多只，其中消渴丸的销量居全国第一（年销售额在1～2亿元人民币之间）。在形形色色的降糖中药制剂中，近年来开发上市的新药有糖复康（主要成分为：首乌、黄芪、黄连等）、糖络宁（主要成分为：黄芪、丹参、全蝎、牛膝等）、糖渴清（主要成分为：生地、知母、黄精等），这类产品上市后市场反响均不错。近几年来，我国药学研究人员对一些常用单味中药材的提取物降血糖研究和开发应用取得重大进展。如据国内医学杂志报道，以番石榴叶提取物为主要成分的降糖药新产品——消渴降糖胶囊已上市。心叶青牛胆的水/乙醇提取物在动物试验中显示出强大的降糖作用。此外，从苏木、黄芩、柴胡、地黄、黄连、银白青锁龙、薏苡仁、虎杖、葛根、红景天、绞股蓝、丹参、黄精、玉竹等中药材中提取的单体成分在动物试验中均显示出良好的降血糖效果。它们今后有望被开发成新型降血糖药物。据报道，近期的中药降糖新药还有：沈阳药科大学研制的“益精降糖口服液”；中国药科大学的“解糖灵胶囊”和广州威尔曼公司与广州医药研究所合作开发的中药一类降糖新药——红杉醇等。总之，从中药材中开发降糖新药大有可为。 关于我国糖尿病药物市场规模众说不一，据美国IMS咨询公司估计，2009年中国糖尿病口服药市场销售额在3.24亿美元。但国内专家估计，我国目前糖尿病药物市场总规模至少有40多亿元人民币。其中中药降糖制剂销售额合计有8亿元左右，约占国内糖尿病口服药市场的近1/5。更有一位国内大学教授撰文指出，根据我国目前有9000多万糖尿病人的事实推算，按每人每天消费几元到十几元人民币的降糖药物计算，我国降糖药市场约有130亿元人民币之巨。但由于缺乏各省的精确糖尿病用药总金额的统计数字，目前国内糖尿病药物市场总规模在百亿元左右应该是可信的数字。总而言之，随着我国糖尿病人数量已居全球第一的新形势和国内外大量降糖新药的开发上市，今后糖尿病用药必将呈现高速增长态势，其市场增长空间十分巨大。

没人喜欢每天到点就得吞下几粒药片。事实上，那些“服药困难星人”，科学家们怜悯地把他们划分到“病人”的范畴中，认为他们或是得了吞咽困难症（dysphagia），或是身染呕吐恐惧症（emetophobia），或是罹患服药恐惧症（pharmacophobia）。不过，大多数人即使没有以上这些心理或者生理上的疾病，还是会厌恶吃药，以至于在近日的美国科学家的一项研究调查中，当他们被问到，在终身每日服药和不服药但会有猝死风险中如何选择时，超过三分之一的人做出了人生选择：只要能不天天吃药，猝死啥的都不是事儿。上周美国心脏学会出版的权威医学杂志《循环学研究》（Circulation）发表了一项研究报告，来自北卡罗来纳大学和加州大学旧金山分校的研究者们调查了1000名测试参与者的每日服药意愿。结果显示，小小的药片给人带来的恐惧和厌恶感远超科学家们的意料。20%的人说他们愿意付1000刀甚至更多来豁免每日服药的义务，3%的受调查者甚至愿意付超过25000刀的代价。38%的人表示有风险就有风险吧，不！在！乎！了！ 30%的人强调自己来自“吃药会死星”，愿意用至少一周的生命交换不吃药，甚至有8%的人愿意把交换代价提高到2年。研究者也不确定为什么每日服药会引起如此之大的抵触心理，不过他们有几种还算靠谱的猜测。这项研究的领导者，加州大学旧金山分校的Robert Hutchins表示，除了每天按时服药这件事本身比较麻烦外，更多人的抵触心理是每日服药表现出来的“处于病态”或“需要照顾”的形象。或许调研中将假设的需要终身服用的药物定义为预防类而非治疗类药物，这可能使大家在主观上产生了一种印象：吃它没啥好处，不吃没啥坏处。所以，何苦勉强自己咧？阿司匹林就是这样的东西。美国心脏学会推荐高危人群每日服用一片阿司匹林作为预防心脏病的措施。制药商拜耳公司闻讯大喜，立刻上书美国食品药品监督管理局（FDA），请求修改阿司匹林标签说明：无心血管疾病史的人群每日服用阿司匹林可以预防心肌梗塞。拜耳公司就是那种想让你我每天服药，然后大赚其钱的公司。不过FDA最后驳回了拜耳公司的这一动议。事实上，很多人不仅不喜欢每日服药，在正确服药这件事上做的也是糟糕透顶。刊登在2012年内科医学年鉴上的一篇文章称，每年因不能遵医嘱正确服药而造成的死亡高达125000例，美国每年因此花费的医疗损失在1000亿美元到2890亿美元之间。Hutchins说在研究中，四分之三每日服药者比一般人更激烈地反感每日服药。“也许恰恰就是因为他们自己不得不每日服药，他们清楚其中的苦楚所在。”在之后跟进的研究中，Hutchins的研究团队还会继续检视药品的物理规格，他们想搞清楚，到底一片药的口感、大小、质地对人们服药的态度会产生什么样的影响。不过Hutchins承认，人们对服药的抵触更多的不是药品本身，而是对服药行为本身的抵触。每日服药对人们的日常生活无疑影响巨大，而想想全世界有多少人是不得不每日服药的，这对人类的整体福祉的降低可真不能低估呢。毕竟——药，不能停啊！、

