口服液盖检测方案_口服液盖行业应用

口服液瓶用撕拉铝盖的测试要点与试验仪器
口服液瓶用撕拉铝盖主要用于，不同规格的口服液瓶，作为外层的封口铝盖使用。其作用是，利用其金属化学性能的稳定性，保护瓶内的药品质量安全。口服液瓶用撕拉铝盖的质量，不仅影响药品质量，还会影响使用者的方便性和卫生性。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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口服液铝塑组合盖开启力的测试方法
在医药包装领域，口服液铝塑组合盖因其良好的密封性和便利性而得到广泛应用。然而，这种组合盖的开启力大小直接影响到消费者的使用体验。为了确保口服液铝塑组合盖的开启力在合理范围内，我们采用了科学严谨的测试方法，并记录了详细数据。

厂商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司

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口服液铝塑组合盖开启力测试的解决方案
在制药行业中，口服液作为一种常见的药物剂型，其包装的密封性和开启便利性一直是消费者关注的重点。其中，铝塑组合盖作为一种广泛应用的包装形式，其开启力的大小直接关系到消费者的使用体验。近年来，随着消费者对产品质量要求的提高，口服液铝塑组合盖开启力测试的重要性也日益凸显。

厂商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司

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口服液铝塑组合盖开启力检测的方法
口服液铝塑组合盖开启力检测的目的是为了评估铝塑组合盖在开启过程中所需的力值，确保消费者在使用时能够方便、安全地打开瓶盖，同时也检验瓶盖与瓶身之间的密封性。

厂商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司

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华谱科仪S3000分析白头翁口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》白头翁口服液相关含量测试条件，对白头翁口服液样品进行分析。从分析结果可知，该方法可以实现白头翁口服液有效成分的分析，其中盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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华谱科仪S3000分析双黄连口服液
华谱科仪参照《中国兽药典》对双黄连口服液相关含量测试条件，对双黄连口服液样品进行分析。可以实现双黄连口服液目标峰与杂质峰的分离，绿原酸峰理论塔板数大于6000，连翘苷峰理论塔板数大于6000。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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口服液胶塞穿刺力测试的方法
在制药行业，口服液作为一种常见的药物剂型，其包装质量和安全性尤为重要。其中，口服液胶塞的穿刺力是评估包装质量的重要指标之一。本文将详细介绍口服液胶塞穿刺力测试的方法，帮助读者深入了解这一关键测试环节，确保药品包装的安全可靠。

厂商：山东泉科瑞达仪器设备有限公司

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LC-MS/MS检测清热解毒口服液中三氯蔗糖
本文建立了使用三重四极杆液质联用仪定量测定清热解毒口服液中三氯蔗糖的方法。三氯蔗糖在5 μg/L~1000 μg/L浓度范围内线性良好，其相关系数r在0.999以上。在高、中、低三个浓度下，化合物的保留时间和峰面积的RSD%分别在0.05%~0.18%和0.46%~2.48%之间，仪器精密度良好。加标量为0.001~0.005 g/kg的样品回收率在83.6% ~ 101.6%之间。该方法灵敏度高，分析时间短，结果准确，可用于清热解毒口服液成方制剂中三氯蔗糖的准确定量检测。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司

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海能仪器：口服液中粗脂肪的提取及含量测定（纤维测定法）
为了评判口服液的品质，通常情况下人们通过测试口服液中脂肪的含量多少来进行评估。综合以上情况，我们通过使用海能仪器股份有限公司生产的SOX500脂肪测定仪进行实验，所得结果如下。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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基于电子舌评价的小儿消积止咳口服液矫味技术研究
研究小儿消积止咳口服液制剂矫味方法，以提高小儿患者用药的顺应性。方法：以β 环糊精包合技术为研究切入点，结合矫味剂协同作用，采用电子舌智能评价技术对制剂矫味效果进行表征，优选Z佳矫味工艺。结果：优化无糖型制剂矫味工艺，确定β -环糊精：木糖醇：三氯蔗糖：薄荷脑的配比为3：10：0.05：0.05。结论：本研究建立的矫味方法操作简单、效果明显，有效地改善了小儿消积止咳口服液制剂口感，显著提高了患者用药的依从性。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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上海纳锘实业：高效液相色谱法测定骨康口服液中异补骨脂素的含量
目的建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。结果补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99%～101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好，可作为骨康口服液的质量监控。【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