每个公司的质检部门肯定都在做上市药品的稳定性考察，如果是口服药，有效期是3年，长期稳定性考察的频率为3、6、9、12、18、24、36、48个月，那么检测微生物限度的频率是12、24、36、48个月，还是仅在效期的36个月和效期后一年的48个月？如果是注射剂，有效期是2年，无菌检查是12、24、36个月都做，还是仅在效期的24个月和效期后一年的36个月做呢？药典上和GMP中都没有明确说明。

数十年来，丙型肝炎病毒（HCV）感染者都不得不忍受令人饱受折磨的治疗方案，其中包括注射干扰素药物，它可以引起严重恶心及抑郁症。随着几种高效口服抗病*药物即将获得批准，以及更多药物的出现，研究人员说根除全世界的感染现在成为了一个现实的目标。不同于以往的HCV治疗采用干扰素和其他药物来寻求增强免疫系统，最新的一组口服药物可以干扰病毒的复制及蛋白质合成能力。美国食品和药物管理局（FDA）董事会已于上周提议批准两种这样的药物：由强生（Johnson & Johnson）公司生成的simeprevir，以及吉利德科学公司（Gilead Sciences）的sofosbuvir获得上市。将两种药物任一种与利巴韦林（ribavirin）组合，治疗清除了大约80%感染者的丙肝病毒。 “这是在人类历史上第一次，我们治愈了一种病毒疾病，”埃默里大学药理学家Raymond Schinazi说。来自不同药物组合试验的结果将在本周发布。一项名为COSMOS的II期研究在197名对干扰素无反应或是有晚期肝纤维化的HCV患者中，测试了sofosbuvir与simeprevir的组合。在治疗12周后，药物完全清除了超过90%参与者体内的病毒。 另一项由日本广岛大学Kazuaki Chayama医生领导的研究，采用美国百时美施贵宝公司（Bristol-Myers Squibb）的两种新药daclatasvir和asunaprevir的组合对220人进行了治疗。这种鸡尾酒治愈了85%的参与者。百时美施贵宝公司全球医疗研究人员的领导者Eric Hughes说，计划2014年呈送这些药物获取FDA批准。尽管这些结果令人鼓舞，然而将来自多个药物公司的药物组合开展更大的研究看起来不大可能。Medivir药物公司研发副总裁Charlotte Edenius说，吉利德科学公司与强生公司没有打算合作开展一项III期实验。同样，百时美施贵宝公司的发言人也说，公司没有计划与吉利德科学公司协作，针对sofosbuvir–daclatasvir联合治疗开展更大的试验，尽管今年早些时候完成的一项II期实验显示两种药物配对治愈了所有41名参与者。即便没有III期实验或是FDA批准这种做法，约翰霍普金斯大学的丙肝研究人员David Thomas期望，一些医生能够开始为某些难治病例给予这样的“标签外使用”（off-label）组合处方。他认为，临床试验中令人印象深刻的治愈率表明了，强效药物组合能够至少在理论上根除全球的HCV。这种病毒没有动物储存宿主，意味着它不会隐匿于其他的动物，除了通过血液它不易在人群间传播。提高对输血血液供应品的筛查，以及更好的患者筛查技术使得过去15年来传播率大大下降。耐药病毒株的出现可能是一个障碍，但由于最新的组合抗病*药物非常的强效，它们有可能不常发生。 宾夕法尼亚大学肝病学家Rajender Reddy看到了第二重障碍：需要它们的人们如何得到这种的治疗。全球有大约1.7亿人携带丙肝病毒，其中许多人负担不起这些药物。药物公司也缺少动力来降低成本，不同于HIV抗病毒治疗需要患者终HC治疗只需12周。 鉴别HCV携带者也是一个挑战，因为大多数人都不知道他们患有这种疾病，直到他们发展为严重的肝硬化或肝癌——在感染后这一过程有时要经历数十年。洛克菲勒大学病毒学家Charles Rice说，对老年人和吸毒者等高危人群进行强制筛查是根除努力的一个重要组成部分。即便是最有效的口服药物也不能引起持久的抗病毒免疫反应，人们可以再次感染。这就是为什么仍在继续寻找一种预防性的HCV疫苗，最有希望的一批当前进入到了II期临床试验阶段。“即便我们拥有我们所需的所有药物，让疾病消失将还需要几十年的时间，这仍是一个悬而未决的问题，”Rice说。

绿豆的作用，一般都是用来熬水后解暑消渴。绿豆粥还有解毒作用。有人说，服药期间，不能喝绿豆粥，因为绿豆粥会降低药物的功效。绿豆粥会降低药物的功效的说法合理吗？服药期间，能不能喝绿豆粥？功效：绿豆性味甘凉，有清热解毒之功。绿豆性凉，脾胃虚弱的人不宜多吃。服药特别是服温补药时不要吃绿豆食品，以免降低药效。夏天在高温环境工作的人出汗多，水液损失很大，体内的电解质平衡遭到破坏，用绿豆煮汤来补充是最理想的方法，能够清暑益气、止渴利尿，不仅能补充水分，而且还能及时补充无机盐，对维持水液电解质平衡有着重要意义。绿豆还有解毒作用。如遇有机磷农药中毒、铅中毒、酒精中毒（醉酒）或吃错药等情况，在医院抢救前都可以先灌下一碗绿豆汤进行紧急处理，经常在有毒环境下工作或接触有毒物质的人，应经常食用绿豆来解毒保健。经常食用绿豆可以补充营养，增强体力。

微离子导入疗法从病人免疫角度入手，以人体各组织器官发出的生理病理信息和药物作用信息为依据，以治疗肾脏的病理破坏为宗旨，通过清除肾脏破坏性物质和免疫复合物，治疗系膜增生，改变肾小球硬化，改善肾脏血流灌注，增加肾小球滤过率而使病人康复。具体说来，微离子导入疗法就是将常用中药微离子化，通过外用导入人体肾区，以达到调整和维持人体的内部平衡的效果。这种疗法避免了单纯口服药物无法被肾脏充分吸收的问题，可以使药物尽可能充分的到达肾脏，被肾脏吸收，大大提高了药物的利用率。同时辅之以口服中草药，达到内外结合、互相促进的效果。本文摘自：[url]http://www.jixingshen.com/html/20091121/article96.html[/url]

一般的骨折、脱位等外伤，基本不需要口服药物加快愈合。因为，人体的骨组织有很强的再生能力，完全可以自我修复。但有的患者治病心切，往往喜欢服用各种促进骨骼生长的药物，结果却延误了病情。为此，现将一些不利于骨折愈合的药物做以简单介绍。 　　消炎痛和水杨酸类药物：如消炎痛、阿司匹林、扶他林等药物是通过抑制前列腺素合成，起到止痛的作用。与此同时，抑制前列腺素的合成不利于骨折断端血管的再生。而且，此类药物在减轻炎症的同时，使血管扩张作用受到抑制，局部血流减少，组织缺氧，长期服用会造成骨折愈合延迟。 　　四环素类药物：迟缓骨骼生长，导致儿童骨骺和干骺端的骨小梁变形、断裂，发生局部的微细骨折。 　　皮质激素类药物：强的松龙、地塞米松等皮质激素类药物会直接影响骨骼的生长及损伤后的修复。长期服用，还可能导致全身性骨质疏松，甚至引起病理性骨折。在骨折愈合初期，如使用上述药物将使骨折断端的血肿吸收缓慢，血管再生、骨化等受到抑制，还可诱发血肿感染。 　　抗凝类药物：各种止血剂肝素，可降低凝血活酶浓度，使骨折端纤维蛋白合成减少，局部多糖降低，延缓骨折愈合。 　　环磷酰胺：该药物的不良反应主要有骨髓抑制引起白细胞及血小板减少，具有细胞毒性，可使骨骺软骨板的成骨细胞损伤，使其纵向生长受到限制，骨干抗弯强度减弱。