厂商：上海纳锘实业

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上海纳锘实业：高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素的含量
目的建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。结果补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99%～101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好，可作为骨康口服液的质量监控。【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

厂商：上海纳锘实业

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凯氏定氮仪测定鹜芪口服液的氮含量
鹜芪口服液由鸭(去毛，内脏留胃、肠、肝)、丹参、女贞子、黄芪、山楂、大枣、枸杞子、甘草组成。为红棕色至棕褐色液体，味甘、微苦。主要功效为养阴益气，补虚扶正。用于体质虚弱、年老或慢性病后气阴两虚所致的头晕眼花，神疲乏力，心悸失眠，食欲不振，口咽干渴，咳嗽声嘶等症。本实验使用凯氏定氮法对鹜芪口服液中的氮含量进行测定。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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华谱科仪S6000分析兽药白头翁口服液
对白头翁口服液样品进行分析，可以实现目标峰与杂质的有效分离，其中盐酸小檗碱峰理论塔板数大于5000。

厂商：华谱科仪（北京）科技有限公司

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高效液相色谱法测定骨康口服液中补骨脂素和异补骨脂素的含量
目的建立骨康口服液中有效成分的含量测定方法。方法采用HPLC法测定骨康口服液中有效成分含量。结果补骨脂素和异补骨脂素两种成分均达到良好分离，在测定范围内线性良好，回收率均在99%～101%之间。结论所建立的定量方法简便可行、重复性好，可作为骨康口服液的质量监控。【关键词】骨康口服液补骨脂素异补骨脂素高效液相色谱法

厂商：上海纳锘实业

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蒲地蓝消炎口服液中黄芩提取工艺优化及其性质、含量及药动学研究
“南京中医药大学附属中西医结合医院”在分析黄芩提取工艺优化前后口服液的物料性质基础上，对比其有效成分的变化，同时结合二者质量标志物黄芩苷、汉黄芩素、腺苷和紫堇灵在成年大鼠体内的药动学过程，以评价其工艺优化的科学性和合理性，为PXOL（原口服液）质量和制备效率的提高提供了理论依据。

厂商：北京盈盛恒泰科技有限责任公司

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北京华阳利民：HPCE法同时测定小儿清热止咳口服液中3个组分
[摘要] 　目的:建立一种简单快速的小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸含量测定的毛细管电泳法(HPCE) 。方法:利用毛细管区带电泳2紫外检测器测定3个指标成分的含量。电泳条件:以未涂层弹性融硅毛细管(50μm ×50 cm,有效分离长度45 cm)为分离通道, 25 mmolL - 1硼砂缓冲液(pH 8160)作为电泳介质,压力进样,进样时间6 s,运行电压10 kV,电泳温度25 ℃,检测波长192 nm。结果:麻黄碱、黄芩苷、甘草酸分别在01004～01225, 01024～1150, 01021～1133 mgmL - 1线性关系良好,三者加样回收率分别为9813% , 9814% , 9711%。结论:HPCE法同时测定了小儿清热止咳口服液中麻黄碱、黄芩苷和甘草酸的含量,方法简便、快速,结果准确,可用于小儿清热止咳口服液的质量控制。[关键词] 　HPCE 小儿清热止咳口服液麻黄碱黄芩苷甘草酸

厂商：北京华阳利民

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HPLC测定双黄连口服液中黄芩苷的含量
本文章采用美国SSI原装进口液相色谱仪（由高压Ⅳ型泵、2000型可变波长紫外检测器等几大模块组成）分析了双黄连口服液中黄芩苷的含量，为广大用户提供了高效可靠的方法。

厂商：天津兰博

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药用口服液玻璃瓶理化性能检测方法及要求
药用口服液玻璃瓶的理化性能检测方法主要包括以下方面：1. 密度2. 耐热性3. 耐腐蚀性4. 脆性5. 密封性能

厂商：济南赛成电子科技有限公司

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口服液体药用聚丙烯、高密度聚乙烯、聚酯瓶的检测要点
口服液体药用包装，是盛装口服药液的包装材料，由于其直接接触药品，包装材料质量的好坏直接影响用药安全。所以，对口服液体的药用包装的质量检测非常重要和关键。

厂商：济南兰光机电技术有限公司

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抗病毒口服液中特征图谱，指纹图谱检测方案(液相色谱柱)
采用YMC Hydrosphere C18色谱柱按照2015版中国药典第一部规定的色谱条件测定抗病毒口服液的特征图谱（推荐）。