1、茶水中含有鞣酸，它可与许多药物发生化学反应，生成不溶沉淀，从而影响药品疗效的发挥，受影响的药物包括各种含金属离子的药物，如硫酸亚铁、抗生素（红霉素、麦迪霉素、罗红霉素、阿奇霉素）、酶制剂（胃蛋白酶、胰酶、淀粉酶等） 2、茶水中含有咖啡因 ，它有兴奋中枢神经的作用，可与镇静催眠药（如苯巴比妥、安定等），中枢镇咳药（如可待因等）的作用相对抗，使药物疗效下降，也可使某些中枢兴奋作用的药物的兴奋作用加强，导致过量兴奋、失眠、血压升高的不良反应。高血压病一旦确诊，就应合理、安全、地服药治疗。现介绍其用药五忌： 3、茶水中含茶碱，它可影响呋喃坦啶、苯妥英钠等药物在胃肠道的吸收，影响吡哌酸、磺胺类药物在肾小管的重吸收，从而降低了这些药物的疗效。

新华网上海2月24日电上海市青浦区一家企业24日发生疑似集体食物中毒，先后有72名员工出现腹痛、腹泻等疑似食物中毒症状，经医院诊治后均已好转。　　上海市食品药品监督管理局24日16时接到报告，位于青浦区的当纳利印刷有限公司发生疑似集体食物中毒，陆续有员工出现腹痛、腹泻。据统计，当天共有72名员工前往复旦大学附属中山医院青浦分院就诊，其中40人进行静脉补液治疗，32人采取口服药物治疗。这些病人症状都比较轻，经对症治疗后病情好转，截至目前已全部离院。　　据调查，当纳利印刷有限公司共有890名员工，每日早、中、晚、夜宵四餐均由上海鸿阳餐饮管理有限公司供应。此次出现疑似食物中毒症状的72名员工，前一天都食用过鸿阳公司提供的午餐和晚餐。　　目前，上海食品药品监管部门已对所有就诊病人进行了个案调查和肛拭采样。此外，监管部门还对鸿阳公司23日所有的留样食品和操作环节进行了采样，并对生产现场实行临时封存，相关情况正在进一步调查中。最近食物中毒好象很热闹....[em0812]

在日常生活中，很多患者在服用药物前，往往只关注服药剂量，没有注意适应症和禁忌，殊不知药物适应症与禁忌对药品来讲是至关重要的，不遵照说明书规定用药可能会出现不良后果，严重时甚至会危及生命。　　适应症：指药品所对应治疗的疾病。在一些中成药的说明书中常用“功能与主治”表示。患者服药一定要在适应症范围内，尤其是非处方药物，应严格按照说明书中适应症服用，避免错服、误服，造成不良后果。目前随着医学研究的发展，超说明书中用药越来越多，但患者不可擅自超说明书用药，应在医生或药师指导下用药。　　禁忌：看禁忌时应注意辨别药品说明书中的慎用、禁用。可别小看这个一字之差，里面的含义可大有不同。　　1.禁用　是对用药最严厉的警告。“禁用”就是绝对不能使用，因为由此引起的后果可能非常严重。例如：对青霉素有过敏反应的人，就要禁止使用青霉素类药物。喹诺酮类药物18岁以下患者禁用。哺乳期妇女禁用红霉素，因为此药乳汁中浓度较高，会对婴儿的肝脏造成损害。　　2.慎用　提醒患者服用该药时要小心谨慎，在服用之后，必须细心观察患者用药后有无不良反应出现。如有就必须立即停止服用， 如果没有则可以密切观察继续服用。慎用是告诉患者，有些人可能对此种药容易产生不良反应，并不是说不能使用。例如：高血压患者慎用感冒药，很多感冒药中都含有伪麻黄碱，这种药收缩血管会引起血压的升高，所以高血压患者在使用感冒药时应监测血压。　　总之，药品说明书所承载的主要是药品生产者对医生和患者的告知内容，是指导安全、合理使用药品的工具，用药之前一定要仔细认真阅读，判断正确您服用的药物是否符合说明书适应症，是否排除禁忌。来源：http://www.sfda.gov.cn/WS01/CL0051/151743.html

[b][/b]日本东京大学研究小组日前宣布，他们确认东京都内一名４０多岁的男性感染了一种曾在北美大规模扩散的致命真菌，这是日本国内首例感染这种真菌的病例。 　　这种真菌是一种致命的隐球菌菌株。１９９９年至２００３年，这种菌株仅局限于加拿大温哥华岛，此后，这种真菌在北美大陆扩散。医生从这名男性身上发现的病菌基因与加拿大的病菌基因相同。由于这名患者没有去过北美，因此日本国立传染病研究所开始怀疑国内是否还存在其他患者。 　　这名患者最初只是由于出现头疼和视觉模糊等状况，到东京都内的医院就诊。在检查中医生发现其脑部有一个直径５厘米左右的肿瘤，通过手术取出后进行分析时，检测出这种真菌。通过输液和口服药品，患者现已康复。 　　这种真菌不会从感染者体内向外部扩散，因此不会造成人与人之间的传染。但它们会附着在植物上，一旦因某种机会飞扬起来，被人吸入，就会导致感染。 　　东京大学医学系附属医院感染内科副主任畠山修司指出：“患者吸入的病菌也许是附着在从北美进口的木材上的。这种真菌有可能已经在国内的植物上‘扎根’。”这种病菌的潜伏时间一般为６至７个月，而这名男性最近几年并未出国，因此他应该是在国内感[b]染的。[/b]

我要进行中药口服液，中药提取膏等液体样品的铅、镉、砷、汞、铜的测定，请问各位大侠，如何进行前处理？可不可以用湿法消解，用什么酸比较好？如果可以用湿法消解，取样量是多少为宜（按体积还是重量取？）？谢谢！

英国躺平之后新冠致死率反而下降了，英国已经和病毒共存了？我国为什么还要坚持动态清零？在今年2月24日英国宣布解除对疫情的一切控制，进入了躺平状态。并且近日还宣布了英国截止3月30日的数据，其进入躺平状态之后，其新冠致死率不升反降。难道英国已经可以和病毒并存了？其实不然，小雨药师发现其公布的截止3月30日的结论，有一个偷梁换柱的地方。那就是他偷换了：感染致死率和病死率的概念。感染病死率，英文名称：infection fatality rate，简称：IFR，是死亡人数与包括无症状感染者的所有感染此疾病的人数的比例。病死率，英文名称：case fatality rate，简称：CFR，是死亡人数与确诊病例患者人数的比例。很明显感染病死率，因为分母中加入了无症状感染者以及轻症患者，所以这个比例得出的的数值肯定要比病死率的数值小很多。因此偷换了这两个概念之后做出的比较，英国的病死率下降，是有水分的。因此英国的躺平绝对不是我们可以选择的，我们仍然要坚持我国动态清零的政策。并且相信我国有大面积接种疫苗的成果，以及中医药抗击疫情的贡献，加之近期有不断的用于新型冠状病毒的注射药品以及口服药品被我国科研企业研究成功，并且进行临床实验。加之我国包括医务工作者等所有抗击疫情工作人员的努力工作以及全体大众对于政策的执行，我们终将战胜疫情。