厂商：深圳凯米斯科技有限公司
HPLC-ELSD检测清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷
上海通微参考相关方法，采用HPLC-ELSD法，建立了清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷的检测方法，为清热解毒口服液和清热解毒颗粒剂中知母皂苷的检测提供了必要的保障。

厂商：上海通微分析技术有限公司

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使用UNIFI方案比较不同厂家双黄连口服液成分差异
本应用纪要描述了如何使用沃特世（Waters）UNIFI天然产物整体解决方案中二元比较的工作流程快速准确的检定来自两个不同厂家的双黄连口服液化学组分的异同点，从而了解同一产品不同厂家的成分差异，也有助于同一厂家监控不同批次间产品的质量稳定性。为所有类似的不同样品二元比较的工作提出了简单、有效的解决方案。

厂商： Waters

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2020版《中国药典》双黄连口服液中绿原酸、黄岑苷、连翘苷的含量测定
大曹三耀技术中心使用普适性的包被型的CAPCELL PAK C18 MG对双黄连口服液进行分析，绿原酸、黄芩苷、连翘苷均能得到良好分离，满足2020版药典理论塔板数的要求。

厂商：三耀精细化工品销售（北京）有限公司

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YBB00092002-2015口服液体药用高密度聚乙烯瓶密封性测试
本标准适用于高密度聚乙烯 HDP 为主要原料采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶。本标准适用于高密度聚乙烯 HDP 为主要原料采用注吹成型工艺生产的口服液体制剂用塑料瓶

厂商：山东普创工业科技有限公司

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HPLC-ELSD检测珍芪补血口服液
珍芪补血口服液，是由黄芪、羊胎盘、珍珠、红参、枸杞子、白芷、薏苡仁、生姜、大枣等成分组成的中药制剂，适用于治疗因气血不足所致的头晕眼花、面色苍白、神疲乏力、少气懒语等。其中的黄芪甲苷为主要的药用活性成分之一，黄芪甲苷的含量及其相对比例直接影响样品的质量，其质量控制尤其重要。

厂商：上海通微分析技术有限公司

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利培酮片，利培酮颗粒，利培酮口服液中有效成分含量分析检测方案(液相色谱柱)
用YMC-Pack ODS-A色谱柱（P/N：AA30S03-1503WT)按日本药典方法测定利培酮片剂、颗粒剂及口服液中利培酮的含量，利培酮色谱峰理论塔板数为4400，拖尾因子为1.30。

厂商：凯米斯科技
【解决方案】LC-5510检测成方制剂双黄连口服液中绿原酸、黄芩苷
2015版《中国药典》采用高效液相色谱法测定双黄连口服液中的绿原酸和黄芩苷含量作为控制成方制剂的质量指标，结果绿原酸和黄芩苷与杂质无法完全分离，本文通过改变流动相比例、柱箱温度进行了测定。

厂商：北京东西分析仪器有限公司

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LCMS-8045分析鼻渊舒口服液及鼻渊舒胶囊中马兜铃酸Ⅰ
本文参考2020年版《中国药典》九味羌活丸相关检查标准，建立了一种使用岛津高效液相色谱仪Nexera X3和三重四极杆质谱仪LCMS-8045联用测定鼻渊舒口服液、鼻渊舒胶囊中马兜铃酸Ⅰ含量的方法。该方法具有专属性强、灵敏度高、重复性好的特点，满足国家药典委员会2020年度国家药品标准提高中药补充课题公示中“辛芩系列制剂中马兜铃酸Ⅰ专项检查”的要求，可供相关检测人员参考。

厂商：岛津企业管理（中国）有限公司/岛津（香港）有限公司

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凯氏定氮法测定葡萄糖酸钙锌口服液中氮含量
葡萄糖酸钙锌口服溶液为复方制剂，为无色或微黄色澄清液体。主要含葡萄糖酸钙、葡萄糖酸锌、盐酸赖氨酸，辅料为乳酸、蔗糖、氯化钠、苯甲酸钠、香精和纯化水等。赖氨酸是人类和哺乳动物的必需氨基酸之一，机体不能自身合成，必须从食物中补充。原理：样品在浓硫酸和催化剂的共同作用下，经过消解、蒸馏过程转化为铵基态氮，加碱蒸馏，使氨析出，用硼酸吸收后，再以盐酸或硫酸标准滴定液进行滴定。

厂商：海能未来技术集团股份有限公司

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