[center]专科药企猛攻儿童药品 儿童用药市场潜力巨大[/center] 随着医药产业细分化趋势的日益明显，儿童药市场巨大的潜力正吸引众多的医药企业在此精耕细作。 　　近日，山东淄博新达制药有限公司正式宣布将专注于儿童药领域发展。该公司负责人透露，目前医药竞争日趋激烈，正面临新一轮洗牌，对于一些中小型制药企业而言，必须明确自己的优势领域。这是继唐山太阳石药业后，又一家表示专注于儿童药物领域的国内制药企业。目前，新达制药已经开发出新达罗颗粒、普菲特颗粒剂等系列儿童用药品牌。 　　凯文金企业管理顾问有限公司总经理侯大昆分析认为，中国制药企业市场集中度日益提高，制药企业向规模化和专业化两大趋势发展明显。 　　据记者了解，近两年，越来越多的专科药企取得了不俗的业绩，比如在肝药领域精耕细作的正大天晴，在肿瘤药领域颇有建树的江苏恒瑞，在中枢神经领域有大作为的徐州恩华等，都是新一代药企崛起的标志性企业。 　　成新蓝海 　　据悉，近年来，血脂异常、高血压、肥胖症、糖尿病、冠心病等成年人常见病至今已从不少儿童身上被发现。感冒、发烧、食积、腹泻、盗汗等儿童常见多发病更是时时威胁儿童健康，就诊率也一直相对较高。再加上一些原本不易发生在儿童身上的疾病却快速进入人们视野，同时由于儿童免疫力低导致某些预防和治疗儿童传染病的药物，继续推动儿童用药市场向高速增长迈进。我国现有儿童3.6亿，可以预见，国内儿童用药市场潜力巨大。 　　新达制药市场部一位人士向记者透露，目前抗感染药、感冒和胃肠道用药在儿童药市场增长非常迅速，该公司专门开发的儿童装新达罗颗粒剂销量已突破3亿袋，成为公司主力品种。 　　资料显示，在0～14岁儿童患病率中，呼吸系统、传染病和消化系统疾病居前3位，因此，全身抗感染类药物约占40%，而在儿童医院略高，约占50%。这与儿童呼吸系统疾病多和感染性疾病有关，也与传统用药习惯有关。此外，临床的需求特征也致使用药市场扩容。 　　侯大昆透露，儿童药的畅销品种主要集中在上呼吸道感染的抗生素类药品和肠道用药，除了新达制药，山西亚宝、淅川制药等也销量不俗。 　　品种仍需开发 　　对于目前的儿童药市场，有专家指出，儿童药物与成人药相比剂量小，而且多为短期服用，利润自然偏低。专家还认为，由于儿童自身的生理特点，往往使得儿童药品的开发周期较长，因此很多企业不愿意生产。其次，在临床研究上，对于儿童病症、相应的服药剂量等，没有针对性的、可供查询的资料，更是研发一大难题。 　　由于很多儿童用药被成人药品所替代，导致成人药品挤占儿童用药市场。儿童用药作为专科药物，仅局限于儿童，并且患病多集中于呼吸和消化系统等领域，这些药物都是按季节生产的，企业生产时经常要换品种。在生产淡季，容易造成生产能力放空，这也是导致企业不愿意生产儿童用药的主要原因。 　　去年12月初，WHO针对市场缺少儿童用药的情况，发起了名为“量身定制儿童药物”的倡议。国内有关专家也呼吁，医药科研、生产企业以及医疗单位，应从儿童用药的安全有效性出发，尽量减少儿童使用成人药品的做法，开发适合儿童剂量的片剂、针剂、胶囊、口服药等制剂药品；从儿童的特点出发，注意到儿童器官稚嫩的特殊性，多推出一些适合儿童特点的滴剂、散剂、膜剂、栓剂、喷雾剂等剂型。 　　不过，新达制药负责人则认为，相对于市场而言，上述现状对于专门生产儿童药的企业可能是一种机会。企业只要选好品种，开发出适合儿童使用的常用药，就能挤占成人药在儿童市场的份额。　　侯大昆分析，企业在选择儿童药品种时应该考虑儿童用药特征，开发一些更适合儿童使用的药物。新达罗颗粒在儿童用抗生素市场近两年销量猛增，是由于头孢克洛颗粒这类抗生素对常见致病菌有良好的疗效且安全性较高，因此其在儿科市场的处方量逐步扩大。 信息来源:医药经济报

化学药物口服缓控释制剂药学研究技

一药包材生产企业，在申报口服固体药用高密度聚乙烯瓶时，由于处方中加入20%聚丙烯，不符合 口服固体药用高密度聚乙烯瓶质量标准，被要求改名为口服固体药用聚烯烃瓶因此起草此标准，发来大家共享！[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=77758]口服固体药用聚烯烃瓶 质量标准[/url][em0713]